Анкилоблефарон - Ankyloblepharon
Анкилоблефарон | |
---|---|
Специальность | Офтальмология |
Осложнения | Амблиопия (при врожденном анкилоблефароне) |
Обычное начало | Врожденный или приобретенный |
Типы | Полный, частичный и прерванный |
Дифференциальный диагноз | Симлефарон |
лечение | Хирургия |
Анкилоблефарон определяется как сцепление краев верхней веко с нижним веком. Анкилоблефарон необходимо дифференцировать от блефарофимоз, при котором глазное отверстие уменьшено и есть телекантус, но края век в норме. Еще одно состояние, похожее на анкилоблефарон: Симлефарон где пальпебральный конъюнктива прикрепляется к бульбарной конъюнктиве. Распознавание анкилоблефарона требует системного обследования для выявления связанных аномалий, таких как мочеполовые, сердечные и синдактилийские.[1]
Презентация
Осложнение
Основным осложнением врожденного анкилоблефарона является амблиопия. Своевременное разделение век очень важно во избежание развития окклюзионной амблиопии.[2]
Этиология
Анкилоблефарон может быть врожденным или приобретенным. Самый распространенный тип - врожденный.[3]
Клинически анкилоблефарон может быть полным, частичным или прерывистым. Полный анкилоблефарон - это когда веки срастаются по краям век. В частичном виде они соединяются в одной или нескольких точках. Прерывистая форма также известна как ankyloblepharon filiforme adnatum (AFA).[3]
Врожденный анкилоблефарон
В течение развитие плода края век остаются сросшимися до пятого месяца беременности и не могут быть полностью разделены до седьмого месяца беременности.[4] Врожденный анкилоблефарон возникает, когда края век не разделяются при рождении. Точная этиология этого состояния неизвестна. В настоящее время принятая теория состоит в том, что это состояние возникает из-за временной остановки эпителия и быстрой мезенхимальной пролиферации, что позволяет сращивать веки в аномальных положениях.[5]
Системные ассоциации
Врожденный анкилоблефарон наблюдается в сочетании с:
- Синдром Хей-Уэллса: Синдром анкилоблефарон-эктодермальной дисплазии-расщелины (AEC), также известный как синдром Хей-Уэллса, представляет собой редкое аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся анкилоблефароном, эктодермальной дисплазией и расщелиной неба и / или заячьей губой.[6]
- Синдром вьющихся волос-анкилоблефарона-ногтей (CHAND): это клинический вариант синдрома AEC. Он также известен как синдром Баумана.[6]
- Трисомия 18 (Синдром Эдвардса): AFA можно увидеть в связи с Трисомия 18.[7]
- Синдром подколенного птеригиума (PPS): Синдром подколенного птеригиума (PPS) - редкое аутосомно-доминантное заболевание, впервые описанное Трелатом в 1869 году. Клинические признаки синдрома сильно различаются и демонстрируют различные комбинации аномалий, таких как волчья пасть, заячья губа, ямки или пазухи нижней губы, подколенная перепонка. , синдактилия, мочеполовые аномалии, аномалии ногтей, сингнатия, анкилоблефарон, косолапость и дефекты сокращения пальцев.[8]
Приобретен анкилоблефарон
Приобретенный анкилоблефарон может возникнуть из-за: травма или воспалительные состояния. Это также может быть связано с симблефароном. Следующие состояния вызывают анкилоблефарон:[3]
- Химические ожоги, термические ожоги или травма к глазам
- Рубцующие заболевания, такие как Синдром Стивенса-Джонсона или рубцовый глазной пемфигоид
- Воспалительные заболевания, такие как инфекция простого герпеса или язвенный блефарит
- Трахома [9]
- Рубцовый конъюнктивит [10]
- Пемфигоид слизистой оболочки: Окулярная форма пемфигоида слизистой оболочки может вызывать анкилоблефарон (4-я ступень системы классификации Foster). [11]
лечение
Веки следует отделить путем удаления спаек между краями век и держать их отдельно во время процесса заживления. Когда спайки распространяются на углы, следует вводить эпителиальные трансплантаты, чтобы предотвратить рецидивы.[12]
История
Анкилоблефарон впервые был описан фон Анммон в 1841 г.[13] Ankyloblepharon filiforme adnatum (AFA), прерывистая форма Ankyloblepharon, была впервые описана Фон Хаснером в 1881 году.[3]
Этимология
Слово Анкилоблефарон произошло от слов греческого происхождения. анкилос (ἀγκύλος ) означает изогнутый, изогнутый или закрытый и веко (βλέφαρον ) означает веко.[14]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Скотт Р. Ламберт, Кристофер Дж. Лайонс. «Управление состоянием крышки». Детская офтальмология и косоглазие Тейлора и Хойта (5-е изд.). Эльзевир. п. 176.
- ^ "Ankyloblepharon Filiforme Adnatum: отчет о двух случаях". Цитировать журнал требует
| журнал =
(Помогите) - ^ а б c d «Анкилоблефарон». Национальный портал здравоохранения, Индия.
- ^ Сунила Джайн, Энтони Дж. Аткинсон, Брайан Хопкиссон. «Анкилоблефарон filiforme adnatum». Британский журнал офтаальмологии.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- ^ Сонал Б. Дудхия, Бхавин Б. Дудхия, Джигна С. Шах. «Анкилоблефарон». Американская академия офтальмологии.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- ^ а б Сабин Саху. «Синдром Хей-Уэллса: отчет о редком заболевании при лечении зубов». Журнал Индийской академии стоматологии и радиологии. Цитировать журнал требует
| журнал =
(Помогите) - ^ Д. И. Кларк и А. Паттерсон (1985). «Ankyloblepharon filiforme adnatum при трисомии 18 (синдром Эдвардса)». Британский журнал офтальмологии. 69 (6): 471–473. Дои:10.1136 / bjo.69.6.471. ЧВК 1040633. PMID 4005216.
- ^ Мухаммад Касим и Махмуд Шаукат (2012). «Синдром подколенного птеригиума: редкое явление». Журнал отчетов о случаях заболевания Apsp. 3 (1): 5. ЧВК 3418038. PMID 22953299.
- ^ АК Хурана. «Заболевания конъюнктивы». Комплексная офтальмология (6 изд.). Джейпи. п. 70.
- ^ АК Хурана. «Заболевания конъюнктивы». Комплексная офтальмология (6 изд.). Джейпи. п. 85.
- ^ Шенберг, Стейси; Стоккерманс, Томас Дж. (2020). «Глазной пемфигоид». StatPearls. StatPearls Publishing. PMID 30252356.
- ^ АК Хурана. «Заболевания века». Комплексная офтальмология (6 изд.). Джейпи. п. 378.
- ^ «Врожденные аномалии век». Принципы и практика офтальмологии Albert & Jakobiec (3-е изд.). С. 3219–3220. ISBN 9781416000167.
- ^ "анкилоблефарон - Викисловарь". en.wiktionary.org.