Изотопы сиборгия - Isotopes of seaborgium

Основные изотопы сиборгий  (₁₀₆Sg)

Изотоп Разлагаться изобилие период полураспада (т1/2) Режим продукт ^265Sg син 8,9 с α ^261Rf ^265 кв.м.Sg син 16,2 с α ^261 кв.м.Rf ^267Sg син 1,4 мин 17% α ^263Rf 83% SF ^269Sg син 14 мин[1] α ^265Rf ^271Sg син 2 мин 67% α ^267Rf 33% SF

Посмотреть разговаривать редактировать

Сиборгий (₁₀₆Sg) является синтетический элемент и так не имеет стабильные изотопы. А стандартный атомный вес нельзя дать. Первый изотоп быть синтезированным было ^{263 кв.м.}Sg в 1974 году. Известно 12 радиоизотопы из ²⁵⁸Сержант ²⁷¹Sg и 2 известные изомеры (^{261 кв.м.}Sg и ^{263 кв.м.}Sg). Самый долгоживущий изотоп - это ²⁶⁹Sg с период полураспада 14 минут.

Список изотопов

Нуклид [n 1]	Z	N	Изотопная масса (Да ) [n 2][n 3]	Период полураспада	Разлагаться Режим [n 4]	Дочь изотоп	Вращение и паритет [n 5]
	Энергия возбуждения[n 5]
^258Sg	106	152	258.11298(44)#	3,3 (10) мс [2,9 (+ 13−7) мс]	SF	(разные)	0+
^259Sg	106	153	259.11440(13)#	580 (210) мс [0,48 (+ 28−13) с]	α	^255Rf	1/2+#
^260Sg	106	154	260.114384(22)	3,8 (8) мс	SF (74%)	(разные)	0+
					α (26%)	^256Rf
^261Sg	106	155	261.115949(20)	230 (60) мс	α (98,1%)	^257Rf	7/2+#
					EC (1.3%)	^261Db
					SF (0,6%)	(разные)
^261 кв.м.Sg				92 мкс	IC	^261Sg
^262Sg[n 6]	106	156	262.11634(4)	8 (3) мс [6,9 (+ 38−18) мс]	SF (92%)	(разные)	0+
					α (8%)[2]	^258Rf
^263Sg[n 7]	106	157	263.11829(10)#	1.0 (2) с	α	^259Rf	9/2+#
^263 кв.м.Sg	100 (70) # кэВ			120 мс	α (87%)	^259Rf	3/2+#
					SF (13%)	(разные)
^264Sg	106	158	264.11893(30)#	37 мс	SF	(разные)	0+
^265aSg	106	159	265.12109(13)#	8 (3) с	α	^261Rf
^265bSg				16,2 с	α	^261Rf
^266Sg[n 8]	106	160	266.12198(26)#	360 мс	SF	(разные)	0+
^267Sg[n 9]	106	161	267.12436(30)#	1,4 мин	SF (83%)	(разные)
					α (17%)	^263Rf
^269Sg[n 10]	106	163	269.12863(39)#	14 мин[1]	α	^265Rf
^271Sg[n 11]	106	165	271.13393(63)#	2,4 мин	α (67%)	^267Rf	3/2+#
					SF (33%)	(разные)

1. ^мSg - Возбужден ядерный изомер.
2. () - Неопределенность (1σ) дается в сжатой форме в скобках после соответствующих последних цифр.
3. # - Атомная масса, отмеченная #: значение и погрешность, полученные не из чисто экспериментальных данных, а, по крайней мере, частично из трендов от массовой поверхности (ТМС ).
4. Режимы распада:

   EC:	Электронный захват
   SF:	Самопроизвольное деление

5. # - Значения, отмеченные #, получены не только из экспериментальных данных, но, по крайней мере, частично из трендов соседних нуклидов (TNN ).
6. Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочка распада из ²⁷⁰Ds
7. Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада ²⁷¹Ds
8. Непосредственно не синтезируется, встречается как продукт распада из ²⁷⁰Hs
9. Непосредственно не синтезируется, возникает как продукт распада ²⁷¹Hs
10. Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада ²⁸⁵Fl
11. Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада ²⁸⁷Fl

Нуклеосинтез

Холодный синтез

В этом разделе рассматривается синтез ядер сиборгия с помощью так называемых реакций «холодного» синтеза. Это процессы, которые создают составные ядра при низкой энергии возбуждения (~ 10–20 МэВ, следовательно, «холодные»), что приводит к более высокой вероятности выживания в результате деления. Затем возбужденное ядро ​​распадается до основного состояния за счет испускания только одного или двух нейтронов.

²⁰⁸Pb (⁵⁴Cr, xn)^{262 − х}Sg (х = 1,2,3)

Первая попытка синтезировать сиборгий в реакциях холодного синтеза была сделана в сентябре 1974 г. Советский команда во главе с Г. Н. Флеров на Объединенный институт ядерных исследований в Дубна. Они сообщили о возникновении активности спонтанного деления (SF) 0,48 с, которую они отнесли к изотопу ²⁵⁹Sg. Основываясь на более поздних доказательствах, было высказано предположение, что команда, скорее всего, измерила распад ²⁶⁰Сержант и его дочь ²⁵⁶Rf. TWG пришла к выводу, что в то время результаты были недостаточно убедительными.^[3]

Команда из Дубны повторно обратилась к этой проблеме в 1983–1984 гг. И смогла обнаружить 5-миллисекундную активность SF, назначенную непосредственно на ²⁶⁰Sg.^[3]

Команда GSI впервые изучила эту реакцию в 1985 году, используя усовершенствованный метод корреляции генетических распадов родителей и дочерей. Они смогли обнаружить²⁶¹Sg (x = 1) и ²⁶⁰Sg и измерили частичную функцию возбуждения испарения нейтронов 1n.^[4]

В декабре 2000 г. эта реакция была изучена командой в ГАНИЛ, Франция; они смогли обнаружить 10 атомов ²⁶¹Sg и 2 атома ²⁶⁰Sg, чтобы добавить к предыдущим данным о реакции.

После модернизации оборудования команда GSI измерила функцию возбуждения 1n в 2003 году с использованием металлической свинцовой мишени. Важно отметить, что в мае 2003 года команда успешно заменила мишень свинца-208 на более стойкую. сульфид свинца (II) мишени (PbS), которые позволят использовать более интенсивные лучи в будущем. Они смогли измерить функции возбуждения 1n, 2n и 3n и выполнили первую подробную альфа-гамма-спектроскопию на изотопе ²⁶¹Sg. Они обнаружили ~ 1600 атомов изотопа и идентифицировали новые альфа-линии, а также измерили более точный период полураспада и новые разветвления EC и SF. Кроме того, они смогли обнаружить K-рентгеновские лучи от дочери. резерфорд изотоп впервые. Они также смогли предоставить улучшенные данные для ²⁶⁰Sg, включая предварительное наблюдение изомерного уровня. Исследования были продолжены в сентябре 2005 г. и марте 2006 г. Накопленная работа по ²⁶¹Sg был опубликован в 2007 году.^[5] Работа в сентябре 2005 г. также была направлена ​​на начало спектроскопических исследований на ²⁶⁰Sg.

Команда из LBNL недавно повторно исследовала эту реакцию, пытаясь изучить спектроскопию изотопа. ²⁶¹Sg. Им удалось обнаружить новый изомер, ^{261 кв.м.}Sg, распадаясь при внутреннем превращении в основное состояние. В том же эксперименте им также удалось подтвердить наличие K-изомера у дочери. ²⁵⁷Rf, а именно ^257м2Rf.^[6]

²⁰⁷Pb (⁵⁴Cr, xn)^{261 − х}Sg (х = 1,2)

Команда в Дубне также изучала эту реакцию в 1974 году с теми же результатами, что и их первые эксперименты с мишенью из Pb-208. Деятельность SF сначала была возложена на ²⁵⁹Sg и позже в ²⁶⁰Sg и / или ²⁵⁶Rf. Дальнейшие исследования в 1983–1984 годах также обнаружили SF-активность 5 мс, назначенную родительскому²⁶⁰Sg.^[3]

Команда GSI впервые изучила эту реакцию в 1985 году, используя метод корреляции генетических распадов родителей и дочерей. Они смогли положительно идентифицировать²⁵⁹Sg как продукт испарительного канала 2n нейтронов.^[4]

Реакция была далее использована в марте 2005 г. с использованием мишеней PbS для начала спектроскопического исследования четного-четного изотопа. ²⁶⁰Sg.

²⁰⁶Pb (⁵⁴Cr, xn)^260-хSg

Эта реакция была изучена в 1974 г. командой в Дубне. Его использовали, чтобы помочь им в назначении наблюдаемых активностей SF в реакциях с использованием мишеней Pb-207 и Pb-208. Они не смогли обнаружить какой-либо SF, что указывает на образование изотопов, распадающихся в основном за счет альфа-распада.^[3]

²⁰⁸Pb (⁵²Cr, xn)^260-хSg (х = 1,2)

Команда в Дубне также изучала эту реакцию в своей серии реакций холодного синтеза, проведенных в 1974 году. И снова им не удалось обнаружить какие-либо действия SF.^[3] Эта реакция была пересмотрена в 2006 году командой LBNL в рамках своих исследований влияния изоспина снаряда и, следовательно, массового числа составного ядра на выход остатков испарения. Они смогли идентифицировать ²⁵⁹Sg и ²⁵⁸Sg в их измерениях функции возбуждения 1n.^[7]

²⁰⁹Би (⁵¹V, xn)^260-хSg (х = 2)

Команда в Дубне также изучала эту реакцию в своей серии реакций холодного синтеза, проведенных в 1974 году. И снова они не смогли обнаружить какие-либо действия SF.^[3]В 1994 году команда GSI пересмотрела синтез сиборгия с использованием этой реакции, чтобы изучить новый четно-четный изотоп. ²⁵⁸Sg. Десять атомов ²⁵⁸Sg были обнаружены и распадались в результате спонтанного деления.

Горячий синтез

В этом разделе рассматривается синтез ядер сиборгия с помощью так называемых реакций «горячего» синтеза. Это процессы, которые создают составные ядра при высокой энергии возбуждения (~ 40–50 МэВ, следовательно, «горячие»), что снижает вероятность выживания в результате деления и квазиделения. Затем возбужденное ядро ​​распадается до основного состояния с испусканием 3–5 нейтронов.

²³⁸U (³⁰Si, xn)^{268 − х}Sg (х = 3,4,5,6)

Впервые эта реакция была изучена японскими учеными в Японском исследовательском институте атомной энергии (JAERI) в 1998 году. спонтанное деление активность, которую они предварительно отнесли к новому изотопу ²⁶⁴Sg или ²⁶³Db, образованный ИК ²⁶³Sg.^[8]В 2006 году команды GSI и LBNL изучали эту реакцию, используя метод корреляции генетических распадов родителей и дочерей. Команда LBNL измерила функцию возбуждения для каналов 4n, 5n и 6n, в то время как команда GSI смогла наблюдать дополнительную активность 3n.^[9][10][11] Обе команды смогли идентифицировать новый изотоп. ²⁶⁴Sg, распавшийся с коротким временем жизни на спонтанное деление.

²⁴⁸См(²²Ne, xn)^{270 − х}Sg (х = 4?, 5)

В 1993 году в Дубне Юрий Лазарев и его команда объявили об открытии долгоживущих ²⁶⁶Sg и ²⁶⁵Sg, образующийся в каналах 4n и 5n этой ядерной реакции после поиска изотопов сиборгия, пригодных для первого химического исследования. ²⁶⁶Sg распадается на излучение альфа-частиц с энергией 8,57 МэВ с прогнозируемым периодом полураспада ~ 20 с, что сильно подтверждает стабилизирующий эффект замкнутых оболочек Z = 108, N = 162.^[12]Эта реакция была дополнительно изучена в 1997 году командой GSI, и выход, режим распада и период полураспада для ²⁶⁶Sg и ²⁶⁵Sg были подтверждены, хотя есть еще некоторые расхождения. В недавнем синтезе ²⁷⁰Hs (см. хасиум ), ²⁶⁶Было обнаружено, что Sg подвергается исключительно SF с коротким периодом полураспада (T_SF = 360 мс). Возможно, это основное состояние, (^{266 г}Sg) и что другая активность, производимая непосредственно, принадлежит высокоспиновому K-изомеру, ^{266 кв.м.}Sg, но для подтверждения этого требуются дальнейшие результаты.

Недавняя переоценка характеристик распада ²⁶⁵Sg и ²⁶⁶Sg предположил, что все распады в этой реакции на самом деле произошли от²⁶⁵Sg, который существует в двух изомерных формах. Первый, ^265aSg имеет основную альфа-линию при 8,85 МэВ и расчетный период полураспада 8,9 с, в то время как^265bSg имеет энергию распада 8,70 МэВ и период полураспада 16,2 с. Оба изомерных уровня заселяются при непосредственном производстве. Данные о распаде²⁶⁹Hs означает, что ^265bSg образуется при распаде ²⁶⁹Hs и что ^265bSg распадается на более короткоживущие^{261 г}Изотоп Rf. Это означает, что наблюдение ²⁶⁶Sg как долгоживущий альфа-излучатель отталкивается и действительно подвергается делению за короткое время.

Независимо от этих назначений, реакция успешно использовалась в недавних попытках изучения химии сиборгия (см. Ниже).

²⁴⁹Cf (¹⁸О, хп)^{267 − х}Sg (х = 4)

Синтез сиборгия был впервые осуществлен в 1974 году командой LBNL / LLNL.^[13] В своем эксперименте по открытию они смогли применить новый метод корреляции генетических распадов родителей и дочерей для определения нового изотопа. ²⁶³Sg. В 1975 году команда из Ок-Риджа смогла подтвердить данные о распаде, но не смогла идентифицировать совпадающие рентгеновские лучи, чтобы доказать, что сиборгий был произведен. В 1979 году бригада в Дубне изучала реакцию, обнаружив действия спецназа. По сравнению с данными из Беркли они рассчитали 70% -ное разветвление SF для ²⁶³Sg. Первоначальная реакция синтеза и открытия была подтверждена в 1994 году другой командой в LBNL.^[14]

Продукты распада

Изотопы сиборгия также наблюдались при распаде более тяжелых элементов. Наблюдения на сегодняшний день резюмированы в таблице ниже:

Остаток испарения	Наблюдаемый изотоп Sg
^291Lv, ^287Fl, ^283Cn	^271Sg
^285Fl	^269Sg
^271Hs	^267Sg
^270Hs	^266Sg
^277Сп, ^273Ds, ^269Hs	^265Sg
^271Ds, ^267Ds	^263Sg
^270Ds	^262Sg
^269Ds, ^265Hs	^261Sg
^264Hs	^260Sg

Хронология открытия изотопов

Изотоп	Год открытия	реакция открытия
^258Sg	1994	^209Би (^51V, 2н)
^259Sg	1985	^207Pb (^54Cr, 2н)
^260Sg	1985	^208Pb (^54Cr, 2н)
^261 гSg	1985	^208Pb (^54Cr, n)
^261 кв.м.Sg	2009	^208Pb (^54Cr, n)
^262Sg	2001	^207Pb (^64Ni, n) [15]
^263Sg^м	1974	^249Cf (^18О, 4н) [13]
^263Sg^грамм	1994	^208Pb (^64Ni, n) [15]
^264Sg	2006	^238U (^30Si, 4н)
^265Sg^а, б	1993	^248См(^22Не, 5н)
^266Sg	2004	^248См(^26Mg, 4n) [16]
^267Sg	2004	^248См(^26Mg, 3n) [16]
^268Sg	неизвестный
^269Sg	2010	^242Pu (^48Ca, 5n) [17]
^270Sg	неизвестный
^271Sg	2003	^242Pu (^48Ca, 3n) [17]

Изомерия

²⁶⁶Sg

Первоначальная работа идентифицировала альфа-распадную активность 8,63 МэВ с периодом полураспада ~ 21 с и относилась к основному состоянию ²⁶⁶Sg. Более поздняя работа идентифицировала нуклид, распадающийся на 8,52 и 8,77 МэВ альфа-излучения с периодом полураспада ~ 21 с, что необычно для четно-четного нуклида. Недавние работы по синтезу ²⁷⁰Hs идентифицированы ²⁶⁶Sg распадается на SF с коротким периодом полураспада 360 мс. Недавняя работа над ²⁷⁷Cn и ²⁶⁹Hs предоставил новую информацию о распаде ²⁶⁵Sg и ²⁶¹Rf. В этой работе было предложено переназначить начальную активность 8,77 МэВ на ²⁶⁵Sg. Следовательно, текущая информация предполагает, что активность SF является основным состоянием, а активность 8,52 МэВ - высокоспиновым K-изомером. Для подтверждения этих назначений требуется дальнейшая работа. Недавняя переоценка данных показала, что активность 8,52 МэВ должна быть связана с ²⁶⁵Sg и это ²⁶⁶Sg подвергается только делению.

²⁶⁵Sg

Недавний прямой синтез ²⁶⁵Sg привел к четырем альфа-линиям при 8,94, 8,84, 8,76 и 8,69 МэВ с периодом полураспада 7,4 секунды. Наблюдение за распадом ²⁶⁵Sg от распада ²⁷⁷Cn и ²⁶⁹Hs указывает, что линия 8,69 МэВ может быть связана с изомерным уровнем с соответствующим периодом полураспада ~ 20 с. Вполне вероятно, что этот уровень вызывает путаницу между назначениями ²⁶⁶Sg и ²⁶⁵Sg, поскольку оба могут распадаться на делящиеся изотопы резерфордия.

Недавняя переоценка данных показала, что действительно существует два изомера: один с основной энергией распада 8,85 МэВ с периодом полураспада 8,9 с, а второй изомер распадается с энергией 8,70 МэВ с периодом полураспада. 16,2 с.

²⁶³Sg

Открытие синтеза ²⁶³Sg привел к альфа-линии при 9,06 МэВ.^[13] Наблюдение этого нуклида по распаду ^{271 г}Ds,^{271 кв.м.}Ds и ²⁶⁷Hs подтвердил распад изомера с испусканием альфа-излучения 9,25 МэВ. Подтвержден также распад 9.06 МэВ. Активность 9,06 МэВ была приписана изомеру в основном состоянии с соответствующим периодом полураспада 0,3 с. Активность 9,25 МэВ была приписана изомерному уровню затухания с периодом полураспада 0,9 с.

Недавние работы по синтезу ^{271г, м}Ds привели к некоторым сбивающим с толку данным относительно распада ²⁶⁷Hs. В одном таком распаде ²⁶⁷Hs распался на ²⁶³Sg, распавшийся альфа-излучением с периодом полураспада ~ 6 с. Эта активность еще не была положительно отнесена к изомеру, и требуются дальнейшие исследования.

Спектроскопические схемы распада

²⁶¹Sg

Это принятая в настоящее время схема распада для ²⁶¹Sg из исследования Streicher et al. в GSI в 2003–2006 гг.

Втянутые изотопы

²⁶⁹Sg

В заявленном синтезе ²⁹³Ог в 1999 г. изотоп ²⁶⁹Sg был идентифицирован как дочерний продукт. Он распался на альфа-излучение 8,74 МэВ с периодом полураспада 22 с. Иск был отозван в 2001 году.^[18] Этот изотоп был наконец создан в 2010 году.

Химические выходы изотопов

Холодный синтез

В таблице ниже представлены сечения и энергии возбуждения для реакций холодного синтеза, непосредственно производящих изотопы сиборгия. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные в результате измерений функции возбуждения. + представляет наблюдаемый канал выхода.

Снаряд	Цель	CN	1n	2n	3n
^54Cr	^207Pb	^261Sg
^54Cr	^208Pb	^262Sg	4,23 нб, 13,0 МэВ	500 пб	10 пб
^51V	^209Би	^260Sg		38 пб, 21,5 МэВ
^52Cr	^208Pb	^260Sg	281 пб, 11,0 МэВ

Горячий синтез

В таблице ниже представлены сечения и энергии возбуждения для реакций горячего синтеза, непосредственно производящих изотопы сиборгия. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные в результате измерений функции возбуждения. + представляет наблюдаемый канал выхода.

Снаряд	Цель	CN	3n	4n	5н	6n
^30Si	^238U	^268Sg	+	9 пб, 40,0	~ 80 пб, 51,0 МэВ	~ 30 пбн, 58,0 МэВ
^22Ne	^248См	^270Sg		~ 25 пб	~ 250 пб
^18О	^249Cf	^267Sg		+

Рекомендации

1. Утёнков, В.К .; Brewer, N.T .; Оганесян, Ю. Ц .; Rykaczewski, K. P .; Абдуллин, Ф. Ш .; Димитриев, С. Н .; Grzywacz, R.K .; Itkis, M. G .; Miernik, K .; Поляков, А. Н .; Роберто, Дж. Б .; Sagaidak, R. N .; Широковский, И. В .; Шумейко, М. В .; Цыганов, Ю. S .; Воинов, А. А .; Субботин, В.Г .; Сухов, А. М .; Карпов, А. В .; Попеко, А.Г .; Сабельников, А. В .; Свирихин, А. И .; Востокин, Г. К .; Hamilton, J. H .; Ковринжих, Н. Д .; Schlattauer, L .; Стойер, М. А .; Gan, Z .; Хуанг, W. X .; Ма, Л. (30 января 2018 г.). «Нейтронодефицитные сверхтяжелые ядра, полученные в ²⁴⁰Pu +⁴⁸Ca реакция ». Физический обзор C. 97 (14320): 1–10. Bibcode:2018PhRvC..97a4320U. Дои:10.1103 / PhysRevC.97.014320.
2. Дитер Аккерманн (8 сентября 2011 г.). "²⁷⁰Ds и продукты его распада - свойства распада и экспериментальные массы » (PDF). 4-я Международная конференция по химии и физике трансактинидных элементов, 5–11 сентября 2001 г., Сочи, Россия.
3. Barber, R.C .; Greenwood, N. N .; Hrynkiewicz, A. Z .; Жаннин, Ю.П .; Лефорт, М .; Sakai, M .; Ulehla, I .; Wapstra, A. P .; Уилкинсон, Д. Х. (1993). "Открытие элементов трансфермиума. Часть II: Введение в профили открытия. Часть III: Профили открытия элементов трансфермиума (Примечание: для Части I см. Pure Appl. Chem., Том 63, № 6, стр. 879–886 , 1991) ». Чистая и прикладная химия. 65 (8): 1757. Дои:10.1351 / pac199365081757.
4. Münzenberg, G .; Hofmann, S .; Folger, H .; Heßberger, F. P .; Keller, J .; Poppensieker, K .; Quint, B .; Reisdorf, W .; и другие. (1985). "Изотопы ²⁵⁹106,²⁶⁰106, и ²⁶¹106". Zeitschrift für Physik A. 322 (2): 227–235. Bibcode:1985ZPhyA.322..227M. Дои:10.1007 / BF01411887.
5. Streicher, B .; Antalic, S .; Aro, S. S .; Venhart, M .; Hessberger, F. P .; Hofmann, S .; Ackermann, D .; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; и другие. (2007). "Исследования альфа-гамма распада ²⁶¹Sg ". Acta Physica Полоника B. 38 (4): 1561. Bibcode:2007AcPPB..38.1561S.
6. Berryman, J. S .; Clark, R .; Грегорич, К .; Allmond, J .; Bleuel, D .; Cromaz, M .; Dragojević, I .; Dvorak, J .; Ellison, P .; Fallon, P .; Гарсия, М. А .; Валовой.; Lee, I. Y .; Macchiavelli, A.O .; Nitsche, H .; Paschalis, S .; Петри, М .; Qian, J .; Стойер, М. А .; Видекинг, М. (2010). «Электромагнитные распады возбужденных состояний в ²⁶¹Sg (Z = 106) и ²⁵⁷Rf (Z = 104) ". Физический обзор C. 81 (6): 064325. Bibcode:2010PhRvC..81f4325B. Дои:10.1103 / PHYSREVC.81.064325.
7. "Измерение ²⁰⁸Pb (⁵²Cr, n)²⁵⁹Функция возбуждения Sg ", Фолден и др., Годовой отчет LBNL 2005. Проверено 29 февраля 2008 г.
8. Ikezoe, H .; Икута, Т .; Mitsuoka, S .; Nishinaka, I .; Tsukada, K .; Оцуки, Т .; Кузумаки, Т .; Nagame, Y .; Лу, Дж. (1998). "Первое свидетельство нового спонтанного распада деления, возникающего в реакции ³⁰Si +²³⁸U ". Европейский физический журнал A. 2 (4): 379–382. Bibcode:1998EPJA .... 2..379I. Дои:10.1007 / с100500050134.
9. «Производство изотопов сиборгия в реакции³⁰Si + ²³⁸U " В архиве 2009-02-25 в Wayback Machine, Нишио и др., Годовой отчет GSI за 2006 г.. Проверено 29 февраля 2008 г.
10. Nishio, K .; Hofmann, S .; Heßberger, F. P .; Ackermann, D .; Antalic, S .; Комас, В. Ф .; Gan, Z .; Heinz, S .; и другие. (2006). «Измерение сечений испарения остатков реакции ³⁰Si + ²³⁸U при подбарьерных энергиях ". Европейский физический журнал A. 29 (3): 281–287. Bibcode:2006EPJA ... 29..281N. Дои:10.1140 / epja / i2006-10091-у.^{[мертвая ссылка ]}
11. "Новый изотоп ²⁶⁴Sg и свойства распада ^262-264Sg ", Грегорич и др., Репозитории LBNL. Проверено 29 февраля 2008 г.
12. Лазарев, Ю. А .; Лобанов Ю.В. Оганесян, Ю.Т .; Утёнков, ВК; Абдуллин Ф.С. Букланов, Г.В.; Гикал Б.Н.; Илиев, С; и другие. (1994). «Открытие повышенной ядерной устойчивости вблизи деформированных оболочек N = 162 и Z = 108». Письма с физическими проверками. 73 (5): 624–627. Bibcode:1994ПхРвЛ..73..624Л. Дои:10.1103 / PhysRevLett.73.624. PMID  10057496.
13. Гиорсо, А., Ничке, Дж. М., Алонсо, Дж. Р., Алонсо, К. Т., Нурмия, М., Сиборг, Г. Т., Хьюлет, Э. К., Лугид, Р. У .; Ничке; Алонсо; Алонсо; Нурмия; Сиборг; Hulet; Lougheed (1974). «Элемент 106». Phys. Rev. Lett. 33 (25): 1490–1493. Bibcode:1974ПхРвЛ..33.1490Г. Дои:10.1103 / PhysRevLett.33.1490.
14. Грегорич, К. Э .; Переулок, MR; Mohar, MF; Ли, DM; Качер, КД; Сильвестер, ER; Хоффман, округ Колумбия (1994). «Первое подтверждение открытия 106-го элемента». Письма с физическими проверками. 72 (10): 1423–1426. Bibcode:1994ПхРвЛ..72.1423Г. Дои:10.1103 / PhysRevLett.72.1423. PMID  10055605.
15. видеть Дармштадтиум
16. видеть хасиум
17. видеть флеровий
18. видеть Оганессон

• Изотопные массы из:
  • М. Ван; G. Audi; А. Х. Вапстра; Кондев Ф.Г .; М. Маккормик; X. Xu; и другие. (2012). «Оценка атомной массы AME2012 (II). Таблицы, графики и ссылки» (PDF). Китайская физика C. 36 (12): 1603–2014. Bibcode:2012ЧФЦ..36 .... 3М. Дои:10.1088/1674-1137/36/12/003.
  • Ауди, Жорж; Берсильон, Оливье; Blachot, Жан; Вапстра, Алдерт Хендрик (2003), "ТогдаUBASE оценка ядерных и распадных свойств », Ядерная физика A, 729: 3–128, Bibcode:2003НуФА.729 .... 3А, Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2003.11.001
• Изотопные составы и стандартные атомные массы из:
  • де Лаэтер, Джон Роберт; Бёльке, Джон Карл; Де Бьевр, Поль; Хидака, Хироши; Пайзер, Х. Штеффен; Росман, Кевин Дж. Р .; Тейлор, Филип Д. П. (2003). «Атомный вес элементов. Обзор 2000 г. (Технический отчет IUPAC)». Чистая и прикладная химия. 75 (6): 683–800. Дои:10.1351 / pac200375060683.
  • Визер, Майкл Э. (2006). «Атомный вес элементов 2005 (Технический отчет IUPAC)». Чистая и прикладная химия. 78 (11): 2051–2066. Дои:10.1351 / pac200678112051. Сложить резюме.
• Данные о периоде полураспада, спине и изомерах выбраны из следующих источников.
  • Ауди, Жорж; Берсильон, Оливье; Blachot, Жан; Вапстра, Алдерт Хендрик (2003), "ТогдаUBASE оценка ядерных и распадных свойств », Ядерная физика A, 729: 3–128, Bibcode:2003НуФА.729 .... 3А, Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2003.11.001
  • Национальный центр ядерных данных. «База данных NuDat 2.x». Брукхейвенская национальная лаборатория.
  • Холден, Норман Э. (2004). «11. Таблица изотопов». В Лиде, Дэвид Р. (ред.). CRC Справочник по химии и физике (85-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN  978-0-8493-0485-9.
  • GSI (2011). «Исследование сверхтяжелых элементов в GSI» (PDF). GSI. Проверено август 2012 г.. Проверить значения даты в: | accessdate = (помощь)