Цинозавр - Cynosaurus

Цинозавр
Временной диапазон: Поздняя пермь, 265.1–254.17 Ма
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Терапсида
Clade:Цинодонтия
Clade:Эпицинодонтия
Семья:Галезавриды
Род:Цинозавр
Шмидт, 1927 г.
Типовой вид
Суппост цинозуха
Оуэн, 1859 г.
Синонимы
  • Бауроцинодон Бринк, 1951 г.
  • Циносухоидес Веник, 1931 г.
  • Кинозух Оуэн, 1876 г.
  • Mygalesuchus Веник, 1942 год

Цинозавр вымерший род из цинодонты. Были найдены останки из Дицинодон Зона сборки в Южной Африке.[1] Цинозавр был впервые описан Ричардом Оуэном в 1876 году как Суппост цинозуха. Цинозавр был найден в конце пермского периода. Кино происходит от греческого слова kyon, означающего собака, и –sauros в переводе с греческого означает ящерица.

Палеосреда

Образования в Южной Африке

Окаменелости Цинозавр были найдены в Цистецефал и Даптоцефал Зоны сборки, в Формация Бальфур из Beaufort Group, относящиеся к Кару Супергруппа Южной Африки.[2] В бассейне реки Кару в Южной Африке берега рек будут чрезмерно затоплены, создав поймы, которые могут удерживать всю эту воду, чтобы начать накопление почвы.[3] В нижней части формации Бальфур почвенные отложения предполагают озерную среду с обильными отпечатками листьев (Viglietti et al., 2018). Это говорит о том, что здесь были прибрежные болота и болота.[3] В образовании также были обнаружены следы окаменелостей от водных организмов.[3]

История и открытия

Цинозавр был впервые описан Ричард Оуэн в 1876 году. Оуэн написал и написал журнал под названием «Описательный и иллюстрированный каталог ископаемых рептилий Южной Африки в коллекции Британского музея» в 1876 году. Оуэн назвал ископаемое Cynosuchus suppostus Owen, 1876, который позже переименован в Цинозавр К. Шмидта в 1927 г.[4] Оуэн описал Суппост цинозуха так же похоже на Cynochampea в месте расположения резцов и клыков. Разница в том, что Кинозух суппостус имел меньшую и более приподнятую ноздрю. Наружная ноздря Суппост цинозуха вместе с передними частями верхней и нижней челюстей располагались близко друг к другу, ноздря почти горизонтальна. Оуэн описал коренные зубы как относительно большие по размеру. Оуэн также отметил сужение верхней челюсти, когда она сужается и сочетается с большими коренными зубами, что показывает Суппост цинозуха иметь более широкий и короткий череп. Носовые кости широкие и толстые, перекрываются верхнечелюстными суставами (Owen, 1876).

Описание

Производные черты для Цинозавр это: субвертикальный мыс на передней части нижней челюсти, крепкая нижняя челюсть с относительно высокой горизонтальной ветвью, широкая морда до 32% длины черепа и взрослый Цинозавр отсутствует шишковидное отверстие (Van den Brandt et al., 2018). У ранних цинодонтов теменная кость простирается вентрально до боковой стенки мозговой коробки (Rubidge et al., 2001). Эпиптеригоид также расширяется, чтобы установить новый контакт с лобной, так же как теменный гребень удлиняется, чтобы включить шишковидное отверстие (Rubidge et al., 2001).

Череп

Септомаксилла - это плоский мостик, разделяющий носовую часть на верхнюю и нижнюю (Van den Brandt et al., 2018). Носовой ход сзади шире, чем спереди (Van den Brandt et al., 2018). На поверхности верхняя челюсть есть много небольших питательных отверстий, образующих две горизонтальные параллельные линии (Van den Brandt et al., 2018). Для предчелюстной кости есть промежуток по средней линии между премаксиллой и небными отростками (Van den Brandt et al., 2018). В сошник непарный и сужающийся до острой точки (Van den Brandt et al., 2018). Также сошник не достигает крыловидного отростка сзади (Van den Brandt et al., 2018). Микро-КТ позволяет наблюдать внутренние структуры ископаемых черепов (Benoit et al., 2017). По результатам микро-КТ пара изображений окостенение орбитосфеноиды наблюдались у четырех особей цинозавров (Benoit et al., 2017). Орбитосфеноид состоит из двух тонких пластинчатых структур, которые, по-видимому, сочленяются вентромедиально, а в поперечном сечении он имеет U-образную форму (Benoit et al., 2017).

Быстрая эволюция области прикрепления жевательных мышц может показать раннюю диверсификацию ранних цинодонтов (Botha et al., 2007). В Procynosuchus и Двиня расположение жевательной ямки высоко на венечном отростке рассматривается как начальная стадия дифференцировки жевательной ямки (Botha et al., 2007). В Цинозавр и Наниктозавр расширение жевательной ямки до основания зубной кости (Botha et al., 2007).

Теменное отверстие (на изображении обозначено pf) морской рептилии

Теменное отверстие

На Цинозавр есть острый сагиттальный гребень, который уплощается рядом с местом расположения теменного отверстия (Benoit et al., 2015). При компьютерной томографии Цинозавр черепа теменная труба отсутствовала, а внутричерепная полость выдвинута вверх (Benoit et al., 2015). В Цинозавр whaitsiна препарате показано отсутствие теменного отверстия (Benoit et al., 2015). В другой Цинозавр черепа отсутствие теменного отверстия было связано с онтогенетическими изменениями, как в Массетогнатус теменное отверстие закрывается у взрослых (Benoit et al., 2015). У современной ящерицы Anolis carolinensis размер пинеального отверстия уменьшается, но не исчезает (Benoit et al., 2015). Другой образец показал наличие париетальной трубки, но ее отсутствие было связано не с онтогенезом, а с внутривидовой изменчивостью (Benoit et al., 2015).

У многих ящериц на макушке имеется теменный глаз (Ralph, 1975). В современных эктотермах, живущих около экватора, реже появляется шишковидная железа из-за стабильности окружающей среды, которая делает третий глаз бесполезным (Benoit et al., 2015). Существует определенная взаимосвязь между широтным распределением ящериц и наличием теменных глаз (Ralph, 1975). Теменно-безглазые ящерицы обитают в низких широтах, что предполагает экваториальную черту (Ralph, 1975).

Зуб

Цинозавр имеет простые клыки яйцевидной формы без цингулюма (Botha-Brink et al., 2007). Столбчатые клыки - это задний добавочный бугорок и Цинозавр имеют второй задний дополнительный бугорок в самых задних зубах (Botha-Brink et al., 2007). Передние добавочные бугры на Цинозавр не видны (Botha-Brink et al., 2007). Большинство ранних цинодонтов демонстрируют постканины триконодонта на губной проекции (Botha-Brink et al., 2007).

Procynosuchus delaharpeae и Двиня прима более базальна к Цинозавр и имеют 5 или более верхних и 4 или более нижних резцов, в то время как у большинства цинодонтов 4 верхних и 3 нижних резца (Botha-Brink et al., 2007). Прогалезавр также является базальным для Цинозавр и у них есть сильные продольные бороздки или бороздки на клыках (Van den Brandt et al., 2018). Галезавр кто более образован чем Цинозавр имеют неполный костный второй небный отросток сзади (Van den Brandt et al., 2018).

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Т.С. Кемп: Происхождение и эволюция млекопитающих Издательство Оксфордского университета, 2005. ISBN  0-19-850760-7
  2. ^ Ван ден Брандт и др., 2018
  3. ^ а б c Viglietti et al, 2018
  4. ^ К. Шмидт. 1927. «Новые родовые имена рептилий». Копея 163: 58-59

Библиография

  • Бенуа Дж., Абдала Ф., Ван ден Брандт М.Дж., Мангер П.Р., Рубидж Б.С. 2015. Физиологические последствия аномального отсутствия теменного отверстия у позднепермского цинодонта (Therapsida). Наука о природе. 102: 69-72.
  • Бенуа Дж., Ясиноски С.С., Фернандес В., Адбала Ф. 2017. Тайна отсутствующей кости: выявление орбитосфеноида в базальной эпицинодонтии (Cynodontia, Therapsida) с помощью компьютерной томографии. Наука о природе. 104: 66-75.
  • Ральф, К. 1975. Шишковидная железа и географическое распространение животных. Международный журнал биометеорологии. 19 (4): 289-303.
  • Оуэн, Р. 1876. Описательный и иллюстрированный каталог ископаемых рептилий Южной Африки в коллекции Британского музея.
  • Рубидж Б.С., Сидор К.А. 2001. Модели эволюции пермо-триасовых терапсид. Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики. 32: 449-480
  • Ван ден Брандт, М.Дж., Адбала, Ф. 2018. Морфология черепа и филогенетический анализ Cynosaurus suppostus (Therapsida, Cynodontia) из верхней перми бассейна Кару, Южная Африка. Palaeontologia africana. 52: 201-221 ISSN  2410-4418
  • Бота-Бринк, Дж., Адбала, Ф. 2007. Новая запись цинодонтов из зоны скопления тропидостом группы Бофорта: значение для ранней эволюции цинодонтов в Южной Африке. Palaeontologia africana. 43: 1-6 ISSN  0078-8554
  • Бота, Дж., Адбала, Ф., Смит, Р. 2007. Самый старый цинодонт: новые ключи к разгадке происхождения и раннего разнообразия цинодонтий. Зоологический журнал Линнеевского общества. 149: 477-492
  • Виглитти П.А., Смит Р.М.Х., Рубидж Б.С. 2018. Изменение палеосреды и популяций четвероногих в Зоне скопления Daptocephalus (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания. Журнал африканских наук о Земле. 138: 102-111

дальнейшее чтение

внешняя ссылка