Флавонолигнан - Flavonolignan

Флавонолигнаны природные фенолы, состоящие из флавоноид и часть фенилпропана.

Примеры

Силибинин

Флавонолигнаны, идентифицированные в Расторопша пятнистая (расторопша) комплекс силимарина включает силибинин, силихристин, силидианин, дегидросилибин, дезоксисилицистин, дезоксисилидианин, силандрин, силибином, силигермин и неосилигермин и может производиться in vitro.[1] Силибинин находится в корнях S. marianum[2] пока сильямандин[3] можно найти во фруктах.[4]

Гиднокарпин можно найти естественно в Onopordon corymbosum[5] и может быть синтезирован.[6]

Скутеллапростин А, B, C, D, E и F может быть изолирован от Scutellaria prostrata а также могут быть синтезированы.[7]

Hydnowightin может быть изолирован от Hydnocarpus wightiana семена.[8]

Три флавонолигнана, полученные из флавона трицин были изолированы от травы Авена сатива.[9]

Палстатин был изолирован от дерева Амазонки Hymeneae palustris.[10]

Салколин А и сальколин B можно найти в Солянка коллина.[11]

Родиолин, продукт окислительного сочетания конифериловый спирт с 7,8-дигидроксигруппой флавонола гербацетин, можно найти в корневище Родиола розовая.[12]

Гликозиды

Флавонолигнаны трицин 4'-O- (эритро-бета-гваяцилглицерил) эфир и трицин 4'-O- (трео-бета-гваяцилглицерил) эфир могут быть изолированы вместе со своими 7-O-глюкозидами в листьях Hyparrhenia hirta.[13]

Рекомендации

  1. ^ Tůmová L, imáková J, Tma J, Dušek J (2006). "Silybum marianum in vitroпроизводство флавонолигнанов » (PDF). Растения, почва и окружающая среда. 52 (10): 454–8. Дои:10.17221 / 3466-PSE. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-18.
  2. ^ Аликаридис Ф., Пападакис Д., Пантелия К., Кефалас Т. (август 2000 г.). «Производство флавонолигнанов из трансформированных и нетрансформированных корневых культур Silybum marianum». Фитотерапия. 71 (4): 379–84. Дои:10.1016 / S0367-326X (00) 00134-9. PMID  10925007.
  3. ^ Саррис, Джером; Ситон, Кайли (2007). «Силямандин: новый флавонолигнан». Австралийский журнал медицинского травничества. 19 (4): 187.
  4. ^ Маккиннон С.Л., Ходдер М., Крафт С., Симмонс-Бойс Дж. (Сентябрь 2007 г.). «Силямандин, новый флавонолигнан, выделенный из настойки расторопши». Planta Medica. 73 (11): 1214–6. Дои:10.1055 / с-2007-981595. PMID  17823870.
  5. ^ Кардона, М; Гарсия, B; Педро, Дж; Синистерра, Дж (1990). «Флавоноиды, флавонолигнаны и фенилпропаноид из Onopordon corymbosum». Фитохимия. 29 (2): 629. Дои:10.1016 / 0031-9422 (90) 85131-Х.
  6. ^ Guz NR, Stermitz FR (август 2000 г.). «Синтез и строение региоизомерных флавонолигнанов гиднокарпинового типа». Журнал натуральных продуктов. 63 (8): 1140–5. Дои:10.1021 / np000166d. PMID  10978213.
  7. ^ Кикучи Й, Мияити Й, Томимори Т. (август 1991 г.). «[Полный синтез флавонолигнанов, скутеллапростинов A, B, C, D, E и F]». Якугаку Засши (на японском языке). 111 (8): 424–35. Дои:10.1248 / yakushi1947.111.8_424. PMID  1665511.
  8. ^ CID 6438705 из PubChem
  9. ^ Венциг, Ева; Кунерт, Олаф; Феррейра, Дэниел; Шмид, Мартин; Шюли, Вольфганг; Бауэр, Рудольф; Хирманн, Алоис (2005). «Флавонолигнаны из Авенасативы». Журнал натуральных продуктов. 68 (2): 289–92. Дои:10.1021 / np049636k. PMID  15730266.
  10. ^ Петтит, Джордж Р .; Мэн, Яньхуэй; Стивенсон, Клэр А .; Doubek, Dennis L .; Knight, John C .; Цихач, Збигнев; Петтит, Робин К .; Шапюи, Жан-Шарль; Шмидт, Жан М. (2003). «Выделение и структура пальстатина из дерева АмазонкиHymeneaepalustris1». Журнал натуральных продуктов. 66 (2): 259–62. Дои:10.1021 / np020231e. PMID  12608861.
  11. ^ Сырчина, А. И .; Горшков, А.Г .; Щербаков, В. В .; Зинченко, С. В .; Верещагин, А.Л .; Зайков, К. Л .; Семенов, А.А. (1992). «Флавонолигнаны солянки коллиновой». Химия природных соединений. 28 (2): 155. Дои:10.1007 / BF00630164. S2CID  19700016.
  12. ^ Запесочная, Г. Г .; Куркин, В. А. (1983). «Флавоноиды корневищ родиолы розовой. II. Флавонолигнаны и гликозиды гербацетина». Химия природных соединений. 19: 21–29. Дои:10.1007 / BF00579955. S2CID  7656479.
  13. ^ Bouaziz M, Veitch NC, Grayer RJ, Simmonds MS, Damak M (июль 2002 г.). «Флавонолигнаны от Hyparrhenia hirta». Фитохимия. 60 (5): 515–20. Дои:10.1016 / S0031-9422 (02) 00145-0. PMID  12052518.

внешняя ссылка