Стереоспондили - Stereospondyli

Стереоспондилы
Временной диапазон: 272.95–120 Ма Возможный таксон-потомок Apoda (caecilians) доживает до настоящего времени
Siderops2DB.png
Восстановление жизни Siderops kehli, а чигутизаврид
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Заказ:†Темноспондили
Clade:†Стереоспондиломорфные
Подотряд:†Стереоспондили
Подгруппы[1]

В Стереоспондили группа вымерших темноспондил амфибии существовавшие в основном в Мезозойский период. Они известны на всех семи континентах и ​​были обычными компонентами многих триасовых экосистем, вероятно, занимая экологическую нишу, аналогичную современной. крокодилы до диверсификации псевдозухий архозавры.

Классификация и анатомия

Группа была впервые определена Циттелем (1888 г.)[2] по признанию отличительной анатомии позвонков наиболее известных стереоспондилов того времени, таких как Мастодонзавр и Метопозавр. Термин «стереоспондилез» как описатель анатомии позвонков был введен в следующем году Фраасом,[3] относится к положению позвонка, состоящему в значительной степени или полностью из межцентрального отдела в дополнение к нервной дуге. Хотя название «Стереоспондили» происходит от стереоспондилезного состояния позвонков, существует разнообразие морфологии позвонков среди стереоспондилов, включая диплоспондилез («тупилакозаврид ') условие,[4] где дуга находится между соответствующим интерцентром и плевроцентром, а плагиозаврид состояние, при котором присутствует единственная большая оссификация центра (идентичность неизвестна), а дуга располагается между последующими положениями позвонков.[5] Таким образом, концепция Stereospondyli неоднократно и часто пересматривалась разными специалистами. Определяющими признаками являются плотное сочленение между парасфеноидом и крыловидным отростком, а также ступенчатая бороздка.[6]

Эволюционная история

Стереоспондилы впервые окончательно появились во время ранняя пермь, представленных фрагментарными останками носорог из формации Педра-де-Фого Бразилия.[7] Ринезухиды - одна из первых групп стереоспондилов, появившихся в летописи окаменелостей, и в основном это поздняя пермь клады только с одним видом, Брумистега путтерилли, от Ранний триас из Южная Африка. Однако почти все остальные группы стереоспондилов не известны ни в каких палеозойских отложениях, в которых по-прежнему преобладали нестереоспондильные группы. стереоспондиломорфы. Таксономически нерешенные Peltobatrachus pustulatus, который исторически считался стереоспондилом, также известен с конца перми Танзания.[8] Еще несколько фрагментарных записей известны из горизонтов, охватывающих пермо-триасовую границу в Южной Америке, таких как ринесухидоподобные Арахана черная из Уругвая[9] и неопределенный мастодонзаврид[10] из Уругвая.

После пермо-триасового массового вымирания стереоспондилы широко представлены в летописи окаменелостей, особенно из России, Южной Африки и Австралии. Это привело Йейтса и Уоррена (2000) к предположению, что стереоспондилы укрывались в высокоширотном рефугиуме, который был бы в некоторой степени защищен от глобальных последствий вымирания, и что они впоследствии излучались из современной Австралии или Антарктиды.[11] Недавние открытия разнообразного сообщества ринезухид в Южной Америке наряду с нестереоспондильными стереоспондиломорфами привели к альтернативной гипотезе об излучении из западной Гондваны в Южной Америке.[6] К концу раннего триаса практически все основные клады стереоспондилов появились в летописи окаменелостей, хотя некоторые из них были более географически локализованы (например, лапиллопсид, ритидостеиды ), чем с космополитическим распределением (например, капитозавроиды, трематозавроиды ).

Стереоспондилы были последней выжившей группой темноспондилов. С разнообразием крокодилоподобных архозавры и событие вымирания в конце триаса исчезло большинство других темноспондилей. Чигутисаурид брахиопоиды сохранились в юрском периоде в Азии и Австралии,[12][13][14] включая Koolasuchus, самый молодой из известных стереоспондилов (поздний ранний меловой период) из нынешних Австралия.[15] Существует также немного свидетельств существования некоторых трематозавроидов в юрском периоде Азии.[16] Если недавняя гипотеза о том, что Chinlestegophis, позднетриасовый стереоспондил из Северной Америки, действительно является стволом цецилий верно, то стереоспондилы дожили бы до наших дней.

Образ жизни и экология

Стереоспондилы были особенно разнообразны в раннем триасе с таксонами с мелким телом, такими как лапиллопсиды и лидеккериниды которые, вероятно, были более пригодны к наземным условиям, присутствовали вместе с более крупными таксонами, которые продолжились бы в среднем триасе, такими как брахиопоиды и трематозавроиды. Подавляющее большинство стереоспондилов, особенно таксонов с крупными телами, были предположительно водными на основании особенностей внешней анатомии, таких как хорошо развитая система боковой линии,[17] плохо окостенелый посткраниальный скелет,[18] и случайное сохранение прокси наружных жабр.[19] Многие таксоны также отражают адаптацию к водному образу жизни как свидетельство гистологии костей, что пахиостотический во многих таксонах,[20] хотя некоторые исследования предполагают более высокие земные способности, чем предполагалось ранее.[21][22][23] Большинство водных таксонов обитало в пресноводных средах, но некоторые трематозавроиды, в частности, считаются эвригалин основаны на их сохранении в морских отложениях вместе с морскими организмами.[24][25] Хотя стереоспондилы часто сравнивают с современными крокодилами, присутствие нескольких темноспондилов в некоторых средах и ряд морфологий стереоспондилов указывает на то, что по крайней мере некоторые клады занимали совершенно разные экологические ниши, например, хищники из засад бентоса.[26] Некоторые группы, такие как метопозавриды, часто восстанавливаются из больших монотаксных костные ложа интерпретируется как свидетельство агрегации до массовой смерти.[27][28]

Отношения

Филогения

 
 

Peltobatrachidae

 
 
 
 

Lapillopsidae

 
 
 

Rhinesuchidae

 
 
 

Lydekkerinidae

 
 
 
Capitosauria
 

Мастодонта

 
 
Трематозаврия
Трематозаавроидная
 

Benthosuchus

 
 

Thoosuchidae

 
 

Trematosauridae

 
 
 
Metoposauroida
 

Latiscopidae

 
 

Метопозавриды

 
 
Плагиозаавроидная
 

Плагиозавриды

 
 

Laideriidae

 
 
 
Rhytidosteoidea
 

Inobrachyopidae

 
 

Rhytidosteidae

 
 
 
Brachyopoidea
 

Brachyopidae

 
 

Chigutisauridae

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Галерея

Рекомендации

  1. ^ Элтинк, Эстеван; Schoch, Rainer R .; Лангер, Макс К. (июнь 2019 г.). «Взаимоотношения, палеобиогеография и ранняя эволюция стереоспондиломорф (Tetrapoda: Temnospondyli)». Журнал иберийской геологии. 45 (2): 251–267. Дои:10.1007 / s41513-019-00105-z. S2CID  146595773.
  2. ^ фон Циттель, Карл А. (1888). Handbuch der Paläontologie. Abteilung 1. Paläozoologie Band III: Vertebrata (Рыбы, Амфибии, Рептилии, Aves). Мюнхен и Лейпциг: Ольденбург. С. 1–890.
  3. ^ FRAAS, Эберхард. (1889 г.). Die Labyrinthodonten der schwäbischen Trias. [С тарелками.]. OCLC  559337958.
  4. ^ Уоррен, Энн; Розефельдс, Эндрю С .; Бык, Стюарт (01.07.2011). «Тупилакозавроподобные позвонки в Bothriceps australis, стереоспондиле австралийской брахиопиды». Журнал палеонтологии позвоночных. 31 (4): 738–753. Дои:10.1080/02724634.2011.590563. ISSN  0272-4634. S2CID  128505160.
  5. ^ Данто, Мэрилен; Витцманн, Флориан; Пирс, Стефани Э .; Фрёбиш, Надя Б. (18 мая 2017 г.). «Межцентр против роста плевроцентра у ранних четвероногих: палеогистологический подход». Журнал морфологии. 278 (9): 1262–1283. Дои:10.1002 / jmor.20709. ISSN  0362-2525. PMID  28517044.
  6. ^ а б Элтинк, Эстеван; Schoch, Rainer R .; Лангер, Макс К. (16.04.2019). «Взаимоотношения, палеобиогеография и ранняя эволюция стереоспондиломорф (Tetrapoda: Temnospondyli)». Журнал иберийской геологии. 45 (2): 251–267. Дои:10.1007 / s41513-019-00105-z. ISSN  1698-6180. S2CID  146595773.
  7. ^ Cisneros, Juan C .; Марсикано, Клаудиа; Angielczyk, Kenneth D .; Смит, Роджер М. Х .; Рихтер, Марта; Fröbisch, Jörg; Каммерер, Кристиан Ф .; Садлэйр, Редьярд В. (2015-11-05). «Новая пермская фауна тропической Гондваны». Nature Communications. 6 (1): 8676. Bibcode:2015 НатКо ... 6.8676C. Дои:10.1038 / ncomms9676. ISSN  2041-1723. ЧВК  4659833. PMID  26537112.
  8. ^ Панчен, А. Л. (1959-01-29). «Новая бронированная амфибия из верхней перми Восточной Африки». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. 242 (691): 207–281. Bibcode:1959РСПТБ.242..207П. Дои:10.1098 / рстб.1959.0005. ISSN  2054-0280. S2CID  84580225.
  9. ^ Пиньейро, Грасиела; Рамос, Алехандро; Марсикано, Клаудиа (январь 2012 г.). "Ринезухидоподобный темноспондил из пермо-триаса Уругвая". Comptes Rendus Palevol. 11 (1): 65–78. Дои:10.1016 / j.crpv.2011.07.007. ISSN  1631-0683.
  10. ^ Пиньейро, Грасиела; Марсикано, Клаудиа А .; Дамиани, Дамиани (2007). "Мандибулы темноспондилов мастодонзаврид из верхней перми-нижнего триаса Уругвая". Acta Palaeontologica Polonica. 52: 695–703.
  11. ^ ЯТС, АДАМ М .; УОРРЕН, А. ЭНН (январь 2000 г.). «Филогения« высших »темноспондилов (Vertebrata: Choanata) и ее значение для монофилии и происхождения стереоспондилов». Зоологический журнал Линнеевского общества. 128 (1): 77–121. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2000.tb00650.x. ISSN  0024-4082.
  12. ^ Уоррен, А. А .; Хатчинсон, М. Н. (13 сентября 1983 г.). «Последний лабиринтодонт? Новый брахиопоид (Amphibia, Temnospondyli) из раннеюрской вечнозеленой формации в Квинсленде, Австралия». Философские труды Лондонского королевского общества. B, биологические науки. 303 (1113): 1–62. Bibcode:1983RSPTB.303 .... 1Вт. Дои:10.1098 / рстб.1983.0080. ISSN  0080-4622.
  13. ^ Баффето, Эрик; Тонг, Хайянь; Сутихорн, Варавуд (1994-07-13). «Первая посттриасовая амфибия-лабиринтодонт в Юго-Восточной Азии: интерцентр темноспондила из юрского периода Таиланда». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte. 1994 (7): 385–390. Дои:10.1127 / njgpm / 1994/1994/385. ISSN  0028-3630.
  14. ^ Maisch, Michael W .; Мацке, Андреас Т. (июнь 2005 г.). «Темноспондиловые земноводные из юры Южного Джунгарского бассейна (Северо-Западный Китай)». Paläontologische Zeitschrift. 79 (2): 285–301. Дои:10.1007 / bf02990189. ISSN  0031-0220. S2CID  129446067.
  15. ^ Уоррен, Энн; Rich, Thomas H .; Викерс-Рич, Патрисия (1997). «Последние лабиринтодонты». Palaeontolographica Abteilung A-Stuttgart. 247: 1–24.
  16. ^ Maisch, Michael W .; Мацке, Андреас Т .; Солнце, Ге (2004-09-24). «Реликтовый трематозавроид (Амфибия: Темноспондили) из средней юры Джунгарской котловины (северо-запад Китая)». Naturwissenschaften. 91 (12): 589–593. Bibcode:2004NW ..... 91..589M. Дои:10.1007 / s00114-004-0569-х. ISSN  0028-1042. PMID  15448923. S2CID  24738999.
  17. ^ Муди, Рой Л. (октябрь 1908 г.). «Система боковой линии у вымерших амфибий». Журнал морфологии. 19 (2): 511–540. Дои:10.1002 / jmor.1050190206. ISSN  0362-2525.
  18. ^ ВИТЦМАНН, ФЛОРИАН; SCHOCH, RAINER R. (ноябрь 2006 г.). «Посткраниум архегозавра Дечени и филогенетический анализ посткрании темноспондила». Палеонтология. 49 (6): 1211–1235. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2006.00593.x. ISSN  0031-0239.
  19. ^ Витцманн, Флориан (июль 2013 г.). «Филогенетические закономерности эволюции признаков гиобранхиального аппарата ранних четвероногих». Труды по науке о Земле и окружающей среде Королевского общества Эдинбурга. 104 (2): 145–167. Дои:10.1017 / с1755691013000480. ISSN  1755-6910.
  20. ^ Данто, Мэрилен; Витцманн, Флориан; Фребиш, Надя Б. (13 апреля 2016 г.). «Развитие позвонков у палеозойских и мезозойских тетрапод, выявленное по палеогистологическим данным». PLOS ONE. 11 (4): e0152586. Bibcode:2016PLoSO..1152586D. Дои:10.1371 / journal.pone.0152586. ISSN  1932-6203. ЧВК  4830443. PMID  27074015.
  21. ^ FORTUNY, J .; MARCÉ-NOGUÉ, J .; DE ESTEBAN-TRIVIGNO, S .; GIL, L .; ГАЛОБАРТ, А. (2011-06-24). «Клюшка Темноспондили: экоморфологические закономерности самой разнообразной группы ранних четвероногих». Журнал эволюционной биологии. 24 (9): 2040–2054. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2011.02338.x. ISSN  1010-061X. PMID  21707813. S2CID  31680706.
  22. ^ Мукхерджи, Дебарати; Рэй, Сангхамитра; Сенгупта, Дурджати П. (29 января 2010 г.). «Предварительные наблюдения за микроструктурой костей, моделями роста и образами жизни некоторых триасовых темноспондилов из Индии». Журнал палеонтологии позвоночных. 30 (1): 78–93. Дои:10.1080/02724630903409121. ISSN  0272-4634. S2CID  84252436.
  23. ^ Мукхерджи, Дебарати; Sengupta, Dhurjati P .; Ракшит, Нибедита (28.06.2019). «Новые биологические открытия капитозавров среднего триаса из Индии, полученные на основе анатомии и гистологии костей конечностей». Статьи по палеонтологии. 6 (1): 93–142. Дои:10.1002 / spp2.1263. ISSN  2056-2802.
  24. ^ ДЖОНСОН, Г. А. Л. (июль 1981 г.). «Географическая эволюция от Лавразии до Пангеи». Труды Йоркширского геологического общества. 43 (3): 221–252. Дои:10.1144 / pygs.43.3.221. ISSN  0044-0604.
  25. ^ Хаммер, В. Р. (18 марта 2013 г.), «Палеоэкология и филогения трематозавров», Гондвана Шесть: стратиграфия, седиментология и палеонтология, Серия геофизических монографий, Вашингтон, округ Колумбия: Американский геофизический союз, стр. 73–83, Дои:10.1029 / gm041p0073, ISBN  978-1-118-66425-4, получено 2020-09-23
  26. ^ ВИТЦМАНН, ФЛОРИАН; SCHOCH, RAINER R .; ХИЛЬГЕР, АНДРЕ; КАРДЖИЛОВ, НИКОЛАЙ (25.11.2011). «Мозговая оболочка, небное пятно и область уха плагиозаврида Gerrothorax pulcherrimus из среднего триаса Германии». Палеонтология. 55 (1): 31–50. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2011.01116.x. ISSN  0031-0239.
  27. ^ Лукас, Спенсер Дж .; Райнхарт, Ларри Ф .; Крайнер, Карл; Spielmann, Justin A .; Хекерт, Эндрю Б. (декабрь 2010 г.). "Тафономия карьера амфибий Лами: костный пласт в позднем триасе в Нью-Мексико, США" Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 298 (3–4): 388–398. Bibcode:2010ППП ... 298..388л. Дои:10.1016 / j.palaeo.2010.10.025. ISSN  0031-0182.
  28. ^ Брусатте, С. Л., Батлер Р. Дж., Матеус О., Стейер С. Дж. (2015). Новый вид Metoposaurus из позднего триаса Португалии и комментарии к систематике и биогеографии темноспондилов метопозаврид. Журнал палеонтологии позвоночных. e912988., 2015: