Фенформин - Phenformin
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.003.689  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C10ЧАС15N5 |
| Молярная масса | 205.265 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| Температура плавления | От 175 до 178 ° C (от 347 до 352 ° F) |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Фенформин является противодиабетический препарат от бигуанид учебный класс. Он продавался как DBI компанией Ciba-Geigy, но был снят с большинства рынков в конце 1970-х годов из-за высокого риска лактоацидоз, что привело к летальному исходу в 50% случаев.
Фенформин был открыт в 1957 году Унгаром, Фридманом и Сеймур Шапиро, работающий на американскую Vitamin Corporation. Клинические испытания, начатые в 1958 году, показали, что он эффективен, но имеет побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта.[1]
Токсичность
Продажи фенформина в США начали снижаться с 1973 года из-за отрицательных результатов исследований и сообщений о лактоацидозе. К октябрю 1976 года Консультативный комитет по эндокринологии и метаболизму FDA рекомендовал удалить фенформин с рынка. FDA начало официальное разбирательство в мае 1977 года, что в конечном итоге привело к его отмене 15 ноября 1978 года.[2]
В 1977 году в США фенформин принимали 385 000 пациентов с диабетом на ранней стадии. Ральф Нейдер Группа медицинских исследований оказала давление на правительство США, чтобы оно запретило препарат. Ciba-Geigy Corp сопротивлялась, утверждая, что для многих пациентов не существует удовлетворительной альтернативы. Однако в июле FDA объявило препарат «неминуемой опасностью для здоровья населения» и дало врачам 90 дней для перехода на альтернативное лечение (например, инсулин, диетические ограничения или другие лекарства).[3] По состоянию на 2008 г. фенформин все еще был легально доступен в Италии, Бразилии, Уругвае, Китае, Польше, Греции и Португалии, и во всем мире продолжали регистрироваться случаи вызванного фенформином лактоацидоза.[4] В Гонконге, где фенформин запрещен, случаи лактоацидоза, вызванного фенформином, произошли после приема китайских патентованных лекарств, заявленных как травяные, которые были фальсифицированы фенформином.[5] В США в 2001 году FDA отозвало китайские «растительные продукты», содержащие фенформин.[6]
Родственный препарат метформин значительно безопаснее, чем фенформин, с тремя случаями лактоацидоза на 100 000 пациенто-лет по сравнению с 64 случаями на 100 000 пациенто-лет, и они в основном связаны с пациентами с нарушением функции почек.[7]
Химия и фармакокинетика
Фенформина гидрохлорид представляет собой белый кристаллический порошок с температурой плавления от 175 до 178 ° C; он растворим в соотношении 1: 8 в воде и 1: 15 в этаноле и практически не растворим в хлороформе и эфире.[нужна цитата ] Фенформин менее полярен, более растворим в липидах и обладает более высоким сродством к митохондриальным мембранам, чем метформин.[8] Его константа диссоциации (pKa) составляет 2,7, 11,8 (при 32 ° C) и журнал P = –0.8.[нужна цитата ]
Фенформин хорошо всасывается после приема внутрь. Основная метаболическая реакция - ароматическое гидроксилирование с образованием 4-гидроксифенформина, который затем конъюгируется с глюкуроновой кислотой. Примерно до 50% дозы выводится с мочой за 24 часа, примерно две трети в виде неизмененного лекарственного средства и одна треть в виде гидроксиметаболита. После однократного перорального приема 50 мг восьми субъектов пиковые концентрации в плазме от 0,08 до 0,18 мг / л (в среднем 0,13) были достигнуты примерно через 3 часа; концентрации в плазме были выше у четырех субъектов, которые плохо метаболизировали дебризохин, по сравнению с четырьмя пациентами, у которых был активный метаболизм. После ежедневных пероральных доз по 50 мг три раза в день для 8 субъектов через 2 часа после приема дозы сообщалось о концентрациях в плазме от 0,10 до 0,24 мг / л (в среднем 0,18). Период полувыведения фенформина из плазмы составляет от 10 до 15 часов. Связывание с белками фенформина в плазме составляет от 12 до 20%.[нужна цитата ]
Исследование
Владимир Дильман впервые предложил в 1971 г. бигуаниды подобно метформин и фенформин может иметь потенциал для лечения рака, предотвращения рака и продления жизни, идея, которая впоследствии была поддержана in vitro и исследования на животных, а также очевидное снижение заболеваемости раком у людей, принимающих метформин от диабета.[9]
Лабораторные исследования связывают эти очевидные эффекты с ингибированием mTOR, ингибирование комплекс I, причем фенформин является более сильным ингибитором, чем метформин,[8][9] Похоже, что ингибирование комплекса I может вызвать уменьшение Цикл TCA промежуточная продукция и снижение митохондриальной АТФ производство, в результате чего АМПК активация и ниже mTOR Мероприятия.[8]
Рекомендации
- ^ Маккендри Дж. Б., Кувайти К., Радо П. П. (май 1959 г.). «Клинический опыт применения DBI (фенформин) в лечении диабета». Журнал Канадской медицинской ассоциации. 80 (10): 773–8. ЧВК 1831029. PMID 13652024.
- ^ Tonascia, Сьюзен; Мейнерт, Кертис Л. (1986). Клинические испытания: дизайн, проведение и анализ. Оксфорд [Оксфордшир]: Издательство Оксфордского университета. С. 53–54, 59. ISBN 978-0-19-503568-1.
- ^ УПИ (26 июля 1977 г.). «Диабетический препарат, связанный со смертельным исходом, запрещен». Новости Бока-Ратон.
- ^ Фимогьяри Флорида, Корсонелло А., Пасторелли Р., Антонелли Инкалци Р. (декабрь 2008 г.). «Пожилой возраст и терапия фенформином: опасная ассоциация». Внутренняя и неотложная медицина. 3 (4): 401–3. Дои:10.1007 / s11739-008-0154-у. PMID 18415028. S2CID 33747462.
- ^ Ching CK, Lai CK, Poon WT, Wong EN, Yan WW, Chan AY, Mak TW (февраль 2008 г.). «Опасность, которую представляет запрещенный препарат - фенформин все еще витает в воздухе» (PDF). Гонконгский медицинский журнал = Xianggang Yi Xue Za Zhi. 14 (1): 50–4. PMID 18239244.
- ^ Speth PA, Linssen PC, Termond EF, Boezeman JB, Wessels HM, Haanen C (июль 2001 г.). «Фармакокинетические различия in vivo и in vitro между четырьмя близкими по структуре антрациклинами в подтипах гемопоэтических клеток человека». Метаболизм и утилизация лекарств. 17 (1): 98–105. Дои:10.1590 / S0042-96862001000700025 (неактивно 10.09.2020). ЧВК 2566478. PMID 2566478.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)
- ^ Кроффорд OB (август 1995 г.). «Метформин». Медицинский журнал Новой Англии. 333 (9): 588–9. Дои:10.1056 / NEJM199508313330910. PMID 7623910.
- ^ а б c Вайнберг С.Е., Чандель Н.С. (январь 2015 г.). «Ориентация на метаболизм митохондрий для лечения рака». Природа Химическая Биология. 11 (1): 9–15. Дои:10.1038 / nchembio.1712. ЧВК 4340667. PMID 25517383.
- ^ а б Прайор Р., Кабрейро Ф. (ноябрь 2015 г.). «Переделка метформина: старый препарат с новыми уловками в его связывающих карманах». Биохимический журнал. 471 (3): 307–22. Дои:10.1042 / BJ20150497. ЧВК 4613459. PMID 26475449.