Антарктический полосатый полосатик - Antarctic minke whale

Антарктический полосатый полосатик [1]
Временной диапазон: Плиоцен - Недавний [2]
Малый полосатик в море россии.jpg
Антарктический полосатик в Море Росса
Схема, показывающая кита и аквалангиста сбоку: Кит примерно в пять раз длиннее человека
Размер по сравнению со средним человеком
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Инфразаказ:Китообразные
Семья:Balaenopteridae
Род:Balaenoptera
Видовой комплекс:комплекс видов малых полосатиков
Разновидность:
Б. bonaerensis
Биномиальное имя
Balaenoptera bonaerensis
Карта ареала китообразных Antarctic Minke Whale.png
Антарктический ареал малых полосатиков

В Антарктический полосатый полосатик или же южный полосатик (Balaenoptera bonaerensis) это разновидность из Малый полосатик кит в рамках подотряда усатые киты. Это второй по величине Rorqual после обыкновенный полосатик и третий самый маленький усатый кит. Хотя сначала научно описанный в середине XIX века он не был признан отдельным видом до 1990-х годов. Однажды проигнорированный китобойный промысел промышленность из-за небольших размеров и низкого выхода нефти Антарктика полосатикам удалось избежать участи других усатых китов и сохранить большую популяцию в 21-го века, исчисляемые сотнями тысяч.[4] Дожив до того, чтобы стать самым многочисленным усатым китом в мире, он в настоящее время является одним из оплотов отрасли наряду со своим космополитическим аналогом обыкновенным малым полосатиком. Это в первую очередь ограничено Южное полушарие (хотя бродяги были зарегистрированы в Северной Атлантике) и питаются в основном эвфаузииды.

Таксономия

История

В феврале 1867 года рыбак обнаружил около 9,75 м (32,0 фута) самца рорква, плавающего в Рио-де-ла-Плата возле Бельграно, примерно в десяти милях от Буэнос айрес, Аргентина. Принеся его на берег, он обратил на него внимание Немецкий аргентинский зоолог Герман Бурмейстер, который описал это как новый вид, Balaenoptera bonaerensis, В том же году.[5] Скелет другого экземпляра, человека размером 4,7 м (15 футов), снятого Отаго Хед, Южный остров, Новая Зеландия в октябре 1873 г. был послан профессором Фредерик Хаттон, хранитель Музей Отаго в Данидин, в британский музей в Лондон, где его осмотрел британский зоолог. Джон Эдвард Грей, который описал его как новый вид «щучьего кита» (полосатик, B. acutorostrata) и назвал его Б. хаттони.[6][7] Оба описания игнорировались в течение столетия.

Гордон Р. Уильямсон был первым, кто описал темную форму в Южном полушарии, основываясь на трех образцах: беременной самке, взятой в 1955 году, и двух самцах, взятых в 1957 году, все они были доставлены на борт британского заводского корабля. Balaena. У всех троих были бледно-серые ласты и двухцветный китовый ус, с белыми пластинами спереди и серыми пластинами сзади.[8] Дальнейшие исследования 1960-х годов подтвердили его описание.[9] В 1970-х годах остеологические и морфологические исследования показали, что это, по крайней мере, подвид обыкновенного полосатика, который был обозначен как Б. а. bonaerensis, по образцу Бурмейстера.[10][11] В 1980-х годах дальнейшие исследования, основанные на внешнем виде и остеология предположили, что на самом деле в Южном полушарии существуют две формы: большая форма с темными ластами и «миниатюрная» или «карликовая форма» с белыми ластами, последняя из которых, по-видимому, была более близка к общей форме Северное полушарие.[12][13] Это было усилено генетическими исследованиями с использованием аллозим и митохондриальная ДНК анализы, которые показали, что существует как минимум два вида полосатиков, B. acutorostrata и Б. bonaerensis, причем карликовая форма более близка к первому виду.[14][15][16][17] Одно исследование фактически показало, что сэй киты и офшорная форма Кит Брайда были более тесно связаны друг с другом, чем любой другой вид полосатиков друг с другом.[14] Американский ученый Дейл У. Райс поддержал эти выводы в своей основополагающей работе по таксономии морских млекопитающих, назвав так называемого «антарктического малого полосатика» (Б. bonaerensis, Burmeister, 1867), полный видовой статус[18] - за этим последовал Международная китобойная комиссия несколькими годами позже. Другие организации последовали его примеру.

Расхождение

Антарктические и обыкновенные полосатики отделились друг от друга в Южном полушарии 4,7 миллиона лет назад, в течение длительного периода глобальное потепление рано Плиоцен что нарушило Антарктическое циркумполярное течение и создали локальные очаги апвеллинга, способствуя видообразованию путем фрагментации популяций.[19]

Гибриды

Было подтверждено два гибрида между антарктическим и обыкновенным малым полосатиком. Оба были пойманы в северо-восточной части Северной Атлантики норвежскими китобойными судами. Первая - самка длиной 8,25 м (27,1 фута), взлетевшая с западного побережья. Шпицберген (78 ° 02′N 11 ° 43'E / 78,033 ° с. Ш. 11,717 ° в. / 78.033; 11.717) 20 июня 2007 г. стал результатом спаривания самки антарктической норки и самца обыкновенной норки. Вторая - беременная самка, вылетевшая у северо-западного Шпицбергена (79 ° 45′N 9 ° 32'E / 79,750 ° с. Ш. 9,533 ° в. / 79.750; 9.533) 1 июля 2010 г., с другой стороны, имел мать-норку-обыкновенную, а отца - антарктическую норку. Ее плод женского пола, в свою очередь, был зачат от обыкновенной норки из Северной Атлантики, что свидетельствует о возможности обратного скрещивания между гибридами двух видов.[20][21]

Описание

Размер

Антарктический полосатый полосатик - один из самых маленьких усатых китов, здесь есть только обыкновенный полосатик и карликовый кит будучи меньше. Самый длинный отловил Бразилия Это женщина длиной 11,9 метра (39 футов), снятая в 1969 году, и самец длиной 11,27 метра (37,0 футов), взятый в 1975 году, первая на четыре фута длиннее второй по длине самки, а вторая на пять футов длиннее, чем вторая самая длинная самка.[22] Выключенный Южная Африка Самыми длинными были женщина 10,66 метра (35 футов) и мужчина 9,75 метра.[23] Самым тяжелым уловом в Антарктике была самка длиной 9 метров (29,5 футов) и весом 10,4 метрических тонны (11,5 коротких тонн).[24] и 8,4 метра (27,6 футов) самца, который весил 8,8 метрических тонн (9,7 коротких тонн).[25] При физической зрелости женщины составляют в среднем 8,9 метра (29,2 футов), а мужчины - 8,6 метра (28,2 футов). В период половой зрелости женщины составляют в среднем 7,59 метра (24,9 футов), а мужчины - 8,11 метра (26,6 футов). При рождении телят составляют 2,74 метра (9 футов).[23]

Внешний вид

Пара антарктических малых полосатиков показывает свои выступающие серповидные спинные плавники
Японское судно отбирает пробы с антарктического малого полосатика Юшин Мару, показывая окраску китового уса.

Как и их близкий родственник обыкновенный малый полосатик, антарктический малый полосатик устойчив для своего рода. У них узкая заостренная треугольная трибуна с низким брызговиком. Их выступающий вертикальный серповидный спинной плавник - часто более изогнутый и заостренный, чем у обычных норок - расположен примерно на две трети длины спины. Примерно у половины особей на задней половине спинного плавника имеется светло-серый выступ или пятно, подобное тому, которое наблюдается у видов дельфины в роду Lagenorhynchus. Они темно-серые сверху и чисто белые снизу. Нижняя челюсть выступает за верхнюю и имеет темно-серый цвет с обеих сторон.[26] Антарктическим норкам не хватает светло-серого ростральное седло присутствует в обыкновенной и карликовой формах.[27] Все особи обладают бледным, худым полосы дыхания отходящие от щелей дыхала, которые сначала поворачивают влево, а затем вправо, особенно правую полосу. Эти полосы кажутся более заметными и последовательными у этого вида, чем у обыкновенной или карликовой норки. Большинство также имеют различную окраску - светло-серый, светло-серый с темными краями или просто темный - полоса в ухе за отверстием для слуховой проход, которая расширяется и становится более размытой кзади. Светло-серый изменчивой формы двойной шеврон или W-образный узор (аналогичный аналогичному узору, наблюдаемому у их более крупного родственника, плавник кита )[27] лежит между ласт. Он расширяется и образует светло-серый нашивка на плечо над ластами. Как у обыкновенной и карликовой норки, у них есть две полосы от светло-серого до беловатого цвета, называемые грудная клетка и фланговые пятна, первый идет по диагонали вверх от подмышечная впадина и снова по диагонали вниз, чтобы сформировать треугольное вторжение в темно-серый цвет грудной клетки, причем последняя поднимается более вертикально вдоль ее переднего края и распространяется дальше дорсально, а затем постепенно наклоняется назад, чтобы слиться с белым на вентральной стороне хвостового стебля. Темно-серый, примерно треугольной формы поле грудной клетки разделяет два, а более узкий темно-серый заполнение плеча отделяет нашивку грудной клетки от плечевой. Два светло-серых, направленных вперед каудальные шевроны выходят из темно-серого поля вверху, образуя беловатый цветонос между ними. Гладкие лабиринты, обычно от 2,6 до 2,73 м (от 8,5 до 9,0 футов) в ширину, темно-серые сверху и чисто белые (иногда от светло-серого до серого) снизу с тонким темным краем. Некоторые маленькие, темно-серые пятнистость может присутствовать на теле.[12][28]

Антарктическим норкам не хватает ярко-белого, поперечного флиппер Норки обыкновенной и белой пламя плеча и ярко-белый нашивка ласты (занимающие проксимальные две трети плавника) карликовой норки. Вместо этого их узкие заостренные ласты, составляющие от одной шестой до одной восьмой общей длины тела, обычно либо однотонные, светло-серые, с почти белым передним краем и более темным серым задним краем, либо двухцветные с тонким светом. серая или темная полоса, отделяющая более темный серый цвет проксимальной трети плавника от более светлого серого цвета дистальных двух третей. В отличие от карликовой норки, темно-серый цвет между глазом и ластами не доходит до брюшных бороздок горла, образуя темный патч на горле; вместо этого есть линия неправильной формы, идущая примерно от уровня глаза до передней части плавника, сливающаяся со светло-серым пятном на плече.[12][13][27][28][29]

Самые длинные пластины из китового уса в среднем составляют от 25 до 27 см (от 9,8 до 10,6 дюйма) в длину и от 12,5 до 13,5 см (от 4,9 до 5,3 дюйма) в ширину и насчитывают от 155 до 415 пар (в среднем 273). Они двухцветные, с темно-серым внешним краем на задних пластинах и белым внешним краем на передних пластинах - хотя среди белых пластин могут быть несколько рядов темных пластин.[28] Существует некоторая степень асимметрии с меньшим количеством белых пластин слева, чем справа (в среднем 12% для левой стороны против 34% в среднем для правой). Темно-серая граница занимает около одной трети ширины пластин (от одной седьмой до более чем половины ее ширины), при этом средняя ширина с левой стороны больше, чем с правой. Напротив, карликовые норки имеют меньшие пластины уса, всего 20 см (7,9 дюйма) в длину, имеют большее количество белых пластин (более 54%, часто 100%), которые не имеют этой асимметричной окраски, и имеют узкую темно-серую кайму ( если присутствует) менее 6% ширины пластины. У антарктических норок в среднем от 42 до 44 тонких узких брюшных борозд (от 32 до 70), которые простираются примерно до 48% длины тела, что намного меньше пупка.[12][30]

Распределение

Антарктический полосатый полосатик в Неко Харбор, Антарктида

Классифицировать

Антарктические полосатики встречаются на большей части Южного полушария. В западной части Южной Атлантики они были зарегистрированы Бразилия от 0 ° 53 'северной широты до 27 ° 35' южной широты (почти круглый год),[31][32][33] Уругвай,[31] от центра Патагония в Аргентина (Ноябрь декабрь),[34] и в Магелланов пролив и Канал Бигль южных Чили (Февраль Март),[35] в то время как в восточной части Южной Атлантики они были зарегистрированы в Гвинейский залив выключенный Идти,[36] выключенный Ангола,[37] Намибия (Февраль),[38][39] и Капская провинция, Южная Африка.[23] В Индийском и Тихом океанах они были зарегистрированы вне Натальская провинция, Южная Африка,[23] Реюньон (Июль),[40] Австралия (Июль Август),[13] Новая Зеландия, Новая Каледония (Июнь),[41] Эквадор (2 ° ю., Октябрь),[42] Перу (12 ° 30 'ю.ш., сентябрь – октябрь),[43] и северные фьорды южного Чили.[44] Бродяги были зарегистрированы в Суринам - женщина длиной 8,2 метра была убита в 45 км (28 миль) выше по течению. Coppename River в октябре 1963 г .;[45] в Мексиканский залив, где женщина 7,7 метра (25,3 фута) была найдена мертвой возле НАС. состояние Луизиана в феврале 2013 г .;[46] и прочь Ян Майен (Июнь) в северо-восточной части Северной Атлантики.[20]

Похоже, что они рассеиваются в прибрежных водах во время сезона размножения. Весной (октябрь – декабрь) во время наблюдений японцев с 1976 по 1987 год были зафиксированы относительно высокие коэффициенты встречи малых полосатиков у берегов Южной Африки и Южной Африки. Мозамбик (20° – 30 ° ю.ш., 30° – 40 ° в.д. ), выключенный Западная Австралия (20 ° - 30 ° ю.ш., 110° – 120 ° в.д. ), вокруг Острова Гамбье из Французская Полинезия (20 ° - 30 ° ю.ш., 130° – 140 ° з.д. ), и в восточной части южной части Тихого океана (10° - 20 ° ю.ш., 110° – 120 ° з.д. ).[47] Более поздние исследования, в ходе которых проводилось различие между антарктическими и карликовыми полосатиками, показали, что большинство из них были антарктическими полосатиками.[3]

Они имеют циркумполярное распространение в Южном океане (где встречаются круглый год),[48] в том числе Беллинсгаузен, Шотландия,[49] Уэдделл и Росс Сис.[50] Их больше всего в Маккензи Бэй -Залив Прюдс площадь (60° – 80 ° в.д., к югу от 66 ° ю.ш. ) и относительно многочисленны Земля Королевы Мод (0° – 20 ° в.д., 66° – 70 ° ю.ш. ), в Дэвис (80° – 100 ° в.д., к югу от 66 ° ю.ш.) и морей Росса (160 ° в.д. – 140 ° з.д., южнее 70 ° ю.ш.) и в южной части моря Уэдделла (20° – 40 ° з.д., южнее 70 ° ю.ш.).[51] Как и их старший кузен, синий кит, они особенно близки к паковый лед. Весной (октябрь – ноябрь) они широко распространены по всей зоне паковых льдов почти у края пролива. припай, где они наблюдались между поясами паковых льдов и в ведет и полыньи - часто в сильном ледяном покрове.[52] Некоторые особи оказались в ловушке во льдах и были вынуждены перезимовать в Антарктике - например, до 120 «меньших рорквалов» были пойманы в небольшом отверстии для дыхания с шестидесяти косатки и Клювый кит Арну в Канал принца Густава, к востоку от Антарктический полуостров и к западу от Остров Джеймса Росса, в августе 1955 г.[53]

Миграция и перемещения

Два антарктических малых полосатика с метками Discovery - трубы из нержавеющей стали диаметром 26 см (10 дюймов) с выгравированными на них надписью и номером - в Южном океане в течение южного лета (январь) были обнаружены несколько лет спустя у северо-востока Бразилии (6° – 7 ° ю.ш., 34 ° з.д. ) в течение австральной зимы (июль и сентябрь соответственно). Первый был отмечен у Земли Королевы Мод (69 ° ю.ш. 19 ° в.д. / 69 ° ю.ш.19 ° в. / -69; 19) и второй к юго-востоку от Южные Оркнейские острова (62 ° ю.ш. 35 ° з.д. / 62 ° ю.ш.35 ° з. / -62; -35). Более двадцати особей, отмеченных этими метками Discovery, демонстрировали крупномасштабные перемещения вокруг антарктического континента, каждый из которых двигался более чем на 30 градусов долготы - фактически двое из них переместились более чем на 100 градусов долготы. Первый был отмечен Адели Кост (66 ° ю.ш. 141 ° в. / 66 ° ю.ш.141 ° в. / -66; 141) и восстановился в следующем сезоне из Побережье принцессы Рагнхильд (68 ° ю.ш. 26 ° в. / 68 ° ю.ш.26 ° в. / -68; 26), минимум 114 градусов долготы. Второй был отмечен к северу от Cape Adare (68 ° ю.ш. 172 ° в. / 68 ° ю. Ш. 172 ° в. / -68; 172) и восстановился почти шесть лет спустя к северо-западу от Полуостров Рисер-Ларсен (68 ° ю.ш. 32 ° в. / 68 ° ю.ш. 32 ° в.д. / -68; 32), минимум 139 градусов долготы. Оба были отмечены и восстановлены в январе.[54]

20 января 1972 г. отломанная банкнота размером 49,5 см (19,5 дюйма) марлин (Макайра sp.) был найден врезанным в трибуну полосатика, пойманного в Южном океане в 64 ° 06' ю.ш. 87 ° 14'E / 64,100 ° ю.ш 87,233 ° в.д. / -64.100; 87.233, что является косвенным свидетельством миграции в более теплые тропические или субтропические воды Индийского океана.[55]

численность населения

Более ранние оценки предполагали, что в Южном океане обитает несколько сотен тысяч малых полосатиков.[4][56] В 2012 году Научный комитет Международной китобойной комиссии согласовал наилучшую оценку в 515 000 особей. В отчете Научного комитета признается, что эта оценка может иметь некоторую отрицательную погрешность, поскольку некоторые полосатики могли находиться за пределами исследуемой границы кромки льда.[57]

Биология

Естественная история

Антарктические полосатики становятся половозрелыми в возрасте от 5 до 8 лет для самцов и от 7 до 9 лет для самок. Оба становятся физически зрелыми примерно в 18 лет. После периода беременности, длившегося около 10 месяцев, рождается один теленок ростом 2,73 м (9,0 футов) - сообщалось о двух- и тройняшках, но они встречаются редко. После периода лактации продолжительностью около шести месяцев теленок отлучается от груди с длины 4,6 м (15 футов). Период между отелами составляет от 12,5 до 14 месяцев. Пик отела - с мая по июнь, пик зачатия - с августа по сентябрь. Самки могут дожить до 43 лет.[23][58][59]

Добыча

Антарктические полосатики питаются почти исключительно эвфаузииды. В Южном океане более 90% особей питались Антарктический криль (Euphausia superba); E. crystalorophias также составляли важную часть рациона в некоторых районах, особенно в относительно мелководье залива Прюдс. Редкие и случайные предметы включают: каланоид копеподы пелагический амфипода Фемисто гаудичаудии, Антарктические боковые полосы (Pleuragramma antarcticum), крокодил ледяная рыба Криодрако антарктический, нототенииды, и миктофиды.[60][61][62] Большинство обследованных лиц за пределами Южной Африки имели пустой желудок. Те немногие, у кого была еда в желудке, все охотились на эвфаузиид, в основном Thysanoessa gregaria и E. recurva.[23]

Хищничество

Антарктические полосатики - основная добыча типа А косатки в Южном океане.[63] Их останки были найдены в желудках косаток, пойманных Советским Союзом.[64] в то время как у пойманных японцами лиц были обнаружены поврежденные ласты со шрамами от зубных граблей и параллельными рубцами на теле, указывающими на нападение косаток.[23] Также наблюдались большие группы косаток, которые преследовали, нападали и даже убивали антарктических малых полосатиков.[50][63][65][66] В большинстве нападений участвуют косатки типа A, но однажды, в январе 2009 года, группа из десяти косаток типа B или пакового льда, которые обычно охотились на Уплотнения Уэдделла в районе, смыв их волной льдины наблюдалось нападение, убийство и кормление молоди антарктического полосатика в Лаубойф-фьорд, между Остров Аделаида и Антарктический полуостров.[67]

Паразиты и эпибиотики

О паразитической и эпибиотической фауне антарктических малых полосатиков опубликовано мало. Часто встречались особи с оранжево-коричневыми или желтоватыми пятнами на теле. диатомовые водоросли Cocconeis ceticola на их телах - 35,7% в Южной Африке и 67,5% в Антарктике. Из выборки китов, пойманных японской экспедицией у кромки льда, пятая часть была заражена циамиды (от одного кита идентифицированы как Cyamus balaenopterae). Несколько сотен этих китовых вшей можно найти на одном ките, в среднем 55 особей на особь - большинство из них находится в конце брюшных бороздок и вокруг пупка. Копепода Пеннелла был обнаружен только у одного кита. Цестоды обычно обнаруживаются в кишечнике (один пример был идентифицирован как Tetrabothrius affinis).[23]

Поведение

Размер и состав группы

Антарктические малые полосатики более стадны, чем их более мелкие собратья, обыкновенный и карликовый полосатики. Средний размер группы в Антарктике составлял около 2,4 (скорректировано в сторону уменьшения с учетом систематической ошибки наблюдателя), при этом около четверти наблюдений приходилось на одиночных птиц и одну пятую - на пары; самая крупная агрегация - 60 особей.[68] За пределами Южной Африки средний размер группы составлял около двух человек, из которых наиболее распространены одиночные (почти 46%) и парные (31%) - самая большая группа - 15 человек.[23] У берегов Бразилии большинство наблюдений было одиночными (32,6%) или парами (31,5%), при этом самая большая группа состояла из 17 особей.[22]

Как и обыкновенные полосатые полосатики, антарктические полосатые полосатики демонстрируют значительную пространственную и временную сегрегацию по полу, возрасту и репродуктивным условиям. У берегов Южной Африки неполовозрелые животные преобладают с апреля по май, в то время как половозрелые киты (в основном самцы) преобладают с июня, а в августе и сентябре взрослые самцы часто сопровождают пары «мать-детеныш».[23] У берегов Бразилии значительная часть особей (особенно самок) в июле и августе является неполовозрелой, но к сентябрю большинство особей становятся половозрелыми, а к октябрю и ноябрем почти все созревают.[30] Самок в Бразилии в два раза больше, чем мужчин, а в Южной Африке - наоборот, где мужчин почти вдвое больше, чем женщин. Было обнаружено, что более четверти самок у берегов Южной Африки кормят грудью, тогда как кормящие самки очень редки в Антарктике, хотя пара мать-детеныш наблюдалась южной зимой (август) в южной части Африки. Лазаревское море.[48] В субантарктике и Антарктике неполовозрелые животные обычно живут поодиночке и встречаются в более низких широтах, дальше от берега, в то время как половозрелые киты обычно встречаются в смешанных группах (обычно один пол превосходит другой, и иногда встречаются группы, состоящие исключительно из самцов или самок). и происходят в более высоких широтах. Взрослые самцы преобладают в средних широтах, а половозрелые самки - в более высоких широтах зоны паковых льдов - от двух третей до трех четвертей китов в море Росса составляют беременные самки.[24][69][70][71][72][73][74][75]

Неполовозрелый антарктический полосатик был замечен на короткое время в связке с четырьмя карликовыми полосатиками на берегу моря. Большой Барьерный риф в июле 2000 г.[27]

В отличие от обыкновенных малых полосатиков, у них часто бывает заметный удар, который особенно заметен в более спокойных водах возле паковых льдов.[68] В узких отверстиях и трещинах в паковом льду они наблюдали, как они шпионят - поднимая голову вертикально, - чтобы открыть дыхало, чтобы дышать; можно было даже увидеть, как зимой (июль – август) особи пробивают отверстия для дыхания сквозь морской лед, поднимаясь аналогичным образом.[48][50][52] При быстром путешествии по открытой воде они могут создавать увеличенные версии «петушиного хвоста» из брызг, созданных их меньшим кузеном, Морская свинья Далла.[26] Во время приступов кормления они несколько раз бросаются на бок (влево или вправо) в плотный участок добычи с открытым ртом и брюшными складками, расширяющимися по мере того, как их горловой мешок наполняется водой, насыщенной добычей. После серии более коротких погружений, во время которых они всплывут от двух до пятнадцати раз, они совершат более длительное погружение до четырнадцати минут.[50] Более мелкие погружения на глубину менее 40 м (130 футов) обычно совершаются ночью (примерно с 20:00 до 2:00), в то время как более глубокие погружения, которые могут достигать глубины более 100 м (330 футов), совершаются в течение дня (примерно с 2:00). примерно до 20:00).[76]

Вокализации

Антарктические полосатики издают самые разные звуки, в том числе свист, звонки, напоминающие звон колокольчика, щелчки, визги, ворчание, нисходящие звуки и т. Д.[50] и звук называется биутка.[76] Нисходящие сигналы - это интенсивные низкочастотные вызовы, которые колеблются от примерно 130 до 115 Гц до примерно 60 Гц,[77] с пиковой частотой 83 Гц. Каждая развертка имеет продолжительность 0,2 секунды и средний уровень источника около 147 децибелы при эталонном давлении в один микропаскаль за один метр. Зов биологической утки, впервые описанный в 1960-х годах и названный операторами сонара на Подводные лодки типа "Оберон" из-за предполагаемого сходства с кряквом утки, состоят из серии от трех до дюжины последовательностей импульсов в диапазоне от 50 до 200 Гц и с пиковой частотой около 154 Гц - иногда они также имеют гармоники до 1 кГц. Они повторяются каждые 1,5–3 секунды и имеют уровень источника 140. децибелы при эталонном давлении в один микропаскаль за один метр. Их источник оставался загадкой в ​​течение десятилетий, пока в статье, опубликованной в 2014 году, его не приписали антарктическому малому полосатику, хотя предполагалось, что он произошел от этого вида еще в середине 2000-х годов.[78] Отмечен в морях Росса и Лазарева более Перт Каньон, выключенный Западная Австралия с конца июня до начала декабря,[79] и в Король Хокон VII Море с апреля по декабрь.[80] Звук, кажется, издается у поверхности перед нырянием за кормом, но о его функции ничего не известно.[76][81]

Китобойный промысел

Основная статья: Китобойный промысел

В барк Антарктика, прислал китобойный пионер Свенд Фойн и во главе с Хенрик Йохан Булл, сумел загарпунить по крайней мере трех малых полосатиков в Антарктике в период с декабря 1894 года по январь 1895 года. Двое были спасены, причем оба использовались для свежего мяса (один дал только два бочонка жира).[82] В декабре 1923 года, когда люди первой современной китобойной экспедиции, посетившей море Росса, увидели «несколько струй» после того, как покинули кромку льда, они вскоре почувствовали отвращение, узнав, что это от скромных малых полосатиков.[83] Те немногие, кого поймали британцы в 1950-х, были восприняты больше из любопытства, чем из чего-либо еще. Химик Кристофер Эш, служивший на британском заводском корабле Balaena за это время заявлено, что они были достаточно малы, чтобы их можно было поднимать за хвосты с помощью 10-тонных пружинных весов, и они были полностью взвешены. «Обычно это делается, когда вокруг нет других китов и палуба пуста, за исключением толпы экскурсантов, - пояснил Эш, - но эта толпа быстро рассеивается, когда кит просто висит на свободе и начинает кружиться и раскачиваться из стороны в сторону. сторону, как это почти всегда бывает ". Как и Бык до него, Эш прокомментировал их мясо, которое он описал как «с мелкой текстурой по сравнению с другими китами, и при правильном приготовлении почти не отличимым от говядины».[84]

В последующие годы их использовали в первую очередь по этой причине - их высококачественное мясо, которое в 1977 году стоило по два доллара за фунт.[85] С истощением более крупных синих, плавниковых и сейсмических китов, китобойные нации сосредоточили свое внимание на более мелких, но более многочисленных малых полосатиках. Хотя в 1950-е годы Советы поймали несколько сотен, только в 1971-72 гг. Удалось поймать значительный улов - более 3000 из них (почти все одной японской экспедицией).[86] Не желая повторять те же ошибки, которые он сделал с предыдущими видами, Международная китобойная комиссия установить квоту в 5000 человек на следующий сезон 1972-73 гг. Несмотря на эти меры предосторожности, квота была превышена на 745 человек - позже квоты достигли 8000 человек.[87]

В эпоху коммерческого китобойного промысла, с 1950-51 по 1986-87 гг., 97 866 малых полосатиков (подавляющее большинство, вероятно, антарктических малых полосатиков) было поймано в Южном океане - в основном японцами и Советским Союзом - при этом пик в 7900 особей был достигнут в 1976 году. 77.[88] Гарпунные ружья меньшего калибра и «холодные гарпуны» (гарпуны без разрывных снарядов) пришлось использовать из-за их небольшого размера, в то время как воздух не закачивался в туши, когда они были привязаны бок о бок для буксировки, чтобы обеспечить максимальное качество мяса.[85][89] Хотя каждый год специально для малых полосатиков готовили одну или две экспедиции, Джинё Мару в 1971-72 гг. Чиё Мару с 1972-73 по 1974-75, а Киокусей Мару в 1973-74 гг. - большинство экспедиций, нацеленных на другие виды, игнорировали норок во время пика китобойного сезона (ноябрь – декабрь и конец февраля - начало марта) и ловили их только на китобойных угодьях, относительно близких к таковым более крупных - норок. китобойные угодья находились намного южнее (к югу от 60 ° ю.ш. ), чем для плавников и сейсмических китов.[86][90][91]

С 1987 года по настоящее время Япония направляет в Южный океан флот, состоящий из одного заводского судна и нескольких судов для ловли / споттинга, для вылова антарктических норок в соответствии со статьей VIII Закона. IWC, что позволяет проводить выбраковку китов для научных исследований. Первая исследовательская программа, Японская программа исследований в Антарктике (JARPA), началась в 1987-88 годах, когда было поймано 273 антарктических норки. Вскоре квота и вылов увеличились до 330 и 440. В 2005-06 гг. Началась вторая исследовательская программа, JARPA II. В первые два года, согласно тому, что Япония назвала «технико-экономическим обоснованием», каждый сезон (2005–06 и 2006–07 гг.) Должны были вылавливаться 850 антарктических норок, а также 10 финвалов. Квота была достигнута в первом сезоне, но из-за пожара во втором выловлено всего 508 антарктических норок. В 2007-08 гг. Из-за постоянных преследований со стороны экологических групп им снова не удалось достичь квоты, уловив всего 551 кита.

Начиная с 1968 г., большое количество малых полосатиков было отловлено у побережья Натала, Южная Африка, в основном для пополнения сокращающегося количества более крупных видов, особенно сэй кит. В период с 1968 по 1975 год в провинции было выловлено 1113 китов (почти все антарктические полосатые полосатики, но также несколько карликовых полосатиков), пиковое значение - 199 китов в 1971. Их выловили китоловами в количестве от 539 до 593 брутто-тонн. На их носовой части были установлены 90-мм гарпунные ружья, которые доставили их на китобойную станцию ​​в Дурбане (29 ° 53' ю.ш. 31 ° 03′E / 29,883 ° ю. Ш. 31,050 ° в. / -29.883; 31.050) для обработки. Артиллеристы отказались ловить норок в начале дня, потому что акулы поедали все помеченные туши норок, вынуждая ловцов буксировать их во время преследования других китов и тем самым замедляя их ход. Они также не могли использовать асдик, так как это их пугает и приводит к затяжным погоням. Сезон длился с февраля по сентябрь, с пиком в последний месяц сезона.[23][92]

В 1966 году полосатики стали объектом китобойных операций у северо-востока Бразилии (6° – 8 ° ю.ш. ) снова из-за сокращения численности сейшалотов. В период с 1949 по 1985 год было поймано более 14000 человек, из них пик - 1039 в 1975 году. Их поймала череда китоловов - 367-тонных. Койо Мару 2 (1966–1971), 306-тонный Сейхо Мару 2 (1971–1977) и 395-тонный Cabo Branco (также называемый Кацу Мару 10, 1977–1985) - на расстоянии до 100 миль от берега и доставлен на китобойную станцию ​​в Костинья, управляемую компанией Compania de Pesca Norte do Brasil (COPESBRA) с 1911 года. Сезон длился с июня по декабрь с пиком в сентябре или Октябрь.[30][93][94]

Самец антарктического малого полосатика длиной 8,2 м (27 футов) был пойман к западу от Ян-Майен (70 ° 57′N 8 ° 51'з.д. / 70,950 ° с. Ш. 8,850 ° з. / 70.950; -8.850) в северо-восточной части Северной Атлантики 30 июня 1996 г.[20]

Другая смертность

Запутывание в рыболовных снастях и, вероятно, столкновения с кораблями - другие источники смертности. О первых сообщалось у берегов Перу и Бразилии, а вторых - у берегов. Южная Австралия. Все были задействованы телята или молодняк.[31][43][95]

Статус сохранения

Антарктический полосатый полосатик в настоящее время считается находящимся под угрозой исчезновения в Красном списке МСОП. Однако МСОП заявляет, что численность населения «явно исчисляется сотнями тысяч».[3]

Антарктический полосатик внесен в Приложение II. [96] Конвенции о сохранении мигрирующих видов диких животных (CMS). Он указан в Приложении II.[96] поскольку он имеет неблагоприятный природоохранный статус или получит значительную выгоду от международного сотрудничества, организованного на основе индивидуальных соглашений.

Кроме того, антарктический полосатик попадает под Меморандум о взаимопонимании по сохранению китообразных и их местообитаний в регионе тихоокеанских островов.[97]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Mead, J.G .; Браунелл, Р. Л. младший (2005). «Отряд китообразных». В Уилсон, Д.; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 723–743. ISBN  978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  2. ^ «Ископаемые работы».
  3. ^ а б c Cooke, J.G .; Zerbini, A.N .; Тейлор, Б. (2018). "Balaenoptera bonaerensis". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2018. Получено 16 июля 2018.
  4. ^ а б Бранч, Т.А. (2006). «Оценка численности антарктических малых полосатиков по результатам трех завершенных циркумполярных съемок с 1978/79 по 2003/04 гг.». Бумага SC / 58 / IA18 представлен в Научный комитет Международной китобойной комиссии, стр. 1-28.
  5. ^ Бурмейстер, Х. (1867). «Предварительное описание нового вида кита-плавунца (Balaenoptera bonaerensis)". Труды Лондонского зоологического общества: 707-713.
  6. ^ Грей, Дж. Э. (1874). «На новозеландском ките (Физал антарктический, Хаттон), с примечаниями ". Летопись и журнал естественной истории. 13 (76): 316–318. Дои:10.1080/00222937408680867.
  7. ^ Грей, Дж. Э. (1874). "На скелете новозеландского щуки, Balaenoptera huttoni (Физал антарктический, Хаттон) ". Летопись и журнал естественной истории. 13 (78): 448–453. Дои:10.1080/00222937408680902.
  8. ^ Уильямсон, Г. Р. (1959). «Три необычных кита окунь из Антарктики». Труды Лондонского зоологического общества. 133 (1): 135–144. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1959.tb05556.x.
  9. ^ Касуя, Т. и Т. Итихара. (1965). «Немного сведений о малых полосатиках из Антарктики». Sci. Rep. Whales Res. Inst., 19: 37-43.
  10. ^ Омура, Х (1975). «Остеологическое исследование полосатиков Антарктики». Научные отчеты Института изучения китов. 27: 1–36.
  11. ^ Райс, Д. В. (1977). «Список морских млекопитающих мира». NOAA Tech. Представитель. 711: 1–15.
  12. ^ а б c d Бест, П (1985). «Внешние признаки южных полосатиков и существование миниатюрной формы». Научные отчеты Института изучения китов. 36: 1–33.
  13. ^ а б c Arnold, P .; Marsh, H .; Хайнсон, Г. (1987). «Появление двух форм малых полосатиков в водах восточной Австралии с описанием внешних признаков и миниатюрного или карликового скелета». Научные отчеты Института изучения китов. 38: 1–46.
  14. ^ а б Вада, С., и Нумачи, К. И. (1991). «Аллозимный анализ генетической дифференциации популяций и видов Balaenoptera». Генетическая экология китов и дельфинов. Отчеты Международной китобойной комиссии (Специальный выпуск 13): 125-154.
  15. ^ Вада С., Кобаяши Т. и Нумачи К. И. (1991). «Генетическая изменчивость и дифференциация митохондриальной ДНК у малых полосатиков». Генетическая экология китов и дельфинов. Отчеты Международной китобойной комиссии (Специальный выпуск 13): 203-215.
  16. ^ Árnason, Ú .; Gullberg, A .; Видегрен, Б. (1993). «Контрольная область митохондриальной ДНК китообразных: последовательности всех существующих усатых китов и двух видов кашалотов». Молекулярная биология и эволюция. 10 (5): 960–970.
  17. ^ Pastene, L.A .; Fujise, Y .; Нумачи, К. И. (1994). «Дифференциация митохондриальной ДНК между обыкновенной и карликовой формами южного полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии. 44: 277–281.
  18. ^ Райс, Д. В. (1998). «Морские млекопитающие мира: систематика и распространение». Специальное издание Общества морской маммологии. 4: 1–231.
  19. ^ Pastene, L.A .; Гото, М .; Канда, Н .; Zerbini, A. N .; Kerem, D.A. N .; Watanabe, K .; Bessho, Y .; Hasegawa, M; Nielsen, R .; Ларсен, Ф .; Палсбёлль, П. Дж. (2007). "Излучение и видообразование пелагических организмов в периоды глобального потепления: случай обыкновенного полосатика", Balaenoptera acutorostrata". Молекулярная экология. 16 (7): 1481–1495. Дои:10.1111 / j.1365-294x.2007.03244.x. PMID  17391271.
  20. ^ а б c Гловер, К. А .; Канда, Н .; Haug, T .; Pastene, L.A .; Øien, N .; Гото, М .; Seliussen, B. B .; Скауг, Х. Дж. (2010). «Миграция антарктических малых полосатиков в Арктику». PLOS ONE. 5 (12): 1–6. Bibcode:2010PLoSO ... 515197G. Дои:10.1371 / journal.pone.0015197. ЧВК  3008685. PMID  21203557.
  21. ^ Гловер, К. А .; Канда, Н .; Haug, T .; Pastene, L.A .; Øien, N .; Seliussen, B. B .; Sørvik, A.G.E .; Скауг, Х. Дж. (2013). «Гибриды обыкновенного и антарктического малых полосатиков плодовиты и могут скрещиваться». BMC Genetics. 14 (1): 25. Дои:10.1186/1471-2156-14-25. ЧВК  3637290. PMID  23586609.
  22. ^ а б Da Rocha, J.M .; Брага, Н. М. А. (1982). «Отчет о прогрессе Бразилии в исследованиях китообразных, июнь 1980 г. - май 1981 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 32: 155–159.
  23. ^ а б c d е ж грамм час я j k Бест, П. Б. (1982). «Сезонная численность, питание, воспроизводство, возраст и рост малых полосатиков у побережья Дурбана (с случайными наблюдениями из Антарктики)». Отчеты Международной китобойной комиссии. 32: 759–786.
  24. ^ а б Fujise, Y .; Ishikawa, H .; Saino, S .; Nagano, M .; Ishii, K .; Kawaguchi, S .; Tanifuji, S .; Kawashima, S .; Миякоши, Х. (1993). «Отчет о рейсе японских исследований в Зоне IV в 1991/92 году по специальному разрешению для малых полосатиков Южного полушария». Отчеты Международной китобойной комиссии. 43: 357–371.
  25. ^ Локьер, К. (1976). «Масса тела некоторых видов крупных китов». Journal du Conseil International pour l'Exploration de la Mer. 36 (3): 259–273. Дои:10.1093 / icesjms / 36.3.259.
  26. ^ а б Джефферсон, Томас; Марк А. Уэббер и Роберт Л. Питман (2008). Морские млекопитающие мира: подробное руководство по их идентификации. Лондон: Академ. ISBN  9780123838537. OCLC  272382231.
  27. ^ а б c d Arnold, P.W .; Birtles, R.A .; Dunstan, A .; Лукощек, В .; Мэтьюз, М. (2005). "Цветовые узоры карликового малого полосатика" Balaenoptera acutorostrata sensu lato: описание, кладистический анализ и таксономические последствия ". Воспоминания о музее Квинсленда. 51: 277–307.
  28. ^ а б c Бушуев, С.Г .; Ивашин, М. В. (1986). «Вариация окраски антарктических малых полосатиков». Отчеты Международной китобойной комиссии. 36: 193–200.
  29. ^ Wada, S .; Нумачи, К. (1979). «Внешние и биохимические признаки как подход к определению стада антарктического малого полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии. 29: 421–32.
  30. ^ а б c Да Роча, Дж (1980). «Отчет о ходе добычи бразильского малого полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии. 30: 379–84.
  31. ^ а б c Zerbini, A. N .; Secchi, E. R .; Siciliano, S .; Симоэс-Лопес, П. К. (1997). "Обзор встречаемости и распространения китов этого рода. Balaenoptera вдоль побережья Бразилии ». Отчеты Международной китобойной комиссии. 47: 407–417.
  32. ^ Meirelles, A.C.O .; Фуртадо-Нето, М.А.А. (2004). "Выброс на берег антарктического малого полосатика, Balaenoptera bonaerensis (Бурмейстер, 1867 г.), на северном побережье Южной Америки ». Латиноамериканский журнал водных млекопитающих. 3 (1): 81–82. Дои:10.5597 / lajam00052.
  33. ^ Siciliano, S., Emin-Lima, R., Rodrigues, A.L.F., de Sousa e Silva Jr. J., Scholl, T.G.S. и Моура де Оливейра, Дж. (2011). «Антарктические полосатики (Balaenoptera bonaerensis) у экватора ». Документ SC / 63 / IA2 представлен на 63-м ежегодном совещании Научного комитета МКК.
  34. ^ Рейес, Л. М. (2006). «Китообразные центральной Патагонии, Аргентина». Водные млекопитающие. 32 (1): 20–30. Дои:10.1578 / am.32.1.2006.20.
  35. ^ Acevedo, J .; Агуайо-Лобо, А .; Acuna, P .; Пастене, Л. А. (2006). "Заметка о первой находке карликового полосатика (Balaenoptera acutorostrata) в чилийских водах ». Журнал исследований и управления китообразными. 8 (3): 293–296.
  36. ^ Сеньиагбето, Г. Х., Ван Варебик, К., Бувессиджау, Дж. Э., Кетох, К., Кпатча, Т. К., Окумассу, К., и Ахоэдо, К. (2014). «Аннотированный контрольный список и промысловые взаимодействия китообразных в Того, с доказательствами присутствия антарктического малого полосатика в Гвинейском заливе». Интегративная зоология 9 (1): 1-13 (только аннотация).
  37. ^ Вейр, К. Р. (2010). «Обзор встречаемости китообразных в водах Западной Африки от Гвинейского залива до Анголы». Обзор млекопитающих. 40 (1): 2–39. Дои:10.1111 / j.1365-2907.2009.00153.x.
  38. ^ Аноним (21 февраля 2014 г.). "Малый полосатик спасен в Уолвисе". Намибиец. Архивировано из оригинал 15 июня 2014 г.. Получено 13 июня, 2014.
  39. ^ Аноним (21 февраля 2014 г.). «Антарктический малый полосатик, оказавшийся на мели, спасен в Уолфиш-Бей». Новости путешествий Намибия. Получено 13 июня, 2014.
  40. ^ Dulau-Drouot, V .; Boucaud, V .; Рота, Б. (2008). «Разнообразие китообразных у острова Реюньон (Франция)». Журнал Морской биологической ассоциации Великобритании. 88 (6): 1263–1272. Дои:10,1017 / с0025315408001069.
  41. ^ Борса, П. (2006). «Выбросы морских млекопитающих в районе Новой Каледонии, юго-западная часть Тихого океана». Comptes Rendus Biologies. 329 (4): 277–288. Дои:10.1016 / j.crvi.2006.01.004. PMID  16644500.
  42. ^ Феликс Ф. и Б. Хаазе. (2013). «Самая северная находка антарктического малого полосатика (Balaenoptera bonaerensis) в восточной части Тихого океана ». Документ SC / 65a / IAO2 представлен на 65-м ежегодном совещании Научного комитета МКК.
  43. ^ а б Ван Варебик, К. и Рейес, Дж. К. (1994). «Записка о побочной смертности южных малых полосатиков у западных районов Южной Америки». Жаберные сети и китообразные. Отчеты Международной китобойной комиссии (Специальный выпуск 15): 521-524.
  44. ^ Viddi, F.A .; Hucke-Gaete, R .; Torres-Florez, J.P .; Рибейро, С. (2010). «Пространственная и сезонная изменчивость распределения китообразных во фьордах северной Патагонии, Чили». Журнал морских наук ICES. 67 (5): 959–970. Дои:10.1093 / icesjms / fsp288.
  45. ^ Хассон, А. (1978). Млекопитающие Суринама. Э. Дж. Брилл, Лейден.
  46. ^ Rosel, P.E., Wilcox, L.A., Monteiro, C., and M.C. Tumlin. (2016). «Первая находка антарктического малого полосатика Balaenoptera bonaerensis в северной части Мексиканского залива». Mar. Bio. Рек. 9:63.
  47. ^ Kasamatsu, F .; Nishiwaki, S .; Исикава, Х. (1995). "Районы размножения и миграции южных полосатиков на юг Balaenoptera acutorostrata". Серия "Прогресс морской экологии". 119: 1–10. Дои:10.3354 / meps119001.
  48. ^ а б c Шейдат, М., Борнеманн, Х., Буркхард, Э., Флорес, Х., Фридлендер, А., Кок, К. Х., Ленерт, Л., ван Франекер, Дж. И Уильямс, Р. (2008). «Среда обитания антарктического морского льда и полосатиков». Ежегодная научная конференция в Галифаксе, 22–26 сентября, Галифакс, Канада.
  49. ^ Sirovic, A .; Hildebrand, J. A .; Тиле, Д. (2006). «Усатые киты в море Скотия в январе и феврале 2003 года». Журнал исследований и управления китообразными. 8 (2): 161–171.
  50. ^ а б c d е Leatherwood, S .; Thomas, J. A .; Awbrey, F. T. (1981). «Малыши у северо-западных районов острова Росс». Антарктический журнал. 16: 154–156.
  51. ^ Kasamatsu, F .; Joyce, G .; Ensor, P .; Мермоз, Дж. (1996). «Современная встречаемость усатых китов в водах Антарктики». Отчеты Международной китобойной комиссии. 46: 293–304.
  52. ^ а б Энсор, П. Х. (1989). «Малыши в зоне пакового льда в Восточной Антарктиде в период максимальной годовой ледовитости». Отчеты Международной китобойной комиссии. 39: 219–225.
  53. ^ Тейлор, Р. Дж. Ф. (1957). «Необычная запись о трех видах китов, обитающих в бассейнах антарктического морского льда». В Труды Лондонского зоологического общества 129 (3): 325-331 (только аннотация).
  54. ^ Бакленд, С. Т. и Дафф, Э. И. (1989). «Анализ данных о сохранении меток малых полосатиков Южного полушария». Отчеты Международной китобойной комиссии (Специальный выпуск 11): 121-143.
  55. ^ Осуми, S (1973). ""Находка марлинового копья у антарктических малых полосатиков ». Научные отчеты Института изучения китов". Токио. 25: 237–239.
  56. ^ Branch, T. A .; Баттерворт, Д. С. (2001). "Малые полосатики Южного полушария: стандартизованные оценки численности по съемкам IDCR-SOWER с 1978/79 по 1997/98 гг.". Журнал исследований и управления китообразными. 3 (2): 143–174.
  57. ^ Международная китобойная комиссия. (2013). «Отчет Научного комитета». Журнал исследований и управления китообразными 14 (Приложение): 1-86.
  58. ^ Масаки, Y (1979). «Годовое изменение биологических параметров антарктического малого полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии. 29: 375–95.
  59. ^ Эванс, Питер Г. Х. (1987). Естественная история китов и дельфинов. Факты о файле.
  60. ^ Бушуев, С. Г. (1986). «Кормление малых полосатиков, Balaenoptera acutorostrata, в Антарктике ». Отчеты Международной китобойной комиссии. 36: 241–245.
  61. ^ Бушуев, С. Г. (1991). «Распределение и кормление малых полосатиков в районе I Антарктики». Отчеты Международной китобойной комиссии. 41: 303–312.
  62. ^ Кавамура, А (1994). «Обзор кормления усатых китов в Южном океане». Отчеты Международной китобойной комиссии. 44: 261–271.
  63. ^ а б Pitman, R.L .; Энсор, П. (2003). «Три формы косаток (Orcinus orca) в водах Антарктики ». Журнал исследований и управления китообразными. 5 (2): 131–139.
  64. ^ Михалев Ю. А .; Ивашин, М. В .; Савусин, В.П .; Зеленая, Ф. Э. (1981). «Распространение и биология косаток в Южном полушарии». Отчеты Международной китобойной комиссии. 31: 551–566.
  65. ^ Джефферсон, Т. А .; Стейси, П.Дж .; Бэрд, Р. В. (1991). «Обзор взаимодействия косаток с другими морскими млекопитающими: хищничество к сосуществованию» (PDF). Обзор млекопитающих. 21 (4): 151–180. Дои:10.1111 / j.1365-2907.1991.tb00291.x.
  66. ^ Ford, J. K .; Ривз, Р. Р. (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Обзор млекопитающих. 38 (1): 50–86. CiteSeerX  10.1.1.573.6671. Дои:10.1111 / j.1365-2907.2008.00118.x.
  67. ^ Pitman, R.L .; Дурбан, Дж. У. (2012). "Совместное охотничье поведение, избирательность добычи и обращение с добычей косаток пакового льда (Orcinus orca), тип B, в водах Антарктического полуострова ». Наука о морских млекопитающих. 28 (1): 16–36. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2010.00453.x.
  68. ^ а б Best, P. B .; Баттерворт, Д. С. (1980). "Отчет об оценочном рейсе малых полосатиков Южного полушария, 1978/79". Отчеты Международной китобойной комиссии. 30: 257–283.
  69. ^ Kasamatsu, F .; Осуми, С. (1981). «Схема распределения малых полосатиков в Антарктике с особым упором на соотношение полов в улове». Отчеты Международной китобойной комиссии. 31: 345–348.
  70. ^ Shimadzu, Y .; Касамацу, Ф. (1983). «Схема ведения антарктического промысла малых полосатиков японской экспедицией в 1981/82 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 33: 389–391.
  71. ^ Shimadzu, Y .; Касамацу, Ф. (1984). «Схема ведения промысла антарктических китов японской экспедицией в сезоне 1982/83 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 34: 357–359.
  72. ^ Kasamatsu, F; Шимадзу, Y (1985). «Схема ведения антарктического промысла малых полосатиков японской экспедицией в сезоне 1983/84 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 35: 283–284.
  73. ^ Kato, H .; Hiroyama, H .; Fujise, Y .; Оно, К. (1989). «Предварительный отчет по японскому технико-экономическому обоснованию предложения специального разрешения для малых полосатиков Южного полушария в 1987/88 году». Отчеты Международной китобойной комиссии. 39: 235–248.
  74. ^ Kato, H .; Fujise, Y .; Yoshida, H .; Nakagawa, S .; Ishida, M .; Танифудзи, С. (1990). «Отчет о рейсе и предварительный анализ японского технико-экономического обоснования 1988/89 г. предложения по специальному разрешению для малых полосатиков южного полушария». Отчеты Международной китобойной комиссии. 40: 289–300.
  75. ^ Kasamatsu, F .; Yamamoto, Y .; Зенитани, Р .; Ishikawa, H .; Ishibashi, T .; Sato, H .; Такашима, К .; Танифудзи, С. (1993). «Отчет об исследовательском рейсе на южных малых полосатиков 1990/91 г. в Зоне V в рамках научного разрешения». Отчеты Международной китобойной комиссии. 43: 505–522.
  76. ^ а б c Risch, D .; Gales, N.J .; Gedamke, J .; Киндерманн, Л .; Новачек, Д. П .; Читать, A.J .; Siebert, U .; Van Opzeeland, I.C .; Van Parijs, S.M .; Фридлендер, А. С. (2014). "Загадочный звук био-утки, приписываемый антарктическому малому полосатику (Balaenoptera bonaerensis)". Письма о биологии. 10 (4): 1–8. Дои:10.1098 / rsbl.2014.0175. ЧВК  4013705. PMID  24759372.
  77. ^ Schevill, W. E .; Уоткинс, В. А. (1972). "Интенсивные низкочастотные звуки антарктического малого полосатика, Balaenoptera acutorostrata". Breviora. 388: 1–8.
  78. ^ Мэтьюз Д., Маклауд Р. и Р. Д. Макколи. (2004). «Биологическая активность уток в Пертском каньоне: алгоритм автоматического обнаружения». В Труды по акустике 2004 г., 3–5 ноября 2004 г., Голд-Кост, Австралия, стр. 63–66.
  79. ^ Макколи, Р., Баннистер, Дж., Бертон, К., Дженнер, К., Ренни, С., и К. С. Кент. (2004). «Проект голубых китов в районе учений Западной Австралии: окончательный итоговый отчет». Отчет CMST Р2004–29, пр. 350, стр. 1-73.
  80. ^ Van Opzeeland, I .; Van Parijs, S .; Киндерманн, Л .; Бёбель, О. (2010). ""Сезонные закономерности у антарктического синего кита (Balaenoptera musculus intermedia) вокализации и сигнал био-утки ». Акустическая экология морских млекопитающих полярных океанов". Респ. Polar Mar Res. 619: 251–278.
  81. ^ Морелль, Ребекка (22 апреля 2014 г.). «Тайна« звуков океанского шарлатана »раскрыта». Новости BBC. Получено 23 апреля, 2014.
  82. ^ Бык, Х. Дж. (1896 г.). Круиз «Антарктика» в южные полярные районы. Лондон: Эдвард Арнольд.
  83. ^ Эйнли, Д. Г. (2010). «История эксплуатации моря Росса в Антарктиде». Полярный рекорд. 46 (3): 233–243. Дои:10.1017 / s003224740999009x. S2CID  55624041.
  84. ^ Эш, К. (1962). Whaler's Eye. Джордж Аллен и Анвин Ltd., Лондон.
  85. ^ а б Tønnessen, J. and A.O. Johnsen. (1982). История современного китобойного промысла. Калифорнийский университет Press, Беркли.
  86. ^ а б Shimadzu, Y .; Касамацу, Ф. (1981). «Порядок работы японских китобойных экспедиций по промыслу малых полосатиков в Антарктике». Отчеты Международной китобойной комиссии. 31: 349–355.
  87. ^ Холт, S (1981). «История регулирования промысла южных малых полосатиков: научные советы и ответ промышленности». Отчеты Международной китобойной комиссии. 31: 319–322.
  88. ^ Masaki, Y .; Ямамура, К. (1978). «Японский китобойный промысел и наблюдение за китами в антарктическом сезоне 1976/77 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 28: 251–261.
  89. ^ Фурукава, Ф (1981). «Промысел малых полосатиков в 34-м сезоне китобойного промысла в Антарктике, 1979/80 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 31: 359–362.
  90. ^ Ohsumi, S .; Масаки, Ю. (1974). «Состояние запасов китов в Антарктике, 1972/73 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 24: 102–113.
  91. ^ Masaki, Y .; Фукуда, Ю. (1975). «Японский пелагический китобойный промысел и наблюдение в Антарктике, 1973/74». Отчеты Международной китобойной комиссии. 25: 106–128.
  92. ^ Бест, П (1974). «Состояние запасов китов у Натала, 1972 год». Отчеты Международной китобойной комиссии. 24: 127–135.
  93. ^ Да Роча, Дж. М. (1983). «Пересмотр данных по китобойному промыслу Бразилии». Отчеты Международной китобойной комиссии. 33: 419–427.
  94. ^ Захл, S (1990). "Анализ данных о бразильских малых полосатиках за 1966-85 гг.". Отчеты Международной китобойной комиссии. 40: 325–328.
  95. ^ Van Waerebeek, K .; Baker, A.N .; Félix, F .; Gedamke, J .; Iñiguez, M .; Санино, Г.П .; Secchi, E .; Sutaria, D .; van Helden, A .; Ван, Ю. (2007). «Столкновения судов с мелкими китообразными во всем мире и с крупными китами в Южном полушарии, первоначальная оценка» (PDF). Латиноамериканский журнал водных млекопитающих. 6 (1): 43–69. Дои:10.5597 / lajam00109.
  96. ^ а б "Приложение I и Приложение II В архиве 2011-06-11 на Wayback Machine "Конвенции о сохранении мигрирующих видов диких животных (CMS). С поправками, внесенными Конференцией Сторон в 1985, 1988, 1991, 1994, 1997, 1999, 2002, 2005 и 2008 годах. Действует с 5 марта 2009 года.
  97. ^ «Меморандум о взаимопонимании между CMS Pacific Cetaceans в отношении китообразных и их местообитаний в регионе тихоокеанских островов».

внешняя ссылка