Домовая мышь - House mouse - Wikipedia

Домовая мышь
Мышь white background.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Мюриды
Род:Mus
Подрод:Mus
Разновидность:
М. musculus
Биномиальное имя
Mus musculus
Сохранившиеся подвиды
Mapa Mus musculus.png
Ассортимент домовых мышей
Синонимы

Mus abbotti

В домовая мышь (Mus musculus) - небольшой млекопитающее порядка Rodentia, для которых характерно острая морда, большие округлые уши и длинный волосатый хвост. Это один из самых распространенных разновидность рода Mus. Хотя дикое животное, домовая мышь значительно выиграла от ассоциирования с местом обитания человека до такой степени, что действительно дикие популяции встречаются значительно реже, чем полуручные популяции, близкие к человеческой деятельности.

Домовая мышь была одомашненный как домашнее животное или модная мышь, и как лабораторная мышь, что является одним из самых важных модельные организмы в биологии и медицине. Полная мышь эталонный геном был последовательный в 2002.[2][3]

Характеристики

Череп домовой мыши

Домовые мыши имеют длину тела взрослой особи (от носа до основания хвоста) 7,5–10 см (3–4 дюйма) и длину хвоста 5–10 см (2–4 дюйма). Вес обычно 40–45 г (1 3⁄8–1 5⁄8 унция). В дикой природе они различаются по цвету от серого и светло-коричневого до черного (отдельные волоски на самом деле агути цветные), но домашние причудливые мыши и лабораторные мыши производятся во многих цветах от белого до шампанского и до черного.[4] У них короткие волосы, а у некоторых, но не у всех подвидов светлый живот.[4] На ушах и хвосте немного шерсти. Задние лапы короткие по сравнению с Аподем мыши, всего 15–19 мм (9⁄16–3⁄4 в) длинные; нормальная походка - это бег с шагом около 4,5 см (1 3⁄4 дюймов), хотя они могут прыгать вертикально до 45 см (18 дюймов).[5] Голос - пронзительный писк.[6][7] Домашние мыши прекрасно себя чувствуют в самых разных условиях; они встречаются внутри и вокруг домов и коммерческих построек, а также на открытых полях и сельскохозяйственных угодьях.

Новорожденных мальчиков и девочек можно отличить при ближайшем рассмотрении как аногенитальная дистанция у мужчин примерно вдвое больше, чем у женщин.[8] С возраста примерно 10 дней у самок появляется пять пар молочные железы и соски; у самцов сосков нет.[9] В половозрелом возрасте наиболее ярким и очевидным отличием является наличие яички на самцов. Они большие по сравнению с остальным телом и могут втягиваться внутрь.

Хвост, который используется для баланса,[10][11][12] имеет только тонкое покрытие волос, так как это основной периферический орган теплоотдачи в терморегуляция[11] вместе с - в меньшей степени - безволосыми частями лап и ушей. Приток крови к хвосту можно точно контролировать в ответ на изменения температуры окружающей среды с помощью системы артериовенозные анастомозы для повышения температуры кожи на хвосте на целых 10 ° C, чтобы терять тепло тела.[13] Длина хвоста варьируется в зависимости от температуры окружающей среды мыши во время постнатального развития, поэтому мыши, живущие в более холодных регионах, обычно имеют более короткие хвосты.[4] Хвост также используется для баланса, когда мышь карабкается или бежит, или в качестве основы, когда животное стоит на задних лапах (поведение, известное как штатива ), а также для передачи информации о статусе доминирования особи при столкновениях с другими мышами.[14]

Помимо обычных размером с горошину вилочковая железа В грудной клетке у домашних мышей есть второй функциональный орган вилочковой железы размером с булавочную головку на шее рядом с трахеей.[15]

Таксономия и подвиды

Euarchontoglires
Glires
 

Rodentia (грызуны)

 
 

Зайцеобразные (кролики, зайцы, пищухи)

 
 
Euarchonta
 

Scandentia (деревья)

 
Приматоморфа
 

Dermoptera (летающие лемуры)

 
 
 

Приматы (†Plesiadapiformes, Strepsirrhini, Haplorrhini )

 
 
 
 
 
Японская модная мышка (Mus musculus molssinus)

Мыши - млекопитающие Глире клады, что означает, что они являются ближайшими родственниками людей, кроме зайцеобразные, деревья, летающие лемуры и другие приматы.

Три широко признанных подвид все чаще рассматриваются как отдельные виды некоторыми:[16][17]

  • юго-восточная азиатская домовая мышь (Mus musculus castaneus) (Южная и Юго-Восточная Азия)
  • Западноевропейская домовая мышь (Mus musculus domesticus); включает модная мышь и лабораторная мышь (Западная Европа, Северная Америка, Южная Америка, Африка и Океания)
  • Восточноевропейская домовая мышь (Mus musculus musculus) (Восточная Европа и Северная Азия)

Совсем недавно были признаны два дополнительных подвида:[17]

  • юго-западная азиатская домовая мышь (Mus musculus bactrianus) (Юго-Западная и Средняя Азия)
  • карликовая домовая мышь (Mus musculus gentilulus) (Аравийский полуостров и Мадагаскар)[18]

Домовым мышам дано гораздо больше названий подвидов, но теперь они считаются синонимы из пяти подвидов. Некоторые популяции представляют собой гибриды разных подвидов, в том числе японская домовая мышь (М. М. молоссинус).[17]

Хромосомные расы

Стандартный вид кариотип состоит из 40 хромосомы. В Западной Европе есть многочисленные группы населения - хромосомные расы - с уменьшенным количеством хромосом, обусловленным Робертсоновский фьюжн.

Поведение

Кормление

Домовые мыши обычно бегают, ходят или стоят на четвереньках, но во время еды, борьбы или ориентации они встают на задние лапы с дополнительной поддержкой хвоста - поведение, известное как «триподинг». Мыши - хорошие прыгуны, скалолазы и пловцы, и их обычно считают тигмотактический, т.е. обычно стараются поддерживать контакт с вертикальными поверхностями.[нужна цитата ]

Мыши в основном сумеречный или же ночной образ жизни; они не любят яркого света. Среднее время сна домашней мыши в неволе составляет 12,5 часов в день.[нужна цитата ] Они живут в самых разных укромных местах возле источников пищи и строят гнезда из различных мягких материалов. Мыши территориальны, и один доминирующий самец обычно живет вместе с несколькими самками и детенышами. Доминирующие самцы уважают друг друга территории и обычно заходят на чужую территорию, только если она свободна. Если два или более самцов содержатся вместе в клетке, они часто становятся агрессивными, если их не воспитывали вместе с рождения.[нужна цитата ]

Домашние мыши в основном питаются растительными веществами, но всеядный.[нужна цитата ] Они есть свои фекалии получать питательные вещества, производимые бактерии в их кишечнике.[19] Домашние мыши, как и большинство других грызунов, не рвут.[20]

Мыши обычно боятся крысы которые часто убивают и съедают их, поведение, известное как убийство. Несмотря на это, свободноживущие популяции крыс и мышей действительно существуют вместе в лесных районах Новой Зеландии, Северной Америки и других мест. Домовые мыши, как правило, являются плохими конкурентами и в большинстве районов не могут выжить вдали от населенных пунктов в районах, где другие мелкие млекопитающие, такие как лесные мыши, присутствуют.[21] Однако в некоторых регионах (например, в Австралии) мыши могут сосуществовать с другими видами мелких грызунов.[22]

Социальное поведение

Социальное поведение домовой мыши не закреплено жестко в рамках видоспецифичных паттернов, но вместо этого может адаптироваться к условиям окружающей среды, таким как доступность пищи и места.[23][24] Эта адаптивность позволяет домашним мышам обитать в самых разных областях, от песчаных дюн до жилых домов.[23]

У домашних мышей есть две формы социального поведения, проявление которых зависит от окружающей среды. Домовые мыши в зданиях и других урбанизированных районах в непосредственной близости от людей известны как комменсальный.[23] Популяции мышей-комменсалов часто имеют избыточный источник пищи, что приводит к высокой плотности популяции и небольшим домашним ареалам. Это вызывает переход от территориального поведения к иерархии индивидов.[23][25] Когда население имеет избыток пищи, агрессия между женщинами меньше, что обычно происходит для получения доступа к пище или предотвращения детоубийства.[23] Самец-самец проявляется в комменсальных популяциях, в основном, для защиты самок и защиты небольшой территории.[23][24] Высокий уровень агрессии между мужчинами и женщинами при низком уровне агрессии между мужчинами и женщинами является обычным явлением. полигамный населения.[26] Социальная единица популяций комменсальных домовых мышей обычно состоит из одного самца и двух или более самок, обычно связанных между собой.[26][27] Эти группы размножаются совместно, а самки кормят грудью вместе. Такое совместное разведение и выращивание родственными самками помогает увеличить репродуктивный успех. Когда нет родственных самок, племенные группы могут формироваться из неродственных самок.[27]

На открытых участках, таких как кусты и поля, популяция домовой мыши известна как некомменсальная. Эти популяции часто ограничены водой или продуктами питания и имеют большие территории.[24] Агрессия самок и самок в популяциях некомменсальных домовых мышей намного выше, достигая уровня, обычно приписываемого свободным видам. Мужская агрессия также выше в некомменсальных популяциях. В комменсальных популяциях самцы контактируют с другими самцами довольно часто из-за высокой плотности популяции, и агрессия должна быть опосредованной, иначе риск травмы становится слишком большим.[23]

И комменсальные, и некомменсальные самцы домовой мыши агрессивно защищают свою территорию и действуют, чтобы исключить всех злоумышленников. Самцы маркируют свою территорию по запаху мочой. На обозначенных территориях злоумышленники проявили значительно меньшую агрессию, чем жители территории.[24] Домовые мыши расселяются по признаку самцов; самцы обычно покидают места своего рождения и мигрируют, чтобы сформировать новые территории, тогда как самки обычно остаются и остаются оппортунистические заводчики а не сезонный.[28]

Чувства и общение

Зрение

Зрительный аппарат мышей в основном похож на зрительный аппарат человека, но отличается тем, что они дихроматы и иметь только два типа конические клетки тогда как люди трихроматы и есть три. Это означает, что мыши не воспринимают некоторые цвета в визуальном спектре человека.[29] Тем не менее вентральный область мыши сетчатка имеет гораздо большую плотность ультрафиолетовый -чувствительные колбочки по сравнению с другими участками сетчатки, хотя биологическое значение этой структуры неизвестно.[30][31][32] В 2007 году было показано, что мыши, генетически созданные для производства колбочек третьего типа, способны различать диапазон цветов, аналогичный тому, который воспринимается тетрахроматами.[29]

Обоняние

Домашние мыши тоже полагаются на феромоны для социальной коммуникации, некоторые из которых производятся препуциальные железы обоих полов. Слезная жидкость и моча самцов мышей также содержат феромоны, такие как основные белки мочи.[33][34] Мыши обнаруживают феромоны в основном с помощью вомероназальный орган (Орган Якобсона), расположенный в нижней части носа.

Моча домашних мышей, особенно самцов, имеет характерный резкий запах. Не менее 10 различных соединений, таких как алканы, спирты и т. д., обнаруживаются в моче. Среди них пять соединений, специфичных для мужчин, а именно 3-циклогексен-1-метанол, аминотриазол (3-амино-s-триазол), 4-этилфенол, 3-этил-2,7-диметилоктан и 1-иодундекан.[35]

Запахи от взрослых самцов, беременных или кормящих самок могут ускорить или замедлить половое созревание молодых самок и синхронизировать репродуктивные циклы у зрелых самок (т.е. Эффект Уиттена ). Запах незнакомых мышей-самцов может прервать беременность, т.е. Эффект Брюса.

Тактильный

Мыши могут ощущать поверхность и движение воздуха своим усы которые также используются во время тигмотаксис. Если мыши слепые от рождения, сверхнормальный рост вибрисс происходит предположительно как компенсаторная реакция.[36] И наоборот, если вибриссы отсутствуют, использование зрения усиливается.[37]

Жизненный цикл и размножение

Двухдневная мышь
Двухнедельная модная мышь вот-вот откроет глаза

Самки домашних мышей имеют эстральный цикл приблизительно от четырех до шести дней, а течка длится менее суток. Если несколько самок содержатся вместе в условиях тесноты, у них часто вообще не будет течки. Если они затем подвергаются воздействию мужской мочи, у них наступит течка через 72 часа.

Самцы домовых мышей ухаживают за самками по излучающей характеристике ультразвуковой звонки в диапазоне 30–110 кГц[нужна цитата ] классифицировать. Крики наиболее часты во время ухаживания, когда самец обнюхивает и преследует самку; однако вызовы продолжаются после начала спаривания, и в это время вызовы совпадают с поведением нарастания. Самцов можно заставить издавать эти крики с помощью феромонов самок. Похоже, что вокализации у разных людей различаются, и их сравнивают с песни птиц из-за их сложности.[38] Хотя самки могут издавать ультразвуковые сигналы, они обычно не делают этого во время брачного поведения.

После совокупления у самок мышей обычно развивается пробка совокупления что предотвращает дальнейшее совокупление. Пробка не требуется для инициации беременности, так как это происходит и без пробки. Наличие или отсутствие пробки также не повлияет на размер помета.[39] Эта вилка остается на месте около 24 часов. В беременность период составляет около 19–21 дней, и они рождают в помете от 3 до 14 детенышей (в среднем от шести до восьми). Одна самка может иметь от 5 до 10 пометов в год, поэтому популяция мышей может очень быстро увеличиваться. Размножение происходит круглый год. (Однако животные, живущие в дикой природе, не размножаются в более холодные месяцы, хотя и не впадать в спячку.)

Щенки рождаются слепыми, без шерсти и ушей. Уши полностью развиваются к четвертому дню, шерсть начинает появляться примерно через шесть дней, а глаза открываются примерно через 13 дней после рождения; щенки отлучены от груди примерно через 21 день. Самки достигают половой зрелости примерно в возрасте шести недель, а самцы - примерно в восемь недель, но оба могут совокупляться уже через пять недель. Если младенцы с рождения живут в жарком месте, у них станет меньше волос.[40]

Многоженство

Хотя домовые мыши могут быть моногамными или полигамными, чаще всего они полигамный. Обычно они демонстрируют характеристики защиты партнера. многоженство в том, что самцы очень территориальны и защищают своих партнеров, в то время как самки менее агонистический.[41] Коммунальные группы медсестер, возникающие в результате такого поведения, приводят к снижению количества детоубийство поскольку большее количество самок способно защитить большее количество потомства.[42]

Эволюционные и поведенческие последствия

И эволюционные, и поведенческие последствия являются следствием полигамной природы домовой мыши. Одним из следствий является отцовское вложение, который ниже у полигамных мышей, чем у моногамных.[43] Это происходит из-за того, что самцы больше времени проводят в сексуальная конкуренция чем женщины, оставляя меньше времени на заботу отца.[43] Полигамные самцы домашних мышей меньше времени проводят наедине с детенышами.[43] Они также реже и медленнее восстанавливают потерянных детенышей, чем самцы моногамных мышей.[43] Напротив, материнские затраты аналогичны у самок мышей, которые спаривались один раз, а не размножались.[43]

Полигамное поведение самок домовых мышей способствует конкуренция спермы, который влияет как на мужчин, так и на женщин эволюционная приспособленность.[39] Самки, спаривающиеся с несколькими самцами, как правило, производят обоих детенышей в большем количестве,[39] и с более высокой выживаемостью,[44] повышение женской спортивной формы. Конкуренция сперматозоидов, возникающая в результате полигамии, отдает предпочтение мужчинам с более быстрыми и подвижными сперматозоидами в большем количестве, что улучшает физическую форму мужчин.[39] Соревновательный аспект осеменения увеличивает частоту полиандрозов и оплодотворений. Полиандрия эволюционировала для увеличения репродуктивного успеха.[45] На брачное поведение самцов также влияет практика полигамного поведения. По сравнению с моногамными домовыми мышами, полигамные домовые мыши спариваются дольше.[46] Такое поведение позволяет увеличить как передачу спермы, так и отцовство, что, в свою очередь, увеличивает физическую форму мужчин.[46]

Многомужество

В отличие от полигинии, полиандрическое поведение самок представляет собой акт размножения с несколькими самцами в один сезон.[47] Различия в количестве самцов, с которыми спариваются самки, происходят среди популяции. Полиандрозное поведение - распространенный образец спаривания у подвидов Mus musculus musculus а также его родственник Mus musculus domesticus.[47]

Многомужество встречается у 30% всех диких популяций домовых мышей.[48] Пометы от нескольких производителей имеют тенденцию быть более генетически разнообразными, чем пометы от одиночных производителей.[47] Множественное отцовство также более распространено в больших популяциях, чем в меньших, потому что существует большее количество партнеров и более разнообразных партнеров на выбор.[48] Внутри популяции самцы и самки демонстрируют разные уровни множественного спаривания. Во время полового отбора самки проявляют склонность к неродственным самцам, а не к родственным самцам, что приводит к более генетически разнообразному потомству и снижению инбридинговой депрессии.[45] Инбридинговая депрессия увеличивает генетическую несовместимость, уровни гомозиготности и вероятность экспрессии вредных рецессивных аллелей.[45] Было показано, что полиандрия увеличивает выживаемость потомства по сравнению с монандрией.

Эволюционные последствия

Пригодность самок у полиандрических линий повышается за счет большего генетического разнообразия и большего размера помета.[39]

Из-за многомужества самцов может сбить с толку принадлежность нового потомства.[49] Множественные спаривания самками и смешение отцовства могут снизить уровень детоубийств.[49] Если самцы не уверены, принадлежит ли потомок им, они с меньшей вероятностью убьют потомство.[49]

Внутриутробное оплодотворение вызывает эволюционные последствия в результате полиандрозного поведения.[50] Когда несколько мужчин спариваются с одной женщиной, существует несколько наборов спермы. гаметы у самки мыши. Потомство, оплодотворенное несколькими самцами, может более сильно конкурировать за ресурсы матери и может привести к уменьшению размера тела и изменению размеров тела.[50]

Избегание инбридинга

С инбридинг вредно, его обычно следует избегать. У домашней мыши основной белок мочи (MUP ) генный кластер обеспечивает высокополиморфный ароматический сигнал генетической идентичности, который, по-видимому, лежит в основе родственное признание и избегание инбридинга. Таким образом, между мышами с общими гаплотипами MUP происходит меньше спариваний, чем можно было бы ожидать, если бы происходило случайное спаривание.[51] Другой механизм предотвращения инбридинга очевиден, когда самка домашней мыши спаривается с несколькими самцами. В таком случае, по-видимому, происходит отбор сперматозоидов на основе сперматозоидов от родственных самцов.[52]

Продолжительность жизни

Как в сельскохозяйственных, так и в городских условиях домашние мыши часто становятся жертвами Домашняя кошка.

Домашние мыши обычно живут в дикой природе менее одного года из-за высокого уровня хищничество и воздействие суровых условий окружающей среды. Однако в защищенной среде они часто живут от двух до трех лет. В Приз Мафусала Мауса это соревнование по разведению или созданию лабораторных мышей с очень долгим сроком жизни. По состоянию на 2005 г.рекордсменом стала генетически модифицированная мышь, прожившая 1819 дней (5 лет, 39 дней).[53] Другой рекордсмен, который содержался в обогащенной среде, но не получал никакого генетического, фармакологического или диетического лечения, прожил 1551 день (4 года, 90 дней).[54][55]

Мыши и люди

История

Домовые мыши обычно живут в непосредственной близости от людей, в домах или на полях или вокруг них. Они родом из Индия,[56][57] а позже они распространились на восточное Средиземноморье около 13000 г. до н.э., распространившись на остальную Европу только около 1000 г. до н.э.[58] Считается, что это временное отставание связано с тем, что мышам требуются аграрные поселения людей выше определенного размера.[58] Домовая мышь впервые появилась в Америке в начале шестнадцатого века. Его перевозили на судах испанских исследователей и Конкистадоры. Примерно сто лет спустя он прибыл в Северную Америку с французскими торговцами мехом и английскими колонистами. С тех пор они распространились людьми во всех частях земного шара.

Было проведено множество исследований филогении мышей для реконструкции ранних перемещений человека. Например, одно исследование предполагает возможность ранее неожиданной ранней связи между Северной Европой и Мадейрой на основании происхождения мадейрских мышей.[59] Считалось, что домашние мыши были основной причиной приручение кошек.

Как домашние животные

Смотрите также: Необычная мышь
Причудливые мыши могут быть разных цветов и / или иметь отметины, которых нет у диких мышей.

Первое письменное упоминание о мышах, содержащихся в качестве домашних животных, встречается в Эрия, самый старый из сохранившихся китайских словарей, упоминаемый в версии 1100 г. до н.э.[60] Одомашнивание человека привело к появлению множества разновидностей "изысканный "или мыши-любители с разными цветами и послушными темперамент.[61] Домашние разновидности домашней мыши разводят как источник пищи для некоторых плотоядный домашний питомец рептилии, птицы, членистоногие, и рыбы.[61] Эффекты одомашнивания могут быть быстрыми, при этом мыши, выращенные в неволе, отличаются смелостью и характером активности по сравнению с выловленными в дикой природе мышами после 4-5 поколений в недавнем исследовании.[62][63]

Мыши как вредители

Заражение мышей. Таксидермический дисплей, Staatliches Museum für Naturkunde Karlsruhe, Германия.

Мыши широко распространены вредитель организмов, и один из самых распространенных грызунов, заражающих человеческие постройки. Весной и летом они обычно кормятся на открытом воздухе, но осенью и зимой уходят в здания в поисках тепла и еды. Обычно они питаются оставленной без присмотра едой, объедками и садовыми продуктами. Их кормодобывание создает риск заражения и деградации запасов пищи, а также может распространять других вредителей, таких как блохи, клещи и вши.[64]

Заражая дома, домашние мыши могут создавать риск повреждения и компрометации конструкции мебели и самого здания. Они грызут различные материалы, чтобы подпилить растущие зубы и держать длину под контролем. Обычные повреждения включают обглоданные электрические провода, следы на деревянной мебели и опорных элементах конструкции, а также повреждение тканей.[64]

Мыши и болезни

Иногда домашние мыши могут передавать болезни, заражать пищу и повреждать упаковку для пищевых продуктов. Хотя Центры по контролю и профилактике заболеваний предоставляет список болезней, передающихся грызунами,[65] только некоторые заболевания передаются через домовых мышей.[нужна цитата ]

Лимфоцитарный хориоменингит (LCMV) может передаваться от мышей, но это не часто встречающаяся инфекция у людей, хотя большинство инфекций протекают в легкой форме и часто никогда не диагностируются.[66][67][68] Существуют некоторые опасения, что женщины не должны инфицироваться LCMV во время беременности.[69][70]

Домашние мыши обычно не являются переносчиками человеческой чумы (бубонная чума ) потому что у них меньше заражений блохами, чем у крыс, и потому что блохи, которые обычно переносят домашние мыши, проявляют небольшую тенденцию кусать людей, а не своего естественного хозяина.[71]

Риккетсиоз, вызванный бактерией Риккетсия акари и аналогично ветряная оспа, как правило, распространяется мышами, но очень редко и обычно проходит в легкой форме и проходит в течение двух или трех недель при отсутствии лечения. Неизвестных смертей от болезни. Мышиный сыпной тиф (также называемый эндемическим сыпным тифом), вызванный бактерией Риккетсия тифа, передается блохами, заражающими крыс. В то время как крысиные блохи являются наиболее распространенными переносчиками, кошачьи и мышиные блохи являются менее распространенными способами передачи.[72] Эндемический сыпной тиф хорошо поддается лечению антибиотиками. В настоящее время CDC США не упоминает риккетсиоз или мышиный сыпной тиф на своем веб-сайте о заболеваниях, непосредственно передающихся грызунами (в целом).[65]

Лептоспироз переносится различными дикими и домашними животными, включая собак, крыс, свиней, крупный рогатый скот, мышей в целом, и может передаваться с мочой инфицированного животного и является заразным, пока моча еще влажная.[73]

Инвазивные виды

Мыши стали инвазивные виды на островах, где они распространились в период европейских исследований и колонизации.

В Новой Зеландии не было наземных млекопитающих, кроме двух видов летучих мышей, до заселения человека, и домовая мышь - один из многих видов, которые были завезены. Мыши ответственны за сокращение числа местных видов птиц, поскольку они едят ту же пищу, что и птицы. Также известно, что они убивают ящериц и оказывают большое влияние на местных насекомых.[74]

Остров Гоф в Южной Атлантике используется для размножения 20 видов морских птиц, в том числе почти все мировые Тристан альбатрос (Diomedea dabbenena) и Атлантический буревестник (Pterodroma incerta). Пока домовые мыши не прибыли на остров в 19 веке вместе с моряками, у птиц не было хищников-млекопитающих. С тех пор мыши стали необычайно большими и научились атаковать альбатрос цыплята, которые могут достигать почти 1 метра в высоту, но в большинстве своем неподвижны, работая группами и грызя их, пока они не истекут кровью.[75]

В зерновом поясе юго-востока Австралии интродуцированный подвид Mus musculus domesticus размножаются настолько успешно, что каждые три года или около того они достигают размеров чумы, достигая плотности 1000 на гектар и вызывая массовые разрушения сообществ и ежегодный ущерб сельскому хозяйству в размере 36 миллионов австралийских долларов.[76]

Как модельный организм

Смотрите также: Лабораторная мышь
Индивидуально вентилируемая и герметичная клетка для лабораторных мышей

Мыши являются наиболее часто используемыми лабораторными животными среди млекопитающих из-за их относительно близкого родства и высокого гомология, с людьми, простотой в уходе и обращении, а также высокой скоростью воспроизводства. Лабораторные мыши обычно принадлежат к стандартизированным инбредным линиям, отобранным по стабильности или ясности конкретных вредных мутаций. Это позволяет исследованиям с лабораторными мышами легко ограничивать генетические и биологические переменные, что делает их очень полезными модельными организмами в генетических и медицинских исследованиях.[77]

В народной культуре

Важность мышей как домашних и сельскохозяйственных вредителей привела к развитию множества связанных с мышами ритуалов и историй в культурах мира. У древних египтян был рассказ о «Мыши как визирь ".[78]

Много Южные славяне проводилось традиционное ежегодное празднование «Мышиного дня». На восточных Балканах (большая часть Болгарии, Македония, то Торлак районы Сербия ), «Мышиный день» (болгарский: Миши ден, Мишин ден) отмечалось 9 октября Юлианский календарь (соответствует 27 октября по григорианскому календарю в 20-м и 21-м веках), на следующий день после праздника Святой Димитрий. На западных Балканах (Босния, Хорватия ), День Мыши обычно отмечали весной, во время Масленица неделю или в начале Пост.[79]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Musser G, Amori G, Hutterer R, Kryštufek B, Yigit N, Mitsain G (2008). "Mus musculus". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2008. Получено 10 октября 2008.CS1 maint: ref = harv (связь)
  2. ^ Грегори С.Г., Сехон М., Шейн Дж., Чжао С., Осоэгава К., Скотт К.Э. и др. (Август 2002 г.). «Физическая карта генома мыши». Природа. 418 (6899): 743–50. Bibcode:2002Натура 418..743Г. Дои:10.1038 / природа00957. PMID  12181558. S2CID  4325788.
  3. ^ Уотерстон Р.Х., Линдблад-То К., Бирни Э., Роджерс Дж., Абрил Дж. Ф., Агарвал П. и др. (Декабрь 2002 г.). «Первоначальное секвенирование и сравнительный анализ генома мыши». Природа. 420 (6915): 520–62. Bibcode:2002 Натур. 420..520Вт. Дои:10.1038 / природа01262. PMID  12466850.
  4. ^ а б c Берри, Р.Дж. (1970). «Естественная история домовой мыши» (PDF). Полевые исследования. 3: 219–62. Получено 18 декабря 2013.
  5. ^ Бейкер Р.О., Бодман Г.Р., Тимм Р.М. (1994). "Защита от грызунов и методы исключения". В Hygnstrom SE, Timm RM, Larson GE (ред.). Предупреждение и борьба с ущербом дикой природе. Университет Небраски-Линкольн.[страница нужна ]
  6. ^ Линеборг, Л. (1971). Млекопитающие Европы. Blandford Press.[страница нужна ]
  7. ^ Лоуренс MJ, Браун RW (1974). Млекопитающие Британии: их следы, следы и признаки. Blandford Press.[страница нужна ]
  8. ^ Hotchkiss AK, Vandenbergh JG (июль 2005 г.). «Индекс аногенитальной дистанции мышей (Mus musculus domesticus): анализ". Современные темы лабораторных зоотехник / Американская ассоциация лабораторных животных. 44 (4): 46–8. PMID  16050669.
  9. ^ Майер Дж. А., Фоли Дж., Де Ла Круз Д., Чыонг CM, Widelitz R (ноябрь 2008 г.). «Превращение соска в волосяной эпителий путем снижения активности костного морфогенетического белкового пути на дермо-эпидермальном интерфейсе». Американский журнал патологии. 173 (5): 1339–48. Дои:10.2353 / ajpath.2008.070920. ЧВК  2570124. PMID  18832580.
  10. ^ Грин, Юнис Чейс (1935). «Анатомия крысы». Транзакции Американского философского общества, проведенные в Филадельфии для распространения полезных знаний. Труды Американского философского общества. Американское философское общество. 27: iii – 370. Дои:10.2307/1005513. ISSN  0065-9746. JSTOR  1005513. OCLC  685221899.
  11. ^ а б Сигел, Майкл И. (1970). «Хвост, движение и равновесие у мышей». Американский журнал физической антропологии. 33: 101–2. Дои:10.1002 / ajpa.1330330113.
  12. ^ Бак, CW, Толман Н., Толман, В. (ноябрь 1925 г.). «Хвост как уравновешивающий орган у мышей». Журнал маммологии. 6 (4): 267–71. Дои:10.2307/1373415. JSTOR  1373415.
  13. ^ Le Bars D, Gozariu M, Cadden SW (декабрь 2001 г.). «Животные модели ноцицепции». Фармакологические обзоры. 53 (4): 597–652. PMID  11734620.
  14. ^ Дрикамер, Ли К. (2005). «Использование хвоста для общения у домашних мышей». В Викторе, Санчес-Кордеро; Медельин, Родриго А. (ред.). Contribuciones mastozoológicas en homenaje a Bernardo Villa [Коллекция млекопитающих в честь Бернардо Вилла] (на испанском). UNAM. С. 157–62. ISBN  978-970-32-2603-0.
  15. ^ Terszowski G, Müller SM, Bleul CC, Blum C, Schirmbeck R, Reimann J, Pasquier LD, Amagai T., Boehm T., Rodewald HR (апрель 2006 г.). «Доказательства функциональной второй вилочковой железы у мышей». Наука. 312 (5771): 284–7. Bibcode:2006Научный ... 312..284Т. Дои:10.1126 / science.1123497. PMID  16513945. S2CID  24553384.
  16. ^ Mitchell-Jones A.J .; Amori G .; Bogdanowicz W .; Крыштуфек Б .; Reijnders PJH; Spitzenberger F .; Stubbe M; Thissen JBM; Vohralík V .; Зима Дж. (1999). Атлас европейских млекопитающих. T. & A. D. Poyser. ISBN  978-0-85661-130-8.[страница нужна ]
  17. ^ а б c Musser, Guy G .; Карлтон, Майкл Д. (2005). «Надсемейство Muroidea». В Wilson, Don E .; Ридер, ДиЭнн М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 894–1531. ISBN  978-0-8018-8221-0.
  18. ^ Прагер Э.М., Оррего С., Сейдж Р.Д. (октябрь 1998 г.). «Генетическая изменчивость и филогеография центральноазиатских и других домовых мышей, включая новую крупную митохондриальную линию в Йемене». Генетика. 150 (2): 835–61. ЧВК  1460354. PMID  9755213.
  19. ^ Хилшер-Конклин, Кэрил (1998). "Rattus Biologicus: Копрофагия: здоровое поведение ваших крыс". Rat & Mouse Gazette.
  20. ^ Хорн С.К., Кимбалл Б.А., Ван Х., Каус Дж., Динел С., Надь А., Гатрайт Г.Р., Йейтс Б.Дж., Эндрюс П.Л. (2013). «Почему грызуны не могут рвать? Сравнительное поведенческое, анатомическое и физиологическое исследование». PLOS ONE. 8 (4): e60537. Bibcode:2013PLoSO ... 860537H. Дои:10.1371 / journal.pone.0060537. ЧВК  3622671. PMID  23593236. Сложить резюме – Живая наука (16 апреля 2013 г.).
  21. ^ Tattersall, Françoise H .; Smith, R.H .; Новелл, Ф. (1997). «Экспериментальное заселение контрастных местообитаний домашними мышами». Zeitschrift für Säugetierkunde. 62 (6): 350–8.
  22. ^ Моро, Дориан; Моррис, Кит (2000). "Передвижение и рефугиумы короткохвостых мышей Лейкленд-Даунс, Leggadina lakedownensis, и домашние мыши, Mus domesticus, на острове Тевенард, Западная Австралия ". Исследования дикой природы. 27 (1): 11–20. Дои:10.1071 / WR99016.
  23. ^ а б c d е ж грамм Фринта, Даниэль; Слабова, Маркета; Вахова, Хана; Вольфова, Радка; Мунклингер, Павел (2005). «Агрессия и комменсализм у домашней мыши: сравнительное исследование в Европе и на Ближнем Востоке». Агрессивное поведение. 31 (3): 283–93. Дои:10.1002 / ab.15555.
  24. ^ а б c d Грей, Саманта Дж; Херст, Джейн Л. (1997). "Поведенческие механизмы, лежащие в основе пространственной дисперсии комменсальных Mus domesticus и луга Mus spretus". Поведение животных. 53 (3): 511–24. Дои:10.1006 / anbe.1996.0301. S2CID  54989751.
  25. ^ Вольф, Роберт Дж. (1985). «Брачное поведение и выбор самок: их отношение к социальной структуре у пойманных в дикой природе домашних мышей (Mus musculus) размещены в полуестественной среде ". Журнал зоологии. 207: 43–51. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1985.tb04914.x.
  26. ^ а б Szenczi P, Bánszegi O, Groó Z, Altbäcker V (2012). «Развитие социального поведения двух видов мышей с противоположными социальными системами». Агрессивное поведение. 38 (4): 288–97. Дои:10.1002 / ab.21431. PMID  25363698.
  27. ^ а б Добсон, Ф. Стивен; Бодуан, Клод (2002). «Экспериментальные тесты пространственной ассоциации и родства у моногамных мышей (Mus spicilegus) и полигинные мыши (Mus musculus domesticus)". Канадский журнал зоологии. 80 (6): 980–6. Дои:10.1139 / z02-055.
  28. ^ Герлах, Габриэле (1996). «Механизмы эмиграции у одичавших домашних мышей - лабораторное исследование влияния социальной структуры, плотности населения и агрессивности». Поведенческая экология и социобиология. 39 (3): 159–70. Дои:10.1007 / s002650050277. eISSN  1432-0762. ISSN  0340-5443. JSTOR  4601248. OCLC  299796761. S2CID  24161932.
  29. ^ а б Одлинг Сми, Люси (2007). «Мыши заставили видеть радугу цветов». Новости @ nature. Дои:10.1038 / news070319-12. eISSN  1476-4687. ISSN  1744-7933. OCLC  605144848. S2CID  211729271.
  30. ^ Кальдероне Дж. Б., Джейкобс Г. Х. (2009). «Региональные вариации относительной чувствительности к УФ-свету в сетчатке мышей». Визуальная неврология. 12 (3): 463–8. Дои:10.1017 / s0952523800008361. PMID  7654604.
  31. ^ Ёкояма С., Ши И (декабрь 2000 г.). «Генетика и эволюция ультрафиолетового зрения у позвоночных». Письма FEBS. 486 (2): 167–72. Дои:10.1016 / s0014-5793 (00) 02269-9. PMID  11113460.
  32. ^ Neitz M, Neitz J (май 2001 г.). «Необычная сетчатка обыкновенной домашней мыши». Тенденции в неврологии. 24 (5): 248–50. Дои:10.1016 / s0166-2236 (00) 01773-2. PMID  11311361. S2CID  3756078.
  33. ^ Кимото Х., Хага С., Сато К., Тухара К. (октябрь 2005 г.). «Полоспецифические пептиды экзокринных желез стимулируют вомероназальные сенсорные нейроны мыши». Природа. 437 (7060): 898–901. Bibcode:2005Натура 437..898K. Дои:10.1038 / природа04033. PMID  16208374. S2CID  4388164.
  34. ^ Чамеро П., Мартон Т.Ф., Логан Д.В., Фланаган К., Круз Дж. Р., Сагательян А., Краватт Б.Ф., Стоуэрс Л. (декабрь 2007 г.). «Идентификация белковых феромонов, способствующих агрессивному поведению». Природа. 450 (7171): 899–902. Bibcode:2007Натура.450..899C. Дои:10.1038 / природа05997. PMID  18064011. S2CID  4398766.
  35. ^ Ачираман С., Арчунан Г. (декабрь 2002 г.). «Характеристика летучих компонентов мочи у самцов мышей Swiss (Mus musculus): биоанализ идентифицированных соединений ». Журнал биологических наук. 27 (7): 679–86. Дои:10.1007 / BF02708376. PMID  12571373. S2CID  8533630.
  36. ^ Раушекер Дж. П., Тиан Б., Корте М., Эгерт У. (июнь 1992 г.). «Межмодальные изменения в системе соматосенсорной вибриссы / ствола животных с нарушенным зрением». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 89 (11): 5063–7. Bibcode:1992PNAS ... 89.5063R. Дои:10.1073 / пнас.89.11.5063. JSTOR  2359588. ЧВК  49229. PMID  1594614.
  37. ^ Соколов В.Е., Тихонова Г.Н., Тихонов И.А. (1996). «[Роль сенсорных систем в поведении мышей Рюкю (Mus caroli Банхоте, 1902 г.)] ». Известия Академии Наук. Серия Биологическая / Российская Академия Наук (2): 169–75. PMID  8723619.
  38. ^ Holy TE, Guo Z (декабрь 2005 г.). «Ультразвуковые песни мышей-самцов». PLOS Биология. 3 (12): e386. Дои:10.1371 / journal.pbio.0030386. ЧВК  1275525. PMID  16248680. Сложить резюме – Вашингтонский университет в Сент-Луисе (31 октября 2005 г.).
  39. ^ а б c d е Фирман Р.К., Симмонс Л.В. (май 2010 г.). «Экспериментальная эволюция качества спермы через посткопуляционный половой отбор у домашних мышей». Эволюция; Международный журнал органической эволюции. 64 (5): 1245–56. Дои:10.1111 / j.1558-5646.2009.00894.x. PMID  19922447.
  40. ^ «Мышеводство, разведение и развитие». Университет Каролины, Ирвин, Руководство по организации трансгенных мышей. Университет Каролины. Архивировано из оригинал 4 июля 2007 г.
  41. ^ Добсон, Ф. Стивен; Жако Катрин (июнь 2002 г.). «Экспериментальные тесты пространственной ассоциации и родства у моногамных и полигамных мышей». Канадский журнал зоологии. 80 (6): 980–986. Дои:10.1139 / Z02-055.
  42. ^ Добсон, Ф. Стивен; Жако Катрин; Бодуан, Клод (октябрь 2000). «Экспериментальный тест родственных ассоциаций у домашней мыши». Канадский журнал зоологии. 78 (10): 1807–1812. Дои:10.1139 / z00-100.
  43. ^ а б c d е Патрис Б., Бодуан С. (октябрь 2000 г.). "Сравнительное исследование родительской заботы между двумя видами грызунов: влияние на систему спаривания мышей, строящих насыпи. Mus spicilegus". Поведенческие процессы. 51 (1–3): 35–43. Дои:10.1016 / S0376-6357 (00) 00117-0. PMID  11074310. S2CID  12674813.
  44. ^ Фирман Р.С., Симмонс Л.В. (7 марта 2008 г.). «Полиандрия, конкуренция сперматозоидов и репродуктивный успех у мышей». Поведенческая экология. 19 (4): 695–702. Дои:10.1093 / beheco / arm158.
  45. ^ а б c Дин, доктор медицины; Ardlie, K.G .; Нахман, М.В. (2006). «Частота множественного отцовства предполагает, что конкуренция сперматозоидов обычна у домашних мышей (Mus domesticus)". Молекулярная экология. 15 (13): 4141–4151. Дои:10.1111 / j.1365-294x.2006.03068.x. ЧВК  2904556. PMID  17054508.
  46. ^ а б Клемме, Инес; Фирман, Рене Клэр (апрель 2013 г.). «Самцы домашних мышей, которые эволюционировали в результате конкуренции сперматозоидов, увеличили продолжительность спаривания и отцовство». Поведение животных. 85 (4): 751–758. Дои:10.1016 / j.anbehav.2013.01.016. S2CID  17428265.
  47. ^ а б c Thonhauser KE, Thoß M, Musolf K, Klaus T., Penn DJ (январь 2014 г.). «Множественное отцовство у диких домашних мышей (Mus musculus musculus): влияние на генетическое разнообразие и массу тела потомства ". Экология и эволюция. 4 (2): 200–9. Дои:10.1002 / ece3.920. ЧВК  3925383. PMID  24558575.
  48. ^ а б Фирман Р.С., Симмонс Л.В. (март 2008 г.). Снук, Р. (ред.). «Полиандрия способствует предотвращению посткопулятивного инбридинга у домашних мышей». Эволюция; Международный журнал органической эволюции. 62 (3): 603–11. Дои:10.1111 / j.1558-5646.2007.00307.x. PMID  18081715. S2CID  23933418.
  49. ^ а б c Auclair Y, König B, Lindholm AK (ноябрь 2014 г.). «Социально опосредованная полиандрия: новое преимущество совместного гнездования у млекопитающих». Поведенческая экология. 25 (6): 1467–1473. Дои:10.1093 / beheco / aru143. ЧВК  4235584. PMID  25419087.
  50. ^ а б Фирман, Р .; Симмонс, Л. (2007). «Полиандрия, конкуренция сперматозоидов и репродуктивный успех у мышей». Поведенческая экология. 19 (4): 695–702. Дои:10.1093 / beheco / arm158.
  51. ^ Шерборн А.Л., Том, доктор медицины, Патерсон С., Жюри Ф, Оллиер В.Е., Стокли П., Бейнон Р.Дж., Херст Д.Л. (декабрь 2007 г.). «Генетическая основа предотвращения инбридинга у домашних мышей». Текущая биология. 17 (23): 2061–6. Дои:10.1016 / j.cub.2007.10.041. ЧВК  2148465. PMID  17997307.
  52. ^ Фирман Р.К., Симмонс Л.В. (сентябрь 2015 г.). «Гаметические взаимодействия способствуют предотвращению инбридинга у домашних мышей». Письма об экологии. 18 (9): 937–43. Дои:10.1111 / ele.12471. PMID  26154782.
  53. ^ Гобель, Д. (2013) [2003]. «Последние победители Mprize». Анджей Бартке Мприз за долголетие. Фонд Мафусаила. Получено 2019-02-06.
  54. ^ Коннор, Стив (31 октября 2004 г.). «Самая старая мышь в неволе получает высшую научную награду». Независимый (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ). Получено 30 июля 2013.
  55. ^ «Обратный приз». Фонд Мафусаила. Получено 2009-03-14.
  56. ^ Музейные записки, том 36, выпуск 1 - Том 46, выпуск 33. Университет Небраски. Домовая мышь родом из Индии.
  57. ^ Бурсо П., Дин В., Ананд Р., Дарвиче Д., Дод Б., фон Даймлинг Ф., Талвар Г. П., Бонхом Ф. (1996). «Происхождение и излучение домовой мыши: филогения митохондриальной ДНК». Журнал эволюционной биологии. 9 (4): 391–415. Дои:10.1046 / j.1420-9101.1996.9040391.x.
  58. ^ а б Кукки Т., Винье Дж. Д., Оффрей Дж. К. (2005). "Первое появление домовой мыши (Mus musculus domesticus Schwarz & Schwarz, 1943) в Западном Средиземноморье: зооархеологический анализ субфоссильных находок ». Биологический журнал Линнеевского общества. 84 (3): 429–45. Дои:10.1111 / j.1095-8312.2005.00445.x.
  59. ^ Gündüz I, Auffray JC, Britton-Davidian J, Catalan J, Ganem G, Ramalhinho MG, Mathias ML, Searle JB (август 2001 г.). «Молекулярные исследования заселения Мадейрского архипелага домашними мышами». Молекулярная экология. 10 (8): 2023–9. Дои:10.1046 / j.0962-1083.2001.01346.x. PMID  11555245.
  60. ^ "История причудливых мышей". Американская ассоциация причудливых крыс и мышей. Архивировано из оригинал 5 октября 2009 г.. Получено 29 июля 2013.
  61. ^ а б Клуб Крысы и Мыши Америки
  62. ^ Кортни Джонс, Стефани К .; Бирн, Филипп Г. (декабрь 2017 г.). «Какую роль наследуемость играет в фенотипических ответах поколений на неволе? Последствия для управления популяциями в неволе». Зоопарк биологии. 36 (6): 397–406. Дои:10.1002 / зоопарк.21389. PMID  29193268.
  63. ^ Кортни Джонс, Стефани К .; Манн, Адам Дж .; Бирн, Филипп Г. (апрель 2017 г.). «Влияние содержания в неволе на поведение домашних мышей в новой среде: последствия для природоохранной деятельности». Прикладная наука о поведении животных. 189: 98–106. Дои:10.1016 / j.applanim.2017.01.007.
  64. ^ а б «Материальный ущерб от нашествия домашней мыши». 24/7 борьба с вредителями (последнее обновление страницы: 28 августа 2017 г.).
  65. ^ а б «Заболевания, передающиеся напрямую грызунами». Центры по контролю и профилактике заболеваний (последнее обновление страницы: 7 июня 2011 г.). 2018-09-04.
  66. ^ «Лимфоцитарный хориоменингит» (PDF). Центр продовольственной безопасности и общественного здравоохранения Университета штата Айова. Март 2010 г.
  67. ^ Верхаг Э.М., Мудрус В., Buiting AG, ван дер Эйк А.А., Тейссен CC (2014). «[Менингит после укуса мыши]» [Менингит после укуса мыши]. Nederlands Tijdschrift для Geneeskunde (на голландском). 158: A7033. PMID  25017980.
  68. ^ Центры профилактики заболеваний (CDC) (август 2005 г.). «Временное руководство по минимизации риска инфицирования вирусом лимфоцитарного хориоменингита человека, вызываемого грызунами». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. 54 (30): 747–9. PMID  16079740.
  69. ^ Джеймисон Д. Д., Куртис А. П., Белл М., Расмуссен С. А. (июнь 2006 г.). «Вирус лимфоцитарного хориоменингита: новый акушерский патоген?». Американский журнал акушерства и гинекологии. 194 (6): 1532–6. Дои:10.1016 / j.ajog.2005.11.040. PMID  16731068.
  70. ^ Бонтиус, ди-джей (сентябрь 2012 г.). «Вирус лимфоцитарного хориоменингита: малоизвестная причина неврологических заболеваний у плода, ребенка и взрослого». Семинары по детской неврологии. 19 (3): 89–95. Дои:10.1016 / j.spen.2012.02.002. ЧВК  4256959. PMID  22889536.
  71. ^ Шрусбери, Дж. Ф. Д. (1970). История бубонной чумы на Британских островах. Издательство Кембриджского университета. п. 15.
  72. ^ "В предыдущем исследовании [1943] сообщалось о домашних мышах, естественно инфицированных R. typhi в штате Джорджия; однако в нашем исследовании мышей с положительным результатом ПЦР обнаружено не было. Высыпания у популяций мышей в отсутствие крыс были причастны к нескольким вспышкам мышиного тифа; однако эти наблюдения не были подтверждены лабораторными данными ». Еремеева М.Е., Варашина В.Р., Осетр М.М., Бухгольц А.Е., Олмстед Г.К., Парк С.Ю., Эффлер П.В., Карпаты ЮВ (октябрь 2008 г.). «Rickettsia typhi и R. felis у крысиных блох (Xenopsylla cheopis), Оаху, Гавайи». Возникающие инфекционные заболевания. 14 (10): 1613–5. Дои:10.3201 / eid1410.080571. ЧВК  2609893. PMID  18826827.
  73. ^ Браун К., Прескотт Дж. (Февраль 2008 г.). «Лептоспироз у семейных собак: перспективы общественного здравоохранения». CMAJ. 178 (4): 399–401. Дои:10.1503 / cmaj.071097. ЧВК  2228361. PMID  18268265.
  74. ^ Кинг, Кэролайн, изд. (1995). Справочник по млекопитающим Новой Зеландии. Окленд, Нью-Зе .: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-558320-5.[страница нужна ]
  75. ^ Wanless RM, Angel A, Cuthbert RJ, Hilton GM, Ryan PG (июнь 2007 г.). «Может ли хищничество инвазивных мышей привести к исчезновению морских птиц?». Письма о биологии. 3 (3): 241–4. Дои:10.1098 / rsbl.2007.0120. ЧВК  2464706. PMID  17412667.
  76. ^ «Мыши: пример». Биотехнологии Австралии. Содружество Австралии. Получено 25 апреля, 2015.
  77. ^ "MGI - Биология лабораторной мыши". Informatics.jax.org. Получено 2019-02-06.
  78. ^ Мышь как визирь Источник: Эмма Бруннер-Траут, Tiergeschichten aus dem Pharaonenland, Майнц, Заберн, 2000.
  79. ^ Плотникова, Анна Аркадьевна (Анна Аркадьевна Плотникова) (2004). Этнолингвистическая география Южной Славии [Этнолингвистическая география южнославянских земель] (на русском). Москва: Индрик. С. 64–68. ISBN  978-5857592878.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Таксономия

Генетика

Средства массовой информации

дальнейшее чтение