Изотопы дубния - Isotopes of dubnium

Основные изотопы дубний  (₁₀₅Db)

Изотоп Разлагаться изобилие период полураспада (т1/2) Режим продукт ^262Db син 34 с[1][2] 67% α ^258Lr 33% SF ^263Db син 27 с[2] 56% SF 41% α ^259Lr 3% ε 263мRf ^266Db син 22 мин[2] SF ε ^266Rf ^267Db син 1 час[2] SF ^268Db син 30 часов[2] SF ε ^268Rf ^270Db син 1 час[3] 17% SF 83% α ^266Lr

Посмотреть разговаривать редактировать

Дубний (₁₀₅Db) является синтетический элемент, таким образом стандартный атомный вес нельзя дать. Как и все синтетические элементы, в нем нет стабильные изотопы. Первый изотоп быть синтезированным было ²⁶¹Db в 1968 году. 13 известных радиоизотопы из ²⁵⁵Дб в ²⁷⁰Db, и 1–3 изомеры. Самый долгоживущий изотоп - это ²⁶⁸Db с период полураспада 29 часов.

Список изотопов

Нуклид [n 1]	Z	N	Изотопная масса (Да ) [n 2][n 3]	Период полураспада	Разлагаться Режим [n 4]	Дочь изотоп	Вращение и паритет [n 5]
	Энергия возбуждения[n 6]
^255Db[4]	105	150	255.10707(45)#	37 (+ 51-14) мс	α (~50%)	^251Lr
					SF (~50%)	(разные)
^256Db	105	151	256.10789(26)#	1.9 (4) с [1,6 (+ 5−3) с]	α (~ 64%)	^252Lr
					SF (~ 0,02%)	(разные)
					β^+ (~36%)	^256Rf
^257Db	105	152	257.10758(22)#	1.53 (17) с [1,50 (+ 19−15) с]	α (> 94%)	^253Lr	(9/2+)
					SF (<6%)	(разные)
					β^+ (1%)	^257Rf
^257 кв.м.Db	140 (100) # кэВ			0,67 (6) с	α (> 87%)	^253Lr	(1/2−)
					SF (<13%)	(разные)
					β^+ (1#%)	^257Rf
^258Db	105	153	258.10929(33)#	4,5 (4) с	α (64%)	^254Lr
					β^+ (36%)	^258Rf
					SF (<1%)	(разные)
^258 кв.м.Db[n 7]	60 (100) # кэВ			1.9 (5) с	β^+	^258Rf
					ЭТО (редко)	^258Db
^259Db	105	154	259.10949(6)	0,51 (16) с	α	^255Lr
^260Db	105	155	260.1113(1)#	1.52 (13) с	α (> 90,4%)	^256Lr
					SF (<9,6%)	(разные)
					β^+ (<2.5%)	^260Rf
^260 кв.м.Db[n 7]	200 (150) # кэВ			19 с
^261Db	105	156	261.11192(12)#	4,5 (1,1) с	SF (73%)	(разные)
					α (27%)	^257Lr
^262Db	105	157	262.11407(15)#	35 (5) с	SF (~ 67%)	(разные)
					α (~ 30%)	^258Lr
					β^+ (3#%)	^262Rf
^263Db	105	158	263.11499(18)#	29 (9) с [27 (+ 10−7) с]	SF (~ 56%)	(разные)
					α (~ 37%)	^259Lr
					β^+ (~6.9%)[n 8]	^263Rf
^266Db[n 9]	105	161	266.12103(30)#	80 (70) мин	SF	(разные)
					EC	^266Rf
^267Db[n 10]	105	162	267.12247(44)#	4,6 (3,7) ч	SF	(разные)
					EC[5]	^267Rf
^268Db[n 11]	105	163	268.12567(57)#	30,8 (5,0) ч	SF (> 99%)	(разные)
					ЭК (<1%)	^268Rf
^270Db[n 12]	105	165	270.13136(64)#	1,0 (+ 1,5−0,4) ч[6]	SF (~ 17%)	(разные)
					α (~ 83%)	^266Lr
					ЭК (<1%)[7]	^270Rf

1. ^мDb - Возбужден ядерный изомер.
2. () - Неопределенность (1σ) дается в сжатой форме в скобках после соответствующих последних цифр.
3. # - Атомная масса, отмеченная #: значение и погрешность, полученные не из чисто экспериментальных данных, а, по крайней мере, частично из трендов от массовой поверхности (ТМС ).
4. Режимы распада:

   ЭТО:	Изомерный переход
   SF:	Самопроизвольное деление

5. () значение вращения - указывает вращение со слабыми аргументами присваивания.
6. # - Значения, отмеченные #, получены не только из экспериментальных данных, но, по крайней мере, частично из трендов соседних нуклидов (TNN ).
7. Существование этого изомера не подтверждено.
8. Известно, что самый тяжелый нуклид подвергается β⁺ разлагаться
9. Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочка распада из ²⁸²Nh
10. Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада ²⁸⁷Mc
11. Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада ²⁸⁸Mc
12. Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада ²⁹⁴Ц

История нуклеосинтеза

Холодный синтез

В этом разделе рассматривается синтез ядер дубния с помощью так называемых реакций «холодного» синтеза. Это процессы, которые создают составные ядра при низкой энергии возбуждения (~ 10–20 МэВ, следовательно, «холодные»), что приводит к более высокой вероятности выживания в результате деления. Затем возбужденное ядро ​​распадается до основного состояния за счет испускания только одного или двух нейтронов.

²⁰⁹Би (⁵⁰Ti, xn)^{259 − х}Db (х = 1,2,3)

Первые попытки синтезировать дубний с использованием реакций холодного синтеза были предприняты в 1976 г. командой ЛЯР, Дубна, с использованием указанной выше реакции. Они смогли обнаружить 5 с. спонтанное деление (SF) деятельность, которую они назначили ²⁵⁷Db. Позднее это задание было исправлено на ²⁵⁸Д. Б. В 1981 году команда GSI изучила эту реакцию, используя усовершенствованную технику корреляции генетических распадов родителей и дочерей. Они смогли положительно идентифицировать²⁵⁸Db - продукт испарительного канала нейтронов 1n.^[8]В 1983 году команда из Дубны повторно изучила реакцию, используя метод идентификации потомков с помощью химического разделения. Им удалось измерить альфа-распады от известных потомков цепочки распадов, начиная с ²⁵⁸Db. Это было воспринято как свидетельство образования ядер дубния. Команда GSI повторно изучила реакцию в 1985 году и смогла обнаружить 10 атомов углерода. ²⁵⁷Db.^[9] После значительного обновления оборудования в 1993 году, в 2000 году команда измерила 120 распадов ²⁵⁷Db, 16 распадов ²⁵⁶Db и распад²⁵⁸Db при измерении функций возбуждения 1n, 2n и 3n. Данные, собранные для ²⁵⁷Db позволил провести первое спектроскопическое исследование этого изотопа и идентифицировал изомер, ^{257 кв.м.}Db, и первое определение структуры уровней распада для ²⁵⁷Db.^[10] Реакция была использована при спектроскопических исследованиях изотопов менделевий и эйнштейний в 2003–2004 гг.^[11]

²⁰⁹Би (⁴⁹Ti, xn)^{258 − х}Db (х = 2?)

Эта реакция была изучена Юрием Оганесяном и командой в Дубне в 1983 году. Они наблюдали 2,6-секундную активность SF, предположительно приписываемую ²⁵⁶Db. Более поздние результаты предполагают возможность переназначения ²⁵⁶Rf, возникающий из ветви ~ 30% ЭК в ²⁵⁶Db.

²⁰⁹Би (⁴⁸Ti, xn)^{257 − х}Дб (х = 1?, 2)

Эта реакция была изучена Юрием Оганесяном и его командой в Дубне в 1983 году. Они наблюдали активность 1,6 с с альфа-ветвью ~ 80% с ветвью ~ 20% SF. Предварительно деятельность была отнесена к ²⁵⁵Db. Более поздние результаты предполагают переназначение ²⁵⁶Db. В 2005 году команда на Университет Ювяскюля изучил эту реакцию. Они наблюдали три атома ²⁵⁵Дб сечением 40 пб.^[4]

²⁰⁸Pb (⁵¹V, xn)^{259 − х}Db (х = 1,2)

Команда в Дубне также изучила эту реакцию в 1976 году и снова смогла обнаружить 5-секундную активность SF, которая сначала была отнесена к ²⁵⁷Db и позже в²⁵⁸Дб. В 2006 году команда LBNL повторно исследовала эту реакцию в рамках своей программы создания снарядов odd-Z. Они смогли обнаружить ²⁵⁸Db и ²⁵⁷Db в своих измерениях каналов испарения нейтронов 1n и 2n.^[12]

²⁰⁷Pb (⁵¹V, xn)^{258 − х}Db

Команда в Дубне также изучала эту реакцию в 1976 году, но на этот раз им не удалось обнаружить 5-секундную активность SF, которая сначала была отнесена к ²⁵⁷Db и позже в ²⁵⁸Db. Вместо этого они смогли измерить активность SF за 1,5 секунды, предварительно назначенную на ²⁵⁵Db.

²⁰⁵Tl (⁵⁴Cr, xn)^{259 − х}Дб (х = 1?)

Команда в Дубне также изучила эту реакцию в 1976 году и снова смогла обнаружить 5-секундную активность SF, которая сначала была отнесена к ²⁵⁷Db и позже в²⁵⁸Db.

Горячий синтез

В этом разделе рассматривается синтез ядер дубния с помощью так называемых реакций «горячего» синтеза. Это процессы, которые создают составные ядра при высокой энергии возбуждения (~ 40–50 МэВ, следовательно, «горячие»), что снижает вероятность выживания в результате деления и квазиделения. Затем возбужденное ядро ​​распадается до основного состояния с испусканием 3–5 нейтронов.

²³²Чт (³¹P, xn)^{263 − х}Db (х = 5)

Имеются очень ограниченные сообщения о том, что эта редкая реакция с использованием пучка P-31 была изучена в 1989 г. Андреевым и др. в ЛЯР. Один источник предполагает, что никаких атомов обнаружено не было, в то время как лучший источник от самих русских указывает, что ²⁵⁸Db был синтезирован в канале 5n с выходом 120 pb.

²³⁸U (²⁷Al, xn)^{265 − х}Db (х = 4,5)

В 2006 году в рамках своего исследования использования урановых мишеней в синтезе сверхтяжелых элементов команда LBNL под руководством Кена Грегорича изучила функции возбуждения для 4n и 5n каналов в этой новой реакции.^[13]

²³⁶U (²⁷Al, xn)^{263 − х}Db (х = 5,6)

Впервые эта реакция была изучена Андреевым и соавт. в ЛЯР, Дубна в 1992 году. ²⁵⁸Db и ²⁵⁷Db в выходных каналах 5n и 6n с выходами 450 и 75 pb соответственно.^[14]

²⁴³Являюсь(²²Ne, xn)^{265 − х}Db (х = 5)

Первые попытки синтеза дубния были предприняты в 1968 году коллективом Лаборатории ядерных реакций им. Флерова (ЛЯР) в Дубне, Россия. Они наблюдали две альфа-линии, которые они предварительно отнесли к ²⁶¹Db и ²⁶⁰Д. Б. Они повторили свой эксперимент в 1970 г. в поисках спонтанное деление. Они нашли SF-активность 2,2 секунды, которую они назначили ²⁶¹Db. В 1970 году дубненская команда начала работу по использованию градиентной термохроматографии для обнаружения дубния в химических экспериментах в виде летучего хлорида. При первом запуске они обнаружили летучую активность SF с адсорбционными свойствами, аналогичными NbCl.₅ и в отличие от HfCl₄. Это было принято, чтобы указать на образование ядер двиниобия как DbCl₅. В 1971 году они повторили химический эксперимент, используя более высокую чувствительность, и наблюдали альфа-распады из компонента двиниобия, взятые для подтверждения образования ²⁶⁰105. Этот метод был повторен в 1976 году с использованием образования бромидов и получил почти идентичные результаты, указывающие на образование летучего двиниобийоподобного DbBr.₅.

²⁴¹Являюсь(²²Ne, xn)^{263 − х}Db (х = 4,5)

В 2000 году китайские ученые из Института современной физики (IMP) в Ланьчжоу объявили об открытии ранее неизвестного изотопа. ²⁵⁹Db образовался в канале испарения 4n нейтронов. Они также смогли подтвердить свойства распада для ²⁵⁸Db.^[15]

²⁴⁸См(¹⁹F, xn)^{267 − х}Db (х = 4,5)

Эта реакция была впервые изучена в 1999 году в Институте Пауля Шеррера (PSI) с целью получения ²⁶²Db для химических исследований. Было зарегистрировано всего 4 атома с поперечным сечением 260 пбн.^[16]Японские ученые из JAERI дополнительно изучили реакцию в 2002 году и определили выходы изотопа. ²⁶²Db во время их усилий по изучению водной химии дубния.^[17]

²⁴⁹Bk (¹⁸О, хп)^{267 − х}Db (х = 4,5)

Следуя открытию ²⁶⁰Db Альбертом Гиорсо в 1970 году в Калифорнийском университете (UC), та же группа продолжила в 1971 году открытие нового изотопа. ²⁶²Db. Они также наблюдали неназначенную 25-секундную активность SF, вероятно связанную с теперь известной ветвью SF ²⁶³Db.^[18]В 1990 году группа под руководством Краца из LBNL окончательно открыла новый изотоп. ²⁶³Db в канале испарения 4n нейтронов.^[19]Эта реакция использовалась одной и той же командой несколько раз, чтобы попытаться подтвердить ветвь электронного захвата (EC) в ²⁶³Db ведет к долгоживущему ²⁶³Rf (см. резерфорд ).^[20]

²⁴⁹Bk (¹⁶О, хп)^{265 − х}Db (х = 4)

Следуя открытию ²⁶⁰Db Альбертом Гиорсо в 1970 году в Калифорнийском университете (UC), та же группа продолжила в 1971 году открытие нового изотопа. ²⁶¹Db.^[18]

²⁵⁰Cf (¹⁵N, xn)^{265 − х}Db (х = 4)

Следуя открытию ²⁶⁰Db Гиорсо в 1970 году в LBNL, та же группа продолжила в 1971 году открытие нового изотопа ²⁶¹Db.^[18]

²⁴⁹Cf (¹⁵N, xn)^{264 − х}Db (х = 4)

В 1970 году группа из Национальной лаборатории Лоуренса Беркли (LBNL) изучила эту реакцию и идентифицировала изотоп ²⁶⁰Db в своем эксперименте по открытию. Они использовали современную технику корреляции генетических распадов родителей и дочерей, чтобы подтвердить свое назначение.^[21]В 1977 году команда из Ок-Риджа повторила эксперимент и смогла подтвердить открытие, идентифицировав K-рентгеновские лучи от дочери. лоуренсий.^[22]

²⁵⁴Es (¹³С, хп)^{267 − х}Db

В 1988 году ученые Ливерморской национальной лаборатории Лоуренса (LLNL) использовали асимметричную реакцию горячего синтеза с мишенью из эйнштейния-254 для поиска новых нуклидов. ²⁶⁴Db и ²⁶³Db. Из-за низкой чувствительности эксперимента, вызванной небольшой мишенью Es-254, они не смогли обнаружить никаких остатков испарения (ER).

Распад более тяжелых нуклидов

Изотопы дубния также были идентифицированы при распаде более тяжелых элементов. Наблюдения на сегодняшний день резюмированы в таблице ниже:

Остаток испарения	Наблюдаемый изотоп дубния
^294Ц	^270Db
^288Mc	^268Db
^287Mc	^267Db
^282Nh	^266Db
^267Bh	^263Db
^278Nh, ^266Bh	^262Db
^265Bh	^261Db
^272Rg	^260Db
^266Mt, ^262Bh	^258Db
^261Bh	^257Db
^260Bh	^256Db

Хронология открытия изотопов

Изотоп	Год открытия	реакция открытия
^255Db	2005	^209Би (^48Ti, 2n)
^256Db	1983?, 2000	^209Би (^50Ti, 3n)
^257Db^грамм	1985	^209Би (^50Ti, 2n)
^257Db^м	1985	^209Би (^50Ti, 2n)
^258Db	1976?, 1981	^209Би (^50Банка)
^259Db	2001	^241Являюсь(^22Не, 4н)
^260Db	1970	^249Cf (^15N, 4н)
^261Db	1971	^249Bk (^16О, 4н)
^262Db	1971	^249Bk (^18О, 5н)
^263Db	1971?, 1990	^249Bk (^18О, 4н)
^264Db	неизвестный
^265Db	неизвестный
^266Db	2006	^237Np (^48Ca, 3n)
^267Db	2003	^243Являюсь(^48Ca, 4n)
^268Db	2003	^243Являюсь(^48Ca, 3n)
^269Db	неизвестный
^270Db	2009	^249Bk (^48Ca, 3n)

Изомерия

²⁶⁰Db

Последние данные о распаде ²⁷²Rg обнаружил, что некоторые цепочки распада продолжаются через ²⁶⁰Db с необычайно большим сроком службы, чем ожидалось. Эти распады были связаны с распадом изомерного уровня в результате альфа-распада с периодом полураспада ~ 19 с. Требуются дальнейшие исследования, чтобы дать конкретное задание.

²⁵⁸Db

Доказательства изомерного состояния в ²⁵⁸Db был получен из исследования распада ²⁶⁶Mt и ²⁶²Bh. Было отмечено, что те распады, отнесенные к ветви электронного захвата (EC), имеют период полураспада, значительно отличающийся от распадов при альфа-излучении. Это было сделано, чтобы предположить существование изомерного состояния, распадающегося под действием ЭК, с периодом полураспада ~ 20 с. Для подтверждения этого предположения необходимы дальнейшие эксперименты.

²⁵⁷Db

Исследование образования и распада ²⁵⁷Db доказал существование изомерного состояния. Первоначально, ²⁵⁷Распад Db происходил за счет альфа-излучения с энергиями 9,16, 9,07 и 8,97 МэВ. Измерение корреляции этих распадов с распадами ²⁵³Lr показали, что распад 9,16 МэВ принадлежит отдельному изомеру. Анализ данных в сочетании с теорией поместил эту деятельность в метастабильное состояние, ^{257 кв.м.}Db. Основное состояние распадается альфа-излучением с энергиями 9,07 и 8,97 МэВ. Самопроизвольное деление ^{257м, г}Db не был подтвержден в недавних экспериментах.

Спектроскопические схемы уровней распада

²⁵⁷Db

Это предлагаемая в настоящее время схема уровней распада для ²⁵⁷Db^{г, м} из исследования, проведенного в 2001 г. Hessberger et al. в GSI

Химические выходы изотопов

Холодный синтез

В таблице ниже представлены сечения и энергии возбуждения для реакций холодного синтеза, непосредственно производящих изотопы дубния. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные в результате измерений функции возбуждения. + представляет наблюдаемый канал выхода.

Снаряд	Цель	CN	1n	2n	3n
^51V	^208Pb	^259Db	1,54 нб, 15,6 МэВ	1,8 нб, 23,7 МэВ
^50Ti	^209Би	^259Db	4,64 нб, 16,4 МэВ	2,4 нб, 22,3 МэВ	200 пб, 31,0 МэВ

Горячий синтез

В таблице ниже представлены сечения и энергии возбуждения для реакций горячего синтеза, непосредственно производящих изотопы дубния. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные в результате измерений функции возбуждения. + представляет наблюдаемый канал выхода.

Снаряд	Цель	CN	3n	4n	5н
^27Al	^238U	^265Db		+	+
^22Ne	^241Являюсь	^263Db		1,6 нб	3,6 нб
^22Ne	^243Являюсь	^265Db		+	+
^19F	^248См	^267Db			1.0 нб
^18О	^249Bk	^267Db		10.0 нб	6.0 нб

Рекомендации

1. Münzenberg, G .; Гупта, М. (2011). «Производство и идентификация трансактинидных элементов». Справочник по ядерной химии. Springer. п. 877. Дои:10.1007/978-1-4419-0720-2_19.
2. Открыты шесть новых изотопов сверхтяжелых элементов. Лаборатория Беркли. Центр новостей. 26 октября 2010 г.
3. Оганесян, Юрий Ц .; Абдуллин, Ф. Ш .; Bailey, P.D .; и другие. (2010-04-09). «Синтез нового элемента с атомным номером. Z=117". Письма с физическими проверками. Американское физическое общество. 104 (142502). Bibcode:2010ПхРвЛ.104н2502O. Дои:10.1103 / PhysRevLett.104.142502. PMID  20481935.
4. Леппянен, А.-П. (2005). Исследования альфа-распада и мечения тяжелых элементов с использованием сепаратора RITU (PDF) (Тезис). Университет Ювяскюля. С. 83–100. ISBN  978-951-39-3162-9. ISSN  0075-465X.
5. https://people.nscl.msu.edu/~iwasaki/EBSS2016/KR_EBSS2016.pdf
6. Khuyagbaatar, J .; Якушев А .; Düllmann, Ch. E .; и другие. (2014). "⁴⁸Ca +²⁴⁹Реакция синтеза Bk, приводящая к элементу Z = 117: долгоживущий α-распад ²⁷⁰Db и открытие ²⁶⁶Lr ". Письма с физическими проверками. 112 (17): 172501. Bibcode:2014PhRvL.112q2501K. Дои:10.1103 / PhysRevLett.112.172501. HDL:1885/148814. PMID  24836239.
7. Сток, Рейнхард (13 сентября 2013). Энциклопедия ядерной физики и ее приложений. ISBN  9783527649266.
8. Мюнзенберг; Hofmann, S .; Heßberger, F. P .; Reisdorf, W .; Schmidt, K. H .; Schneider, J.H.R .; Armbruster, P .; Sahm, C.C .; Thuma, B. (1981). «Идентификация элемента 107 по α корреляционным цепочкам». Z. Phys. А. 300 (1): 107–108. Bibcode:1981ZPhyA.300..107M. Дои:10.1007 / BF01412623. S2CID  118312056.
9. Hessberger, F. P .; Münzenberg, G .; Hofmann, S .; Agarwal, Y.K .; Poppensieker, K .; Reisdorf, W .; Schmidt, K.-H .; Schneider, J.R.H .; Schneider, W. F. W .; Schött, H.J .; Armbruster, P .; Thuma, B .; Sahm, C.-C .; Вермёлен Д. (1985). "Новые изотопы ²⁵⁸105,²⁵⁷105,²⁵⁴Lr и ²⁵³Lr ". Z. Phys. А. 322 (4): 4. Bibcode:1985ZPhyA.322..557H. Дои:10.1007 / BF01415134. S2CID  100784990.
10. Ф. П. Хессбергер; Hofmann, S .; Ackermann, D .; Нинов, В .; Лейно, М .; Münzenberg, G .; Saro, S .; Лаврентьев, А .; Попеко, А.Г .; Еремин, А.В .; Stodel, Ch. (2001). «Свойства распада нейтронодефицитных изотопов ^256,257Db,²⁵⁵Rf, ^252,253Lr ". Евро. Phys. J. A. 12 (1): 57–67. Bibcode:2001EPJA ... 12 ... 57H. Дои:10.1007 / с100500170039. S2CID  117896888. Архивировано из оригинал на 2002-05-10.
11. Ф. П. Хессбергер; Antalic, S .; Streicher, B .; Hofmann, S .; Ackermann, D .; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Kuusiniemi, P .; Лейно, М .; Lommel, B .; Mann, R .; Nishio, K .; Saro, S .; Сулиньяно, Б. (2005). "Энергетическая систематика низколежащих уровней Нильсона в изотопах эйнштейния нечетной массы". Евро. Phys. J. A. 26 (2): 233–239. Bibcode:2005EPJA ... 26..233H. Дои:10.1140 / epja / i2005-10171-6. S2CID  122997204.
12. Гейтс (2005). "Измерение ²⁰⁸Pb (⁵¹V, xn)^{259 − х}Функция возбуждения Db " (PDF). Годовой отчет LBNL.
13. «Исследования 238U» (PDF). Получено 2009-05-05.
14. Андреев А.Н.; Богданов, Д. Д .; Чепигин, В. И .; Кабаченко, А.П .; Малышев, О. Н .; Оганесян, Ю. Ц .; Sagajdak, R. N .; Тер-Акопян, Г. М .; Еремин, А. В .; Hessberger, F. P .; Hofmann, S .; Нинов, В .; Флорек, М .; Saro, S .; Весельский, М. (1992). «Исследование реакции синтеза. ²⁷Al +²³⁶U → ²⁶³105 при энергиях возбуждения 57 МэВ и 65 МэВ ». Z. Phys. А. 344 (2): 225–226. Bibcode:1992ЗФиА.344..225А. Дои:10.1007 / BF01291709. S2CID  118663913.
15. З. Г. Ган; Qin, Z .; Fan, H.M .; Lei, X.G .; Xu, Y.B .; He, J.J .; Liu, H.Y .; Wu, X.L .; Guo, J.S .; Чжоу, X.H .; Yuan, S.G .; Джин, Г. (2001). "Новый изотоп, излучающий альфа-частицы ²⁵⁹Дб ". Евро. Phys. J. A. 10 (1): 1. Bibcode:2001EPJA ... 10 ... 21G. Дои:10.1007 / с100500170140. S2CID  121058089.
16. Р. Дресслер; Eichler, B .; Jost, D. T .; Piguet, D .; Türler, A .; Schädel, M .; Taut, S .; Якушев, А.Б .; Gärtner, M .; Schädel, M .; Taut, S .; Якушев, А. (1999). "Изготовление ²⁶²Db (Z = 105) в реакции²⁴⁸См(¹⁹Ж, 5н) ». Phys. Ред. C. 59 (6): 3433–3436. Bibcode:1999PhRvC..59.3433D. Дои:10.1103 / PhysRevC.59.3433.
17. Я. Нагаме (2002). "Производственные сечения²⁶¹Rf и ²⁶²Db в бомбардировках ²⁴⁸См с ¹⁸O и ¹⁹F Ions ». J. Nucl. Радиочем. Наука. 3: 85–88. Дои:10.14494 / jnrs2000.3.85.
18. А. Гиорсо; Нурмия, Матти; Эскола, Кари; Эскола, Пиркко (1971). «Два новых изотопов элемента 105, излучающих альфа-частицы, ²⁶¹Ха и ²⁶²Ха ". Phys. Ред. C. 4 (5): 1850–1855. Bibcode:1971PhRvC ... 4.1850G. Дои:10.1103 / PhysRevC.4.1850.
19. Дж. В. Кратц; Gober, M. K .; Zimmermann, H.P .; Грегорич, К. Э .; Türler, A .; Hannink, N.J .; Czerwinski, K. R .; Кадходян, Б .; Ли, Д. М .; Czerwinski, K .; Кадходян, Б .; Ли, Д .; Nurmia, M .; Hoffman, D .; Gäggeler, H .; Jost, D .; Kovacs, J .; Scherer, U .; Вебер, А. (1992). "Новый нуклид ²⁶³Ха ". Phys. Ред. C. 45 (3): 1064–1069. Bibcode:1992PhRvC..45.1064K. Дои:10.1103 / PhysRevC.45.1064. PMID  9967857.
20. «ЭК 263Дб» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2009-02-25. Получено 2009-05-05.
21. А. Гиорсо; Нурмия, Матти; Эскола, Кари; Харрис, Джеймс; Эскола, Пиркко (1970). "Новый элемент Ханний, атомный номер 105". Phys. Rev. Lett. 24 (26): 1498–1503. Bibcode:1970ПхРвЛ..24.1498Г. Дои:10.1103 / PhysRevLett.24.1498.
22. К. Э. Бемис; Диттнер, П. Ф .; Silva, R.J .; Hahn, R.L .; Tarrant, J. R .; Хант, Л. Д .; Хенсли, Д. К. (1977). "Производство, идентификация L с помощью рентгеновских лучей и распад нуклида ²⁶⁰105". Phys. Ред. C. 16 (3): 1146–1158. Bibcode:1977ПхРвЦ..16.1146Б. Дои:10.1103 / PhysRevC.16.1146.

• Изотопные массы из:
  • М. Ван; G. Audi; А. Х. Вапстра; Кондев Ф.Г .; М. Маккормик; X. Xu; и другие. (2012). «Оценка атомной массы AME2012 (II). Таблицы, графики и ссылки» (PDF). Китайская физика C. 36 (12): 1603–2014. Bibcode:2012ЧФЦ..36 .... 3М. Дои:10.1088/1674-1137/36/12/003.
  • Ауди, Жорж; Берсильон, Оливье; Blachot, Жан; Вапстра, Алдерт Хендрик (2003), "ТогдаUBASE оценка ядерных и распадных свойств », Ядерная физика A, 729: 3–128, Bibcode:2003НуФА.729 .... 3А, Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2003.11.001
• Изотопные составы и стандартные атомные массы из:
  • де Лаэтер, Джон Роберт; Бёльке, Джон Карл; Де Бьевр, Поль; Хидака, Хироши; Пайзер, Х. Штеффен; Росман, Кевин Дж. Р .; Тейлор, Филип Д. П. (2003). «Атомный вес элементов. Обзор 2000 г. (Технический отчет IUPAC)». Чистая и прикладная химия. 75 (6): 683–800. Дои:10.1351 / pac200375060683.
  • Визер, Майкл Э. (2006). «Атомный вес элементов 2005 (Технический отчет IUPAC)». Чистая и прикладная химия. 78 (11): 2051–2066. Дои:10.1351 / pac200678112051. Сложить резюме.
• Данные о периоде полураспада, спине и изомерах выбраны из следующих источников.
  • G. Audi; Кондев Ф.Г .; М. Ван; Б. Пфайффер; X. Солнце; Дж. Блахот; М. Маккормик (2012). «Оценка ядерных свойств NUBASE2012» (PDF). Китайская физика C. 36 (12): 1157–1286. Bibcode:2012ЧФЦ..36 .... 1А. Дои:10.1088/1674-1137/36/12/001. Архивировано из оригинал (PDF) на 22 февраля 2014 г.
  • Ауди, Жорж; Берсильон, Оливье; Blachot, Жан; Вапстра, Алдерт Хендрик (2003), "ТогдаUBASE оценка ядерных и распадных свойств », Ядерная физика A, 729: 3–128, Bibcode:2003НуФА.729 .... 3А, Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2003.11.001
  • Национальный центр ядерных данных. «База данных NuDat 2.x». Брукхейвенская национальная лаборатория.
  • Холден, Норман Э. (2004). «11. Таблица изотопов». В Лиде, Дэвид Р. (ред.). CRC Справочник по химии и физике (85-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN  978-0-8493-0485-9.
  • GSI (2011). «Исследование сверхтяжелых элементов в GSI» (PDF). GSI. Проверено август 2012 г.. Проверить значения даты в: | accessdate = (помощь)