Симбиоз морских микробов - Marine microbial symbiosis

Возможные экологические взаимодействия между двумя людьми. Результат взаимодействия для каждого члена пары может быть положительным, отрицательным или нейтральным. Например, при хищничестве один партнер получает выгоду, а другой берет на себя расходы.[1][2]

Микробный симбиоз морских животных не был обнаружен до 1981 года.[3] В следующее время симбиотический отношения между морские беспозвоночные и хемоавтотрофный бактерии были обнаружены в различных экосистемах, от мелководных прибрежных вод до глубоководных. гидротермальные источники. Симбиоз - это способ для морских организмов найти творческие способы выживания в очень динамичной среде. Они различны в зависимости от того, насколько организмы зависят друг от друга или как они связаны. В некоторых научных аспектах он также считается избирательной силой эволюции. Симбиотические отношения организмов способны изменять поведение, морфологию и метаболические пути. С увеличением признания и исследований также возникает новая терминология, такая как холобионт, который обозначает отношения между хозяином и его симбионтами как одной группой.[4] Многие ученые обратят внимание на хологеном, который представляет собой комбинированную генетическую информацию о хозяине и его симбионтах. Эти термины чаще используются для описания микробных симбионтов.

Типы морских животных сильно различаются, например, губки, морские сквирты, кораллы, черви и водоросли являются источником множества уникальных симбионтов.[5] Каждая симбиотическая связь отображает уникальную экологическую нишу, которая, в свою очередь, может привести к появлению совершенно новых видов хозяев и симбионтов.[3]

Особенно интересно то, что открытие симбиоза морских микробов заняло так много времени, потому что почти каждая поверхность, погруженная в океаны, покрывается биопленка,[6] включая большое количество живых организмов. Многие морские организмы демонстрируют симбиотические отношения с микробами. Эпибиотический Было обнаружено, что бактерии живут на личинках ракообразных и защищают их от грибковых инфекций.[6] Было обнаружено, что другие микробы в глубоководных жерлах предотвращают поселение ракушек и оболочковых личинок.[6]

Механизмы симбиоза

Основные типы микробных симбиозов
(A) Микробные взаимодействия варьируются от взаимовыгодных до вредных для одного или нескольких партнеров. Синие двусторонние стрелки указывают на то, что отношения между классификациями могут меняться, часто под влиянием условий окружающей среды. (B) Симбиоз "хозяин-микроб" следует рассматривать в контексте микробных сообществ, где "хозяин" участвует во множественных и часто различных симбиотических отношениях. (C) Микробные сообщества находятся под влиянием различных симбиозов микробов и микробов, начиная от сотрудничества (например, синтрофии или совместного метаболизма) до конкуренции. Стрелки обозначают обычно благоприятные (синие) и вредные (красные) результаты для одного (одиночная стрелка) или обоих (двойная стрелка) членов. Обратите внимание: как и в случае симбиоза хозяина и микроба, эти отношения можно рассматривать как жидкие и зависят от условий окружающей среды.[7]

Различные механизмы используются, чтобы облегчить симбиотические отношения и помочь этим партнерам развиваться вместе друг с другом. Используя горизонтальный перенос генов, определенные генетические элементы могут переходить от одного организма к другому. У не спаривающихся видов это помогает генетической дифференциации и адаптивной эволюции.[8] Пример тому - губка. Astroclera willeyana который имеет ген, который используется для экспрессии сферолитообразующих клеток, происходящих из бактерий. Другой пример - ветреница морской звездочки, Nematostella vectensis, который имеет гены бактерий, которые играют роль в обеспечении защиты от УФ-излучения в форме шикимовой кислоты. Еще один способ совместного развития симбиотических отношений - это эрозия генома. Это процесс, при котором гены, которые обычно используются в периоды свободной жизни, не нужны из-за симбиоза организмов. Без этого гена организм может уменьшать энергию, необходимую для поддержания и репликации клеток.[8]

Типы симбиотических отношений

Среди различных типов симбиотических отношений мутуализм - это взаимная выгода для партнеров. Комменсализм - это отношения, в которых один партнер получает выгоду, а другой не страдает. Есть паразитизм, когда один партнер получает выгоду, пока это происходит за счет хозяина.[9] Аменсализм - менее распространенный тип взаимоотношений, когда один организм не получает никакой пользы, но хозяин все еще имеет отрицательные ответвления. Отношения могут быть эктосимбионтом, симбионтом, который выживает, прикрепляясь к поверхности хозяина, которая включает такие области, как внутренние поверхности полости кишечника или даже протоки эндокринных желез. Или это может быть эндосимбионт, который является симбионтом, который живет внутри своего хозяина и может быть известен как внутриклеточный симбионт.[8] Далее они классифицируются по своей зависимости от своего хозяина и могут быть факультативным симбионтом, который может существовать в условиях свободной жизни и не зависит от своего хозяина. Или это может быть облигатный симбионт, который адаптировался таким образом, что не может выйти без выгоды, которую получает от своего хозяина. Примером облигатного симбиоза являются взаимоотношения микроводорослей и кораллов. Микроводоросли являются важным источником питания кораллов.[8]

Некоторые симбиотические отношения

Симбиоз коралловых рифов

Наиболее заметным проявлением морских симбиотических отношений могут быть кораллы. коралловые рифы являются домом для множества динофлагеллята симбионт[10] эти симбионты дают коралл его яркая окраска и жизненно важны для выживания рифа. Симбионты обеспечивают коралл пищей в обмен на защиту. Если вода нагревается или становится слишком кислой, симбионты изгоняются, коралловые отбеливатели и если условия сохранятся, коралл погибнет. Это, в свою очередь, приводит к коллапсу всей экосистемы рифа.[10]

Симбиоз костоядного червя

На рисунке 1 показано Osedax rubiplumus с овисаком (выступы красного цвета), в котором обитают симбионты

Оседакс, также называемый костоядным червем, является сибоглинидным червем из полихета род. Он был обнаружен в сообществе китопада на поверхности костей на оси Монтерейского каньона, Калифорния, в 2002 году. Оседакс не имеет рта, функциональной кишки и трофосомы. Но женский оседакс имеют васкуляризованную корневую систему, происходящую из Ovisac[необходимо разрешение неоднозначности ] который содержит гетеротрофный В сообществе эндосимбиотических бактерий преобладают клады γ-протеобактерий. Они используют васкуляризованную корневую систему для доступа к костям кита. Эндосимбионты помогают хозяину усваивать питательные вещества из костей кита.[11]

Гавайский кальмар и Вибрио фишери симбиоз

Гавайский сепиолид Сколопы Euprymna и бактерии Вибрио фишери также показывают симбиоз. В этом симбиозе симбионт не только служит хозяину для защиты, но и формирует морфологию хозяина. Биолюминесцентный В. фишери могут быть обнаружены в криптах, выстланных эпителием светового органа хозяина. Симбиоз начинается, как только вылупившийся кальмар находит и размещает В. фишери бактерии.

На рис.2 показан сагиттальный разрез кальмара бобтейл. Сколопы Euprymna. световой орган. В криптах обитают бактерии-симбионты Вибрио фишери. Они излучают свет в ночное время, чтобы замаскироваться от луны и звездного света, спускающегося с океана. Это помогает им избегать хищников.

Процесс симбиоза начинается, когда Пептидогликан Бактерии, выделяемые морской водой, контактируют с мерцательными эпителиальными клетками легкого органа. Он вызывает выработку слизи в клетках. Слизь захватывает бактериальные клетки. Антимикробные пептиды, оксид азота и сиалированные муцины в слизи затем выборочно позволяют только В. фишери которые кодируют ген rscS для прикрепления и победы над грамположительными и другими грамотрицательными бактериями. Затем симбиотические бактерии направляются к световому органу посредством хемотаксиса. После успешной колонизации симбионты вызывают потерю слизи и ресничек, чтобы предотвратить дальнейшее прикрепление бактериальных клеток посредством передачи сигналов MAMP (молекулярный паттерн, связанный с микробами). Кроме того, они вызывают изменения в экспрессии белков в симбиотических тканях хозяина и модифицируют физиологию и морфологию световых органов. После того, как бактериальные клетки делятся и увеличиваются в популяции, они начинают экспрессировать фермент люциферазу в результате определения кворума. Люцифераза ферменты производят биолюминесценцию.[12] Затем кальмары могут излучать люминесценцию светового органа. Потому что Сколопы Euprymna появляется только в ночное время, это помогает им избежать нападения хищников. Биолюминесценция позволяет им маскироваться светом, исходящим от луны и звезд до океана, и избегать хищников.[13]

Помпеи червь

Альвинелла Помпежана, Червь Помпеи - полихета, обитающая в далеких морских глубинах, обычно около гидротермальных источников. Первоначально они были обнаружены французскими исследователями в начале 1980-х годов.[14] Они могут вырастать до 5 дюймов в длину и обычно описываются как имеющие бледно-серую окраску с красными «щупальцевидными» жабрами, выступающими из головы. Их хвосты, скорее всего, обнаруживаются при температуре до 176 градусов по Фаренгейту, а их головы, которые выступают из трубок, в которых они живут, подвергаются воздействию температур только до 72 градусов по Фаренгейту.[14] Его способность выживать в условиях гидротермальных жерл заключается в его симбиотических отношениях с бактериями, обитающими на его спине. Образует «флисовое» защитное покрытие. Слизистая часть секретируется железами на спине червя Помпеи, чтобы обеспечить бактерии питательными веществами. Дальнейшее изучение бактерий привело к открытию их хемолитотрофности.[14]  

Гавайский морской слизень

Elysia rufescens пасется на Bryopsis sp., водоросли, которая защищает себя от хищников с помощью пептидных токсинов с жирными кислотами, называемых кахалалидами.[15] Облигатный симбионт бактерий производит множество защитных молекул, включая кахалалиды, для защиты водорослей. Эти бактерии могут использовать субстраты, полученные от хозяина, для синтеза токсинов.[15] Гавайский морской слизень пасется на водорослях, чтобы накапливать кахалалид. Это поглощение токсина, к которому слизняк невосприимчив, позволяет ему также стать токсичным для хищников. Эта общая способность, исходящая от бактерий, обеспечивает защиту морских экосистем.

Морские губки

Губка холобионт
Губка холобионт является примером концепции вложенных экосистем. Ключевые функции, выполняемые микробиомом (цветные стрелки), влияют на функционирование холобионта и, посредством каскадных эффектов, впоследствии влияют на структуру сообщества и функционирование экосистемы. Факторы окружающей среды действуют в разных масштабах, изменяя процессы в масштабе микробиома, холобионта, сообщества и экосистемы. Таким образом, факторы, которые изменяют функционирование микробиома, могут приводить к изменениям на уровне холобионта, сообщества или даже экосистемы и наоборот, демонстрируя необходимость учета нескольких шкал при оценке функционирования во вложенных экосистемах.[16]
ДОМ: растворенное органическое вещество; ПОМ: твердое органическое вещество; DIN: растворенный неорганический азот

Помимо симбиотических отношений один к одному, хозяин может стать симбиотическим с консорциумом микробов. В случае губок (тип Porifera) они способны вместить множество разнообразных микробных сообществ, которые также могут быть очень специфичными. Микробные сообщества, которые образуют симбиотические отношения с губкой, могут фактически составлять до 35% биомассы ее хозяина.[17] Термин для этих специфических симбиотических отношений, когда микробный консорциум соединяется с хозяином, называется холобиотическим отношением. Губка, а также связанное с ней микробное сообщество будут производить широкий спектр вторичных метаболитов, которые помогают защитить ее от хищников с помощью таких механизмов, как химическая защита.[18] Некоторые из этих взаимоотношений включают эндосимбионтов в клетках бактериоцитов и цианобактерии или микроводоросли, обнаруженные ниже слоя клеток пинакодермы, где они могут получать наибольшее количество света, используемого для фототрофии. Они могут содержать около 52 различных типов микробов и типов-кандидатов, включая Alphaprotoebacteria, Actinobacteria, Chloroflexi, Nitrospirae, Cyanobacteria, таксоны Гамма-, и кандидат филума Порибактерии, и Таумархеи.[18]

Эндозоикомонады

Этот вид бактерий впервые был описан в 2007 году.[19] Он способен формировать симбиотические отношения с широким кругом хозяев в морской среде, такими как книдарии, пористые, моллюски, кольчатые червяки, оболочники и рыбы. Они распространены по различным морским зонам, от экстремальных глубин до теплых фотических зон. Эндозоикомонады Считается, что он получает питательные вещества от рециркуляции азота / углерода, рециркуляции метана / серы и синтезирует аминокислоты и другие различные молекулы, необходимые для жизни.[19] Было также обнаружено, что он имеет корреляцию с фотосимбионтами, которые поставляют углерод и серу бактериям из диметилсульфопропионата (DMSP). Также предполагается, что они помогают регулировать бактериальную колонизацию хозяина за счет использования биоактивных вторичных метаболитов или даже пробиотических механизмов, таких как ограничение патогенных бактерий посредством конкурентного исключения. Когда Эндозоикомонады удаляется от хозяина, часто появляются признаки поражения кораллов и болезней.[19]

Хемосинтетические симбиозы в океане

Морская среда состоит из большого количества хемосинтетических симбиозов в различных регионах океана: мелководные прибрежные отложения, отложения континентальных склонов, китовые и лесные водопады, холодные просачивания и глубоководные гидротермальные источники. Известно, что организмы семи типов (цилиофора, порифера, платигельминты, нематоды, моллюски, кольчатые членистоногие и членистоногие) имеют хемосинтетический симбиоз до сих пор. Некоторые из них включают нематод, трубчатых червей, моллюсков, губок, гидротермальных креветок, моллюсков-черви, мидий и так далее. Симбионты могут быть эктосимбионты или же эндосимбионты. Некоторые эктосимбионты: симбионты многощетинкового червя. Альвинелла которые встречаются на их спинной поверхности и симбионты, встречающиеся на ротовом аппарате и жаберной камере жерловой креветки Римикарис. Эндосимбионты включают симбионтов брюхоногих моллюсков, обитающих в их жаберных тканях. в сибоглинид трубчатые черви групп Monilifera, Frenulata и Vestimentifera, симбионты могут быть найдены во внутреннем органе, называемом трофосома.[20]

Большинство животных в глубоководных гидротермальных жерлах существуют в симбиотических отношениях с хемосинтетический бактерии. Обнаружено, что эти хемосинтетические бактерии являются окислителями метана или серы.[21]

Микробная биотехнология

Морские беспозвоночные являются хозяевами широкого спектра биоактивных метаболитов, которые обладают огромным потенциалом в качестве лекарств и инструментов для исследований.[22] Во многих случаях микробы помогают или ответственны за натуральные продукты морских беспозвоночных.[22] Определенные морские микробы могут дать представление о механизмах биосинтеза натуральных продуктов, что, в свою очередь, может решить существующие ограничения на разработку морских лекарств.[5]

Рекомендации

  1. ^ Фауст К. и Раес Дж. (2012) "Микробные взаимодействия: от сетей к моделям". Нат Рев Микробиол, 10: 538–550. Дои:10.1038 / nrmicro2832.
  2. ^ Krabberød, A.K., Bjorbkmo, M.F., Shalchian-Tabrizi, K. и Logares, R. (2017) "Изучение океанического микроэукариотического взаимодействия с метаомическими подходами". Экология водных микробов, 79(1): 1–12. Дои:10.3354 / ame01811. CC-BY icon.svg Материал был скопирован из этого источника, который доступен под Международная лицензия Creative Commons Attribution 4.0.
  3. ^ а б Кавано CM (февраль 1994 г.). «Микробный симбиоз: модели разнообразия в морской среде». Американский зоолог. 34 (1): 79–89. Дои:10.1093 / icb / 34.1.79. JSTOR  3883820.
  4. ^ Иган С, Гардинер М (2016). «Микробный дисбиоз: переосмысление болезни в морских экосистемах». Границы микробиологии. 7: 991. Дои:10.3389 / fmicb.2016.00991. ЧВК  4914501. PMID  27446031.
  5. ^ а б Ли Зи (апрель 2009 г.). «Достижения в области морских микробных симбионтов в Китайском море и связанных с ними фармацевтических метаболитов». Морские препараты. 7 (2): 113–29. Дои:10.3390 / md7020113. ЧВК  2707038. PMID  19597576.
  6. ^ а б c Армстронг Э., Ян Л., Бойд К.Г., Райт П.С., Берджесс Дж. Г. (октябрь 2001 г.). «Симбиотическая роль морских микробов на живых поверхностях». Гидробиология. 461 (1–3): 37–40. Дои:10.1023 / А: 1012756913566.
  7. ^ Иган С., Фукацу Т. и Францино М. П., 2020. Возможности и проблемы исследования микробного симбиоза в эпоху микробиома. Границы микробиологии, 11. Дои:10.3389 / fmicb.2020.01150. CC-BY icon.svg Материал был скопирован из этого источника, который доступен под Международная лицензия Creative Commons Attribution 4.0.
  8. ^ а б c d Apprill A (январь 2020 г.). «Роль симбиозов в адаптации и стрессовой реакции морских организмов». Ежегодный обзор морской науки. 12 (1): 291–314. Bibcode:ОРУЖИЕ ... 12..291A. Дои:10.1146 / annurev-marine-010419-010641. PMID  31283425.
  9. ^ Фукуи S (май 2014 г.). «Эволюция симбиоза с распределением ресурсов от плодородия к выживанию». Die Naturwissenschaften. 101 (5): 437–46. Bibcode:2014NW .... 101..437F. Дои:10.1007 / s00114-014-1175-1. ЧВК  4012156. PMID  24744057.
  10. ^ а б Бейкер А. (ноябрь 2003 г.). «Гибкость и специфичность кораллово-водорослевого симбиоза: разнообразие, экология и биогеография симбиодиниума». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики. 34: 661–689. Дои:10.1146 / annurev.ecolsys.34.011802.132417. JSTOR  30033790.
  11. ^ Гоффреди С.К., Орфан В.Дж., Роуз Г.В., Янке Л., Эмбай Т., Тюрк К. и др. (Сентябрь 2005 г.). «Эволюционные инновации: морской симбиоз, пожирающий кости». Экологическая микробиология. 7 (9): 1369–78. Дои:10.1111 / j.1462-2920.2005.00824.x. PMID  16104860.
  12. ^ Шварцман Дж. А., Руби Э. Г. (январь 2016 г.). «Консервированный химический диалог мутуализма: уроки кальмара и вибриона». Микробы и инфекции. 18 (1): 1–10. Дои:10.1016 / j.micinf.2015.08.016. ЧВК  4715918. PMID  26384815.
  13. ^ Нихольм С.В., Макфолл-Нгай MJ (август 2004 г.). «Рассеивание: установление симбиоза кальмаров и вибрионов». Обзоры природы. Микробиология. 2 (8): 632–42. Дои:10.1038 / nrmicro957. PMID  15263898.
  14. ^ а б c "Помпейский червь". Морской симбиоз. Получено 2020-04-29.
  15. ^ а б Зан Дж., Ли З., Тианеро, доктор медицины, Дэвис Дж., Хилл РТ, Дония МС (июнь 2019 г.). «Микробная фабрика защитных кахалалидов в трехстороннем морском симбиозе». Наука. 364 (6445): eaaw6732. Дои:10.1126 / science.aaw6732. PMID  31196985.
  16. ^ Пита, Л., Рикс, Л., Слаби, Б.М., Франке, А., Хентшель, У. (2018) «Губчатый холобионт в меняющемся океане: от микробов к экосистемам». Микробиом, 6(1): 46. Дои:10.1186 / s40168-018-0428-1. CC-BY icon.svg Материал был скопирован из этого источника, который доступен под Международная лицензия Creative Commons Attribution 4.0.
  17. ^ Иган С., Томас Т. (2015). "От редакции: Микробный симбиоз морских сидячих хозяев - разнообразие и функции". Границы микробиологии. 6: 585. Дои:10.3389 / fmicb.2015.00585. ЧВК  4468920. PMID  26136729.
  18. ^ а б Вебстер Н.С., Томас Т. (апрель 2016 г.). «Гологеном Губки». мБио. 7 (2): e00135-16. Дои:10.1128 / mBio.00135-16. ЧВК  4850255. PMID  27103626.
  19. ^ а б c Neave MJ, Apprill A, Ferrier-Pagès C, Voolstra CR (октябрь 2016 г.). «Разнообразие и функции распространенных симбиотических морских бактерий в роду Endozoicomonas». Прикладная микробиология и биотехнология. 100 (19): 8315–24. Дои:10.1007 / s00253-016-7777-0. ЧВК  5018254. PMID  27557714.
  20. ^ Dubilier N, Bergin C, Lott C (октябрь 2008 г.). «Симбиотическое разнообразие морских животных: искусство использования хемосинтеза». Обзоры природы. Микробиология. 6 (10): 725–40. Дои:10.1038 / nrmicro1992. PMID  18794911.
  21. ^ Петерсен Дж. М., Зелински Ф. У., Папе Т., Зайферт Р., Морару С., Аманн Р. и др. (Август 2011 г.). «Водород - источник энергии для симбиозов гидротермальных источников». Природа. 476 (7359): 176–80. Bibcode:2011Натура.476..176П. Дои:10.1038 / природа10325. PMID  21833083.
  22. ^ а б Haygood MG, Schmidt EW, Davidson SK, Faulkner DJ (август 1999 г.). «Микробные симбионты морских беспозвоночных: возможности микробной биотехнологии» (PDF). Журнал молекулярной микробиологии и биотехнологии. 1 (1): 33–43. PMID  10941782.