Утероглобин - Uteroglobin

SCGB1A1
Идентификаторы
Псевдонимы	SCGB1A1, CC10, CC16, CCPBP, CCSP, UGB, UP-1, UP1, член 1 семейства секретоглобинов 1A
Внешние идентификаторы	OMIM: 192020 MGI: 98919 ГомолоГен: 2518 Генные карты: SCGB1A1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 11 (человек)[1] Группа 11q12.3 Начинать 62,405,103 бп[1] Конец 62,423,195 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 19 (мышь)[2] Группа 19 | 19 А Начинать 9,083,636 бп[2] Конец 9,087,958 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • полихлорированное бифенильное связывание • активность ингибитора фосфолипазы А2 • GO: 0001948 связывание с белками Сотовый компонент • цитоплазма • шероховатой эндоплазматической сети • ядерная оболочка • внутриклеточный • секреторная гранула • внеклеточная область • эндоплазматический ретикулум • внеклеточная экзосома • внеклеточный Биологический процесс • ответ на цитокин • отрицательная регуляция продукции гамма-интерферона • отрицательная регуляция продукции интерлейкина-5 • GO: 0048553 отрицательная регуляция каталитической активности • ответ на ксенобиотический стимул • отрицательная регуляция продукции интерлейкина-4 • регуляция стабильности мРНК • женская беременность • ответ на фактор роста фибробластов • ответ на глюкокортикоиды • отрицательная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • реакция на озон • реакция на органическое вещество • отрицательная регуляция продукции интерлейкина-13 • ответ на липополисахарид • отрицательная регуляция пролиферации Т-клеток • регуляция воспалительного ответа • реакция на диоксид кремния • имплантация эмбриона • ответ на наркотик • преобразование сигнала Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	7356	22287
Ансамбль	ENSG00000149021	ENSMUSG00000024653
UniProt	P11684	Q06318
RefSeq (мРНК)	NM_003357	NM_011681
RefSeq (белок)	NP_003348	NP_035811
Расположение (UCSC)	Chr 11: 62.41 - 62.42 Мб	Chr 19: 9.08 - 9.09 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Утероглобин, также известный как семейство секретоглобина 1А член 1 (SCGB1A1), является белок что у людей кодируется SCGB1A1 ген.^[5]

SCGB1A1 является одним из основателей секретоглобин семейство небольших секретируемых димерных белков с дисульфидными мостиками, обнаруженных только у млекопитающих.^[6] Этот антипараллельный гомодимерный белок с дисульфидной связью является многофункциональным и обнаруживается в различных тканях под разными названиями, такими как: утероглобин (UG, UGB), маточный антиген (UGL), бластокинин, секреторный белок клубных клеток (CCSP), клетки Клары 16 кДа. белок (17 у крыс / мышей), белок 10 кДа, специфичный для клубных клеток (CC10), белок 1 человека, белок 1 мочи (UP-1), полихлорированный бифенил-связывающий белок (PCB-BP), фосфолипид клубных клеток человека связывающий белок (hCCPBP), член 1 секретоглобина 1A (SCGB1A1).^[7]

Этот белок специфически экспрессируется в клубные клетки в легких.^[8]

Функция

Точная физиологическая роль утероглобина пока не известна. Предполагаемые функции:

1. Иммуномодуляция
2. Прогестерон связывание: слабое у некоторых животных, особенно слабое у людей. (Примечание: UGB сам по себе является геном, индуцированным прогестероном в эндометрий в Зайцеобразные )
3. Подавляет фосфолипаза А2 in vitro
4. Связывает фосфатидилхолин, фосфатидилинозитол
5. Связывается с фибронектин: У мышей с нокаутом матки инбредного штамма C57Bl6 развиваются Синдром Гудпасчера подобно гломерулопатии из-за связывания фибронектином IgA, что потенциально может быть предотвращено замещением утероглобина. Однако вопреки утверждениям модели на животных, генетические данные человека могут предполагать, что эффект может быть косвенным.^[9]
6. Мыши с нокаутом по утероглобину инбредной линии 129, по-видимому, имеют здоровый фенотип (без развития гломерулопатии), но демонстрируют физиологические различия в их ответах на респираторные проблемы. Фенотип, демонстрируемый этими мышами: уменьшился биоаккумуляция бифенилов, чувствительности и повышенного содержания IL-13 и IL-6 после гипероксической нагрузки, а также изменений в морфологии клубных клеток. ^[10]
7. Цель полихлорированный бифенил (pcb) привязка

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000149021 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024653 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Вольф М., Клуг Дж., Хакенберг Р., Гесслер М., Гржещик К. Х., Беато М., Суске Дж. (Сентябрь 1992 г.). «Человеческий CC10, гомолог кроличьего утероглобина: геномное клонирование, хромосомная локализация и экспрессия в клеточных линиях эндометрия» (PDF). Гм. Мол. Genet. 1 (6): 371–8. Дои:10.1093 / hmg / 1.6.371. PMID  1284526.
6. Лаукайтис CM, Карн RC (2005). «Эволюция секретоглобинов: геномный и протеомный взгляд». Биологический журнал Линнеевского общества. 84 (3): 493–501. Дои:10.1111 / j.1095-8312.2005.00450.x.
7. Клуг Дж, Байер Х.М., Бернард А., Чилтон Б.С., Флеминг Т.П., Лерер Р.И., Миле Л., Паттабираман Н., Сингх Г. (2000). "Утероглобин / Семейство белков клеток Клары 10 кДа: отчет номенклатурного комитета". Анна. Акад. Наука. 923 (1): 348–54. Bibcode:2000НЯСА.923..348К. Дои:10.1111 / j.1749-6632.2000.tb05549.x. PMID  11193777. S2CID  38862724.
8. Чжан, Лицянь; Whitsett, Jeffrey A .; Стрипп, Барри Р. (1997). «Регулирование транскрипции гена секреторного белка клеток Клары с помощью фактора транскрипции щитовидной железы-1». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия гена. 1350 (3): 359–367. Дои:10.1016 / S0167-4781 (96) 00180-7. PMID  9061032.
9. Фоллмер М., Крапф Р., Хильдебрандт Ф. (1998). «Исключение гена матоглобина как кандидата на фибронектиновую гломерулопатию (GFND)». Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 13 (9): 2417–8. Дои:10.1093 / ndt / 13.9.2417. PMID  9761542.
10. Stripp BR, Reynolds SD, Boe IM, Lund J, Power JH, Coppens JT, Wong V, Reynolds PR, Plopper CG (август 2002 г.). «Дефицит секреторного белка клеток Клары изменяет секреторный аппарат клеток Клары и белковый состав жидкости выстилки дыхательных путей». Являюсь. J. Respir. Cell Mol. Биол. 27 (2): 170–8. Дои:10.1165 / ajrcmb.27.2.200200270c. PMID  12151308.

внешняя ссылка

• Bioinformatic_Harvester

дальнейшее чтение

• Бернард А., Роэлс Х., Лауверис Р. и др. (1992). «Человеческий мочевой белок 1: свидетельство идентичности с белком клеток Клары и наличие в дыхательных путях и мочеполовых секретах». Clin. Чим. Acta. 207 (3): 239–49. Дои:10.1016/0009-8981(92)90122-7. PMID  1395029.
• Сингх Г., Катиал С.Л., Браун В.Е. и др. (1988). «Аминокислотные и кДНК нуклеотидные последовательности белка 10 кДа клеток Clara человека». Биохим. Биофиз. Acta. 950 (3): 329–37. Дои:10.1016/0167-4781(88)90129-7. PMID  3167058.
• Сингх Дж., Сингх Дж., Катиал С.Л. и др. (1988). «Идентификация, клеточная локализация, выделение и характеристика человеческого белка 10 кД, специфичного для клеток Clara». J. Histochem. Cytochem. 36 (1): 73–80. Дои:10.1177/36.1.3275712. PMID  3275712.
• Дженсен С.М., Джонс Дж. Э., Пасс Н и др. (1994). «МРНК белка 10 кДа клеток Клары в нормальных и атипичных областях респираторного эпителия человека». Int. J. Рак. 58 (5): 629–37. Дои:10.1002 / ijc.2910580503. PMID  7521325. S2CID  26539737.
• Умланд Т.С., Сваминатан С., Сингх Г. и др. (1995). "Структура комплекса фосфолипид-связывающий белок-лиганд человеческой клетки Клары при разрешении 1,9 A". Nat. Struct. Биол. 1 (8): 538–45. Дои:10.1038 / nsb0894-538. PMID  7664082. S2CID  28261246.
• Хэй Дж. Г., Данел С., Чу К. С., Кристалл Р. Г. (1995). «Экспрессия гена CC10 человека в эпителии дыхательных путей и субхромосомном локусе предполагает связь с заболеванием дыхательных путей». Являюсь. J. Physiol. 268 (4, п. 1): L565–75. Дои:10.1152 / ajplung.1995.268.4.L565. PMID  7733299.
• Zhang Z, Zimonjic DB, Popescu NC и др. (1997). «Ген утероглобина человека: структура, субхромосомная локализация и полиморфизм». ДНК клетки биол. 16 (1): 73–83. Дои:10.1089 / dna.1997.16.73. PMID  9022046.
• Лэйнг И.А., Голдблатт Дж., Эбер Э. и др. (1998). «Полиморфизм гена CC16 связан с повышенным риском астмы». J. Med. Genet. 35 (6): 463–7. Дои:10.1136 / jmg.35.6.463. ЧВК  1051339. PMID  9643286.
• Чжэн Ф., Кунду Г.К., Чжан З. и др. (1999). «Утероглобин необходим для предотвращения нефропатии иммуноглобулина А у мышей». Nat. Med. 5 (9): 1018–25. Дои:10.1038/12458. PMID  10470078. S2CID  12203973.
• Müller-Schöttle F, Classen-Linke I, Alfer J, et al. (2000). «Экспрессия утероглобина в эндометрии человека». Мол. Гм. Репрод. 5 (12): 1155–61. Дои:10.1093 / моль · ч / 5.12.1155. PMID  10587371.
• Кунду GC, Zhang Z, Mantile-Selvaggi G, et al. (2001). «Белки, связывающие утероглобин: регуляция клеточной подвижности и инвазии в нормальные и раковые клетки». Анна. Акад. Наука. 923: 234–48. Дои:10.1111 / j.1749-6632.2000.tb05533.x. PMID  11193760. S2CID  7571620.
• Burmeister R, Boe IM, Nykjaer A, et al. (2001). «Путь с двумя рецепторами для катаболизма секреторного белка клеток Клары в почках». J. Biol. Chem. 276 (16): 13295–301. Дои:10.1074 / jbc.M010679200. PMID  11278724.
• Мацунага А., Нумакура С., Каваками Т. и др. (2002). «Связь полиморфизма гена матоглобина с IgA-нефропатией». Являюсь. J. Kidney Dis. 39 (1): 36–41. Дои:10.1053 / ajkd.2002.29875. PMID  11774099.
• Гафури Б., Столбом Б., Тагессон С., Линдаль М. (2002). «Недавно идентифицированные белки в жидкости для промывания носа человека от некурящих и курильщиков с использованием двумерного гель-электрофореза и дактилоскопии пептидных масс». Протеомика. 2 (1): 112–20. Дои:10.1002 / 1615-9861 (200201) 2: 1 <112 :: AID-PROT112> 3.0.CO; 2-N. PMID  11788998.
• Нарита И., Сайто Н., Гото С. и др. (2002). «Роль полиморфизма матки G38A в прогрессировании нефропатии IgA у японских пациентов». Почка Int. 61 (5): 1853–8. Дои:10.1046 / j.1523-1755.2002.00336.x. PMID  11967037.
• Шиджубо Н., Ито Й, Абе С. (2002). «[Противовоспалительная молекула, белок 10 килодальтон клеток Клары и респираторные заболевания]». Риншо Бёри. 50 (4): 370–3. PMID  12014016.
• Чоудхури Б., Мантиле-Сельваджи Г., Миле Л. и др. (2002). «Lys 43 и Asp 46 в альфа-спирали 3 матки необходимы для его ингибирующей активности фосфолипазы A2». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 295 (4): 877–83. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 00767-2. PMID  12127976.
• Коппо Р., Кьеза М., Цирина П. и др. (2002). «При IgA-нефропатии человека матка не играет той роли, которую предполагают трансгенные мыши». Являюсь. J. Kidney Dis. 40 (3): 495–503. Дои:10.1053 / ajkd.2002.34890. PMID  12200800.
• Navab R, Wang Y, Chow YH и др. (2002). «Регулирование экспрессии белка 10 кДа в клетках Clara человека с помощью факторов транскрипции перед промотором куриного овальбумина (COUP-TF)». Являюсь. J. Respir. Cell Mol. Биол. 27 (3): 273–85. Дои:10.1165 / rcmb.2002-0014oc. PMID  12204889.