Обыкновенный полосатик - Common minke whale

Обыкновенный полосатик Временной диапазон: Плиоцен - Недавний PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓
Литография Bocourt
Размер по сравнению со средним человеком
Статус сохранения
Наименьшие опасения (МСОП 3.1 )[2]
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Учебный класс:	Млекопитающие
Заказ:	Парнокопытные
Инфразаказ:	Китообразные
Семья:	Balaenopteridae
Род:	Balaenoptera
Видовой комплекс:	комплекс видов малых полосатиков
Разновидность:	B. acutorostrata[1]
Биномиальное имя
Balaenoptera acutorostrata[1] Ласепед, 1804
Подвиды
Б. а. остроконечный слой Б. а. мошенничество Б. а. ssp.[примечание 1]
Обыкновенный полосатый полосатик
Ареал карликовых малых полосатиков
Синонимы
Balaena rostrata Фабрициус, 1780 Рорквалус бупс Ф. Кювье, 1836 Balaena minima Рапп, 1837 г. Balaenoptera eschrichtii Раш, 1845 г. Pterobalaena minor Эшрихт, 1849 г. Agaphelus gibbosus Справиться, 1868 Balaenoptera davidsoni Мошенничество, 1872 Sibbaldius mondinii Капеллини, 1877 г.

В обыкновенный полосатик или же северный полосатик (Balaenoptera acutorostrata) является разновидностью Малый полосатик кит в рамках подотряда усатые киты.

Это самый мелкий вид Rorquals и второй по величине вид усатый кит. Хотя китобои сначала проигнорировали его из-за его небольшого размера и низкой добычи нефти, его начали эксплуатировать в различных странах в начале 20 века. По мере того как другие виды сокращались, было поймано большее количество малых полосатиков, в основном ради их мяса. Сейчас это одна из основных целей китобойной индустрии. В Южном полушарии есть карликовая форма.

Этот вид известен в летописи окаменелостей из Плиоцен эпоха Четвертичный период (возрастной диапазон: 3,6 миллиона лет назад до наших дней).^[3]

Ископаемое Balaenoptera acutorostrata cuvieri из плиоцена Италии

Народные имена

Происхождение общего названия вида неясно. Одно из первых упоминаний этого имени появилось в Хенрик Йохан Булл В рассказе о своем путешествии в Антарктику 1893–1895 годов он упомянул о ловле небольшого кита, «названного на арктическом языке китом Менке в честь немца, сопровождавшего г-на Фойна в некоторых его путешествиях».^[4] По словам британского писателя Джон Гий Милле (Млекопитающие Великобритании и Ирландии, 1906, т. 3, стр. 279): «Минки был норвежским моряком, который всегда звал« Хвал », когда бы он ни видел. Теперь он считается типом« ласкового лабиринта »в море. Норвежцы часто относятся к любому маленькому киту с некоторым презрением или весельем как «Минки» или «Минки хвал».^[5] Американец Морской биолог и художник Ричард Эллис со ссылкой на норвежского ученого Эйге Йонсгарда заявил, что «Майнке была немецким рабочим, работавшим на Свенд Фойн, изобретатель гранатомета-гарпуна. Майнке однажды принял стаю этого вида китов за голубых китов ... скорее всего, он совершил эту ошибку во время китобойных операций Фойна в Варангер-фьорд между 1868 и 1885 годами ».^[6]

Ранее он был известен как кит, то меньший или же наименьший rorqual, а острая голова. Американские китобои в XIX веке просто думали о них как о «молодых плавниках» или «детенышах Финбека», очевидно, под впечатлением, что они были несовершеннолетними их более крупного родственника, плавник кита.^[7] Их еще называли цвергвал (Немецкий: "карликовый кит") или Vågehval (норвежский язык: "гнедой кит").^[5] В Японии их называют койваши-куджира («маленький сардиновый кит») или Минку-Куджира ("Малый полосатик кит").^[8] В Гренландия они известны Датский имя Sildepisker («молотилка для сельди»).^[9]

Таксономия

История

Отто Фабрициус, в его Фауна Groenlandica (1780 г.), был первым, кто описал норку, отметив ее небольшой размер и белый ус, но он ошибочно описал ее под названием Balaena rostrata (таксономическое обозначение клювого кита). В 1804 году барон де Ласепед назвал его Balaenoptera acuto-rostrata, частично основывая свое описание на том, что молодая самка высотой 4,26 м (14,0 футов) высадилась на берег вблизи Шербур, Франция в 1791 г.^[5][10]

В 1872 году американский китобой и натуралист Чарльз Мелвилл Скаммон описал и назвал Balaenoptera davidsoniпосле того, как беременная женщина длиной 8,3 м (27 футов) была найдена мертвой на северном берегу Адмиралтейская бухта в октябре 1870 г. тогда Вашингтон Территория (сейчас же Штата Вашингтон ) и буксируется в Порт Таунсенд Бэй итальянским рыбаком, который поймал его на берегу. Скаммон упомянул его «карликовые размеры», «заостренную голову», «серповидный спинной плавник» и «белую полосу» на его «необычайно маленьких заостренных грудных клетках». В 1877 г. итальянский геолог и палеонтолог Джованни Капеллини описал и назвал Сиббальдиус мондини из ювенильного экземпляра, который был пойман у берегов Италии в 1771 году. Позже оба были синонимами B. acutorostrata.^[7][11]

Меньшая форма полосатиков Южного полушария с белыми ластами была впервые описана в отдельных исследованиях Питером Бестом (1985) и Питером Арнольдом, Хелен Марш и Джорджем Хейнсоном (1987), хотя в Южном полушарии вид белоснежного кита было отмечено ранее. Первый описал "крошечную форму" на основе пойманных образцов Дурбан, Южная Африка, в то время как последний назвал "карликовую форму" на основании образцов и наблюдений из Австралии. У этого безымянного подвида есть заметный белый ласт, подплечье и темное пятно на горле, в то время как так называемый «темноплечий» или «обычный» вид полосатиков (теперь известных как отдельный вид, антарктический полосатик, Б. bonaerensis) не хватало этих контрастных отметин.^[12][13]

До недавнего времени все полосатики считались одним видом. Однако обыкновенный полосатик был признан отдельным видом от Антарктический полосатый полосатик на основе митохондриальная ДНК тестирование.^[14] Это испытание также подтвердило, что антарктический полосатый полосатик является ближайшим родственником обычного полосатика, что подтвердило правильность теории полосатика. клады.^[14]

Расхождение

Обыкновенный и антарктический полосатики отошли друг от друга в Южном полушарии 4,7 миллиона лет назад, в течение длительного периода глобальное потепление рано Плиоцен что нарушило Антарктическое циркумполярное течение и создали локальные очаги апвеллинга, способствуя видообразованию путем фрагментации популяций. Излучение обыкновенных малых полосатиков в Северное полушарие произошло быстро около 1,5 миллиона лет назад во время периода похолодания в Северном полушарии. Плейстоцен.^[15]

Гибриды

Было подтверждено два гибрида обыкновенного и антарктического малых полосатиков. Оба были пойманы в северо-восточной части Северной Атлантики норвежскими китобойными судами. Первая - самка длиной 8,25 м (27,1 фута), взлетевшая с западного побережья. Шпицберген (78 ° 02′N 11 ° 43'E / 78,033 ° с. Ш. 11,717 ° в. / 78.033; 11.717) 20 июня 2007 г. стал результатом спаривания самки антарктической норки и самца обыкновенной норки. Вторая - беременная самка, вылетевшая у северо-западного Шпицбергена (79 ° 45′N 9 ° 32'E / 79,750 ° с. Ш. 9,533 ° в. / 79.750; 9.533) 1 июля 2010 г., с другой стороны, имел мать-норку-обыкновенную, а отца - антарктическую норку. Ее плод женского пола, в свою очередь, был зачат от обыкновенной норки из Северной Атлантики, что свидетельствует о возможности обратного скрещивания между гибридами двух видов.^[16][17]

Описание

Размер

Скелет обыкновенного полосатика

Полосатик в Сагеней – Св. Морской парк Лоуренса, показывая дыхательные отверстия и спинной плавник одновременно

Малый полосатик в заливе Святого Лаврентия со шрамами, возможно, нанесенными косатками

Обыкновенный полосатик - самый маленький из Rorquals, и один из самых маленьких усатых китов (второй по величине после Карликовый кит ). в Североатлантический, Норвежские китобойные суда в 1940 году якобы вылавливали особей длиной до 10,7 м (35 футов), но, вероятно, их измеряли только визуально по сравнению с объектами известных размеров на борту самих судов - самые длинные пойманные в последующие годы обычно были только наверху. до 9,4–10,05 м (30,8–33,0 футов) в длину.^[18] В северной части Тихого океана советские суда, работавшие с Курильских островов, утверждали, что поймали двух самцов ростом 12,2 (40 футов) и 12 м (39 футов) и самку 10,7 м (35 футов) - первые два были высажены в 1951 году. , третий в 1960 г.^[19] Скорее всего, это малоразмерные сейсмические киты, что является одной из причин массового искажения данных о китобойном промысле. Советский союз в Северная часть Тихого океана и в другом месте.

Самый длинный измеряется исландский учеными были самец 8,7 м (29 футов) и самка 9 м (30 футов), в то время как самыми длинными, пойманными японцами в западной части северной части Тихого океана, были самцы 8,5 м (28 футов) и самки 9,1 м (30 футов). последний поймал восточный Хоккайдо в 1977 г.^[20][21] Для карликовой формы самые длинные зарегистрированные - самец 7,62 м (25,0 футов), пойманный в мае 1973 г., и самка 7,77 (25,5 футов), пойманный в мае 1970 г., оба взяты у берегов Южной Африки.^[12]

Самцы, пойманные в западной части северной части Тихого океана и весившие целиком на автомобильных весах, в среднем составляли от 2,85 до 4,23 метрических тонн (от 3,14 до 4,66 коротких тонн) (диапазон: от 0,86 до 6,36 метрических тонн, от 0,95 до 7,01 коротких тонн), а самки - в среднем от 1,93 до 3,63 метрических тонны (2,13 и 4,00 коротких тонны) (диапазон: 0,84–8,35 метрических тонн, 0,93–9,20 коротких тонн).^{[22][23][24][25][26][27][28][29][30]}

В период половой зрелости самцы и самки в Северной Атлантике в среднем составляют от 6,16–6,75 м (20,2–22,1 футов) до 6,03–7,15 м (19,8–23,5 футов), тогда как в северной части Тихого океана они в среднем составляют 6,3–6,8 м (21–20 футов). 22 футов) и 7,1–7,3 м (23–24 футов). При физической зрелости самцы и самки в Северной Атлантике в среднем составляют от 7,9–8,17 м (25,9–26,8 футов) до 8,42–8,5 м (27,6–27,9 футов), в то время как в северной части Тихого океана они немного меньше, в среднем всего 7,5–8 футов. м (25 и 26 футов) соответственно. При рождении они, по оценкам, составляют 2,5–2,8 м (8,2–9,2 фута) в длину и весят 150–300 кг (330–660 фунтов). Считается, что они отлучаются от груди примерно до 4,57 м в длину.^{[8][20][21][31]} Считается, что карликовые формы достигают половой зрелости на высоте около 6,2 м (20 футов) для самок и 6 м (20 футов) для самцов и, по оценкам, при рождении составляют около 2 м (6,6 футов).^[12][32]

Размер малого полосатика относительно знака Зодиака Тадуссак

Внешность

Северная форма

Обыкновенный полосатик - одни из самых крепких представителей своего рода, наибольшая высота их тела составляет одну пятую их общей длины. У них узкая заостренная треугольная трибуна с низким брызговиком. Их выступающий, вертикальный серповидный спинной плавник в среднем составляет около 30 см (12 дюймов) в высоту - от 7 до 77 см (от 2,8 до 30,3 дюйма) - и расположен примерно на две трети длины спины. Они темно-серые сверху и чисто белые снизу. Нижняя челюсть выступает за верхнюю и имеет темно-серый цвет с обеих сторон, хотя, как и карликовая форма, может иметь белый пламя нижней челюсти в заднем углу правой нижней челюсти. Нечеткий светло-серый ростральное седло может присутствовать, и у некоторых людей может быть бледный, худой полосы дыхания следы от дыхала. Тонкий светло-серый шеврон, направленный вперед, называемый плечевая полоса, лежит между грудными плавниками. Две полосы от светло-серого до беловатого, называемые грудная клетка и фланговые пятна, соединяются вентрально в срединно-латеральной области, причем первая более яркая из двух. Грудные плавники относительно небольшие, в среднем около 73 см (около 2,4 фута) в длину (максимум: 1,38 м или около 4,5 футов). У них есть поперечная белая полоса на внешних краях, которая является наиболее отличительной особенностью этого вида. У большинства особей (около 94% в западной части северной части Тихого океана) это чистая белая полоса, но в меньшинстве случаев (около 6%) она образует только неясную белую полосу - около 29% особей, отобранных из моря моря. В Японии были такие флипперы. Гладкие ламели в среднем составляют около 2 м (6,6 фута) в ширину и могут достигать почти 3 м (около 9,8 фута) в ширину. Они светло-серые или белые снизу и окаймлены темно-серым. Пластинки китового уса, насчитывающие от 230 до 360 пар и в среднем около 20 на 10 см (7,9 на 3,9 дюйма), кремово-белые с тонкой белой каймой - небольшой процент в западной части северной части Тихого океана (в основном более крупные особи) имеют тонкую черная полоса по внешнему краю. У них от 50 до 70 тонких брюшных складок, которые простираются только на 47 процентов длины тела - одни из самых коротких по отношению к длине тела среди рорквалов, уступая только сейшаватам.^[33][34][35]

Карликовая форма

Карликовый малый полосатик с выступающими белыми плавниками и плечевыми поясами, светло-серым пятном на грудной клетке и различными темно-серыми спинными полями.

В карликовый полосатик имеет те же пропорции, что и северная форма, с прямым крючковатым спинным плавником, расположенным примерно на две трети длины спины, и имеет высоту от 32 до 34 см (от 13 до 13 дюймов). Имеет от 55 до 67 вентральных бороздок. Его китовый ус - от 18 до 20 см (от 7,1 до 7,9 дюйма) в длину - в основном белый, причем до 45 процентов задних пластин имеют оттенок от черного до темно-серого по внешнему краю.^{[12][13][36][37]}

Карликовая форма имеет самую сложную окраску среди всех усатых китов. Темно-серые поля и накидки чередуются со светло-серыми и белыми пятнами, пятнами и полосами. Темно-серый спинное поле лежит над белой слоновой костью брюшное поле. Это спинномозговое поле простирается вниз до область затылка, отделяющий светло-серый ростральное седло и светло-серый, треугольный, обычно остроконечный вперед пластырь для грудной клетки. Поле затылка, в свою очередь, простирается еще дальше в темный патч на горле, который достигает брюшных складок и простирается назад до передней части грудных плавников. Дальше назад спинное поле переходит в темное поле грудной клетки, который обычно образует перевернутый треугольник между участком грудной клетки и светло-серым патч на боку. Этот фланговый участок можно разделить на передний и нашивка на заднем боку темным треугольником или даже волнообразным фланцевое заполнение. Наконец, темнота поле цветоносов покрывает заднюю часть хвостового стебля до кончиков спинной стороны ламелей, которые снизу белые и тонко окаймлены темно-серыми.^[38]

Самая заметная черта карликового малого полосатика - белый флиппер и плечевые пояса. Первый покрывает проксимальные две трети грудного плавника и продолжается вдоль его переднего края, а второй соединяется с участком грудной клетки выше. Темный овал различного размера вспомогательный патч (ранее называвшийся «овалом ласта») лежит за грудным плавником, часто кажется, что он сливается с темно-серым дистальный патч для плавников, занимающий дистальную треть грудного плавника. Этот вспомогательный участок часто полностью отделен от участка грудной клетки белым пятном на плече и вертикальным продолжением вентрального поля, но также может прикрепляться к нему узко или даже широко. А пламя нижней челюсти обычно покрывает заднюю треть правой нижней челюсти, тогда как левая сторона обычно темно-серая. Точно так же белый блеск глаз обычно присутствует с правой стороны, но редко с левой. Ростральное седло также имеет асимметричную окраску, простираясь дальше с правой стороны, чем с левой, и имеет более четко выраженный задний правый край; левый же часто имеет размытый задний край. Белый цветонос отходит вверх от брюшного поля, окаймленный с каждой стороны светло-серой двойной каудальные шевроны, которые отходят вниз от поля стебля и бокового пятна соответственно.^[13][38]

Тонкая светло-серая линия различной формы, называемая полоса на затылке (аналогично «плечевой полосе» или «шеврону» северной формы), проходит вбок вниз по спине между грудными плавниками. Он может указывать вперед, назад или образовывать прямую линию; эта изменчивость может помочь идентифицировать отдельных китов. Пара светло-серых полосы дыхания простираются назад за дыхалами, часто изгибаясь влево - влево сильнее, чем вправо. Иногда хорошо полосы на ушах может присутствовать за открытием слуховой проход, в то время как темные или светлые крапинки или полосы могут возникать по бокам, а также то, что называется полосы тигра - «параллельные темные, обычно вертикальные полосы».^[38]

Нравиться Кит Брайда (а иногда и голубые и финвалы) карликовые норки могут иметь вспомогательные гребни по обе стороны от центрального гребня рострума.^[38]

Распределение

Классифицировать

Вид на обыкновенного полосатика под водой, показывая диагностическую белую полосу плавников

Обыкновенные полосатики имеют разрозненное распространение. В Северной Атлантике они встречаются на севере до Баффинова залив, Свальбард, Земля Франца-Иосифа, и Новая Земля и так далеко на юг, как 40 ° с. (Нью-Джерси ) и Гебридские острова и центральный Северное море на протяжении лета. Есть несколько записей из Гудзонов залив (Джеймс Бэй в 1986 г. и в Баттон-Бэй в 1990 г.), а также иногда наблюдались в Гудзонов пролив и Бухта Унгава.^[39][40][41] Они были записаны Мадейра^[42] и происходят круглый год Канарские острова. Время от времени наблюдаются и выходят на берег у берегов Испании и Португалии, западной Сахары, Мавритания, и Сенегал. Редко вне Азорские острова и бродяга в Мексиканский залив и Средиземное море, с несколькими записями из Черное море (1880 и 1926).^[11][43][44] Зимой было записано Бермуды, то Багамы, Антильские острова, восточное побережье США к югу от 40 ° с. и в юго-восточной части Северной Атлантики между 10 ° 40 'и 19 ° 35' северной широты и 22 ° з.д. и 20 ° 05 'з.д.^[45][46] В западном и центральном Северная часть Тихого океана, они варьируются от Гавайи,^[47] в Марианские острова,^[48] в Восточно-Китайское море, то Желтое море и Японское море на юге к Охотское море и Беринг и Чукотские моря на севере.^[49] В восточной части северной части Тихого океана они встречаются в Залив Аляски на юг вдоль всего западного побережья Северной Америки (включая штаты США Аляска, Вашингтон, Орегон,^[50] и Калифорния^[51] и канадской провинции Британская Колумбия) до Нижняя Калифорния и в Калифорнийский залив.^[52] Зимой они записывались в основном между 15° и 35 ° с.ш. в восточной и центральной частях северной части Тихого океана.^[53]

Карликовая форма была записана Бразилия (С июня по февраль, включая штаты Maranhão, Параиба, Bahía, Espírito Santo, Рио де Жанейро, Сан-Паулу, Парана, Санта-Катарина, и Риу-Гранди-ду-Сол ) от 2 ° 44 'ю.ш. до 33 ° 35' ю.ш.,^[32][54] Уругвай, Аргентина,^[55] в Канал Бигль и Гори проход южного Чили (С февраля по апрель),^[36] выключенный Южная Африка (С мая по август),^[12] Австралия (С марта по декабрь, включая Западная Австралия, Виктория, Новый Южный Уэльс, и Квинсленд ),^[13][56] Новая Зеландия (С марта по август),^[37] Новая Каледония,^[13] Вануату, Фиджи,^[38] и так далеко на юг, как Южные Шетландские острова, Пролив Жерлаш, а Море Беллинсгаузена (69 ° 25 'ю.ш.).^[57]

численность населения

Североатлантический

По оценкам, в Северной Атлантике обитает более 180 000 обыкновенных малых полосатиков.^[2] В результате наблюдений, проведенных в северо-восточной части Атлантического океана в период с 1996 по 2001 год, оценочная численность составила 107 205 особей, из них 43 835 особей в районе Баренцева моря, 26 718 особей вокруг. Ян Майен, 18 174 в Гренландское море вокруг архипелага Шпицберген и 17 895 человек в северной части Северного моря.^[58] По оценкам, у берегов Исландии обитает 67 225 китов.^[2] На основе аэросъемки, выполненной в водах между северными Остров Диско (70 ° 45'N) и Мыс Прощания (60 ° с.ш. ) в течение августа и сентября 2005 г., по оценкам, 4856 особей (95% доверительный интервал (CV): 1 910–12 348) у побережья Западной Гренландии; Судовое обследование, проведенное в сентябре и октябре того же года, дало аналогичную оценку - 4 479 (95% ДИ: 1 760–11 394).^[59][60] в Залив Святого Лаврентия по данным аэрофотосъемки на линейных трансектах, проведенных в августе – сентябре 1995 г. и июле – августе 1996 г., здесь было обнаружено 1 020 малых полосатиков, из которых около 75% обитали на суше. Северный берег полка.^[61]

Северная часть Тихого океана

Судовые наблюдения за Охотским морем в августе 1989 г. и с августа по сентябрь 1990 г. и прилегающие районы северо-западной части Тихого океана в июле и августе 1990 г. показали, что там было 25 049 особей (95% ДИ: 13 700-45 800) малых полосатиков, из которых 19 209 ( 95% ДИ: 10 100–36 600) в Охотском море и 5 841 (95% ДИ: 2 800–12 000) в северо-западной части Тихого океана.^[62] По оценкам наблюдательных наблюдений, проведенных в центральной части Берингова моря в период с июля по август 1999 г., в этих водах было 936 особей (95% ДИ: 473–1852), в то время как наблюдения по линейным трансектам проводились с центральной Алеутские острова на восток к Полуостров Кенай в период с июля по август 2001–2003 гг. в этом районе насчитывалось 1232 кита (95% ДИ: 646–2346), причем большая часть наблюдений приходилась на восточные Алеутские острова, особенно в районе Сегуам Пасс и Острова четырех гор; несколько наблюдений было также сделано вдоль Полуостров Аляска и рядом Остров Кадьяк.^[63][64] В прибрежных водах британская Колумбия, по оценкам, насчитывается 475 китов (95% ДИ: 221–1020) на основе наблюдений в ходе морских съемок на линейных трансектах, проведенных летом 2004 и 2005 гг.^[65]

Южное полушарие

Оценок популяции карликовых малых полосатиков нет, поскольку наблюдения не позволяют отличить их от гораздо более обычных антарктических малых полосатиков.^[2]

Вхождение

Верность сайта

Малые полосатики были индивидуально идентифицированы по форме спинного плавника и зарубкам по его краям, вариациям боковой пигментации тела и небольшим овальным шрамам в трех отдельных исследовательских точках на западном побережье Северной Америки. Эти люди продемонстрировали сильную верность сайтам в небольших масштабах. Всего идентифицировано 55 китов, 30 из них Острова Сан-Хуан из Штата Вашингтон с 1980 по 1984 год 17 в Монтерей Бэй район центрального Калифорния с 1984 по 1987 год, и восемь в Пролив Джонстона зона британская Колумбия с 1981 по 1987 год - хотя в последнем регионе большинство из них были сфотографированы лишь случайно для изучения косатки. Количество встреч на одну особь варьировалось от одного в год до 37 в течение девяти лет, при этом 31 кит (56,4%) был замечен не менее чем за два года и 12 (21,8%) - как минимум за пять лет. Большинство из них были замечены исключительно или почти исключительно в одном из трех субрегионов на островах Сан-Хуан и в одном из двух субрегионов в районе залива Монтерей.^[35]

На островах Сан-Хуан 14 из 18 китов находились в пределах своего основного ареала по крайней мере в 94 процентах наблюдений. Из трех субрегионов диапазон А, к северо-западу от Остров косаток, имел наиболее стабильный округ: пять человек видели неоднократно в течение периода исследования, что составляет все, кроме одного из 88 наблюдений. Диапазон B, к востоку от Остров Сан-Хуан, имел наименее стабильный округ, а также наименьшее количество наблюдений в год, в то время как на участке С, к югу и западу от острова Сан-Хуан, было наибольшее число наблюдений и наибольшее количество идентифицированных особей каждый год. Один кит, S4, неоднократно и постоянно обнаруживался в районе B в течение трех лет, но после 1982 года его больше не видели; С тех пор было сделано несколько наблюдений, и все они произошли в 1984 г., в большинстве случаев с участием трех китов, которые обычно встречались в районе А (S8, S10 и S13). В районе C пять китов наблюдались здесь каждый год, а семь - только в течение одного года - большинство последних никогда не встречались ни в какой другой части района исследования. Были также киты, которые не проявляли никакой привязки к месту, свободно перемещаясь между субрегионами. Например, кит S9, хотя его видели только пять раз в течение четырех лет, наблюдался равномерно между диапазонами B и C; кит S5, с другой стороны, встречался 27 раз в течение восьми лет, в большинстве лет наблюдался более чем в одном ареале и перемещался по трем субрегионам чаще, чем любой другой кит.^[35]

В районе залива Монтерей диапазон А находился к северу от глубоководный каньон что натыкается на Кармел Бэй, в то время как Диапазон B находился к югу от этого каньона. Особи были замечены в пределах одного из двух диапазонов, по крайней мере, в 88% наблюдений, при этом даже было замечено, что киты поворачивались, когда приближались к границе своего основного ареала и возвращались к середине своего диапазона - это происходило пять раз. на северной границе и дважды на южной границе хребта А и шесть раз на северной границе хребта В. Киты были замечены в пределах 3 км (1,9 мили) от побережья, иногда сразу за водорослями, большую часть времени перемещаясь по более-менее прямой.^[35]

В ходе исследования, проведенного в Остров Малл, северо-запад Шотландии, между 1990 и 1999 годами в период с мая по октябрь, 66 малых полосатиков были идентифицированы по фото на основе формы спинного плавника и характерных зазубрин и отметин на нем, шрамов на теле и белых овальных шрамов - боковой пигментации тела. часто не было видно. Из них 30 были замечены как минимум дважды, 21 из них - более года; один человек был идентифицирован 27 раз в течение десяти лет. Во время аналогичного исследования, проведенного во время круизов по наблюдению за китами в южной части Морей Ферт на северо-востоке Шотландии, в период с 2001 по 2007 год с мая по октябрь было фотоидентифицировано 34 человека. Четырнадцать из них (41%) были замечены один или несколько раз, а семь особей (20%) - в течение одного или нескольких лет. С 2002 по 2006 год одного кита видели трижды; еще четыре раза с 2001 по 2006 год; и треть - в общей сложности восемь раз в период с 2001 по 2006 год.^[66][67]

В ходе фотоидентификационного исследования малых полосатиков у берегов Исландии, проведенного в период с 2001 по 2010 год, в общей сложности было индивидуально идентифицировано 353 кита: 292 особи Faxaflói Бухты, на юго-западном побережье, и 61 в Skjálfandi Бухта, на северо-восточном побережье. В заливе Факсафлоуи 68 (23,3%) были повторно обнаружены по крайней мере один раз, 53 (18,2%) - через два года, девять (3,1%) через три года и шесть (2,1%) через четыре года. Большинство в Скьялфанди было замечено только в течение одного года, в то время как десять (16,4%) были повторно обнаружены по крайней мере один раз, четыре (6,6%) через два года и шесть (9,8%) через три года или более. Один кит, впервые сфотографированный в заливе Скьялфанди в июле 2002 г., неоднократно перемещался между двумя исследовательскими участками в течение почти десяти лет, иногда замечаясь в обоих районах в один и тот же сезон.^[68]

В устье Св. Лаврентия с использованием формы спинного плавника и шрамов, боковой пигментации и рубцов на теле было индивидуально идентифицировано в общей сложности 209 малых полосатиков в летние месяцы между 1999 и 2004 годами. Тридцать пять были так называемыми «постоянными посетителями». быть замеченным по крайней мере в 40 разных дней в четыре-шесть разных лет. Двадцать пять показали сильную привязанность мелкомасштабных участков либо к устью Лаврентийского пролива, либо к фьорду Сагеней, причем более трех четвертей их наблюдений приходилось на одну из этих двух областей.^[69][70] Выключенный Новая Шотландия сорок особей были надежно идентифицированы с помощью насечки на спинном плавнике в летние месяцы (в основном июль и август) в период с 1997 по 2008 год. Из них четырнадцать (35%) были замечены более чем на один день, в то время как только пять (12,5%) были замечены более чем через год.^[71]

Миграция и перемещения

Три малых полосатика, помеченных у берегов Исландии, передвигались в больших масштабах. Один помеченный у северного побережья 20 августа 2002 г. сначала двинулся на северо-восток Исландии 31 октября, затем направился на юг, достигнув 56 ° с.ш. 27 ° з.д. / 56 ° с.ш.27 ° з. / 56; -27 8 ноября. Другой, отмеченный в заливе Факсафлоуи 14 сентября 2004 г., повернул на юг вдоль Рейкьянес Ридж примерно две недели спустя; его последний сигнал был получен 8 октября около 50 ° с.ш. 34 ° з.д. / 50 ° с. Ш. 34 ° з. / 50; -34. Третий преодолел наибольшее расстояние. После того, как 27 августа 2004 г. его пометили в заливе Факсафлоуи, его первый сигнал был получен только 17 ноября, когда он был над Срединно-Атлантический хребет, 900 км (560 миль) к западу от северной Испания. Его следующее местоположение было передано шесть дней спустя, примерно в 700 км (430 миль) к югу, вокруг Азорские острова, а последний его сигнал был получен 5 декабря по Канарское течение, 1000 км (620 миль) к северо-западу от Кабо-Верде Острова. В целом, он прошел 3700 км (2300 миль) от места мечения чуть более чем за 100 дней.^[72]

Было обнаружено, что в восточной части северной части Тихого океана индивидуально идентифицированные малые полосатики совершают внутригодовые перемещения между районами нагула. Два кита прошли с юга (апрель) на север. Остров Ванкувер (Июль), в то время как один кит переместился с юго-западного побережья острова Ванкувер (июнь) на его северное побережье (июль – сентябрь), а другой - с центрального побережья Британской Колумбии (июль) на юг, на север острова Ванкувер (август – сентябрь). Два кита, включая одного из двух, которые путешествовали с юга на север острова Ванкувер, переместились с севера (июнь и июль, соответственно) на юг острова Ванкувер (сентябрь).^[73]

Были прикреплены четыре карликовых малых полосатика без спутниковых меток Остров Ящериц, на Большой Барьерный риф в июле 2013 г. Все четыре следовали вдоль побережья на юг. Двое прекратили передачу из южного Квинсленда, а двое других отправились на запад через Бассов пролив. Вскоре перестал передавать и третий. Четвертый прекратил посылать сигналы 11 октября, к тому времени он достиг 54 ° 23 'ю.ш., пройдя около 6000 км (3700 миль) от исходного места мечения.^[74]

Биология

Размножение

КИТ пенис (Balaenoptera acutorostrata)

Обыкновенные полосатики достигают половой зрелости в возрасте примерно от шести до восьми лет для самок и примерно от шести до семи лет для самцов.^[31][75] Женщины беспорядочные половые связи.^[76] После 10-месячного периода беременности рождается один детеныш длиной 2,6 м (8,5 футов) - только у одной из 79 половозрелых самок во время исследования малых полосатиков у берегов Исландии был плод-близнец, самка 8,7 м (29 футов), пойманная в июле. 2006, в котором были мужчины 34 см (13 дюймов) и женщина 32 см (13 дюймов).^[20] Теленок отлучен от груди через шесть месяцев. Пик зачатия приходится на февраль в Северной Атлантике, с конца февраля до середины марта для «штока O» (который мигрирует вдоль восточного побережья Японии в Охотское море) и между октябрем и ноябрем для «штока J» (который происходит в Желтое море, Восточно-Китайское море, и Японское море, весной мигрирует в южную часть Охотского моря, где смешивается с штоком O).^[2][21] Пик отела приходится на декабрь в Северной Атлантике, с декабря по январь в северной части Тихого океана и с мая по июль для стада J.^[77] Интервал между отелами составляет всего год, поэтому самки часто беременны и кормят одновременно. Женщины достигают физической зрелости, возможно, уже к 13 годам; другое исследование показало, что рост прекращается у представителей обоих полов, когда у них появляется от 15 до 20 слоев роста. барабанные буллы, что может соответствовать возрасту от 15 до 20 лет.^[31][75] Оба пола могут дожить до 50 лет - самый старый из исландских малых полосатиков составлял 42 года для самок и 47 лет для самцов соответственно.^[20]

Добыча

Обыкновенных малых полосатиков описывают как ихтиофаг, но в их рацион также входят пелагические ракообразные и головоногие моллюски и варьируется в зависимости от региона, сезона и года.

Североатлантический

В Северной Атлантике в основном едят стайную мелкую рыбу, демерсальная рыба, и криль. Исследование 2007 года показало, что Шпицберген они питались почти исключительно представителями рода эвфаузиид Thysanoessa (в основном Т. inermis), но почти пятая часть также питалась небольшим количеством мойва. Небольшой процент людей, уменьшая частоту, также питался полярная треска, Атлантическая треска, пикша, и копеподы. Мойва доминировала Медвежий остров а на юге Баренцево море, что составляет около трех четвертей их рациона в обоих регионах. Почти половина (почти 46%) также потребляли эвфаузиид (Thysanoessa spp.) на первом участке - пикша (12,5%), путассу (8,3%), треска полярная, треска атлантическая, Атлантическая сельдь, а остальные составляли веслоногие рачки. В южной части Баренцева моря вылавливали также сельдь и пикшу (41,5 и 28,7% по частоте встречаемости соответственно), тогда как Sandeel (Аммодиты виды), Атлантическая треска, веслоногие рачки, эвфаузииды, минтай, а путассу составляли остальную часть рациона. В Норвежском море сельдь была обнаружена у всех отобранных особей (n = 10), при этом некоторые (по 20 процентов каждая) также питались небольшим количеством мойвы и путассу - более раннее исследование, основанное на данных, полученных в основном между 1943–1943 гг. 1945 г. показал, что питались исключительно селедкой. Вестеролен, а диета выключена Лофотенские острова был более разнообразным, включая сельдь (34% встречаемости), пелагических ракообразных (23%), атлантическую треску (22%), пикшу (6%) и смесь угольная рыба и камбала на одного человека (1,5%).^[78][79] В Северном море в основном питались сандилом (62%) и Атлантическая скумбрия (около 30%), при этом некоторые питаются сельдью (16,2%), небольшое количество Перлсайд Мюллера (10,8%), веслоногие рачки, пикша, мойва и путассу. Было обнаружено, что они питаются почти исключительно атлантической скумбрией в северной части Северного моря, в то время как то же самое относится к сандиле в восточной части Северного моря.^[78] За пределами Исландии они в основном питались сандилом (почти 58% отобранных особей), пикшей (22,6%), сельдью (20%), мойвой (19,4%) и атлантической треской (14,7%), а также остальной частью рациона. состоящий из эвфаузиид, различных более крупных видов гадиодов и Норвегия дуться. Сандил был более важен на юге Исландии (составлял 78% отобранных особей), а мойва (35,1%), пикша (28,7%) и треска (22,3%) имели большее значение на севере. Евфаузииды потребляли только на севере. Хотя пикша составляла лишь незначительную часть рациона в первые пару лет исследования (0 и 4% в 2003 и 2004 годах соответственно), впоследствии она составляла его основной компонент (31-35% в 2005–2007 годах), в то время как Значимость sandeel на юге значительно снизилась (с 95,2 до 77,7% в 2003–2006 гг., но только на 18,1% в 2007 г.).^[80] С юго-востока Гренландия, они питались только мойвой, в то время как сандил доминировал у юго-западной Гренландии.^[79] В выборке из 172 малых полосатиков, пойманных у берегов Ньюфаундленда в период с 1966 по 1972 год, подавляющее большинство (85%) питалось только рыбой, в основном мойвой. Некоторые питались смесью мойвы и трески, а другие ели только треску. Остальную часть рациона составляли другие гадиоды, сельдь, криль и кальмары.^[81]

Северная часть Тихого океана

В северной части Тихого океана основными продуктами питания являются мелкая стайная рыба и криль. Питаются исключительно Сельдь тихоокеанская на севере Охотское море и только на Минтай аляскинский Восток Остров Сахалин. Японская скумбрия (обнаружено в 61% отобранных желудков) и Сайра тихоокеанская (18%) потребляются к востоку от южного Курильские острова, причем только первые виды обнаруживаются у китов, взятых в сентябре, а вторые виды также обнаруживаются только у китов, взятых в октябре. Евфаузииды составляют почти две трети рациона (62%) в западных странах. Алеутские острова, причем большую часть остальных составляют неидентифицированные рыбы (19%). На Охотоморской стороне г. Хоккайдо в основном они питаются эвфаузиидами (55%), но также питаются сардина (24%) и песчаное копье (13%); на тихоокеанской стороне Хоккайдо они питаются почти исключительно сардиной (99%). В Санрику, сардина составляет основную часть рациона (54%), но эвфаузииды также играют важную роль (32%) - лишь небольшой процент (9%) питается песчанкой. Евфаузииды были основным пищевым продуктом на Охотоморской стороне Хоккайдо и у побережья Санрику весной (71, 72 и 62% с апреля по июнь в первом районе и 83% в апреле во втором районе), в то время как сардины преобладали в диета летом в обоих регионах (71% в сентябре для первого региона и 70, 92 и 93% с мая по июль во втором регионе).^[82] Более свежие данные японских научных уловов в западной части северной части Тихого океана показывают Японский анчоус быть основным компонентом рациона в двух из трех подобластей (60 процентов по весу в подобласти 7 и 37,4% в подобласти 8), в то время как тихоокеанская сайра была основным продуктом питания в подобласти 9. (64,6%) и играли важную роль в диете в подзоне 8 (36,4%). Евфаузииды (9,2% во всех районах вместе взятых), минтай (7,8% в подобласти 7), минимальный карабин (4,9% в подрайоне 9), а также скумбрию.^[83] Считается, что они питаются молодью сельди и, вероятно, песчанкой (Ammodytes hexapterus) вокруг Острова Сан-Хуан, а в Монтерей Бэй региона они наблюдали кормление наживкой - вероятно северный анчоус, которого там много.^[35]

Южное полушарие

В Южном океане карликовые норки питаются в основном миктофидные рыбы.^[84] У неполовозрелой самки, пойманной в субантарктике, в желудке были эвфаузииды, в то время как две беременные самки из того же района ели рыбу, а зрелый самец только миктофиды в желудке.^[85][86] Незрелый самец, попавший в жаберная сеть на юге Бразилии желудок был почти заполнен эвфаузиидой. Евфаузия подобная.^[87]

Хищничество

Были зарегистрированы многочисленные случаи, когда косатки охотились на обычных малых полосатиков или нападали на них в таких местах, как Полуостров Камчатка, Аляска, Британская Колумбия, штат Вашингтон, Калифорния, залив Св. Лаврентия, Гренландия и Шпицберген.^[88][89][90] Обычно они могут опередить преследующих косаток в открытой воде или оказаться в ловушке в бухте, где их протаранили и утопили, или бросили на мель и умерли - в одном случае малый полосатик смог спуститься с мели во время прилива и уплыть. Погоня обычно длятся от 30 минут до часа и может достигать скорости до 30 км / ч (19 миль в час), часто оба вида морских свиней выпрыгивают из воды небольшими прыжками. Обычно это от двух до четырех косаток и одинокого полосатика. Если преследующие косатки догоняют полосатиков, они не защищаются, что типично для быстро передвигающихся представителей этого рода. Дважды бегущие норки укрывались под лодкой, Якутат, Аляска, в 1977 г. и снова в Glacier Bay, Аляска, в 1996 году - в обоих случаях на них напали и убили. Косатки обычно едят только язык, кожу и часть жира норок, которых они убивают.^[91]

Уборка мусора

Гренландские акулы были обнаружены во время промысла норвежских малых полосатиков во время промысла ворвани, выброшенного за борт. Свальбард.^[92] Большие белые акулы и синие акулы также наблюдались поедание туши полосатика Калифорния.^[93]

Кит падает

Новый вид сибоглинид кольчатые червя червь Osedax mucofloris, был обнаружен на туше самки малого полосатика длиной 5,3 м (17,4 фута), экспериментально помещенной на глубину 125 м (410 футов) в Северное море. Этот род червей использует эндосимбиотический бактерии чтобы питаться костями китов, падающих на морское дно.^[94]

Паразиты и эпибиотики

Обыкновенные полосатики являются хозяином ряда внутренних и внешних паразитов, а также комменсалов и другой эпибиотической фауны. У берегов Исландии 45,2% (85 из 188) отобранных малых полосатиков имели старые шрамы от нападений морская минога Петромизон маринус, а еще у 10,6% были свежие рубцы на задней части бока; пятеро были обнаружены с живыми миногами, все еще цепляющимися за плоть. В веслоногие рачки Caligus elongatus была обнаружена у 11,9% особей при средней интенсивности (M.I.) 95,5 на кита - моногенеев гиперпаразит Удонелла калигорум также были обнаружены прикрепленными к 22 (6,6%) из подвыборки из 332 C. elongatuс. Еще одна рачка, Pennella balaenopterae, был найден прикрепленным к плоти у 10,3% китов (M. I. 1.6, максимум пять). В китовая вошь Cyamus balaenopterae был обнаружен на коже 6,5% китов (M.I.37), в то время как псевдо-стебельчатый ракушка Xenobalanus globicipitis был обнаружен у трех китов (M.I. 5.3). Один человек из гусь ракушка Конходермия auritum был найден прикрепленным к усовой пластине, принадлежавшей самцу высотой 7,9 м (26 футов), пойманному у северо-западного побережья в 2005 г., а четыре C. virgatum были найдены прикрепленными к образцу P. balaenopterae на самке длиной 5,3 м (17 футов), пойманной у северного побережья в 2003 г.^[95]

В устье Святого Лаврентия на востоке Канады морские миноги (P. marinus) наблюдались на 47 индивидуально идентифицированных малых полосатиках более 100 раз в период с 1999 по 2004 год. Они наблюдались на китах с июня по октябрь, причем пик наблюдений приходился на июль и август. На одного кита приходилось от одной до четырех миног; большинство прикреплялось ниже или позади спинного плавника. Восемнадцать раз одного и того же кита видели несколько раз с одной или несколькими миногами, прикрепленными к одному и тому же месту на его теле, от двух до 87 дней, в среднем пятнадцать дней. Дважды киты были замечены сразу после того, как миноги отделились от них, обнаружив кровавое поражение, свидетельствовавшее о том, что миноги питались их кровью. В нескольких случаях на китах наблюдались царапины от миног, перемещавшихся по телу, вероятно, «активно ищущих места с большим доступом к крови или меньшим потоком воды».^[96]

Среди выборки из 100 малых полосатиков, пойманных в западной части северной части Тихого океана в 1995 г., 78% имели веслоногие рачки. P. balaenopterae заякоренные в их кожу и жир - ракушка гуся C. virgatum был найден прикрепленным к P. balaenopterae на трех китов. Китовая вошь С. balaenopterae был обнаружен на коже четырех китов, в то время как у одного кита был псевдо-стебель X. globicipitis прикреплен к его коже. Все отобранные индивидуумы были инфицированы нематода Анисакис симплекс в желудках (иногда в тонком кишечнике) и скребень Bolbosoma nipponicum в их тонком кишечнике. Другие внутренние паразиты включали цестоды Дифиллоботрий macroovatum, Diplogonoporus balaenopterae, и Tetrabothius sp., которые инфицировали тонкий кишечник и были обнаружены в 17% выборки (все три вида вместе взятые).^[97]

В восточной части северной части Тихого океана сорок три из сорока четырех индивидуально идентифицированных малых полосатиков обладали шрамами от печенья акулы, в то время как у троих были особи комменсального ракушка Xenobalanus globicipitis прикреплены к их спинным плавникам. Оба вида в основном относятся к теплопроводным видам и могут свидетельствовать о миграции малых полосатиков из Британской Колумбии в тропические воды.^[73]

Неполовозрелый самец карликового малого полосатика, выброшенный на берег Полуостров Бэнкс, Южный остров, Новая Зеландия, желудок был сильно заражен нематодой. Анисакис и цисты рода цестод Филлоботрий заключенный в границу между жиром и мышцами, тогда как у незрелого самца, пойманного в жаберную сеть на юге Бразилии, желудок был сильно заражен нематодами из родов Псевдотерранова (около 97%) и Анисакис (около 3%).^[37][87]

Поведение

Размер группы

Обыкновенный полосатик, выходящий из Азорских островов

Обыкновенных малых полосатиков обычно можно увидеть поодиночке. На островах Сан-Хуан, хотя в районе нагула одновременно можно было увидеть до шести китов, они обычно действовали независимо, без каких-либо признаков совместного кормления, подобных тем, которые наблюдались у их более крупных сородичей. горбатый и плавник кита. Иногда можно было увидеть двух китов, всплывающих на поверхность одновременно, на расстоянии одного или двух тел друг от друга - такие ассоциации могли длиться от одного всплытия до примерно 90 минут. Только однажды три человека видели вместе на пару всплытий. В районе залива Монтерей единовременно можно было увидеть только одного кита; только четыре раза было замечено два кита, плавающих вместе. Несколько раз в Пролив Джонстона На короткое время были замечены всплывающие вместе пары и тройки областей.^[35] В районе острова Малл около 68% наблюдений были связаны с одиночными китами, 26,5% - с двумя или тремя китами и только 5,4% - с группами от четырех до десяти.^[66] У западной Гренландии, в заливе Св. Лаврентия и на юге Залив Мэн, почти во всех случаях наблюдались одиночные киты.^[60][61][98] У берегов Исландии большинство наблюдений (93%) приходилось на одиноких китов, и только меньшая часть встреч включала пары (4%) или тройки (менее 3%).^[99] Пары мать-детеныш отсутствовали в большинстве этих регионов - единственная пара мать-детеныш была замечена у острова Малл в 1992 г.^[66] в то время как только три были замечены в южной части залива Мэн (в мае, августе и октябре).^[98] Из 89 наблюдений в Охотском море и северо-западной части Тихого океана 80 были одиночными китами, 7 - парами и по одному - группами по четыре и пять китов.^[62]

Северные полосатики иногда прорываются, а иногда полностью очищают воду - одна особь в районе пролива Джонстона отреагировала на приближение кормления косатки взломав восемь раз подряд.^[35]

Все карликовые полосатики, пойманные у берегов Южной Африки, были пойманы по отдельности.^[12] Большинство наблюдений карликовых малых полосатиков на Большой Барьерный риф участвовали либо одиночные киты (53,3%), либо пары (28,9%), при этом максимальное количество особей в группе составляло восемь. Также были замечены четыре пары мать-детеныш. Люди, встреченные на различных рифовых системах, часто подходили к дайв-лодкам и кружили над ними, а также к ныряльщикам в воде. Они также были замечены в нарушении правил.^[56] У берегов Бразилии группы обычно состояли из одного или двух человек, которые активно избегали катеров и рыболовных судов для наблюдения за китами. Здесь было замечено, что они связаны с кормящимися стаями морских птиц, обычно коричневые олухи но также водоросли чайки и крачки по случаю.^[100]

Сегрегация

Обыкновенные полосатики демонстрируют высокую степень пространственной и временной сегрегации по полу, возрасту и репродуктивным условиям. У берегов Гренландии самки преобладают на западном побережье (составляют 68% особей), тогда как самцы преобладают у восточного побережья (57%). На западном побережье доля самок в прибрежных водах увеличивается с широтой и является самой низкой на юге (менее 40% от 60 к 63 ° с. ) и самый высокий к северу от 70 ° с.ш. (более 90%). Самки преобладают весной и в начале лета (составляя почти 79% особей с мая по июль), тогда как процент самцов увеличивается с 38 до 45 процентов в конце лета (с августа по сентябрь). В прибрежных водах самая высокая заболеваемость самками наблюдается весной (около 85%), снижается летом (72%) и снова возрастает осенью (более 75%). Более 70 процентов самок в прибрежных водах половозрелые, почти все беременные (94,4 процента).^{[101][102][103][104][105]}

У берегов Исландии мужчины преобладают в большинстве районов (особенно у юго-западного побережья, где они составляют 70% особей), в то время как женщины составляют незначительное большинство (53%) на восточном побережье. Весной на большинстве территорий преобладают самки (61%), а летом (58%) и осенью (66%) преобладают самцы.^[106] В северо-восточной части Северной Атлантики самки преобладают вокруг архипелага Шпицберген и в Баренцевом море (от 62,2 до 73,9%), а самцы преобладают вокруг Британские острова и у берегов Норвегии (с 54,3 до 68,1%). Более крупные особи обоих полов в основном встречаются дальше на север (у Шпицбергена и в Баренцевом море), в то время как более мелкие особи в основном встречаются на юге (например, вдоль норвежского побережья от Лофотенские острова на юг, в районе, который когда-то был известен как летняя площадка для новорожденных телят).^[18][107] В Баренцевом море более 40% самок являются половозрелыми, при этом подавляющее большинство беременных (94,4%).^[31]

В западной части северной части Тихого океана более крупные животные обычно встречаются в более высоких широтах (например, в Охотском море, к югу от Курильских островов и вокруг Командир и западный Алеутские острова ), в то время как более мелкие животные, особенно самки, доминируют в более низких широтах (например, за пределами Санрику ). Доля половозрелых самок высока в морских районах (72,5–86,7%), при этом большинство из них беременны (от 85,7 до 100%). Однако в прибрежных районах большинство самок являются неполовозрелыми (от 60,4 до 94,2%), и меньше половозрелых самок беременны (от 40 до 58,4%). Самки преобладают в северной части Желтого моря (90,9%) и у восточного побережья Северная Корея (69,2%), а мужчины преобладают у западного побережья Хонсю (72,6%) и у юго-западного и западного побережья Хоккайдо (90,5 и 59,7%). В южной части Охотского моря самки прилетают раньше самцов (апрель и май соответственно), а половозрелые самки - раньше неполовозрелых.^[108][109]

Последовательность наплавки

Когда малый полосатик впервые выходит на поверхность, чтобы вдохнуть, его заостренный рострум первым вырывается на поверхность. Он либо заранее выдыхает, либо виден узкий диффузный удар или низкий пушистый диффузный удар. Затем он быстрым движением выгибает спину, увеличивая эту дугу во время последнего глубокого погружения. Часто дыхательные отверстия и спинной плавник видны одновременно. В зависимости от своего поведения, он может выдохнуть от одного до семи раз в быстрой последовательности перед тем, как совершить более продолжительное погружение продолжительностью несколько минут. в Залив Святого Лаврентия, это зависело от того, путешествовал ли кит, искал или кормился. Во время путешествия, когда кит двигался медленнее (обычно по прямой), он выдыхал наибольшее количество раз (в среднем 6,44) и нырял в течение более длительного периода времени (в среднем 3,67 минуты), чем когда он кормился, которая характеризовалась постоянной сменой направления и энергичным плаванием - обычно это включало одно или два дыхания, перемежающихся от трех до семи (в среднем 2,27), с последующим относительно коротким погружением (в среднем 1,36 минуты). С другой стороны, когда кит занимался поиском (при котором кит двигался с большей скоростью, чем движение зигзагообразным движением), он выдыхал в среднем 3,22 раза и нырял в самом продолжительном из трех режимов (в среднем 3,76 минуты). ).^[110]

В районе залива Монтерей очаговые наблюдения за малыми полосатиками показали, что они дышали в среднем 3,74 раза во время всплытия. Эти кратковременные погружения в среднем составляли 37,8 секунды, а за ними следовало длительное погружение в среднем продолжительностью 4,43 минуты.^[111] На островах Сан-Хуан количество выдохов и продолжительность погружений зависели от того, кормился ли кит из выпада или кормился птицами. При первом способе кормления киты совершали короткие погружения - длительностью около 22 секунд - до семи раз в быстрой последовательности перед тем, как совершить длительное погружение продолжительностью около 3,8 минут, в то время как при втором методе они совершали более длинные короткие погружения продолжительностью около 65 секунд, за которыми следовали. короче длинные погружения около 1,5 минут.^[35]

Техника кормления

В заливе Св. Лаврентия малые полосатики демонстрируют три типа поведения: маневры захвата, маневры захвата и маневры захвата / поглощения. Маневры захвата включают круги, круговорот, эллипсы, восьмерки и гиперболы. Круги кит, лежащий на боку брюшной стороной к намеченной жертве, плавает по кругу, в 1,5–2,5 раза превышающему его диаметр, и делает выпад, разинув рот поперек диаметра этого круга. Когда кит поднимается по водной толще, движения его лабиринтов создают отпечаток или след. Круговорот представляют собой более крупные версии кругов, диаметр которых неуклонно уменьшается по мере того, как кит выполняет каждый круг. Эллипсы покрывают большую площадь, чем первые два маневра, поскольку кит плывет по длинной и короткой оси - первая временами может быть больше 100 м (330 футов). Эллипсы могут поддерживаться в течение долгих периодов времени и могут включать в себя круги кормления внутри них, а также ряд маневров поглощения. В отличие от кругов, следы на поверхности видны редко. Восьмерки представляют собой уменьшенные версии эллипсов с длинной осью, составляющей менее шести длин тела. Кит поворачивается в противоположных направлениях на каждом конце длинной оси. Гиперболы включает в себя разворот кита по крайней мере один раз в конце короткого пробега по прямой - этот маневр иногда выполняется вдоль скалы, за которым следует выпад для кормления лицом внутрь.^[110]

Маневры поглощения включают в себя погружения, косые, боковые, вертикальные и вентральные выпады. В течение погружается кит подходит к воде под углом менее 30 °, его брюшная поверхность обращена вниз. Обычно над поверхностью воды видны только головотрубка и часть нижней губы, поскольку она ломает поверхность, а часто и вершины расширенных брюшных складок. Косые выпады выполнены под большим углом (около 45 °) и полностью обнажают расширенные вентральные складки; иногда все тело выходит из воды в невысокой, напоминающей морскую свинью брешь.Во время боковой выпад кит ломается о поверхность боком, а во время вертикальный и вентральные выпады кит выходит из воды под углом 90 ° и лежа на спине соответственно.^[110]

Маневры захвата / захвата включают горизонтальную, боковую и вентральную дуги. Во время горизонтальная дуга кит резко поворачивается в обе стороны - только грудным плавником или иногда кончиком сосальщиков ломается поверхность воды. Боковой и вентральные дуги похожи на боковые и вентральные выпады, но без того, чтобы какая-либо часть кита отрывалась от поверхности воды. Все три этих маневра наблюдались как с расширенными, так и с нерасширенными вентральными складками.^[110]

Чаще всего использовались погружения (22% случаев), затем следовали вентральные (19%), боковые (17%) и косые выпады (15%). Вертикальные выпады использовались нечасто (только 5% времени), как и горизонтальные (7%), вентральные (6%) и боковые дуги (3%).^[110]

Новые методы кормления наблюдались во время изучения пяти индивидуально идентифицированных малых полосатиков (от M1 до M5) в Национальный парк Сагеней-фьорд, на северной стороне устья Св. Лаврентия, с июня по октябрь 2003 г. Эти маневры включали шлепки головой, удары по щепкам и выдохи во время погружения. Во время шлепок по голове, кит поднимал голову высоко над водой под углом примерно от 30 до 45 °, делал быстрый вдох, а затем ударял головой о воду, создавая громкий всплеск. Он будет делать это, не расширяя брюшные складки и не выталкивая воду изо рта. После нескольких шлепков по голове кит совершал выпад для кормления. Удары головой использовались почти исключительно M4 и M5. А удар подбородком похож на обычное всплытие, но более энергично и выполняется под большим углом, так как кит поднимается высоко из воды, чтобы дышать и снова нырять одним непрерывным движением, не ударяя по поверхности воды. Удары подбородком применялись часто и выполнялись всеми пятью китами; это была основная техника, используемая M1, M2 и M3 перед кормлением. An выдох на нырянии это именно то, что подразумевает его название: кит, выдыхающий, когда его дыхательные отверстия погружаются в воду. Это приводило к вытеснению большого количества воды и обычно следовало за обычным ударом или ударом подбородком, а иногда и пощечиной. Эту технику использовали только M1 и M5. Считается, что эти новые методы были разработаны этими китами, чтобы помочь им пасти стайную рыбу (вероятно, мойву) в хорошо перемешанных водах фьорда Сагеней; эта тактика не наблюдалась в ближайших Лаврентьевский канал Мыс, где «сильные приливные течения, многослойная водная толща и рельеф дна объединяются, чтобы создать большие области апвеллинга, в которых добыча вытесняется на поверхность».^[112]

В июле 2007 года малый полосатик, который, по всей видимости, был поврежден веревкой, был замечен на поверхности, питающейся мойвой в заливе Св. Лаврентия. Длинная линейная рваная рана простиралась вокруг брюшных складок, ограничивая их растяжение. Этот человек выполнил несколько косых выпадов с правой стороны, а затем в воздухе повернулся налево, приземлившись на трибуну. Ни у одного другого питающегося кита этого не наблюдалось. Возможно, это было сделано, чтобы не приземлиться на поврежденную часть брюшной складки.^[113]

Вокализации

Североатлантический

	Цепочки импульсов, зарегистрированные в Северной Атлантике
Проблемы с воспроизведением этого файла? Видеть помощь СМИ.

В Северной Атлантике малые полосатые полосатики производят нисходящие волны и "пульсирующие" или "бухающие поезда". Нисходящая развертка, которая длится 0,4 секунды и колеблется от 100 до 200 Гц (медиана: 118 Гц) и ниже 90 Гц (медиана: 80 Гц) были зарегистрированы в устье Св. Лаврентия на востоке Канады.^[114] Цепочки импульсов были записаны выключенными Пуэрто-Рико И в Массачусетский залив. Два типа, «ускорение» и «замедление», были записаны в районе Пуэрто-Рико, в то время как те же два звонка, а также «постоянный» звонок были зафиксированы в Массачусетском заливе. Они отличаются частотой пульса, пиковой частота, и продолжительность. В последнем случае наиболее часто регистрировалось замедление. Их пиковые частоты находились в диапазоне от 58 до 136 Гц, а каждый импульс длился от 0,07 до 0,12 секунды, вместе создавая последовательности импульсов длительностью от 12,4 до 39,8 секунды. Пик обнаружения импульсных последовательностей пришелся на август и сентябрь, при этом большинство звонков было слышно с середины июля до середины ноября. В январе и феврале не было зарегистрировано ни одного, а с марта по июнь обнаружено мало. Последовательности импульсов у побережья Пуэрто-Рико были зарегистрированы в марте.^[115][116]

Северная часть Тихого океана

В северной части Тихого океана то, что называлось «боинги», было впервые описано в середине 1960-х гг. подводная лодка записи сделаны Сан Диего, Калифорния и Канеохе, Гавайи, в 1950-е гг. Они состоят из короткого импульса, называемого предшественник - продолжительностью 0,28 секунды (диапазон: 0,15–1,6 секунды), за которой следует частота и амплитудно-модулированный длинный звонок - называется Компонент AM - длительностью 2,2 секунды (диапазон: 1,4–4,2 секунды). Оба имели пиковые частоты 1,4 кГц с гармоники до 9 кГц. Эти странные звонки были записаны с октября по май (пик пришелся на март) и имели уровень источника около 150. децибелы со ссылкой на один микропаскаль метр. Их источник оставался загадкой на протяжении десятилетий. К началу 1980-х годов считалось, что они произошли от китов, но неизвестно, какой вид. В начале 2000-х было высказано предположение, что эти звуки могли исходить от малых полосатиков, основываясь на их сходстве с вокализацией, производимой формами Южного полушария. Наконец, во время HICEAS 2002 г. (ЧАСавайский яSlands Cэтакий и Eкосистема Аоценка Survey), R / V Дэвид Старр Джордан, используя буксируемый гидрофон array, 7 ноября 2002 г. обнаружили удары у северо-западных Гавайских островов и обнаружили, что они принадлежали малому полосатику, которого они сфотографировали и сделали биопсию.^[53][117]

Боинги были разделены на два типа: центральный боинг и восточный боинг. Первый был зарегистрирован только к западу от 135 ° з.д., в то время как последний был зарегистрирован только к востоку от 138 ° з.д.. Они различаются частотой следования импульсов и общей длительностью.^[53] Также может быть "западный боинг" у берегов Японии. Большинство ударов было зарегистрировано в тропической и умеренно-теплой северной части Тихого океана зимой и весной, но некоторые были также обнаружены в северо-восточной части Чукотского моря летом и осенью.^[118][119]

Южное полушарие

Вокализация «звездных войн», сложный стереотипный зов, состоящий из трех компонентов в диапазоне от 50 Гц до 9,4 кГц, воспроизводится карликовым малым полосатиком. Он имеет уровень источника от 150 до 165 децибел при эталонном давлении в один микропаскаль на один метр. Этот странный звук, описываемый как «почти синтетический, металлический или механический», был зарегистрирован в июне и июле на севере Большого Барьерного рифа (около 14 ° 30 'ю.ш. 17 ° ю. ), выключенный Остров Страдброук, Квинсленд (27 ° 30 'ю.ш.) и от Кофс-Харбор, Новый Южный Уэльс (30 ° ю.ш. ). Они также производят вызовы с разверткой вниз от 250 до 50 Гц.^[120]

Китобойный промысел

Основная статья: Китобойный промысел

Североатлантический

Квоты норвежских малых полосатиков (синяя линия, 1994–2006 гг.) И уловы (красная линия, 1946-2005 гг.) В цифрах (из официальной статистики Норвегии)

Первые письменные записи свидетельствуют об активной охоте на малых полосатиков у берегов Норвегии к 1100 году нашей эры.К 1240 году они начали использовать железные дротики, выпущенные из арбалетов, обработанных тканью мертвой овцы, зараженной бактерией. Clostridium. Попадание этого инфекционного агента в рану ослабляло кита, и через пару дней люди возвращались и забивали его копьем до смерти. Этот метод китобойного промысла использовался до 1880-х годов.^[121]

В Норвегии начался отлов малых полосатиков с малых рыболовных судов Более, западная Норвегия, в 1920-е гг. Он распространился на север до Salten к 1932 г. и по всему норвежскому побережью и до Медвежий остров, Шпицберген, а Баренцево море к концу 1930-х годов последний район, особенно юго-восточный регион к востоку от Новой Земли, был одним из важнейших китобойных угодий, где в 1949 году было поймано более 2400 китов.^[122] Лицензии были введены в 1938 году. Произошла экспансия на запад в воды к северу и востоку от Исландии; к 1966 году они достигли Датский пролив и западная Гренландия всего два года спустя. На пике охоты в каждом сезоне участвовало более 300 судов, но в 1980-х годах их число сократилось до 50. К концу Второй мировой войны улов составлял почти 2000 в год, достиг пика в 4338 в 1958 году и снизился до 2307 к 1970 году.^[107][123] С 1938 года норвежский коммерческий китобойный промысел был пойман более чем на 125 000 человек. В соответствии с мораторием на коммерческий китобойный промысел, принятым Международная китобойная комиссия в 1982 г. и вступившие в силу в 1986 г., коммерческий вылов прекратился в 1987 г. (хотя и временно). С 1988 по 1990 год и с 1992 по 1994 год Норвегия вылавливала малых полосатиков в соответствии с научным разрешением и возобновила коммерческий китобойный промысел этого вида в 1993 году. Обычно они вылавливают от 450 до 600 особей в год, из них 464 особи в 2012 году.

Малыши были впервые пойманы у Исландии в 1914 году на 4-тонном рыболовном судне. Маргрет - 314, который был установлен с 1,5-дюймовым гарпунным ружьем, которое было заменено в 1923 году на 2-дюймовое гарпунное ружье, произведенное в Норвегии. Позже к торговле присоединились и другие суда. Операции ограничивались прибрежными водами, обычно в пределах 30 морских миль от берега. Сезон продлился с начала марта до конца ноября, а иногда и до начала декабря; хотя большинство из них было поймано в период с апреля по октябрь. В основном их вылавливали ради мяса: в период с 1914 по 1980 год было выловлено не менее 3362 единиц. Ограничения на вылов были введены в 1977 году. Среднегодовой улов вырос со 105 с 1966 по 1970 год, до 137 с 1971 по 1975 год и, наконец, до 200. с 1976 по 1980 гг.^[124] Последние были пойманы в 1985 году, прежде чем в 2003 году возобновился китобойный промысел в соответствии с научным разрешением, причем 200 из них были выловлены с 2003 по 2007 год. Коммерческий китобойный промысел норок был возобновлен в 2006 году, и общий вылов составил 296 с 2006 по 2012 год.

Китобойная компания Ньюфаундленда начала ловить «маленьких пикированных китов» (малых полосатиков) у северо-восточного Ньюфаундленда в 1947 году, выловив 16 особей в первый год и 41 в 1948 году. В период с 1947 по 1972 год у берегов Ньюфаундленда было выловлено 812 малых полосатиков, при этом пиковый показатель был максимальным. 97 в 1972 году. Их захватили от одного до трех судов с деревянным корпусом длиной 12,2–15,2 м (40–50 футов), на носу которых была установлена ​​50-мм гарпунная пушка. Киты были отбуксированы на береговую станцию ​​для рыбной ловли. Они впервые попали в Зачатие, Бонависта, и Бухты троицы, но более поздние уловы (1966–1972 гг.) в основном производились в самой бухте Тринити. Сезон продлен с мая по сентябрь (реже октябрь), пик уловов приходится на июнь и июль. Небольшое количество - 51 в период с 1962 по 1967 год - также были пойманы. Новая Шотландия, с сезоном с июня по август.^[81]

Впервые полосаток был выловлен гренландцами у западной Гренландии в 1948 году, когда их стало ловить рыболовное судно с гарпунной пушкой. Это судно вылавливало в среднем 18 китов в год (от четырех до 32), прежде чем к ним присоединились еще три судна в 1958 году. Количество судов, участвовавших в охоте каждый год, быстро увеличивалось с 18 в 1963 году до 25 в 1964 году и до 45 в 1965 году. Пик был достигнут в 1968 и 1969 годах, когда в оба года работало 56 судов. С 1970 по 1976 год среднее количество судов колебалось от 30 до 45. В период с 1948 по 1976 год у западной Гренландии было выловлено в общей сложности 3434 малых полосатика, пик - 315 особей, достигнутый в 1968 году. Подавляющее большинство этих китов было поймано рыболовными судами, которые обычно ловили треску. креветка, или же лосось, но в последующие годы их все больше ловили на небольших лодках с подвесными моторами, вооруженных мощными винтовками для убийства китов, а также ручными гарпунами и плавучими пузырями для их защиты; Для координации использовались рации. Использование этого метода, называемого «коллективный улов», увеличилось с улова всего одного кита в 1970 году до 59 в 1975 году.

На юго-западе Гренландии (к югу от 66 ° 15 'северной широты) сезон длится с апреля по ноябрь, с пиками в мае и октябре. Иногда зимой ловится несколько китов. На центрально-западном побережье (Диско Бэй и прилегающие районы от 66 ° 15 'северной широты до 70 ° 45' северной широты), сезон начинается в конце мая и достигает пика в июле, августе или сентябре. В отдельные годы мягкие безледные зимы также позволяют ловить рыбу в этом регионе с ноября по апрель. На северо-западе (в основном Уманак район, 70 ° 45 'с.ш. до 73 -74 ° с.ш. ) сезон начинается не раньше июня из-за морского льда, а пик улова приходится на период с июля по сентябрь. Некоторые ловятся также в октябре и ноябре. Малых полосатиков вылавливали ради мяса, которое в основном использовалось на местном уровне для потребления людьми и корма для собак, хотя в Уманаке Королевский торговый департамент Гренландии приобрели некоторые продукты охоты, начиная с конца 1960-х годов.^{[125][126][127]} Еще 4 307 малых полосатиков были пойманы у берегов Гренландии в период с 1985 по 2012 год, 4070 особей - у западной Гренландии и ничтожные 237 особей - у восточной Гренландии. Средний годовой улов в этот период обычно составлял от 150 до 190 китов.

Всего было поймано 97 человек. Фарерские острова между 1960 и 1971 годами, с пиком 32 в 1968 году. Один был также снят с побережья Португалии в 1951 году.^[128]

Северная часть Тихого океана

Нет никаких свидетельств того, что полосатики были пойманы в Японии в эпоху китобойного промысла с использованием гарпунных сетей.^[129] Малый катер-ловец Юко-мару 7 GRT выловила первых норок из Акукава в 1930 году. В первой половине 1930-х годов из этого порта вывозилось около 20-30 человек в год. Вскоре промысел малых полосатиков распространился на порт Камаиси (1938 г.), на северо-восточном побережье г. Хонсю; Огавадзима (около 1951 г.), на западном побережье г. Кюсю; и до залива Вакаса и Аомори (оба к 1957 г.), первый на западном побережье, а второй на северном побережье Хонсю. Ежегодно в период с 1950 по 1986 год участвовало в среднем 23 рыболовных судна, каждая из которых в среднем составляла около 23 тонн в период с 1952 по 1986 год, с пикового значения 80 в 1950 году до минимума семи с 1973 по 1978 год. виды, в основном гигантские клювы, киты с короткими плавниками, и косатки. По мере уменьшения количества лодок средний тоннаж резко увеличился с 14,6 в 1952 году до 39 в 1982 году. В 1979 году девять улавливателей имели в среднем около 360 лошадиных сил - они варьировались от 15,2 тонны и 150 лошадиных сил для крошечных лодок. Кацу Мару (1978–1986) до 36,99 тонны Koei Maru No. 7 на 450 лошадиных сил. Самым большим был 47,77-тонный Сумитомо Мару № 31, который эксплуатировался с 1982 по 1986 год. На этих судах применялись гарпунные орудия калибра 50 мм и менее. Из-за их небольшого размера, ограниченной дальности плавания и невозможности работать в ненастную погоду ловцы были ограничены в пределах 50 морских миль от их порта приписки в 1950-х годах, в то время как подавляющее большинство работало в пределах 80 морских миль от своих портов базирования или назначенной разгрузки. порты (для Хоккайдо) в период с 1977 по 1987 год. В 1968 году были введены небольшие моторные лодки, которые напугали китов и заставили их быстро плавать на поверхности, облегчая их отслеживание и истощая их в процессе - это позволяло их легче убить также. Самые ранние были 4,5 м (15 футов) в длину и 2 тонны с подвесными двигателями мощностью 65-80 лошадиных сил; позже использовались лодки мощностью от 4,9 до 5,2 м (от 16 до 17 футов) мощностью 165 лошадиных сил. Число ловцов, использующих моторные лодки, быстро увеличивалось с 1968 по 1972 год; к 1979 году они все использовали их.^{[108][130][131][132][133][134][135][136][137][138]}

Ежегодно вылавливается несколько сотен норок, пик пришелся на 1956 год, когда было отловлено 532 особи. В период с 1948 по 1987 год японским прибрежным китобойным промыслом было выловлено в общей сложности 13 334 человека. Большинство из них было поймано в море. Санрику и на Охотское море сторона Хоккайдо, с тихоокеанской стороной Хоккайдо, которая приобрела определенное значение к началу 1970-х годов. Их редко ловили у западного побережья Хонсю (от Тоттори, в бухте Цуруга и Залив Тояма ), от которого отказались к середине 1970-х гг. Немногие были взяты на Японское море сторону Хоккайдо. Раньше они были захвачены у западного Кюсю и южного побережья Хонсю и Сикоку, но промысел в этих регионах прекратился к 1965 г. из-за нехватки китов. Первые норки сезона были пойманы у западной части острова Кюсю и у побережья Японского моря острова Хонсю, где пик улова приходился на период с марта по май и с марта по апрель, соответственно; оттуда усилия переместились в сторону Охотского моря на Хоккайдо и Санрику, где уловы достигли пика в мае в первом районе и с апреля по май во втором районе. В конце концов усилия были направлены на тихоокеанскую сторону Хоккайдо, где пик улова приходился на период с июля по сентябрь. Сезон в целом продлен с февраля по октябрь.^{[8][108][130][131][137]}

В 1973 году был построен дуэльный завод-ловец катера. Мива Мару, которым с 1973 по 1975 год было поймано 279 малых полосатиков, в основном в Охотском море. Японские пелагические флотилии также поймали шесть в Залив Аляски четыре в 1964 году и два в 1971 году; еще 22 были захвачены пелагическими флотами в западной части северной части Тихого океана и западной Берингово море в 1969, 1970 и 1976 годах - последняя, ​​неполовозрелая самка длиной 6,4 м, полученная в 32 ° 24′N 172 ° 33'E / 32,400 ° с. Ш. 172,550 ° в. / 32.400; 172.550, был улов специального разрешения.^{[82][130][139]}

Коммерческий отлов закончился в 1987 году. В 1994 году Япония начала ловить полосатиков в западной части северной части Тихого океана в соответствии с научным разрешением. Под названием JARPN (Японская программа исследования китов согласно специальному разрешению в северной части Тихого океана) до 100 китов ежегодно вылавливались пелагическим флотом, состоящим из заводских судов валовой вместимостью от 7198 до 7575 тонн. Нисшин Мару и два-три судна для наблюдения / отбора проб, включая Тоши Мару № 25 (739,92 тонны брутто, 1994–1999 гг.), Тоши Мару № 18 (758,33 тонны брутто, 1994–1998 гг.), Кё Мару № 1 (812,08 брутто-тонн, 1995–1999 гг.), И Юшин Мару (720 брутто-тонн, 1999 г.) - до 1999 г. Всего было поймано 498 малых полосатиков.^{[140][141][142][143][144][145]} После двухлетнего технико-экономического обоснования,^[146][147] JARPN II начался в 2002 году,^[148] также отлов до 100 китов в год пелагическим флотом, состоящим в основном из тех же судов - Нисшин Мару был увеличен до 8 030 брутто-тонн в 2006 г.^[149] и Юшин Мару № 2 (747 брутто-тонн) и Юшин Мару № 3 (742 брутто-тонны) заменено Тоши Мару № 25 и Кё Мару № 1 в 2003 году^[150] и 2008 г.,^[151] соответственно - но расширяя свои операции, чтобы включить прибрежный компонент с использованием трех-четырех малых судов для отбора проб - в основном Тайсё Мару № 28 (47,31 тонны брутто, 2002–2012 гг.), Сумитомо Мару № 31 (32 тонны брутто, 2002–2010 гг.), Катсу Мару № 7 (32 тонны брутто, 2002–2012 гг.), И Koei Maru No. 75 (46 брутто-тонн, 2003–2010 гг.) - в общей сложности до 120 особей были пойманы у берегов Санрику весной и в прибрежных водах. Кусиро, на тихоокеанской стороне Хоккайдо, осенью.^{[22][23][152][153]} Эта исследовательская программа продолжается до настоящего времени.^[154]

Китобойный промысел малых полосатиков у побережья Кореи начался в начале 1930-х годов, когда они были случайно пойманы судами, нацелившимися на более крупные виды. Количество используемых лодок в год варьировалось от 13 (1967–68, 1983–84) до 24 (1965), с 21 в год в период с 1975 по 1982 год. Их средний тоннаж и мощность в лошадиных силах увеличились с 56 (1971) до 74,5 тонн (1982). ) и примерно с 220 (1971) до почти 539 лошадиных сил (1982). В 1982 году они варьировались от миниатюрных Гу Пок, всего 18,3 тонны и всего 45 лошадиных сил, чтобы Тэ Вон и Цзинь Ян 5 - каждый почти 99 тонн - и Чун Гу 1, Чунг Гу 2 и У Сын 3, все три по 1000 лошадиных сил. Минки разрешили выгрузить для промысла на основных китобойных станциях г. Ульсан на восточном побережье и Учанго на западном побережье, а также в Чукпён, Курёнпо, Хэсандо, Дайчандо и Чеджу. К началу 1960-х годов ежегодно ловилось несколько сотен. Улов увеличился с 715 в 1970 году до 882 в 1973 году до пика в 1033 и 1018 в 1977 и 1978 годах. Минки ловились почти круглый год (с февраля по декабрь), причем наиболее важным районом китобойного промысла был центральный район. Желтое море с марта по апрель. Оттуда улов простирался до Корейский пролив в мае и в юго-западной части Японского моря с июня по октябрь. Большинство из них было поймано с апреля по июнь, с пиком в Желтом море в апреле и в Японском море в июне. Их также ловили в северной части Желтого моря и у восточного побережья Северная Корея (до 1936 г.), где пик вылова приходился на май-июнь и с апреля по июнь соответственно. В период с 1940 по 1986 год, когда прекратилась охота на малых полосатиков, было поймано около 16 000 особей.^{[2][155][156][157][158]}

Небольшое количество малых полосатиков было поймано Советы в западной части северной части Тихого океана, 21 из которых было захвачено пелагическими флотами в период с 1933 по 1979 гг. Курильский остров на наземных станциях - годовой вылов в последнем регионе никогда не превышал девяти или десяти китов (1951, 1954 и 1956).^[49]

Один был пойман у побережья Британской Колумбии и доставлен на китобойную станцию ​​в Угольная гавань, на западном побережье Остров Ванкувер, в 1967 году.^[159]

Южное полушарие

Небольшое количество карликовых малых полосатиков было зарегистрировано в ходе китобойных операций. Тринадцать были пойманы Дурбан, Южная Африка, между 1970 и 1973 годами. Почти все из них (12 из 13, или 92%) были пойманы в первой половине сезона (с апреля по июнь), более трех четвертей в пределах 30 морских миль от берега.^[12] Из 902 малых полосатиков, пойманных в 1980 году на северо-востоке Бразилии, только три были карликовыми.^[160] Из 1789 малых полосатиков, пойманных в Южный океан у японцев в период с 1987–88 по 1992–93 годы только 16 были карликовыми норками (одна была поймана в 1987–88 годах, пять - в 1988–89 годах, три - в 1989–90 годах, четыре - в 1990–91 годах и три - в 1992–93 годах. ).^[161] Они были сняты с декабря по март между 55 ° 22 'ю.ш. и 65 ° 04' южной широты и 111 ° 26 'восточной долготы и 178 ° 12' восточной долготы.^{[85][86][162]} Еще 180 малых полосатиков (47 самцов, 133 самки), у которых были плавники с «чистой белой полосой», были пойманы японскими экспедициями в субантарктике в период с 1972–73 по 1976–77 годы, с пиком в 69 особей в 1975–76 годах. .^[163]

Другая смертность

Иногда малых полосатиков ловят на различные типы рыболовных снастей, в том числе сетчатые сети, рыбные ловушки и т. Д. жаберные сети, ловушки, тралы, длинные линии, и неводы. Сообщалось о запутывании у берегов Кореи,^[164] Япония,^[165] Канада,^[166] Соединенные Штаты,^[167] Азорские острова, Шотландия,^[168] Португалия, Франция, Италия,^[11] Греция,^[169] Тунис, Израиль, Канарские острова, Сенегал,^[11] и Бразилия.^[87] В период с 1996 по 2008 год у берегов Кореи было поймано в общей сложности 1156 малых полосатиков, в среднем около 88 особей в год. В основном они были пойманы сетями (31,4%), рыбными ловушками (27,3%) и жаберными сетями (26,2%). Большинство из них были несовершеннолетними.^[164] Из 17 особей, которые были пойманы в сети у восточного побережья Хонсю в период с 1978 по 1990 год, только двое спаслись живыми, а остальные были проданы за мясо.^[165] Удары кораблей - еще один источник смертности. Сообщалось о них у восточного побережья Соединенных Штатов, в заливе Святого Лаврентия и у побережья Италии.^[170] Детёныш карликового малого полосатика, который выбрался на мель в Новом Южном Уэльсе, получил пропеллер от одной из своих ламелей, что и было вероятной причиной его выброса на мель и последующей смерти.^[171]

В апреле 2007 г. молодая самка малого полосатика длиной 4,08 м (13,4 фута) погибла от домоевая кислота отравление путем употребления в пищу северных анчоусов - известного переносчика домоевой кислоты - во время интенсивного Псевдо-ницския цвести выключенный Южная Калифорния.^[172] В марте 2013 года сильно истощенный молодой самец длиной 3,4 м (11 футов) оказался на мели в Ньивпорт, Бельгия. Считалось, что он умер после длительного голодания из-за того, что уплотненный пластиковый мусор заблокировал его пищеварительный тракт - это первый подтвержденный случай смерти из-за проглатывания подстилки усатым китом.^[173] В мае 2014 года человек с диагональю 6,4 м (21 фут) оказался на мели в Атлантик-Сити, Нью-Джерси, положительный результат теста на морбилливирус.^[174]

Плен

Несколько малых полосатиков ненадолго содержались в неволе в Японии. Все содержались в Аквариуме Мито, в пригороде г. Нумадзу, Сидзуока, в квадратном бассейне, отделенном от моря сеткой. Первый выставлялся почти три месяца в середине 1930-х годов, но принимал пищу только во второй половине его пребывания. Вторым был теленок недельного возраста, который в мае 1954 года прожил всего две недели, прежде чем умер. Последней была особь неопределенного пола длиной 6,1 м (20 футов), пойманная в фиксированную сеть около аквариума 26 ноября 1955 года и перенесенная туда в тот же день. Он отказался от анчоусы дано ему - хотя, возможно, он питался школой скумбрия держали в бассейне с ним - и просто плавали по кругу против часовой стрелки в течение 37 дней, прежде чем прорваться через сети утром 2 января 1956 года, вскоре после трех. афалины были введены в тот же пул.^[175]

Наблюдение за малым полосатиком

Воспроизвести медиа

Обыкновенный полосатый полосатик в Река Святого Лаврентия возле Тадуссак, Квебек

Обыкновенные полосатики из-за их относительного обилия часто становятся объектом внимания наблюдение за китами круизы, отправляющиеся, например, с Остров Малл в Шотландии, Графство Корк в Ирландии и Хусавик в Исландии. Обыкновенные полосатики часто любознательны и предпочитают «наблюдать за людьми». В отличие от зрелищно-акробатической Горбатый кит, норки не поднимают свою двуустку из воды при нырянии и с меньшей вероятностью нарушение. Норки могут оставаться под водой до двадцати минут.^{[нужна цитата ]}

Статус сохранения

Обыкновенный полосатик считается "наименее опасным" на Красный список МСОП.^[2]Кроме того, на этот вид распространяется Меморандум о взаимопонимании по сохранению китообразных и их местообитаний в регионе тихоокеанских островов (Меморандум о взаимопонимании по тихоокеанским китообразным ) и Соглашение о сохранении китообразных в Черном море, Средиземном море и прилегающей зоне Атлантического океана (АККОБАМЫ )

Галерея

• 

  КИТ глазное яблоко (Balaenoptera acutorostrata).

• 

  КИТ Трахеи (Balaenoptera acutorostrata).

• 

  КИТ Язык (Balaenoptera acutorostrata).

• 

  КИТ легкое (Balaenoptera acutorostrata).

• 

  КИТ почка (Balaenoptera acutorostrata).

• 

  КИТ артерия (резать) (Balaenoptera acutorostrata).

Смотрите также

• Китообразные портал
• Портал млекопитающих
• Портал морской жизни

• Список китообразных
• Список вокализаций китов
• Морская биология

Примечания

1. Б. а. остроконечный слой это североатлантическая форма; Б. а. мошенничество (или же Б. а. Дэвидсони) - форма северной части Тихого океана; Карликовая форма южного полушария безымянна

Рекомендации

1. Mead, J.G .; Браунелл, Р. Л. младший (2005). «Отряд китообразных». В Уилсон, Д.; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 723–743. ISBN  978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
2. Кук, Дж. (2018). "Balaenoptera acutorostrata". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2018: e.T2474A50348265. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2018-2.RLTS.T2474A50348265.en.
3. "Окаменелости: Balaenoptera acutorostrata". fossilworks.org.
4. Бык, Х. Дж. (1896 г.). Круиз «Антарктика» в южные полярные районы. Лондон: Эдвард Арнольд.
5. Аллен, Г. М. (1916). Китовые киты Новой Англии. Бостон.
6. Эллис, Ричард. 1980 г. Книга китов. Альфред Кнопф, Нью-Йорк.
7. Скаммон, Чарльз (1874; 1968). Морские млекопитающие северо-западного побережья Северной Америки: вместе с отчетом об американском китовом промысле. Дувр. ISBN  978-0-486-21976-9. Проверить значения даты в: | год = (помощь)
8. Омура, Х. и Х. Сакиура. (1956). «Исследования маленького кита с берегов Японии». Sci. Rep. Whales Res. Inst., 11: 1-37.
9. Боертман, Дэвид. (2007). «Красный список Гренландии», с.60. Правительство Гренландии и Орхусский университет. ISBN  978-87-990586-2-4. [1] (дата обращения 21.05.2014)
10. Правда, Ф. У. (1904). Китовые киты западной части Северной Атлантики: по сравнению с китами, обитающими в европейских водах. Вашингтон: Смитсоновский институт.
11. Van Waerebeek, K .; Андре, М .; Sequeira, M .; Мартин, В .; Робино, Д .; Цанга, А .; Папаставру, В .; Ндияйе, Э. (1999). «Пространственно-временное распределение полосатиков, Balaenoptera acutorostrata (Lacepede, 1804), в южной части северо-востока Атлантического океана и Средиземного моря, со ссылкой на идентичность стада ". Журнал исследований и управления китообразными. 1 (3): 223–238.
12. Бест, П (1985). «Внешние признаки южных полосатиков и существование миниатюрной формы». Научные отчеты Института изучения китов. 36: 1–33.
13. Arnold, P .; Marsh, H .; Хайнсон, Г. (1987). «Появление двух форм малых полосатиков в водах восточной Австралии с описанием внешних признаков и миниатюрного или карликового скелета». Научные отчеты Института изучения китов. 38: 1–46.
14. Árnason, Ú .; Gullberg, A .; Видегрен, Б. (1993). «Контрольная область митохондриальной ДНК китообразных: последовательности всех существующих усатых китов и двух видов кашалотов». Молекулярная биология и эволюция. 10 (5): 960–970.
15. Pastene, L.A .; Гото, М .; Канда, Н .; Zerbini, A. N .; Kerem, D.A. N .; Watanabe, K .; Bessho, Y .; Hasegawa, M; Nielsen, R .; Ларсен, Ф .; Палсбёлль, П. Дж. (2007). "Излучение и видообразование пелагических организмов в периоды глобального потепления: случай обыкновенного полосатика", Balaenoptera acutorostrata". Молекулярная экология. 16 (7): 1481–1495. Дои:10.1111 / j.1365-294x.2007.03244.x. PMID  17391271.
16. Гловер, К. А .; Канда, Н .; Haug, T .; Pastene, L.A .; Øien, N .; Гото, М .; Seliussen, B. B .; Скауг, Х. Дж. (2010). «Миграция антарктических малых полосатиков в Арктику». PLoS ONE. 5 (12): 1–6. Bibcode:2010PLoSO ... 515197G. Дои:10.1371 / journal.pone.0015197. ЧВК  3008685. PMID  21203557.
17. Гловер, К. А .; Канда, Н .; Haug, T .; Pastene, L.A .; Øien, N .; Seliussen, B. B .; Sørvik, A.G.E .; Скауг, Х. Дж. (2013). «Гибриды обыкновенного и антарктического малых полосатиков плодовиты и могут скрещиваться». BMC Genetics. 14 (1): 1–11. Дои:10.1186/1471-2156-14-25. ЧВК  3637290. PMID  23586609.
18. Эйен, Н. (1988). «Распределение длин в уловах северо-восточной части Атлантического океана малых полосатиков». Отчет Международной китобойной комиссии. 39: 289–296.
19. Ивашин, М. (1992). «Данные по уловам и наблюдениям СССР». Отчет Научного комитета по северной части Тихого океана малых полосатиков (Приложение 7), стр. 168.
20. Hauksson, E .; Викингссон, Г. А .; Halldorsson, S.D .; Olafsdottir, D .; Сигурьонссон, Дж. (2011). «Предварительный отчет о биологических параметрах малых полосатиков NA в водах Исландии». Отчет Международной китобойной комиссии. 63: 1–45.
21. Като, H (1992). «Длина тела, воспроизводство и разделение стада малых полосатиков у северной части Японии». Отчет Международной китобойной комиссии. 43: 443–456.
22. Киширо, Т., Като, Х., Охидзуми, Х., Йошида, Х., Сайто, Т., Исода, Т., Табата, С., Сакакибара, М., Сайно, С., Хара, Т., Хаяси, Т., Мияшита, Т., Фукудоме, К., Кивада, Х., и Кавахара, С. (2003). «Отчет об исследовании JARPN II 2002 года в западной части северной части Тихого океана. Часть II: Прибрежный компонент - прибрежная съемка у побережья Кусиро, северо-восток Японии». Документ SC / 55 / O8 представлен на 55-й Научный комитет МКК., 26с.
23. Ёсида, Х., Като, Х., Киширо, Т., Ивасаки, Т., Мияшита, Т., Рёно, Т., Табата, С., Сакакибара, М., Сайно, С., Хара, Т., Хаяси, Т., Томидзава, Ю., Тамай, К., Окамото, Р., Фукуока, М., Ватанабе, Х., Цунекава, М., и Кавахара, С. (2004). «Отчет о прибрежных исследованиях обыкновенных малых полосатиков у побережья Санрику, северо-восток Японии: программа исследования японских китов в рамках специального разрешения в западной части северной части Тихого океана - Фаза II (JARPN II) в 2003 г. (Часть II) - Прибрежный компонент». Документ SC / 56 / O14 представлен на 56-й Научный комитет МКК., 31с.
24. Киширо Т., Като Х., Ёсида Х., Мияшита Т., Рёно Т., Табата С. и Кавахара С. (2005). «Отчет о рейсе прибрежной съемки обыкновенных малых полосатиков у берегов Кусиро, северо-восток Японии: съемка JARPN II 2004 г. (Часть II) - Прибрежный компонент». Документ SC / 57 / O4 представлен на 57-й Научный комитет МКК., 37с.
25. Ёсида, Х., Като, Х., Киширо, Т., Ивасаки, Т., Мияшита, Т., Сайто, Т., Шигео, Т., Морита, Ю., Сато, Х., Окада, А., Томидзава Ю., Сайно С., Куроиси Х., Эбисуи Т., Накай К., Нишиваки С. и С. Кавахара. (2006). «Отчет о рейсе второй фазы Японской программы исследования китов по специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2005 году - прибрежный компонент у побережья Санрику». Документ SC / 58/09, представленный 58-й сессии Научного комитета МКК., 30 с.
26. Киширо Т., Като Х., Йошида Х., Мияшита Т., Рёно Т., Табата С. и Кавахара С. (2006). «Отчет о рейсе Второй фазы Японской программы исследования китов по специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2005 году - прибрежный компонент у Кусиро». Документ SC / 58 / O10 представлен на 58-й Научный комитет МКК., 32с.
27. Гото, М., Като, Х., Зенитани, Р., Йошида, Х., Сайто, Т., Табата, С., и Кавахара, С. (2007). «Отчет о круизе второй фазы Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2006 году - прибрежный компонент у побережья Санрику». Документ SC / 59 / O6 представлен на 59-й научный комитет МКК., 34с.
28. Йошида, Х., Като, Х., Киширо, Т., Миясита, Т., Ивасаки, Т., Минамикава, С., и Кавахара, С. (2007). «Отчет о рейсе второй фазы Японской программы исследования китов по специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2006 году - прибрежный компонент у Кусиро». Документ SC / 59 / O7, представленный 59-й Научной комиссии МКК, 43 стр.
29. Бандо, Т., Като, Х., Киширо, Т., Гото, М., Сайто, Т., Табата, С., и Кавахара, С. (2008). «Отчет о круизе второй фазы Японской программы исследования китов в соответствии со специальным разрешением в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2007 году - прибрежный компонент у побережья Санрику». Документ SC / 60 / O6 представлен на 60-й научный комитет МКК., 27с.
30. Киширо, Т., Като, Х., Йошида, Х., Мияшита, Т., Ивасаки, Т., Канаджи, Ю. и Кавахара, С. (2008). «Отчет о рейсе Второй фазы Японской программы исследования китов по специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2007 году - прибрежный компонент у Кусиро». Документ SC / 60 / O7 представлен 60-й сессии Научного комитета МКК., 33с.
31. Кристенсен, я (1981). «Определение возраста полосатиков, Balaenoptera acutorostrata, из слоистых структур в барабанном пузыре ». Отчет Международной китобойной комиссии. 31: 245–253.
32. Zerbini, A. N .; Secchi, E. R .; Siciliano, S .; Simoes-Lopes, P. C. (1996). "Карликовая форма полосатика, Balaenoptera acutorostrata Ласепеде, 1804 год, в Бразилии ». Отчеты Международной китобойной комиссии. 46: 333–340.
33. Kato, H .; Киширо, Т .; Fujise, T .; Вада, С. (1992). «Морфология малых полосатиков в Охотском, Японском море и у восточного побережья Японии с точки зрения идентификации поголовья». Отчет Международной китобойной комиссии. 43: 437–442.
34. Hauksson, E .; Christensen, I .; Викингссон, Г. А .; Холлдорссон, С. Д. (2013). «Морфометрическое сравнение малых полосатиков. Balaenoptera acutorostrata из разных районов Северной Атлантики, включая животных из исландских вод ". Отчеты Международной китобойной комиссии. 65: 1–21.
35. Дорси, Э. М., Стерн, С. Дж., Хельзель, А. Р. и Якобсен, Дж. (1990). «Малые полосатики (Balaenoptera acutorostrata) от западного побережья Северной Америки: индивидуальное признание и верность маломасштабных сайтов ". Отчеты Международной китобойной комиссии (Специальный выпуск 12): 357-368.
36. Acevedo, J .; Агуайо-Лобо, А .; Acuna, P .; Пастене, Л. А. (2006). "Заметка о первой находке карликового полосатика (Balaenoptera acutorostrata) в чилийских водах ». Журнал исследований и управления китообразными. 8 (3): 293–296.
37. Dawson, S.M .; Слоотен, Э. (1990). "Высадка карликового малого полосатика на полуостров Бэнкс, Новая Зеландия". Естественные науки Новой Зеландии. 17: 89–93.
38. Arnold, P.W .; Birtles, R.A .; Dunstan, A .; Лукощек, В .; Мэтьюз, М. (2005). "Цветовые узоры карликового малого полосатика" Balaenoptera acutorostrata sensu lato: описание, кладистический анализ и таксономические последствия ". Воспоминания о музее Квинсленда. 51: 277–307.
39. Abraham, K. F .; Лим, Б. К. (1990). "Первый полосатик, Balaenoptera acutorostrata, рекорд Джеймса Бэй ». Канадский естествоиспытатель. 104: 304–305.
40. Pattie, D. L .; Уэббер, М. (1992). "Первая запись о полосатике, Balaenoptera acutorostrata, в водах Манитобы ". Канадский естествоиспытатель. 106: 266–267.
41. Higdon, J. W .; Фергюсон, С. Х. (2011). «Сообщения о горбатых и малых полосатиках в районе Гудзонова залива, восточная часть канадской Арктики». Северо-восточный натуралист. 18 (3): 370–377. Дои:10.1656/045.018.0309.
42. Фрейтас, Л., Динис, А. и Алвес, Ф. (2006). «Возникновение и распространение китообразных у архипелага Мадерия (Португалия)». Двадцатая ежегодная конференция Европейского общества китообразных (аннотация плаката).
43. «Статус китообразных в Черном и Средиземном морях» (PDF).
44. «Современные знания о фауне китообразных греческих морей» (PDF). 2003: 219–232. Получено 2016-04-21.
45. Митчелл, Э. Д. (1991). «Зимние находки полосатиков (Balaenoptera acutorostrata Ласепеде 1804 г.) в южной части Северной Атлантики ». Отчеты Международной китобойной комиссии. 41: 455–457.
46. Folkow, L.P .; Бликс, А. С. (1991). «Наблюдения за норвежскими китами и акустические исследования в Атлантическом океане зимой 1989/90 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 41: 531–538.
47. Ранкин, С .; Норрис, Т. Ф .; Smultea, M. A .; Oedekoven, C .; Zoidis, A.M .; Silva, E .; Риверс, Дж. (2007). «Визуальное и акустическое обнаружение малых полосатиков, Balaenoptera acutorostrata (Cetacea: Balaenopteridae) в прибрежных водах Гавайев ". Тихоокеанская наука. 61 (3): 395–398. Дои:10.2984 / 1534-6188 (2007) 61 [395: avsaad] 2.0.co; 2. HDL:10125/22623.
48. Норрис, Т., Мартин, С., Томас, Л., Як, Т., Освальд, Дж. Н., Носал, Э. М., и Яник, В. (2012). «Акустическая экология и поведение малых полосатиков на Гавайских и Марианских островах: локализация, оценка численности и характеристика« ловушек »малых полосатиков». В Влияние шума на водную жизнь (стр. 149-153). Спрингер, Нью-Йорк.
49. Ивашин, М. В .; Вотрогов, Л. М. (1981). "Полосатики, Balaenoptera acutorostrata davidsoni, населяющие прибрежные воды побережья Чукотки ». Отчеты Международной китобойной комиссии. 31: 231.
50. Norman, S.A .; Bowlby, C.E .; Бранкато, М. С .; Calambokidis, J .; Duffield, D .; Gearin, P.J .; Скордино, Дж. (2004). «Выбросы китообразных в Орегоне и Вашингтоне между 1930 и 2002 годами». Журнал исследований и управления китообразными. 6 (1): 87–100.
51. Лезервуд, С., Стюарт, Б.С., и Фолкенс, П.А. (1987). Китообразные Национального морского заповедника Нормандских островов. Национальная программа морских заповедников.
52. Терши Б. Р., Бриз Д. и Стронг К. С. (1990). «Численность, сезонное распределение и состав популяции балаеноптерид в Канале де Балленас, Калифорнийский залив, Мексика». Отчеты Международной китобойной комиссии, Специальный (12): 369-375.
53. Ранкин, С .; Барлоу, Дж. (2005). "Источник звуков" боинга "в северной части Тихого океана, приписываемый малым полосатикам"". Журнал Акустического общества Америки. 118 (5): 3346–3351. Bibcode:2005ASAJ..118.3346R. Дои:10.1121/1.2046747. PMID  16334704.
54. Магалхаес, Ф. А., Северо, М. М., Този, К. Х., Гарри, Р. Г., Зербини, А. Н., Челлаппа, С. и Сильва, Ф. Дж. Л. (2007). «Запись карликового малого полосатика (Balaenoptera acutorostrata) в северной Бразилии ». JMBA2 - Рекорды биоразнообразия опубликовано в Интернете: 2 стр.
55. Zerbini, A. N .; Secchi, E. R .; Siciliano, S .; Симоэс-Лопес, П. К. (1997). "Обзор встречаемости и распространения китов этого рода. Balaenoptera вдоль побережья Бразилии ». Отчеты Международной китобойной комиссии. 47: 407–417.
56. Арнольд П. В. (1997). «Появление карликовых малых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) на севере Большого Барьерного рифа, Австралия ». Отчеты Международной китобойной комиссии. 47: 419–24.
57. Acevedo, J .; Olavarría, C .; Plana, J .; Агуайо-Лобо, А .; Larrea, A .; Пастене, Л. А. (2011). «Появление карликовых малых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata subsp.) вокруг Антарктического полуострова ". Полярная биология. 34 (2): 313–318. Дои:10.1007 / s00300-010-0884-у.
58. Skaug, H.J .; Øien, N .; Schweder, T .; Бётун, Г. (2004). «Обилие малых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) в Северо-Восточной Атлантике: изменчивость во времени и пространстве ». Канадский журнал рыболовства и водных наук. 61 (6): 870–886. CiteSeerX  10.1.1.172.1639. Дои:10.1139 / f04-020.
59. Heide-Jørgensen, M.P .; Саймон, М. Дж .; Лайдре, К. Л. (2007). «Оценки численности крупных китов в водах Гренландии по результатам судовой съемки 2005 г.». J. Cetacean Res. Управлять. 9 (2): 95–104.
60. Heide-Jørgensen, M.P .; Borchers, D. L .; Уиттинг, Л .; Laidre, K. L .; Саймон, М. Дж .; Розинг-Асвид, А .; Пайк, Д. Г. (2008). «Оценки численности крупных китов в водах Западной Гренландии по результатам аэрофотосъемки 2005 г.». J. Cetacean Res. Управлять. 10 (2): 119–129.
61. Kingsley, M.C.S .; Ривз, Р. Р. (1998). «Аэрофотосъемка китообразных в заливе Св. Лаврентия в 1995 и 1996 годах». Канадский журнал зоологии. 76 (8): 1529–1550. Дои:10.1139 / z98-054.
62. Buckland, S.T .; Cattanach, K. L .; Мияшита, Т. (1992). «Численность малых полосатиков в северо-западной части Тихого океана и в Охотском море по оценкам наблюдений 1989 и 1990 годов». Отчеты Международной китобойной комиссии. 42: 387–392.
63. Moore, S.E .; Waite, J.M .; Mazzuca, L.L .; Хоббс, Р. К. (2000). «Численность китов-мистицетов и наблюдения за ассоциацией добычи на центральном шельфе Берингова моря». J. Cetacean Res. Управлять. 2 (3): 227–234.
64. Zerbini, A. N .; Waite, J.M .; Laake, J. L .; Уэйд, П. Р. (2006). «Численность, тенденции и распределение усатых китов у западной Аляски и центральных Алеутских островов». Глубоководные исследования. 53 (11): 1772–1790. Bibcode:2006DSRI ... 53.1772Z. Дои:10.1016 / j.dsr.2006.08.009.
65. Williams, R .; Томас, Л. (2007). «Распространение и численность морских млекопитающих в прибрежных водах Британской Колумбии, Канада». J. Cetacean Res. Управлять. 9 (1): 15–28.
66. Гилл, А., Фэйрбэрнс, Б., и Фэрбэрнс, Р. (2000). «Фотоидентификация полосатика (Balaenoptera acutorostrata) вокруг острова Малл, Шотландия ". Отчет в Хебридский фонд китов и дельфинов.
67. Баумгартнер, Н. (2008). Распространение, ныряние и идентификация североатлантического малого полосатика на северо-востоке Шотландии (Докторская диссертация, Абердинский университет).
68. Bertulli, C.G .; Rasmussen, M. H .; Тетли, М. Дж. (2013). «Уровень фотоидентификации и широкомасштабное перемещение малых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) в прибрежных водах заливов Факсафлоуи и Скьялфанди, Исландия ". Журнал исследований и управления китообразными. 13 (1): 39–46.
69. Чертер, У. и Моррис, К. (2005). «Идентификация большинства малых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) на судне Святого Лаврентия на основании наличия отметин на краю спинного плавника ». In Evans, P. G.H. и V. Ridoux (ред.). Европейские исследования китообразных, Vol. 159. Материалы 15-й ежегодной конференции Европейского общества китообразных, Ла Рошель, 2005.
70. Моррис, К. и Чертер, У. (2006). «Верность местонахождения отдельных малых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) в устье Святого Лаврентия ». Плакат представлен на 20-й ежегодной конференции Европейского общества китообразных в Гдыне (только аннотация).
71. Барта, Г. Б., Гованс, С., Симард, П., Тетли, М., и Кейт, Э. О. (2011). "Размер популяции и точность местонахождения североатлантических малых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata acutorostrata) у атлантического побережья Новой Шотландии, Канада ". Водные млекопитающие 37 (4): 454-463 (только аннотация).
72. Викингссон, Г. А. и М. П. Хайде-Йоргенсен. (2013). «Миграция и локальные перемещения малых полосатиков, отслеживаемые со спутников в Северной Атлантике в 2001-2010 гг.». Отчеты специального заседания Международной китобойной комиссии по Исландии, стр. 1-12.
73. Тауэрс, Дж. Р .; McMillan, C.J .; Malleson, M .; Hildering, J .; Ford, J.K.B .; Эллис, Г. М. (2013). «Сезонные перемещения и экологические маркеры как свидетельство миграции обыкновенных малых полосатиков, фотоидентифицированных в восточной части северной части Тихого океана». J. Cetacean Res. Управлять. 13 (3): 221–229.
74. Дарби, Эндрю (30 ноября 2013 г.). "Маршрут Минке противопоставляет охоту на китов туризму". Sydney Morning Herald. Получено 13 июня, 2014.
75. Olsen, E .; Сунде, Дж. (2002). «Определение возраста малых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) с использованием метода рацемизации аспарагиновой кислоты ». Сарсия: морская наука в Северной Атлантике. 87 (1): 1–8. Дои:10.1080/003648202753631686.
76. Skaug, H.J .; Bérubé, M .; Рью, М. Б .; Палсбёлл, П. Дж. (2007). "Генетический анализ выявил беспорядочные половые связи у самок малых полосатиков, Balaenoptera acutorostrata". Журнал исследований и управления китообразными. 9 (3): 249–251.
77. Эванс, Питер Г. Х. (1987). Естественная история китов и дельфинов. Факты о файле.
78. Windsland, K .; Lindstrom, U .; Nilssen, K. T .; Хауг, Т. (2007). «Относительное обилие и размерный состав добычи в рационе обыкновенного полосатика в отдельных районах северо-востока Атлантики в 2000–04 годах». Журнал исследований и управления китообразными. 9: 167–178.
79. Йонсгард, А (1982). «Корм малых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) в водах северной части Северной Атлантики ». Отчет Международной китобойной комиссии. 32: 259–262.
80. Víkingsson, G .; Elvarsson, B .; Chosson, V .; Олафсдоттир, Д. (2013). «Недавние изменения в составе рациона серых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) в исландских водах - Последствия изменения климата? ». Отчеты Международной китобойной комиссии. 65: 1–31.
81. Митчелл, Э (1974). «Предварительный отчет о промысле малых полосатиков на Ньюфаундленде». Отчеты Международной китобойной комиссии. 24: 159–176.
82. Kasamatsu, F .; Хата, Т. (1985). «Заметки о малых полосатиках в районе Охотского моря - западной части Тихого океана». Отчеты Международной китобойной комиссии. 36: 299–304.
83. Тамура Т., Кониси К., Исода Т. и П. Окамото. (2009). «Потребление добычи и пищевые привычки обыкновенных малых полосатиков, сэй и китов Брайда в западной части северной части Тихого океана». NAMMCO / SC / 16 / MMFI / 07.
84. Перрин В. Ф., Бернд Г. Вюрсиг и Дж. Г. М. Тевиссен. 2009 г. Энциклопедия морских млекопитающих. Амстердам: Elsevier / Academic Press.
85. Kasamatsu, F .; Yamamoto, Y .; Зенитани, Р .; Ishikawa, H .; Ishibashi, T .; Sato, H .; Такашима, К .; Танифудзи, С. (1993). «Отчет об исследовательском рейсе на южных малых полосатиков 1990/91 г. в Зоне V в рамках научного разрешения». Отчеты Международной китобойной комиссии. 43: 505–522.
86. Kato, H .; Hiroyama, H .; Fujise, Y .; Оно, К. (1989). «Предварительный отчет по японскому технико-экономическому обоснованию предложения специального разрешения для малых полосатиков Южного полушария в 1987/88 году». Отчеты Международной китобойной комиссии. 39: 235–248.
87. Secchi, E. R .; Barcellos, L .; Zerbini, A. N .; Далла Роса, Л. (2003). «Биологические наблюдения за карликовым малым полосатиком (Balaenoptera acutorostrata), пойманный в южных водах Бразилии, с новым рекордом добычи для этого вида ". Латиноамериканский журнал водных млекопитающих. 2 (2): 109–115. Дои:10.5597 / lajam00039.
88. Джефферсон, Т. А .; Стейси, П.Дж .; Бэрд, Р. В. (1991). «Обзор взаимодействия косаток с другими морскими млекопитающими: хищничество к сосуществованию» (PDF). Обзор млекопитающих. 21 (4): 151–180. Дои:10.1111 / j.1365-2907.1991.tb00291.x.
89. Ford, J. K .; Ривз, Р. Р. (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Обзор млекопитающих. 38 (1): 50–86. CiteSeerX  10.1.1.573.6671. Дои:10.1111 / j.1365-2907.2008.00118.x.
90. Райс, Д. У. (1968). «Содержимое желудка и пищевое поведение косаток в восточной части северной части Тихого океана». Норск Хвалфангсттид. 57: 35–38.
91. Ford, J. K .; Ellis, G.M .; Маткин, Д. Р .; Balcomb, K. C .; Briggs, D .; Мортон, А. Б. (2005). «Нападения косаток на малых полосатиков: захват добычи и тактика борьбы с хищниками». Наука о морских млекопитающих. 21 (4): 603–618. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2005.tb01254.x.
92. Leclerc, L.M .; Lydersen, C .; Haug, T .; Гловер, К. А .; Фиск, А. Т .; Ковач, К. М. (2011). «Гренландские акулы (Сомниоз микроцефальный) собирать субпродукты с норок (Balaenoptera acutorostrata) китобойные операции на Шпицбергене (Норвегия) ». Полярные исследования. 30 (1): 1–4. Дои:10.3402 / polar.v30i0.7342.
93. Томас, Пит (30 сентября 2013 г.). «Большие белые акулы, голубые акулы, пирующие на туше малого полосатика у берегов Вентуры». Пит Томас на открытом воздухе. Получено 10 июня, 2016.
94. Гловер, А.Г .; Kallstrom, B .; Смит, К. Р.; Дальгрен, Т. Г. (2005). "Китовые черви во всем мире? Новый вид Оседакс из мелководной Северной Атлантики ". Труды Королевского общества B: биологические науки. 272 (1581): 2587–2592. Дои:10.1098 / rspb.2005.3275. ЧВК  1559975. PMID  16321780.
95. Ólafsdóttir, D .; Шинн, А. П. (2013). «Эпибиотическая макрофауна малых полосатиков, Balaenoptera acutorostrata Ласепед, 1804 год, в исландских водах ". Паразиты и векторы. 6 (1): 105. Дои:10.1186/1756-3305-6-105. ЧВК  3673810. PMID  23594428.
96. Nichols, O.C .; Чертер, У. Т. (2010). «Кормление морских миног Петромизон маринус на малых полосатиков Balaenoptera acutorostrata в устье Святого Лаврентия, Канада ". Журнал биологии рыб. 78 (1): 338–343. Дои:10.1111 / j.1095-8649.2010.02842.x. PMID  21235565.
97. Araki, J .; Курамочи, Т .; Machida, M .; Nagazawa, K .; Учида, А. (1997). "Заметка о паразитофауне полосатиков западной части северной части Тихого океана (Balaenoptera acutorostrata)". Отчет Международной китобойной комиссии. 47: 565–568.
98. Мерфи, М.А. (1995). «Встречаемость и групповая характеристика малых полосатиков», Balaenoptera acutorostrata, в Массачусетском заливе и заливе Кейп-Код ". Бюллетень рыболовства. 93: 577–585.
99. Sigurjónsson, J .; Gunnlaugsson, Th .; Ensor, P .; Новичок, М .; Викингссон, Г. (1991). «Судовые наблюдения 1989 г. в Северной Атлантике (NASS-89), судовые исследования в исландских и прилегающих водах, июль – август 1989 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 41: 559–572.
100. Hassel, L.B .; Venturotti, A .; Magalhães, F. A .; Cuenca, S .; Siciliano, S .; Маркес, Ф. Ф. (2003). «Летние наблюдения карликовых малых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) у восточного побережья штата Рио-де-Жанейро, Бразилия ". Латиноамериканский журнал водных млекопитающих. 2 (1): 47–50. Дои:10.5597 / lajam00030.
101. Ларсен, Ф .; Капел, Ф. О. (1981). «Сбор биологического материала малых полосатиков у берегов Западной Гренландии, 1979 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 31: 279–285.
102. Ларсен, Ф .; Капел, Ф. О. (1982). «Норвежский промысел малых полосатиков у берегов Западной Гренландии, 1976–1980 гг. И биологические исследования малых полосатиков Западной Гренландии». Отчеты Международной китобойной комиссии. 32: 263–274.
103. Ларсен, Ф .; Капел, Ф. О. (1983). «Дальнейшие биологические исследования полосатиков Западной Гренландии». Отчеты Международной китобойной комиссии. 33: 329–332.
104. Ларсен, Ф .; Эйен, Н. (1988). «О дискретности поголовья малых полосатиков Восточной и Западной Гренландии». Отчеты Международной китобойной комиссии. 39: 251–255.
105. Laidre, K. L .; Heagerty, P.J .; Heide-Jørgensen, M.P .; Уиттинг, Л .; Саймон, М. (2009). «Половая сегрегация обыкновенных малых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) в Гренландии и влияние температуры моря на соотношение полов в уловах ". Журнал морских наук ICES. 66 (10): 2253–2266. Дои:10.1093 / icesjms / fsp191.
106. Хаукссон, Э., Викингссон, Г., Сигурьонссон, Дж. (2013). "Географическая, временная и размерная сегрегация полов обыкновенного полосатика (Balaenoptera acutorostrata) в исландских водах на основе данных об уловах с 1974 по 2009 гг. ". Бумага SC / F13 / SP14 представлен на специальном заседании Исландской Международной китобойной комиссии, стр. 1-13.
107. Жонсгард А. (1974). «О промысле китов в восточной части Северной Атлантики». В W.E. Шевилль (ред.). Проблема с китом: отчет о состоянии. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. стр.97–107. ISBN  978-0-674-95075-7.
108. Осуми, S (1983). «Малые полосатики в прибрежных водах Японии в 1981 году, с особым упором на границы их поголовья». Отчеты Международной китобойной комиссии. 33: 365–372.
109. Вада, S (1989). «Широтная сегрегация стада малых полосатиков Охотское море - Западная часть Тихого океана». Отчеты Международной китобойной комиссии. 39: 229–33.
110. Lynas, E.M .; Сильвестр, Дж. П. (1988). «Методы кормления и стратегии кормления малых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) в устье реки Святого Лаврентия ». Водные млекопитающие. 14 (1): 21–32.
111. Стерн, Дж. С. (1992). «Скорость всплытия и характер всплытия полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) у центральной Калифорнии и вероятность появления кита в пределах видимости ". Отчеты Международной китобойной комиссии. 42: 379–385.
112. Кукер, К. Дж .; Thomson, J. A .; Чертер, У. (2005). «Новая тактика питания малых полосатиков на поверхности, Balaenoptera acutorostrata, в Saguenay-St. Национальный морской парк Лоуренса ». Канадский естествоиспытатель. 119 (2): 214–218. Дои:10.22621 / cfn.v119i2.109.
113. Kot, B.W .; Рампа, C .; Сирс, Р. (2009). «Снижение кормовой способности полосатика (Balaenoptera acutorostrata) с травмами, похожими на запутывание ". Наука о морских млекопитающих. 25 (3): 706–713. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2009.00285.x.
114. Эддс-Уолтон, П. Л. (2000). "Звуки полосатиков" Balaenoptera acutorostrata в устье Святого Лаврентия ". Биоакустика 11 (1): 31-50 (только аннотация).
115. Меллингер Д. К., Карсон К. Д. и Кларк К. В. (2000). «Характеристики малых полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) последовательности импульсов, записанные около Пуэрто-Рико ". Наука о морских млекопитающих 16 (4): 739-756 (только аннотация).
116. Risch, D .; Clark, C.W .; Dugan, P.J .; Попеску, М .; Siebert, U .; Ван Парийс, С. М. (2013). «Акустическое поведение малых полосатиков и многолетние сезонные и дикие модели вокализации в Массачусетском заливе, США». Серия "Прогресс морской экологии". 489: 279–295. Bibcode:2013MEPS..489..279R. Дои:10,3354 / meps10426.
117. Освальд, Дж. Н .; Au, W. W .; Дуэннебье, Ф. (2011). "Малый полосатик кит (Balaenoptera acutorostrata) на кабельной обсерватории станции ALOHA обнаружены боинги ». Журнал акустического общества Америки. 129 (5): 3353–3360. Bibcode:2011ASAJ..129.3353O. Дои:10.1121/1.3575555. PMID  21568435.
118. Hannay, D.E .; Delarue, J .; Mouy, X .; Martin, B.S .; Лири, Д .; Освальд, Дж. Н .; Валларта, Дж. (2013). «Акустические обнаружения морских млекопитающих в северо-восточной части Чукотского моря, сентябрь 2007 г. - июль 2011 г.». Исследования континентального шельфа. 67: 127–146. Bibcode:2013CSR .... 67..127H. Дои:10.1016 / j.csr.2013.07.009.
119. Delarue, J .; Martin, B .; Хэнней, Д. (2013). «Обнаружение звуков боинга малых полосатиков в северо-восточной части Чукотского моря». Наука о морских млекопитающих. 29 (3): 333–341. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2012.00611.x.
120. Gedamke, J .; Коста, Д. П .; Дунстан, А. (2001). «Локализация и визуальная проверка сложной вокализации малых полосатиков». Журнал акустического общества Америки. 109 (6): 3038–3047. Bibcode:2001ASAJ..109.3038G. Дои:10.1121/1.1371763.
121. Чедвик, Дуглас Х. (2008). Величайшая из жизней: взгляд в глаза с китами. Беркли, Калифорния: Контрапункт.
122. Кристенсен, я (1982). «Улов, усилие и половой состав в норвежском промысле малых полосатиков, 1976-1980 годы». Отчеты Международной китобойной комиссии. 32: 255–257.
123. Christensen, I .; Эйен, Н. (1990). «Схема ведения норвежского промысла малых полосатиков». Отчеты Международной китобойной комиссии. 40: 343–347.
124. Sigurjónsson, J (1982). «Исландский промысел малых полосатиков 1914-1980 гг.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 32: 287–295.
125. Капель, Ф. (1977). «Статистика вылова малых полосатиков, Западная Гренландия, 1954-74». Отчеты Международной китобойной комиссии. 27: 456–459.
126. Капель, Ф. (1978). «Вылов малых полосатиков рыболовными судами в Западной Гренландии». Отчеты Международной китобойной комиссии. 28: 217–226.
127. Капель, Ф. (1980). «Соотношение полов и сезонное распределение улова малых полосатиков Западной Гренландии». Отчеты Международной китобойной комиссии. 30: 195–200.
128. Jonsgård, Å (1977). «Таблицы, показывающие улов мелких китов (включая малых полосатиков), пойманных норвежцами в период 1938–75 гг., И крупных китов, пойманных в различных водах Северной Атлантики в период 1868–1975 гг.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 27: 413–26.
129. Насу, К. (1992). «Уловы полосатиков в эпоху древнего китобойного промысла в Японии с запиской о уловах современного китобойного промысла до Второй мировой войны». Отчеты Международной китобойной комиссии. 42: 429.
130. Осуми, S (1977). «Вылов малых полосатиков в прибрежных водах Японии». Отчеты Международной китобойной комиссии. 27: 164–166.
131. Ошуми, S (1978). «Заметка о малых полосатиках в прибрежных водах Японии». Отчеты Международной китобойной комиссии. 29: 271–272.
132. Осуми, S (1980). «Малыши в прибрежных водах Японии, 1978 год». Отчеты Международной китобойной комиссии. 30: 307–311.
133. Осуми, S (1981). «Малыши в прибрежных водах Японии, 1979». Отчеты Международной китобойной комиссии. 31: 333–337.
134. Осуми, S (1982). «Малые полосатики в прибрежных водах Японии, 1980 г. и оценка популяции охотско-тихоокеанской популяции». Отчеты Международной китобойной комиссии. 32: 283–6.
135. Вада, S (1985). «Дальнейший анализ данных CPUE для стада малых полосатиков Охотское море - Западная часть Тихого океана». Отчеты Международной китобойной комиссии. 35: 295–298.
136. Вада, S (1986). «Тенденция CPUE для стада малых полосатиков Охотское море - Западная часть Тихого океана, 1977-1984 гг.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 36: 221–223.
137. Вада, S (1988). «Тренд уловов и CPUE для стада малых полосатиков Охотского моря и западной части Тихого океана, 1977-86 гг.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 38: 281–283.
138. Мияшита, Т .; Хатанака, Х. (1997). «Заметка о китобойных угодьях малого полосатика западной части северной части Тихого океана». Отчеты Международной китобойной комиссии. 47: 539–542.
139. Ohsumi, S .; Вада, С. (1978). «Предварительный отчет о малых полосатиках, пойманных по специальному разрешению в северной части Тихого океана». Отчеты Международной китобойной комиссии. 28: 289–291.
140. Фудзисе, Ю., Киширо, Т., Зенитани, Р., Мацуока, К., Кавасаки, М., и Шимамото, К. (1995). "Отчет о круизе японской программы исследования китов в рамках специального разрешения для северных полосатиков Тихого океана в 1994 году". Бумага SC / 47 / NP3 представлен в Научный комитет МКК.
141. Фудзисе, Ю., Ивасаки, Т., Зенитани, Р., Араки, Дж., Мацуока, К., Тамура, Т., Аоно, С., Йошида, Т., Хидака, Х., Нибе, Т., и Тохьяма Д. (1996). «Отчет о рейсе Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения для северных полосатиков Тихого океана в 1995 г. с результатами предварительного анализа собранных данных». Бумага SC / 48 / Np13 представлен в Научный комитет МКК.
142. Фудзисе, Ю., Шимада, Х., Зенитани, Р., Гото, М., Тамура, Т., Линдстрем, У., Учида, А., Йошида, Х., Симамото, К., Юдзу, С., Касаи, Х., Киношита, Т., Ивата, Т., и Тояма, Д. (1997). «Отчет о рейсе Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения в северной части Тихого океана (JARPN) в 1996 году с некоторым предварительным анализом данных, собранных во время съемок JARPN 1994–1996 годов». Бумага SC / 49 / NP8 представлен Научному комитету МКК.
143. Исикава, Х., Юдзу, С., Симамото, К., Бандо, Т., Охшима, К., Касаи, Х., Киношита, Т., Мидзусима, Ю., Иваками, Х., Нибе, Т., Хосояма Т., Курамоти Т., Нумано К. и Миямото М. (1997). «Отчет о круизе Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения в северной части Тихого океана (JARPN) в 1997 году». Бумага SC / 49 / NP9 представлен Научному комитету МКК.
144. Зенитани, Р., Фудзисе, Ю., Мацуока, К., Тамура, Т., Бандо, Т., Ичихаши, Х., Симокава, Т., Красненко, А.С., Тагучи, Ф., Киношита, Т., Мори , М., Ватанабэ, М., Ичиномия, Д., Накамура, М., Сакаи, К., Мацудзака, К., Камей, Х., и Тохьяма, Д. (1999). «Отчет о круизе Японской программы исследования китов по специальному разрешению в Северном Тихом океане в 1998 году». Бумага SC / 51 / RMP7 представлен Научному комитету МКК.
145. Фудзисе, Ю., Зенитани, Р., Тамура, Т., Бандо, Т., Отани, С., Такеда, С., Китадзима, А., Кимура, Т., Масаки, Т., и Тохьяма, Д. (2000). «Отчет о круизе Японской программы исследования китов по специальному разрешению в северной части Тихого океана (JARPN) в 1999 году». Бумага SC / F2K / J9 представлен на обзорной встрече JARPN.
146. Фудзисе, Ю., Пастене, Л.А., Тамура, Т., Бандо, Т., Мурасе, Х., Кавахара, С., Ватанабе, Х., Охидзуми, Х., Могое, Т., Кивада, Х., Немото , К., и Нарита, Х. (2001). «Отчет о ходе выполнения технико-экономического обоснования программы исследования японских китов по специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана - Фаза II (JARPN II) в 2000 году». Бумага SC / 53 / O10 представлен в Научный комитет МКК.
147. Фудзисе, Ю., Тамура, Т., Бандо, Т., Ватанабе, Х., Кивада, Х., Отани, С., Канда, Н., Ясунага, Г., Могоэ, Т., Кониси, К., Инамори, М., Сигэмуне, Х., Тохьяма, Д. (2002). «Отчет о рейсе технико-экономического обоснования программы исследования японских китов по специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана, фаза II (JARPN II) в 2001 году». Бумага SC / 54 / O16 представлен Научному комитету МКК.
148. Фудзисе, Ю., Тамура, Т., Бандо, Т., Ясунага, Г., Кониси, К., Мурасе, Х., Йошида, Т., Ито, С., Огава, Р., Сасаки, Т., Фукутоме, К., Исода, Т., Бирукава, Н., Хорджи, Н., Жариков, К.А., Парк, К.Дж., Тохьяма, Д., и Кавахара, С. (2003). «Отчет о рейсе Японской программы исследования китов согласно специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана - Фаза II (JARPN II) в 2002 году (часть I) - Морской компонент». Документ SC / 55 / O7 передано в Научный комитет МКК.
149. Тамура, Т., Мацуока, К., Бандо, Т., Могоэ, Т., Кониси, К., Мори, М., Цунекава, М., Окамото, К., Фунасака, Н., Сакадзи, Х., Ёсида, Ю., Кумагаи, С., Кимура, К., Такамацу, Т., Конагай, Т., Сасаки, С., Кувока, Дж., И Огава, Т. (2007). «Отчет о круизе второй фазы Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2006 г. (часть I) - морской компонент». Документ SC / 59/05 передано в Научный комитет МКК.
150. Тамура, Т., Фудзисе, Ю., Бандо, Т., Ясунага, Г., Кониси, К., Кивада, Х., Исода, Т., Ито, С., Мачида, С., Цунекава, М., Конагай, Т., Такамацу, Т., Охима, Т., Хондзё, К., Мацуока, Т., Жариков, К.А., Ан, Ю.Р., Тохьяма, Д., и Кавахара, С. (2004). «Отчет о круизе Японской программы исследования китов согласно специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана - Фаза II (JARPN II) в 2003 году (часть I) - Морской компонент». Документ SC / 56 / O13 передано в Научный комитет МКК.
151. Тамура, Т., Отани, С., Исода, Т., Вада, А., Ёнезаки, С., Мори, М., Цунекава, М., Фукутоме, К., Накай, К., Сато, Х., Номура, И., Нагацука, С., Уматани, М., Коянаги, Т., Такамацу, Т., Кавабе, С., Кандабаши, С., Ватанабе, Х., Кумагаи, С., Сато, Х., и Огава, Т. (2009). «Отчет о рейсе второй фазы Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2008 г. (часть I) - морской компонент». Бумага SC / 61 / O4 передано в Научный комитет МКК.
152. Ясунага, Г., Ито, Н., Вада, А., Кивада, Х., Сато, Х., Маэда, Х., Накамура, Г., Иноуэ, С., Миякава, Н., Китайма, К., Исикава, Ю., Судзуки, Н., Цуцуми, Т., Кадоваки, И., и Като, Х. (2012). «Отчет о рейсе второго этапа Японской программы исследования китов по специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2011 году - (Часть II) - Прибрежный компонент у Кусиро, весенняя съемка». Бумага SC / 64 / O4 передано в Научный комитет МКК.
153. Ёсида, Х., Ито, Н., Киширо, Т., Мияшита, Т., Ясунага, Г., Хара, Т., Накамура, Г., Маэда, Х., Иноуэ, С., Цуцуми, Т., Исида, К., Тамай, Н., Кадоваки, И., Ока, С., Такахаши, М., Фукумото, А., Кумагаи, С., Сато, Х., Сакамото, Н., Китайма, К., Кобаяши, Н., Като, Х. (2013). «Отчет о рейсе второй фазы Японской программы исследования китов в соответствии со специальным разрешением в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2012 году (часть III) - прибрежный компонент у Кусиро». Бумага SC / 65a / O06 передано в Научный комитет МКК.
154. Бандо, Т., Могоэ, Т., Исода, Т., Вада, А., Мори, М., Цунекава, М., Тамахаси, К., Морияма, Р., Миякава, Н., Кадоваки, И., Ватанабэ, Х., Огава, Т. (2013). «Отчет о круизе второй фазы Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2012 году (часть I) - морской компонент». Документ SC / 65a / O03 передано в Научный комитет МКК.
155. Гонг, Y (1981). «Малыши в водах у побережья Кореи». Отчеты Международной китобойной комиссии. 31: 241–244.
156. Браунелл-младший, Р. Л. (1981). «Обзор прибрежного китобойного промысла в Республике Корея». Отчеты Международной китобойной комиссии. 31: 395–402.
157. Gong, Y .; Хван Б. Н. (1984). «Данные об усилиях, уловах и наблюдениях при промысле малых полосатиков в корейских водах». Отчеты Международной китобойной комиссии. 34: 335–337.
158. Гонг, Y (1987). «Заметка о распространении и численности малых полосатиков в корейских водах». Отчеты Международной китобойной комиссии. 37: 281–284.
159. Никол, Л. М., Э. Дж. Грегр, Р. Флинн, Дж. К. Б. Форд, Р. Герни, Л. Михалук и А. Пикок. (2002). «Данные о коммерческом китобойном промысле Британской Колумбии с 1908 по 1967 год: подробное описание исторической базы данных по китобойному промыслу Британской Колумбии». Канадский технический отчет по рыболовству и водным наукам № 2396. viii +76 с.
160. Da Rocha, J.M .; Брага, Н. М. А. (1982). «Отчет о прогрессе Бразилии в исследованиях китообразных, июнь 1980 г. - май 1981 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии. 32: 155–159.
161. Нишиваки, С., Исикава, Х. и Фуджисе, Ю. (2005). «Обзор общей методологии и процедуры исследования в рамках JARPA». Бумага JA / J05 / JR2 представлен на обзорной встрече перед JARPA, Токио, Январь 2005 г.
162. Kato, H .; Fujise, Y .; Yoshida, H .; Nakagawa, S .; Ishida, M .; Танифудзи, С. (1990). «Отчет о рейсе и предварительный анализ японского технико-экономического обоснования 1988/89 г. предложения по специальному разрешению для малых полосатиков южного полушария». Отчеты Международной китобойной комиссии. 40: 289–300.
163. Wada, S .; Нумачи, К. (1979). «Внешние и биохимические признаки как подход к определению стада антарктического малого полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии. 29: 421–32.
164. Ан, Ю. Р., Чой, С. Г., и Мун, Д. Ю. (2010). «Обзор состояния прилова малых полосатиков в корейских водах». Научный комитет IWC (SC / 62 / NPM19). Доступно в IWC.
165. Tobayama, T .; Yanagisawa, F .; Касуя, Т. (1992). «Случайный отлов малых полосатиков в японских ловушках». Отчеты Международной китобойной комиссии. 42: 433–443.
166. Перкинс, Дж. С., и Бимиш, П. С. (1979). «Сетевое запутывание усатых китов при прибрежном промысле Ньюфаундленда». Журнал Совета по рыболовству Канады 36 (5): 521-528 (только аннотация).
167. Heyning, J. E .; Льюис, Т. Д. (1990). «Запутывание усатых китов в рыболовных снастях у южной Калифорнии». Отчеты Международной китобойной комиссии. 40: 427–431.
168. Нортридж, С., Каргилл, А., Корам, А., Мандлеберг, Л., Кальдеран, С., и Рид, Р. (2010). «Запутывание малых полосатиков в шотландских водах: расследование возникновения, причин и смягчения последствий». Отчет о контракте. Окончательный отчет правительству Шотландии CR / 2007/49.
169. Verriopoulou, A .; Tounta, E .; Дендринос, П. (2001). «Первое сообщение о полосатике (Balaenoptera acutorostrata Ласепед, 1804 г.) в греческих водах ». Водные млекопитающие. 27 (2): 137–139.
170. Laist, D. W .; Ноултон, А. Р .; Mead, J. G .; Collet, A. S .; Подеста, М. (2001). «Столкновения кораблей и китов». Наука о морских млекопитающих. 17 (1): 35–75. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2001.tb00980.x.
171. Van Waerebeek, K .; Baker, A.N .; Félix, F .; Gedamke, J .; Iñiguez, M .; Санино, Г.П .; Secchi, E .; Sutaria, D .; van Helden, A .; Ван, Ю. (2007). «Столкновения судов с мелкими китообразными во всем мире и с крупными китами в Южном полушарии, первоначальная оценка». Латиноамериканский журнал водных млекопитающих. 6 (1): 43–69. Дои:10.5597 / lajam00109.
172. Fire, S.E .; Wang, Z .; Берман, М .; Langlois, G.W .; Morton, S.L .; Секула-Вуд, Е .; Бенитес-Нельсон, К. (2010). «Трофический перенос вредного водорослевого токсина домоевая кислота как причина смерти полосатиков (Balaenoptera acutorostrata) мель в южной Калифорнии ". Водные млекопитающие. 36 (4): 342–350. Дои:10.1578 / am.36.4.2010.342.
173. Jauniaux, T .; Haelters, J .; Degraer, S .; Койньуль, Ф. (2014). «Смертельное попадание пластика у малого полосатика (Balaenoptera acutorostrata)." В: Тезисы докладов 28-й ежегодной конференции Европейского общества китообразных: Морские млекопитающие как стражи изменяющейся окружающей среды, Льеж, Бельгия, 5–9 апреля 2014 г., стр. 168.
174. Ли, Лаура (12 июня 2014 г.). «Выброшенный на берег кит из Нью-Джерси дал положительный результат на вирус, поражающий дельфинов». CNN. Получено 19 января, 2015.
175. Kimura, S .; Немото, Т. (1956). «Замечание о живом полосатике в аквариуме». Научные отчеты Института изучения китов. 11: 181–189.

внешняя ссылка

• Смитсоновский институт - млекопитающие Северной Америки: Balaenoptera acutorostrata
• Официальный сайт Соглашения о сохранении китообразных Черного и Средиземного морей и прилежащей Атлантики
• Посмотреть balAcu1 сборка генома в Браузер генома UCSC.