Флора кожи - Skin flora

Изображение человеческого тела и преобладающих бактерий

Период, термин кожная флора (также обычно называют микробиота кожи) относится к микроорганизмам, которые обитают на коже, обычно коже человека.

Многие из них бактерии из которых на коже человека обитает около 1000 видов из девятнадцати тип.[1][2] Большинство из них находится в поверхностных слоях эпидермис и верхняя часть Волосяные луковицы.

Флора кожи обычно непатогенная, и либо комменсальный (не причиняют вреда хозяину) или мутуалистический (предложите преимущество). Преимущества, которые могут предложить бактерии, включают предотвращение преходящего патогенный организмы из колонизация поверхность кожи, либо конкурируя за питательные вещества, выделяя против них химические вещества, либо стимулируя иммунная система.[3] Однако местные микробы могут вызывать кожные заболевания и войдите в система крови, вызывая опасные для жизни заболевания, особенно в иммуносупрессивный люди.[3]

Основная микрофлора кожи нечеловеческого происхождения - это Batrachochytrium dendrobatidis, а Читрид и не-гиф зооспорический гриб, вызывающий хитридиомикоз, инфекционное заболевание, которое считается причиной сокращение популяции амфибий.[4]

Видовое разнообразие

Бактерии

Сканирующий электронный микроскоп изображение Эпидермальный стафилококк один из примерно тысячи бактерии виды, присутствующие на человеке кожа. Хотя обычно нет патогенный, это может вызвать кожные инфекции и даже опасные для жизни заболевания у тех, кто с ослабленным иммунитетом.

Оценка количества видов, присутствующих на кожных бактериях, была радикально изменена благодаря использованию 16S рибосомная РНК для определения видов бактерий, присутствующих в образцах кожи, непосредственно по их генетическому материалу. Ранее такая идентификация зависела от микробиологическая культура на котором многие разновидности бактерий не росли и были скрыты от науки.[1]

Эпидермальный стафилококк и Золотистый стафилококк считались доминирующими в результате культурных исследований. Однако 16S рибосомная РНК Исследования показывают, что хотя эти виды являются обычными, они составляют лишь 5% кожных бактерий.[5] Однако разнообразие кожи обеспечивает богатую и разнообразную среду обитания для бактерии. Большинство происходят из четырех типов: Актинобактерии (51.8%), Фирмикуты (24.4%), Протеобактерии (16,5%), и Bacteroidetes (6.3%).

экология 20 участков кожи, изученных в рамках проекта «Микробиом человека»

Существует три основных экологических зоны: сальная, влажная и сухая. Пропионибактерии и Стафилококки виды были основными видами в сальный области. Во влажных местах на теле Коринебактерии вместе с Стафилококки доминировать. В засушливых районах встречается смесь видов, но b-Протеобактерии и Флавобактерии являются доминирующими. Экологически сальные районы имели большее видовое богатство, чем влажные и засушливые. Областями с наименьшим сходством между людьми в видах были промежутки между пальцы, промежутки между пальцы на ногах, подмышечные впадины, и пуповина пень. Скорее всего были рядом с ноздря, ноздри (внутри ноздри) и на спине.[1]

Частота наиболее изученных микробов кожи[3]
ОрганизмНаблюденияПатогенность
Эпидермальный стафилококкОбщийиногда патогенный
Золотистый стафилококкНечастообычно патогенный
Staphylococcus warneriНечастоиногда патогенный
Streptococcus pyogenesНечастообычно патогенный
Стрептококковый мититЧастыеиногда патогенный
Cutibacterium acnesЧастыеиногда патогенный
Коринебактерии видыЧастыеиногда патогенный
Acinetobacter johnsoniiЧастыеиногда патогенный
Синегнойная палочкаНечастоиногда патогенный

Грибковые

Исследование области между пальцами ног у 100 молодых людей выявило 14 разных родов грибов. К ним относятся дрожжи такие как грибковые микроорганизмы албиканс, Rhodotorula rubra, Торулопсис и Trichosporon cutaneum, дерматофиты (кожные грибки), такие как Microsporum gypseum, и Trichophyton rubrum и недерматофит грибки (условно-патогенные грибы, которые могут жить в коже), такие как Rhizopus stolonifer, Trichosporon cutaneum, Фузариум, Scopulariopsis brevicaulis, Curvularia, Альтернативная альтернатива, Paecilomyces, Aspergillus flavus и Пенициллий разновидность.[6]

Исследование Национальный институт исследования генома человека в Бетесда, Мэриленд, исследовали ДНК грибков кожи человека в 14 различных частях тела. Это был слуховой проход между бровями, затылок, за ухом, пятка, ногти на ногах, между пальцами ног, предплечье, спина, пах, ноздри, грудь, ладонь и сгиб локтя. Исследование показало большое разнообразие грибов по всему телу, самая богатая среда обитания - пяточка, на которой обитает около 80 видов грибов. Для сравнения, существует около 60 видов обрезков ногтей на ногах и 40 видов между пальцами. Другими богатыми областями являются ладонь, предплечье и внутренняя часть локтя, их насчитывается от 18 до 32 видов. В голове и туловище находилось от 2 до 10 человек.[7]

Пупочный микробиом

Пупок, или пупок, это область тела, которая редко подвергается воздействию ультрафиолета, мыла или выделений организма.[8] (пупок не выделяет секретов или масел)[9] и поскольку это почти ненарушенное сообщество бактерий[10] это прекрасная часть микробиома кожи для изучения.[11] Пупок или пупок - влажный микробиом тела.[12] (при повышенной влажности и температуре),[13] который содержит большое количество бактерий,[14] особенно бактерии, которые способствуют развитию влажных условий, такие как Corynebacterium[15] и стафилококк.[13]

Проект биоразнообразия пупка стартовал в Университете штата Северная Каролина в начале 2011 года с двумя начальными группами из 35 и 25 добровольцев.[10] Добровольцам раздали стерильные ватные палочки и попросили вставить ватные палочки в пупок, трижды перевернуть ватную палочку, а затем вернуть ватную палочку исследователям во флаконе.[16] который содержал 0,5 мл 10% -ного фосфатно-солевого буфера.[10] Исследователи из Университета штата Северная Каролина во главе с Иржи Халкром,[17] затем вырастили образцы в культуре до тех пор, пока колонии бактерий не стали достаточно большими, чтобы их можно было сфотографировать, а затем эти фотографии были размещены на веб-сайте проекта Belly Button Biodiversity Project (добровольцам были предоставлены номера образцов, чтобы они могли просматривать свои собственные образцы в Интернете).[16] Затем эти образцы были проанализированы с использованием библиотек 16S рДНК, чтобы можно было идентифицировать штаммы, которые плохо росли в культурах.[10]

Исследователи из Университета штата Северная Каролина обнаружили, что, хотя трудно предсказать каждый штамм бактерий в микробиоме пупка, они могут предсказать, какие штаммы будут преобладать, а какие - довольно редко в микробиоме.[10] Было обнаружено, что микробиомы пупка содержат лишь несколько распространенных типов бактерий (Staphylococcus, Corynebacterium, Actinobacteria, Clostridiales и Bacilli) и множество различных типов редких бактерий.[10] Внутри пупка добровольцев были обнаружены другие типы редких организмов, в том числе три типа архей (организмов, которые обычно живут только в экстремальных условиях).[требуется разъяснение ] и два из трех типов архей были обнаружены у одного добровольца, который утверждал, что не мылся и не принимал душ в течение многих лет.[10]

Стафилококк и Коринебактерии были одними из самых распространенных типов бактерий, обнаруживаемых в пупке добровольцев этого проекта, и эти типы бактерий были признаны наиболее распространенными типами бактерий, обнаруживаемых на коже человека, в более крупных исследованиях микробиома кожи.[18] (частью которого является Проект Биоразнообразия Пупка).[10] (В этих более крупных исследованиях было обнаружено, что у женщин обычно больше Стафилококк живущие в микробиомах их кожи[18] (обычно Эпидермальный стафилококк)[16] и что у мужчин больше Коринебактерии живущие в микробиомах их кожи.)[18]

Согласно проекту биоразнообразия пупка[10] в Университете штата Северная Каролина в пупке и прилегающих областях встречаются два типа микроорганизмов. Временные бактерии (бактерии, которые не размножаются)[12] образует большинство организмов, обнаруженных в пупке, и около 1400 различных штаммов были обнаружены у 95% участников исследования.[19]

Проект биоразнообразия пупка продолжается, и на данный момент были взяты мазки у более чем 500 человек.[10] Проект был разработан с целью противодействия заблуждению о том, что бактерии всегда вредны для человека.[20] и что люди находятся в состоянии войны с бактериями.[21] На самом деле большинство штаммов бактерий безвредны.[13] если не полезно для человеческого организма.[22] Еще одна цель проекта - стимулировать общественный интерес к микробиологии.[17] Работая совместно с Проектом микробиома человека, Проект биоразнообразия пупка также изучает связи между микробиомами человека и факторами возраста, пола, этнической принадлежности, местонахождения.[17] и общее состояние здоровья.[23]

Отношение к хозяину

Микрофлора кожи может быть комменсалы, мутуалистический или патогены. Часто их может быть все три, в зависимости от силы человека. иммунная система.[3] Исследования иммунной системы в кишка и легкие показал, что микрофлора способствует развитию иммунитета: однако такие исследования только начались, чтобы выяснить, так ли это на коже.[3] Синегнойная палочка является примером мутуалистической бактерии, которая может превратиться в патоген и вызвать болезнь: если она проникнет в сердечно-сосудистая система это может привести к инфекциям костей, суставов, желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей. Это также может вызвать дерматит. Однако, Синегнойная палочка производит антимикробные вещества, такие как псевдомоновая кислота (которые используются в коммерческих целях, например, Мупироцин ). Это работает против стафилококковый и стрептококковый инфекции. Pseudomonas aeruginosa также производит вещества, подавляющие рост грибок такие виды, как Candida krusei, грибковые микроорганизмы албиканс, Torulopsis glabrata, Saccharomyces cerevisiae и Aspergillus fumigatus.[24] Он также может подавлять рост Helicobacter pylori.[25] Его антимикробное действие настолько важно, что было замечено, что «удаление P. aeruginosa из кожи, при использовании пероральных или местных антибиотиков, может наоборот способствовать аберрантной колонизации дрожжей и инфекции ".[3]

Другой аспект бактерий - образование запах тела. Пот не имеет запаха, однако некоторые бактерии могут потреблять его и создавать побочные продукты, которые люди могут считать гнилостными (например, в отличие от мух, которые могут найти их привлекательными / привлекательными). Вот несколько примеров:

Защита кожи

Антимикробные пептиды

Кожа создает антимикробные пептиды такие как кателицидины которые контролируют распространение микробов кожи. Кателицидины не только напрямую уменьшают количество микробов, но также вызывают секрецию цитокин выпуск, который вызывает воспаление, ангиогенез, и реэпителизация. Такие условия как атопический дерматит были связаны с подавлением продукции кателицидина.[28] В розацеа ненормальная обработка кателицидина вызывает воспаление. Псориаз был связан с собственной ДНК, созданной из пептидов кателицидина, которая вызывает аутовоспаление. Основным фактором, контролирующим кателицидин, является Витамин Д3.[29]

Кислотность

Поверхностные слои кожи имеют естественную кислотность (pH 4-4,5) за счет молочной кислоты в потеть и производится кожными бактериями.[30] При этом pH мутуалистическая флора, такая как Стафилококки, Микрококки, Коринебактерии и Пропионибактерии растут, но не преходящие бактерии, такие как Грамотрицательные бактерии подобно Эшерихия и Псевдомонады или Грамм положительный такие как Золотистый стафилококк.[30] Еще один фактор, влияющий на рост патологических бактерий, заключается в том, что антимикробные вещества, выделяемые кожей, усиливаются в кислой среде.[30] В щелочных условиях бактерии перестают прикрепляться к коже и легче выделяются. Было замечено, что кожа также набухает в щелочных условиях и открывается, позволяя выйти на поверхность.[30]

Иммунная система

Если активирован, иммунная система в коже производит клеточный иммунитет против микробов, таких как дерматофиты (кожные грибки).[31] Одна реакция - увеличить роговой слой оборот и таким образом избавиться от грибка с поверхности кожи. Кожные грибки, такие как Trichophyton rubrum эволюционировали, чтобы создать вещества, ограничивающие иммунный ответ на них.[31] Отшелушивание кожи - это общее средство борьбы с накоплением флоры на поверхности кожи.

Кожные заболевания

Микроорганизмы играть роль в неинфекционных кожные заболевания такие как атопический дерматит,[32] розацеа, псориаз,[33] и акне[34] Поврежденная кожа может стать причиной размножения непатогенных бактерий. патогенный.[35] Разнообразие видов на коже связано с более поздним развитием дерматита.[36]

Юношеские угри

Юношеские угри является распространенным заболеванием кожи, характеризующимся чрезмерным выделением кожного сала волосяной покров и воспаление кожи.[37] Затронутые районы обычно заселяются Propionibacterium acnes; член комменсальный микробиота даже у людей без прыщей.[38] Высокая популяция П. угри связаны с обыкновенными угрями, хотя только одни штаммы сильно связаны с акне, а другие - со здоровой кожей. Относительная популяция П. угри похож на людей с акне и без них.[37][38]

Текущее лечение включает в себя местные и системные антибактериальные препараты, которые приводят к снижению П. угри колонизация и / или активность.[39] Возможное лечение пробиотиками включает использование Эпидермальный стафилококк подавлять П. угри рост. S. epidermidis производит Янтарная кислота который, как было показано, подавляет П. угри рост.[40] Lactobacillus plantarum также было показано, что он действует как противовоспалительное средство и улучшает антимикробные свойства кожи при местном применении. Было также показано, что он эффективен в уменьшении размера поражения акне.[41]

Атопический дерматит

Лица с атопический дерматит показали увеличение популяции Золотистый стафилококк в обоих поражающий и неповрежденная кожа.[38] Обострения атопического дерматита связаны с низким бактериальным разнообразием из-за колонизации S. aureus и следующие стандартное лечение наблюдается увеличение бактериального разнообразия.

Текущие методы лечения включать комбинации местных или системных антибиотиков, кортикостероиды, и ванны с разбавленным отбеливателем.[42] Возможные варианты лечения пробиотиками включают использование комменсальных кожных бактерий, S. epidermidis, чтобы подавить S. aureus рост. Во время обострения атопического дерматита популяционные уровни S. epidermidis было показано, что он увеличивается как попытка контролировать Популяции S. aureus.[38][42]

Низкий кишечный микроб разнообразие младенцев было связано с повышенным риском атопического дерматита.[43] У младенцев с атопической экземой низкий уровень Бактероиды и высокий уровень Фирмикуты. Бактероиды обладают противовоспалительными свойствами, которые необходимы при дерматите.[43] (Видеть кишечная микробиота )

Вульгарный псориаз

Вульгарный псориаз обычно поражает более сухие участки кожи, такие как локти и колени. Сухие участки кожи, как правило, отличаются высоким микробным разнообразием и меньшим количеством популяций, чем участки сальных желез.[39] Исследование с использованием методы взятия мазков показать районы, богатые Фирмикуты (в основном Стрептококк и Стафилококк ) и Актинобактерии (в основном Коринебактерии и Пропионибактерии ) связаны с псориазом.[44] В то время как другое исследование с использованием биопсия связывают повышенный уровень Firmicutes и Actinobacteria со здоровой кожей.[45] Однако большинство исследований показывают, что люди, пораженные псориазом, имеют меньшее микробное разнообразие в пораженных областях.

Лечение псориаза включает местные средства, фототерапию и системные средства.[46] Текущие исследования роли микробиоты кожи в псориазе непоследовательны, поэтому нет потенциальных методов лечения пробиотиками.

Розацеа

Розацеа обычно связан с сальный участки кожи. Кожа клещ Demodex folliculorum производить липазы которые позволяют им использовать кожный жир в качестве источника пищи, поэтому они имеют высокое сродство к участкам сальной кожи. Хотя он является частью комменсальной микробиоты кожи, у пациентов, страдающих розацеа, наблюдается увеличение D. folliculorum по сравнению со здоровыми людьми, предполагая патогенность.[47]

Bacillus oleronius, а Демодекс ассоциированный микроб, как правило, не обнаруживается в комменсальной микробиоте кожи, но инициирует воспалительные пути, механизм запуска которых подобен пациентам с розацеа.[38] Популяции S. epidermidis также были выделены из пустул пациентов с розацеа. Однако возможно, что они были перемещены Демодекс в области, которые способствуют росту, поскольку Демодекс показал перенос бактерий по лицу.[48]

Современные методы лечения включают местные и пероральные антибиотики и лазерную терапию.[49] Поскольку текущие исследования еще не показали четкого механизма Демодекс влияние при розацеа, потенциальных методов лечения пробиотиками нет.

Клинический

Зараженные устройства

Кожные микробы являются потенциальным источником зараженных медицинских устройств, таких как катетеры.[50]

Гигиена

Важно отметить, что на коже человека обитают многочисленные виды бактерий и грибков, некоторые из которых известны как вредные, некоторые - как полезные, а подавляющее большинство - неисследованные. Использование бактерицидного и фунгицидного мыла неизбежно приведет к появлению популяций бактерий и грибков, устойчивых к используемым химическим веществам (см. устойчивость к лекарству ).

Заражение

Кожная флора с трудом передается от человека к человеку: 30 секунд умеренного трения и контакта с сухими руками приводят к переносу только 0,07% естественной флоры рук с обнаженных рук и большего процента с перчаток.[51]

Удаление

Наиболее эффективная (уменьшение от 60 до 80%) антимикробная промывка этиловый спирт, изопропанол, и н-пропанол. Вирусы больше всего страдают от высоких (95%) концентраций этанола, тогда как на бактерии больше влияет н-пропанол.[52]

Мыла без лекарств не очень эффективны, о чем свидетельствуют следующие данные. Медицинские работники один раз вымыли руки жидким мылом без лекарств в течение 30 секунд. Студенты / техники 20 раз.[53]

Флора кожи по двум больничным группам в колониеобразующих отделениях на мл.
группа и состояние кожи рукнемытыйпромытый
Работники здравоохранения здоровы3.473.15
Медицинские работники повреждены3.333.29
Студенты / техники здоровы4.393.54
Студенты / техники повреждены4.584.43

Важное использование мытье рук чтобы предотвратить коробка передач из устойчивый к антибиотикам кожная флора, вызывающая внутрибольничные инфекции такие как Метициллин-устойчивый Золотистый стафилококк. Хотя такая флора стала устойчивой к антибиотикам из-за антибиотиков, нет никаких доказательств того, что рекомендуемые антисептики или дезинфицирующие средства отбирают устойчивые к антибиотикам организмы при использовании для мытья рук.[54] Однако многие штаммы организмов устойчивы к некоторым веществам, используемым в антибактериальном мыле, таких как Триклозан.[54]

Один обзор барное мыло В стоматологических клиниках выяснилось, что все они имеют свою собственную флору и в среднем от двух до пяти различных родов микроорганизмов, причем наиболее вероятно, что у тех, которые используются, больше разновидностей видов.[55] Другое исследование мыла в общественных туалетах выявило еще больше растений.[56] Другое исследование показало, что очень сухое мыло не заражается, пока все находится в бассейнах с водой.[57] Однако исследование специально зараженного мыла показало, что мыльная флора не передается на руки.[58]

Поврежденная кожа

Повторное мытье кожи может повредить внешний защитный слой и вызвать трансэпидермальную потерю воды. Это проявляется в шероховатостях, характеризующихся шелушением и сухостью, зудом, дерматит спровоцированы микроорганизмами и аллергены проникающий в роговой слой и покраснение. Ношение перчаток может вызвать дополнительные проблемы, поскольку они создают влажную среду, способствующую росту микробов, а также содержат раздражители, такие как латекс и тальк.[59]

Мытье рук может повредить кожу, потому что роговой слой верхний слой кожи состоит из 15-20 слоев кератин диски, корнеоциты, каждый из которых окружен тонкой пленкой кожи липиды который может быть удален спирты и моющие средства.[60]

Было обнаружено, что поврежденная кожа, характеризующаяся обширным растрескиванием поверхности кожи, широко распространенным покраснением или случайным кровотечением, чаще колонизируется Staphylococcus hominis и это было более вероятно метициллин стойкий.[59] Хотя это не связано с большей устойчивостью к антибиотикам, поврежденная кожа также больше походила на колонизацию Золотистый стафилококк, грамотрицательные бактерии, Энтерококки и Candida.[59]

Сравнение с другой флорой

Флора кожи отличается от кишечной флоры, которая преимущественно Фирмикуты и Bacteroidetes.[61] Также существует низкий уровень различий между людьми, который не обнаруживается в исследованиях кишечника.[5] Однако флоре кишечника и кожи не хватает разнообразия, обнаруженного в почвенная флора.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Грайс Э.А., Конг Х. Х., Конлан С (2009). «Топографическое и временное разнообразие микробиома кожи человека». Наука. 324 (5931): 1190–1192. Bibcode:2009Sci ... 324.1190G. Дои:10.1126 / science.1171700. ЧВК  2805064. PMID  19478181.
  2. ^ Паппас С. (2009). Ваше тело - страна чудес ... бактерий. Новости ScienceNOW Daily
  3. ^ а б c d е ж Коген А.Л., Низет В., Галло Р.Л. (2008). «Микробиота кожи: источник болезней или защита?». Br J Dermatol. 158 (3): 442–55. Дои:10.1111 / j.1365-2133.2008.08437.x. ЧВК  2746716. PMID  18275522.
  4. ^ Войлс, Джейми; Янг, Сэм; Бергер, Ли; Кэмпбелл, Крейг; Войлс, Уайатт Ф .; Динудом, Ануват; Кук, Дэвид; Уэбб, Ребекка; Alford, Ross A .; Скерратт, Ли Ф .; Спир, Рик (23.10.2009). «Патогенез хитридиомикоза - причина катастрофического спада земноводных». Наука. 326 (5952): 582–585. Bibcode:2009Наука ... 326..582В. Дои:10.1126 / science.1176765. ISSN  0036-8075. PMID  19900897. S2CID  52850132.
  5. ^ а б Грайс Э.А., Конг Х.Х., Рено Дж., Янг А.С., Буффар Г.Г., Блейксли Р.В., Вольфсберг Т.Г., Тернер М.Л., Сегре Дж.А. (2008). «Профиль разнообразия микробиоты кожи человека». Genome Res. 18 (7): 1043–50. Дои:10.1101 / гр.075549.107. ЧВК  2493393. PMID  18502944.
  6. ^ Oyeka CA, Ugwu LO (2002). «Грибковая флора перепонок пальцев ног человека». Микозы. 45 (11–12): 488–91. Дои:10.1046 / j.1439-0507.2002.00796.x. PMID  12472726. S2CID  8789635.
  7. ^ Статья BBC News
  8. ^ Экологическое общество Америки (2011-08-04). «Микробиомы пупка: экологические исследования биома человека» (Пресс-релиз). ScienceDaily. Получено 2013-04-20.
  9. ^ Ниренберг, Кари (2011-04-14). «Новое значение слова« пристальный взгляд на пупок »: ученые изучают бактерии пупка». Получено 2013-09-29.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j Халкр, Джирир; Эндрю М. Латимер; Джессика Б. Хенли; Нина Р. Раунтри; Ной Фирер; Андреа Лаки; Маргарет Д. Лоуман; Роберт Р. Данн (7 ноября 2012 г.). «Там джунгли: бактерии в пупках очень разнообразны, но предсказуемы». PLOS ONE. 7 (11): e47712. Bibcode:2012PLoSO ... 747712H. Дои:10.1371 / journal.pone.0047712. ЧВК  3492386. PMID  23144827.
  11. ^ «Дикая жизнь твоего тела». Получено 1 сентября 2013.
  12. ^ а б Конг, Хиеди (17 июня 2011 г.). «Микробиом кожи: основанное на геномике понимание разнообразия и роли микробов кожи». Тенденции Мол. Med. 17 (6): 320–8. Дои:10.1016 / j.molmed.2011.01.013. ЧВК  3115422. PMID  21376666.
  13. ^ а б c Грайс, Элизабет; Юлия Сегре (9 апреля 2011 г.). «Микробиом кожи». Нат Рев Микробиол. 9 (4): 244–53. Дои:10.1038 / nrmicro2537. ЧВК  3535073. PMID  21407241.
  14. ^ Каплан, Карен (1 июня 2009 г.). «Исследование показывает, что вы покрыты бактериями - живите с ними». Звезда. Архивировано из оригинал 11 ноября 2013 г.. Получено 29 сентября 2013.
  15. ^ Грайс, Элизабет; Хайди Х. Конг; Шон Конлан; Клейтон Б. Деминг; Джои Дэвис; Элис С. Янг; Жерар Г. Буффар; Роберт В. Блейксли; Патрик Р. Мюррей; Эрик Д. Грин; Мария Л. Тернер; Юлия А. Сегре (29 мая 2009 г.). «Топографическое и временное разнообразие микробиома кожи человека». Наука. 324 (5931): 1190–2. Bibcode:2009Sci ... 324.1190G. Дои:10.1126 / science.1171700. ЧВК  2805064. PMID  19478181.
  16. ^ а б c Паркер-Поуп, Тара (14 апреля 2011 г.). "Что у вас в пупке". Получено 2013-09-29.
  17. ^ а б c Ниренберг, Кари. «Новое значение« пристального взгляда на пупок »: ученые изучают бактерии пупка». Получено 2013-09-29.
  18. ^ а б c Callewaert, Крис; Фредерик-Маартен Керкхоф; Майкл С. Границотис; Мирей Ван Геле; Том Ван де Виле; Нико Бун (12 августа 2013 г.). «Характеристика кластеров стафилококков и коринебактерий в подмышечной области человека». PLOS ONE. 8 (8): e70538. Bibcode:2013PLoSO ... 870538C. Дои:10.1371 / journal.pone.0070538. ЧВК  3741381. PMID  23950955.
  19. ^ Сондерс, Крис (2011-07-12). «Взгляд пупка на штат Северная Каролина приводит к важному открытию». Red & White for Life :: Ассоциация выпускников государственного университета Северной Каролины. Получено 2013-04-20.
  20. ^ Олдхаус, Питер. «Биом пупка - это больше, чем кусок пуха». Получено 2013-09-29.
  21. ^ «Человеческие микробы». Получено 2013-09-29.
  22. ^ Ахмад, Салар; Шайли Ананд; Руп Лал (сентябрь 2012 г.). «Комменсалы кожи регулируют иммунитет кожи». Индийский J. Microbiol. 52 (3): 517–8. Дои:10.1007 / s12088-012-0301-z. ЧВК  3460106. PMID  23997352.
  23. ^ Грайс, Элизабет; Юлия Сегре (6 июня 2012 г.). «Микробиом человека: наш второй геном». Анну Рев Геном Хум Генет. 13 (1): 151–70. Дои:10.1146 / annurev-genom-090711-163814. ЧВК  3518434. PMID  22703178.
  24. ^ Керр-младший (1994). «Подавление роста грибков, вызванных синегнойной палочкой». J Clin Microbiol. 32 (2): 525–7. Дои:10.1128 / JCM.32.2.525-527.1994. ЧВК  263067. PMID  8150966.
  25. ^ Крауссе Р., Пенинг К., Ульманн Ю. (2005). «Подавляющее действие различных микроорганизмов на рост Helicobacter pylori». Lett Appl Microbiol. 40 (1): 81–6. Дои:10.1111 / j.1472-765X.2004.01632.x. PMID  15613007. S2CID  2253604.
  26. ^ Ара К., Хама М., Акиба С. и др. (2006). «Запах ног из-за микробного метаболизма и его контроля». Мочь. J. Microbiol. 52 (4): 357–64. Дои:10.1139 / w05-130. PMID  16699586. S2CID  36221022.
  27. ^ Ара К., Хама М., Акиба С., Койке К., Окисака К., Хагура Т., Камия Т., Томита Ф (2006). «Запах ног из-за микробного метаболизма и его контроля». Может J Microbiol. 52 (4): 357–64. Дои:10.1139 / w05-130. PMID  16699586.
  28. ^ Патра, Виджайкумар; Майер, Герлинде; Грубер-Вакернагель, Александра; Хорн, Майкл; Лембо, Серена; Волк, Питер (2018). «Уникальный профиль экспрессии антимикробных пептидов при полиморфных световых высыпаниях по сравнению со здоровой кожей, атопическим дерматитом и псориазом». Фотодерматология, фотоиммунология и фотомедицина. 34 (2): 137–144. Дои:10.1111 / phpp.12355. ЧВК  5888155. PMID  29044786.
  29. ^ Шаубер Дж, Галло Р.Л. (2008). «Антимикробные пептиды и система иммунной защиты кожи». J Allergy Clin Immunol. 122 (2): 261–6. Дои:10.1016 / j.jaci.2008.03.027. ЧВК  2639779. PMID  18439663.
  30. ^ а б c d Lambers H, Piessens S, Bloem A, Pronk H, Finkel P (2006). «Естественный pH поверхности кожи в среднем ниже 5, что благоприятно для местной флоры». Int J Cosmet Sci. 28 (5): 359–70. Дои:10.1111 / j.1467-2494.2006.00344.x. PMID  18489300. S2CID  25191984.
  31. ^ а б Даль М.В. (1993). «Подавление иммунитета и воспаления продуктами, вырабатываемыми дерматофитами». J Am Acad Dermatol. 28 (5, п. 1): S19 – S23. Дои:10.1016 / s0190-9622 (09) 80303-4. PMID  8496406.
  32. ^ Бейкер Б.С. (2006). «Роль микроорганизмов при атопическом дерматите». Клин Эксп Иммунол. 144 (1): 1–9. Дои:10.1111 / j.1365-2249.2005.02980.x. ЧВК  1809642. PMID  16542358.
  33. ^ Паулино LC, Tseng CH, Strober BE, Blaser MJ (2006). «Молекулярный анализ микробиоты грибов в образцах здоровой кожи человека и псориатических поражениях». J Clin Microbiol. 44 (8): 2933–41. Дои:10.1128 / JCM.00785-06. ЧВК  1594634. PMID  16891514.
  34. ^ Холланд К.Т., Канлифф В.Дж., Робертс CD (1977). «Вульгарные угри: исследование количества анаэробных дифтероидов и представителей Micrococcaceae в нормальной коже и коже с акне». Br J Dermatol. 96 (6): 623–6. Дои:10.1111 / j.1365-2133.1977.tb05206.x. PMID  141301. S2CID  37507292.
  35. ^ Рот Р. Р., Джеймс В. Д. (1988). «Микробная экология кожи». Анну Рев Микробиол. 42 (1): 441–64. Дои:10.1146 / annurev.mi.42.100188.002301. PMID  3144238.
  36. ^ Уильямс, Майкл Р .; Галло, Ричард Л. (2017). "Доказательства того, что дисбиоз микробиома кожи человека способствует атопическому дерматиту". Журнал следственной дерматологии. 137 (12): 2460–2461. Дои:10.1016 / j.jid.2017.09.010. ЧВК  5814121. PMID  29169458.
  37. ^ а б Фитц-Гиббон, S; Шута, Т; Бор-Хан, К; Nguyen, L; Du, C; Minghsun, L; Елашов, Д; Эрфе, MC; Loncaric, A; Kim, J; Модлин Р.Л .; Миллер, JF; Содергрен, Э; Ремесло, Н; Weinstock, GM; Ли, Х (2013). "Propionibacterium acnes Популяции штаммов микробиома кожи человека, связанные с акне ». J Invest Dermatol. 133 (9): 2152–2160. Дои:10.1038 / jid.2013.21. ЧВК  3745799. PMID  23337890.
  38. ^ а б c d е Грайс, EA (2014). «Микробиом кожи: потенциал для новых диагностических и терапевтических подходов к кожным заболеваниям». Семин Кутан Мед Сург. 33 (2): 98–103. Дои:10.12788 / j.sder.0087. ЧВК  4425451. PMID  25085669. Архивировано из оригинал на 2015-04-11.
  39. ^ а б Hannigan, GD; Грайс, EA (2013). «Микробная экология кожи в эпоху метагеномики и молекулярной микробиологии». Cold Spring Harb Perspect Med. 3 (12): a015362. Дои:10.1101 / cshperspect.a015362. ЧВК  3839604. PMID  24296350.
  40. ^ Muya, S; Ван, Y; Ю, Дж; Куо, S; Coda, A; Цзян, Y; Галло, РЛ; Хуанг, CM (2013). "Ферментация Propionibacterium acnesКомменсальные бактерии микробиома кожи человека в качестве кожных пробиотиков против метициллин-резистентных Золотистый стафилококк". PLOS ONE. 8 (2): e55380. Bibcode:2013PLoSO ... 855380S. Дои:10.1371 / journal.pone.0055380. ЧВК  3566139. PMID  23405142.
  41. ^ Муиззуддин, Н; Maher, W; Салливан, М; Schnittger, S; Маммон, Т. (2012). «Физиологическое действие пробиотика на кожу». J Cosmet Sci. 63 (6): 385–95. PMID  23286870.
  42. ^ а б Kong, HH; О, Дж; Деминг, К; Конлан, S; Грайс, EA; Битсон, Массачусетс; Номикос, E; Polley, EC; Комаров, HD; Программа сравнительных последовательностей NISC; Мюррей, PR; Тернер, ML; Сегре, Дж. А. (2012). «Временные сдвиги в микробиоме кожи, связанные с обострениями болезни и лечением у детей с атопическим дерматитом». Genome Res. 22 (5): 850–9. Дои:10.1101 / gr.131029.111. ЧВК  3337431. PMID  22310478.
  43. ^ а б Abrahamsson, TR; Якобссон, HE; Андерссон, AF; Björkstén, B; Engstrand, L; Jenmalm, MC (2012). «Низкое разнообразие микробиоты кишечника у младенцев с атопической экземой». J Allergy Clin Immunol. 129 (2): 434–40, 440.e1–2. Дои:10.1016 / j.jaci.2011.10.025. PMID  22153774.
  44. ^ Алексеенко, А.В.; Perez-Perez, GI; Де Соуза, А; Стробер, Б; Гао, Z; Бихан, М; Ли, К; Methé, BA; Блазер, MJ (2013). «Сообщество дифференциации кожной микробиоты при псориазе». Микробиом. 1 (1): 31. Дои:10.1186/2049-2618-1-31. ЧВК  4177411. PMID  24451201.
  45. ^ Фахлен, А; Engstrand, L; Бейкер, BS; Паулс, А; Фрай, L (2012). «Сравнение бактериальной микробиоты в биоптатах кожи нормальной и псориатической кожи». Arch Dermatol Res. 304 (1): 15–22. Дои:10.1007 / s00403-011-1189-х. PMID  22065152. S2CID  9169314.
  46. ^ Menter, A; Гриффитс, CE (2007). «Текущее и будущее лечение псориаза». Ланцет. 370 (9583): 272–84. Дои:10.1016 / S0140-6736 (07) 61129-5. PMID  17658398. S2CID  7907468.
  47. ^ Casas, C; Пол, C; Лахфа, М; Ливидяну, Б; Lejeune, O; Альварес-Жорж, S; Сен-Мартори, C; Дегуи, А; Mengeaud, V; Гинисты, Н; Durbise, E; Шмитт AM; Редулес, Д. (2012). "Количественная оценка Demodex folliculorum методом ПЦР при розацеа и его связь с активацией врожденного иммунитета кожи ». Exp Dermatol. 21 (12): 906–10. Дои:10.1111 / exd.12030. PMID  23171449. S2CID  19722615.
  48. ^ Джармуда, S; О'Рейли, Нью-Йорк; Заба, Р; Якубович, О; Шкарадкевич, А; Кавана, К. (2012). «Возможная роль клещей и бактерий Demodex в индукции розацеа». J Med Microbiol. 61 (Pt 11): 1504–10. Дои:10.1099 / jmm.0.048090-0. PMID  22933353.
  49. ^ Коэн, AF; Tiemstra, JD (2002). «Диагностика и лечение розацеа». J Am Board Fam Pract. 15 (3): 214–7. PMID  12038728.
  50. ^ Мартин-Рабадан П., Хихон П., Алькала Л., Родригес-Крейксемс М., Альварадо Н., Буса Э. (2008). «Propionibacterium acnes является обычным колонизатором внутрисосудистых катетеров». J заразить. 56 (4): 257–60. Дои:10.1016 / j.jinf.2008.01.012. PMID  18336916.
  51. ^ Лингаас Э., Фагернес М (2009). «Разработка метода измерения бактериального переноса с рук». J Hosp Infect. 72 (1): 43–9. Дои:10.1016 / j.jhin.2009.01.022. PMID  19282052.
  52. ^ Кампф Г., Крамер А. (2004). «Эпидемиологические предпосылки гигиены рук и оценка наиболее важных средств для скрабов и растираний». Clin Microbiol Rev. 17 (4): 863–93. Дои:10.1128 / CMR.17.4.863-893.2004. ЧВК  523567. PMID  15489352.
  53. ^ Борхес Л.Ф., Сильва Б.Л., Гонтихо Филью П.П. (2007). «Мытье рук: изменение кожной флоры». Am J Infect Control. 35 (6): 417–20. Дои:10.1016 / j.ajic.2006.07.012. PMID  17660014.
  54. ^ а б Вебер DJ, Рутала WA (2006). «Использование бактерицидов в домашних условиях и в медицинских учреждениях: есть ли связь между использованием бактерицидов и устойчивостью к антибиотикам?». Инфекционный контроль Hosp Epidemiol. 27 (10): 1107–19. Дои:10.1086/507964. PMID  17006819. S2CID  20734025.
  55. ^ Хегде П.П., Андраде А.Т., Бхат К. (2006). «Микробное заражение» при использовании «кускового мыла в стоматологических клиниках». Индийский дж дент рес. 17 (2): 70–3. Дои:10.4103/0970-9290.29888. PMID  17051871.
  56. ^ Кабара Дж. Дж., Брэди МБ (1984). «Загрязнение кускового мыла в условиях« эксплуатации »». J Environ Pathol Toxicol Oncol. 5 (4–5): 1–14. PMID  6394740.
  57. ^ Афолаби Б.А., Одуйебо О.О., Огунсола Ф.Т. (2007). «Бактериальная флора обычно используемого мыла в трех больницах Нигерии». East Afr Med J. 84 (10): 489–95. Дои:10.4314 / eamj.v84i10.9567. PMID  18232270.
  58. ^ Хайнце JE, Якович F (1988). «При мытье загрязненным мылом маловероятно перенос бактерий». Эпидемиол Инфекция. 101 (1): 135–42. Дои:10,1017 / с0950268800029290. ЧВК  2249330. PMID  3402545.
  59. ^ а б c Ларсон Э.Л., Хьюз КА, Пайрек Д.Д., Спаркс С.М., Кагатай ЕС, Барткус Дж.М. (1998). «Изменения бактериальной флоры, связанные с повреждением кожи рук медицинского персонала». Am J Infect Control. 26 (5): 513–21. Дои:10.1016 / s0196-6553 (98) 70025-2. PMID  9795681.
  60. ^ Ковнацки Э (2003). «Гигиена рук и здоровье кожи». J Hosp Infect. 55 (4): 239–45. Дои:10.1016 / j.jhin.2003.08.018. PMID  14629966.
  61. ^ Экбург ПБ, Бик Э.М., Бернштейн С.Н., Пурдом Э., Детлефсен Л., Сарджент М., Гилл С.Р., Нельсон К.Э., Релман Д.А. (2005). «Разнообразие микробной флоры кишечника человека». Наука. 308 (5728): 1635–8. Bibcode:2005Наука ... 308.1635E. Дои:10.1126 / наука.1110591. ЧВК  1395357. PMID  15831718.

внешняя ссылка