Homo habilis - Homo habilis

Homo habilis
Временной диапазон: 2.3–1.65 Ма
KNM ER 1813 (H. habilis) .png
Реконструкция KNM-ER 1813 на Naturmuseum Senckenberg, Германия
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Подотряд:Haplorhini
Инфразаказ:Симиобразные
Семья:Гоминиды
Подсемейство:Гоминины
Племя:Гоминини
Род:Гомо
Разновидность:
†H. habilis
Биномиальное имя
†Homo habilis
Лики и др., 1964 г.
Синонимы[1]

Homo habilis («умелый человек») - это разновидность из архаичный человек от Ранний плейстоцен Восточной и Южной Африки около 2,3–1,65 миллиона лет назад (млн лет назад). При описании вида в 1964 г. H. habilis был сильно оспорен, и многие исследователи рекомендовали его синонимизированный с Австралопитек африканский, единственный другой ранний гоминин известно в то время, но H. habilis со временем получили большее признание и были сделаны более важные открытия. К 1980-м годам H. habilis было предложено быть предком человека, непосредственно эволюционировавшим в человек прямоходящий что непосредственно привело к современному человеку. Эта точка зрения сейчас обсуждается. Несколько экземпляров с ненадежной видовой идентификацией были отнесены к H. habilis, что приводит к аргументам в пользу разделения, а именно на "Х. рудольфенсис " и "H. gautengensis "из которых только первый получил широкую поддержку.

Как современный Гомо, H. habilis размер мозга обычно варьировал от 500 до 900 куб. см (31-55 куб. дюймов). Пропорции тела H. habilis известны только по 2 очень фрагментарным скелетам и основаны в основном на предположении, что анатомия аналогична более ранним австралопитеки. Из-за этого также было предложено H. habilis быть перемещенным в род Австралопитек в качестве Australopithecus habilis. Однако интерпретация H. habilis как низкорослый человек с неэффективными способностями путешествовать на большие расстояния был поставлен перед проблемой. Предполагаемая особь женского пола ОН 62 традиционно интерпретируется как имеющая рост 100–120 см (3 фута 3 дюйма - 3 фута 11 дюймов) и вес 20–37 кг (44–82 фунта), но принимающая более человеческие пропорции около 148 см (4 фута 10 дюймов) и 35 кг (77 фунтов). Тем не менее, H. habilis возможно, хотя бы частично древесный как то, что постулируется для австралопитеков. Ранние гоминины обычно реконструируются как имеющие густую шерсть и отмеченные половой диморфизм самцы намного крупнее самок, хотя относительный размер самцов и самок окончательно не известен.

H. habilis изготовил Oldowan каменный инструмент промышленность и в основном использовались инструменты при разделке мяса. Рано Гомопо сравнению с австралопитеками, как правило, считается, что они потребляли большое количество мяса и, в случае H. habilisМусорное мясо. Обычно считается, что первые гоминины жили в полигинный общества, хотя это весьма умозрительно. Предполагая H. habilis общество было похоже на общество современных шимпанзе саванны и бабуины группы могут состоять из 70–85 членов, причем несколько самцов должны защищаться от хищников открытой саванны, таких как большие кошки, гиены и крокодилы. H. habilis сосуществовали с Х. рудольфенсис, Х. эргастер  / H. erectus и Paranthropus boisei.

Таксономия

История исследований

KNM-ER 1813 реконструированные череп и челюсть

Первые признанные останки -ОН 7, частичные ювенильные кости черепа, кисти и стопы, датируемые 1,75 миллиона лет назад (млн лет назад), были обнаружены в Олдувайское ущелье, Танзания, в 1960 году Джонатан Лики. Однако первые фактические останки - моляр OH 4 - были обнаружены старшим ассистентом Луи и Мэри Лики (родители Джонатана), Хеселон Мукири, в 1959 году, но в то время это не было реализовано.[2] К этому времени Луи и Мэри потратили 29 лет на раскопки в Олдувайском ущелье, чтобы гоминин остается, но вместо этого были извлечены в основном останки других животных, а также Oldowan каменный инструмент промышленность. Промышленность была приписана Paranthropus boisei (в то время "Зинджантроп") в 1959 году, так как это был первый и единственный гоминин, обнаруженный в этом районе, но это было исправлено после открытия OH 7.[2] В 1964 году Луис, южноафриканский палеоантрополог Филипп В. Тобиас, и британский приматолог Джон Р. Нэпьер официально переданы останки в род Гомо поскольку по рекомендации австралийского антрополога Раймонд Дарт, H. habilis, то конкретное имя что означает "способный, умелый, умный, энергичный" в латинский.[3] Связь данного экземпляра с олдованским (тогда считавшимся доказательством передовых когнитивных способностей) также использовалась в качестве обоснования для классификации его в Гомо.[4] OH 7 был назначен образец голотипа.[3]

После описания горячо обсуждалась возможность H. habilis следует реклассифицировать в Австралопитек африканский (единственный другой ранний гоминин, известный в то время), отчасти потому, что останки были очень старыми и в то время Гомо Предполагалось, что они произошли в Азии (у австралопитеков не было живых потомков). Кроме того, размер мозга был меньше, чем Уилфрид Ле Гро Кларк предложено в 1955 г. при рассмотрении Гомо.[5][2] Классификация H. habilis стали получать более широкое признание по мере того, как было обнаружено больше ископаемых элементов и видов.[2] В 1983 году Тобиас предложил A. africanus был прямым предком Парантроп и Гомо (эти двое были сестринские таксоны ), и что A. africanus развивались в H. habilis который превратился в H. erectus которые эволюционировали в современных людей (в результате кладогенез ). Он также сказал, что произошел большой эволюционный скачок между A. africanus и H. habilis, и вслед за этим человеческая эволюция постепенно прогрессировала, потому что H. habilis размер мозга увеличился почти вдвое по сравнению с предшественниками австралопитеков.[6] Тем не мение, ОН 24, в то время самый старый H. habilis образец, был похож на более молодой ОН 13, который показал, что не было эволюционного продвижения по линии.[5]

Австралопитек
H. habilis
Х. эргастер  / H. erectus
Х. сапиенс
Эволюция человека согласно Тобиасу, 1983 г.[6]
В ролях типовой образец ОН 7

Многие приняли модель Тобиаса и назначили Поздний плиоцен к Ранний плейстоцен гоминин остается вне досягаемости Парантроп и H. erectus в H. habilis. Для элементов, не относящихся к черепу, это было сделано на основе размера, поскольку отсутствовали четкие диагностические характеристики.[7] Из-за такой практики диапазон вариаций видов стал довольно широким, и термины H. habilis Sensu stricto («в строгом смысле») и H. habilis Sensu lato («в широком смысле») использовались для включения и исключения, соответственно, более противоречивых морфов. Чтобы решить эту проблему, в 1985 году английский палеоантрополог Бернард Вуд предположил, что сравнительно массивный череп KNM-ER 1470 из Озеро Туркана, Кения, обнаружен в 1972 г. и отнесен к H. habilis, на самом деле представлял другой вид,[8] теперь называется Homo rudolfensis. Также утверждается, что вместо этого он представляет особь мужского пола, тогда как другие H. habilis экземпляры женские.[9] Было высказано предположение, что раннее Гомо из Южной Африки могут быть по-разному отнесены к H. habilis или же Х. эргастер / H. erectus, но в 2010 году австралийский археолог Даррен Куро предложил отделить Южную Африку от Гомо в новый вид, Homo gautengensis.[10]

В 1986 году американский антрополог обнаружил фрагментарный скелет OH 62. Тим Д. Уайт в связи с H. habilis фрагменты черепа, окончательно устанавливающие аспекты H. habilis анатомия скелета впервые и раскрывает больше Австралопитек -как чем Гомо-подобные особенности.[7] Из-за этого, а также из-за сходства стоматологической адаптации Вуд и биологический антрополог Марк Коллард предложили перенести этот вид в Австралопитек в 1999 году.[11][12][13][14] Однако переоценка OH 62 с точки зрения физиологии, более похожей на человеческую, если она верна, поставила бы это под сомнение.[15] Открытие грузинского месторождения 1,8 млн. Лет Черепа Дманиси в начале 2000-х годов, которые обнаруживают некоторые сходства с ранними Гомо, привело к предположению, что все современные группы раннего Гомо в Африке, в том числе H. habilis и Х. рудольфенсис, относятся к одному виду и должны быть отнесены к H. erectus.[16][17]

Классификация

 
 
 

H. habilis

 
 

Х. рудольфенсис

 
 
 
 

Х. эргастер

 
 
 

H. erectus

 
 
 

H. предшественник

 
 
 
 

Х. heidelbergensis

 
 

H. neanderthalensis

 
 
 

Х. сапиенс

 
 
 
 
 
 
Гомо семейное древо, показывающее H. habilis и Х. рудольфенсис на базе как ответвления человеческой линии[18]

До сих пор нет широкого консенсуса относительно того, следует ли H. habilis является предком Х. эргастер  / H. erectus или является ответвлением человеческого рода,[19] и все ли образцы, отнесенные к H. habilis правильно назначены, или вид представляет собой совокупность различных Австралопитек и Гомо разновидность.[20] Тем не менее, H. habilis и Х. рудольфенсис обычно являются признанными членами рода, лежащими в основе генеалогического древа, при этом аргументы в пользу синонимизации или исключения из рода не получили широкого распространения.[21]

Хотя сейчас все согласны с тем, что Гомо развился из Австралопитек, время и место этого раскола были предметом споров, и многие Австралопитек виды, которые были предложены в качестве предка. Открытие LD 350-1, Старейший Гомо экз. возрастом 2,8 млн лет назад в г. Афарский регион Эфиопии может указывать на то, что род произошел от A. afarensis примерно в это время. Вид, к которому принадлежит LD 350-1, мог быть предком H. habilis, но это неясно.[22] Старейший H. habilis экземпляр, A.L. 666-1, датируется 2,3 млн лет назад, но анатомически больше полученный (имеет меньше предковых или базальных черт), чем более молодой OH 7, что позволяет предположить, что производные и базальные морфы жили одновременно, и что H. habilis родословная началась до 2.3 миллионов лет назад.[23] На основе каменных орудий возрастом 2,1 миллиона лет из Шангчен, Китай, H. habilis или предковый вид, возможно, расселился по Азии.[24] Самый молодой H. habilis Образец OH 13 датируется примерно 1,65 млн лет назад.[23]

Африканский гоминин график (в млн лет)
Просмотреть ссылки
ЧеловекHomo nalediHomo rhodesiensisHomo ergasterАвстралопитек седибаParanthropus robustusParanthropus boiseiHomo rudolfensisHomo habilisАвстралопитек гархиParanthropus aethiopicusLD 350-1Австралопитек бахрелгазалиКениантропАвстралопитек дейиремедаАвстралопитек африканскийАвстралопитек афарскийАвстралопитек анаменсисArdipithecus ramidusАрдипитек кадабба


Анатомия

Обычно считалось, что размер мозга у людей особенно быстро увеличивался при переходе от одного вида к другому. H. habilis размер мозга меньше, чем у Х. эргастер / H. erectus, прыгая примерно с 600–650 куб. см (37–40 куб. дюймов) в H. habilis примерно до 900–1000 куб. см (55–61 куб. дюймов) в Х. эргастер и H. erectus.[25][23] Однако исследование 2015 года показало, что размер мозга H. habilis, Х. рудольфенсис, и Х. эргастер обычно колеблется между 500–900 куб. см (31–55 куб. дюймов) после повторной оценки объема головного мозга OH 7 с 647–687 куб. см (39,5–41,9 куб. дюймов) до 729–824 куб. см (44,5–50,3 куб. дюймов).[23] Тем не менее, это указывает на скачок по сравнению с размером мозга австралопитека, который обычно колебался в пределах 400–500 см 3 (24–31 дюйм).[25] Анатомия мозга всего Гомо имеет расширенный головной мозг по сравнению с австралопитеками. Рисунок полос на зубах OH 65, наклоненных вправо, которые, возможно, были случайно нанесены самому себе, когда человек тянул кусок мяса зубами и левой рукой, пытаясь разрезать его каменным инструментом правой рукой . Если правильно, это может указывать на правильность руки, а ручность связана с серьезной реорганизацией мозга и латерализация функции мозга между левым и правым полушариями. Этот сценарий также был выдвинут для некоторых неандертальцев. Латерализация может быть связана с использованием инструмента. У современного человека латерализация слабо связана с языком.[26] Зубные ряды H. habilis были V-образными, в отличие от U-образных в более поздних Гомо, и рот выступал наружу (был прогнатический ), хотя лицо было плоским от носа.[23]

На основании фрагментарных скелетов OH 62 (предположительно самка) и KNM-ER 3735 (предположительно самец), H. habilis анатомия тела обычно считалась более обезьяньей, чем даже у более ранних A. afarensis и соответствует хотя бы частично древесный образ жизни на деревьях, как это принято у австралопитеков. На основе OH 62 и сравнимых размеров тела с австралопитеками, H. habilis обычно интерпретируется как небольшой, как австралопитеки, с OH 62 обычно оценивается примерно в 100–120 см (3 фута 3 дюйма – 3 фута 11 дюймов) в высоту и 20–37 кг (44–82 фунта) в весе. . Однако, принимая во внимание более длинные современные человеческие ноги, OH 62 был бы примерно 148 см (4 фута 10 дюймов) и 35 кг (77 фунтов), а KNM-ER 3735 примерно того же размера.[27] Для сравнения: в 1900 году средний рост современных мужчин и женщин составлял 163 см (5 футов 4 дюйма) и 152,7 см (5 футов) соответственно.[28] Обычно считается, что доХ. эргастер гоминины, в том числе H. habilis, выставлены известные половой диморфизм самцы заметно крупнее самок. Однако относительная масса тела самки этого вида неизвестна.[29] Ранние гоминины, в том числе H. habilis, считается, что у них было густое покрытие волос на теле, как у современных обезьян, не являющихся людьми, потому что они, по-видимому, жили в более прохладных регионах и, как считается, вели менее активный образ жизни, чем (предположительно безволосый) пост-эргастер вид, и поэтому, вероятно, требовались густые волосы на теле, чтобы оставаться в тепле.[30] Основываясь на темпах развития зубов, H. habilis Предполагается, что у них была более высокая скорость роста по сравнению с современными людьми, больше как у современных нечеловеческих обезьян.[31]

Руки H. habilis и австралопитеки обычно считались относительно длинными и поэтому приспособленными для лазанья и качелей.[32][33][34] Тем не менее плечевая кость к бедренная кость соотношение OH 62 и A. afarensis оба образца AL 288-1 находятся в пределах диапазона вариаций для современного человека, а KNM-ER 3735 близок к среднему уровню современного человека, поэтому принимать обезьяноподобные пропорции может быть небезопасно. Тем не менее, плечевая кость OH 62 имела длину 258–270 мм (10,2–10,6 дюйма) и локтевая кость (предплечье) 245–255 мм (9,6–10,0 дюйма), что ближе к пропорции, наблюдаемой у шимпанзе. Кости рук OH 7 предполагают точный захват, важный для ловкости, а также адаптацию к лазанию. Что касается бедренной кости, то традиционно сравнения с AL 288-1 использовались для реконструкции толстых ног для H. habilis, но более изящные бедра OH 24 (либо принадлежащие к Х. эргастер / H. erectus или же P. boisei) может быть более подходящим сравнением. В этом случае, H. habilis имели бы более длинные, похожие на человеческие ноги ноги и могли бы быть эффективными путешественниками на дальние расстояния, как предполагается в Х. эргастер.[15] Однако оценить неконсервативную длину окаменелости очень проблематично. Толщина костей конечностей у OH 62 больше похожа на у шимпанзе, чем у шимпанзе. Х. эргастер / H. erectus и современных людей, что может указывать на разные несущие способности, более подходящие для древесных пород в H. habilis.[35] Сильный малоберцовая кость из OH 35 (хотя это может принадлежать P. boisei) больше похоже на обезьян, не являющихся людьми, и согласуется с древесиной и вертикальным лазанием.[36] ОН 8 стопа лучше приспособлена для движения по земле, чем стопа A. afarensis, хотя все еще сохраняет многие обезьяноподобные черты, характерные для лазания.[15] Тем не менее, стопа имеет выступающую кость пальца и уплотненные структуры суставов средней части стопы, которые ограничивают вращение между стопой и голеностопом, а также в передней части стопы. Стабильность стопы повышает эффективность передачи силы между ногой и стопой и наоборот, и влияет на подошвенная дуга упругий пружинный механизм, генерирующий энергию при беге (но не при ходьбе). Это могло означать H. habilis был способен в некоторой степени бег на выносливость, который, как обычно считается, развился позже в Х. эргастер / H. erectus.[37]

Культура

Общество

Обычно Х. эргастер / H. erectus считается первым человеком, который жил в моногамный общества, и все предшествующие гоминины были полигинный. Однако очень трудно с какой-либо уверенностью строить предположения о групповой динамике ранних гомининов. Степень полового диморфизма и различия в размерах между самцами и самками часто используются для корреляции между полигинией с высоким диспаритетом и моногамией с низким диспаритетом на основе общих тенденций (хотя и не без исключений), наблюдаемых у современных приматов. Уровень полового диморфизма трудно определить, поскольку ранняя анатомия гомининов плохо известна и в основном основана на нескольких образцах. В некоторых случаях пол определяется произвольно в значительной степени на основе предполагаемого размера и очевидного надежность из-за отсутствия более надежных элементов определения пола (а именно таза). Системы спаривания также основаны на анатомии зубов, но ранние гоминины обладают мозаичной анатомией различных черт, которые не наблюдаются вместе у современных приматов; увеличенные щечные зубы могут указывать на выраженный диморфизм, связанный с размером, и, таким образом, на интенсивный конфликт между мужчинами и мужчинами из-за партнеров и полигинийское общество, но маленькие клыки должны указывать на обратное. Другие факторы отбора, включая диету, также могут существенно повлиять на анатомию зубов.[38] Пространственное распределение орудий труда и обработанных костей животных на участках ФЛК Зиндж и ПТК в Олдувайском ущелье указывает на то, что жители использовали эту территорию в качестве общинных площадок для разделки мяса и еды, в отличие от ядерная семья система современных охотников-собирателей, где группа подразделяется на более мелкие отряды, каждая со своими собственными участками для разделки мяса и еды.[39]

Поведение ранних Гомо, включая H. habilis, иногда по образцу шимпанзе саванны и бабуины. Эти сообщества состоят из нескольких мужчин (в отличие от гарем общество), чтобы защитить группу в опасной и незащищенной среде обитания, иногда участвуя в групповой демонстрации метания палок и камней против врагов и хищников.[40] Левая ступня ОН 8 кажется откушена крокодилом,[41] возможно Крокодил антропофагус,[42] и ножка ОН 35, которая либо принадлежит P. boisei или же H. habilis, показывает свидетельство леопард хищничество.[41] H. habilis и современные гоминины, вероятно, были истреблены другими крупными хищниками того времени, такими как (в Олдувайском ущелье) охота на гиену Chasmaporthetes nitidula, и саблезубые кошки Динофелис и Мегантереон.[43] В 1993 году американский палеоантрополог Лесли С. Айелло и британский эволюционный психолог Робин Данбар подсчитал, что H. habilis размер группы варьировался от 70 до 85 человек - на верхнем пределе размера группы шимпанзе и павиана - на основе тенденций, наблюдаемых в неокортекс размер и размер группы у современных нечеловеческих приматов.[44]

H. habilis сосуществовали с Х. рудольфенсис, Х. эргастер / H. erectus, и P. boisei. Неясно, как все эти виды взаимодействовали.[2][45][46] Чтобы объяснить почему P. boisei ассоциировался с инструментами Olduwan, несмотря на то, что мошенник (тот, кто сделал инструменты), Лики и его коллеги, описывая H. habilis, предположил, что одна из возможностей была P. boisei был убит H. habilis,[3] возможно, как еда.[4] Однако при описании P. boisei 5 лет назад Луи Лики сказал: «В данном случае нет никаких оснований полагать, что череп представляет собой жертву людоедского пира некоего гипотетического более продвинутого типа человека ".[47]

Рацион питания

Нижняя челюсть OH 13 по сравнению с другими видами гомининов

Обычно считается, что диета H. habilis и другие ранние Гомо имел большую долю мяса, чем Австралопитек, и это привело к росту мозга. Основные гипотезы по этому поводу следующие: мясо богато энергией и питательными веществами и оказывает эволюционное давление на развитие улучшенных когнитивных навыков, чтобы облегчить стратегическую уборку мусора и монополизировать свежие туши, или мясо позволило крупному и дорогостоящему по калориям кишечнику обезьяны уменьшиться в размере, позволяя этому энергия должна быть направлена ​​на рост мозга. В качестве альтернативы также предлагается раннее Гомо, в засушливом климате с более скудными продуктами питания, полагались в основном на подземные органы хранения (Такие как клубни ) и совместное использование пищи, что способствовало установлению социальных связей между мужчинами и женщинами в группах. Однако, в отличие от того, что предполагается Х. эргастер и позже Гомо, низкорослый ранний Гомо обычно считаются неспособными к длительному бегу и охоте, а долгие и Австралопитек-подобное предплечье H. habilis может указать на раннее Гомо до некоторой степени все еще оставались древесными. Также организовал охота и собирательство считается, что возник в Х. эргастер. Тем не менее, предлагаемые модели сбора пищи для объяснения большого роста мозга требуют увеличения расстояния ежедневных путешествий.[48] Также утверждалось, что H. habilis вместо этого имел длинные, современные человеческие ноги и был полностью способен эффективно путешествовать на большие расстояния, оставаясь, по крайней мере, частично древесным.[15]

Большой резец размер в H. habilis в сравнении с Австралопитек предшественники подразумевают, что этот вид больше полагался на резцы. В тела нижних челюстей из H. habilis и другие ранние Гомо толще, чем у современных людей и всех живых обезьян, более сопоставимы с Австралопитек. Тело нижней челюсти сопротивляется скручиванию от сила укуса или жевание, что означает, что их челюсти могут вызывать необычно сильный стресс во время еды. Большой коренной зуб куспид облегчение в H. habilis в сравнении с Австралопитек предполагает, что первые использовали инструменты для разламывания жестких продуктов (например, податливых частей растений или мяса), в противном случае бугорки были бы более изношены. Тем не менее, приспособление челюстей к переработке сложной механической пищи указывает на то, что технологический прогресс не сильно повлиял на диету.[29]

Считается H. habilis полученное мясо из падальщиков, а не охоты (гипотеза падальщиков), действуя как конфронтационный мусорщик и крадя убитые у более мелких хищников, таких как шакалы или же гепарды.[49] Фрукты, вероятно, также были важным диетическим компонентом, на что указывает эрозия зубов, связанная с повторяющимся воздействием кислоты.[50] На основе анализа текстуры стоматологической микроповерхности, H. habilis (как и другие ранние Гомо), вероятно, не ели регулярно жесткую пищу. Сложность текстуры микроволокна, в среднем, находится где-то между теми, кто ест жесткую пищу и ест лист (фоливоры ),[51] и указывает на все более обобщенный и всеядный рацион питания.[52]

Технологии

Oldowan измельчитель

H. habilis связан с Ранний каменный век Олдува каменная инструментальная промышленность. Люди, вероятно, использовали эти инструменты в первую очередь для разделки и снятия шкуры с животных и дробления костей, но также иногда для пиления и скобления древесины и резки мягких растений. Кнапперы, похоже, тщательно отобрали каменные ядра и знал, что определенные камни будут ломаться определенным образом при достаточно сильном ударе и в нужном месте, и они образовали несколько разных типов, в том числе чопперы, многогранники, и дискоиды. Тем не менее, конкретные формы, вероятно, не были продуманы заранее и, вероятно, связаны с отсутствием стандартизации в производстве таких инструментов, а также с типами сырья, имеющегося в распоряжении мастеров.[4][53] Например, в Олдувае распространены сфероиды, в которых много крупных и мягких кварц и кварцит штук, тогда как Кооби Фора не имеет сфероидов и обеспечивает преимущественно жесткий базальт лавовые скалы. В отличие от более поздних Ашельский культура изобретена Х. эргастер / H. erectusОлдуванская технология не требует планирования и предвидения при производстве и, таким образом, не свидетельствует о высоком уровне познания олдовских мастеров, хотя и требует определенной степени координации и некоторых знаний механики. Олдуанские инструменты выставляются нечасто ретушь и, вероятно, в большинстве случаев выбрасывались сразу после использования.[53]

Впервые об олдуване было сообщено в 1934 году, но только в 1960-х годах он получил широкое признание как самая ранняя культура, датируемая 1,8 млн лет назад и производимая компанией H. habilis. С тех пор все больше открытий поместили истоки материальной культуры существенно в прошлое,[4] с открытием олдована в Леди-Герару и Гона в Эфиопии датируется 2,6 млн лет назад, что, возможно, связано с эволюцией рода.[54][4] Также известно, что австралопитеки производили инструменты, такие как 3,3 млн лет назад. Ломекви каменная инструментальная промышленность,[55] и некоторые свидетельства забоя от 3,4 млн лет назад.[56] Тем не менее, сравнительно острая олдовская культура была серьезным нововведением австралопитеков, и она позволила бы использовать различные стратегии кормления и возможность обрабатывать более широкий спектр продуктов, что было бы выгодно в меняющемся климате того времени.[54] Неясно, был ли олдован изобрели независимо или он был результатом экспериментов гомининов с камнями на протяжении сотен тысяч лет у нескольких видов.[4]

В 1962 году в Олдувайском ущелье был обнаружен круг размером 366 см × 427 см × 30 см (12 футов × 14 футов × 1 фут), сделанный из вулканических пород. С интервалами 61–76 см (2–2,5 фута) камни складывались до 15–23 см (6–9 дюймов) в высоту. Мэри Лики предположила, что каменные сваи использовались для поддержки втыканных в землю столбов, возможно, для поддержки бурелом или грубая хижина. Некоторые современные кочевые племена строят аналогичные низкие каменные стены для строительства временных убежищ, сгибая вертикальные ветви в качестве столбов и используя траву или шкуры животных в качестве ширмы.[57] Возрастом 1,75 млн лет назад приписывается некоторым ранним Гомо, и является старейшим заявленным свидетельством архитектуры.[58]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Антон, С. К. (2012). "Рано Гомо: Кто, когда и где ». Современная антропология. 53 (6): 279. Дои:10.1086/667695.
  2. ^ а б c d е Тобиас, П.В. (2006). "Homo habilis- Преждевременное открытие: воспоминания одного из отцов-основателей 42 года спустя ». Первые люди - происхождение и ранняя эволюция рода Гомо. Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Спрингер, Дордрехт. С. 7–15. Дои:10.1007/978-1-4020-9980-9_2. ISBN  978-1-4020-9980-9.
  3. ^ а б c Лики, Л.; Тобиас, П.В.; Напье, Дж. Р. (1964). "Новый вид рода Гомо из Олдувайского ущелья » (PDF). Природа. 202 (4927): 7–9. Bibcode:1964Натура.202 .... 7л. Дои:10.1038 / 202007a0. PMID  14166722. S2CID  12836722.
  4. ^ а б c d е ж де ла Торре, И. (2011). «Истоки технологии изготовления каменных орудий в Африке: историческая перспектива». Философские труды Королевского общества B. 366 (1567): 1028–1037. Дои:10.1098 / rstb.2010.0350. ЧВК  3049100. PMID  21357225.
  5. ^ а б Дерево, B .; Ричмонд, Б. Г. (2000). «Эволюция человека: систематика и палеобиология». Журнал анатомии. 197: 39–41. Дои:10.1046 / j.1469-7580.2000.19710019.x. ЧВК  1468107. PMID  10999270.
  6. ^ а б Тобиас, П.В. (1983). «Эволюция гоминидов в Африке» (PDF). Канадский журнал антропологии. 3 (2): 163–183.
  7. ^ а б Йохансон, Д.С.; Масао, Ф .; Eck, G.G .; Уайт, Т.; и другие. (1987). "Новый частичный скелет Homo habilis из Олдувайского ущелья, Танзания ". Природа. 327 (6119): 205–209. Дои:10.1038 / 327205a0. PMID  3106831. S2CID  4321698.
  8. ^ Вуд, Б. (1985). "Рано Гомо в Кении - систематические отношения ». В Делсоне, Э. (ред.). Предки: веские доказательства. Алан Р. Лисс. ISBN  978-0-8451-0249-7.
  9. ^ Вуд, Б. (1999). "Homo rudolfensis Алексеев, 1986: Факт или фантом? ». Журнал эволюции человека. 36 (1): 115–118. Дои:10.1006 / jhev.1998.0246. PMID  9924136.
  10. ^ Курно, Д. (2010). "Обзор ранних Гомо в южной части Африки, сосредоточив внимание на черепных, нижнечелюстных и зубных останках, с описанием нового вида (Homo gautengensis sp. ноя) ". HOMO - Журнал сравнительной биологии человека. 61 (3): 151–177. Дои:10.1016 / j.jchb.2010.04.002. PMID  20466364.
  11. ^ Дерево, B .; Коллард, М. (1999). «Человеческий род». Наука. 284 (5411): 65–71. Дои:10.1126 / наука.284.5411.65. PMID  10102822.
  12. ^ Миллер Дж. М. А. (2000). "Черепно-лицевые вариации в Homo habilis: анализ свидетельств для нескольких видов ". Американский журнал физической антропологии. 112 (1): 103–128. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8644 (200005) 112: 1 <103 :: AID-AJPA10> 3.0.CO; 2-6. PMID  10766947.
  13. ^ Тобиас, П. В. (1991). "Виды Homo habilis: пример преждевременного открытия ». Annales Zoologici Fennici. 28 (3–4): 371–380. JSTOR  23735461.
  14. ^ Коллард, Марк; Вуд, Бернард (2015). «Определение рода Homo». Справочник по палеоантропологии. С. 2107–2144. Дои:10.1007/978-3-642-39979-4_51. ISBN  978-3-642-39978-7.
  15. ^ а б c d Haeusler, M .; МакГенри, Х. М. (2004). "Пропорции тела Homo Habilis". Журнал эволюции человека. 46 (4): 433–465. Дои:10.1016 / j.jhevol.2004.01.004. PMID  15066379.
  16. ^ Маргвелашвили, А .; Zollikofer, C.P.E .; Лордкипанидзе, Д .; Peltomäki, T .; Понсе де Леон, М.С. (2013). «Износ зубов и зубочелюстное ремоделирование являются ключевыми факторами морфологических изменений нижней челюсти Дманиси». Труды Национальной академии наук. 110 (43): 17278–83. Bibcode:2013ПНАС..11017278М. Дои:10.1073 / pnas.1316052110. ISSN  0027-8424. ЧВК  3808665. PMID  24101504.
  17. ^ Лордкипанидзе, Д .; Понсе де Леон, М. С .; Маргвелашвили, А .; Rak, Y .; Rightmire, G.P .; Векуа, А .; Золликофер, К. П. Э. (2013). «Полный череп из Дманиси, Грузия, и эволюционная биология раннего человека». Наука. 342 (6156): 326–331. Bibcode:2013Наука ... 342..326Л. Дои:10.1126 / science.1238484. ISSN  0036-8075. PMID  24136960. S2CID  20435482.
  18. ^ Пролив, Д .; Grine, F .; Флигл, Дж. Г. (2015). "Анализ филогении гомининов: кладистический подход" (PDF). In Henke, W .; Таттерсолл, И. (ред.). Справочник по палеоантропологии (2-е изд.). Springer. п. 2006 г. Дои:10.1007/978-3-642-39979-4_58. ISBN  978-3-642-39979-4.
  19. ^ Таттерсолл, И. (2019). «Классификация и филогения в эволюции человека». Людус Виталис. 9 (15): 139–140.
  20. ^ Таттерсолл, И.; Шварц, Дж. Х. (2001). Вымершие люди. Основные книги. п. 111. ISBN  978-0-8133-3918-4.
  21. ^ Пролив, Д .; Grine, F.E .; Флигл, Дж. Г. (2014). «Анализ филогении гомининов: кладистический подход». Справочник по палеоантропологии (2-е изд.). Springer. С. 2005–2006. ISBN  978-3-642-39979-4.
  22. ^ Вильмоар, В .; Kimbel, W. H .; Seyoum, C .; и другие. (2015). "Рано Гомо на 2,8 млн. лет от Леди-Герару, Афар, Эфиопия ". Наука. 347 (6228): 1352–1355. Дои:10.1126 / science.aaa1343. PMID  25739410.
  23. ^ а б c d е Ф. Спур; П. Гунц; С. Нойбауэр; С. Штельцер; Н. Скотт; А. Квекасон; М. К. Дин (2015). "Реконструировано Homo habilis тип ОН 7 предполагает глубоко укоренившееся видовое разнообразие в раннем Гомо". Природа. 519 (7541): 83–86. Bibcode:2015Натура.519 ... 83S. Дои:10.1038 / природа14224. PMID  25739632. S2CID  4470282.
  24. ^ Zhu, Z .; Dennell, R .; Huang, W .; Wu, Y .; Qiu, S .; Ян, С .; Rao, Z .; Hou, Y .; Xie, J .; Han, J .; Оуян Т. (2018). «Гомининское заселение китайского Лёссового плато примерно 2,1 миллиона лет назад». Природа. 559 (7715): 608–612. Bibcode:2018Натура.559..608Z. Дои:10.1038 / s41586-018-0299-4. PMID  29995848. S2CID  49670311.
  25. ^ а б Тобиас, П. В. (1987). "Мозг Homo habilis: Новый уровень организации в эволюции мозга ». Журнал эволюции человека. 16 (7–8): 741–761. Дои:10.1016/0047-2484(87)90022-4.
  26. ^ Frayer, D.W .; Clarke, R.J .; Fiore, I .; и другие. (2016). «ОН-65: самое раннее свидетельство праворукости в летописи окаменелостей». Журнал эволюции человека. 100: 65–72. Дои:10.1016 / j.jhevol.2016.07.002. PMID  27765150.
  27. ^ Will, M .; Сток, Дж. Т. (2015). "Пространственные и временные изменения размеров тела среди ранних Гомо". Журнал эволюции человека. 82: 15–33. Дои:10.1016 / j.jhevol.2015.02.009. PMID  25818180.
  28. ^ Roser, M .; Appel, C .; Ричи, Х. (2013). «Рост человека». Наш мир в данных. Получено 16 июн 2020.
  29. ^ а б Ungar, P. S .; Грин, Ф. Э. (2006). "Диета в начале Гомо: Обзор данных и новая модель адаптивной универсальности ». Ежегодный обзор антропологии. 35: 208–228. Дои:10.1146 / annurev.anthro.35.081705.123153.
  30. ^ Dávid-Berrett, T .; Данбар, Р. И. М. (2016). «Пересмотр двуногости и выпадения волос в эволюции человека: влияние высоты и расписания активности». Журнал эволюции человека. 94: 72–82. Дои:10.1016 / j.jhevol.2016.02.006. ЧВК  4874949. PMID  27178459.
  31. ^ Шварц, Г. Т. (2012). «Рост, развитие и история жизни на протяжении всей эволюции Гомо". Современная антропология. 53 (6): 400–401. Дои:10.1086/667591.
  32. ^ Haeusler, M .; МакГенри, Х. (2007). "Эволюционные изменения пропорций конечностей у ранних гоминидов? Доказательства из KNM-ER 3735 (Homo habilis)". Журнал эволюции человека. 53 (4): 385–405. Дои:10.1016 / j.jhevol.2007.06.001. PMID  17688910.
  33. ^ Дональд К. Йохансон; Фиделис Т. Масао; Джеральд Г. Экк; Тим Д. Уайт; Роберт С. Уолтер; Уильям Х. Кимбел; Берхане Асфау; Пол Манега; Проспер Ндессокия; Ген Сува (21 мая 1987 г.). "Новый частичный скелет Homo habilis из Олдувайского ущелья, Танзания ". Природа. 327 (6119): 205–209. Дои:10.1038 / 327205a0. PMID  3106831. S2CID  4321698.
  34. ^ Вуд, Б. (1987). "Кто такой настоящий" Homo habilis?". Природа. 327 (6119): 187–188. Дои:10.1038 / 327187a0. PMID  3106828. S2CID  4329573.
  35. ^ Руфф, К. (2009). «Относительная сила конечностей и движения в Homo habilis". Американский журнал физической антропологии. 138 (1): 90–100. Дои:10.1002 / ajpa.20907. PMID  18711733.
  36. ^ Марчи, Д .; Harper, C.M .; Чирчир, Х .; Руфф, К. Б. (2019). «Относительная сила малоберцовой кости и локомоторное поведение в KNM-WT 15000 и OH 35». Журнал эволюции человека. 131: 48–60. Дои:10.1016 / j.jhevol.2019.02.005. PMID  31182206.
  37. ^ Bramble, D .; Либерман, Д. (2004). «Бег на выносливость и эволюция человека». Природа. 432 (7015): 345–352. Дои:10.1038 / природа03052. PMID  15549097. S2CID  2470602.
  38. ^ Вернер, Дж. Дж. (2012). "Поведение при спаривании в Австралопитек и рано Гомо: Обзор диагностических возможностей диморфизма зубов ». Журнал антропологии Университета Западного Онтарио. 22 (1): 11–19.
  39. ^ Домингес-Родриго, М .; Кобо-Санчес, Л. (2017). «Пространственный анализ каменных орудий и ископаемых костей на FLK Zinj 22 и PTK I (слой I, Олдувайское ущелье, Танзания) и его влияние на социальную организацию ранних людей». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 488: 28–34. Дои:10.1016 / j.palaeo.2017.04.010.
  40. ^ Виллемс, Эрик П .; ван Шайк, Карел П. (2017). "Социальная организация Homo ergaster: Выводы из реакции против хищников у современных приматов ". Журнал эволюции человека. 109: 17. Дои:10.1016 / j.jhevol.2017.05.003. PMID  28688456.
  41. ^ а б Njau, J. K .; Блюменшин, Р. Дж. (2012). «Следы питания хищников крокодилов и млекопитающих на ископаемых останках гоминидов из FLK 22 и FLK NN 3, плио-плейстоцен, Олдувайское ущелье, Танзания». Журнал эволюции человека. 63 (2): 408–417. Дои:10.1016 / j.jhevol.2011.05.008. PMID  21937084.
  42. ^ Brochu, C.A .; Njau, J .; Blumenschine, R.J .; Денсмор, Л. Д. (2010). "Новорогий крокодил из стоянок гоминидов плио-плейстоцена в Олдувайском ущелье, Танзания". PLOS ONE. 5 (2): e9333. Bibcode:2010PLoSO ... 5.9333B. Дои:10.1371 / journal.pone.0009333. ЧВК  2827537. PMID  20195356.
  43. ^ Ли-Торп, Дж .; Теккерей, Дж. Ф .; дер Мерве, Н. В. (2000). «Возвращение к охотникам и жертвам». Журнал эволюции человека. 39 (6): 565–576. Дои:10.1006 / jhev.2000.0436. PMID  11102267.
  44. ^ Aiello, Leslie C .; Данбар, Р. И. М. (1993). «Размер неокортекса, размер группы и эволюция языка». Современная антропология. 34 (2): 188. Дои:10.1086/204160. S2CID  144347664.
  45. ^ Лики, М. Г.; Spoor, F .; Dean, M.C .; и другие. (2012). «Новые окаменелости с острова Кооби Фора на севере Кении подтверждают таксономическое разнообразие в начале Гомо". Природа. 488 (7410): 201–204. Bibcode:2012Натура.488..201L. Дои:10.1038 / природа11322. PMID  22874966. S2CID  4431262.
  46. ^ Spoor, F .; Лики, М. Г. (2007). "Последствия новых ранних Гомо окаменелости из Илерета, к востоку от озера Туркана, Кения ". Природа. 448 (7154): 688–691. Bibcode:2007Натура.448..688С. Дои:10.1038 / природа05986. PMID  17687323. S2CID  35845.
  47. ^ Лики, Л. С. Б. (1959). «Новый ископаемый череп из Олдувая». Природа. 185 (4685): 491. Дои:10.1038 / 184491a0. S2CID  4217460.
  48. ^ Понцер, Х. (2012). «Экологическая энергетика в раннем Гомо". Современная антропология. 56 (6): 346–358. Дои:10.1086/667402.
  49. ^ Cavallo, J. A .; Блюменшин, Р. Дж. (1989). «Убийства леопарда, хранящегося на деревьях: расширение ниши мусорщика для гоминидов». Журнал эволюции человека. 18 (4): 393–399. Дои:10.1016/0047-2484(89)90038-9.
  50. ^ Peuch, P.-F. (1984). "Выбор кислой пищи в Homo habilis в Олдувае ". Современная антропология. 25 (3): 349–350. Дои:10.1086/203146.
  51. ^ Унгар, Питер (9 февраля 2012 г.). "Стоматологические данные о восстановлении диеты в раннем африканском Гомо". Современная антропология. 53: S318 – S329. Дои:10.1086/666700.
  52. ^ Ангар, Питер; Грин, Фредерик; Теафорд, Марк; Заатари, Сирин (1 января 2006 г.). «Стоматологическая микроволновая печь и диета африканского раннего Гомо". Журнал эволюции человека. 50 (1): 78–95. Дои:10.1016 / j.jhevol.2005.08.007. PMID  16226788.
  53. ^ а б Тот, Н. (1985). «Переоценка олдоуана: пристальный взгляд на древние каменные артефакты». Журнал археологической науки. 12 (2): 101–120. Дои:10.1016/0305-4403(85)90056-1.
  54. ^ а б Браун, Д. Р .; Aldeias, V .; Арчер, В .; и другие. (2019). «Самые ранние известные олдовские артефакты возрастом более 2,58 млн лет из Леди-Герару, Эфиопия, подчеркивают раннее технологическое разнообразие». Труды Национальной академии наук. 116 (24): 11712–11717. Дои:10.1073 / pnas.1820177116. ЧВК  6575601. PMID  31160451.
  55. ^ Harmand, S .; Lewis, J. E .; Feibel, C. S .; и другие. (2015). «Каменные орудия возрастом 3,3 миллиона лет из Ломекви 3, Западная Туркана, Кения». Природа. 521 (7552): 310–315. Bibcode:2015Натура.521..310H. Дои:10.1038 / природа14464. PMID  25993961. S2CID  1207285.
  56. ^ McPherron, Shannon P .; Зересенай Алемсегед; Кертис В. Марин; Джонатан Г. Винн; Денн Рид; Денис Гераадс; Рене Бобе; Хамдалла А. Беарат (2010). «Доказательства потребления тканей животных с помощью каменных орудий до 3,39 миллиона лет назад в Дикике, Эфиопия». Природа. 466 (7308): 857–860. Bibcode:2010Натура.466..857M. Дои:10.1038 / природа09248. PMID  20703305. S2CID  4356816.
  57. ^ Лики, М.Д. (1971). Олдувайское ущелье: Том 3, Раскопки в пластах I и II, 1960-1963 гг.. Издательство Кембриджского университета. п. 24. ISBN  9780521077231.
  58. ^ Ингольд, Т. (2000). «Строительство, жилище, жизнь: как животные и люди чувствуют себя как дома в мире». Восприятие окружающей среды: очерки средств к существованию, жилища и навыков. Психология Press. п. 184. ISBN  9780415228329.

внешняя ссылка