Прогалезавр - Progalesaurus

Прогалезавр Временной диапазон: Индус ~252.17–251.2 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓
Прогалезавр зубная кость справа сбоку
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Clade:	Терапсида
Clade:	Цинодонтия
Clade:	Эпицинодонтия
Семья:	†Галезавриды
Род:	†Прогалезавр Сидор и Смит, 2004 г.
Типовой вид
Progalesaurus lootbergensis Сидор и Смит, 2004 г.

Прогалезавр вымерший род галезаврид цинодонт с самого начала Триасовый. Прогалезавр известен по единственной окаменелости этого вида Progalesaurus lootsbergensis, найденный в Lystrosaurus Зона сборки из Формация Бальфур. Близкие родственники Прогалезавр, другие галезавриды, включая Галезавр и Цинозавр. Галезавриды появились незадолго до Пермско-триасовое вымирание, и исчез из летописи окаменелостей в среднем триасе.

Название «Progalesaurus» происходит от греческого «pro», что раньше означало, «gale» - ласка или кошка, а «saurus» - ящерица или рептилия (Сидор и Смит). Имя относится к отношениям Прогалезавр имеет более производные Галезавр.^[1]

Открытие и история

Прогалезавр Первоначально был обнаружен Роджером М. Х. Смитом в 1998 году. Образец был найден в горах Снеуберг около перевала Нью-Лутсберг в бассейне Кару в Южной Африке. Прогалезавр был впервые описан в 2004 г. Кристиан А. Сидор и Роджер М. Х. Смит в своей статье, озаглавленной «Новый галезаврид (Therapsida: Cynodontia) из нижнего триаса Южной Африки ».

Хотя ни один другой экземпляр Прогалезавр На данный момент находки Сидора и Смита включены во многие статьи, посвященные пермско-триасовому вымиранию, разнообразию цинодонтов и палеосреде Южной Африки.^[2][3]

Описание

Прогалезавр был относительно небольшим существом, похожим на млекопитающее, с черепом его голотип длиной 9,35 см.^[1] Вероятно, он очень напоминал своих ранних родственников цинодонтов, ходил на четырех ногах и был покрыт мехом.^[4]

Череп

Прогалезавр, подобно Галезавр, имеет удивительно большие ноздри по сравнению с другими ранними цинодонтами. Носовые ходы снаружи образованы верхней челюстью, верхней челюстью и носом. Септомаксилла находится внутри ноздрей, на стыке верхней и предчелюстной кости.

Глазница обращена кпереди и образована слезной, префронтальной, скуловой и посторбитальной. Заметно, что заднеглазничный край имеет сильно раздвоенный задний край. Эта характеристика наблюдается у некоторых других базальных цинодонтов, но широко варьируется.^[1]

Верхняя челюсть составляет значительную часть лица и усеяна небольшими отверстиями, в основном над клыками. В этих отверстиях, вероятно, располагались нервы и, возможно, были связаны с усами.^[4] Носовая часть также усеяна крошечными отверстиями.^[1]

Прогалезавр имеет теменное отверстие, которое у современных таксонов используется для светочувствительности.^[5] Кзади от теменного отверстия теменные кости срастаются, образуя сагиттальный гребень. Гребень сужается кзади от отверстия как Галезавр и цинозавр, и в отличие от более производных цинодонтов.

Прогалезавр, любить Галезавр, Цинозавр, и Тринаксодон, обладает большим скуловая дуга. Под этой дугой, на виде сзади, находится отверстие, связанное с наружной ушной трубкой. По сравнению с циногнатами, такими как Cynognathus или Диадемодон отверстие относительно неглубокое.

Прогалезавр не имеет полностью сформированного вторичное небо,^[1] который служит для отделения дыхательных путей от пищевых продуктов.^[6]

Зубы

Нижняя челюсть Прогалезавр очень похож на Галезавр, с зубами, выделяющими его среди других цинодонтов. Прогалезавр имеет зубную формулу I4 / 3, C1 / 1, PC7? / 9. Верхний резцы длинные и тонкие, с круглым сечением. Нижние резцы короче верхних. Резцы имеют овальное сечение и продольные бороздки. Края их верхних клыков сохранились достаточно хорошо, чтобы сделать вывод о том, что у них нет зубцов, но нижние клыки все еще недостаточно остры, чтобы делать какие-либо выводы об их зубчатости. Нижние клыки немного длиннее верхних.

Постклыковые зубы на данный момент являются наиболее отличительной особенностью Прогалезавр. Изогнутая главная куспид напоминает Галезавр, Цинозавр, и Пробелесодон, однако количество и расположение дополнительных бугров уникальны. Верхние постклыки плохо сохранились, но зубы, которые достаточно хорошо сохранились, чтобы видеть дополнительные бугры, имеют по крайней мере по одному сзади от главного изогнутого бугорка. Нижние постклыки сохранились очень хорошо. Зубы становятся все ниже и длиннее спереди назад. Щечная поверхность каждого постклыка гладкая. Зубы также слегка наклонены, так что задняя часть одного зуба контактирует с передней частью следующего. Задние добавочные бугры 2 и 3 зубов изгибаются вверх по направлению к вершине зуба. На 4-м зубе видны задние добавочные бугры, а также по крайней мере один бугорок мезиальнее главного бугорка. На 5-м зубе виден только один задний дополнительный бугорок, но отсутствие других дополнительных бугорков «вероятно из-за износа». От шестого до девятого зуба есть несколько задних дополнительных бугров, а также по крайней мере один мезиальный бугорок.^[1]

Посткраниальный скелет

На голотипе сохранился очень небольшой посткраниальный скелет. Прогалезавр. Только право лопатка и левый атлантический нервный отдел. Каждый из этих элементов очень похож на элементы Тринаксодон.^[1]

Классификация

Прогалезавр галезаврид, принадлежащий к кладе Эпицинодонтия. Как эпицинодонт, Прогалезавр принадлежит к кладу терки Цинодонтия. Цинодонты - терапсиды, которые, в свою очередь, принадлежат к большей группе Synapsida, и даже шире Амниота.^[1]

Цинодонтия	Двиня     Procynosuchus     Эпицинодонтия   Цинозавр       Галезавр     Прогалезавр         Тринаксодон       Platycraniellus   Eucynodontia   Cynognathia     Пробаиногнатия

Палеобиология

Ранние цинодонты вроде Прогалезавр вероятно, имели большие пометы, так как более производные цинодонты, такие как Тритилодонтид были обнаружены с пометами, намного превышающими размеры современных млекопитающих. Ранние цинодонты также сохранились вместе с молодыми особями, что позволяет предположить, что они обеспечивали родительскую заботу своим детенышам после рождения или вылупления.^[7]

Прогалезавр вероятно зарыты, так как тесно связанные таксоны, как Тринаксодон и Галезавр были найдены в собственных норах. Закапывание, вероятно, помогло цинодонтам триасового периода избежать суровых надземных условий вскоре после пермско-триасового вымирания.^[8] Ранние цинодонты даже были найдены в норах с другими таксонами, что указывает на их межвидовое сожительство.^[9]

Основываясь на форме зубов, палеонтологи считают, что ранние цинодонты, как Прогалезавр были насекомоядными и хищными.^[10] Копролиты или окаменелые фекалии цинодонтов также были обнаружены и могут быть использованы для исследования их рациона. Один копролит цинодонта возрастом 240 миллионов лет даже сохранил яйца паразитических нематод, что является самым ранним свидетельством существования остриц.^[11]

Палеосреда

Прогалезавр жил очень скоро после разрушительного Пермско-триасовое вымирание в современной Южной Африке. Другие цинодонты и, возможно, даже другие галезавриды, например Цинозавр, пересекли границу вымирания.^[1] Цинодонты, возможно, смогли пережить массовое вымирание из-за своего роющего поведения,^[3] поскольку, возможно, жизнь в основном под землей привела к тому, что эти норы были подготовлены к высокому уровню углекислого газа и низкому уровню кислорода, присутствующему во время вымирания.^[8] Разнообразие цинодонтов увеличилось относительно быстро после вымирания.^[2]

Рано Триасовый Период был одним из самых жарких в истории Земли, однако климат в районах, где были обнаружены цинодонты, был более умеренным. В атмосфере был высокий уровень углекислого газа.^[3] В бассейне Кару, где Прогалезавр был обнаружен, есть основания предполагать, что этот район представлял собой умеренно влажный открытый лес.^[12]

В раннем триасе Южной Африки Прогалезавр сопровождалась «фауной выживших» и «фауной восстановления». Несколько примеров выжившей фауны (позвоночных), существ, пересекших границу вымирания, включают Lystrosaurus, Тетрацинодон, Moschorhinus, и Ictidosuchoides. Фауна восстановления включает небольших земноводных, таких как Микрофолис, Галезавриды, некоторые проколофоноиды, и некоторые архозавроморфы, такие как Протерозух.^[8]

Смотрите также

• Список терапсидов

Рекомендации

1. Сидор, Кристиан А .; Смит, Роджер М. Х. (май 2004 г.). «Новый галезаврид (Therapsida: Cynodontia) из нижнего триаса Южной Африки». Палеонтология. 47 (3): 535–556. Дои:10.1111 / j.0031-0239.2004.00378.x. ISSN  0031-0239.
2. Смит, Роджер; Бота, Дженнифер (сентябрь 2005 г.). «Восстановление разнообразия наземных позвоночных в Южноафриканском бассейне Кару после вымирания в конце пермского периода». Comptes Rendus Palevol. 4 (6–7): 623–636. Дои:10.1016 / j.crpv.2005.07.005. ISSN  1631-0683.
3. Абдала, Фернандо; Рибейро, Ана Мария (февраль 2010 г.). «Распространение и разнообразие цинодонтов триаса (Therapsida, Cynodontia) в Гондване». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 286 (3–4): 202–217. Дои:10.1016 / j.palaeo.2010.01.011. ISSN  0031-0182.
4. Benoit, J .; Manger, P. R .; Рубидж, Б.С. (09.05.2016). «Палеоневрологические ключи к эволюции определения характеристик мягких тканей млекопитающих». Научные отчеты. 6 (1): 25604. Дои:10.1038 / srep25604. ISSN  2045-2322. ЧВК  4860582. PMID  27157809.
5. Бенуа, Жюльен; Абдала, Фернандо; Ван ден Брандт, Марк Дж .; Manger, Paul R .; Рубидж, Брюс С. (4 ноября 2015 г.). «Физиологические последствия ненормального отсутствия теменного отверстия у позднепермского цинодонта (Therapsida)». Наука о природе. 102 (11–12). Дои:10.1007 / s00114-015-1321-4. ISSN  0028-1042. PMID  26538062.
6. Рубидж, Брюс С .; Сидор, Кристиан А. (ноябрь 2001 г.). «Эволюционные закономерности среди пермо-триасовых терапсид». Ежегодный обзор экологии и систематики. 32 (1): 449–480. Дои:10.1146 / annurev.ecolsys.32.081501.114113. ISSN  0066-4162.
7. Хоффман, Ева А .; Роу, Тимоти Б. (2018-08-29). «Перинаты юрских стволовых млекопитающих и происхождение размножения и роста млекопитающих». Природа. 561 (7721): 104–108. Дои:10.1038 / s41586-018-0441-3. ISSN  0028-0836. PMID  30158701.
8. Смит, Роджер; Бота, Дженнифер (01.09.2005). «Восстановление разнообразия наземных позвоночных в Южноафриканском бассейне Кару после вымирания в конце пермского периода». Comptes Rendus Palevol. 4 (6): 623–636. Дои:10.1016 / j.crpv.2005.07.005. ISSN  1631-0683.
9. Jasinoski, Sandra C .; Абдала, Фернандо (2017). «Агрегации и родительская забота в базальных цинодонтах раннего триаса Galesaurus planiceps и Thrinaxodon liorhinus». PeerJ. 5: e2875. Дои:10.7717 / peerj.2875. ISSN  2167-8359. ЧВК  5228509. PMID  28097072.
10. ABDALA, F .; CISNEROS, J.C .; СМИТ, Р. М. Х. (2006-10-01). «Фаунистическая агрегация в бассейне Кару раннего триаса: самые ранние свидетельства совместного использования укрытий среди четвероногих?». ПАЛАИ. 21 (5): 507–512. Дои:10.2110 / palo.2005.p06-001r. ISSN  0883-1351.
11. Гюго, Жан-Пьер; Гарднер, Скотт Л; Борба, Виктор; Араужо, Присцилла; Лелес, Даниэла; Сток Да-Роса, Атила Аугусто; Дутра, Юлиана; Феррейра, Луис Фернандо; Араужо, Адауто (13 ноября 2014 г.). «Открытие яйца паразита нематоды возрастом 240 миллионов лет в копролите цинодонта проливает свет на раннее происхождение остриц у позвоночных». Паразиты и векторы. 7 (1): 486. Дои:10.1186 / s13071-014-0486-6. ISSN  1756-3305. ЧВК  4236488. PMID  25495824.
12. Retallack, G.J. (2004). «Вымирание позвоночных на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка: ответ». Бюллетень Геологического общества Америки. 116 (9): 1295. Дои:10.1130 / b25614.1. ISSN  0016-7606.

внешняя ссылка

• Основные группы синапсидов, не относящихся к млекопитающим, в архиве филогении Микко