Эриопс - Eryops
| Эриопс | |
|---|---|
 | |
| Отливка скелета и головастика (ранее известного как Пелозавр), Национальный музей естественной истории | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Заказ: | †Темноспондили |
| Семья: | †Eryopidae |
| Род: | †Эриопс Справиться, 1887 |
| Разновидность: | †E. megacephalus |
| Биномиальное имя | |
| †Эриопс мегацефалия Коп, 1877 г. | |
Эриопс /ˈɛря.ɒпs/ что означает «вытянутое лицо», потому что большая часть его черепа была перед глазами (Греческий ἐρύειν, eryein = вытянутый + ὤψ, операции = лицо) является род вымерших, амфибий темноспондилы. Он содержит один вид Эриопс мегацефалия, то окаменелости из них в основном Пермский период (около 295 миллионов лет назад) скалы Кровати Texas Red, находится в Округ Арчер, Техас. Окаменелости также были обнаружены в конце Каменноугольный период скал из Нью-Мексико. Несколько полных скелеты из Эриопс были обнаружены в нижнепермских породах, но череп кости и зубы являются его наиболее распространенными окаменелостями.
Описание
Эриопс в среднем чуть более 1,5–2,0 метра (4,9–6,6 фута) в длину и может вырасти до 3 метров (9,8 фута),[1] что делает их одними из крупнейших наземных животных своего времени. Взрослые люди весили около 90 кг (200 фунтов). Череп был пропорционально большим, широким и плоским и достигал в длину 60 сантиметров (2,0 фута). У него был огромный рот с множеством изогнутых зубов, как у лягушки. Его зубы имели эмаль со складчатым узором, что привело к его ранней классификации как "лабиринтодонт "(" зубчатый лабиринт "). Форма и поперечное сечение Эриопс зубы сделали их исключительно прочными и устойчивыми к нагрузкам.[2] Нёбо, или нёбо, состояло из трех пар загнутых назад клыков и было покрыто острыми костными выступами, которые использовались бы для ловли скользкой добычи, однажды пойманной. Это, в сочетании с широким зевом, предполагает инерционный метод кормления, при котором животное хватало свою добычу и толкало ее вперед, заставляя добычу дальше назад в ее пасть.[2]
Эриопс был гораздо более крепким и крепким, чем его родственники, и имел самый массивный и сильно окостеневший скелет из всех известных темноспондилов.[3] Конечности были особенно большими и крепкими. В грудной пояс был высокоразвитым, с большим размером для увеличения мышца вложения. В частности, плечевой пояс был отсоединен от черепа, что привело к улучшению наземного передвижения. Кроссоптеригиан Cleithrum был сохранен как ключица, а межключица был хорошо развит, лежал на нижней стороне груди. В примитивных формах две ключицы и межключица могли расти вентрально таким образом, чтобы образовать широкую грудную пластину, хотя в случае с ними этого не было. Эриопс. Верхняя часть пояса имела плоскую лопаточную лопатку с гленоид расположенная ниже полость, выполняющая роль шарнирной поверхности для плечевая кость, а вентрально - большая плоская коракоидный пластина поворачивается к средней линии.[4]
В тазовый пояс также был намного больше, чем простая пластина, встречающаяся у рыб, и вмещал больше мышц. Он простирался далеко дорсально и соединялся с позвоночником одним или несколькими специализированными крестцовыми ребра. Задние лапы были в некоторой степени специализированы в том, что они не только поддерживали вес, но и обеспечивали толчок. Дорсальное расширение таза было подвздошная кость, а широкая вентральная пластинка состояла из лобок впереди и седалищная кость позади. Три кости встретились в одной точке в центре тазового треугольника, называемой вертлужная впадина, обеспечивая поверхность сочленения для бедренная кость.[4]
Текстура Эриопс Кожа была обнаружена окаменелой «мумией», описанной в 1941 году. Этот образец мумии показал, что при жизни тело было покрыто узором из овальных шишек.[5]
Открытие и виды
Эриопс в настоящее время считается, что содержит только один вид, E. megacephalus, что означает "большеголовый Эриопс". E. megacephalus окаменелости были найдены только в породах, датируемых ранним Пермский период период (Сакмарский возраст, около 295 миллионов лет назад) на юго-западе США, прежде всего в Адмирал Формирование из Кровати Texas Red.[6] В середине 20 века некоторые более древние окаменелости были классифицированы как второй вид Эриопс, Э. авиноффи. Этот вид, известный из Каменноугольный ископаемое, найденное в Пенсильвания, изначально был отнесен к роду Глаукерпетон. Начиная с конца 1950-х годов некоторые ученые пришли к выводу, что Глаукерпетон был слишком похож на Глазки заслужить свой род. Однако более поздние исследования подтвердили первоначальную классификацию Глаукерпетон, обнаружив, что он более примитивен, чем Эриопс и некоторые другие ранние темноспондилы.[7] Предполагаемый Эриопс окаменелости также найдены в более старых Пенсильванский эпохи скал Конемо Групп в Западной Вирджинии[8] также оказались остатками Глаукерпетон.[7] В 2005 году череп явно принадлежал Эриопс был найден в верхнем Пенсильванский эпохи скал Формация каньона Эль-Кобре в Нью-Мексико, представляющий самый старый из известных экземпляров.[9]
Палеобиология
Эриопс были одними из самых грозных хищников ранней перми и, возможно, единственными, способными конкурировать с доминирующими синапсиды в то время, хотя они были полуводными, если не в основном водными, как предполагает микроанатомия длинных костей,[10] вероятно, они не часто вступали в конкуренцию с синапсидами.[11] Эриопс жили в низинных средах обитания в прудах, ручьях и реках и вокруг них, и расположение и форма их зубов предполагает, что они, вероятно, ели в основном крупную рыбу и водных четвероногих.[1] Торс Эриопс были относительно жесткими и с широким хвостом, что делало их плохими пловцами. Хотя они, вероятно, питались рыбой, взрослые Эриопс должно быть, большую часть времени проводили на суше.[1]
Как и другие крупные примитивные темноспондили, Эриопс медленно и постепенно выросли бы из водных личинок, но они не пережили драматического метаморфоза как и многие современные амфибии. В то время как взрослые, вероятно, жили в прудах и реках или могли выйти на их берега, молодые Эриопс возможно, жили в болотах, которые, возможно, предлагали больше укрытия от хищников.[1]
Рекомендации
- ^ а б c d Шох, Райнер Р. (2009). «Эволюция жизненных циклов ранних амфибий». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах. 37 (1): 135–162. Bibcode:2009AREPS..37..135S. Дои:10.1146 / annurev.earth.031208.100113.
- ^ а б Rinehart, L. F .; Лукас, С. Г. (2013). «Форма и функция зубов у темноспондиловых амфибий: зависимость формы от приложенного напряжения» (PDF). Бюллетень Музея естественной истории Нью-Мексико. 61: 533–542.
- ^ Эволюция амфибий: жизнь ранних наземных позвоночных
- ^ а б Поли, Кэт; Уоррен, Энн (2006). "Аппендикулярный скелет Эриопс мегацефалия Cope, 1877 (Temnospondyli: Eryopoidea) из нижней перми Северной Америки ». Журнал палеонтологии. 80 (3): 561–580. Дои:10.1666 / 0022-3360 (2006) 80 [561: TASOEM] 2.0.CO; 2. JSTOR 4095151.
- ^ Romer, A. S .; Виттер, Р. В. (1941). «Кожа рахитомного земноводного. Эриопс". Американский журнал науки. 239 (11): 822–824. Дои:10.2475 / ajs.239.11.822.
- ^ Гулд, Стивен Джей, изд. Книга жизни: иллюстрированная история эволюции жизни на Земле. W.W. Нортон: 2001, стр. 94. Проверено 28 августа, 2017.
- ^ а б Вернебург, Ральф; Берман, Дэвид S (2012). «Ревизия водного эриопида темноспондила». Glaukerpeton avinoffi Romer, 1952, из Верхнего Пенсильвании Северной Америки ". Летопись музея Карнеги. 81: 33–60. Дои:10.2992/007.081.0103. S2CID 83566130.
- ^ Мерфи, Джеймс Л. (1971). «Останки эриопсида из группы Конемо, округ Бракстон, Западная Вирджиния». Юго-Восточная геология. 13 (4): 265–273.
- ^ Werneburg, R .; С.Г. Лукас; J.W. Шнайдер; Л.Ф. Райнхарт (2010). "Первый пенсильванец Эриопс (Temnospondyli) и его пермские записи из Нью-Мексико ». In Lucas, S.G .; J.W. Schneider; J.A. Spielmann (eds.). Переход между каменноугольным и пермским периодами в Канын-дель-Кобре, север Нью-Мексико. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 49. С. 129–135.
- ^ Quémeneur, S .; de Buffrénil, V .; Лаурин, М. (2013). «Микроанатомия бедренной амниоты и определение образа жизни у позвоночных с конечностями». Биологический журнал Линнеевского общества. 109 (3): 644–655. Дои:10.1111 / bij.12066.
- ^ Van Valkenburgh, B .; Дженкинс, И. (2002). «Эволюционные закономерности в истории пермо-триасовых и кайнозойских синапсидных хищников». Документы Палеонтологического общества. 8: 267–288. Дои:10.1017 / S1089332600001121.
