Синий кит - Blue whale

Для использования в других целях см. Синий кит (значения).

Синий кит
Временной диапазон:
Anim1754 - Flickr - NOAA Photo Library.jpg
Взрослый синий кит
(Balaenoptera musculus)
Синий кит size.svg
Размер по сравнению со средним человеком
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Инфразаказ:Китообразные
Семья:Balaenopteridae
Род:Balaenoptera
Разновидность:
B. musculus
Биномиальное имя
Balaenoptera musculus
Подвиды
  • Б. м. Brevicauda Ичихара, 1966 год.
  • ?Б. м. индика Блит, 1859 г.
  • Б. м. промежуточный Бурмейстер, 1871 г.
  • Б. м. Musculus Линней, 1758 г.
Ципрон-Диапазон Balaenoptera musculus.svg
Ареал синих китов (синим цветом)
Синонимы

В синий кит (Balaenoptera musculus) это морское млекопитающее принадлежащий к усатый кит подотряд Mysticeti. Достигая максимальной подтвержденной длины 29,9 метра (98 футов) и веса 173 тонны (190 тонн), это самое большое животное из когда-либо существовавших. Длинное и стройное тело синего кита может иметь различные оттенки серовато-синего цвета сверху и немного светлее снизу.

В настоящее время пять подвид синего кита, признанного Общество морской маммологии Комитет по таксономии: Б. м. Musculus в Северной Атлантике и Северной части Тихого океана, Б. м. промежуточный в Южном океане, Б. м. Brevicauda (в карликовый синий кит ) в Индийском океане и южной части Тихого океана, Б. м. индика в северной части Индийского океана и Б. м. безымянный subsp. в водах Чили. Рацион голубого кита состоит почти исключительно из эвфаузииды (криль ).

Когда-то синий кит был в изобилии почти во всех океанах на Земле до конца 19 века. На него охотились почти до вымирание к китобойный промысел до Международная китобойная комиссия запретил всю охоту на синих китов в 1967 году. Международная китобойная комиссия По оценкам базы данных по уловам, в период с 1868 по 1978 год было поймано 382 595 синих китов. Глобальная популяция синих китов оценивается в 10 000–25 000 человек, что составляет примерно 3–11% от численности популяции, оцененной в 1911 году. Тихий океан (1647), центральная часть северной части Тихого океана (63–133), Северная Атлантика (1000–2000), Антарктика (2280), Новая Зеландия (718), северная часть Индийского океана (270) и Чили (570-760).

Морфология

Синий кит поднимает свои хвостовые плавники
Взрослый синий кит

У синих китов длинные тонкие пестрые серовато-синие тела, хотя под водой они кажутся синими.[3][4][5]

Пятнистый рисунок сильно варьируется, а уникальный рисунок пигментации вдоль спины в области спинной плавник может использоваться для идентификации известных людей.[6][7][8]

Дополнительные отличительные черты синего кита включают широкую плоскую голову, которая сверху кажется U-образной; 270–395 полностью черный усатый пластины с каждой стороны верхней челюсти; 60–88 расширяемых складок горловины; длинный, стройный ласты; маленький (до 33 см) серповидный спинной плавник, расположенный далеко назад к хвосту; толстая задняя бабка; и массивная, стройная случайность.[3][4][5][9][10]

На их бледной нижней стороне может накапливаться желтоватый диатомовые водоросли Пальто,[3][4][5] который исторически принес им прозвище серное дно.[11][12] Два синих кита раковины (аналог человеческих ноздрей) создают высокие столбчатые брызги, которые можно увидеть на высоте 30–40 футов (9–12 м) над поверхностью воды.[3][5][10]

Размер

Вид синего кита и его носовой волны, показывающий дыхало
Удар синего кита
Маленький спинной плавник этого синего кита можно увидеть далеко слева.

Синий кит - самое крупное из известных животных.[13][3][14][15] в Международная китобойная комиссия (IWC) в базе данных китобойного промысла было зарегистрировано 88 особей длиной более 30 м, в том числе одна - до 33,0 м, но проблемы с тем, как проводились измерения, позволяют предположить, что измерения длиннее 30,5 м несколько сомнительны.[16] В Комитет открытия заявленная длина до 102 футов (31,1 м);[17] однако самая длинная индивидуальная особь синего кита (например, от кончика трибуны до выемки на хвосте) составила 98 футов (29,9 м).[18] Самки синих китов крупнее самцов.[5][19] Гидродинамические модели предполагают, что синий кит не может превышать 108 футов (33 м) из-за метаболических и энергетических ограничений.[20]

Средняя длина половозрелых самок синих китов составляет 72,1 фута (22,1 м) для синих китов восточной части северной части Тихого океана, 79 футов (24,1 м) для центральной и западной частей севера. Тихий океан синие киты, 92 фута (28,1 м) для Севера Атлантический синие киты, 83,4–86,3 футов (25,4–26,6 м) для антарктических синих китов, 77,1 футов (23,5 м) для чилийских синих китов и 69,9 футов (21,3 м) для карликовых синих китов.[5][21][22]

В Северном полушарии мужчины весят в среднем 100 тонн (200 000 фунтов), а женщины - 112 тонн (224 000 фунтов). Восточный Север Тихий океан самцы синего кита в среднем составляют 88,5 тонны (177 000 фунтов), а самки - 100 тонн (200 000 фунтов). Антарктические самцы в среднем весили 112 тонн (224 000 фунтов), а женщины - 130 тонн (260 000 фунтов). Самцы карликового синего кита в среднем составляют 83,5 (167 000 фунтов) и 99 тонн (198 000 фунтов).[23] Самый большой вес сердца, измеренный на севере, оказавшемся в бедственном положении Атлантический вес синего кита составил 0,1985 тонны (397 фунтов), это самый крупный из известных животных.[24]

Синий кит череп измерения 5,8 метра (19 футов)

Срок жизни

Наиболее надежные оценки возраста взяты из ухо пробки. Синие киты выделяют ушная сера (сера) на протяжении всей жизни образует длинные многослойные пробки. Каждый хронологически отложенный светлый и темный слой (пластинка) указывает на переключение между голоданием во время миграции и кормлением, и один набор закладывается в год, и, таким образом, количество этих слоев может использоваться в качестве индикатора возраста.[25][26][27] Максимальный возраст карликового кита, определенный по пластинкам затычки для ушей, составляет 73 года (n = 1133).[28] До разработки ушных вкладышей в качестве метода старения использовались слои китовых пластин, но они изнашиваются и не являются надежной мерой. Кроме того, яичники самок синих китов постоянно регистрируют количество овуляций (или, возможно, беременностей) в виде белые тела. Эти фиброзные массы представляют собой стойкие рубцы, которые в прошлом использовались в качестве индикатора возраста.[29] У карликовых синих китов в среднем образуется одно тело альбиканса каждые 2,6 года,[28] что соответствует двух-трехлетнему интервалу между детенышами.

Музейные образцы

Скелеты синих китов на лошадях можно найти на видном месте в холле Музей естественной истории (Лондон, Великобритания); то Центр морских открытий Сеймура в лаборатории Long Marine Калифорнийский университет в Санта-Крус (Калифорния); то Мельбурнский музей (Австралия); Музей естественной истории Санта-Барбары (Калифорния); Музей китобойного промысла в Нью-Бедфорде (Массачусетс); Музей естественных наук Северной Каролины (Роли, Северная Каролина); Южноафриканский музей Изико (Кейптаун, Южная Африка); Канадский музей природы (Оттава); Королевский музей Онтарио (Торонто, Канада); Музей биоразнообразия Бити в Университете Британской Колумбии (Ванкувер, Канада); Зоологический музей Зоологического института РАН (Санкт-Петербург, Россия); Исландский музей Хусавика (Хусавик, Исландия), Музей Юго-Восточного Сулавеси (Кендари, Индонезия), Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева (Веллингтон, Новая Зеландия) и Музей морских наук в Токайский университет (Токио, Япония). Черепа хранятся в Парижском музее палеонтологии (Франция), городе Фантьет, Вьетнам, и Региональном музее Анкуд (Чили).

В Гетеборгский музей естественной истории (Швеция) содержит единственного в мире синего кита с таксидермисом, молодь длиной 52 футов (16 м), убитую после того, как в 1865 году бросили на мель, а ее скелет установлен рядом с лошадью.[30]

Географический диапазон

Пять синих китов подвид признанный Общество морской маммологии Комитет по таксономии[31][32] распространены во всех крупных океанских бассейнах, кроме Берингова моря и Арктический океан, хотя синие киты были замечены у кромки льда в Североатлантический.[31][32][33]

Распределение пяти подвидов синих китов показано ниже. Некоторые из этих подвидов синих китов были дополнительно разделены на Национальное управление океанических и атмосферных исследований С Национальная служба морского рыболовства, в результате чего есть не менее девяти признанных единиц управления,[32] основанный в основном на уникальных типах песен.[34]

1. Северный подвид, Б. м. Musculus[35] находится на севере Тихий океан и север Атлантический, хотя, учитывая географическое разделение и генетические различия, популяции в этих двух регионах вряд ли будут тесно связаны.

2. Антарктический подвид, Б. м. промежуточный[57] находится в основном к югу от Зона антарктической конвергенции летом на юге, но широко распространился от Южного океана до экватора во всех океанах зимой на юге.[41][42][58][59][60][61][62][63][64][65][66][67][68][69]

3. В карликовый подвиды, Б. м. Brevicauda[70] водится в водах Индонезии, Австралия, Мадагаскар, и Новая Зеландия.[70][71][72]

4. Подвид северной части Индийского океана, Б. м. индика[85] находится из Сомали на юг Аравия к юго-западному побережью Индия, и у берегов Шри-Ланка и Мальдивы,[86] с очевидным периодом размножения, который не совпадает с фазой шести месяцев от карликовых синих китов.[87] Однако этот предполагаемый подвид является предметом нерешенных споров, многие предполагают, что это карликовые синие киты, учитывая, что их песня слышна значительно южнее экватора.[68][88] что описание в Блит[85] недостаточно, чтобы отличить их от карликовых синих китов, поскольку они имеют такой же размер, что и карликовые синие киты (например,[89]), и что советские китобои не различали Б. м. индика и Б. м. Brevicauda несмотря на то, что поймал тысячи каждого. Голубые киты северной части Индийского океана могут быть разделены на одну или несколько популяций, так как песни собираются в других районах этого региона.

Наблюдение за китами

Места и даты

На севере Тихий океан, синие киты можно увидеть в большом количестве в Монтерей Бэй, Калифорния с июля по октябрь. Их также могут проводить Сан Диего, Калифорния в июле и августе, а также Южная Нижняя Калифорния, Мексика и в Море Кортеса с января по март. На севере Атлантический, синие киты можно увидеть в Залив Святого Лаврентия С июня по сентябрь, особенно в Сагеней – Св. Морской парк Лоуренса в Канада. Голубых китов лучше всего найти Рейкьявик и Хусавик в Исландия с мая по август. Вокруг Азорские острова, лучший шанс увидеть синих китов - с февраля по март. в Индийский океан, синие киты видны Мирисса, Шри-Ланка в марте-апреле. В Южном полушарии синих китов можно увидеть в Залив Корковадо между Архипелаг Гуайтекас, Остров Чилоэ, а также на материковой части Чили и у западного побережья острова Чилоэ с декабря по март.[90][91] В Австралия, синие киты и карликовые синие киты можно увидеть с марта по май в Перт Каньон,[92] и в проливе Басса между Виктория и Тасмания с ноября по май.[93] В Новая Зеландия, синие киты и карликовые синие киты можно увидеть в Kaikōura на Южный остров с июля по август.[94]

Рекомендации по наблюдению за китами

В Международная китобойная комиссия Правила наблюдения за китами,[95] отражайте эти рекомендации, чтобы свести к минимуму риск и неблагоприятные воздействия на китов, включая беспокойство из-за шума. Они также предоставляют справочник по наблюдению за китами,[96] предоставление более подробных рекомендаций для менеджеров, регулирующих органов, операторов и всех, кто интересуется наблюдением за китами.

В Соединенных Штатах, Национальное управление океанических и атмосферных исследований С Национальная служба морского рыболовства[97] предлагает, чтобы во время наблюдения за китами, будьте бдительны и не мешайте китам изменить их нормальное поведение и держитесь на расстоянии не менее 100 ярдов (длина футбольного поля) от кита. Действуйте без следа и не приближайтесь к киту, не двигайтесь быстрее, чем кит, не меняйте скорость или направление движения, если только чтобы избежать столкновения, попасть между двумя китами, преследовать, кормить или касаться китов.

Поведение

Миграция

Механизм современного кита миграция обсуждается.[98][99][100] Миграция может уменьшать паразитизм, патогены, и конкуренция,[101][102] обеспечить больший доступ к добыче весной и летом, уменьшить количество телят хищничество от косаток и оптимизировать терморегуляция для роста зимой.[98][99][103][104] Для многих усатых китов, таких как горбатые и серые киты, общая схема миграции может быть определена как круговая миграция между местами нагула в более высоких широтах и ​​местами размножения в более низких широтах на ежегодной основе.[105] Однако синие киты не так специфичны в своих моделях передвижения, и есть существенные доказательства альтернативных стратегий, таких как круглогодичное проживание, частичная или дифференциальная миграция, а также аномальные привычки, такие как кормление в местах размножения.[106] Что касается антарктических синих китов, то, например, некоторые остаются в Антарктике круглый год, некоторые остаются круглый год на северных территориях, а большинство расселяется по Южному полушарию в зимние месяцы на юге.

Пути и время

Северный подвид (Б. м. Musculus) - Население восточной части северной части Тихого океана: Эта популяция ежегодно мигрирует в Западное побережье США летом и осенью подкармливать.[7][38][107][108] Их задокументированная миграция во вторичные районы нагула Орегон, Вашингтон,[109] то Аляска Гайр, а Алеутские острова.[48][110] Северная часть может сезонно перекрываться с центральным севером. Тихий океан население в Залив Аляски.[44][48] Популяция восточной части северной части Тихого океана мигрирует зимой к своим нерестилищам в Калифорнийский залив[7][40][111] и Коста-Рика Доум в Восточная тропическая зона Тихого океана.[39][40] Акустические записи позволяют предположить, что некоторые особи могут оставаться на своих местах питания.[112][113][114] и на их нерестилищах круглый год.[39][41][42][48]

Северный подвид (Б. м. Musculus) - Население западной и центральной части северной части Тихого океана: Мало что известно о миграции этого населения. Летом эта популяция мигрирует на места нагула к юго-западу от г. Камчатка, к югу от Алеутские острова, в Залив Аляски,[43][44] и воды прочь Остров Ванкувер, Канада.[89][115][116][117] Зимой они мигрируют в воды низких широт, в том числе Гавайи.[45][46][48][49] Акустические данные свидетельствуют о том, что некоторые особи могут оставаться на своих местах нагула круглый год.[43][44][118]

Северный подвид (Б. м. Musculus) - Население Северной Атлантики: Мало что известно о зимнем распределении и способах миграции этой популяции в Северной Атлантике.[119] На Западном Севере Атлантический, синие киты мигрируют в Залив Святого Лаврентия летом для подкормки, но некоторые могут оставаться круглогодично. Наблюдения в Залив Святого Лаврентия пик конец августа - начало сентября[120] и маркировка предполагает, что они мигрируют так далеко на юг, как побережье Срединно-Атлантического залива, от Делавэра до Северной Каролины и Южной Каролины.[121] На Восточном Севере Атлантический, синие киты были зарегистрированы к югу от Азорские острова[122] и с северо-запада Африка зимой,[123] в Азорские острова в конце весны,[124] И в Исландия летом.[125] Было зарегистрировано одно совпадение по фотографии и идентификации между отдельными синими китами в Исландия и Мавритания[126] и один матч между отдельными синими китами в Залив Святого Лаврентия и Азорские острова,[126] предполагая наличие связи среди синих китов в регионе.

Антарктический подвид (Б. м. промежуточный): Акустические записи показывают, что это население распределено по Антарктида и к югу от Зона антарктической конвергенции летом, а осенью и зимой переходят в средне- и низкоширотные среды обитания.[42][58][59][60][61][62][63][64][65][66][67][68][127] Крики антарктических синих китов были акустически обнаружены в Восточная тропическая зона Тихого океана в мае – сентябре.[60] Большинство мигрируют ежегодно; однако круглогодичные акустические обнаружения вблизи Западный Антарктический полуостров,[59][128] то Море Уэдделла и вдоль Гринвичский меридиан,[129] восточный Антарктида,[61][128] и круглый год ловит вокруг Южная Георгия[130][131] предполагаю, что небольшая часть может остаться в Антарктида весь год.[74][132]

Подвид пигмеев (Б. м. Brevicauda) - Население Мадагаскара: Это население находится за пределами Сейшельские острова и Острова Амиранте, сквозь Мозамбикский пролив к Острова Крозе и Острова Принца Эдуарда весной и летом, с почти непрерывным распределением в суб-Антарктика вода в Индийском океане летом.[74] Осенью их поймали на Плато Мадагаскар[79] и в последние десятилетия в большом количестве наблюдались там в декабре.[133] Вокализации были записаны к северу около Диего Гарсия в мае – июле,[134] в Мозамбикский пролив в ноябре – декабре[135] и Бассейн Мадагаскара к югу от Остров Ла Реюньон в марте – июне,[68] к юго-западу от Остров Амстердам в декабре – мае,[68] выключенный Остров Крозе в декабре – июне.[78] Карликовые синие киты обычно остаются севернее 52 ° ю.[74][136] за исключением редких случаев, например один был обнаружен акустически на 61,5 ° ю.ш. вблизи континентального шельфа Антарктики.[80]

Подвид пигмеев (Б. м. Brevicauda) - Население Западной Австралии / Индонезии: Эта популяция питается Перт Каньон выключенный Западная Австралия[75] и между Великая австралийская бухта и Бассов пролив выключенный Южная Австралия и Виктория[73][137] летом перед миграцией в водоемы Индонезия разводить зимой.[73][74][75][76][77] Акустические данные показывают, что они распределены в суб-Антарктика воды южного Индийский океан летом и осенью, в том числе возле Острова Крозе и Остров Амстердам.[68][78] Как и население Мадагаскара, это население остается к северу от 52 ° южной широты.[74][136]

Подвид пигмеев (Б. м. Brevicauda) - Население Восточной Австралии / Новой Зеландии: Данные высадки на берег, наблюдений и акустических обнаружений предполагают, что эта популяция присутствует в Новая Зеландия воды почти круглый год.[138] Они также были обнаружены летом на юге до 52 ° ю.[82] и в Тасманово море и Бассейн Лау возле Тонга зимой,[84] и, вероятно, распространятся дальше в юго-западной части Тихого океана. Основные районы нагула определены в Бухта Южный Таранаки между север и Южные острова, вдоль восточного побережья Northland (Северный остров), а также у восточного и западного побережья Южного острова и Залив Хаураки.[81][83]

Подвид северной части Индийского океана (Б. м. индика): Хотя его таксономический статус постоянно меняется, исторические уловы были получены в прибрежных водах. Сомали и южный Аравия с мая по октябрь, и считается, что затем они рассеиваются на восточном побережье Шри-Ланка, к западу от Мальдивы, то Каньон Инд, а южный Индийский океан в декабре – марте.[86] Данные наблюдения и посадки на мель[47][74][86][139] предполагают, что большинство из них останется в центральных северных Индийский океан весь год[140][141] Акустические данные о типах песен Шри-Ланки позволяют предположить,Антарктика вода вокруг Острова Крозе в конце лета - начале осени.[78] Недавние данные о новом типе песен у побережья Омана и на северо-западе Мадагаскара (и отсутствии там песенного типа Шри-Ланки) предполагают, что может существовать отдельная популяция северо-западной части Индийского океана, которая звонит «Оман», а население центральной части Индийского океана делает Звонит «Шри-Ланка».[142]

Чилийское население Летом и осенью чилийские синие киты кормятся вдоль западного побережья Южная Америка, особенно Chiloense Ecoregion, в том числе Залив Корковадо, Тихий океан и северо-западное побережье Остров Чилоэ, и внутреннее море архипелага Чилоэ.[91][90][143][144] Затем киты мигрируют в районы более низких широт, включая Галапагосские острова и Восточная тропическая часть Тихого океана.[91][145][146] Акустические записи в Восточная тропическая часть Тихого океана может быть круглый год, но обычно пик приходится на июнь[147] и нечасто обнаруживаются с сентября по март.[41][148]

Скорость плавания

Данные отдельных спутников, помеченных синими китами восточной части северной части Тихого океана, показывают, что скорость неторопливого путешествия составляет 4 узла, или 4,6 миль в час (7,41 км / ч),[149] с минимальной средней скоростью 1,55 ± 1,68 миль / ч (2,49 ± 2,7 км / ч).[150] С дополнительными животными, помеченными спутником (n = 10),[40] сообщили о средней скорости плавания 108 ± 33,3 км / день, в диапазоне 58–172 км / день. Это соответствует 2,79 ± 0,86 миль в час (4,5 ± 1,39 км / ч), в диапазоне от 1,5–4,45 миль в час (2,42–7,17 км / ч). Lagerquist et al.[151] сообщила, что средняя скорость плавания с использованием только высококачественных спутниковых данных составила 2,55 ± 1,43 мили в час (4,1 ± 2,3 км / ч) от 11 помеченных синих китов. Карликовый синий кит, помеченный у каньона Перт в Западной Австралии, двигался со средней скоростью 2,8 ± 2,2 км / ч. Регулярно поступают сообщения о гораздо более высоких скоростях миграции и быстрых устойчивых всплесках скорости; в частности, их скорость плавания была слишком высокой для китобоев, пока современная эра китобойного промысла не представила паровые лодки и гарпуны со взрывчатым наконечником. Сообщается, что максимальная скорость синего кита во время преследования или преследования составляет от 20 до 48 км / ч (10-25 узлов).[47]

Диета и кормление

Рацион голубого кита состоит почти исключительно из эвфаузииды (криль) кроме Шри-Ланки. Голубые киты наблюдались вблизи Магдалена Бэй (вдоль западного побережья г. Нижняя Калифорния, Мексика ) питаясь пелагические красные крабы.[152][153][154] Однако это не было подтверждено недавними наблюдениями или образцами фекалий. Другое случайное или случайное потребление копеподы и амфиподы были задокументированы.[155][156] Синие киты питаются крилем на поверхности и на глубинах более 328 футов (100 м), следуя за своей добычей. diel вертикальная миграция через толщу воды.[5][157][158][159] Основные виды добычи криля, на которые охотятся синие киты, варьируются в зависимости от среды обитания в разных океанских бассейнах.

Отлов синих китов криль через выпад кормления, навалом фильтрующий стратегия, которая включает ускорение к зоне добычи на высоких скоростях,[176][177][178] открывание рта 80–90 °,[179][180] и вывернув язык, создав большой мешок.[181] Это позволяет им поглощать большой объем воды, содержащей криль,[169][182][183] до 220 тонн воды за один раз.[184] Затем вода выжимается через их усатый пластинки с давлением из брюшного мешочка и языка, а остальные криль проглочены.[179][182][185] Было зарегистрировано, что синие киты поворачиваются на 180 ° во время кормления из выпада, что позволяет им поглотить криль патчи при перевернутом положении; и они перекатывались, ища добычу между выпадами, что, как предполагалось, позволяло им визуально обрабатывать поле добычи, чтобы найти самые плотные участки добычи.[186]

Популяция синих китов в восточной части северной части Тихого океана хорошо изучена. Наибольшая глубина погружения помеченных синих китов составила 315 метров.[185] Их теоретический предел аэробного погружения оценивался в 31,2 мин.[187] однако самая длинная измеренная продолжительность погружения составила 15,2 минуты.[185] Самое глубокое подтвержденное погружение карликового синего кита составило 1660 футов (506 м).[188]

Голубые киты максимизируют потребление энергии, увеличивая количество выпадов, которые они делают во время погружения, ориентируясь на плотную зону. криль патчи. Это позволяет им приобретать энергию, необходимую для поддержания основных затрат на поддержание метаболизма, одновременно накапливая дополнительную энергию, необходимую для миграции и воспроизводства. По оценкам, из-за высокой стоимости кормления с выпадом голубые киты должны нацеливаться на плотность более 100 криль / м3.[185][189] Они могут потреблять 34 776–1 912 680 кДж (~ 480 000 килокалорий) из одного глотка криля, что может обеспечить до 240 раз больше энергии, чем за один выпад.[185] Энергетические модели подсчитали, что суточная потребность в биомассе добычи синего кита среднего размера составляет 1120 ± 359 кг криля.[190][191]Голубые киты могут случайно съесть мелких рыбы которые оказываются в стаях криля (хотя это бывает редко).[192][193]

Размножение и рождение

Детеныш синего кита с матерью

Используя количество ушная сера пластинка, откладывающаяся в беруши, и развитие половых органов от мертвых китов,[47] установлено, что голубые киты достигают половая зрелость возрастом около 10 лет и средней длиной 23,5 м для самок антарктических синих китов.[15][47][89][194][195] Еще один метод определения возраста в половая зрелость, включает в себя измерения тестостерон из китового уса самцов синих китов.[196][197] Тестостерон концентрации, измеренные по усатому усу, показывают, что возраст в половая зрелость на одного синего кита было 9 лет.[196] Самцы карликовых синих китов в период половой зрелости в среднем составляли 61,4 фута (18,7 м).[198][199] Самки карликовых синих китов имеют длину 68,9–71,2 футов (21,0–21,7 м).[21] и примерно 10 лет в возрасте половой зрелости.[21][89][22]

У голубых китов нет четко определенной социальной структуры[200] кроме связей между матерью и детенышем от рождения до отлучения от груди.[201] Обычно они живут поодиночке или небольшими группами.[202] Мало что известно о брачном поведении или местах размножения и родов.[15][195] В качестве путешествующей пары самец синего кита обычно следует за самкой,[159][203] и обычно успешен в отражении самца-нарушителя после короткой и энергичной битвы.[204] Анатомия синего кита, в частности, небольшое соотношение веса яичек и тела[205] и задокументированные визуальные наблюдения за вторым самцом, присоединяющимся к путешествующей паре,[206] предлагать полигинную, антагонистическую стратегию конкуренции между мужчинами.[195][206] Считается, что спаривание происходит осенью и зимой.[15][195]

Самки синих китов рожают каждые два-три года, в зависимости от состояния тела и периода лактации.[28][47][194][206][207][208] По оценкам, карликовые синие киты рожают каждые 2,6 года (95% ДИ = 2,2–3,0).[28] Беременные женщины ежедневно набирают примерно 4% своей массы тела,[167] составляющие 60% их общей массы тела в течение летних периодов кормодобывания.[194] Беременность длится 10–11 месяцев. Никаких записей о естественных рождениях не известно,[206] хотя синий кит, который оказался в гавани Тринкомали, родил детеныша, а на следующий день его отбуксировали обратно в море.[209]

У антарктических синих китов один детеныш рождается с длиной 23 фута (7 м) и весом 2,8–3 тонны (2540–2722 кг).[15][105] Есть 6–8 месяцев отлучение от груди период, пока теленок не достигнет 53 футов (16 м) в длину.[15][5][105][195][206][210][211]

Молоко синего кита содержит примерно (г / 100 г) 45–48 воды, 39–41 жир, 11–12 белков, 7,4 углеводов и 1,3 сахара,[212][213] таким образом, он содержит в 12 раз больше жира, чем цельное коровье молоко. Количество молока, переданного от матери теленку, не измерялось. Молоко синего кита содержит 18 мегаджоулей (МДж) на кг, что составляет примерно 4 302 килокалории / кг.[214] В период отъема детеныши голубого кита набирают примерно 17 000 кг.[14] По оценкам, поскольку телятам требуется 2–4 кг молока на кг прироста массы, синие киты, вероятно, производят 220 кг молока в день (в диапазоне от 110 до 320 кг молока в день).[215] Первое видео, на котором теленок, предположительно кормит грудью, был снят в Новой Зеландии в 2016 году.[216] Дополнительные видеоролики о кормлении детенышей синего кита были сняты дронами, в том числе у мыса Дана, Калифорния, и у южного побережья Шри-Ланки.

Гибридизация

Есть ссылка на "хорошо задокументированный" гибрид горбатого и синего кита в южной части Тихого океана, приписываемый морскому биологу Д-р Майкл Пул,[10][217] однако опубликованных доказательств не существует. Гибридизация синих китов и финвалов была зарегистрирована во многих океанских бассейнах. Самым ранним описанием возможного гибрида синего и финватального китов была аномальная самка кита длиной 65 футов с чертами как синего, так и финватального кита, полученная в северной части Тихого океана.[218] В 1983 году взятый самец длиной 65 футов (19,8 м) имел длину 65 футов и был неполовозрелым. По количеству слоев ушной серы возраст животного составил семь лет. В 1984 году китобои у северо-запада Испании поймали самку-гибрид плавника и синего кита. Молекулярный анализ выявил мать синего кита и отца финвалов.[219] В 1986 году была поймана беременная самка кита длиной 21,3 м. Молекулярный анализ кита показал, что это был гибрид самки синего кита и самца финвалота, и что у плода был отцом синий кит. Это был первый пример любой гибридизации китообразных, дающей плодородное потомство.[220] Два живых гибрида голубого плавника были зарегистрированы в заливе Святого Лаврентия, Канада, и на Азорских островах (Португалия).[221] Проведенные в Исландии тесты ДНК синего кита, убитого 7 июля 2018 года исландской китобойной компанией Hvalur hf, показали, что кит был гибридом отца-финвита и матери синего кита;[222] однако результаты ожидают независимого тестирования и проверки образцов. Поскольку голубые киты классифицируются Международной китобойной комиссией как «фонд защиты», торговля их мясом является незаконной, а убийство - это нарушение, о котором необходимо сообщать.[223] Гибриды голубого плавника также были обнаружены в результате генетического анализа образцов китового мяса, взятых с японских рынков.[224]

Слух

Прямых измерений чувствительность слуха синих китов. Прогнозы слуха основываются на анатомических исследованиях,[218][225][226][227] диапазоны вокализации,[228][229][230] и поведенческие реакции на звук.[231][232] Внутренние уши синих китов выглядят хорошо приспособленными для обнаружения Низкая частота звуки.[233][234][235][236] Их вокализации также преимущественно Низкая частота; таким образом, их слух, по-видимому, лучше всех распознает эти диапазоны частот.[228] Саутхолл и др.[237] По оценкам, диапазон слышимости китообразных составляет примерно от 7 Гц до 22 кГц.

Вокализации

Вокалы синих китов - одни из самых громких и самых низких частота звуки, издаваемые любым животным.[32][238] Уровень источника синих китов у берегов Чили в диапазоне от 14 до 222 Гц оценивается как 188 дБ относительно 1 мкПа на расстоянии 1 м,[238] 189 дБ относительно 1 мкПа на расстоянии 1 м для антарктических синих китов,[239] и 174 дБ относительно 1 мкПа на 1 м для карликовых синих китов.[78]

В основная частота для синего кита вокализации колеблется от 8 до 25 Гц.[240] Типы песен синего кита изначально были разделены на девять типов песен:[65] хотя текущие исследования предлагают как минимум 13 типов песен.[241] Корреляция между типами песен и генетическим подразделением неизвестна, но типы песен в настоящее время используются в качестве основного метода разделения популяций синих китов, поскольку они имеют стабильную форму на протяжении нескольких десятилетий для каждого региона. Характеристики конкретных типов вызовов различаются в зависимости от основная частота, пропускная способность и продолжительность, среди прочего. Производство вокализации может варьироваться в зависимости от региона, сезона, поведения и времени суток. Цель вокализации неизвестна, но песни, создаваемые только самцами, имеют, по-видимому, сексуальную цель, в то время как «D-вызовы» и другие неповторяющиеся звуки воспроизводятся во время кормления обоими полами.

Возможные причины звонка:

  1. поддержание межличностной дистанции
  2. вид и индивидуальное признание
  3. передача контекстной информации (например, кормление, тревога, ухаживание)
  4. поддержание социальной организации (например, контактные звонки между мужчинами и женщинами)
  5. расположение топографических объектов,
  6. расположение кормовых ресурсов.[228]

Вокализации, произведенные Восточным Севером Тихий океан население хорошо изучено. Эта популяция производит длительные, Низкая частота импульсы («A») и тональные вызовы («B»), тоны с разверткой вверх, которые предшествуют вызовам типа B («C»), тоны средней продолжительности с уменьшением частоты («D»), а также с переменной амплитудой и частотно-модулированный звуки.[242][243][244][245] Звонки А и В часто воспроизводятся в повторяющихся одновременно повторяющихся последовательностях как песня только самцами, что указывает на репродуктивную функцию.[245][158] Призывы D производятся обоими полами во время социальных взаимодействий во время кормления и могут считаться многоцелевыми контактными вызовами.[158][246][247] Поскольку звонки также были записаны от троек синих китов в предполагаемом репродуктивном контексте, недавно было высказано предположение, что этот звонок имеет другие функции.[204] Звонок синего кита, записанный у берегов Шри-Ланки, состоит из трех частей. Первый блок - это пульсирующий сигнал с частотой от 19,8 до 43,5 Гц, продолжительностью 17,9 ± 5,2 с. Второй блок - FM-частота 55,9–72,4 Гц, длительность 13,8 ± 1,1 с. Последний блок - это длинный (28,5 ± 1,6 с) тон, который колеблется от 108 до 104,7 Гц.[248] Крик синего кита, записанный у берегов Мадагаскара, состоит из двух частей:[249] начинается с 5–7 импульсов с центральной частотой 35,1 ± 0,7 Гц и продолжительностью 4,4 ± 0,5 с, за которыми следует тон 35 ± 0 Гц длительностью 10,9 ± 1,1 с.[248] В Южном океане крики синих китов длятся примерно 18 секунд и состоят из тона длительностью 9 с и частотой 27 Гц, за которым следует развертка вниз 1 с до 19 Гц и еще одна развертка вниз до 18 Гц.[59][62] Они также производят короткие, длительностью 1–4 секунды, частотно-модулированные вызовы с частотой от 80 до 38 Гц.[62][250]

По крайней мере семь типов песен синих китов с течением времени линейно понижались по тональной частоте, хотя и с разной скоростью.[251][252][253]

Тональная частота синего кита в восточной части северной части Тихого океана на 31% ниже, чем в начале 1960-х годов.[251][252] Частота появления карликовых синих китов в Антарктике с 2002 года неуклонно снижается со скоростью несколько десятых герц в год.[253] Одна из гипотез заключается в том, что по мере того, как популяции синих китов восстанавливаются после китобойного промысла, это усиливает давление полового отбора (то есть более низкая частота указывает на больший размер тела),[252] хотя, учитывая трудности измерения длины у живых китов, существует мало свидетельств изменений в размерах тела после прекращения китобойного промысла.

Таксономия

Смотрите также: Эволюция китообразных

Номенклатура

Название рода, Balaenoptera, средства крылатый кит[10] в то время как название вида, musculus, могло означать «мышца» или уменьшительную форму «мышь», что потенциально является умным каламбуром от Карл Линней,[4][10] кто назвал вид в Systema Naturae.[35] Одно из первых опубликованных описаний синего кита происходит от Роберт Сиббальд "Phalainologia Nova",[254] после того, как Сиббальд обнаружил выброшенного на берег кита в устье залива Ферт-оф-Форт в 1692 году. Название «синий кит» произошло от норвежского «blåhval», придуманного Свенд Фойн вскоре после того, как он усовершенствовал гарпунное ружье. Норвежский ученый Г.О. Сарс принял его как общее название в 1874 году.[255]

Голубых китов называли «роркваль Сибболда» после Роберт Сиббальд, который первым описал вид.[254] Герман Мелвилл назвал синего кита "серным дном" в своем романе Моби Дик[11] из-за накопления диатомеи создавая желтоватый оттенок на бледной нижней стороне.[4][5]

Название Rorqual происходит от норвежского слова рёрваль, отсылка к горловым бороздкам кита, которые представляют собой эластичную структуру жира и мускулов, также известную как брюшной жир рощи[181][256][257][258] распространяется от подбородка к пупку.[259][260]

Эволюция

Синие киты Rorquals, в семье Balaenopteridae[261] чьи существующие члены включают плавник кита (Balaenoptera Physalus), сэй кит (Balaenoptera borealis), Кит Брайда (Balaenoptera brydei), Кит Эдема (Balaenoptera edeni), обыкновенный полосатик (Balaenoptera acutorostrata), Антарктический полосатый полосатик (Balaenoptera bonaerensis), Кит Омуры (Balaenoptera omurai), и Горбатый кит (Megaptera novaeangliae).[262]

Молекулярные доказательства помещают синих китов в Надотряд Cetartiodactyla, который включает заказы Китообразные (под которым классифицируются синие киты) и Парнокопытные, прямопалый копытные. Эта классификация подтверждается данными морфологического гомология между китообразными и парнокопытные у двух описанных архаичных китов.[263][264]

В филогения о синих китах все еще обсуждается, потому что их размещение варьируется в зависимости от молекулярных маркеров и филогенетического анализа.[265][266][267][268][269][270] Самый последний анализ показывает, что Balaenopteridae семья разошлась с другими семьями в конце Миоцен, между 10,48 и 4,98 миллиона лет назад.[270]

Самый ранний обнаруженный анатомически современный синий кит - это частичная окаменелость черепа, найденная на юге Италия, относящиеся к Среднему Плейстоцен, примерно 1,5–1,25 миллиона лет назад.[271] Австралийский карликовый синий кит разошелся во время Последний ледниковый максимум. Их недавнее расхождение привело к тому, что подвиды имели относительно низкое генетическое разнообразие,[272] а у новозеландских голубых китов генетическое разнообразие еще ниже.[138]

Родственные виды

Молекулярные данные свидетельствуют о том, что обыкновенный и карликовый бегемот, существующие в настоящее время члены семейства Бегемоты, ближайшие живущие родственники отряда Китообразные.[273][274] Этот монофилетическая клада вложен в Cetartiodactyla, который включает в себя прямопалую копытные.[275] Секвенирование всего генома синих китов и других разновидностей rorqual предполагает, что синие киты наиболее тесно связаны с сейсмическими китами с серыми китами в качестве сестринская группа,[270] что любопытно, учитывая, что наиболее распространенные гибриды связаны с финвалатами. Это исследование также обнаружило значительные поток генов между малыми полосатиками и предками синего и сейшалота. Синий кит также демонстрировал высокую степень генетическая изменчивость (т.е. гетерозиготность ).[270]

Подвиды и подвои

Есть четыре подвида синих китов,[31][32] признанный Общество морской маммологии Комитет по таксономии:

  1. Б. м. Musculus[35]
  2. Б. м. промежуточный[57]
  3. Б. м. Brevicauda[70]
  4. Б. м. индика[85]

Некоторые из этих подвидов синих китов были дополнительно разделены, в результате чего было выделено девять признанных единиц управления:[32]

  1. Северный подвид (Б. м. Musculus) - население восточной части северной части Тихого океана
  2. Северный подвид (Б. м. Musculus) - население Центральной и Западной Северной части Тихого океана
  3. Северный подвид (Б. м. Musculus) - население Северной Атлантики
  4. Антарктический подвид (Б. м. промежуточный)
  5. Подвид пигмеев (Б. м. Brevicauda) - население Мадагаскара
  6. Подвид пигмеев (Б. м. Brevicauda) - население Западной Австралии / Индонезии
  7. Подвиды пигмеев (Б. м. Brevicauda) - население Восточной Австралии / Новой Зеландии
  8. Подвид северной части Индийского океана (Б. м. индика)
  9. Чилийский подвид (Б. м. безымянный subsp.)

Северный подвид

У северных подвидов три популяции. Б. м. Musculus. Ранее считалось, что голубые киты на севере Тихий океан принадлежал как минимум к пяти отдельным группам населения;[211] однако данные о перемещении, полученные со спутниковых меток,[40][276] фотография-идентификация,[7] и акустические данные[44][48][65] поддерживает два населения на Севере Тихий океан - Восточный и Центральный и Западный Север Тихий океан популяции, с делениями в соответствии с акустическими сигналами, оцененными Monnahan et al.[277]

Третье население, западный север Атлантический население, единственная популяция, признанная в настоящее время на Севере Атлантический. Однако считается, что этих китов следует разделить на восточные и западные, северные. Атлантический население[50][278][279] на основании фотоидентификационных данных.

Антарктический подвид

Несмотря на самое большое разнообразие гаплотипов среди всех подвидов,[280] то Антарктика подвид синих китов признан одним запасом для целей управления. Кроме того, только один тип крика синего кита был записан в Южный океан,[62][65][128][281] а данные по метке-повторной поимке свидетельствуют о перемещении особей полностью вокруг Антарктики.[74]

Подвиды пигмеев

Подвид карликового синего кита, Б. м. Brevicauda, имеет три популяции, соответствующие акустические популяции, включая Мадагаскар население, Восточная Австралия /Новая Зеландия населения и западных Австралия /Индонезия численность населения.[282] Хотя западный Австралия /Индонезия население и восточные Австралия /Новая Зеландия популяции морфологически похожи и генетически не разделены,[283] между двумя популяциями нет совпадений по фотографиям и идентификации,[284] частоты гаплотипов митохондриальной ДНК предполагают высокую степень генетической изоляции Новая Зеландия численность населения.[138] Акустическая граница между западными Австралия /Индонезия население и восточные Австралия /Новая Зеландия население было идентифицировано как стык Индийский и Тихий океан Океаны.[84][88]

Подвиды северной части Индийского океана

Б. м. индика в настоящее время считается подвидом синих китов.[31][86][285] Доказательства включают сезон размножения, асинхронный с Южное полушарие Голубые киты,[87] особый тип звонка в Шри-Ланке,[65][140] немного меньшая общая длина при погашении,[89] и потенциальное проживание круглый год.[140][141] Однако звонок из Шри-Ланки не был обнаружен к западу от Шри-Ланка, и есть еще один тип звонка на западе Севера Индийский океан, выключенный Оман и северо-запад Мадагаскар, названный вызовом Омана[142] предлагая центральный Индийский океан численность населения.

Чилийский подвид

Свидетельства того, что голубые киты у Чилийский побережье - это отдельный подвид, включающий дискретное географическое обособление (по широте от Антарктика синие киты и продольно от карликовых синих китов), разница в средней длине половозрелых самок,[21][22] значительная генетическая дифференциация,[21][145][280][286] и уникальные типы песен.[238][287][288] Чилийские голубые киты могут перекрываться Восточная тропическая часть Тихого океана с Антарктида синие киты и восточный север Тихий океан Голубые киты. Чилийские синие киты генетически отличаются от Антарктида Голубые киты[289] и вряд ли будет скрещивание; однако генетическая дифференциация меньше с Восточным Севером Тихий океан синий кит, может поток генов между полушариями.[289]

Статус населения

Глобально

Популяции синих китов резко сократились из-за коммерческого китобойного промысла.

В XIX и XX веках коммерческие китобои почти полностью истребили синих китов, пока Международная китобойная комиссия запретил отлов синих китов в 1967 г.[290] В Международная китобойная комиссия База данных по уловам оценивает, что в период с 1868 по 1978 год было поймано 382 595 синих китов, в том числе 7 973 на Севере. Тихий океан (2,09%), 10 442 на Севере Атлантический (2,73%), 5 383 на юге Тихий океан (1,41%), а в Южный океан, 13 022 карликовых синих кита (3,40%) и 345 775 особей Антарктика синие киты (90,40%).[291] В Советский союз продолжали незаконную охоту на синих китов в Северной и Южное полушарие до 1973 г.,[79][292][293][294] и испанские суда иногда ловили синих китов до 1978 года.[295] Численность популяции синих китов в мире оценивается в 10 000–25 000 синих китов, что составляет примерно 3–11% от численности популяции, оцененной в 1911 году.[72] Восстановление и нынешние размеры популяции варьируются в зависимости от региона и подвида.

Северная часть Тихого океана (Б. м. Musculus)

Сообщенный дубль всего Севера Тихий океан голубые киты по рекламе китобои в период с 1905 по 1977 год их было 9773 человека.[277]

  • Население восточной части северной части Тихого океана: Примерное общее количество восточно-северных Тихий океан китов, пойманных коммерческими китобоями в 1905–1971 гг. в северной части Тихого океана, составило 3 441 (95% диапазон 2 855–3 920; с диапазоном неопределенности 95% 2 593–4 114), оставляя примерно 951 (95% ДИ = 460–1730) после китобойный промысел был запрещен.[277][296] Лучшие оценки численности для Восточного Севера Тихий океан запас синих китов из фотографических отметка-повторный захват данные с 2005 по 2011 год составляют 1647 (CV = 0,07).[297] Оценки численности, основанные на этих данных, не свидетельствуют об увеличении численности этой популяции с начала 1990-х годов.[298] Самая последняя оценка показала, что популяция восстановилась до 97% (но с широким доверительным интервалом 62–99%) от уровней до китобойного промысла.[296][299]
  • Население центральной части северной части Тихого океана: Единственная доступная оценка численности для Центрального Севера. Тихий океан популяция взята из судовой линейно-трансектной съемки 2010 года на Гавайских островах. Исключительная экономическая зона, в результате чего численность синих китов летом / осенью составила 133 (CV = 1,09).[49] Минимальная предполагаемая численность популяции - 63 синих кита.[300] Однако эти съемки не охватывают более северные воды, где было получено большинство исторических уловов, и данные недавних съемок POWER должны предоставить более полную оценку их нынешней численности в ближайшем будущем.
  • Популяция голубых китов в Японии: Некоторые исследователи неофициально предположили, что бывшая популяция синих китов у берегов Японии вымерла из-за коммерческого китобойного промысла, в основном из Куманонада море выключенный Вакаяма, в Залив Тоса, а в Море Хьюги. Записи об уловах китобойного промысла указывают на небольшое количество выловов вокруг Корейский полуостров и в прибрежных водах Японское море. Последний раз было зафиксировано высадки на берег у побережья Японии в 1910-х годах.[301] В последние годы было зарегистрировано 374 наблюдения стаи синих китов к востоку от 157 ° в.д. и к северу от 35 ° северной широты от Японии, с оценками численности от 38 до 958 в течение 2008–2014 гг.[302] но неясно, были ли это наблюдения за популяцией, считающейся искорененной, или за экспансией к западу от западной и центральной части Севера. Тихий океан численность населения.

Североатлантический (Б. м. Musculus)

Около 15000 синих китов могли населять Север Атлантический до того, как начался китобойный промысел.[303][304][305] На западном севере Атлантический, по оценкам, до современного китобойного промысла насчитывалось примерно 1100–1500 человек,[303][304] и на востоке Севера Атлантический, оценки варьируются от «нескольких тысяч» до 10 000 синих китов в Датский пролив и 2500 с севера Норвегия.[305] Мало что известно о демографических тенденциях за пределами Залив Святого Лаврентия площадь. В период с 1979 по 2009 гг. В море было фотоидентифицировано 440 синих китов. Залив Святого Лаврентия устье и северо-запад Залив Святого Лаврентия.[120] Исследователи предполагают, что их может быть от 400 до 1500 человек.[18][55][306] Летнее судовое исследование 1987 г. дало максимальную оценку 442 синих кита. Исландия.[279] Наблюдения с корабельных съемок в Центральном и Северо-Восточном регионах. Атлантический в 1987, 1989, 1995 и 2001 годах были получены оценки численности от 222 (ДИ = 115–440) в 1987 году до 979 (ДИ = 137–2542) в 1995 году.[125] Самая последняя оценка составляет от 1 000 до 2 000[307] у восточного побережья Гренландия, Датский пролив, Исландия, Ян Майен, Фарерские острова, западное побережье Ирландия, и к северу от объединенное Королевство.

Антарктическая популяция (Б. м. промежуточный)

Уловы Антарктика синие киты (345 775 китов) сократили популяцию с 239 000 (95% ДИ = 202 000–311 000) в 1920-х годах до минимума в 360 (150–840) особей в начале 1970-х, что составляет 0,15% (0,07–0,29%) от предэксплуатационные уровни.[308] Самый лучший оценка численности за Антарктика синих китов составляет 2280 особей (CV = 0,36) на основе Международная китобойная комиссия Ежегодные летние съемки Международного десятилетия исследований китообразных и исследований экосистемы китов Южного океана (SOWER) с 1991/92 по 2003/04 гг., Которые охватили 99,7% площади между паковым льдом и 60 ° ю.[309]> По оценкам, популяция увеличивается со скоростью 7,3% в год (95% ДИ = 1,4–11,6%), но последняя оценка численности составляет менее 1% от предэксплуатационных уровней,[308] хотя, если рост населения продолжится на уровне 7,3% в год, теперь может насчитываться до 10 000 особей. В 2020 году в ходе 23-дневного исследования ученые Британской антарктической службы (BAS) обнаружили популяцию из 55 синих китов возле субантарктического острова Южная Георгия. До исследования в этом районе после массовой охоты в начале 20 века наблюдалась всего пара животных.[310]

Подвид пигмеев (Б. м. Brevicauda)

Существует мало надежных оценок состояния популяции карликовых синих китов. Учитывая исторические уловы, оценки численности до начала эксплуатации должны были составлять не менее 7 598 особей для Мадагаскар населения, и 2900 особей для Австралия /Индонезия численность населения.[79] Нет оценок общей численности карликовых синих китов, включая Мадагаскар население, Западная Австралия /Индонезия населения и восточной Австралия /Новая Зеландия численность населения. Лучший[133] предполагают минимальную численность 424 (CV = 0,42) карликовых синих китов на Плато Мадагаскар, или 472 (CV = 0,48). Като и др.[311] По оценкам, 671 (279–1613) карликовый синий кит по линейно-трансектной съемке небольшого участка у южного побережья Австралия. Акустический мониторинг во время миграции Австралийский карликовые киты на юго-востоке Индийский океан привело к оценке 660–1 750 китов.[76][137][312] Оценка карликового синего кита Новая Зеландия из отметка-повторный захват данные составляют 718 (95% ДИ = 279-1926, SD = 433).[138]

Подвид северной части Индийского океана (Б. м. индика)

Около 1300 синих китов были незаконно пойманы Советский союз китобои с 1963 по 1966 год в арабское море.[87] Модели из ряда съемок в 2014 г. на небольшой территории в 150 км с востока на запад и в 50 км с севера на юг к югу от Шри-Ланка предполагают оценку численности 270 синих китов (CV = 0,09, 95%, CI = 226–322).[313]

Чилийское население

Чилийский синий кит водится на юго-востоке Тихий океан, особенно Чилоэ-Корковадо область, край,[21][91] и области более низких широт, включая Перу, Галапагосские острова и южные части Восточная тропическая часть Тихого океана.[91][145][146][148]

Примерно 5728 синих китов чилийского подвида были убиты китобоями на юго-востоке страны. Тихий океан,[314] Скидка 4288 Чили.[315] Минимальная предэксплуатационная численность оценивалась в 1 500–5 000 особей.[314][316] Самый лучший оценки численности из открытых моделей населения острова Исла-Гранде-де- Chiloé за период 2004-2012 гг. предполагают, что в этом регионе сезонно кормятся около 570-760 китов. Закрытые популяционные модели для тех же мест нагула в 2012 г. оценили 762 (95% ДИ = 638–933) и 570 (95% ДИ = 475–705) фотографий левой и правой сторон животных, соответственно.[317]

Угрозы

Антропогенные (техногенные) угрозы

  • Корабельные удары: Столкновения с кораблями являются значительным фактором смертности синих китов, особенно у западного побережья США,[318] который имеет одну из самых высоких плотностей движения торговых судов в мире.[319] Известно, что девять синих китов были убиты и один серьезно ранен в результате ударов судов в период с 2007 по 2010 год. Калифорния.[320] Пять смертей в 2007 г. Событие необычной смертности (UME), как определено в Закон о защите морских млекопитающих.[318][321] Смертельные удары кораблей также представляют собой проблему в водах Шри-Ланки, где их среда обитания пересекается с одним из мировых торговых путей для морских перевозок.[322][323] Одиннадцать синих китов были убиты кораблями с 2010 по 2012 год. Шри-Ланка,[324] и как минимум два в 2014 году.[325] Два чилийских синих кита были убиты в результате столкновения судов в последние годы у южных районов. Чили.[326][327] Возможные меры по сокращению будущих столкновений судов включают более совершенные модели прогнозирования распределения китов, изменения морских путей, снижение скорости судов, а также сезонное и динамическое управление морскими путями.[319][328][329]
  • Запутанность: Зарегистрировано несколько случаев запутывания синего кита в орудия коммерческого рыболовства. Первый отчет в США произошел. Калифорния в 2015 году, как сообщается, был использован какой-то тип глубоководного ловушечного промысла.[330] Еще о трех случаях запутывания было сообщено в 2016 году.[331] В Шри-Ланка был зарегистрирован синий кит с сеткой, обмотанной через его пасть по бокам тела и обмотанной вокруг его хвоста.[332] Есть также нелетальные эффекты от запутывания, включая стресс, который снижает репродуктивный успех человека или сокращает продолжительность жизни. Травмы в результате запутывания могут ослабить людей, сделав их более уязвимыми для других причин смертности.[333][334]
  • Шум океана: Усиление антропогенного подводного шума изменяет акустическую среду и влияет на голубых китов.[335] Помимо маскировки дальности связи синего кита,[336][337] воздействие антропогенного звука может вызвать ряд поведенческих реакций. За усатые киты эти реакции варьируются от легкой до тяжелой и, как было показано, вызывают немедленные изменения в интервалах плавания и поведения при нырянии,[338][339] нарушение поиска пищи, отдыха и общения,[340] перемещение среды обитания,[338][339] потеря слуха;[339] и привыкание.[341][342] Помимо воздействия шума от коммерческих перевозок[343][344] и сейсморазведка в составе нефтегазоразведки,[345][346] синие киты подвергаются воздействию военных гидролокаторов и взрывчатых веществ в каждом океаническом бассейне. Выбросы других китообразных совпали с шумами высокой интенсивности, используемыми во время военных испытаний сонара.[347][348][349][350][351][352][353][340] Голубые киты в Южная Калифорния Байт уменьшился при звонке при наличии среднечастотного активного (MFA) сонар.[354] Воздействие смоделированного MFA сонар прерывание кормления синего кита, особенно когда животные находились в режиме глубокого кормления, хотя реакция в значительной степени зависела от поведенческого состояния животного во время воздействия.[183][335][355][356][357]
  • Загрязняющие вещества: Потенциальное воздействие загрязняющие вещества о синих китах неизвестно. Однако, поскольку голубые киты мало питаются пищевая цепочка, вероятность биоаккумуляция органических химических загрязнителей.[358] Анализ ушной серы самца синего кита, погибшего в результате столкновения с кораблем у побережья Калифорния показали загрязнители, такие как пестициды, антипирены, ртуть. Реконструирован стойкий органический загрязнитель (POP) профили предполагают, что значительная передача материнской крови произошла во время беременности и / или кормления грудью.[197] Самцы синих китов в Залив Святого Лаврентия, Канада были обнаружены более высокие концентрации ПХБ, дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ), метаболиты, и несколько других хлорорганических соединений по сравнению с самками, что отражает перенос этих стойких загрязнителей от самок к молодым от матери.[359]
  • Пластмассы и микропластики: Воздействие пластика и микропластик попадание в организм синих китов неизвестно. Усатые киты подвергаются проглатыванию пластика в результате работы фильтра. Большое количество микропластика обнаружено в Средиземноморье финвалы,[360] предполагая, что голубые киты также восприимчивы. Микропластики также могут быть значительным источником стойкие органические загрязнители, а также полиэтилен, полипропилен и, в частности, фталаты, которые являются потенциальными эндокринные разрушители и может повлиять на жизнеспособность популяции.[360][361]
  • Масло: Киты могут вдыхать, глотать или поглощать нефть соединения или диспергенты, которые могут повредить дыхательные пути или желудочно-кишечный тракт, а также повлиять на функции печени или почек.[362][363] Хотя проглатывание является риском для китов, недавнее исследование показало, что масло не загрязняет китовый ус, а вместо этого легко смывается с китового уса проточной водой.[346]
  • Болезни и токсины: В настоящее время нет доказательств связи биотоксинов с острым или хроническим воздействием на голубых китов, и хотя морбилливирус и Brucella sp. инфекции оказали значительное влияние на другие виды китообразных,[364][365] данные о заражении синих китов ограничены.
  • Изменение климата: Среда обитания синих китов значительно сократится с течением изменение климата прогнозы.[366][367] Кроме того, потепление океанов может повлиять на доступность криля несколькими способами, включая вертикальное распределение из-за углубления криля. термоклин и увеличение стратификации водной толщи[368] и сдвиги к полюсам в результате сокращения благоприятной среды обитания и изменений прибрежного апвеллинга.[369][370][371] Закисление океана может отрицательно повлиять на добычу синих китов, так как криль эмбриональное развитие,[372] коэффициент вывода,[373] и постличиночная метаболическая физиология[374] подвержены воздействию все более кислой среды.

Природные угрозы

  • Хищничество: Единственная известная естественная угроза синим китам - это косатка (Орцинуа косатка), хотя частота смертельных нападений косаток неизвестна. Исследования по фотоидентификации синих китов показали, что большая доля синих китов в Калифорнийский залив иметь шрамы, похожие на грабли, свидетельствующие о встречах с косатки.[375] С юго-востока Австралия, 3,7% сфотографированных синих китов имели следы граблей, а 42,1% сфотографированных синих китов-карликов у западных Австралия были следы граблей.[376] Документировано хищничество косатками встречается редко. Мать синего кита и детеныш были впервые замечены, когда косатки преследовали их на большой скорости у юго-востока. Австралия.[377] Первое задокументированное нападение произошло в 1977 году у юго-западных районов. Нижняя Калифорния, Мексика, но раненый кит сбежал через пять часов.[378] Еще четыре синих кита были зарегистрированы как преследуемые группой косаток в период с 1982 по 2003 год.[379] Первое нападение косаток произошло в сентябре 2003 г., когда группа косаток в Восточная тропическая часть Тихого океана был обнаружен при кормлении недавно убитого детеныша синего кита.[380] В марте 2014 года оператор коммерческого катера для наблюдения за китами зафиксировал инцидент, связанный с группой временных косаток, преследовавших синего кита в Монтерей Бэй.[381] Похожий инцидент был зафиксирован дроном в заливе Монтерей в мае 2017 года.[382] В обоих случаях синий кит сбежал и скрылся. Второе задокументированное убийство произошло в мае 2019 года у южного побережья Западной Австралия когда косатки напали, убили и съели маленького взрослого синего кита.[383]
  • Конкуренция: Прямых доказательств в пользу межвидовая конкуренция с синими китами и другими усатый кит разновидность.[384] Обследования с использованием мечения, линейно-поперечных съемок, гидроакустических съемок и отбора проб показали, что, несмотря на перекрытие с синими китами и другими усатыми китами, кажется, что перегородка ниши[385][386][387] в пространстве и / или времени и выборе видов добычи.[388][389][184] в Южный океан, было обнаружено, что усатые киты предпочитают питаться Антарктический криль определенных размеров, что приведет к снижению межвидовой конкуренции.[390]

Исторические угрозы

Основная статья: История китобойного промысла

Изначально на синих китов было сложно охотиться из-за их размера и скорости.[32] Крупномасштабные операции начались только в 1864 году, когда норвежский Свенд Фойн изобрел взрывающийся гарпунное ружье и используя их на паровых и дизельных кораблях.[391][392] С 1866–1978 гг. Было поймано более 380 000 синих китов, в основном в водах Антарктики.[291] Пик развития синего кита пришелся на 1931 год, когда было убито более 29 000 синих китов. В Международная китобойная комиссия запретил всю охоту на синих китов в 1966 году и обеспечил им защиту во всем мире. Тем не менее Советский союз продолжался незаконный китобойный промысел в 1970-е годы,[87][292] а последний улов был взят испанской экспедицией в 1978 году.

Статус сохранения

Синие киты находились под защитой в районах Южного полушария с 1939 года. В 1955 году им была предоставлена ​​полная защита на севере. Атлантический под Международная конвенция по регулированию китобойного промысла; эта защита была распространена на Антарктику в 1965 г. и на север Тихий океан в 1966 г.[393][394] Охраняемый статус Севера Атлантический Синие киты не были признаны Исландией до 1960 года.[395]

Синие киты формально классифицируются как находящихся под угрозой исчезновения под Закон об исчезающих видах[396] и считал истощенный и стратегический под Закон о защите морских млекопитающих.[320][397] В Международный союз охраны природы[398] перечислил синих китов как находящихся под угрозой исчезновения.

Они также перечислены в Приложении I под Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения[399] и Конвенция о сохранении мигрирующих видов диких животных.[400] Хотя по некоторым популяциям недостаточно информации о текущих тенденциях численности (например, голубые киты-карлики), другие находятся в критической опасности (например, синие киты Антарктики).[68][401]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Reilly, S. B .; Bannister, J. L .; Best, P. B .; Brown, M .; Brownell Jr., R.L .; Баттерворт, Д. С .; Clapham, P.J .; Cooke, J .; Донован, Г. П .; Урбан, Дж. И Зербини, А. Н. (2008). «Balaenoptera musculus». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2008: e.T2477A9447146. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T2477A9447146.en.
  2. ^ "Видовой профиль". ecos.fws.gov. Получено 6 февраля 2020.
  3. ^ а б c d е Leatherwood, S .; Caldwell, D.K .; Винн, Х. (1976). «Киты, дельфины и морские свиньи западной части Северной Атлантики». Циркуляр NMFS технического отчета NOAA. 396: 176.
  4. ^ а б c d е Calambokidis, J; Штайгер, Г. (1997). Голубые киты. МакГрегор, Миннесота: Voyager Press. п. 72.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я Sears, R .; Перрин, В.Ф. (2009). "Синий кит (Balaenoptera musculus) ". In Perrin, W.F .; Würsig, B.; Thewissen, J.G.M. (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих. Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. С. 120–124.
  6. ^ Sears, R .; Williamson, J.M .; Wenzel, F.W .; Bérubé, M .; Гендрон, Д .; Джонс, П. (1990). «Фотографическая идентификация синего кита (Balaenoptera musculus) в заливе Св. Лаврентия, Канада ". Отчеты Международной китобойной комиссии. 12: 335–342.
  7. ^ а б c d е Calambokidis, J .; Barlow, J .; Ford, J.K.B .; Chandler, T.E .; Дуглас, А. (2009). «Понимание структуры популяции синих китов в восточной части северной части Тихого океана по результатам недавних наблюдений и фотографической идентификации». Наука о морских млекопитающих. 25 (4): 816–832. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2009.00298.x.
  8. ^ Гендрон, Д .; Де Ла Крус, США; Винн, Х. (2012). «Новый метод классификации, упрощающий технику фотоидентификации голубых китов». Журнал исследований и управления китообразными. 13 (1): 79–84.
  9. ^ а б Leatherwood, S .; Ривз, Р.Р .; Perrin, W.F .; Эванс, W.E. (1982). «Киты, дельфины и морские свиньи восточной части северной части Тихого океана и прилегающих арктических вод: руководство по их идентификации». Циркуляр NMFS технического отчета NOAA. 444: 245.
  10. ^ а б c d е Ривз, Р.Р .; Стюарт, П.Дж .; Clapham, J .; Пауэлл, Дж. А. (2002). Киты, дельфины и морские свиньи восточной части северной части Тихого океана и прилегающих арктических вод: руководство по их идентификации. Нью-Йорк: Кнопф. С. 234–237.
  11. ^ а б Мелвилл, Х. (1851). Моби-Дик. Нью-Йорк: Харпер и братья. п. 398.
  12. ^ Scammon, C.M. (1874 г.). Морские млекопитающие северо-западного побережья Северной Америки. Нью-Йорк: Дувр.
  13. ^ Рууд, Дж. Т. (1956). "Синий кит". Scientific American. 195 (6): 46–50. Bibcode:1956SciAm.195f..46R. Дои:10.1038 / scientificamerican1256-46.
  14. ^ а б Локьер, К. (1981). «Рост и энергетические бюджеты крупных усатых китов из южного полушария». Серия ФАО по рыболовству (5) Млекопитающие в морях. 3: 379–487.
  15. ^ а б c d е ж Mizroch, S.A .; Rice, D.W .; Брейвик, Дж. М. (1984). "Синий кит, Balaenoptera musculus". Обзор морского рыболовства. 46: 15–19.
  16. ^ McClain, C.R .; Balk, M.A .; Benfield, M.C .; Branch, T.A .; Chen, C .; Cosgrove, J .; Dove, A.D.M .; Helm, R.R .; Hochberg, F.G .; Gaskins, L.C .; Lee, F.B .; Marshall, A .; McMurray, S.E .; Schanche, C .; Стоун, С. (2015). "Определение размеров океанских гигантов: закономерности внутривидовых изменений размеров в морской мегафауне". PeerJ. e715: e715. Дои:10.7717 / peerj.715. ЧВК  4304853. PMID  25649000.
  17. ^ Макинтош, Н.А. (1942). «Южные запасы китов-китов». Отчеты об обнаружении. 22 (3889): 569–570. Bibcode:1944Натура.153..569F. Дои:10.1038 / 153569a0. S2CID  41590649.
  18. ^ а б c Sears, R; Calambokidis, J (2002). Обновить отчет о статусе COSEWIC по синему киту (Balaenoptera musculus) в Канаде. Оттава, Онтарио: Комитет по статусу находящихся под угрозой исчезновения дикой природы в Канаде. п. 32.
  19. ^ Раллс, К. (1976). «Млекопитающие, у которых самки крупнее самцов». Ежеквартальный обзор биологии. 51 (2): 245–270. Дои:10.1086/409310. PMID  785524. S2CID  25927323.
  20. ^ Potvin, J .; Goldbogen, J .; Чедвик, Р. (2012). «Метаболические затраты на кормление выпадами в разных масштабах: последствия для эволюции кормления через фильтр и пределы максимального размера тела». PLOS ONE. 7 (9): e44854. Bibcode:2012PLoSO ... 744854P. Дои:10.1371 / journal.pone.0044854. ЧВК  3443106. PMID  23024769.
  21. ^ а б c d е ж Branch, T.A .; Abubaker, E.M.N .; Mkango, S .; Баттерворт, Д.С. (2007). «Разделение подвидов южных синих китов на основе частот длин половозрелых самок». Наука о морских млекопитающих. 23 (4): 803–833. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2007.00137.x.
  22. ^ а б c Gilpatrick, J.W .; Perryman, W.L. (2008). "Географические различия во внешней морфологии голубых китов северной части Тихого океана и южного полушария (Balaenoptera musculus)". Журнал исследований и управления китообразными. 10 (1): 9–21.
  23. ^ Локьер, К. (1976). «Масса тела некоторых видов крупных китов». J. Cons. Int. Explor. Мер. 36 (3): 259–273. Дои:10.1093 / icesjms / 36.3.259.
  24. ^ «Увидеть самое большое сердце мира». BBC. 20 августа 2015 г.. Получено 11 ноября 2019.
  25. ^ Первес, П. (1955). «Восковая пробка в наружном слуховом проходе». Отчеты об обнаружении. 27: 259–273.
  26. ^ Gabriele, C.M .; Lockyer, C .; Straley, J.M .; Juasz, C.M .; Като, Х. (2010). "История наблюдений за природно отмеченным горбатым китом (Megaptera novaeangliae) предполагает, что группы слоев роста ушных вкладышей откладываются ежегодно ". Наука о морских млекопитающих. 26 (2): 443–450. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2009.00341.x.
  27. ^ Локьер, К. (1984). «Определение возраста с помощью ушной пробки у усатых китов». Отчет Международной китобойной комиссии. 34: 692–696.
  28. ^ а б c d Филиал, Т.А. (2008). «Биологические параметры карликовых синих китов». Документ Международной китобойной комиссии. SC / 60 / SH6: 13.
  29. ^ Perrin, W.F .; Донован, Г. (1984). «Отчет семинара». In Perrin, W.F .; Донован, Г.П .; ДеМастер, Д. (ред.). Размножение китов, дельфинов и морских свиней. Кембридж, Великобритания: Int Whal Comm.
  30. ^ "Мальмский кит". Сохранился проект. 2002 г.. Получено 11 ноября 2019.
  31. ^ а б c d «Список видов и подвидов морских млекопитающих». Общество морской маммологии. Получено 30 декабря 2019.
  32. ^ а б c d е ж грамм Национальная служба морского рыболовства (2018). Проект плана восстановления голубого кита (Balaenoptera musculus) - Редакция. Сильвер-Спринг, Мэриленд: Национальная служба морского рыболовства, Управление охраняемых ресурсов. п. 116.
  33. ^ "Синий кит". NOAA Рыболовство. Получено 11 ноября 2019.
  34. ^ McDonald, M.A .; Mesnick, S.L .; Хильдебранд, Дж. (2008). «Биогеографическая характеристика песни синего кита во всем мире: использование песни для определения популяций». Журнал исследований и управления китообразными. 8: 55–66.
  35. ^ а б c Линней, Карл (1758). Systema Naturae per regna tria naturae, второстепенные классы, обыкновенные, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы. Стокгольм, Холмия: Лаврентий Сальвиус. п. 824.
  36. ^ Calambokidis, J .; Chandler, T .; Расмуссен, К .; Steiger, G.H .; Шлендер, Л. (1998). Фотографическая идентификация горбачей и синего кита: Отчет об исследованиях 1997 г. (Отчет). Олимпия, Вашингтон: Исследование Каскадии. п. 41.
  37. ^ а б c Sears, R .; Wenzel, F.W .; Уильямсон, Дж. М. (1987). Синий кит: Каталог особей из западной части Северной Атлантики (залив Св. Лаврентия) (отчет). Сент-Ламберт, Квебек: Исследование китообразных острова Минган. п. 27.
  38. ^ а б Calambokidis, J .; Steiger, G.H .; Cubbage, J.C .; Balcomb, K.C .; Ewald, C .; Kruse, S .; Wells, R .; Сирс, Р. (1990). «Наблюдения и передвижения синих китов у центральной Калифорнии в 1986–1988 гг. По фотоидентификации особей». Отчет Международной китобойной комиссии: 343–348.
  39. ^ а б c Reilly, S.B .; Тайер, В. (1990). "Синий кит (Balaenoptera musculus) распространение в восточной части тропической части Тихого океана ». Наука о морских млекопитающих. 6 (4): 265–277. Дои:10.1111 / j.1748-7692.1990.tb00357.x.
  40. ^ а б c d е Mate, B .; Lagerquist, B .; Каламбокидис Дж. (1999). «Передвижение синих китов в северной части Тихого океана во время сезона нагула у южной Калифорнии и их осенняя миграция на юг» Наука о морских млекопитающих. 15 (4): 1246–1257. Дои:10.1111 / j.1748-7692.1999.tb00888.x.
  41. ^ а б c d Stafford, K.M .; Nieukirk, S.L .; Фокс, К. (1999). «Акустическая связь между синими китами в восточной тропической части Тихого океана и северо-восточной части Тихого океана». Наука о морских млекопитающих. 15 (4): 1258–1268. Дои:10.1111 / j.1748-7692.1999.tb00889.x.
  42. ^ а б c d Stafford, K.M .; Nieukirk, S.L .; Фокс, К. (1999). «Низкочастотные звуки китов, записанные с помощью гидрофонов, пришвартованных в восточной части тропической части Тихого океана». Журнал акустического общества Америки. 106 (6): 3687–3698. Bibcode:1999ASAJ..106.3687S. Дои:10.1121/1.428220. PMID  10615707.
  43. ^ а б c Watkins, W.A .; Daher, M.A .; Reppucci, G.M .; George, J.E .; Martin, D.L .; DiMarzio, N.A .; Гэннон, Д. (2000). «Сезонность и распределение заходов китов в северной части Тихого океана». Океанография. 13 (1): 62–67. Дои:10.5670 / oceanog.2000.54.
  44. ^ а б c d е Стаффорд, К. (2003). «Два типа криков синих китов зафиксированы в заливе Аляска». Наука о морских млекопитающих. 19 (4): 682–693. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2003.tb01124.x.
  45. ^ а б Берзин, А.А. И Ровнин, А.А. (1966). «Распространение и миграция китов в северо-восточной части Тихого океана, в Беринговом и Чукотском морях». Изв. Тихоокеанский. Научно-исслед. Inst. Рыбн. Хоз. Океаногр. (ТИНРО). 58: 179–207.
  46. ^ а б Томпсон, P.O; Фридл, W.A. (1982). «Долгосрочное исследование низкочастотных звуков нескольких видов китов у берегов Оаху, Гавайи». Наука о китах. 45: 1–19.
  47. ^ а б c d е ж грамм час Yochem, P.K .; Лезервуд, С. (1985). "Синий кит Balaenoptera musculus (Linnaeus, 1758) ". In Ridgeway, S.H .; Harrison, R. (eds.). Справочник морских млекопитающих. Том 3. Сирены и усатые киты. Лондон, Великобритания: Academic Press. С. 193–240.
  48. ^ а б c d е ж Stafford, K.M .; Nieukirk, S.L .; Фокс, К. (2001). «Географические и сезонные изменения криков синих китов в северной части Тихого океана». Журнал исследований и управления китообразными. 3: 65–76.
  49. ^ а б c Bradford, A.L .; Forney, K.A .; Oleson, E.M .; Барлоу, Дж. (2017). «Оценка численности китообразных по результатам линейно-трансектной съемки в исключительной экономической зоне Гавайских островов США». Бюллетень рыболовства. 115 (2): 129–142. Дои:10.7755 / FB.115.2.1.
  50. ^ а б c Жонсгард, А. (1955). «Запасы синих китов (Balaenoptera musculus) в северной части Атлантического океана и прилегающих арктических водах ». Норск Хвалфангст-Тиденде. 44: 505–519.
  51. ^ а б Sears, R .; Ларсен, Ф. (2002). «Дальние перемещения синего кита (Balaenoptera musculus) между заливом Святого Лаврентия и Западной Гренландией ». Наука о морских млекопитающих. 18 (1): 281–285. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2002.tb01034.x.
  52. ^ Мэнсфилд, А. (1985). «Статус синего кита, Balaenoptera musculus, в Канаде". Канадский естествоиспытатель. 99: 417–420.
  53. ^ Lesage, V .; Gosselin, J.-F .; Hammill, M .; Кингсли, M.C.S .; Лоусон, Дж. (2007). Экологически и биологически значимые районы (ЭБЗР) в устье и заливе Св. Лаврентия - перспектива морских млекопитающих (Отчет). Мон-Жоли, Квебек: рыболовство и океаны Канады. п. 96.
  54. ^ Comtois, S .; Claude, S .; Bourassa, M .; Brethes, J .; Сирс, Р. (2010). Региональное распространение и численность синих и горбатых китов в заливе Св. Лаврентия (Отчет). Канадский технический отчет по рыболовству и водным наукам. п. 38.
  55. ^ а б Waring, G.T .; Josephson, E .; Maze-Foley, K .; Розель, П. (2010). Оценка запасов морских млекопитающих в Атлантике и Мексиканском заливе США-2010 (Отчет). Министерство торговли США, Технический меморандум NOAA. п. 606.
  56. ^ Wenzel, F.W .; Mattila, D.K .; Клэпхэм, П.Дж. (1988). "Balaenoptera musculus в заливе Мэн ». Наука о морских млекопитающих. 4 (2): 172–175. Дои:10.1111 / j.1748-7692.1988.tb00198.x.
  57. ^ а б Бурмейстер, Х. (1871). "Boletin Del Museo Público de Buenos Aires". Anales del Museo Público de Buenos Aires 2 (1870–1874): 11–20.
  58. ^ а б Clark, C .; Фаулер, М. (2001). Статус работы по архивированию и анализу акустических записей во время круизов SOWER и IWC 1996–2000 (Отчет). SC / 53 / IA28: 9. Отчет Международной китобойной комиссии.
  59. ^ а б c d Sirovic, A .; Hildebrand, J.A .; Wiggins, S.M .; McDonald, M.A .; Moore, S.E .; Тиле, Д. (2004). «Сезонность криков синих и финвалов и влияние морского льда на западе Антарктического полуострова». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии. 51 (17–19): 2327–2344. Bibcode:2004DSRII..51.2327S. Дои:10.1016 / j.dsr2.2004.08.005.
  60. ^ а б c Stafford, K.M .; Bohnenstiehl, D.R .; Толстой, М .; Chapp, E .; Mellinger, D.K .; Мур, С. (2004). «Крики синих китов антарктического типа, зарегистрированные в низких широтах Индийского и восточного Тихого океанов». Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers. 51 (10): 1337–1346. Bibcode:2004DSRI ... 51.1337S. Дои:10.1016 / j.dsr.2004.05.007.
  61. ^ а б c McKay, S .; Sirovic, A .; Тике, Д. (2005). Предварительные результаты голубого кита (Balaenoptera musculus) обнаружение вызовов в Восточной Антарктике (Отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 4.
  62. ^ а б c d е Ранкин, С .; Ljungblad, D .; Clark, C .; Като, Х. (2005). «Вокализации антарктических синих китов, Balaenoptera musculus intermedia, зарегистрированные во время циркумполярных круизов IWC / SOWER 2001/2002 и 2002/2003 годов, Зона V, Антарктида ". Журнал исследований и управления китообразными. 7: 13–20.
  63. ^ а б Stafford, K.M .; Nieukirk, S.L .; Фокс, К. (2005). «Изменения Diel в криках синих китов, зарегистрированные в восточной части тропического Тихого океана». Поведение животных. 69 (4): 951–958. Дои:10.1016 / j.anbehav.2004.06.025. S2CID  53299496.
  64. ^ а б McCauley, R.D .; Kent, C.P.S .; Burton, C.L.K .; Дженнер, К. (2006). «Клич голубого кита в австралийских водах». Журнал Акустического общества Америки. 120 (5): 3266. Bibcode:2006ASAJ..120.3266M. Дои:10.1121/1.4776880.
  65. ^ а б c d е ж грамм McDonald, M.A .; Mesnick, S.L .; Хильдебранд, Дж. (2006). «Биогеографическая характеристика песни синего кита во всем мире: использование песни для определения популяций». Журнал исследований и управления китообразными. 8: 55–66.
  66. ^ а б Ensor, P .; Комия, Х .; Kumagai, S .; Kuningas, S .; Olson, P .; Цунда, Ю. (2009). 2008–2009 круиз Международной китобойной комиссии по изучению китов и экосистем Южного океана (IWCSOWER) (отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 60.
  67. ^ а б Sirovic, A .; Хильдебранд, Дж. (2011). «Использование пассивной акустики для моделирования среды обитания синих китов у западной части Антарктического полуострова». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии. 58 (13–16): 1719–1728. Bibcode:2011DSRII..58.1719S. Дои:10.1016 / j.dsr2.2010.08.019.
  68. ^ а б c d е ж грамм час Самаран, Ф .; Stafford, K.M .; Branch, T.A .; Gedamke, J .; Royer, Y.-J .; Dziak, R.P .; Гине, К. (2013). «Сезонные и географические изменения южных подвидов синих китов в Индийском океане». PLOS ONE. 8 (8): e71561. Bibcode:2013PLoSO ... 871561S. Дои:10.1371 / journal.pone.0071561. ЧВК  3742792. PMID  23967221.
  69. ^ Самаран, Ф .; Berne, A .; Leroy, E.C .; Морейра, С .; Stafford, K.M .; Maia, M .; Ройер, Ю.-Дж. (2018). «Антарктические синие киты (Balaenoptera musculus intermedia) зарегистрирован на экваторе в Атлантическом океане ». Наука о морских млекопитающих. 35 (2): 641–648. Дои:10.1111 / мм.12559.
  70. ^ а б c Ичихара, Т. (1966). «Карликовый синий кит, Balaenoptera musculus brevicauda, ​​новый подвид из Антарктики». В Норрисе К.С. (ред.). Киты, дельфины и морские свиньи. Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. С. 79–113.
  71. ^ Райс, Д. (1977). Список морских млекопитающих мира (Отчет). Министерство торговли США, Технический отчет NOAA. п. 15.
  72. ^ а б Reilly, S.B .; Bannister, J.L .; Best, P.B .; Brown, M .; Brownell, R.W., Jr .; Баттерворт, D.S .; Clapham, P.J .; Cooke, J .; Донован, Г.П .; Urban, J .; Зербини, А. (2008). Balaenoptera musculus (Отчет). Красный список исчезающих видов МСОП.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  73. ^ а б c d Гилл, П. (2002). «Синий кит (Balaenoptera musculus) нагульный район в прибрежной зоне апвеллинга на юге Австралии ". Журнал исследований и управления китообразными. 4: 179–184.
  74. ^ а б c d е ж грамм час я Branch, T.A .; Stafford, K.M .; Palacios, D.M .; Allison, C .; Bannister, J.L .; Burton, C.L.K .; Cabrera, E .; Carlson, C.A .; Vernazzani, B.G .; Gill, P.C .; Hucke-Gaete, R .; Jenner, K.C.S .; Дженнер, М.-Н.М. (2007). "Прошлое и настоящее распределение, плотность и перемещение синих китов Balaenoptera musculus в Южном полушарии и северной части Индийского океана ". Обзор морских млекопитающих. 38 (2): 116–175. Дои:10.1111 / j.1365-2907.2007.00106.x.
  75. ^ а б c d Ренни, S .; Hanson, C.E .; McCauley, R.D .; Паттиаратчи, С .; Burton, C .; Bannister, J .; Дженнер, С .; Дженнер, М.-Н. (2009). «Физические свойства и процессы в Пертском каньоне, Западная Австралия: Связь с образованием водяного столба и сезонной численностью карликовых синих китов». Журнал морских систем. 173 (1): 21–44. Bibcode:2009JMS .... 77 ... 21R. Дои:10.1016 / j.jmarsys.2008.11.008.
  76. ^ а б c McCauley, R.D .; Дженнер, К. (2010). Характер миграции и оценочная численность популяции карликовых синих китов (Balaenoptera musculus brevicauda) пересечение побережья Западной Австралии на основе пассивной акустики (Отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 9.
  77. ^ а б Double, M.C .; Эндрюс-Гофф, В .; Jenner, K.C.S .; Jenner, M.-N .; Laverick, S.M .; Branch, T.A .; Гейлс, Нью-Джерси (2014). «Миграционные перемещения карликовых синих китов (Balaenoptera musculus brevicauda) между Австралией и Индонезией по данным спутниковой телеметрии ". PLOS ONE. 9 (e93578): e93578. Bibcode:2014PLoSO ... 993578D. Дои:10.1371 / journal.pone.0093578. ЧВК  3981711. PMID  24718589.
  78. ^ а б c d е ж Самаран, Ф .; Adam, O .; Гине, К. (2010). «Открытие симпатрической зоны в средних широтах для двух подвидов синих китов южного полушария». Исследования исчезающих видов. 12 (2): 157–165. Дои:10.3354 / esr00302.
  79. ^ а б c d Земский, В.А .; Сажинов, Э. (1982). Донахью, M.A .; Brownell, Jr., R.L. (ред.). Распространение и численность карликового синего кита. Национальная служба морского рыболовства, Административный отчет Юго-западного научного центра рыболовства (Отчет). п. 20.
  80. ^ а б Gedamke, J .; Робинсон, С. (2010).«Акустическая съемка встречаемости и распространения морских млекопитающих в районе Восточной Антарктиды (30–80 ° в.д.) в январе – феврале 2006 г.». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии. 57 (9–10): 968–981. Bibcode:2010DSRII..57..968G. Дои:10.1016 / j.dsr2.2008.10.042.
  81. ^ а б Торрес, Л. (2013). «Свидетельства неизвестного места нагула синих китов в Новой Зеландии». Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований. 47 (2): 235–248. Дои:10.1080/00288330.2013.773919.
  82. ^ а б c Miller, B.S .; Коллинз, К .; Barlow, J .; Calderan, S .; Leaper, R .; McDonald, M .; Ensor, P .; Olson, P.A .; Olavarria, C .; Двойной, M.C. (2014). «Вокализации голубых китов, записанные в Новой Зеландии: 1964–2013». Журнал Акустического общества Америки. 135 (3): 1616–1623. Bibcode:2014ASAJ..135.1616M. Дои:10.1121/1.4863647. PMID  24606296. S2CID  8816416.
  83. ^ а б Olson, P.A .; Ensor, P .; Olavarria, C .; Bott, N .; Константин, Р .; Weir, J .; Childerhouse, S .; van der Linde, M .; Schmitt, N .; Miller, B.S .; Двойной, M.C. (2015). «Новозеландские голубые киты: место обитания, морфология и пищевое поведение малоизвестной популяции». Тихоокеанская наука. 69 (4): 477–385. Дои:10.2984/69.4.4. S2CID  85745224.
  84. ^ а б c Balcazar, N.E .; Трипович, J.S .; Klinck, H .; Nieukirk, S.L .; Mellinger, D.K .; Dziak, R.P .; Роджерс, Т. (2015). «Звонки показывают структуру популяции синих китов в юго-восточной части Индийского океана и юго-западной части Тихого океана». Журнал маммологии. 96 (6): 1184–1193. Дои:10.1093 / jmammal / gyv126. ЧВК  4794612. PMID  26989263.
  85. ^ а б c Блит, Э. (1859 г.). «На большом берегу Индийского океана, с упоминаниями о других кеталах, а также о Sirenia или морских толстокожих». Журнал Азиатского общества Бенгалии. 28: 271–298.
  86. ^ а б c d Anderson, R.C .; Branch, T.A .; Alagiyawadu, A .; Baldwin, R .; Марсак, Ф. (2012). «Сезонное распределение, перемещения и таксономический статус синих китов (Balaenoptera musculus) в северной части Индийского океана ». Журнал исследований и управления китообразными. 12: 203–218.
  87. ^ а б c d Михалев, Ю.А. (2000). «Китобойный промысел в Аравийском море китобойными флотами« Слава »и« Советская Украина ». У Яблокова А.В .; Земский, В.А. (ред.). Советский китобойный промысел (1949–1979). Москва, Россия: Центр экологической политики России, Совет по морским млекопитающим. С. 141–181.
  88. ^ а б Branch, T.A .; Monnahan, C.C .; Sirovic, A .; Balcazar, N .; Barlow, D .; Cerchio, S .; Дабл, М .; Гаврилов, А .; Gedamke, J .; Hodge, K .; Дженнер, С .; McCauley, D .; Miksis-Olds, J .; Самаран, Ф .; Шабангу, Ф. (2019). Дальнейший анализ для разделения уловов карликовых синих китов по популяциям. Отчет Научного комитета МКК (Отчет).
  89. ^ а б c d е Branch, T.A .; Михалев, Ю.А. (2008). «Региональные различия в длине самок синих китов в период половой зрелости на основе восстановленных данных советского китобойного промысла». Наука о морских млекопитающих. 24 (3): 690–703. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2008.00214.x.
  90. ^ а б Галлетти-Вернаццани, Б .; Carlson, C.A .; Cabrera, E .; Браунелл, Р.Л. (2012). «Чилийские голубые киты у острова Гранде-де-Чилоэ, 2004–2010 гг .: распределение, привязка к участку и поведение». Журнал исследований и управления китообразными. 12: 353–360.
  91. ^ а б c d е Hucke-Gaete, R .; Osman, L.P .; Moreno, C.A .; Финдли, К.П .; Юнгблад, Д. (2004). «Открытие места кормления и кормления голубых китов на юге Чили». Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки. 271 (Приложение 4): S170 – S173. Дои:10.1098 / rsbl.2003.0132. ЧВК  1810017. PMID  15252974.
  92. ^ "Синий кит". Whale Watch Eastern Australia. Получено 20 декабря 2019.
  93. ^ "Австралия". Whaletrips.org. 18 мая 2016. Получено 20 декабря 2019.
  94. ^ Байуотер, Томас (22 июля 2019 г.). «Наблюдения за синими китами - это изменение курса самого большого животного Новой Зеландии». NZ Herald. Получено 20 декабря 2019.
  95. ^ «Общие принципы наблюдения за китами». Международная китобойная комиссия. 2019 г.. Получено 20 декабря 2019.
  96. ^ "Справочник по наблюдению за китами". Международная китобойная комиссия. 2019 г.. Получено 20 декабря 2019.
  97. ^ «Рекомендации по наблюдению за морской жизнью». NOAA Fisheries. 2019 г.. Получено 20 декабря 2019.
  98. ^ а б Коркерон, П.Дж .; Коннор, Р. (1999). «Почему мигрируют усатые киты?». Наука о морских млекопитающих. 15 (4): 1228–1245. Дои:10.1111 / j.1748-7692.1999.tb00887.x.
  99. ^ а б Клэпхэм, П.Дж. (2001). «Почему мигрируют усатые киты? Ответ Коркерону и Коннеру». Наука о морских млекопитающих. 17 (2): 432–436. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2001.tb01289.x.
  100. ^ Pitman, R.L .; Totterdell, J.A .; Fearnbach, H .; Ballance, L.T .; Дурбан, J.W .; Кемпс, Х. (2015). «Убийцы китов: распространенность и экологические последствия хищничества косаток для детенышей горбатых китов у побережья Западной Австралии». Наука о морских млекопитающих. 31 (2): 629–657. Дои:10,1111 / мм.12182.
  101. ^ Дурбан, J.W .; Питман, Р.Л. (2011). «Антарктические косатки совершают быстрые путешествия туда и обратно в субтропические воды: свидетельства физиологических миграций в целях поддержания?». Письма о биологии. 8 (2): 274–278. Дои:10.1098 / рсбл.2011.0875. ЧВК  3297399. PMID  22031725.
  102. ^ Авгар, Т .; Улица, Г .; Фрикселл, Дж. М. (2014). «Об адаптивных преимуществах миграции млекопитающих». Канадский журнал зоологии. 92 (6): 481–490. Дои:10.1139 / cjz-2013-0076.
  103. ^ Норрис, К. (1967). «Некоторые наблюдения за миграцией и ориентацией морских млекопитающих». In Storm, R.M. (ред.). Ориентация животных и миграция. Корваллис, Орегон: Издательство Орегонского государственного университета. С. 101–125.
  104. ^ Гаскин, Д. (1982). Экология китов и дельфинов. Лондон, Великобритания: Heineman Press. п. 459.
  105. ^ а б c Макинтош; Уиллер (1929). «Южные синие и финвалы». Отчеты об обнаружении I. С. 259–540.
  106. ^ Geijer, C.K .; Notarbartolo di Sciara, G .; Панигада, С. (2016). «Миграция Mysticete еще раз: являются ли средиземноморские финвалы аномалией?». Обзор млекопитающих. 46 (4): 284–296. Дои:10.1111 / mam.12069.
  107. ^ Calambokidis, J .; Барлоу, Дж. (2004). «Численность синих и горбатых китов в восточной части северной части Тихого океана, оцененная методами отлова-повторной поимки и линейного трансекта». Наука о морских млекопитающих. 20 (1): 63–85. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2004.tb01141.x.
  108. ^ Barlow, J .; Форни, К. (2007). «Изобилие и плотность китообразных в современной экосистеме Калифорнии». Бюллетень рыболовства. 105: 509–526.
  109. ^ Burtenshaw J.C .; Oleson, E.M .; Hildebrand, J.A .; McDonald, M.A .; Андрей, Р.К .; Howe, B.M .; Мерсер, Дж. (2004). «Акустическое и спутниковое дистанционное зондирование сезонности и среды обитания синих китов в северо-восточной части Тихого океана». Deep-Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии. 51 (10–11): 967–986. Bibcode:2004DSRII..51..967B. Дои:10.1016 / S0967-0645 (04) 00095-5.
  110. ^ Stafford, K.M .; Mellinger, D.K .; Moore, S.E .; Фокс, К. (2007). «Сезонная изменчивость и моделирование дальности обнаружения криков усатых китов в заливе Аляска, 1999–2002 гг.». Журнал Акустического общества Америки. 122 (6): 3378–3391. Bibcode:2007ASAJ..122.3378S. Дои:10.1121/1.2799905. PMID  18247747.
  111. ^ Гендрон, Д .; Эрнандес, В.З. (1995). Голубые киты Нижней Калифорнии: краткое изложение их распространения и предварительные репродуктивные данные, основанные на фотоидентификации. Одиннадцатая конференция по биологии морских млекопитающих, проходящая раз в два года. Орландо, Флорида.
  112. ^ Дебич, А .; Baumann-Pickering, S .; Sirovic, A .; Hildebrand, J.A .; Герберт, S.T .; Johnson, S.C .; Rice, A.C .; Трики, Дж. (2015). Пассивный акустический мониторинг морских млекопитающих в комплексе SOCAL Range, январь - июль 2014 г. (Отчет). Ла-Хойя, Калифорния: Технический меморандум MPL.
  113. ^ Sirovic, A .; Райс, А .; Chou, E .; Hildebrand, J.A .; Wiggins, S.M .; Рох, М.А. (2015). «Семь лет изобилия синих и финвалов в южной Калифорнии». Исследования исчезающих видов. 28 (1): 61–76. Дои:10.3354 / esr00676.
  114. ^ Sirovic, A .; Baumann-Pickering, S .; Hildebrand, J.A .; Debich, A.J .; Герберт, S.T .; Meyer-Löbbecke, A .; Райс, А .; Thayre, B .; Trickey, J.S .; Виггинс, С. (2016). Пассивный акустический мониторинг морских млекопитающих в комплексе ареалов SOCAL июль 2014 г. - май 2015 г. (Отчет). Ла-Хойя, Калифорния: Технический меморандум MPL.
  115. ^ Омура, H .; Осуми, С. (1964). «Обзор мечения японских китов в северной части Тихого океана до конца 1962 г. с некоторыми сведениями о мечениях в Антарктике». Норск Хвалфангст-Тиденде. 53: 90–112.
  116. ^ Ивашин, М.В .; Ровнин, А.А. (1967). «Некоторые результаты мечения советских китов в водах северной части Тихого океана». Норск Хвалфангст-Тиденде. 56: 123–134.
  117. ^ Ohsum, S .; Масаки, Ю. (1975). «Мечение японских китов в северной части Тихого океана, 1963–1972 гг.». Бюллетень Лаборатории исследований дальнего рыболовства. 12: 171–219.
  118. ^ Northrop, J .; Cummings, W.C .; Моррисон, М.Ф. (1970). «Подводные сигналы с частотой 20 Гц, записанные около острова Мидуэй». Журнал Акустического общества Америки. 49 (6B): 1909–1910. Дои:10.1121/1.1912606.
  119. ^ Ривз, Р.Р .; Smith, T.D .; Josephson, E.A .; Clapham, P.J .; Вулмер, Г. (2004). «Исторические наблюдения за горбатыми и синими китами в северной части Атлантического океана: ключи к миграционным маршрутам и, возможно, дополнительным местам кормления». Наука о морских млекопитающих. 20 (774–786): 774–786. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2004.tb01192.x.
  120. ^ а б Рампа, C .; Сирс, Р. (2013). Распределение, плотность и годовая встречаемость отдельных синих китов (Balaenoptera musculus) в заливе Св. Лаврентия, Канада, в 1980–2008 гг. (Отчет). Рыболовство и океаны Канады. п. 44.
  121. ^ Lesage, V .; Гаврильчук, К .; Andrews, R.D .; Сирс, Р. (2017). «Районы кормодобывания, миграционные перемещения и места зимовки синих китов из западной части Северной Атлантики». Исследования исчезающих видов. 34: 27–43. Дои:10.3354 / esr00838.
  122. ^ Nieukirk, S.L .; Stafford, K.M .; Mellinger, D.K .; Dziak, R.P .; Фокс, К. (2004). «Низкочастотные звуки китов и сейсмических пневматических пушек, записанные в средней части Атлантического океана». Журнал Акустического общества Америки. 115 (4): 1832–1843. Bibcode:2004ASAJ..115.1832N. Дои:10.1121/1.1675816. PMID  15101661. S2CID  15271271.
  123. ^ Baines, M.E .; Райхельт, М. (2014). «Апвеллинги, каньоны и киты: важная зимняя среда обитания балаеноптерид у берегов Мавритании, северо-запад Африки». Журнал исследований и управления китообразными. 14: 57–67.
  124. ^ Visser, F .; Hartman, K.L .; Pierce, G.J .; Valavanis, V.D .; Хейсман, Дж. (2011). «Время появления мигрирующих усатых китов на Азорских островах по отношению к весеннему цветению в Северной Атлантике». Серия "Прогресс морской экологии". 440: 267–279. Bibcode:2011МЭПС..440..267В. Дои:10.3354 / meps09349.
  125. ^ а б Pike, D.G .; Vikingsson, G.A .; Gunnlaugsson, T .; Ойен, Н. (2009). «Заметка о распространении и численности синих китов (« Balaenoptera musculus ») в центральной и северо-восточной частях Северной Атлантики». In Lockyer, C .; Пайк, Д. (ред.). Наблюдательные исследования в Северной Атлантике: подсчет китов в Северной Атлантике, 1987–2006 гг.. Тромсё, Норвегия: Комиссия по морским млекопитающим Северной Атлантики. С. 19–29.
  126. ^ а б Sears, R .; Buton, C.L.K .; Викингсон, Г. (2005). Отзыв о синий кит (Balaenoptera musculus) данные о распространении фотоидентификации в Северной Атлантике, включая первое дальнее совпадение между Исландией и Мавританией. Шестнадцатая конференция по биологии морских млекопитающих, проводимая раз в два года. Сан-Диего, Калифорния. п. 254.
  127. ^ McCauley, R.D .; Дженнер, С .; Bannister, J .; Burton, C .; Cato, D .; Дункан, А. (2001). Клич голубых китов в желобе Роттнеста - 2000, Западная Австралия (Отчет). Перт, Западная Австралия: Центр морских наук и технологий, Технологический университет Кертина. п. 56.
  128. ^ а б c Sirovic, A .; Hildebrand, J.A .; Wiggins, S.M .; Тиле, Д. (2009). «Акустическое присутствие синих и финвалов в районе Антарктиды в 2003 и 2004 годах». Наука о морских млекопитающих. 25 (1): 125–136. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2008.00239.x.
  129. ^ Thomisch, K .; Boebel, O .; Clark, C.W .; Hagen, W .; Spiesecke, S .; Zitterbart, D.P .; Ван Опзиланд, И. (2016). «Пространственно-временные закономерности акустического присутствия и распределения антарктических синих китов« Balaenoptera musculus intermedia »в море Уэдделла». Исследования исчезающих видов. 30: 239–253. Дои:10.3354 / esr00739.
  130. ^ Хинтон, M.A.C. (1915). «Отчет о документах, оставленных покойным майором Барретт-Гамильтоном, касающихся китов Южной Георгии». Приложение VII. Межведомственная комиссия по китобойному промыслу и защите китов (Отчет). Лондон, Великобритания: агенты короны для колоний. С. 69–193.
  131. ^ Ристинг, С. (1928). «Киты и их зародыши: статистика вылова и измерения, полученные от Норвежской ассоциации китобоев за 1922–1925 годы». Rapports et Proces-Verbaux des Reunions. 50: 1–122.
  132. ^ Attard, C.R.M .; Beheregaray, L.B .; Моллер, Л.М. (2016). «На пути к сохранению на уровне популяций синего антарктического кита, находящегося под угрозой исчезновения: количество и распределение их популяций». Научные отчеты. 6 (1): 22291. Bibcode:2016НатСР ... 622291А. Дои:10.1038 / srep22291. ЧВК  4782106. PMID  26951747.
  133. ^ а б Best, P.B .; Rademeyer, R.A .; Burton, C .; Ljungblad, D .; Секигучи, К .; Shimada, H .; Thiele, D .; Reeb, D .; Баттерворт, Д.С. (2003). «Обилие синих китов на плато Мадагаскар, декабрь 1996 г.». Журнал исследований и управления китообразными. 5: 253–260.
  134. ^ Stafford, K.M .; Chapp, E .; Bohnenstiel, D.R .; Толстой, М. (2011). «Сезонное обнаружение трех типов криков карликовых синих китов в Индийском океане». Наука о морских млекопитающих. 27 (4): 828–840. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2010.00437.x.
  135. ^ Cerchio, S .; Andrianantenaina, B .; Guillemaind’Echon, T .; Guillemaind’Echon, A. (2016). Свидетельства присутствия карликовых синих китов ("Balaenoptera musculus brevicauda") в Мозамбикском проливе у северо-западного побережья Мадагаскара (отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 6.
  136. ^ а б Branch, T.A .; Михалев Ю.А .; Като, Х. (2009). «Разделение пигмеев и антарктических синих китов с использованием давно забытых данных об яичниках». Наука о морских млекопитающих. 25 (4): 833–854. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2009.00292.x.
  137. ^ а б Gill, P.C .; Morrice, M.G .; Page, B .; Pirzl, R .; Levings, A.H .; Койн, М. (2011). «Выбор среды обитания синего кита и внутрисезонное распределение в региональной системе апвеллинга у южной части Австралии». Серия "Прогресс морской экологии". 421: 243–263. Bibcode:2011MEPS..421..243G. Дои:10.3354 / meps08914.
  138. ^ а б c d Barlow, D.R .; Torres, L.G .; Hodge, K.B .; Сталь, Д .; Baker, C.S .; Chandler, T.E .; Bott, N .; Константин, Р .; Double, M.C .; Gill, P .; Глазго, Д .; Hamner, R.M .; Lilley, C .; Огл, М .; Олсон, П.А. (2018). «Документирование популяции новозеландских синих китов, основанное на нескольких доказательствах». Исследования исчезающих видов. 36: 27–40. Дои:10.3354 / esr00891.
  139. ^ Ilangakoon, AD; Сатхасивам, К. (2012). «Необходимость таксономических исследований синих китов северной части Индийского океана (« Balaenoptera musculus »): последствия круглогодичного обитания у берегов Шри-Ланки и Индии». Журнал исследований и управления китообразными. 12: 195–202.
  140. ^ а б c Alling, A .; Дорси, E.M .; Гордон, J.C.D. (1991). "Голубые киты (Balaenoptera musculus) у северо-восточного побережья Шри-Ланки: распространение, кормление и индивидуальная идентификация ». Китообразные и исследования китообразных в заповеднике Индийского океана: 247–258.
  141. ^ а б de Vos, A .; Clark, R .; Johnson, C .; Johnson, G .; Kerr, I .; Payne, R .; Мэдсен, П. (2012). «Наблюдения и акустические обнаружения китообразных в прибрежных водах Шри-Ланки: март - июнь 2003 г.». Журнал исследований и управления китообразными. 12 (2): 185–193.
  142. ^ а б Cerchio, S .; Willson, A .; Muirhead, C .; Al Harthi S .; Baldwin, R .; Cholewiak, D .; Collins, T .; Minton, G .; Rasoloarijao, T .; Уилсон, М. (2018). «Новый тип песни усатых китов, описанный в западной части Индийского океана у побережья Омана и на северо-западе Мадагаскара». Бумага IWC SC / 67B / SH / 24 Reva: 7.
  143. ^ Cabrera, E .; Carlson, C.A .; Галлетти Вернаццани, Б. (2005). «Присутствие синего кита (Balaenoptera musculus) на северо-западном побережье острова Чилоэ, юг Чили ". Латиноамериканский журнал водных млекопитающих. 4: 73–74. Дои:10.5597 / lajam00073.
  144. ^ Abramson, J.Z .; Гиббонс, Дж. (2010). «Новые рекорды синих китов Balaenoptera musculus (Linnaeus, 1758) в зимний период во входных водах континентального Чили - Чили ». Anales del Instituto de la Patagonia (Чили). 38 (2): 107–109. Дои:10.4067 / S0718-686X2010000200010.
  145. ^ а б c Torres-Florez, J.P .; Olson, P.A .; Бедринана-Романо, Л .; Rosenbaum, H .; Ruiz, J .; Leduc, R .; Хак-Гете, Р. (2015). «Первое задокументированное место миграции синих китов восточной части южной части Тихого океана». Наука о морских млекопитающих. 31 (4): 1580–1586. Дои:10.1111 / мм.12239.
  146. ^ а б Hucke-Gaete, R .; Viddi, F.A .; Бедрианана-Романо, Л .; Зербини, А. (2016). Спутниковое отслеживание синих китов (Balaenoptera musculus) от Патагонии (Чили) до Галапагосских островов (Эквадор): новое понимание путей миграции в восточной части южной части Тихого океана (отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 11.
  147. ^ а б Buchan, S.J .; Stafford, K.M .; Hucke-Gaete, Р. (2015). «Сезонное появление песен голубых китов в юго-восточной части Тихого океана в южной части Чили и восточной части тропической части Тихого океана». Наука о морских млекопитающих. 31 (2): 440–458. Дои:10,1111 / мм.12173. HDL:10533/148293.
  148. ^ а б Hucke-Gaete, R .; Bedriñana-Romano, L .; Viddi, F.A .; Ruiz, J.E .; Torres-Florez, J.P .; Зербини, А. (2018). «От чилийской Патагонии до Галапагосских островов, Эквадор: новое понимание путей миграции голубых китов в восточной части южной части Тихого океана». PeerJ. 6: e4695. Дои:10.7717 / peerj.4695. ЧВК  5933318. PMID  29736336.
  149. ^ Calambokidis, J .; Chandler, T .; Расмуссен, К .; Schlender, L .; Штайгер, Г. (2000). Исследование фотоидентификации горбатых и синих китов у берегов Калифорнии, Орегона и Вашингтона в 1999 г. (Отчет). Cascadia Research. п. 38.
  150. ^ Heide-Jorgensen, M.P .; Kleivane, L .; Oien, N .; Laidre, K.L .; Дженсен, М. (2001). «Новый метод установки спутниковых передатчиков на усатых китах: слежение за синим китом (Balaenoptera musculus) в Северной Атлантике ». Наука о морских млекопитающих. 17 (4): 949–954. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2001.tb01309.x.
  151. ^ Lagerquist, B.A .; Mate, B.R .; Ортега-Ортис, J.G .; Winsor, M .; Урбан-Рамирес, Дж. (2008). «Миграционные перемещения и скорость всплытия горбатых китов (Megaptera novaeangliae) спутник, помеченный на острове Сокорро, Мексика ". Наука о морских млекопитающих. 24 (4): 815–830.
  152. ^ Райс, Д. (1974). «Киты и исследования китов в восточной части северной части Тихого океана». В Шевилле W.E. (ред.). Проблема китов. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. С. 170–195.
  153. ^ а б Райс, Д. (1986). "Синий кит". В Хейли, Д. (ред.). Морские млекопитающие восточной части северной части Тихого океана и арктических вод. Сиэтл, Вашингтон: Pacific Search Press. п. 256.
  154. ^ Райс, Д. (1978). "Синий кит". В Хейли, Д. (ред.). Морские млекопитающие восточной части Тихого океана и арктических вод. Сиэтл, Вашингтон: Pacific Search Press. п. 254.
  155. ^ Немото, Т. (1957). «Корм усатых китов в северной части Тихого океана». Научные отчеты Института изучения китов. 12: 33–89.
  156. ^ Немото, Т .; Кавамура, А. (1977). «Характеристики пищевых привычек и распределения усатых китов с особым упором на численность китов северной части Тихого океана и китов Брайда». Отчет Международной китобойной комиссии. 1: 80–87.
  157. ^ а б Croll, D.A .; Терши, Б.Р .; Hewitt, R.P .; Demer, D.A .; Fiedler, P.C .; Smith, S.E .; Армстронг, В .; Popp, J.M .; Kiekhefer, T .; Лопес, В.Р .; Urban, J .; Гендрон, Д. (1998). «Комплексный подход к кормовой экологии морских птиц и млекопитающих». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии. 45 (7): 1353–1371. Bibcode:1998DSRII..45.1353C. Дои:10.1016 / S0967-0645 (98) 00031-9.
  158. ^ а б c Oleson, E.M .; Calambokidis, J .; Burgess, W.C .; McDonald, M.A .; LeDuc, CA; Хильдебранд, Дж. (2007). «Поведенческий контекст воспроизведения криков синими китами восточной части северной части Тихого океана». Серия "Прогресс морской экологии". 330: 269–284. Bibcode:2007MEPS..330..269O. Дои:10.3354 / meps330269.
  159. ^ а б Calambokidis, J .; Schorr, G.S .; Steiger, G.H .; Francis, J .; Бахтиари, М .; Marshall, G .; Oleson, E .; Гендрон, Д .; Робертсон, К. (2008). «Понимание подводного ныряния, кормления и поведения синих китов с помощью прикрепленной к присоске метки видеоизображения (Crittercam)». Журнал Общества морских технологий. 41: 15–25.
  160. ^ Шенхерр, Дж. Р. (1991). «Синие киты питаются высокими концентрациями эвфаузиид в районе подводного каньона Монтерей». Канадский журнал зоологии. 69 (3): 583–594. Дои:10.1139 / z91-088.
  161. ^ Kieckhefer, T.R .; Calambokidis, J .; Steiger, G.H .; Блэк, Н.А. (1995). Добыча горбатых и синих китов у побережья Калифорнии на основе определения твердых частей в кале. Одиннадцатая конференция по биологии морских млекопитающих, проходящая раз в два года. Орландо, Флорида. п. 62.
  162. ^ Fiedler, P.C .; Reilly, S.B .; Hewitt, R.P .; Демер, Д .; Philbrick, V.A .; Smith, S .; Армстронг, В .; Croll, D .; Терши, Б.Р .; Матэ, Б. (1998). «Среда обитания и добыча синих китов на Нормандских островах». Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии. 45 (8–9): 1781–1801. Дои:10.1016 / S0967-0645 (98) 80017-9.
  163. ^ Croll, D.A .; Маринович, Б .; Benson, S .; Chavez, F.P .; Черный, N .; Тернулло, Р .; Терши, Б. (2005). «От ветра к китам: трофические связи в системе прибрежного апвеллинга». Серия "Прогресс морской экологии". 289: 117–130. Bibcode:2005MEPS..289..117C. Дои:10,3354 / meps289117.
  164. ^ Nickels, C.F .; Sala, L.M .; Охман, доктор медицины (2018). «Морфология нижних челюстей эвфаузиид, используемая для оценки хищничества голубых китов в южном секторе современной системы Калифорнии». Журнал биологии ракообразных. 38 (5): 563–573. Дои:10.1093 / jcbiol / ruy062.
  165. ^ Гендрон, Д. (1990). Relacion entre la punancia de eufausidos y de ballenas azules (Balaenoptera musculus) en el Golfo de California (MSc). Ла-Пас, BCS, Мексика: Centro Interdisciplinario de Ciencias Marins, Instituto Politécnico Nacional. п. 64.
  166. ^ Гендрон, Д. (1992). «Структура популяции дневных поверхностных стай" Nyctiphanes simplex "(Euphausiacea) в Калифорнийском заливе, Мексика». Серия "Прогресс морской экологии". 87: 1–6. Дои:10.3354 / meps087001.
  167. ^ а б Сержант, Д. (1969). «Нормы кормления китообразных». Фискеридир. SKR. Хавундерсок. 15: 246–258.
  168. ^ Christensen, I .; Haug, T .; Эйен, Н. (1992). «Сезонное распределение, эксплуатация и нынешнее изобилие запасов крупных усатых китов (Mysticeti) и кашалотов (Physeter macrocephalus) в норвежских и прилегающих водах». Журнал морских наук ICES. 49 (3): 341–355. Дои:10.1093 / icesjms / 49.3.341.
  169. ^ а б Кавамура, А. (1980). «Обзор кормов балаеноптерид». Научные отчеты Института изучения китов. 32: 155–197.
  170. ^ Немото, Т. (1970). «Схема питания усатых китов в океане». В Стиле, Х. (ред.). Морские пищевые цепи. Беркли, Калифорния: Univ. Калифорния Пресс. п. 552.
  171. ^ Первушин, А. (1968). «Наблюдения за поведением и кормлением китов-китов в районе островов Крозе». Океанология. 8: 110–115.
  172. ^ Torres, L .; Gill, P .; Hamner, R .; Глазго, Д. (2014). Документация ареала кормления голубых китов в бухте Южный Таранаки, Новая Зеландия (отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 10.
  173. ^ де Вос, А .; Faux, C.E .; Marthick, J .; Дикинсон, Дж .; Джарман, С. (2018). "Новое определение видов добычи и паразитов синих китов северной части Индийского океана". Границы морских наук. 5: 1–8. Дои:10.3389 / fmars.2018.00104.
  174. ^ Buchan, S.J .; Киньонес, Р.А. (2016). «Первые сведения об океанографических характеристиках района нагула синих китов в северной Патагонии, Чили». Серия "Прогресс морской экологии". 554: 183–199. Bibcode:2016MEPS..554..183B. Дои:10.3354 / meps11762.
  175. ^ González, H.E .; Кальдерон, M.J .; Castro, L .; Clement, A .; Cuevas, L.A .; Daneri, G .; Iriarte, J.L .; Lizárraga, L .; Martínez, R .; Menschel, E .; Silva, N .; Carrasco, C .; Валенсуэла, С .; Vargas, C.A .; Молине, К. (2010). «Первичная продукция и динамика планктона во фьорде Релонкави и внутреннем море Чилоэ, Северная Патагония, Чили». Серия "Прогресс морской экологии". 402: 13–30. Bibcode:2010MEPS..402 ... 13G. Дои:10.3354 / meps08360.
  176. ^ Goldbogen, J.A .; Calambokidis, J .; Shadwick, R.E .; Oleson, E.M .; McDonald, M.A .; Хильдебранд, Дж. (2006). «Кинематика кормовых нырков и кормления с выпадом у финвалов». Журнал экспериментальной биологии. 209 (7): 1231–1244. Дои:10.1242 / jeb.02135. PMID  16547295.
  177. ^ Goldbogen, J.A .; Calambokidis, J .; Croll, D .; Харви, Дж .; Ньютон, К .; Oleson, E .; Schorr, G .; Шедвик, Р. (2008). «Кормление горбатых китов: кинематические и дыхательные модели предполагают высокую стоимость выпада». Журнал экспериментальной биологии. 211 (23): 3712–3719. Дои:10.1242 / jeb.023366. PMID  19011211.
  178. ^ Friedlaender, A.S .; Hazen, E.L .; Новачек, Д.П .; Halpin, P.N .; Посуда, C .; Weinrich, M.T .; Hurst, T .; Уайли, Д. (2009). "Изменения диэля у горбатого кита Megaptera novaeangliae пищевое поведение в ответ на песчанку Ammodytes spp. поведение и распространение ". Серия "Прогресс морской экологии". 395: 91–100. Bibcode:2009MEPS..395 ... 91F. Дои:10.3354 / meps08003.
  179. ^ а б Броди, П.Ф. (1993). «Шум, создаваемый челюстями при кормлении финвалов». Канадский журнал зоологии. 71 (12): 2546–2550. Дои:10.1139 / z93-348.
  180. ^ Броди, П.Ф. (2001). "Механика кормления рорквалов Balaenoptera sp.". В Mazin, J.M .; de Buffrenil, V. (eds.). Вторичные адаптации четвероногих к жизни в воде. Германия: Verlag: Мюнхен. С. 345–352.
  181. ^ а б Ламбертсен, Р.Х. (1983). «Внутренний механизм кормления рорквалов». Журнал маммологии. 64 (1): 76–88. Дои:10.2307/1380752. JSTOR  1380752.
  182. ^ а б Верт, А. Дж. (2000). «Питание морских млекопитающих». В Швенк, К. (ред.). Питание: форма, функции и эволюция четвероногих позвоночных. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press. С. 475–514.
  183. ^ а б Goldbogen, J.A .; Friedlaender, A.S .; Calambokidis, J .; McKenna, M.F .; Malene, S.M .; Новачек, Д. (2013). «Интегративные подходы к изучению поведения при нырянии, эффективности кормления и экологии кормодобывания усатых китов». Бионаука. 63 (2): 90–100. Дои:10.1525 / bio.2013.63.2.5.
  184. ^ а б Fossette, S .; Abrahms, B .; Hazen, E.L .; Bograd, S.J .; Zilliacus, K.M .; Calambokidis, J .; Burrows, J.A .; Goldbogen, J.A .; Harvey, J.T .; Маринович, Б .; Терши, Б .; Кролл, Д.А. (2017). «Разделение ресурсов способствует сосуществованию симпатрических китообразных в Калифорнийском течении». Экология и эволюция. 7 (1): 9085–9097. Дои:10.1002 / ece3.3409. ЧВК  5677487. PMID  29152200.
  185. ^ а б c d е Goldbogen, J.A .; Calambokidis, J .; Oleson, E .; Potvin, J .; Pyenson, N.D .; Schorr, G .; Шедвик, Р. (2011). «Механика, гидродинамика и энергетика выпадного кормления синих китов: зависимость эффективности от плотности криля». Журнал экспериментальной биологии. 214 (1): 131–46. Дои:10.1242 / jeb.048157. PMID  21147977.
  186. ^ Goldbogen, J.A .; Calambokidis, J .; Friedlaender, A.S .; Francis, J .; DeRuiter, A.L .; Stimpert, A.K .; Falcone, E .; Саутхолл, Б.Л. (2012). «Подводная акробатика крупнейшего хищника в мире: маневры перекатывания на 360 ° синие киты, кормящиеся выпадом». Письма о биологии. 9 (1): 20120986. Дои:10.1098 / rsbl.2012.0986. ЧВК  3565519. PMID  23193050.
  187. ^ Croll, D.A .; Aceveo-Gutierrez, A .; Терши, Б.Р .; Урбан-Рамирес, Дж. (2010). «Поведение синих и финвалов при нырянии: продолжительность погружения короче, чем ожидалось, исходя из запасов кислорода?». Сравнительная биохимия и физиология, молекулярная и интегративная физиология. 129 (4): 797–809. Дои:10.1016 / S1095-6433 (01) 00348-8. PMID  11440866.
  188. ^ Owen, K .; Jenner, C.S .; Jenner, M.-N.M .; Эндрюс, Р.Д. (2016). «Неделя из жизни карликового синего кита: глубина миграционного погружения совпадает с осадкой больших судов». Биотелеметрия животных. 4 (17): 1–11. Дои:10.1186 / s40317-016-0109-4.
  189. ^ Hazen, E.L .; Friedlaender, A.S .; Гольдбоген, Дж. (2015). «Голубые киты (« Balaenoptera musculus ») оптимизируют эффективность кормодобывания, уравновешивая потребление кислорода и прирост энергии в зависимости от плотности добычи». Достижения науки. 1 (9): e1500469. Bibcode:2015SciA .... 1E0469H. Дои:10.1126 / sciadv.1500469. ЧВК  4646804. PMID  26601290.
  190. ^ Броди, П.Ф. (1975). «Энергетика китообразных, обзор внутривидовых вариаций размеров». Экология. 56 (1): 152–161. Дои:10.2307/1935307. JSTOR  1935307.
  191. ^ Croll, D.A .; Kudela, R .; Терши, Б. (2006). «Влияние на экосистему сокращения численности крупных китов в северной части Тихого океана». В Estes, J.A. (ред.). Киты, китобойный промысел и экосистемы океана. Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. С. 202–214.
  192. ^ "ЧТО ЕСТЬ СИНИЕ КИТЫ?". Кит факты.org.
  193. ^ Киты, дельфины и морские свиньи: справочник по естественной истории и видам. Издательство Чикагского университета. 18 сентября 2015. ISBN  9780226183190.
  194. ^ а б c Локьер, К. (1984). «Обзор воспроизводства усатого кита (Mysticeti) и значение для управления». Отчет Международной китобойной комиссии. 6: 27–50.
  195. ^ а б c d е Sears, R .; Перрин, В.Ф. (2018). «Синий кит»: Balaenoptera musculus"". In Würsig, B .; Thewissen, J.G.M .; Kovacs, K.M. (eds.). Энциклопедия морских млекопитающих. Лондон, Великобритания: Academic Press. С. 110–114.
  196. ^ а б Маркс, Р. (2013). Жизненный профиль тестостерона у синего кита с использованием его восковой беруши (Bsc). Уэйко, Техас: Университет Бэйлора. п. 24.
  197. ^ а б Trumble, S.J .; Робинсон, E.M .; Берман-Ковалевски, М .; Potter, C.W .; Усенко, С. (2013). «Беруши в виде голубого кита показывают воздействие загрязняющих веществ на всю жизнь и профили гормонов». Труды Национальной академии наук. 110 (42): 16922–16926. Bibcode:2013ПНАС..11016922Т. Дои:10.1073 / pnas.1311418110. ЧВК  3801066. PMID  24043814.
  198. ^ Ичихара Т. (1964). "Карликовый синий кит, Balaenoptera musculus brevicauda, новый подвид из Антарктики ». Норск. Hvalf. Tid. 6.
  199. ^ Сажинов Е.Г. (1970). «Начало половой и физической зрелости карликовых синих китов (Balaenoptera musculus brevicauda. Ичинара. 1966 г.) ». Киты Южного полушария (29): 34–40.
  200. ^ Berta, A .; Sumich, J .; Ковач К. (2006). Морские млекопитающие: эволюция. Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. п. 738.
  201. ^ Valsecchi, E .; Hale, P .; Corkeron, P .; Амос, В. (2002). «Социальная структура мигрирующих горбатых китов (Megaptera novaeangliae)". Молекулярная экология. 11 (3): 507–518. Дои:10.1046 / j.0962-1083.2001.01459.x. PMID  11918785. S2CID  23089.
  202. ^ Томилин, А.Г. (1957). «Китообразные». Звери СССР и лежащих стран. IX. Издательство АН СССР.
  203. ^ Sears, R .; Berchok, C.L .; Palsboll, P .; Doniol-Valcrose, T .; Рэмп, К. (1999). Гендерная структура синего кита (Balaenoptera musculus) пары из восточных канадских вод. 13-я раз в два года конференция по биологии морских млекопитающих. Мауи, привет.
  204. ^ а б Schall, E .; Di Lorio, L .; Berchok, C .; Filún, D .; Bedriñana-Romano, L .; Buchan, S.J .; Van Opzeeland, I .; Sears, R .; Хукке-Гете, Р. (2019). «Визуальные и пассивные акустические наблюдения за трио синих китов из двух разных популяций». Наука о морских млекопитающих. 36 (1): 365–374. Дои:10.1111 / мм.12643.
  205. ^ Brownell, R.L.J .; Раллс, К. (1986). «Возможности конкуренции сперматозоидов у усатых китов». Отчет Международной китобойной комиссии. 8: 9–112.
  206. ^ а б c d е Sears, R .; Рампа, C .; Дуглас, А.Б .; Каламбокидис, Дж. (2013). "Репродуктивные параметры синих китов восточной части северной части Тихого океана Balaenoptera musculus". Исследования исчезающих видов. 22 (1): 23–31. Дои:10.3354 / esr00532.
  207. ^ Оттестад, П. (1950). «О возрасте и росте синих китов». Хвалрадец ЮКО. 33: 67–72.
  208. ^ Ohsumi, S .; Вада, Д. (1974). Состояние запасов китов в северной части Тихого океана, 1972 г. Отчет Международной китобойной комиссии (Отчет). 24. С. 114–126.
  209. ^ Дераниягала, P.E.P. (1948). «Мистацетидные киты с Цейлона». Spolia Zeylanica. 25: 61–63.
  210. ^ Lockyer, C.H .; Браун, С.Г. (1981). Миграция животных. Издательство Кембриджского университета. п. 264.
  211. ^ а б Ривз, Р.Р .; Clapham, P.J .; Brownell, Jr., R.L .; Зильбер, Г. (1998). План восстановления синего кита ("Balaenoptera musculus") (Отчет). Национальная служба морского рыболовства, Управление охраняемых ресурсов. п. 42.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  212. ^ Уайт, J.C.D. (1953). «Состав китового молока». Природа. 171 (4353): 612. Bibcode:1953 г., природа. 171..612 Вт. Дои:10.1038 / 171612a0. PMID  13054654. S2CID  4170284.
  213. ^ Офтедал, О. (1993). «Адаптация секреции молока к ограничениям голодания у медведей, тюленей и усатых китов». Журнал молочной науки. 76 (10): 3234–3246. Дои:10.3168 / jds.S0022-0302 (93) 77660-2. PMID  8227643.
  214. ^ Офтедал, О. (2000). «Симпозиум группы по питанию и метаболизму животных на тему« Регулирование материнских резервов и влияние на лактацию и питание молодых животных »: использование материнских резервов в качестве стратегии лактации у крупных млекопитающих». Труды Общества питания. 59 (1): 99–106. Дои:10.1017 / S0029665100000124. PMID  10828179.
  215. ^ Офтедал, О. (1997). «Лактация у китов и дельфинов: свидетельства расхождения между усатыми и зубатыми видами». Журнал биологии и неоплазии молочных желез. 2 (3): 205–230. Дои:10.1023 / А: 1026328203526. PMID  10882306. S2CID  19588882.
  216. ^ «Эксклюзивное видео может показать уход за детенышами синего кита». Национальная география. 2 марта 2016 г.. Получено 20 декабря 2019.
  217. ^ Хэтч, L.T; Допман, Е.Б .; Харрисон, Р. (2006). «Филогенетические отношения среди усатых китов на основе признаков, унаследованных по материнской и отцовской линии». Молекулярная филогенетика и эволюция. 41 (1): 12–27. Дои:10.1016 / j.ympev.2006.05.023. PMID  16843014.
  218. ^ а б Дорошенко, В. (1970). «Кит с чертами плавника и синего кита». Известия ТИНРО. 70: 255–257.
  219. ^ Bérubé, M .; Агилар, А. (1998). «Новый гибрид синего кита, Balaenoptera Musculus, и финвалы, Б. Физалус: «Частота и последствия гибридизации». Наука о морских млекопитающих. 14 (1): 82–98. Дои:10.1111 / j.1748-7692.1998.tb00692.x.
  220. ^ Spilliaert, R .; Vikingsson, G .; Arnason, U .; Palsdottir, A .; Sigurjonsson, J .; Арнасон, А. (1991). «Видовая гибридизация самки синего кита (Balaenoptera rnusctllus) и самец финвалов («B.pbysalus»): молекулярная и морфологическая документация ». Журнал наследственности. 82 (4): 269–274. Дои:10.1093 / oxfordjournals.jhered.a111085. PMID  1679066.
  221. ^ Berube, M .; Oosting, T .; Агилар, А .; Berrow, S .; Hao, W .; Heide-Jørgensen, M.P .; Ковач, К.М .; Landry, S .; Lydersen, C .; Martin, V .; Øien, N .; Panigada, S .; Prieto, R .; Рампа, C .; Роббинс, Дж. (2017). "Ублюдки" возвращаются? Молекулярная идентификация живых гибридов синих и финвалов в северной части Атлантического океана. 22-я раз в два года конференция по биологии морских млекопитающих. Галифакс, Новая Шотландия, Канада.
  222. ^ «Анализ ДНК показывает, что забитый синий кит является гибридом, - говорит Морской институт Исландии». ABC. 20 июля 2018 г.. Получено 21 декабря 2019.
  223. ^ «Гибридный голубой кит все еще находится под защитой». Институт защиты животных. 19 июля 2018 г.. Получено 21 декабря 2019.
  224. ^ Palumbi, S.R .; Чиприано, Ф. (1998). «Идентификация видов с использованием генетических инструментов: значение последовательностей ядерных и митохондриальных генов в сохранении китов». Журнал наследственности. 89 (5): 459–464. Дои:10.1093 / jhered / 89.5.459. PMID  9768497.
  225. ^ Houser, D.S .; Helweg, D.A .; Мур, П.В.Б. (2001). «Модель банка полосовых фильтров слуховой чувствительности горбатого кита». Водные млекопитающие. 27: 82–91.
  226. ^ Парки, С .; Ketten, D.R .; O’Malley, J.T .; Арруда, Дж. (2007). «Анатомические прогнозы слуха у североатлантических морских китов». Анатомический рекорд. 290 (6): 734–744. Дои:10.1002 / ар.20527. PMID  17516435.
  227. ^ Ketten, D.R .; Гора, округ Колумбия (2014). Карты частот внутреннего уха: аудиограммы первой стадии от слабого до инфразвукового слуха у мистицетов. Пятое Международное совещание по воздействию звуков в океане на морских млекопитающих. Амстердам, Нидерланды. п. 41.
  228. ^ а б c Richardson, W.J .; Грин, C.R., мл .; Malme, C.I .; Томсон, Д. Х. (1995). «Морские млекопитающие и шум». Академическая пресса. Сан-Диего, Калифорния: 576.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  229. ^ Варцок, Д .; Кеттен, Д. (1999). «Сенсорные системы морских млекопитающих». Биология морских млекопитающих. Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института. С. 117–175.
  230. ^ Au, W.W.L .; Гастингс, М. (2008). Принципы морской биоакустики. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer-Verlag.
  231. ^ Dahlheim, M.E .; Юнгблад, Д. (1990). «Предварительное исследование слуха серых китов (« Eschrichtius robustus ») в полевых условиях». В Thomas, J.A .; Кастелейн, Р.А. (ред.). Сенсорные способности китообразных: лабораторные и полевые доказательства. Издательская корпорация «Пленум». С. 335–346.
  232. ^ Райхмут, К. (2007). Оценка слуха китов-мистицетов (PDF) (Отчет). Предлагаемая исследовательская стратегия для Совместной отраслевой программы по звуку и морской жизни.
  233. ^ Кеттен, Д. (1992). «Ухо китообразных: форма, частота и эволюция». В Thomas, J.A .; Kastelein, R.A .; Супин, А. (ред.). Сенсорные системы морских млекопитающих. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Plenum Press. С. 53–75.
  234. ^ Кеттен, Д. (1992). «Ухо морских млекопитающих: специализация по водному слуху и эхолокации». In Fay, R .; Поппер, А. (ред.). Биология слуха. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer-Verlag. С. 717–754.
  235. ^ Кеттен, Д. (1994). «Функциональный анализ ушей кита: приспособления к подводному слуху». Труды IEEE по подводной акустике. 1: 264–270. Дои:10.1109 / OCEANS.1994.363871. ISBN  0-7803-2056-5. S2CID  3162371.
  236. ^ Ямато, М .; Ketten, D.R .; Arruda, J .; Крамер, С. (2008). «Биомеханическое и структурное моделирование слуха усатых китов». Биоакустика. 17 (1–3): 100–102. Дои:10.1080/09524622.2008.9753781. S2CID  85314872.
  237. ^ Southall, B .; Bowles, A .; Ellison, W .; Finneran, J .; Gentry, R .; Greene, C. Jr .; Кастак, Д .; Ketten, D .; Miller, J .; Nachtigall, P .; Richardson, W .; Thomas, J .; Тяк, П. (2007). «Критерии воздействия шума на морских млекопитающих: начальные научные рекомендации». Журнал акустического общества Америки. 33 (4): 2517. Bibcode:2009ASAJ..125.2517S. Дои:10.1121/1.4783461.
  238. ^ а б c Cummings, W.C .; Томпсон, П.О. (1971). "Подводные звуки синего кита Balaenoptera musculus". Журнал Акустического общества Америки. 50 (4): 1193–1198. Bibcode:1971ASAJ ... 50.1193C. Дои:10.1121/1.1912752.
  239. ^ Sirovic, A .; Hildebrand, J.A .; Виггинс, С. (2007). «Уровни источников сигналов и дальность распространения сигналов голубых и финвалов в Южном океане». Журнал Акустического общества Америки. 122 (2): 1208–121. Bibcode:2007ASAJ..122.1208S. Дои:10.1121/1.2749452. PMID  17672667.
  240. ^ Stafford, K.M .; Fox, G.C .; Кларк, Д.С. (1998). «Акустическое обнаружение на большом расстоянии и локализация криков синих китов в северо-восточной части Тихого океана». Журнал Акустического общества Америки. 50 (4): 1193–1198. Bibcode:1998ASAJ..104.3616S. Дои:10.1121/1.423944. PMID  9857519.
  241. ^ Sirovic, A .; Oleson, E.M .; Buccowich, J .; Райс, А .; Бэйлесс, А. (2017). «Изменчивость пения финвалов в южной Калифорнии и Калифорнийском заливе». Научные отчеты. 7 (1): 10126. Дои:10.1038 / s41598-017-09979-4. ЧВК  5579205. PMID  28860617.
  242. ^ Thompson, P.O .; Финдли, L.T .; Vidal, O .; Cummings, W.C .; и другие. (1996). «Подводные звуки синих китов, Balaenoptera musculus, в Калифорнийском заливе, Мексика ". Наука о морских млекопитающих. 13 (2): 288–293. Дои:10.1111 / j.1748-7692.1996.tb00578.x.
  243. ^ Ароян, J.L; McDonald, M.A .; Webb, S.C .; Hildebrand, J.A .; Clark, D.S .; Laitman, J.T .; Рейденберг, Дж. (2000). «Акустические модели звукообразования и распространения». In Au, W.W.A .; Поппер, А .; Фэй, Р. (ред.). Слух у китов и дельфинов. Нью-Йорк: Springer-Verlag. С. 409–469.
  244. ^ Thode, A.M .; D’Spain, G.L .; Куперман, В.А. (2000). «Обработка согласованного поля, геоакустическая инверсия и восстановление исходной сигнатуры вокализаций синего кита». Журнал Акустического общества Америки. 107 (3): 1286–1300. Bibcode:2000ASAJ..107.1286T. Дои:10.1121/1.428417. PMID  10738784.
  245. ^ а б McDonald, M.A .; Calambokidis, J .; Тераниши, A.M .; Хильдебранд, Дж. (2001). «Акустические крики синих китов у побережья Калифорнии с гендерными данными». Журнал Акустического общества Америки. 109 (4): 1728–1735. Bibcode:2001ASAJ..109.1728M. Дои:10.1121/1.1353593. PMID  11325141.
  246. ^ Oleson, E.M .; Calambokidis, J .; Barlow, J .; Хильдебранд, Дж. (2007). «Показатели визуальных и акустических встреч с голубыми китами в бухте Южной Калифорнии». Наука о морских млекопитающих. 23 (3): 574–597. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2007.02303.x.
  247. ^ Lewis, L.A .; Calambokidis, J .; Stimpert, A.K .; Fahlbusch, J .; Friedlaender, A.S .; McKenna, M.F .; Mesnick, S .; Oleson, E.M .; Southall, B.L .; Szesciorka, A.S .; Сирович, А. (2018). «Контекстно-зависимая изменчивость акустического поведения синего кита». Королевское общество открытой науки. 5 (8): 1080241. Дои:10.1098 / rsos.180241. ЧВК  6124089. PMID  30225013.
  248. ^ а б Stafford, K.M .; Chapp, E .; Bohnenstiel, D .; Толстой, М. (2010). «Сезонное обнаружение трех типов криков« карликовых »синих китов в Индийском океане». Наука о морских млекопитающих. 27 (4): 828–840. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2010.00437.x.
  249. ^ Ljungblad, D.K .; Clark, C.W .; Шимада, Х. (1998). Сравнение звуков, приписываемых карликовым синим китам (Balaenoptera musculus brevicauda), зарегистрированные к югу от плато Мадагаскар, и те, которые приписываются «настоящим» синим китам (Balaenoptera musculus) зарегистрированы у берегов Антарктиды (Отчет). 48. Международная китобойная комиссия. С. 439–442.
  250. ^ Sirovic, A .; Hildebrand, J.A .; Тиле, Д. (2006). «Усатые киты в море Скотия в январе и феврале 2003 года». Журнал исследований и управления китообразными. 8: 161–171.
  251. ^ а б Nieukirk, S.L .; Mellinger, D.K .; Hildebrand, J.A .; McDonald, M.A .; Дзяк, Р.П. (2005). Сдвиг частоты вокализации синих китов вниз. 16-я раз в два года конференция по биологии морских млекопитающих. Сан-Диего, Калифорния. п. 205.
  252. ^ а б c McDonald, M.A .; Hildebrand, J.A .; Месник, С. (2009). «Мировое снижение тональных частот песен синего кита». Исследования исчезающих видов. 9: 13–21. Дои:10.3354 / esr00217.
  253. ^ а б Leroy, E.C .; Royer, J.-Y .; Bonnel, J .; Самаран Ф. (2018). «Долгосрочные и сезонные изменения частоты криков крупных китов в южной части Индийского океана». Журнал геофизических исследований: океаны. 123 (11): 8568–8580. Bibcode:2018JGRC..123.8568L. Дои:10.1029 / 2018JC014352.
  254. ^ а б Сиббальд, Р. (1692). «Фалаинология Нова». Синий кит ("Balaenoptera Musculus"): 675–678.
  255. ^ Бортолотти, Д. (2008). Дикий синий: естественная история самого большого животного в мире. Нью-Йорк: Пресса Св. Мартина.
  256. ^ Пиворунас, А. (1977). «Скелет волокнисто-хрящевой ткани и связанные с ней структуры брюшной полости балаеноптеридных китов». Дж. Морфол. 151 (2): 299–313. Дои:10.1002 / jmor.1051510207. PMID  845966. S2CID  27701986.
  257. ^ Ортон, Л.С.; Броди, П.Ф. (1987). «Механизмы захвата финвалов». Канадский журнал зоологии. 65 (12): 2898–2907. Дои:10.1139 / z87-440.
  258. ^ Shadwick, R.E .; Goldbogen, J.A .; Potvin, J .; Pyenson, N.D .; Фогль, А. (2013). «Новый дизайн мышц и соединительной ткани обеспечивает высокую растяжимость и контролирует объем поглощения у кормящихся выпадом китов». J. Exp. Биол. 216 (14): 2691–2701. Дои:10.1242 / jeb.081752. PMID  23580724.
  259. ^ Goldbogen, J.A .; Potvin, J .; Шедвик, Р. (2010). «Аллометрия черепа и ротовой полости увеличивает удельную способность поглощения у финвалов». Труды Королевского общества B: биологические науки. 277 (1683): 861–868. Дои:10.1098 / rspb.2009.1680. ЧВК  2842724. PMID  19939846.
  260. ^ Goldbogen, J.A .; Hazen, E.L .; Friedlaender, A.S .; Calambokidis, J .; DeRuiter, S.L .; Stimpert, A.K .; Саутхолл, Б.Л. (2015). «Плотность и распределение добычи определяют трехмерную стратегию кормодобывания крупнейшего фильтратора». Функциональная экология. 29 (7): 951–961. Дои:10.1111/1365-2435.12395.
  261. ^ Грей, Дж. Э. (1864). "Заметки о китовых усах-китах; с обзором видов". Летопись и журнал естественной истории. 3 (14(83)): 345–353. Дои:10.1080/00222936408681724.
  262. ^ Deméré, T.A .; Berta, A .; Макгоуэн, М.Р. (2005). "Таксономическая и эволюционная история ископаемых и современных Balaenopteroid Mysticetes". Журнал эволюции млекопитающих. 12 (1–2): 99–143. Дои:10.1007 / s10914-005-6944-3. S2CID  90231.
  263. ^ Gingerich, P.D .; Haq, M .; Залмут, И.С .; Khan, I.H .; Малкани, М.С. (2001). «Происхождение китов от ранних парнокопытных: руки и ноги эоценовых Protocetidae из Пакистана». Наука. 293 (5538): 2239–2242. Bibcode:2001Sci ... 293.2239G. Дои:10.1126 / science.1063902. PMID  11567134. S2CID  21441797.
  264. ^ Thewissen, J.G.M .; Уильямс, E.M .; Roe, L.J .; Хуссейн, С. (2001). «Скелеты наземных китообразных и отношение китов к парнокопытным». Природа. 413 (6853): 277–281. Bibcode:2001Натура.413..277Т. Дои:10.1038/35095005. PMID  11565023. S2CID  4416684.
  265. ^ Árnason, U .; Gullberg, U.A .; Янке, А. (2004). «Митогеномный анализ позволяет по-новому взглянуть на происхождение и эволюцию китообразных». Ген. 333: 27–34. Дои:10.1016 / j.gene.2004.02.010. PMID  15177677.
  266. ^ Сасаки, Т .; Никайдо, М .; Гамильтон, H .; Гото, М .; Kato, H .; Канда, Н .; Pastene, L .; Cao, Y .; Fordyce, R .; Hasegawa, M .; Окада, Н. (2005). «Митохондриальная филогенетика и эволюция мистических китов». Syst. Биол. 54 (1): 77–90. Дои:10.1080/10635150590905939. PMID  15805012.
  267. ^ Никайдо, М .; Гамильтон, H .; Макино, H .; Сасаки, Т .; Takahashi, K .; Гото, М .; Канда, Н .; Pastene, L .; Окада, Н. (2006). «Филогения усатых китов и прошлое обширное событие радиации, выявленное с помощью вставочного анализа SINE». Мол. Биол. Evol. 23 (5): 866–873. Дои:10.1093 / molbev / msj071. PMID  16330660.
  268. ^ Хассанин, А .; Delsuc, F .; Ропике. А .; Hammer, C .; Янсен ван Вуурен Б .; Matthee, C .; Руис-Гарсия, М .; Catzeflis, F .; Арескоуг, В .; Nguyen, T.T .; Кулу, А. (2012). «Образец и сроки диверсификации Cetartiodactyla (Mammalia, Laurasiatheria), выявленные в результате комплексного анализа митохондриальных геномов». Comptes Rendus Biologies. 335 (1): 32–50. Дои:10.1016 / j.crvi.2011.11.002. PMID  22226162.
  269. ^ Marx, F.G .; Фордайс, Р. (2015). «Усатый подъем и спад: синтез филогении, разнообразия и неравенства мистицет». Королевское общество открытой науки. 2 (140434): 140434. Bibcode:2015RSOS .... 240434M. Дои:10.1098 / rsos.140434. ЧВК  4448876. PMID  26064636.
  270. ^ а б c d Árnason, U .; Lammers, F .; Кумар, В .; Nilsson, M.A .; Янке, А. (2018). «Секвенирование всего генома синего кита и других животных обнаруживает признаки интрогрессивного потока генов». Достижения науки. 4 (4): eaap9873. Bibcode:2018SciA .... 4.9873A. Дои:10.1126 / sciadv.aap9873. ЧВК  5884691. PMID  29632892.
  271. ^ Bianucci, G .; Marx, F.G .; Collareta, A .; Ди Стефано, А .; Ландини, В .; Morigi, C .; Варола, А. (2019). «Восстание титанов: усатые киты стали гигантами раньше, чем предполагалось». Письма о биологии. 15 (5): 20190175. Дои:10.1098 / rsbl.2019.0175. ЧВК  6548731. PMID  31039728.
  272. ^ Attard, C.R.M .; Beheregaray, L.B .; Jenner, K.C.S .; Gill, P.C .; Jenner, M.-N.M .; Morrice, M.G .; Теске, П.Р .; Моллер, Л.М. (2015). «Низкое генетическое разнообразие карликовых синих китов связано с диверсификацией, вызванной климатом, а не с антропогенными воздействиями». Письма о биологии. 11 (5): 20141037. Дои:10.1098 / rsbl.2014.1037. ЧВК  4455730. PMID  25948571.
  273. ^ Никайдо, М .; Руни, А.П .; Окада Н. (1999). «Филогенетические отношения между цетартиодактилями, основанные на вставках коротких и длинных перемежающихся элементов: бегемоты - самые близкие сохранившиеся родственники китов». Proc. Natl. Акад. Наука. 96 (18): 261–266. Bibcode:1999ПНАС ... 9610261Н. Дои:10.1073 / пнас.96.18.10261. ЧВК  17876. PMID  10468596.
  274. ^ Орлиак, М .; Boisserie, J.R .; Maclatchy, L .; Лихоро, Ф. (2010). «Раннемиоценовые гиппопотамиды (Cetartiodactyla) ограничивают филогенетические и пространственно-временные параметры происхождения гиппопотамидов». Proc. Natl. Акад. Наука. 11 (26): 871–876. Bibcode:2010PNAS..10711871O. Дои:10.1073 / pnas.1001373107. ЧВК  2900691. PMID  20547829.
  275. ^ Montgelard, C .; Catzeflis, F.M .; Дузери, Э. (1997). «Филогенетические взаимоотношения парнокопытных и китообразных, выведенные из сравнения митохондриальных последовательностей цитохрома b и 12S рРНК». Мол. Биол. Evol. 14 (5): 550–559. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025792. PMID  9159933.
  276. ^ Irvine, L.M .; Mate, B.R .; Winsor, M.H .; Palacios, D.M .; Bograd, S.J .; Costa D.P .; Бейли, Х. (2014). «Пространственное и временное распространение синих китов у западного побережья США, с последствиями для управления». PLOS ONE. 9 (e102959): e102959. Bibcode:2014PLoSO ... 9j2959I. Дои:10.1371 / journal.pone.0102959. ЧВК  4108441. PMID  25054829.
  277. ^ а б c Monnahan, C.C .; Branch, T.A .; Stafford, K.M .; Иващенко, Ю.В .; Олесон, Э.М. (2014). «Оценка исторического улова синих китов в восточной части северной части Тихого океана с использованием пространственных схем вызова». PLOS ONE. 9 (e98974): e98974. Bibcode:2014PLoSO ... 998974M. Дои:10.1371 / journal.pone.0098974. ЧВК  4043989. PMID  24892427.
  278. ^ Кристенсен, Г. (1955). «Запасы синих китов в Северной Атлантике». Норск Хвалфангст-тид. 44: 640–642.
  279. ^ а б Sigurjónsson, J .; Гуннлаугссон, Т. (1990). «Последние тенденции обилия синего (Balaenoptera musculus) и горбатых китов (Megaptera novaeangliae) у западных и юго-западных районов Исландии с примечанием о появлении других видов китообразных ». Отчет Международной китобойной комиссии. 40: 537–551.
  280. ^ а б LeDuc, R.G .; Дизон, А.Е .; Гото, М .; Pastene, L.A .; Kato, H .; Nishiwaki, S .; LeDuc, CA; Браунелл, Р.Л. (2007). «Паттерны генетической изменчивости синих китов Южного полушария и использование теста распределения для обнаружения смешения в местах нагула». Журнал исследований и управления китообразными. 9: 73–80.
  281. ^ Донован, Г. (1991). «Обзор границ акций IWC». Rep. Int. Whal. Comm. 13: 39–68.
  282. ^ IWC (2016). Отчет Научного комитета (Отчет). 17. Журнал исследований и управления китообразными. п. 92.
  283. ^ Sremba, A .; Сталь, Д .; Torres, L .; Константин, Р .; Bott, N .; Бейкер, К.С. (2015). «Генетическая принадлежность синих китов в окружающих водах Новой Зеландии». Научный комитет IWC (SC / 66a / SH19).
  284. ^ Галлетти-Вернаццани, Б .; Burton, C .; Дабл, М .; Gill, P .; Дженнер, С .; Дженнер, М .; Olson, P .; Сальгадо-Кент, К. (2016). Сравнение каталогов синих китов южного полушария у берегов Австралии и Новой Зеландии (отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 6.
  285. ^ Perrin, W.F .; Mead, J.G .; Браунелл, Р.Л., младший (2009). Обзор свидетельств, использованных при описании признанных в настоящее время подвидов китообразных. Технический меморандум NOAA (Отчет). Министерство торговли США. п. 41.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  286. ^ Конвей, К.А. (2005). Глобальная популяционная структура синих китов, Balaenoptera musculus sp., основанный на ядерно-генетической изменчивости (Кандидат наук). Калифорнийский университет в Дэвисе. п. 115.
  287. ^ Buchan, S.J .; Rendell, L.E .; Hucke-Gaete, Р. (2010). «Предварительные записи голубого кита (Balaenoptera musculus) вокализации в заливе Корковадо, северная Патагония, Чили ». Наука о морских млекопитающих. 26 (2): 451–459. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2009.00338.x.
  288. ^ Buchan, S.J .; Stafford, K.M .; Hucke-Gaete, R. (2014). «Сезонное появление песен голубых китов в юго-восточной части Тихого океана в южной части Чили и восточной части тропической части Тихого океана». Наука о морских млекопитающих. 31 (2): 440–458. Дои:10,1111 / мм.12173. HDL:10533/148293.
  289. ^ а б LeDuc, R.G .; Арчер, E.I .; Lang, A.R .; Martien, K.K .; Hancock-Hanser, B .; Torres-Florez, J.P .; Hucke-Gaete, R .; Rosenbaum, H.R .; Van Waerebeek, K .; Brownell, R.L., Jr .; Тейлор, Б. (2016). «Генетическая изменчивость синих китов в восточной части Тихого океана: значение для таксономии и использования общих мест зимовки». Молекулярная экология. 26 (3): 740–751. Дои:10.1111 / mec.13940. PMID  27891694. S2CID  206184206.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  290. ^ «Коммерческий китобойный промысел». Международная китобойная комиссия. 2019 г.. Получено 21 декабря 2019.
  291. ^ а б Branch, T.A .; Allison, C .; Михалев Ю.А .; Тормосов, Д .; Браунелл, Р.Л., младший (2008). Исторические ряды уловов антарктических синих китов и карликовых синих китов (Отчет). SC / 60 / SH9. Международная китобойная комиссия.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  292. ^ а б Яблоков, А. (1994). «Действительность данных о китобойном промысле». Природа. 367 (6459): 108. Bibcode:1994Натура.367..108л. Дои:10.1038 / 367108a0. S2CID  4358731.
  293. ^ Земский, В.А .; Берзин, А.А .; Михалиев, Ю.А .; Тормосов, Д. (1995). «Советский антарктический пелагический китобойный промысел после Второй мировой войны: обзор фактических данных по уловам». Отчет Международной китобойной комиссии. 45: 131–135.
  294. ^ Земский, В.А .; Берзин, А.А .; Михалиев, Ю.А .; Тормосов, Д. (1995). Данные об антарктическом китобойном промысле (1947–1972 гг.) (Отчет). Москва, Россия: Центр экологической политики России. п. 320.
  295. ^ Гринпис Испании. "Caza de ballenas - Defensa de los océanos" (на испанском).
  296. ^ а б Monnahan, C.C .; Branch, T.A .; Пунт, A.E. (2015). «Угрожают ли столкновения с кораблями восстановлению находящихся под угрозой исчезновения синих китов восточной части северной части Тихого океана?». Наука о морских млекопитающих. 31 (1): 279–297. Дои:10,1111 / мм.12157.
  297. ^ Calambokidis, J .; Барлоу, Дж. (2013). Обновленные оценки численности синих и горбатых китов у западного побережья США с учетом фотоидентификации за 2010 и 2011 гг. (Отчет). Тихоокеанская научная группа обзора. п. 7.
  298. ^ Каламбокидис, Дж. (2013). Обновленные оценки численности синих и горбатых китов у западного побережья США с учетом фотоидентификации с 2010 по 2011 гг. (Отчет). Сильвер Спринг, Мэриленд: NOAA.
  299. ^ МакГрат, Мэтт (5 сентября 2014 г.). «Калифорнийские синие киты возвращаются к почти историческим цифрам». Новости BBC. В архиве с оригинала 20 ноября 2018 г.. Получено 19 ноября 2018.*Хайнс, Сандра (5 сентября 2014 г.). «Калифорнийские синие киты восстанавливаются после китобойного промысла; это первые из их сородичей». Вашингтонский университет. В архиве из оригинала 8 сентября 2014 г.. Получено 8 сентября 2014.*Морелл, Вирджиния (5 сентября 2014 г.). "Калифорнийские синие киты приходят в норму". Американская ассоциация развития науки. В архиве с оригинала 20 ноября 2018 г.. Получено 19 ноября 2018.
  300. ^ Barlow, J .; Brownell, R.L., Jr .; ДеМастер, Д.П .; Forney, K.A .; Лоури, M.S .; Osmek, S .; Ragen, T.J .; Ривз, Р.Р .; Смолл, Р.Дж. (1995). Оценка запасов морских млекопитающих Тихоокеанского региона США (отчет). NOAA. п. 162.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  301. ^ "База данных морских млекопитающих". Национальный музей космоса и природы. 27 февраля 2018 г.. Получено 11 ноября 2019.
  302. ^ Hakamada, T .; Мацуока, К. (2016). Количество синих, плавниковых, горбатых китов и китов северной части Тихого океана в западной части северной части Тихого океана в морском исследовательском районе ЯРПНИИ (отчет). SC / F16 / JR13. Отчет Международной китобойной комиссии.
  303. ^ а б Sergean, D.E. (1966). «Популяции крупных видов китов в западной части Северной Атлантики с особым упором на финвалов». Совет по исследованиям рыболовства Канады, Циркуляр Арктической биологической станции. 9.
  304. ^ а б Аллен, К. (1970). «Заметка о запасах усатых китов северо-западной Атлантики». Отчет Международной китобойной комиссии. 20: 112–113.
  305. ^ а б Rørvik, C.J .; Jonsgård, Å. (1981). «Обзор балаеноптерид в Северной Атлантике». Млекопитающие в морях Том III. Общие статьи и крупные китообразные. Серия FAO Fisheries. С. 269–286.
  306. ^ Митчелл, Э. (1974). «Текущее состояние запасов северо-западных атлантических плавников и других китов». В Schevill, W.E (ред.). Проблема китов. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета.
  307. ^ Pike, D.G .; Vikingsson, G.A .; Гуннлаугссон, Т. (2004). Оценки численности синих китов (Balaenoptera musculus) в исландских и прилегающих водах (Отчет). Международная китобойная комиссия. п. 10.
  308. ^ а б Branch, T.A .; Мацуока, К .; Мияшита, Т. (2004). «Доказательства увеличения численности антарктических синих китов на основе байесовского моделирования». Наука о морских млекопитающих. 20 (4): 726–754. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2004.tb01190.x.
  309. ^ Филиал, Т.А. (2007). «Обилие антарктических синих китов к югу от 60 ° по данным трех полных циркумполярных съемок». Журнал исследований и управления китообразными. 9: 253–262.
  310. ^ Амос, Джонатан (20 февраля 2020 г.). "'Поразительное количество синих китов в Южной Георгии ». Новости BBC. Получено 24 февраля 2020.
  311. ^ Kato, H .; Мацуока, К .; Nishiwaki, S .; Баннистер, Дж. Л. (2007). Распределение и численность карликовых синих китов и южных китов в водах у южного побережья Австралии на основе данных круиза голубых китов Японии / Международной китобойной комиссии, 1995–96 (отчет). Отчет Международной китобойной комиссии. п. 14.
  312. ^ Дженнер, С .; Дженнер, М .; Burton, C .; Sturrock, V .; Kent, C.S .; Morrice, M .; Attard, C .; Moller, L .; Двойной, M.C. (2008). Анализ повторной поимки карликовых синих китов в Пертском каньоне, Западная Австралия, 2000–2005 гг. (Отчет) Марка. SC / 60 / SH16. Отчет Международной китобойной комиссии. п. 9.
  313. ^ Приядаршана, Т .; Randage, S.M .; Alling, A .; Calderan, S .; Gordon, J .; Leaper, R .; Портер, Л. (2016). «Распределение синего кита (Balaenoptera musculus) и отправка из южной части Шри-Ланки ". Региональные исследования в области морских наук. 3: 181–188. Дои:10.1016 / j.rsma.2015.08.002.
  314. ^ а б Williams, R .; Hedley, S.L .; Branch, T.A .; Bravington, M.V .; Zerbini, A.N .; Финдли, К. (2011). «Чилийские синие киты в качестве примера для иллюстрации методов оценки численности и статуса сохранности редких видов». Биология сохранения. 25 (3): 526–35. Дои:10.1111 / j.1523-1739.2011.01656.x. PMID  21385211.
  315. ^ Branch, T.A .; Zerbini, A.N .; Финдли, К. (2007). Численность синих китов у берегов Чили по данным съемки SOWER 1997/98 г. (Отчет). Научный комитет Международной китобойной комиссии. п. 9.
  316. ^ Williams, R .; Hedley, S.L .; Branch, T.A .; Bravington, M.V .; Zerbini, A.N .; Финдли, К. (2017). "Опечатка". Биология сохранения. 31 (2): 490–491. Дои:10.1111 / cobi.12880. PMID  28273411.
  317. ^ Галлетти-Вернаццани, Б .; Jackson, J.A .; Cabrera, E .; Carlson, C.A .; Браунелл, Р.Л., младший (2017). «Оценка численности и тенденций численности чилийских синих китов у побережья Исла-де-Чилоэ, Чили». PLOS ONE. 12 (e0168646): e0168646. Bibcode:2017PLoSO..1268646G. Дои:10.1371 / journal.pone.0168646. ЧВК  5231374. PMID  28081160.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  318. ^ а б Берман-Ковалевски, М .; Gulland, F .; Wilkin, S .; Calambokidis, J .; Mate, B .; Cordaro, J .; Ротштейн, Д .; St. Leger, J .; Collins, P .; Fahy, K .; Довер, С. (2010). «Связь между смертностью голубых китов и столкновениями судов вдоль побережья Калифорнии». Водные млекопитающие. 36 (1): 59–66. Дои:10.1578 / AM.36.1.2010.59. S2CID  86304413.
  319. ^ а б Betz, S .; Bohnsack, K .; Callahan, A.R .; Кэмпбелл, L.E .; Green, S.E .; Лабрум, К. М. (2011). Снижение риска столкновения судов с находящимися под угрозой исчезновения китами в проливе Санта-Барбара: экономический анализ и оценка рисков возможных сценариев управления (MSc). Санта-Барбара, Калифорния: Школа экологических наук и менеджмента им. Брена, Калифорнийский университет, Санта-Барбара.
  320. ^ а б Carretta, J.V .; Oleson, E .; Weller, D.W .; Lang, A.R .; Forney, K.A .; Baker, J .; Hanson, B .; Martien, K .; Muto, M.M .; Лоури, M.S .; Barlow, J .; Lynch, D .; Carswell, L .; Brownell, R.L. Jr .; Маттила, Д. (2012). Оценка запасов морских млекопитающих Тихоокеанского региона США (отчет). Министерство торговли США, NOAA.
  321. ^ Abramson, L .; Полефка, С .; Hastings, S .; Бор, К. (2009). Уменьшение угрозы корабельных ударов по крупным китообразным в районе пролива Санта-Барбара и в национальном морском заповеднике Нормандских островов: рекомендации и тематические исследования (отчет). Консультативный совет Национального морского заповедника Нормандских островов. С. 1–73.
  322. ^ де Вос, А .; Wu, T .; Браунелл, Р.Л., младший (2013). Недавняя гибель синих китов из-за столкновений с кораблями вокруг Шри-Ланки (Отчет). SC / 65a / HIM03. Научный комитет Международной китобойной комиссии.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  323. ^ де Вос, А .; Brownell, R.L., Jr .; Терши, Б.Р .; Кролл, Д.А. (2016). «Антропогенные угрозы и потребности в сохранении синих китов" Balaneoptera musculus indica "в окрестностях Шри-Ланки». J. Mar. Biol. 2016 (8420846): 1–12. Дои:10.1155/2016/8420846.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  324. ^ Приядаршана, Т .; Randage, R .; Alling, A .; Calderan, S .; Gordon, J .; Leaper, R .; Портер, Л. (2015). Обновленная информация о работе, связанной с риском столкновения с кораблями синих китов у южной части Шри-Ланки (Отчет). SC66A. Международная китобойная комиссия.
  325. ^ Randage, S.M .; Alling, A .; Currier, K .; Хейвуд, Э. (2014). «Обзор синего кита Шри-Ланки (Balaenoptera musculus) с наблюдениями за его распространением в морском пути ». Журнал исследований и управления китообразными. 14: 43–49.
  326. ^ Brownell, R.L., Jr .; Cabrera, E .; Галлетти-Вернаццани, Б. (2014). Мертвый синий кит в Пуэрто-Монт, Чили: еще один случай гибели в результате столкновения судов (Отчет). SC / 65b / HIM08. Международная китобойная комиссия.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  327. ^ Международная китобойная комиссия (2017). Отчет Научного комитета (Отчет). Международная китобойная комиссия. п. 136.
  328. ^ Redfern, J.V .; McKenna, M.F .; Мур, T.J .; Calambokidis, J .; Deangelis, M.L .; Becker, E.A .; Barlow, J .; Forney, K.A .; Fiedler, P.C .; Чиверс, С.Дж. (2013). «Оценка риска столкновения судов с крупными китами в морском пространственном планировании». Консерв Био. 22 (2): 292–302. Дои:10.1111 / cobi.12029. PMID  23521668.
  329. ^ Dransfield, A .; Hines, E .; McGowan, J .; Holzman, B .; Нур, Н .; Elliott, M ​​.; Howar, J .; Якнке, Дж. (2014). «Где находятся киты: моделирование среды обитания для поддержки изменений в правилах судоходства в национальных морских заповедниках в Центральной Калифорнии». Угроза видам Res. 26 (1): 39–57. Дои:10.3354 / esr00627.
  330. ^ Carretta, J.V .; Muto, M.M .; Greenman, J .; Wilkinson, K .; Viezbicke, J .; Янно, Дж. (2017). Источники человеческих травм и смертности для оценки запасов морских млекопитающих западного побережья Тихого океана США, 2011–2015 гг. (Отчет). ПСРГ-2017-07. NOAA.
  331. ^ NMFS (2017). Национальный отчет о замораживании крупных китов (Отчет). NOAA.
  332. ^ де Вос, А. (2015). «Морская жизнь на кону». В Брауне, Д. (ред.). Разлив нефти Deepwater Horizon: окончательный программный план оценки ущерба и восстановления и окончательное программное заявление о воздействии на окружающую среду. Национальная география. п. 685.
  333. ^ Kenney, R.D .; Кенни, С. (1993). «Смертность кита - поправка и уточнение». Наука о морских млекопитающих. 9 (4): 445–446. Дои:10.1111 / j.1748-7692.1993.tb00480.x.
  334. ^ Мур, M.J .; Ван дер Хооп, J.V.M. (2012). «Болезненная сторона ловли с помощью ловушек и фиксированных сетей: хроническое запутывание крупных китов». Журнал морской биологии. 2012 (230653): 1–4. Дои:10.1155/2012/230653.
  335. ^ а б Southall, B.L .; Люк, л .; Scholik-Schlomer, A .; Бергманн, Т .; Ясны, М .; Metcalf, K .; Weilgart, L .; Wright, A.J .; Перера, М.Е. (2018). «Снижение шума от больших торговых судов: прогресс и партнерство». Proc. Mar. Saf. Раздел Совет. 1: 58–65.
  336. ^ Перри, К. (1996). Обзор воздействия антропогенного шума на китообразных (Отчет). SC / 50 / E9. Отчет Международной китобойной комиссии.
  337. ^ Wiggins, S.M .; Oleson, E.M .; Хильдебранд, Дж. (2001). «Интенсивность крика синих китов зависит от уровня окружающего шума». J. Acoust. Soc. Являюсь. 110 (5): 2771. Bibcode:2001ASAJ..110.2771W. Дои:10.1121/1.4777708.
  338. ^ а б Simmonds, M .; Дольман, С .; Вейлгарт, Л. (2004). Океаны шума (Отчет). Общество охраны китов и дельфинов.
  339. ^ а б c Вайльгарт, Л. (2007). «Воздействие антропогенного шума океана на китообразных и последствия для управления». Канадский журнал зоологии. 85 (11): 1091–1116. Дои:10.1139 / Z07-101. S2CID  86039143.
  340. ^ а б Хильдебранд, Дж. (2009). «Антропогенные и естественные источники окружающего шума в океане». Серия "Прогресс морской экологии". 395: 5–20. Bibcode:2009MEPS..395 .... 5H. Дои:10.3354 / meps08353.
  341. ^ Richardson, W.J .; Вюрсиг Б. (1995). «Значимость откликов и шумовых воздействий». В Richardson, W.J .; Greene Jr., C.R .; Malme, C.I .; Томсон, Д. Х. (ред.). Морские млекопитающие и шум. Сан-Диего, Калифорния: Academic Press, Inc., стр. 387–424.
  342. ^ Laist, D.W .; Knowlton, A.R .; Mead, J.G .; Collet, A.S .; Подеста, М. (2001). «Столкновения кораблей и китов». Наука о морских млекопитающих. 17 (1): 35–75. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2001.tb00980.x.
  343. ^ McKenna, M.F .; Росс, Д .; Wiggins, S.M .; Хильдебранд, Дж. (2012). «Подводный излучаемый шум современных торговых судов». Журнал акустического общества Америки. 131 (1): 92–103. Bibcode:2012ASAJ..131 ... 92M. Дои:10.1121/1.3664100. PMID  22280574. S2CID  9474116.
  344. ^ Szesciorka, A.R .; Allen, A.N .; Calambokidis, J .; Fahlbusch, J .; McKenna, M.F .; Саутхолл, Б.Л. (2019). «Тематическое исследование столкновения голубого кита с близкого расстояния: сигналы восприятия и мелкомасштабные аспекты поведенческого избегания». Передний. Mar. Sci. 6 (761): 1–10. Дои:10.3389 / fmars.2019.00761.
  345. ^ Di Iorio, L .; Кларк, C.W. (2009). «Воздействие сейсморазведки изменяет акустическую коммуникацию синего кита». Biol Lett. 6 (1): 1–4.
  346. ^ а б McDonald M.A .; Hildebrand, J.A .; Уэбб, С.С. (1995). «Голубые киты и финвалы наблюдались на морском дне в северо-восточной части Тихого океана». Журнал Акустического общества Америки. 98 (2): 712–721. Bibcode:1995ASAJ ... 98..712M. Дои:10.1121/1.413565. PMID  7642810. S2CID  3829165.
  347. ^ Vonk, R .; Мартин, В. (1989). «Мурашки киты Ziphus cavirostris, массово выброшенные на берег на Канарских островах». Европейские исследования китообразных. 3: 73–77.
  348. ^ Францис, А. (1998). «Есть ли акустические испытания пристегнутых китов?». Природа. 322 (29).
  349. ^ Simmonds, M.P .; Лопес-Хурадо, Л.Ф. (1991). «Киты и военные». Природа. 351 (6326): 358:28:00. Bibcode:1991Натура.351..448S. Дои:10.1038 / 351448a0. S2CID  43590663.
  350. ^ Frantzis, A .; Цебриан, К. (1999). «Редкая массовая высадка клювых китов Кювье: причины и последствия для биологии вида». Европейские исследования китообразных. 12: 332–335.
  351. ^ Rowles, T .; Ketten, D .; Ewing, R .; Whaley, J .; Bater, A .; Джентри, Р. (2000). Массовый выброс нескольких видов китообразных на Багамы 15–17 марта 2000 г. (Отчет). Кембридж, Великобритания: Международная китобойная комиссия.
  352. ^ Balcomb, K.C., 3-й; Claridge, D.E. (2003). «Массовый выброс китообразных на берег, вызванный военно-морским гидролокатором на Багамах». Багамы J Sci. 2: 2–12.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  353. ^ Fernandez, A .; Edwards, J.F .; Родригес, Ф .; Espinosa de los Monteros, A .; Herraez, P .; Castro, P .; Jaber, J.R .; Martin, V .; Арбело, М. (2005). «Синдром газовой и жировой эмболии, связанный с массовым выбросом клювых китов (Family Ziphiidae), подвергшихся воздействию антропогенных сигналов сонара». Vet Pathol. 42 (4): 446–457. Дои:10.1354 / вп.42-4-446. PMID  16006604. S2CID  43571676.
  354. ^ Melcón, M.L .; Cummins, A.J .; Kerosky, S.M .; Roche, L.K .; Wiggins, S.M .; Хильдебранд, Дж. (2012). «Синие киты реагируют на антропогенный шум». PLOS ONE. 7 (2): e32681. Bibcode:2012PLoSO ... 732681M. Дои:10.1371 / journal.pone.0032681. ЧВК  3290562. PMID  22393434.
  355. ^ Southall, B.L .; Moretti, D .; Abraham, B .; Calambokidis, J .; DeRuiter, S.L .; Tyack, P.L. (2012). «Исследования поведенческой реакции морских млекопитающих в южной Калифорнии: достижения в области технологий и экспериментальных методов». Журнал Общества морских технологий. 46 (4): 48–59. Дои:10.4031 / MTSJ.46.4.1. S2CID  10300736.
  356. ^ DeRuiter, S.L .; Langrock, R .; Скирбутас, Т .; Goldbogen, J.A .; Calambokidis, J .; Friedlaender, A.S .; Саутхолл, Б.Л. (2017). «Многомерная смешанная скрытая марковская модель поведения синего кита и реакции на звуковое воздействие». Анналы прикладной статистики. 11 (1): 362–392. Дои:10.1214 / 16-AOAS1008.
  357. ^ Southall, B.L .; DeRuiter, S.L .; Friedlaender, A .; Stimpert, A.K .; Goldbogen, J.A .; Hazen, E .; Кейси, К .; Fregosi, S .; Cade, D.E .; Allen, A.N .; Harris, C.M .; Schorr, G .; Моретти, Д. (2019). «Поведенческие реакции отдельных синих китов (Balaenoptera musculus) к среднечастотному военному гидролокатору ". J. Exp. Биол. 222 (jeb190637): jeb190637. Дои:10.1242 / jeb.190637. PMID  30833464.
  358. ^ О'Ши, Т.Дж .; Браунелл, Р.Л. (1994). «Хлорорганические и металлические загрязнители в усатых китах: обзор и оценка последствий для сохранения». Sci Total Environ. 154 (2–3): 179–200. Bibcode:1994ScTEn.154..179O. Дои:10.1016/0048-9697(94)90087-6. PMID  7973606.
  359. ^ Metcalfe, C.D .; Koenig, B.G .; Metcalfe, T.L .; Paterson, G .; Сирс, Р. (2004). «Внутривидовые и межвидовые различия в стойких органических загрязнителях в сале синих и горбатых китов из залива Св. Лаврентия, Канада». Mar. Environ. Res. 57 (4): 245–260. Дои:10.1016 / j.marenvres.2003.08.003. PMID  14749058.
  360. ^ а б Fossi, M.C .; Panti, C .; Guerranti, C .; Coppola, D .; Giannetti, M .; Марсили, Л .; Минутолик Р. (2012). "Подвержены ли усатые киты угрозе микропластика? Пример средиземноморского финвита (Balaenoptera Physalus)". Mar. Pollut. Бык. 64 (11): 2374–9. Дои:10.1016 / j.marpolbul.2012.08.013. PMID  22964427.
  361. ^ Teuten E.L .; Роуленд С.Дж .; Галлоуэй Т.С.; Томпсон Р. (2007). «Способность пластиков переносить гидрофобные загрязнения». Environ. Sci. Technol. 41 (22): 7759–7764. Bibcode:2007EnST ... 41.7759T. Дои:10.1021 / es071737s. PMID  18075085.
  362. ^ Джерачи, Дж. Р. (1990). «Физиологические и токсические воздействия на китообразных». In Geraci, J.R .; Сент-Обен, Д.Дж. (ред.). Морские млекопитающие и нефть: борьба с рисками. Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. С. 167–197.
  363. ^ Schwacke, L.H; Smith, C.R .; Townsend, F.I .; Wells, R.S .; Hart, L.B .; Balmer, B.C .; Collier, T.K .; De Guise, S .; Фрай, M.M .; Guillette, L.J., Jr .; Lamb, S.V .; Lane, S.M .; McFee, W.E .; Плейс, штат Нью-Джерси; Тумлин, М. (2014). «Здоровье обыкновенных афалин (Tursiops truncatus) в заливе Баратария, штат Луизиана, после разлива нефти на глубоководном горизонте Environ ». Sci. Technol. 48 (1): 93–103. Дои:10.1021 / es403610f. PMID  24350796.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  364. ^ Guzmán-Verri, C .; González-Barrientos, R .; Hérnandez-Mora, G .; Morales, J.A .; Baquero-Calvo, E .; Chaves-Olarte, E .; Морено, Э. (2012). ""Brucella ceti "и бруцеллез китообразных". Микробиол передних клеток. 2 (3): 3. Дои:10.3389 / fcimb.2012.00003. ЧВК  3417395. PMID  22919595.
  365. ^ Van Bressem, M.-F .; Duignan, P.J .; Banyard, A .; Barbieri, M .; Колегроув, К.М .; De Guise, S .; Di Guardo, G .; Добсон, А .; Доминго, М .; Fauquier, D .; Fernandez, A .; Гольдштейн, Т .; Grenfell, B .; Grich, K.R .; Гулланд, Ф. (2014). «Морбилливирус китообразных: текущие знания и будущие направления». Вирусы. 6 (12): 5145–5181. Дои:10.3390 / v6125145. ЧВК  4276946. PMID  25533660.
  366. ^ Hazen, E.L .; Максвелл, S.M .; Bailey, H .; Bograd, S.J .; Hamann, M .; Gaspar, P .; Годли, Б.Дж .; Шиллингер, Г.Л. (2012). «Онтогенез в морской науке мечения и слежения: технологии и пробелы в данных». Серия "Прогресс морской экологии". 457: 221–240. Bibcode:2012MEPS..457..221H. Дои:10.3354 / meps09857.
  367. ^ Hazen, E.L .; Abrahms, B .; Brodie, S .; Carroll, G .; Jacox, M.G .; Savoca, M.S .; Весы, К.Л .; Sydeman, W.J .; Боград, С.Дж. (2019). «Главные морские хищники как стражи климата и экосистем». Границы экологии и окружающей среды. 17 (10): 565–574. Дои:10.1002 / Плата 2125.
  368. ^ Паласиос, Д. (2004). «Долгосрочные и сезонные тенденции стратификации Калифорнийского течения». J Geophys Res. 109: 307–312. Дои:10.1029 / 2004JC002380.
  369. ^ Roemmich, D .; Макгоуэн, Дж. (1995). «Потепление климата и сокращение зоопланктона в Калифорнийском течении». Наука. 267 (5202): 1324–1326. Bibcode:1995Научный ... 267.1324R. Дои:10.1126 / science.267.5202.1324. PMID  17812604. S2CID  19064886.
  370. ^ DiLorenzo, E .; Miller, A.J .; Schneider, N .; Маквильямс, Дж. К. (2005). «Потепление Калифорнийской современной системы: динамика и последствия для экосистемы». J Phys Oceanogr. 35 (3): 336–362. Bibcode:2005JPO .... 35..336D. Дои:10.1175 / JPO-2690.1.
  371. ^ Rykaczewski, R.R .; Dunne, J.P .; Sydeman, W.J .; García-Reyes, M .; Black, B.A .; Боград, С.Дж. (2015). «Усиление прибрежного апвеллинга в направлении полюса в ответ на глобальное потепление». Geophys. Res. Латыш. 42 (15): 6424–6431. Дои:10.1002 / 2015GL064694.
  372. ^ Kawaguchi, S .; Kurihara, H .; King, R .; Hale, L .; Берли, Т .; Robinson, J.P .; Ishida, A .; Wakita, M .; Virtue, P .; Nicol, S .; Ишимацу, А. (2011). «Будет ли криль хорошо себя чувствовать при закислении Южного океана?». Письма о биологии. 7 (2): 288–291. Дои:10.1098 / rsbl.2010.0777. ЧВК  3061171. PMID  20943680.
  373. ^ Kawaguchi, S .; Исида, А; King, R .; Raymond, B .; Waller, N .; Констебль, А .; Nicol, S .; Ишимацу, А. (2013). «Карты риска для антарктического криля в условиях прогнозируемого закисления Южного океана». Природа Изменение климата. 3 (9): 843–847. Bibcode:2013NatCC ... 3..843K. Дои:10.1038 / nклимат1937.
  374. ^ Saba, V.S .; Stock, C.A .; Spotila, J.R .; Paladino, F.V .; Томилло, П. (2012). «Прогнозируемая реакция популяции морских черепах, находящихся под угрозой исчезновения, на изменение климата». Nat. Клим. Изменять. 2 (11): 814–820. Bibcode:2012NatCC ... 2..814S. Дои:10.1038 / nclimate1582.
  375. ^ Сирс, Р. (1990). «Блюз Кортеса». Whalewatcher. 24: 12–15.
  376. ^ Mehta, A.V; Allen, J.M .; Константин, Р .; Garrigue, C .; Jann, B .; Дженнер, С .; Маркс, М.К .; Matkin, C.O .; Mattila, D.K .; Minton, G .; Mizroch, S.A; Olavarría, C .; Роббинс, Дж .; Russell, K.G .; Сетон, Р. (2007). «Усатые киты не являются важной добычей косаток (Orcinus orca) в высоких широтах ». Серия "Прогресс морской экологии". 348: 297–307. Дои:10.3354 / meps07015.
  377. ^ Коттон, Британская Колумбия (1944). «Косатки в Южной Австралии». Австралийский зоолог. 10: 293–294.
  378. ^ Тарпи, К. (1979). «Нападение косатки!». Журнал National Geographic. 155: 542–545.
  379. ^ Ford, J.K.B .; Ривз, Р. (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Млекопитающее Rev. 38 (1): 50–86. Дои:10.1111 / j.1365-2907.2008.00118.x.
  380. ^ Pitman, R .; Fearnbach, H .; LeDuc, R .; Gilpatrick, J.W .; Ford, J.K.B .; Баланс, L.T. (2007). «Косатки охотятся на детеныша синего кита на Куполе Коста-Рики: генетика, морфометрия, вокализация и состав группы». Журнал исследований и управления китообразными. 9: 151–158.
  381. ^ "Убийца китов Хулиган Одинокий синий кит в редком видео". Живая наука. 5 марта 2014 г.. Получено 23 декабря 2019.
  382. ^ "Косатки напали на синего кита - вот удивительная причина, почему". Национальная география. 25 мая 2017. Получено 23 декабря 2019.
  383. ^ «Косатки охотятся на синего кита в кровавой морской битве». Западная Австралия. 25 марта 2019 г.. Получено 23 декабря 2019.
  384. ^ Clapham, P.J .; Браунелл, Р.Л. (1996). «Возможности межвидовой конкуренции среди усатых китов». Отчет Международной китобойной комиссии. 46: 361–367.
  385. ^ Хардин, Г. (1960). «Принцип конкурентного исключения». Наука. 131 (3409): 1292–1297. Bibcode:1960Sci ... 131.1292H. Дои:10.1126 / science.131.3409.1292. PMID  14399717. S2CID  18542809.
  386. ^ Хатчинсон, Г. (1961). «Парадокс планктона». Американский натуралист. 95 (882): 137–145. Дои:10.1086/282171. S2CID  86353285.
  387. ^ Пьянка, E.R. (1974). «Нахождение ниши и диффузная конкуренция». Труды Национальной академии наук. 71 (5): 2141–2145. Bibcode:1974ПНАС ... 71.2141П. Дои:10.1073 / pnas.71.5.2141. ЧВК  388403. PMID  4525324.
  388. ^ Дониол-Валькроз, Т. (2008). Выбор местообитаний и характеристики ниш косаток в северной части залива Св. Лаврентия (Канада) (Кандидат наук). Монреаль, Канада: Университет Макгилла.
  389. ^ Friedlaender, A.S .; Goldbogen, J.A .; Hazen, E.L .; Calambokidis, J .; Саутхолл, Б.Л. (2015). «Кормление симпатрических голубых и финвалов, эксплуатирующих общий ресурс добычи». Наука о морских млекопитающих. 31 (1): 345–354. Дои:10,1111 / мм.12134.
  390. ^ Santora, J.A .; Reiss, C.S .; Loeb, V.J .; Вейт, Р.Р. (2010). "Пространственная связь между очагами обитания усатых китов и демографическими моделями антарктического криля Euphausia superba предполагает хищничество, зависящее от размера ". Серия "Прогресс морской экологии". 405: 255–269. Bibcode:2010MEPS..405..255S. Дои:10.3354 / meps08513.
  391. ^ Schmitt, F.P .; de Jong, C .; Зима, F.H. (1980). Томас Добро пожаловать Ройс: пионер современного китобойного промысла в Америке. Ньюпорт-Ньюс, Вирджиния: Университет Вирджинии Пресс.
  392. ^ Ривз, Р.Р .; Барто, М.Ф. (1985). «Китобойный промысел в заливе Фанди». Whalewatcher. 19: 14–18.
  393. ^ Гамбелл, Р. (1979). "Синий кит". Биолог. 26: 209–215.
  394. ^ Бест, П. (1993). «Увеличить темпы в сильно истощенных запасах усатых китов». ICES J. Mar. Sci. 50 (2): 169–186. Дои:10.1006 / jmsc.1993.1018.
  395. ^ Сигурьонссон, Дж. (1988). «Эксплуатационные факторы исландского промысла крупных китов». Rep. Int. Whal. Comm. 38: 327–333.
  396. ^ «Часть 17 - Сохранение исчезающих видов и других рыб или дикой природы (Первый список находящихся под угрозой исчезновения иностранных рыб и дикой природы в Приложении A)» (PDF). Служба рыболовства и дикой природы США. 2 июня 1970 г.. Получено 24 декабря 2019.
  397. ^ «Закон о защите морских млекопитающих 1972 года с поправками» (PDF). Национальная служба морского рыболовства NOAA. 2015. Архивировано с оригинал (PDF) 21 февраля 2019 г.. Получено 24 декабря 2019.
  398. ^ "Синий кит". Международный союз охраны природы. 16 марта 2018 г.. Получено 24 декабря 2019.
  399. ^ «Приложения». Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения. 26 ноября 2019 г.. Получено 24 декабря 2019.
  400. ^ «Конвенция об охране мигрирующих видов диких животных» (PDF). Программа ООН по окружающей среде. 23 июня 1979 г. Архивировано с оригинал (PDF) 2 мая 2020 г.. Получено 24 декабря 2019.
  401. ^ "Синий кит". Международный союз охраны природы. 6 декабря 2018 г.. Получено 24 декабря 2019.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка