Изотопы лоуренсия - Isotopes of lawrencium

Основные изотопы лоуренсий  (₁₀₃Lr)

Изотоп Разлагаться изобилие период полураспада (т1/2) Режим продукт ^254Lr син 13 с 78% α ^250Мкр 22% ε ^254Нет ^255Lr син 21,5 с α ^251Мкр ^256Lr син 27 с α ^252Мкр ^259Lr син 6,2 с 78% α ^255Мкр 22% SF ^260Lr син 2,7 мин α ^256Мкр ^261Lr син 44 мин. SF / ε? ^262Lr син 3,6 ч ε ^262Нет ^266Lr син 10 часов SF

Посмотреть разговаривать редактировать

Лоуренсий (₁₀₃Lr) является синтетический элемент, и, следовательно, стандартный атомный вес нельзя дать. Как и все синтетические элементы, в нем нет стабильные изотопы. Первый изотоп быть синтезированным было ²⁵⁸Lr в 1961 году. Известно тринадцать радиоизотопы из ²⁵¹Lr к ²⁶⁶Lr и 1 изомер (^{253 кв.м.}Lr). Самый долгоживущий изотоп - это ²⁶⁶Lr с период полураспада 11 часов. Ожидается, что более тяжелые изотопы будут иметь более длительный период полураспада.

Список изотопов

Нуклид [n 1]	Z	N	Изотопная масса (Да ) [n 2][n 3]	Период полураспада	Разлагаться Режим [n 4]	Дочь изотоп	Вращение и паритет [n 5][n 6]
	Энергия возбуждения[n 6]
^251Lr[1]	103	148	251.09418(32)#	27 (+ 118-13) мс	SF	(разные)
^252Lr[n 7]	103	149	252.09526(26)#	390 (90) мс [0,36 (+ 11−7) с]	α (90%)	^248Мкр
					β^+ (10%)	^252Нет
					SF (1%)	(разные)
^253Lr[n 8]	103	150	253.09509(22)#	580 (70) мс [0,57 (+ 7−6) с]	α (90%)	^249Мкр	(7/2−)
					SF (9%)	(разные)
					β^+ (1%)	^253Нет
^253 кв.м.Lr[n 8]	30 (100) # кэВ			1,5 (3) с [1,5 (+ 3−2) с]			(1/2−)
^254Lr[n 9]	103	151	254.09648(32)#	13 (3) с	α (78%)	^250Мкр
					β^+ (22%)	^254Нет
					SF (0,1%)	(разные)
^255Lr	103	152	255.096562(19)	22 (4) с	α (69%)	^251Мкр	7/2−#
					β^+ (30%)	^255Нет
					SF (1%)	(разные)
^256Lr	103	153	256.09849(9)	27 (3) с	α (80%)	^252Мкр
					β^+ (20%)	^256Нет
					SF (0,01%)	(разные)
^257Lr	103	154	257.09942(5)#	646 (25) мс	α (99,99%)	^253Мкр	9/2+#
					β^+ (.01%)	^257Нет
					SF (0,001%)	(разные)
^258Lr	103	155	258.10176(11)#	4,1 (3) с	α (95%)	^254Мкр
					β^+ (5%)	^258Нет
^259Lr	103	156	259.10290(8)#	6,2 (3) с	α (77%)	^255Мкр	9/2+#
					SF (23%)	(разные)
					β^+ (.5%)	^259Нет
^260Lr	103	157	260.10551(13)#	2,7 мин	α (75%)	^256Мкр
					β^+ (15%)	^260Нет
					SF (10%)	(разные)
^261Lr	103	158	261.10688(22)#	44 мин.	SF	(разные)
					α (редко)	^257Мкр
^262Lr	103	159	262.10961(22)#	216 мин.	β^+	^262Нет
					α (редко)	^258Мкр
^266Lr[n 10]	103	163	266.11983(56)#	11 часов	SF	(разные)

1. ^мLr - Взволнованный ядерный изомер.
2. () - Неопределенность (1σ) дается в сжатой форме в скобках после соответствующих последних цифр.
3. # - Атомная масса, отмеченная #: значение и погрешность, полученные не из чисто экспериментальных данных, а, по крайней мере, частично из трендов от массовой поверхности (ТМС ).
4. Режимы распада:

   SF:	Самопроизвольное деление

5. () значение вращения - указывает вращение со слабыми аргументами присваивания.
6. # - Значения, отмеченные #, получены не только из экспериментальных данных, но, по крайней мере, частично из трендов соседних нуклидов (TNN ).
7. Непосредственно не синтезируется, встречается как продукт распада из ²⁵⁶Db
8. Непосредственно не синтезируется, возникает как продукт распада ²⁵⁷Db
9. Непосредственно не синтезируется, возникает как продукт распада ²⁵⁸Db
10. Непосредственно не синтезируется, возникает как продукт распада ²⁹⁴Ц

Нуклеосинтез

Холодный синтез

²⁰⁵Tl (⁵⁰Ti, xn)^255-хLr (х = 2?)

Эта реакция была изучена в серии экспериментов в 1976 году Юрием Оганесяном и его командой в ЛЯР. Были предоставлены доказательства формирования ²⁵³Lr в выходном канале 2n.

²⁰³Tl (⁵⁰Ti, xn)^253-хLr

Эта реакция была изучена в серии экспериментов в 1976 году Юрием Оганесяном и его командой в ЛЯР.

²⁰⁸Pb (⁴⁸Ti, pxn)^255-хLr (х = 1?)

Об этой реакции сообщил в 1984 году Юрий Оганесян в ЛЯР. Команде удалось обнаружить распад ²⁴⁶Cf, потомок ²⁵⁴Lr.

²⁰⁸Pb (⁴⁵Sc, xn)^253-хLr

Эта реакция была изучена в серии экспериментов в 1976 году Юрием Оганесяном и его командой в ЛЯР. Результаты недоступны.

²⁰⁹Би (⁴⁸Ca, xn)^{257 − х}Lr (x = 2)

Эта реакция была использована для изучения спектроскопических свойств ²⁵⁵Lr. Команда GANIL использовала реакцию в 2003 году, а команда в ЛЯР использовала ее в период с 2004 по 2006 год, чтобы предоставить дополнительную информацию о схеме распада ²⁵⁵Lr. Работа предоставила доказательства изомерного уровня в ²⁵⁵Lr.

Горячий синтез

²⁴³Являюсь(¹⁸О, хп)^{261 − х}Lr (x = 5)

Впервые эта реакция была изучена в 1965 г. командой ЛЯР. Им удалось обнаружить активность с характерным спадом в 45 секунд, который был назначен на²⁵⁶Lr или ²⁵⁷Lr. Более поздняя работа предполагает задание ²⁵⁶Lr. Дальнейшие исследования в 1968 г. показали альфа-активность 8,35–8,60 МэВ с период полураспада 35 секунд. Эта деятельность также изначально была возложена на ²⁵⁶Lr или ²⁵⁷Lr и позже исключительно ²⁵⁶Lr.

²⁴³Являюсь(¹⁶О, хп)^{259 − х}Lr (x = 4)

Эта реакция была изучена в 1970 году командой ЛЯР. Им удалось обнаружить альфа-активность 8,38 МэВ с период полураспада 20-х годов. Это было назначено²⁵⁵Lr.

²⁴⁸См(¹⁵N, xn)^{263 − х}Lr (х = 3,4,5)

Эта реакция была изучена в 1971 году группой из LBNL в их большом исследовании изотопов лоуренсия. Они смогли назначить альфа-активности для²⁶⁰Lr,²⁵⁹Lr и ²⁵⁸Lr из 3-5n выходных каналов.

²⁴⁸См(¹⁸O, pxn)^{265 − х}Lr (х = 3,4)

Эта реакция была изучена в 1988 г. в LBNL, чтобы оценить возможность получения ²⁶²Lr и ²⁶¹Lr без использования экзотики ²⁵⁴Es target. Он также использовался, чтобы попытаться измерить захват электронов (EC) филиал в ^{261 кв.м.}Rf из выходного канала 5n. После извлечения компоненты Lr (III) они смогли измерить спонтанное деление из ²⁶¹Lr с улучшенным период полураспада 44 мин. Производственное сечение 700 пб. Исходя из этого, 14% -ная ветвь захвата электронов была рассчитана, если этот изотоп был произведен через канал 5n, а не через канал p4n. Затем была использована более низкая энергия бомбардировки (93 МэВ сравнительно 97 МэВ) для измерения образования ²⁶²Lr в канале p3n. Изотоп был успешно обнаружен, и был измерен выход 240 pb. Доходность оказалась ниже ожидаемой по сравнению с каналом p4n. Однако результаты были расценены как указание на то, что ²⁶¹Lr, скорее всего, был образован p3n-каналом и верхним пределом 14% для ветви электронного захвата ^{261 кв.м.}Поэтому было предложено Rf.

²⁴⁶См(¹⁴N, xn)^260-хLr (х = 3?)

Эта реакция была кратко изучена в 1958 г. в LBNL с использованием обогащенного ²⁴⁴Цель см (5% ²⁴⁶См). Они наблюдали альфа-активность ~ 9 МэВ с период полураспада ~ 0,25 секунды. Более поздние результаты предполагают предварительное назначение ²⁵⁷Lr с канала 3n

²⁴⁴См(¹⁴N, xn)^{258 − х}Lr

Эта реакция была кратко изучена в 1958 г. в LBNL с использованием обогащенного ²⁴⁴Цель см (5% ²⁴⁶См). Они наблюдали альфа-активность ~ 9 МэВ с период полураспада ~ 0,25 с. Более поздние результаты предполагают предварительное назначение ²⁵⁷Lr с канала 3n с ²⁴⁶Компонент см. Нет действий, связанных с реакцией с ²⁴⁴Cm компонент не поступало.

²⁴⁹Bk (¹⁸O, αxn)^{263 − х}Lr (x = 3)

Эта реакция была изучена в 1971 году группой из LBNL в их большом исследовании изотопов лоуренсия. Они смогли обнаружить деятельность, назначенную ²⁶⁰Lr. Реакция была дополнительно изучена в 1988 году для изучения водной химии лоуренсия. Всего было измерено 23 альфа-распада для ²⁶⁰Lr со средней энергией 8,03 МэВ и улучшенным период полураспада 2,7 мин. Расчетное сечение составило 8,7 нб.

²⁵²Cf (¹¹B, xn)^{263 − х}Lr (х = 5,7 ??)

Эта реакция была впервые изучена в 1961 году в Калифорнийском университете. Альберт Гиорсо с помощью калифорнийской мишени (52% ²⁵²Ср). Они наблюдали три альфа-активности 8,6, 8,4 и 8,2 МэВ, с период полураспада примерно 8 и 15 секунд соответственно. Активность 8,6 МэВ была предварительно отнесена к ²⁵⁷Lr. Более поздние результаты предполагают переназначение ²⁵⁸Lr, полученный из выходного канала 5n. Активность 8,4 МэВ также была отнесена к ²⁵⁷Lr. Более поздние результаты предполагают переназначение ²⁵⁶Lr. Скорее всего, это из 33% ²⁵⁰Компонент Cf в цели, а не из канала 7n. Впоследствии энергия 8,2 МэВ была связана с нобелий.

²⁵²Cf (¹⁰B, xn)^{262 − х}Lr (х = 4,6)

Эта реакция была впервые изучена в 1961 году в Калифорнийском университете. Альберт Гиорсо с помощью калифорнийской мишени (52% ²⁵²Ср). Они наблюдали три альфа-активности 8,6, 8,4 и 8,2 МэВ, с период полураспада примерно 8 и 15 секунд соответственно. Активность 8,6 МэВ была предварительно отнесена к ²⁵⁷Lr. Более поздние результаты предполагают переназначение ²⁵⁸Lr. Активность 8,4 МэВ также была отнесена к ²⁵⁷Lr. Более поздние результаты предполагают переназначение ²⁵⁶Lr. Впоследствии энергия 8,2 МэВ была связана с нобелий.

²⁵⁰Cf (¹⁴N, αxn)^260-хLr (x = 3)

Эта реакция была изучена в 1971 г. в LBNL. Им удалось идентифицировать альфа-активность 0,7s с двумя альфа-линиями при 8,87 и 8,82 МэВ. Это было назначено²⁵⁷Lr.

²⁴⁹Cf (¹¹B, xn)^260-хLr (x = 4)

Эта реакция была впервые изучена в 1970 году в LBNL в попытке изучить водную химию лоуренсия. Они смогли измерить Lr³⁺ Мероприятия. Реакция повторилась в 1976 году в Ок-Ридж и 26с. ²⁵⁶Lr был подтвержден измерением совпадающих рентгеновских лучей.

²⁴⁹Cf (¹²C, pxn)^260-хLr (x = 2)

Эта реакция была изучена в 1971 году командой LBNL. Они смогли обнаружить деятельность, назначенную ²⁵⁸Lr с канала p2n.

²⁴⁹Cf (¹⁵N, αxn)^260-хLr (х = 2,3)

Эта реакция была изучена в 1971 году командой LBNL. Они смогли обнаружить действия, назначенные ²⁵⁸Lr и ²⁵⁷Lr из каналов α2n и α3n и. Реакция была повторена в 1976 году в Ок-Ридже, и синтез ²⁵⁸Lr был подтвержден.

²⁵⁴Es + ²²Ne - передача

Эта реакция была изучена в 1987 г. в LLNL. Они смогли обнаружить новые спонтанное деление (SF) виды деятельности, назначенные ²⁶¹Lr и ²⁶²Lr в результате передачи от ²²Ne ядер к ²⁵⁴Es target. Кроме того, активность SF 5 мс была обнаружена при задержанном совпадении с нобелий Рентген К-оболочки и был назначен ²⁶²Нет, в результате электронного захвата ²⁶²Lr.

Продукты распада

Изотопы лоуренсия также были идентифицированы при распаде более тяжелых элементов. Наблюдения на сегодняшний день резюмированы в таблице ниже:

Список изотопов лоуренсия, образующихся как другие продукты распада ядер

Родительский нуклид	Наблюдаемый изотоп лоуренсия
^294Ц, ^290Mc, ^286Nh, ^282Rg, ^278Mt, ^274Бх, ^270Db	^266Lr
^267Бх, ^263Db	^259Lr
^278Nh, ^274Rg, ^270Mt, ^266Бх, ^262Db	^258Lr
^261Db	^257Lr
^272Rg, ^268Mt, ^264Бх, ^260Db	^256Lr
^259Db	^255Lr
^266Mt, ^262Бх, ^258Db	^254Lr
^261Бх, ^257Db^г, м	^253Lr^г, м
^260Бх, ^256Db	^252Lr
^255Db	^251Lr

Изотопы

Краткое описание всех известных изотопов лоуренса

Изотоп	Год открытия	реакция открытия
^251Lr	2005	^209Би (^48Ti, 2n)
^252Lr	2001	^209Би (^50Ti, 3n)
^253Lr^грамм	1985	^209Би (^50Ti, 2n)
^253Lr^м	2001	^209Би (^50Ti, 2n)
^254Lr	1985	^209Би (^50Банка)
^255Lr	1970	^243Являюсь(^16О, 4н)
^256Lr	1961? 1965? 1968? 1971	^252Cf (^10Б, 6н)
^257Lr	1958? 1971	^249Cf (^15N, α3n)
^258Lr	1961? 1971	^249Cf (^15N, α2n)
^259Lr	1971	^248См(^15N, 4н)
^260Lr	1971	^248См(^15N, 3н)
^261Lr	1987	^254Es + ^22Ne
^262Lr	1987	^254Es + ^22Ne
^266Lr	2014	^249Bk (^48Ca, 7α3n)

Тринадцать изотопов лоуренсия плюс один изомер были синтезированы с ²⁶⁶Lr - самый долгоживущий и самый тяжелый, с период полураспада 11 часов. ²⁵¹Lr - самый легкий изотоп лоуренсия, производимый на сегодняшний день.

Изомеры лоуренсия-253

Изучение свойств распада ²⁵⁷Db (см. дубний ) в 2001 году Hessberger et al. в GSI предоставили некоторые данные о распаде ²⁵³Lr. Анализ данных показал заселенность двух изомерных уровней в ²⁵³Lr от распада соответствующих изомеров в ²⁵⁷Db. Основное состояние было присвоено вращение и паритет 7 / 2−, распадаясь за счет испускания альфа-частицы 8794 кэВ с период полураспада 0,57 с. Изомерный уровень был назначен вращение и паритет 1 / 2−, распадаясь за счет испускания альфа-частицы 8722 кэВ с период полураспада 1,49 с.

Изомеры лоуренсия-255

Недавние работы по спектроскопии ²⁵⁵Lr образуется в реакции ²⁰⁹Би (⁴⁸Ca, 2n)²⁵⁵Lr предоставил доказательства изомерного уровня.

Рекомендации

1. Леппянен, А.-П. (2005). Исследования альфа-распада и мечения тяжелых элементов с использованием сепаратора RITU (PDF) (Тезис). Университет Ювяскюля. С. 83–100. ISBN  978-951-39-3162-9. ISSN  0075-465X.

• Изотопные массы из:
  • М. Ван; G. Audi; А. Х. Вапстра; Кондев Ф.Г .; М. Маккормик; X. Xu; и другие. (2012). «Оценка атомной массы AME2012 (II). Таблицы, графики и ссылки» (PDF). Китайская физика C. 36 (12): 1603–2014. Bibcode:2012ЧФЦ..36 .... 3М. Дои:10.1088/1674-1137/36/12/003.
  • Ауди, Жорж; Берсильон, Оливье; Blachot, Жан; Вапстра, Алдерт Хендрик (2003), "ТогдаUBASE оценка ядерных и распадных свойств », Ядерная физика A, 729: 3–128, Bibcode:2003НуФА.729 .... 3А, Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2003.11.001
• Изотопные составы и стандартные атомные массы из:
  • де Лаэтер, Джон Роберт; Бёльке, Джон Карл; Де Бьевр, Поль; Хидака, Хироши; Пайзер, Х. Штеффен; Росман, Кевин Дж. Р .; Тейлор, Филип Д. П. (2003). «Атомный вес элементов. Обзор 2000 г. (Технический отчет IUPAC)». Чистая и прикладная химия. 75 (6): 683–800. Дои:10.1351 / pac200375060683.
  • Визер, Майкл Э. (2006). «Атомный вес элементов 2005 (Технический отчет IUPAC)». Чистая и прикладная химия. 78 (11): 2051–2066. Дои:10.1351 / pac200678112051. Сложить резюме.
• Данные о периоде полураспада, спине и изомерах выбраны из следующих источников.
  • Ауди, Жорж; Берсильон, Оливье; Blachot, Жан; Вапстра, Алдерт Хендрик (2003), "ТогдаUBASE оценка ядерных и распадных свойств », Ядерная физика A, 729: 3–128, Bibcode:2003НуФА.729 .... 3А, Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2003.11.001
  • Национальный центр ядерных данных. «База данных NuDat 2.x». Брукхейвенская национальная лаборатория.
  • Холден, Норман Э. (2004). «11. Таблица изотопов». В Лиде, Дэвид Р. (ред.). CRC Справочник по химии и физике (85-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN  978-0-8493-0485-9.