Минретумомаб - Minretumomab - Wikipedia
| Моноклональные антитела | |
|---|---|
| Тип | Целое антитело |
| Источник | Мышь |
| Цель | ТЕГ-72 |
| Клинические данные | |
| Другие имена | CC49 |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
  (что это?) (проверять) | |
Минретумомаб (CC49) это мышь моноклональное антитело[1] который был разработан для лечения раки которые выражают ТЕГ-72 антиген. Это включает в себя грудь, двоеточие, легкое, и панкреатический раки.[2][3] По-видимому, этого никогда не было Клинические испытания фазы I для этого.[4]
Производные
В фармацевтических исследованиях использовался широкий спектр производных. Примеры включают химерные[5] и гуманизированный минретумомаб,[6] также как и гибридный белок минретумомаба одноцепочечный вариабельный фрагмент и фермент бета-лактамаза.[7]
Радиофармацевтические препараты
Йод (125I) минретумомаб - это йод-125 меченное радиоактивным изотопом производное, которое было разработано для обнаружения опухоли в радиоиммуноанализы Такие как CA 72-4.[8]
Минретумомаб с радиоактивной меткой также был протестирован для лечения солидных опухолей, но безуспешно. Йод (131я ) и лютеций (177Лу ), например, было показано, что минретумомаб вызывает человеческие антимышиные антитела; ответ опухоли не наблюдался в фазах I и II клинические испытания.[5]
Рекомендации
- ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН)» (PDF). Информация ВОЗ о лекарствах. 13 (3). 1999.
- ^ «Антиген ТАГ-72». Словарь терминов NCI по раку. Национальный институт рака. 2011-02-02.
- ^ Скотт AM, Wolchok JD, Old LJ (март 2012 г.). «Антителотерапия рака». Обзоры природы. Рак. 12 (4): 278–87. Дои:10.1038 / nrc3236. PMID 22437872. S2CID 205469234.
- ^ "Исследования найдены для: CC49". ClinicalTrials.gov.
- ^ а б Трэхан Ригер П., изд. (2001). Биотерапия (2-е изд.). Джонс и Бартлетт. стр.334 –335. ISBN 0-7637-1428-3.
- ^ Миленик Д.Е., Брэди Э.Д., Гарместани К., Альберт П.С., Абдулла А., Брехбиль М.В. (февраль 2010 г.). «Повышенная эффективность направленной на альфа-частицы лучевой терапии: двойное нацеливание на рецептор-2 эпидермального фактора роста человека и гликопротеин, связанный с опухолью 72». Рак. 116 (4 Дополнение): 1059–66. Дои:10.1002 / cncr.24793. ЧВК 4498458. PMID 20127951.
- ^ Олдерсон Р.Ф., Токи Б.Е., Роберж М., Гэн В., Баслер Дж., Чин Р. и др. (2006). «Характеристика слитого белка одноцепочечного фрагмента-бета-лактамазы на основе CC49 для антитело-направленной ферментной пролекарственной терапии (ADEPT)». Биоконъюгат Химия. 17 (2): 410–8. Дои:10.1021 / bc0503521. PMID 16536473.
- ^ Guadagni F, Roselli M, Cosimelli M, Spila A, Cavaliere F, Tedesco M и др. (Ноябрь 1996 г.). «Корреляция между уровнями муцина гликопротеина 72, ассоциированного с опухолью, в опухоли и сыворотке колоректальных пациентов, измеренная с помощью количественного иммуноанализа CA 72-4». Исследования рака. 56 (22): 5293–8. PMID 8912871.