Рейнцепс - Rhineceps
| Рейнцепс | |
|---|---|
 | |
| Реставрация | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Порядок: | †Темноспондили |
| Подотряд: | †Стереоспондили |
| Семья: | †Rhinesuchidae |
| Род: | †Рейнцепс Ватсон, 1962 год. |
| Типовой вид | |
| Rhinesuchus nyasaensis (Хотон, 1927) | |
Рейнцепс вымерший род из темноспондил амфибия в семье Rhinesuchidae.[1] Рейнцепс был найден в Северном Малави (ранее Ньясаленд) в Южная Африка известно только из его типовой вид R. nyasaensis. Рейнцепс был поздно Пермский период (256-258 Mya) полуводное плотоядное животное, жившее в ручьях, реках, озерах или лагунах.[2][3][4] Рейнцепс это ранний расходящийся Стереопондил в семье Rhinesuchidae, который существовал только в конце Пермский период (Лопингиан) и не выдержал Пермско-триасовое вымирание в отличие от других стереоспонди l семьи.[1]
История
Рейнцепс был первоначально обнаружен в «пластах верхних костей» Кровати Chiweta, Район Норт-Уоллер в Северной Малави.[5][6] Окаменелость была впервые описана и названа Хотоном в 1926 году, в котором он описывает окаменелость левой ветви нижней челюсти R. nyasaensis как в род Rhinesuchus из-за сходства с окаменелостями Rhinesuchus whaitsi.[6] Позднее Уотсон определил в письме Паррингтону, что первоначальная окаменелость была на самом деле передним концом правой ветви, а не левой ветви.[5] Ватсон в 1962 году описал окаменелости, недавно обнаруженные в том же месте, собранные Паррингтоном, как окаменелости R. nyasaensis и определили, что они были от одного человека.[5] Уотсон также поместил R. nyasaensis как часть нового род Рейнцепс это отличается от других Rhinesuchus виды.[5]
Классификация
Рейнцепс принадлежит семье Rhinesuchidae, который находится внутри клады Стереоспондили (а Темноспондил клады). До недавнего времени оба морфология, историческое размещение и филогенетический анализ поместил Рейнцепс как сестринская группа к Rhinesuchus в пределах Rhinesuchinae, ранней расходящейся группы Rhinesuchidae.[6][7]
| Rhinesuchidae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В 2017 году Marsicano et al. создал новый филогения это места Рейнцепс как сестринская группа к Ураноцентродон а не внутри Rhinesuchinae (который больше не монофилетическая группа ).[1]
| Rhinesuchidae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Это несоответствие в четком описании филогенетический отношения скорее всего из-за адаптивное излучение из стереоспондиломорфы что произошло в конце Пермский период и ранний триас.[8] Наземный темноспондилы были опустошены в этот период из-за селективного давления на полуводные или полностью водные темноспондилы приобрести много нового ниши в относительно короткие сроки.[8]
Описание и палеобиология
Рейнцепс был среднего размера, полуводный, плотоядный, базальный стереоспондил из Лопингиан Малави.[1] Они жили в пресных водоемах, включая реки, озера и лагуны, где питались в основном рыбой.[2][3][4] Стереоспондилы исторически сравнивались с современными крокодилы и гигантские саламандры из-за их положения, аналогичного пресноводным хищникам.[2] Однако они, вероятно, существовали в уникальной нише, независимой от крокодилы и гигантские саламандры.[2] Эти ниша различия выводятся из черепных напряжений и структурных моделей, а также лабиринтодонт зубной ряд (лабиринтодонтия относится к складыванию эмаль и дентин внутри зуба).[2] В морфология из Рейнцепс таким образом, вероятно, ограничивает его способность охотиться определенными способами, которые крокодилы и гигантские саламандры например, резкие боковые укусы. Рейнцепс также использовал свой уникальный морфология для ловли добычи, включая сильный мощный укус и ряд небных зубов для захвата и удержания рыбы в челюсти.[2] Много темноспондилы в том числе Рейнцепс вероятно, поделился некоторыми физиологический характеристики современных амфибий, которые не могут быть непосредственно обнаружены в летописи окаменелостей. Рейнцепс вероятно обладал повышенной фенотипическая пластичность среди молодых особей, как в современных амфибии.[3] Эта пластичность позволил физиологический изменяется в течение жизни организма, чтобы изменить его морфология во время разработки к конкретным и различным факторам окружающей среды.[3] Пластичность было средством для стереоспондилы к адаптивно излучать ко многим разным виды и ниши.[3] Рейнцепс как и другие темноспондилы были экологическими индикаторные виды как современный амфибии, и, следовательно, вероятно, были чувствительны к химический изменения, УФ-излучение и другие мутагены в пределах своего экосистема.[8]
Рейнцепс как современный амфибии имел обязательно водный молодняк.[4] Рейнцепс как и другие стереоспондилы был результатом эволюционный гигантизм, который привел к задержке роста метаморфоза с немногими морфологический различия между взрослыми особями и личинками.[4] Метаморфоза вероятно был потерян в стереоспондилы потому что крайний фенотипическая пластичность позволила экологическую акклиматизацию через изменения в морфология без необходимости двоичного развития история жизни с личиночной и взрослой стадиями.[3] Это в конечном итоге привело к неотения при этом личиночная стадия морфологически очень похож на взрослую стадию.[3] Стереоспондилы в том числе Рейнцепс только постепенные изменения между малолетний и взрослый стадиях, и их окаменелости не предполагают наличие какого-либо типа метаморфоза, мажор или минор.[9] Большая двусмысленность создается, потому что стереоспондилы в том числе Рейнцепс имеют черты, традиционно связанные с метаморфоза, в том числе амфибийные кожный точечная коррозия.[9]
Наличие видов жабры в темноспондилы в значительной степени было трудно определить из-за противоречивой интерпретации остеологический доказательства. Филогенетический информация также создала неопределенность в отношении того, где внешние жабры развитые и внутренние жабры были потеряны.[10] Эволюционное объяснение этого противоречия, известное как Быстрова Парадокс в том, что темноспондилы были как внутренние жабры и внешние жабры, при этом внешние жабры присутствуют только у личинок, а внутренние жабры гомологичный с участием Osteichthyes (костлявые рыбы) жабры, ставшие впоследствии современными амфибия жабры.[10] Таким образом, Рейнцепс личинки, вероятно, имели наружные жабры, а взрослые Рейнцепс имел внутренние жабры, хотя это трудно подтвердить из-за отсутствия доказательств метаморфоза в стереоспондилы в том числе Рейнцепс.
Рейнцепс как темноспондил, обладает диагностический черты темноспондиля, включая широкие сошники, большие и круглые межптеригоидные пустоты, ушные выемки, контакт между постпаритальной и экзокципитальной костями черепа и стремечко, которое сочленяется с парасфеноидом.[11] Рейнцепс окаменелости отличаются от других ринезухиды по следующим признакам: «наличие сошниковой депрессии непосредственно перед культовым отростком парасфеноида; эктоптеригоиды с увеличенными бивнями на переднем конце; поперечный зубной ряд сошника выпуклый вперед; квадратные мыщелки выступают за кончик таблитчатых рогов; сошники со сплошным приподнятым полем зубчиков; парасфеноидная пластинка шире своей длины; хорошо развитые поперечно широкие «карманы»; внутренняя пустота между носовыми и предчелюстными костями; мандибулы с двумя передними мекелевыми отверстиями; хордатимпаническое отверстие, расположенное на шве между суставным и предсуставным ».[1]
Геологическая и палеоэкологическая информация
Рейнцепс был найден в ЮАР Кару Супергруппа, а группа из осадочные породы что простирается от Каменноугольный период до Юрский период период. Эти осадочный слои были созданы из осадок навес от озер и рек возле Гондванид горы на континент из Гондвана.[12] Рейнцепс был обнаружен в «верхних костных пластах» пластов Chiweta в районе North Waller в Северной Малави, что на юге Центральная Африка.[6] В осадочные породы из пластов Chiweta произошли в основном из речных отложений, которые часто содержат ископаемые кости, окруженные почвенными карбонатами.[12] Озерные (полученные из озера) отложения не содержат костей, но вместо этого содержат пыльцу, которая использовалась для определения возрастного диапазона слоев Чивета, который составляет менее 263 млн лет назад.[12] Перекрытие стратиграфический диапазоны конкретных терапсид таксоны разместить Зона скопления цистецефалов в руслах Chiweta (зона, где Рейнцепс найдено) в пределах 256-258 млн лет назад.[12]
Рейнцепс жил в конце Пермский период северных Малави 256-258 млн лет назад.[12] В экосистемы из Южная Африка в основном были тропическими и преобладали многие реки и речные системы.[12] В наземных экосистемах преобладают Терапсиды и речные экосистемы преобладают рыбы и водные хищники темноспондилы.[8][12] Поздно Пермский период также характеризуется сокращением биоразнообразие что ограничивало количество существующих роды и виды.[8][13] Большинство групп темноспондилы что существовало на земле ушло вымерший и следовательно стереоспондилы были единственными темноспондилы дожить до конца Пермский период и рано Триасовый адаптируясь к преимущественно или полностью водному образу жизни.[8] В экосистемы это Рейнцепс жили в опытных значительных экологический изменение, вызывающее сокращение биоразнообразие до традиционной даты Пермско-триасовое массовое вымирание (252 Mya), вероятно, вызвано глобальное похолодание и растет ледники в конце Гваделупский (конец средней перми).[13]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б c d е ж Mariscano, CA; Latimer, E .; Rubidge, B .; Смит, Р.М.Х. (2017). «Rhinesuchidae и ранняя история Stereospondyli (Amphibia: Temnospondyli) в конце палеозоя». Зоологический журнал Линнеевского общества. 181 (2): 357–384. Дои:10.1093 / zoolinnean / zlw032.
- ^ а б c d е ж Фортуни, Жозеп; Марсе-Ноге, Жорди; Штейер, Ж.-Себастьен; де Эстебан-Тривиньо, Соледад; Муджал, Эудальд; Гил, Луис (2016-07-26). «Сравнительный трехмерный анализ и палеоэкология гигантских ранних амфибий (Темноспондили: Стереоспондили)». Научные отчеты. 6 (1): 30387. Дои:10.1038 / srep30387. ISSN 2045-2322. ЧВК 4960601. PMID 27457883.
- ^ а б c d е ж г Шох, Райнер Р. (2014-03-17). «Жизненные циклы, пластичность и палеоэкология темноспондиловых амфибий». Палеонтология. 57 (3): 517–529. Дои:10.1111 / pala.12100. ISSN 0031-0239.
- ^ а б c d Шох, Райнер Р. (май 2009 г.). «Эволюция жизненных циклов ранних земноводных». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах. 37 (1): 135–162. Дои:10.1146 / annurev.earth.031208.100113. ISSN 0084-6597.
- ^ а б c d Уотсон, Д. М. С. (1962). «Эволюция лабиринтодонтов». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. 245 (723): 219–265. Дои:10.1098 / рстб.1962.0010. JSTOR 2416605.
- ^ а б c d Haughton, S.H. (1926-01-01). «О позвоночных карроо из Ньясаленда» (PDF). Южноафриканский журнал геологии. 29 (Сделки 1926 г.). ISSN 1012-0750.
- ^ а б Элтинк, Эстеван; Dias, Eliseu V .; Диаш-да-Силва, Сержиу; Schultz, Cesar L .; Лангер, Макс К. (2015-10-15). «Морфология черепа temnospondylAustralerpeton cosgriffi (Tetrapoda: Stereospondyli) из средней и поздней перми бассейна Парана и филогенетические отношения Rhinesuchidae». Зоологический журнал Линнеевского общества. 176 (4): 835–860. Дои:10.1111 / zoj.12339. ISSN 0024-4082.
- ^ а б c d е ж МакХью, Джулия (2012). «Темноспондиловый онтогенез и филогения, окно в наземные экосистемы во время пермско-триасового массового вымирания». ProQuest 1030963218. Цитировать журнал требует
| журнал =(Помогите) - ^ а б SCHOCH, RAINER R. (02.01.2007). «Эволюция метаморфоз у темноспондилов». Lethaia. 35 (4): 309–327. Дои:10.1111 / j.1502-3931.2002.tb00091.x. ISSN 0024-1164.
- ^ а б Schoch, Rainer R .; Витцманн, Флориан (18.06.2010). «Парадокс Быстрова - жабры, окаменелости и переход от рыбы к четвероногому». Acta Zoologica. 92 (3): 251–265. Дои:10.1111 / j.1463-6395.2010.00456.x. ISSN 0001-7272.
- ^ Райнер Р. Шох. 2013. Эволюция основных клад темноспондилов: инклюзивный филогенетический анализ, Journal of Systematic Palaeontology, 11: 6, 673-705, DOI: 10.1080 / 14772019.2012.699006
- ^ а б c d е ж г Винклер, Дейл. «Терапсиды из пермских пластов Чивета и возраст супергруппы Кару в Малави». Palaeontologia Electronica.
- ^ а б Knoll, Andrew H .; Бамбах, Ричард К .; Пейн, Джонатан Л .; Прусс, Сара; Фишер, Вудворд У. (30 апреля 2007 г.). «Палеофизиология и массовое вымирание в конце перми». Письма по науке о Земле и планетах. 256 (3–4): 295–313. Дои:10.1016 / j.epsl.2007.02.018. ISSN 0012-821X.
