Мегаспор - Megaspore

Микроскопическое фото спор (красным) Селагинелла. Три большие споры вверху мегаспораs, тогда как многочисленные более мелкие красные споры внизу представляют собой микроспоры.

Мегаспоры, также называемый макроспоры, являются разновидностью спора что присутствует в гетероспористый растения. Эти растения имеют два типа спор: мегаспоры и микроспоры. Вообще говоря, мегаспора, или большая спора, прорастает в самку. гаметофит, который производит яйцеклетки. Их удобряют сперма продуцируется мужским гаметофитом, развивающимся из микроспоры. К гетероспористым растениям относят:

Мегаспорогенез

У голосеменных и цветковых растений мегаспоры образуются внутри нуцеллус из яйцеклетка. Во время мегаспорогенеза диплоидная клетка-предшественник, мегаспороцит или мегаспоровая материнская клетка, подвергается мейоз для производства изначально четырех гаплоидных клеток (Мегаспоры).[1] Покрытосеменные проявляют три модели мегаспорогенеза: моноспорический, биспоровый и тетраспор, также известный как Полигонум введите Ализма тип, а Друса типа соответственно. Моноспорический рисунок встречается наиболее часто (> 70% покрытосеменных) и встречается во многих экономически и биологически важных группах, таких как Brassicaceae (например, Арабидопсис, Капселла, Brassica), Злаковые (например, кукуруза, рис, пшеница), мальвовые (например, хлопок), бобовые (например, бобы, соя) и пасленовые (например, перец, табак, томат, картофель, петуния).[2]

Этот паттерн характеризуется клеточная пластина формирование после мейоз 1 и 2, что приводит к четырем одноядерным мегаспорам, три из которых дегенерируют. Биспоровый паттерн характеризуется образованием клеточной пластинки только после мейоза 1 и приводит к образованию двух двухъядерных мегаспор, одна из которых дегенерирует. Тетраспорический паттерн характеризуется клеточными пластинками, которые не могут сформироваться после мейоза 1 или 2, что приводит к образованию одной четырехъядерной мегаспоры. Следовательно, каждый паттерн дает начало одной функциональной мегаспоре, содержащей одно, два или четыре мейотических ядра соответственно.[2] Затем мегаспора подвергается мегагаметогенезу, давая начало женскому [гаметофиту].

Мегагаметогенез

Семяпочки растений с мегаспороцитами перед мейозом: семяпочка голосеменного растения слева, семяпочка покрытосеменных (внутри яичника) справа

После мегаспорогенеза мегаспора перерастает в самку. гаметофит (эмбриональный мешок) в процессе, называемом мегагаметогенезом. Процесс мегагаметогенеза варьируется в зависимости от того, какой паттерн мегаспорогенеза произошел. Некоторые виды, такие как Tridax трилобата, Ehretia laevis, и Алекра Томсони, могут претерпевать разные паттерны мегаспорогенеза и, следовательно, разные паттерны мегагаметогенеза. Если имел место моноспорический узор, одиночный ядро подвергается митоз трижды, образуя восьмиъядерную клетку. Эти восемь ядер разделены на две группы по четыре. Обе эти группы отправляют ядро ​​в центр клетки; они становятся полярными ядрами. В зависимости от вида эти ядра сливаются вместе до или после оплодотворения центральной клетки. Три ядра на конце клетки около микропилара становятся яйцевым аппаратом с яйцеклеткой в ​​центре и двумя синергидами. На другом конце клетки клеточная стенка формируется вокруг ядер и образует антиподы. Таким образом, полученный зародышевый мешок представляет собой семиклеточную структуру, состоящую из одной центральной клетки, одной яйцеклетки, двух синергидных клеток и трех антиподальных клеток.[2][3]

Биспоровые и тетраспорические структуры претерпевают различные процессы и также приводят к различным зародышевым мешкам. В Лилия имеющий тетраспорную структуру, центральная клетка зародышевого мешка - 4N. Следовательно, при оплодотворении эндосперм будет иметь 5N, а не типичный 3N.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Эстрада-Луна, А. А .; В. Уанка-Мамани; Г. Акоста-Гарсия; Г. Леон-Мартинес; А. Бесерра-Флора; Р. Перес-Руис; J. -Ph. Вьелле-Кальсада (март – апрель 2002 г.). «За пределами беспорядочных полов: от сексуальности до апомиксиса у цветущих растений». Клеточная биология и биология развития in vitro - растения. 38 (2): 146–151. Дои:10.1079 / ivp2001278. JSTOR  20065024.
  2. ^ а б c Ядегария, Рамин; Гэри Н. Друсб (2004-04-09). «Развитие женского гаметофита». Растительная клетка. 16 (Приложение): S133 – S141, Приложение. Дои:10.1105 / tpc.018192. ЧВК  2643389. PMID  15075395. Архивировано из оригинал на 2011-02-25. Получено 2010-11-28.
  3. ^ Рэйвен, Питер Х .; Эверт, Рэй Франклин; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: W.H. Фримен. ISBN  0-7167-1007-2.
  4. ^ Сарджент, Э. (1900). «Последние работы по результатам оплодотворения у покрытосеменных растений». Анналы ботаники. 14: 689–712. Архивировано из оригинал на 2010-12-10. Получено 2010-11-28.