Радезолид - Radezolid - Wikipedia

Радезолид

Клинические данные
Маршруты администрация	Внутривенное вливание, устный
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	Следственный
Идентификаторы
Название ИЮПАК N-{[(5S) -3- (2-фтор-4 ′ - {[(1ЧАС-1,2,3-триазол-5-илметил) амино] метил} бифенил-4-ил) -2-оксо-1,3-оксазолидин-5-ил] метил} ацетамид
Количество CAS	869884-78-6
PubChem CID	11224409
ChemSpider	9399462
UNII	53PC6LO35W
ЧЭМБЛ	ChEMBL455461
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID301007238
Химические и физические данные
Формула	C22ЧАС23FN6О3
Молярная масса	438.463 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC (= O) NC [C @ H] 1CN (C (= O) O1) c2ccc (c (c2) F) c3ccc (cc3) CNCc4cnn [nH] 4

Радезолид (ГОСТИНИЦА под кодовым названием RX-1741) это роман оксазолидинон антибиотик разрабатывается Melinta Therapeutics, Inc. для лечения бактериального акне.^[1]

Рекомендации

1. Стернс, Джон (1 августа 2016 г.). «Melinta Therapeutics нацелена на смертельные лекарственно-устойчивые бактерии». Hartford Business Journal.

дальнейшее чтение

• Чжоу Дж., Бхаттачарджи А., Чен С. и др. (Декабрь 2008 г.). «Дизайн на атомарном уровне: дизайн биарилоксазолидинонов как сильнодействующих перорально активных антибиотиков». Биоорг. Med. Chem. Латыш. 18 (23): 6175–8. Дои:10.1016 / j.bmcl.2008.10.011. PMID  18947996.
• Скрипкин Э., МакКоннелл Т.С., ДеВито Дж. И др. (Октябрь 2008 г.). «Rχ-01, новое семейство оксазолидинонов, которые преодолевают устойчивость к линезолиду на основе рибосом». Антимикробный. Агенты Chemother. 52 (10): 3550–7. Дои:10.1128 / AAC.01193-07. ЧВК  2565890. PMID  18663023.
• Лоуренс Л., Данезе П., Де Вито Дж., Франчески Ф., Сатклифф Дж. (Май 2008 г.). «Активность оксазолидинонов Rχ-01 против патогенов больниц и местных сообществ in vitro». Антимикробный. Агенты Chemother. 52 (5): 1653–62. Дои:10.1128 / AAC.01383-07. ЧВК  2346622. PMID  18316525.
• Хансельманн Р., Джоб Дж., Джонсон Дж., Лу Р., Мартынов Дж. Г., Рив М. М. (2009). «Синтез антибактериального соединения, содержащего 1,4-замещенный 1H-1,2,3-триазол - масштабируемая [sic?] Альтернатива реакции« щелчок »"". Исследования и разработки в области органических процессов. 14: 152–158. Дои:10.1021 / op900252a.
• Франчески Ф., Даффи Э.М. (март 2006 г.). «Дизайн лекарств на основе структуры встречается с рибосомой». Biochem. Pharmacol. 71 (7): 1016–25. Дои:10.1016 / j.bcp.2005.12.026. PMID  16443192.
• Ольсен К. (ноябрь 2009 г.). "Новые антибиотики для лечения Золотистый стафилококк". Эксперт Rev. Clin. Pharmacol. 2 (6): 661–72. Дои:10.1586 / ecp.09.26.