Натрий-зависимый транспортный белок фосфата 2A - Sodium-dependent phosphate transport protein 2A

SLC34A1
Идентификаторы
ПсевдонимыSLC34A1, NPT2, NPTIIa, член 1 семейства 34 растворенных веществ, NaPi-2a, HCINF2, SLC17A2, SLC11, NAPI-3, FRTS2, NPHLOP1
Внешние идентификаторыOMIM: 182309 MGI: 1345284 ГомолоГен: 20663 Генные карты: SLC34A1
Расположение гена (человек)
Хромосома 5 (человек)
Chr.Хромосома 5 (человек)[1]
Хромосома 5 (человек)
Геномное расположение SLC34A1
Геномное расположение SLC34A1
Группа5q35.3Начинать177,379,235 бп[1]
Конец177,398,848 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001167579
NM_003052

NM_011392

RefSeq (белок)

NP_001161051
NP_003043
NP_003043.3

NP_035522

Расположение (UCSC)Chr 5: 177,38 - 177,4 МбChr 13: 55,4 - 55,42 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Натрий-зависимый транспортный белок фосфата 2A, также известный как Na+я котранспортер 2а (НаПи-2а), это белок у людей это кодируется SLC34A1 ген.[5] Этот ген кодирует члена семейства натрий-фосфатных котранспортеров II типа.

Функция

Котранспортер натрия / фосфата - это белок, содержащийся в проксимальный каналец из нефрон. Он отвечает за реабсорбцию примерно 80% фосфат который был отфильтрован на клубочки. Транспортер перемещает гидрофосфат (HPO42−) в ячейку вместе с 3 ионами натрия. В качестве альтернативы он может перемещать дигидрофосфат (H2PO4 вместе с 2 ионами натрия. За оба движения чистая плата равна +1. Попав внутрь клетки, гидрофосфат и дигидрофосфат могут реагировать с водой, образуя друг друга. Транспорт этих химических веществ из клетки на базолатеральной поверхности в настоящее время не изучен.[6]

Каналы NaPi регулируются паратироидный гормон (ПТГ). ПТГ снижает реабсорбцию фосфата из почечного фильтрата и, следовательно, способствует его выведению с мочой. Он делает это, вызывая эндоцитоз транспортеров NaPi на апикальной поверхности клетки. При меньшем доступе переносчика больше фосфата теряется с мочой.[6]

Клиническое значение

Мутации в этом гене связаны с гипофосфатемией, нефролитиазом / остеопорозом 1.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000131183 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021490 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Ген Entrez: семейство носителей растворенных веществ 34 (фосфат натрия), член 1».
  6. ^ а б Бор WF, Boulpaep EL (2012). Медицинская физиология: клеточный и молекулярный подход (2-е изд.). Филадельфия: Сондерс. ISBN  978-1-4377-1753-2.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка