Гектор дельфин - Hectors dolphin - Wikipedia

Дельфин Гектора
Дельфины Гектора в заливе Порпойз, 1999 a cropped.jpg
Дельфин Гектора size.svg
Размер по сравнению со средним человеком
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Инфразаказ:Китообразные
Семья:Дельфиниды
Род:Cephalorhynchus
Разновидность:
C. hectori
Биномиальное имя
Cephalorhynchus hectori
Подвиды
  • C. h. Hectori
  • C. h. Мауи
Карта ареала дельфинов Гектора v2.jpg

Дельфин Гектора (Cephalorhynchus hectori) является одним из четырех дельфин виды, принадлежащие к род Cephalorhynchus. Дельфин Гектора - единственный китообразный эндемик Новая Зеландия, и состоит из двух подвид: C. h. Hectori, более многочисленный подвид, также называемый Южный остров Дельфин Гектора; и находящиеся под угрозой исчезновения Дельфин Мауи (C. h. Мауи), найденный у западного побережья Северный остров.[2]

Этимология

Дельфин Гектора был назван в честь сэра Джеймс Гектор (1834–1907), который был хранителем Колониального музея в г. Веллингтон (теперь Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева ). Он осмотрел первый экземпляр дельфина, найденный цефологами. Вид был научно описан бельгийским зоологом. Пьер-Жозеф ван Бенеден в 1881 г. Маори имена для дельфинов Гектора и Мауи включают tutumairekurai, tupoupou и Попото.

Описание

У дельфина Гектора уникальный округлый спинной плавник.

Дельфин Гектора - самый маленький вид дельфинов. Взрослые особи имеют общую длину 1,2–1,6 м (3 фута 11 дюймов – 5 футов 3 дюйма) и весят 40–60 кг (88–132 фунта).[3] Этот вид имеет половой диморфизм: самки примерно на 5–7% длиннее самцов.[4] Форма тела коренастая, без заметного клюва. Наиболее отличительной особенностью является округлый спинной плавник с выпуклой задней кромкой и подрезанным задним краем.

Общая окраска бледно-серая, но при ближайшем рассмотрении обнаруживается сложное и элегантное сочетание цветов. Спина и бока преимущественно светло-серые, а спинной плавник, ласты и сосальщики - черные. Глаза окружены черной маской, простирающейся вперед до кончика рострума и обратно до основания плавника. Слегка затемненная черная полоса в форме полумесяца пересекает голову сразу за дыхало. Горло и брюшко кремово-белые, разделены темно-серыми полосами между ластами. Белая полоса простирается от живота до каждого бока ниже спинного плавника.

При рождении детеныши дельфинов Гектора имеют общую длину 60–80 см (24–31 дюйм) и весят 8–10 кг (18–22 фунта).[5] Их окраска почти такая же, как и у взрослых особей, только серый имеет более темный оттенок. У новорожденных дельфинов Гектора есть отчетливые следы складок плода на боках, которые вызывают изменение окраски кожи. Эти изменения видны примерно шесть месяцев и состоят из четырех-шести вертикальных светло-серых полос на более темной серой коже.[5]

История жизни

Данные полевых исследований, отдельных лиц, попадающих на берег, и дельфинов, пойманных в рыболовные сети, предоставили информацию об их истории жизни и репродуктивных параметрах.[3] Фотоидентификационные наблюдения на Полуостров Бэнкс с 1984 по 2006 год показывают, что люди могут достигнуть возраста не менее 22 лет.[6] Самцы достигают половой зрелости в возрасте от 6 до 9 лет, а самки начинают отел от 7 до 9 лет. Самки будут продолжать отеливаться каждые 2–3 года, в результате чего за всю жизнь одной самки будет получено 4–7 телят. Отел происходит весной и летом.[7] Телят отлучают от груди примерно в возрасте одного года, и уровень смертности в первые 6 месяцев оценивается примерно в 36%.[8]

Эти комбинированные характеристики жизненного цикла означают, что, как и многие другие китообразные, дельфины Гектора способны только к медленному росту популяции. Их максимальный темп прироста населения ранее оценивался в 1,8–4,9% в год, исходя из старых демографических данных.[9] который затем обновлялся до 3–7% в год на основе обновленной демографической информации и инварианта жизненного цикла, наблюдаемого у всех позвоночных. [10][11]

Экология

Среда обитания

Ареал вида включает мутные прибрежные воды до глубины 100 м (330 футов), хотя почти все наблюдения происходят в водах на глубине менее 50 м (160 футов).[12][13][10] Дельфины Гектора демонстрируют сезонное движение от берега к берегу; предпочитают мелководье в прибрежных водах весной и летом и переход от берега на более глубокие воды осенью и зимой. Было также показано, что они возвращаются в одно и то же место в течение лета подряд, демонстрируя высокую верность местам кормления. Считается, что движение дельфинов Гектора от берега к морю связано с сезонными моделями мутности и прибрежными перемещениями хищных видов весной и летом.[14][10]

Рацион питания

Дельфины Гектора - универсальные кормушки, при этом выбор добычи зависит от размера (в основном менее 10 см в длину), а не вида, хотя колючие виды также, похоже, избегают.[15] Самая крупная добыча, извлеченная из желудка дельфина Гектора, была непереваренной красная треска весом 500 г при стандартной длине 35 см.[15] Содержимое желудков рассеченных дельфинов включает смесь рыб, обучающихся у поверхности, среднеглубинных рыб, кальмаров и различных видов рыб. бентосный разновидность.[16] Основным видом добычи с точки зрения массового вклада является красная треска, а другой важной добычей является Peltorhamphus камбала, ахуру, Новозеландская килька, Nototodarus Стрела кальмаров и молодь гигантский звездочет.[15]

Хищники

Останки дельфинов Гектора были найдены в желудках широконосая семижаберная акула (считается их главным хищником),[10] Большая белая акула и синяя акула.[17][18] Неподтвержденные хищники дельфинов Гектора и Мауи включают косатки (косатка), акулы мако и бронзовый китобой акула.[19]

Поведение

Групповая динамика

Дельфины Гектора предпочтительно образуют группы менее 5 особей, в среднем 3,8 особи, которые сильно разделены по полу. Большинство этих небольших групп - однополые. Группы более 5 особей образуются гораздо реже. Эти более крупные группы,> 5, обычно смешанного пола и, как было показано, формируются только для кормления или участия в сексуальном поведении. Также можно наблюдать детские группы, обычно все женские группы, состоящие из менее 7 матерей и детенышей.[4]

Было обнаружено, что этот вид демонстрирует высокий уровень текучести со слабыми межличностными ассоциациями, что означает, что они не образуют сильных связей с другими особями. Выявлено три типа малых льготных групп: ясли; незрелые и малолетние группы; и взрослые мужские / женские группы. Все эти небольшие группы демонстрируют высокий уровень сегрегации по полу. Дельфины Гектора демонстрируют групповой состав населения по половозрастному признаку, то есть они группируются по биологическому полу и возрасту.[8]

Скелет в коллекции Пиза Чартерхаус

Сексуальное поведение

Самцы этого вида имеют чрезвычайно большие семенники по сравнению с размером тела, при этом самый высокий относительный вес в одном исследовании составлял 2,9% от веса тела. Большие семенники в сочетании с меньшим общим размером тела самцов предполагают беспорядочную систему спаривания. Этот тип репродуктивной системы предполагает попытку самца оплодотворить как можно больше самок и небольшую агрессию между самцами. Степень сексуального поведения на особь у данного вида больше всего наблюдается, когда небольшие однополые группы образуют большие смешанные половые группы. Сексуальное поведение у вида обычно неагрессивное.[7]

Эхолокация

Подобно песочные часы дельфин, Дельфины Гектора используют высокочастотные эхолокационные щелчки. Однако дельфин Гектора производит меньше щелчков на уровне источника, чем дельфины в форме песочных часов, из-за их тесноты. Это означает, что они могут заметить добычу только на половине расстояния по сравнению с дельфином в форме песочных часов.[20] У этого вида очень простой репертуар с несколькими типами щелчков, а также небольшими звуковыми сигналами в дополнение к ним. Более сложные щелчки можно было наблюдать в больших группах.[21]

Распространение и численность населения

Дельфины Гектора и Мауи являются эндемиками прибрежных районов Новой Зеландии. Подвид дельфинов Гектора наиболее распространен в прерывистых областях с высокой мутностью вокруг Южный остров. Они наиболее многочисленны у восточного побережья и западное побережье, особенно вокруг Полуостров Бэнкс, с меньшими, более изолированными популяциями у Северного и Южного побережья (особенно на Бухта Те-Вэваэ ).[22][23] Меньшие популяции рассеяны по Южному острову, в том числе: Пролив Кука, Kaikoura, Catlins (например., Porpoise Bay, Курио Бэй ), и Отаго побережья (например,Каритан, Оамару, Moeraki, Гавань Отаго, и Blueskin Bay ).[24] Дельфины Мауи обычно встречаются на западном побережье Северного острова между Утесом Маунгануи и Whanganui.[25]

Аэрофотосъемка численности дельфинов Южного острова Гектор, проведенная по заказу Министерства первичной промышленности, проведенная Cawthron Institute и одобренная Международная китобойная комиссия - общая численность популяции составила 14 849 дельфинов (95% доверительный интервал = 11 923–18 492).[26] Это почти вдвое превышает предыдущую оценку, опубликованную на основе более ранних исследований (7 300; 95% ДИ 5 303–9 966). Эта разница была в первую очередь из-за гораздо большей численности населения вдоль Восточного побережья, которое было распределено дальше от берега, чем считалось ранее.[27]

По последним оценкам, подвид дельфинов Майи составляет 63 особи в возрасте от 1 года (95% CL = 57, 75).[28]

Смешивание подвидов

Иногда дельфины Южного острова Гектор (определенные генетически) встречаются вокруг Северного острова, вплоть до Залив Изобилия или же Хокс-Бей.[29] В 2012 году генетический анализ образцов тканей дельфинов в основном ареале дельфинов Мауи, включая исторические образцы, показал присутствие по крайней мере трех дельфинов Гектора Южного острова у западного побережья Северного острова (двое из них живы), а также Еще пять дельфинов Южного острова Гектора были отобраны между Веллингтоном и Оакурой с 1967 по 2012 год.[30]

Ранее глубокие воды пролива Кука считались эффективным барьером для смешения между подвидами южного острова Гектор и северным островом мауи в течение примерно 15000 и 16000 лет. Это совпадает с разделением Северного и Южного островов Новой Зеландии в конце последнего Ледниковый период.[31] На сегодняшний день нет никаких свидетельств скрещивания между дельфином Южного острова Гектора и дельфином Мауи,[30][32] но вполне вероятно, что они могли дать их близкий генетический состав.

Угрозы

Ловит рыбу

Смерть дельфинов Гектора и Мауи является прямым результатом коммерческого и любительского рыболовства из-за запутывания или поимки дельфинов. жаберные сети или тралы.[33] Смерть в конечном итоге наступает в результате удушья, хотя травмы и сублетальные эффекты также могут возникать в результате механического истирания плавников в результате запутывания. С 1970-х годов жаберные сети делаются из легких моноволокон, которые дельфинам трудно обнаружить. Дельфинов Гектора активно привлекают траловые суда, и их часто можно увидеть вслед за траулерами и ныряющими к сети, что может привести к нежелательному прилову.[34]

Смерть в рыболовных сетях ранее считалась наиболее серьезной угрозой (ответственна за более 95% антропогенных смертей дельфинов Мауи), а в настоящее время угрозы более низкого уровня, включая туризм, болезни и морскую добычу полезных ископаемых.[35][36] Исследование уменьшения разнообразия митохондриальной ДНК среди популяций дельфинов Гектора показало, что количество смертей от запутывания жаберных сетей, вероятно, намного превышает то, о котором сообщают рыболовные промыслы.[37] Моделирование популяции показало, что нынешняя популяция составляет 30% от оценки численности популяции 1970 года в 50 000 дельфинов, исходя из расчетной скорости их вылова при коммерческом промысле жаберных сетей.[38]

По последним утвержденным правительством оценкам ежегодной смертности в коммерческих жаберных сетях (за период с 2014/15 по 2016/17 гг.) В год приходилось 19–93 дельфинов Гектора Южного острова и 0,0–0,3 дельфинов Мауи в год.[10] Низкая оценка гибели дельфинов Мауи в жаберных сетях согласуется с отсутствием каких-либо наблюдаемых поимок в коммерческих сетях у западного побережья Северного острова с конца 2012 года, несмотря на 100% охват наблюдателями при этом промысле за этот период времени. Ежегодная смертность при коммерческих тралениях оценивалась в 0,2–26,6 дельфинов Гектора и 0,00–0,05 дельфинов Мауи (с 2014/15 по 2016/17 гг.). Исходя из этих уровней смертности, увеличения численности дельфинов Гектора и более быстрого роста популяции, чем считалось ранее, угроза коммерческого рыболовства (сама по себе) вряд ли предотвратит восстановление популяции по крайней мере до 80% от незатронутого уровня для Гектора или Мауи. дельфины.[10] Однако угроза от коммерческого рыболовства была оценена как более высокая для некоторых региональных популяций по сравнению с другими, например, Восточное побережье Южного острова, и может иметь большее влияние на некоторые более мелкие популяции, например, дельфинов Гектора вдоль побережья Каикоура.[10]

Ограничения на рыбалку

Первый морская охраняемая территория (MPA) дельфина Гектора была назначена в 1988 г. Полуостров Бэнкс, где коммерческое использование жаберных сетей было эффективно запрещено на расстоянии до 4 морских миль (7,4 км; 4,6 миль) от берега, а использование развлекательных жаберных сетей подлежало сезонным ограничениям. Второй МОР был назначен на западном побережье Северного острова в 2003 г. Популяции продолжали сокращаться из-за прилова за пределами МОР.[25]

Дополнительная защита была введена в 2008 году, запретив использование жаберных сетей в пределах 4 морских миль от большинства восточного и южного побережья Южного острова, до 2 морских миль (3,7 км) от берега западного побережья Южного острова и расширив запрет на использование жаберных сетей на Западное побережье Северного острова до 7 морских миль (13 км) от берега. Также на некоторых из этих участков были введены ограничения на траление. Для получения дополнительной информации об этих правилах см. Министерство рыболовства интернет сайт.[39] В 2008 году было определено пять заповедников морских млекопитающих для борьбы с угрозами, не связанными с рыболовством, для дельфинов Гектора и Мауи.[40] Их правила включают ограничения на ведение горных работ и сейсмоакустические исследования. Дополнительные ограничения были введены в водах Таранаки в 2012 и 2013 годах для защиты дельфинов Мауи.[41]

Научный комитет Международная китобойная комиссия рекомендовал расширить защиту для дельфинов Мауи дальше на юг до Уонгануи и дальше от берега до 20 морских миль от береговой линии. МСОП рекомендовал защищать дельфинов Гектора и Мауи от жаберного и тралового промысла от береговой линии до контура глубины 100 м.

Инфекционные заболевания

Одноклеточный паразитToxoplasma gondii считается основной причиной смерти, не связанной с рыболовством. Исследование 2013 года показало, что семь из 28 брошенных на берег или случайно пойманных дельфинов Гектора и Майи погибли в результате токсоплазмоз, у которых были некротизирующие и геморрагические поражения легких (n = 7), лимфатических узлов (n = 6), печени (n = 4) и надпочечников (n = 3).[42] То же исследование показало, что примерно две трети дельфинов ранее были инфицированы паразитом токсоплазма. Обновление этого исследования показало, что токсоплазмоз убил девять из 38 дельфинов Гектора и Мауи, обнаруженных в море после отъема, которые были выброшены или плавали в море, и которые не были слишком автолизированы, чтобы определить причину смерти.[43] Из этих девяти шесть были репродуктивными женщинами, что предварительно указывает на то, что эта демографическая группа может быть более восприимчивой к инфекции.[10] В Новой Зеландии домашний дом Кот является единственным известным окончательным хозяином для токсоплазмы, и считается, что дельфины Гектора и Мауи заражаются в результате их предпочтения мутным прибрежным водам у устьев рек, где плотность ооцист токсоплазмы, вероятно, будет относительно высокой.[10]

Бруцеллез - известное бактериальное заболевание дельфинов Гектора и Мауи, которое может вызывать прерывание беременности на поздних сроках у наземных млекопитающих и было обнаружено у ряда видов китообразных в других местах.[44] При вскрытии бруцеллеза было установлено, что он убил дельфинов Гектора и Мауи и вызвал репродуктивное заболевание, что указывает на то, что он может повлиять на репродуктивный успех обоих подвидов.[45][10]

Утрата генетического разнообразия и сокращение популяции

Высокий уровень сегрегации по половому признаку и фрагментация различных популяций дельфинов Гектора обсуждались как способствующие общему сокращению популяции, поскольку самцам становится все труднее найти самку и совокупиться. В Эффект аллеи начинает возникать, когда популяция с низкой плотностью воспроизводства имеет низкие показатели воспроизводства, что приводит к увеличению убыли популяции.[4] Кроме того, низкий поток генов между популяциями может быть результатом высокой верности мест кормления этого вида. Дельфины Гектора не участвуют в прибрежных миграциях, что также может способствовать отсутствию у них генетического разнообразия.

Образцы с 1870 года по сегодняшний день предоставили исторический график сокращения популяции этого вида. Отсутствие соседних популяций из-за смертности, связанной с рыболовством, снизило поток генов и способствовало общей утрате разнообразия митохондриальной ДНК. В результате популяции стали фрагментированными и изолированными, что привело к инбридингу. Географический диапазон сократился до такой степени, что поток генов и иммиграция между дельфином Мауи и дельфином Гектора больше не возможны.[37][46]

Потенциальное скрещивание между дельфинами Гектора и Мауи может увеличить количество дельфинов в ареале Мауи и снизить риск инбридинговой депрессии, но такое скрещивание может в конечном итоге привести к гибридизации мауи обратно с видами Гектора и привести к реклассификации Мауи как снова Северный остров Гектора. Гибридизация таким образом угрожает черной ходулочке Отаго.[47] и попугай Forbes с островов Чатем[48] и исключил коричневый чирк Южного острова как подвид.[49] Исследователи также определили, что потенциальное скрещивание угрожает мауи распадом гибридов и депрессией аутбридинга.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ривз, Р.Р .; Dawson, S.M .; Jefferson, T.A .; Karczmarski, L .; Laidre, K .; О'Корри-Кроу, Дж .; Рохас-Брачо, Л .; Secchi, E.R .; Slooten, E .; Smith, B.D .; Ван, J.Y. И Чжоу, К. (2013). "Cephalorhynchus hectori". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2013: e.T4162A44199757. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2013-1.RLTS.T4162A44199757.en.
  2. ^ Бейкер, Алан Н .; Smith, Adam N.H .; Пихлер, Франц Б. (2002). «Географические изменения дельфина Гектора: признание нового подвида Cephalorhynchus hectori". Журнал Королевского общества Новой Зеландии. 32 (4): 713–727. CiteSeerX  10.1.1.113.9489. Дои:10.1080/03014223.2002.9517717.
  3. ^ а б Слоотен, Э., Доусон, С. 1994. Дельфин Гектора. Cephalorhynchus hectori. Стр. 311–333 в: Справочник по морским млекопитающим. Том V (Delphinidae и Phocoenidae) (ред. С. Х. Риджуэя и Р. Харрисона). Академическая пресса. Нью-Йорк.
  4. ^ а б c Webster, T.A .; Dawson, S.M .; Слоотен, Э. (2009). Доказательства половой сегрегации в дельфине Гектора (Cehalorhynchus hectori). Водные млекопитающие. Vol. 35, вып. 2: 212–219.
  5. ^ а б Слоотен, Э. 1991. Возраст, рост и размножение дельфинов Гектора. Канадский зоологический журнал 69: 1689–1700.
  6. ^ Гормли, А (2009). Моделирование популяции дельфинов Гектора (Кандидатская диссертация). Университет Отаго.
  7. ^ а б Слоотен, Э. (1991). Возраст, рост и размножение дельфинов Гектора. Может J. Zool. 69 (6): 1689–1700.
  8. ^ а б Bräger, S.H.-J. (1998). Экология поведения и популяционная структура дельфина Гектора (Cephalorhynchus hectori) (Диссертация, доктор философских наук). Университет Отаго.
  9. ^ Slooten, E (1991). «Биология популяции и охрана дельфинов Гектора». Канадский журнал зоологии. 69: 1701–1707.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j Робертс, Дж (2019). Пространственная оценка риска угроз для дельфинов Гектора и Мауи (Cephalorhynchus hectori) (Отчет). Министерство сырьевых отраслей Новой Зеландии и Департамент охраны природы.
  11. ^ Диллингем, П. (2016). «Улучшенная оценка собственного роста rmax для долгоживущих видов: интеграция матричных моделей и аллометрии». Экологические приложения. 26: 322–333.
  12. ^ Bräger, S., Harraway, J. и Manly, B.F.J. 2003 г. Выбор среды обитания прибрежных видов дельфинов (Cephalorhynchus hectori). Морская биология 143: 233–244.
  13. ^ Реймент У., Доусон С. и Слоотен Э. В печати. Сезонные изменения в распределении дельфинов Гектора на полуострове Бэнкс, Новая Зеландия: последствия для проектирования охраняемых территорий. Сохранение водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы. Дои:10.1002 / aqc.1049.
  14. ^ Миллер, Е (2015). «Экология дельфина Гектора (Cephalorhynchus hectori): количественная оценка рациона и исследование выбора среды обитания на полуострове Бэнкс». Получено 20 августа 2019.
  15. ^ а б c Миллер, Э (2013). «Дельфиновый рацион Гектора: виды, размеры и относительная важность добычи, съеденной Cephalorhynchus hectori, исследованы с помощью анализа содержимого желудка» (PDF). Получено 20 августа 2019.
  16. ^ Богатство, Дженни. «Выживание Гектора и Мауи в руках Киви, - говорит WWF». Получено 11 мая 2007.[мертвая ссылка ]
  17. ^ Cawthorn, М. (1988). Недавние наблюдения за дельфином Гектора Cephalorhynchus hectori в Новой Зеландии (отчет). Международная китобойная комиссия.
  18. ^ Технический отчет о заповеднике морских млекопитающих на полуострове Бэнкс. Департамент сохранения. 1992. С. B – 9. ISBN  978-0-478-01404-4.
  19. ^ DOC (2020). https://www.doc.govt.nz/nature/native-animals/marine-mammals/dolphins/maui-dolphin/threats/natural-threats/. Получено 14 июн 2020. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  20. ^ Kyhn, L.A .; Tougaard, J .; Jensen, F .; Wahlberg, M .; Stone, G .; Yoshinaga, A .; Beedholm, K .; Мэдсен, П. 2009: Кормление с высоким тоном: параметры источника узкого диапазона, высокочастотные щелчки от эхолокационных морских дельфинов песочных часов и прибрежных дельфинов Гектора. Журнал Американского акустического общества 125 (3): 1783–1791.
  21. ^ Доусон, С. (1991) Клики и общение: поведенческие и социальные контексты вокализации дельфинов Гектора. Этология. Том 88, Вып. 4.
  22. ^ Слоотен, Э., Доусон, С. и Раймент, У. Дж. 2004. Аэрофотосъемка прибрежных дельфинов: обилие дельфинов Гектора у западного побережья Южного острова, Новая Зеландия. Наука о морских млекопитающих 20: 477–490.
  23. ^ Доусон, С.М., Слоотен, Э., Дюфрен, С.Д., Уэйд, П., Клемент, Д.М. 2004 г. Обследование прибрежных дельфинов с малых судов: Обследование дельфинов Гектора на линейных трансектах (Cephalorhynchus hectori). Бюллетень рыболовства 102: 441–451.
  24. ^ Слоотен Л .. Бенджамин С .. Турек Ж .. 2011. Возможное воздействие проекта Next Generation на дельфинов Гектора и других морских млекопитающих. Университет Отаго. Проверено 4 ноября 2014 г.
  25. ^ а б Слоотен, Э., Доусон, С.М., Реймент, В. и Чилдерхаус, С. 2006 г. "Новая оценка численности дельфинов Мауи: что это означает для управления этим находящимся под угрозой исчезновения видом? ". Биологическое сохранение 128: 576–581.
  26. ^ Отчет Научного комитета, 2017 г. Журнал исследований и управления китообразными 18
  27. ^ "Увеличение количества дельфинов Гектора". Получено 10 августа 2016.
  28. ^ Baker, C.S .; Сталь, Д .; Hamner, R.M .; Hickman, G .; Boren, L .; Arlidge, W .; Константин, Р «Оценка численности и эффективного размера популяции дельфинов Мауи с использованием микросателлитных генотипов в 2015–16 годах с ретроспективным сопоставлением с 2001–16 годами (2016)» (PDF). Получено 8 июн 2019.
  29. ^ Таит М. 2012. Существа, скрывающиеся в водах залива. Хокс-Бей сегодня. Проверено 4 ноября 2014 г.
  30. ^ а б Хамнер, Ребекка М .; Оремус, Марк; Стэнли, Мартин; Браун, Филипп; Константин, Рошель; Бейкер, К. Скотт. «Оценка численности и эффективного размера популяции дельфинов Мауи с использованием микросателлитных генотипов в 2010–11 годах с ретроспективным сопоставлением с 2001–07 годами» (PDF). Департамент охраны природы Новой Зеландии. Проверено декабрь 2012 г.. Проверить значения даты в: | дата доступа = (помощь)
  31. ^ Хамнер, Ребекка М .; Пихлер, Франц Б .; Хеймейер, Доротея; Константин, Рошель; Бейкер, К. Скотт (август 2012 г.). «Генетическая дифференциация и ограниченный поток генов среди фрагментированных популяций эндемичных дельфинов Новой Зеландии Гектора и Мауи». Сохранение генетики. 13 (4): 987–1002. Дои:10.1007 / s10592-012-0347-9.
  32. ^ Хамнер, Ребекка М .; Константин, Рошель; Оремус, Марк; Стэнли, Мартин; Браун, Филипп; Бейкер, К. Скотт (2013). «Движение дельфинов Гектора на большие расстояния обеспечивает потенциальное генетическое улучшение для находящихся под угрозой исчезновения дельфинов Мауи». Наука о морских млекопитающих. 30: 139–153. Дои:10.1111 / мм.12026.
  33. ^ Старр П. и Лэнгли А. 2000. Программа наблюдения за прибрежным промыслом дельфинов Гектора в заливе Пегас, Canterbury Bight, 1997/1998. Опубликован отчет клиента по контракту 3020, финансируемому Conservation Services Levy. Департамент охраны природы, Веллингтон. 28п.
  34. ^ Реймент, Уильям и Труди Вебстер. "Наблюдения за дельфинами Гектора (), связанными с прибрежными рыболовными траулерами на полуострове Бэнкс, Новая Зеландия. "Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований 43.4 (2009): 911–16. Web.
  35. ^ Бейдер, Л., Доусон, С. и Harraway, J.A. 1999 г. Ответы дельфинов Гектора лодкам и пловцам в заливе Порпойз, Новая Зеландия. Наука о морских млекопитающих 15: 738–750.
  36. ^ Стоун, Г. С. и Йошинага, А. 2000. Дельфин Гектора (Cephalorhynchus hectori) смертность телят может указывать на новые риски, связанные с движением судов и привыканием. Биология сохранения Тихого океана 6: 162–170.
  37. ^ а б Pichler, F.B .; Бейкер, К.С. (2000). Утрата генетического разнообразия эндемичного дельфина Гектора из-за связанной с рыболовством смертности. Школа биологических наук Оклендского университета.
  38. ^ Слоотен, Э. и Доусон, С. М.: Обновленный анализ жизнеспособности популяции, популяционные тенденции и PBR для дельфинов Гектора и Мауи. https://www.regulations.gov/document?D=NOAA-NMFS-2016-0118-0076
  39. ^ "Дельфины Гектора". Министерство рыболовства. 1 октября 2008 г.. Получено 16 февраля 2010.
  40. ^ «Заказники морских млекопитающих: морские охраняемые территории». Департамент сохранения. Получено 16 февраля 2010.
  41. ^ Смит, Ник; Гай, Натан. «Дополнительная защита и результаты опроса хорошие новости для дельфинов». beehive.govt.nz. Правительство Новой Зеландии.
  42. ^ Роу, У.д., Л. Хоу, Э.Дж. Бейкер, Л. Берроуз и С.А. Охотник. "Атипичный генотип Toxoplasma Gondii как причина смертности дельфинов Гектора (Cephalorhynchus Hectori). "Ветеринарная паразитология 192.1–3 (2013): 67–74. Web.
  43. ^ «Ученые пришли к новому пониманию основных угроз для дельфинов Гектора и Мауи». Получено 7 июн 2019.
  44. ^ «Природные угрозы». Департамент охраны природы Новой Зеландии. Получено 4 мая 2017.
  45. ^ Пряжка, К. (2017). «Бруцеллез у дельфинов Гектора, находящихся под угрозой исчезновения (Cephalorhynchus hectori)». Ветеринарная патология. 54 (5): 838–845. Дои:10.1177/0300985817707023. PMID  28494705.
  46. ^ Pichler, F.B .; Dawson, S.M .; Slooten, E .; Бейкер, К.С. (2008). Географическая изоляция популяций дельфинов Гектора, описанных последовательностями митохондриальной ДНК. Биология сохранения. Том 2, Вып. 3.
  47. ^ Уоллис, Г. «Генетический статус новозеландской черной ходули (Himantopus novaezelandiae) и влияние гибридизации» (PDF). Департамент охраны природы Новой Зеландии.
  48. ^ Грин, Т. "Попугай Форбса" (Cyanoramphus forbesi) население острова Мангер, острова Чатем " (PDF). Департамент охраны природы Новой Зеландии. Проверено декабрь 2012 г.. Проверить значения даты в: | дата доступа = (помощь)
  49. ^ Геммел, штат Нью-Джерси. «Таксономический статус коричневого чирка (Anas chlorotis) в Фьордленде» (PDF). Департамент охраны природы Новой Зеландии. Проверено декабрь 2012 г.. Проверить значения даты в: | дата доступа = (помощь)

дальнейшее чтение

внешняя ссылка