Амикацин - Amikacin

Амикацин
Amikacin.svg
Клюшка Амикацин 3D 4P20.png
Клинические данные
Торговые наименованияАмикин, Амиглид-В, Арикайси и др.
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa682661
Данные лицензии
Беременность
категория
  • AU: D[1]
  • нас: D (свидетельство риска)[1]
Маршруты
администрация		внутримышечный, внутривенный
Класс препаратаАминогликозид
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU: S4 (Только по рецепту)
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту) [2]
  • нас: ℞-только
  • Европа: Только прием
Фармакокинетический данные
Биодоступность>90%[3]
Связывание с белками0–11%
МетаболизмВ основном неметаболизированный
Устранение период полураспада2–3 часа
ЭкскрецияПочка
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.048.653 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС43N5О13
Молярная масса585.608 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Амикацин является антибиотик лекарства, используемые для ряда бактериальные инфекции.[4] Это включает в себя суставные инфекции, внутрибрюшные инфекции, менингит, пневмония, сепсис, и инфекция мочеиспускательного канала.[4] Он также используется для лечения туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью.[5] Применяется путем инъекций в вену с помощью капельницы или же в мышцу.[4]

Амикацин, как и другие аминогликозидные антибиотики, может вызвать потеря слуха, проблемы с балансом и проблемы с почками.[4] Другие побочные эффекты включают: паралич, что приводит к невозможности дышать.[4] Если используется во время беременность это может вызвать у ребенка необратимую глухоту.[4][1] Амикацин блокирует функцию бактерий. 30S рибосомальная субъединица, что делает его неспособным производить белки.[4]

Амикацин был запатентован в 1971 году и начал коммерческое использование в 1976 году.[6][7] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[8] Это получено из канамицин.[4]

Медицинское использование

Амикацин чаще всего используется для лечения тяжелых инфекций, вызванных множественная лекарственная устойчивость, аэробный Грамотрицательный бактерии, особенно Псевдомонады, Acinetobacter, Энтеробактер, Кишечная палочка, Протей, Клебсиелла, и Серратия.[9] Единственный Грамположительный бактерии, на которые сильно влияет амикацин: Стафилококк[9] и Нокардия.[10] Амикацин также можно использовать для лечения нетуберкулезных заболеваний. микобактериальный инфекции и туберкулез (если они вызваны чувствительными штаммами), когда препараты первого ряда не справляются с инфекцией.[4] Его редко используют отдельно.[11]

Часто используется в следующих ситуациях:[4]

Амикацин можно сочетать с бета-лактамным антибиотиком при эмпирическая терапия для людей с нейтропения и высокая температура.[4]

Доступные формы

Амикацин можно вводить один или два раза в день и обычно назначают внутривенный или же внутримышечный маршрут, хотя его можно задать через распыление. Пероральной формы нет, так как амикацин не всасывается перорально. У людей с почечная недостаточность доза должна быть скорректирована в соответствии с клиренсом креатинина, обычно путем уменьшения частоты дозирования.[9] У людей с Инфекция ЦНС например, при менингите, амикацин можно давать интратекально (путем прямой инъекции в позвоночник) или внутрижелудочково (путем инъекции в желудочки мозга ).[4]

Липосомная ингаляционная суспензия также доступна и одобрена для лечения Комплекс Mycobacterium avium (MAC) в США.[15][16] Заявка на получение Арикайсе была отозвана в Европейском Союзе, потому что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) придерживался мнения, что преимущества Arikayce не перевешивают его риски.[17]

Особые группы населения

Амикацин следует применять в меньших дозах у пожилых людей, у которых часто наблюдается возрастное снижение функции почек, и у детей, у которых почки еще не полностью развиты. Считается категория беременности D как в США, так и в Австралии, что означает, что они могут нанести вред плоду.[4] Около 16% амикацина проникает через плаценту; в то время как период полувыведения амикацина у матери составляет 2 часа, у плода он составляет 3,7 часа.[9] Беременная женщина, принимающая амикацин с другим аминогликозидом, может вызвать врожденная глухота в ее ребенке. Хотя известно, что амикацин проникает через плаценту, он лишь частично секретируется с грудным молоком.[4]

В целом следует избегать применения амикацина у младенцев.[18] Младенцы также обычно имеют больший объем распределения из-за более высокой концентрации внеклеточной жидкости, где находятся аминогликозиды.[3]

У пожилых людей амикацин дольше остается в организме; в то время как средний клиренс амикацина у 20-летнего человека составляет 6 л / час, у 80-летнего он составляет 3 л / час.[19]

Клиренс еще выше у людей с муковисцидозом.[20]

У людей с мышечными расстройствами, такими как миастения или же болезнь Паркинсона, паралитическое действие амикацина на нервно-мышечные соединения может усилить мышечную слабость.[4]

Побочные эффекты

Побочные эффекты амикацина аналогичны побочным эффектам других аминогликозидов. Повреждение почек и ототоксичность (которые могут привести к потере слуха) являются наиболее важными эффектами, встречающимися у 1–10% пользователей.[12] Считается, что нефро- и ототоксичность обусловлена ​​тенденцией аминогликозидов накапливаться в почках и внутреннем ухе.[3]

Схема внутреннего уха. Амикацин вызывает поражение улитки и преддверия.

Амикацин может вызвать нейротоксичность при использовании в более высоких дозах или дольше, чем рекомендуется. Результирующие эффекты нейротоксичности включают: головокружение, онемение, покалывание кожи (парестезия ), мышца подергивание, и припадки.[4] Его токсическое действие на 8-е черепно-мозговой нерв вызывает ототоксичность, приводя к потере равновесия и, чаще, к потере слуха.[3] Повреждение улитка, вызванные вынужденным апоптоз из волосковые клетки, приводит к потере высокочастотного слуха и происходит до того, как можно будет обнаружить клиническую потерю слуха.[9][21] Повреждение преддверия ушей, скорее всего, из-за чрезмерного окислительного свободные радикалы. Это происходит в зависимости от времени, а не от дозы, а это означает, что риск может быть минимизирован за счет сокращения продолжительности использования.[22]

Амикацин вызывает нефротоксичность (повреждение почек), воздействуя на проксимальные почечные канальцы. Легко ионизируется до катион и привязывается к анионный участки эпителиальных клеток проксимального канальца как часть рецептор-опосредованного пиноцитоз. Концентрация амикацина в почечная кора становится в десять раз больше амикацина в плазме;[18] тогда это, скорее всего, мешает метаболизму фосфолипиды в лизосомы, который заставляет литические ферменты просачиваться в цитоплазму.[3] Нефротоксичность приводит к увеличению сыворотки креатинин, азот мочевины крови, красные кровяные тельца, и белые кровяные клетки, а также альбуминурия (увеличение выпуска альбумин в моче), глюкозурия (выведение глюкозы с мочой), снижение мочи удельный вес, и олигурия (снижение общего диуреза).[9][21] Это также может вызвать мочевые цилиндры появиться.[3] Изменения в почечный трубчатый функция также изменяет уровень электролитов и кислотно-щелочной баланс в организме, что может привести к гипокалиемия и ацидоз или же алкалоз.[22] Нефротоксичность чаще встречается у пациентов с уже существующей гипокалиемией, гипокальциемия, гипомагниемия, ацидоз, низкий скорость клубочковой фильтрации, сахарный диабет, обезвоживание, жар и сепсис, а также принимающие антипростагландины.[4][18][3][22] Токсичность обычно возвращается после завершения курса антибиотиков.[3] и этого можно вообще избежать путем менее частого приема (например, один раз в 24 часа, а не один раз в 8 часов).[18]

Амикацин может вызывать нервно-мышечную блокаду (включая острый мышечный паралич) и паралич дыхания (включая апноэ ).[4]

Редкие побочные эффекты (встречающиеся менее чем у 1% пользователей) включают аллергические реакции, кожная сыпь, высокая температура, головные боли, тремор, тошнота и рвота, эозинофилия, артралгия, анемия, гипотония, и гипомагниемия. При интравитреальных инъекциях (когда амикацин вводят в глаз) макулярный инфаркт может вызвать необратимую потерю зрения.[9][12]

Информация о назначении суспензии для ингаляций липосом амикацина включает предупреждение в рамке относительно повышенного риска респираторных заболеваний, включая гиперчувствительный пневмонит (воспаление легких), бронхоспазм (сжатие дыхательных путей), обострение основного заболевания легких и кровохарканье (срыгивание крови), которые привели к в некоторых случаях госпитализации.[15][16] Другими частыми побочными эффектами у пациентов, принимающих ингаляционную суспензию липосом амикацина, являются дисфония (затрудненная речь), кашель, ототоксичность (нарушение слуха), раздражение верхних дыхательных путей, скелетно-мышечная боль, усталость, диарея и тошнота.[15][16]

Противопоказания

Амикацин следует избегать тем, кто чувствителен к любой аминогликозиды, поскольку они обладают перекрестной аллергенностью (то есть аллергия на один аминогликозид также вызывает гиперчувствительность к другим аминогликозидам). Его также следует избегать тем, кто чувствителен к сульфит (чаще встречается у людей с астмой),[9] поскольку большая часть амикацина обычно идет с метабисульфит натрия, который может вызвать аллергическую реакцию.[4]

В общем, амикацин не следует использовать с или непосредственно перед / после другого препарата, который может вызвать нейротоксичность, ототоксичность или нефротоксичность. К таким лекарствам относятся другие аминогликозиды; противовирусный ацикловир; противогрибковый амфотерицин B; антибиотики бацитрацин, капреомицин, колистин, полимиксин B, и ванкомицин; и цисплатин, который используется в химиотерапия.[4]

Амикацин не следует применять с нервно-мышечные блокаторы, так как они могут усилить мышечную слабость и паралич.[4]

Взаимодействия

Амикацин может быть инактивирован другими бета-лактамами, хотя и не в такой степени, как другие аминогликозиды, и все еще часто используется с пенициллины (тип бета-лактама) для создания дополнительного эффекта против определенных бактерий и карбапенемов, которые могут иметь синергетический эффект против некоторых грамположительных бактерий. Другая группа бета-лактамов, цефалоспорины, может увеличивать нефротоксичность аминогликозидов, а также произвольно повышать креатинин уровни. Антибиотики хлорамфеникол, клиндамицин и тетрациклин как известно, инактивируют аминогликозиды в целом путем фармакологического антагонизма.[4]

Эффект амикацина усиливается при применении с препаратами, полученными из ботулинический токсин,[12] анестетики, нервно-мышечные блокаторы или большие дозы крови, содержащей цитрат как антикоагулянт.[4]

Сильные мочегонные средства не только сами вызывают ототоксичность, но также могут повышать концентрацию амикацина в сыворотке и тканях, что еще более повышает вероятность ототоксичности.[4] Хинидин также увеличивает уровень амикацина в организме.[12] В НПВП индометацин может повышать уровень аминогликозидов в сыворотке у недоношенных детей.[4] Контрастные среды, такие как иоверсол увеличивает нефротоксичность и отоксичность, вызванную амикацином.[12]

Амикацин может снижать эффект некоторых вакцин, например, живых Вакцина БЦЖ (применяется при туберкулезе), вакцина против холеры, и жить вакцина против брюшного тифа действуя как фармакологический антагонист.[12]

Фармакология

Механизм действия

Субъединица 30S прокариотической рибосомы. Оранжевый цвет представляет 16S рРНК, а синий представляет различные присоединенные белки.

Амикацин необратимо связывается с 16S рРНК и связывание РНК Белок S12 из 30S субъединица прокариот рибосома и подавляет синтез белка, изменяя форму рибосомы, так что она не может читать мРНК кодоны правильно.[9][23] Это также мешает области, которая взаимодействует с база колебания из тРНК антикодон.[24] Он работает в зависимости от концентрации и лучше действует в щелочной среде.[3]

При обычных дозах чувствительные к амикацину бактерии реагируют в течение 24–48 часов.[9]

Сопротивление

Амикацин избегает атак всех ферментов, инактивирующих антибиотики, которые ответственны за устойчивость к антибиотикам у бактерий, кроме аминоацетилтрансферазы и нуклеотидилтрансфераза.[25] Это достигается L-гидроксиаминобутероиламидный (L-HABA) фрагмент, присоединенный к N-1 (сравните с канамицин, который просто содержит водород), что блокирует доступ и снижает сродство ферментов, инактивирующих аминогликозиды.[25][26][27] У амикацина остается только одно место, где эти ферменты могут атаковать, в то время как у гентамицина и тобрамицина их шесть.[11]

Бактерии, устойчивые к стрептомицин и капреомицин все еще чувствительны к амикацину; Бактерии, устойчивые к канамицину, обладают различной чувствительностью к амикацину. Устойчивость к амикацину также придает устойчивость к канамицину и капреомицину.[28]

Устойчивость к амикацину и канамицину в Микобактерии, возбудитель туберкулеза, возникает из-за мутации в rrs ген, кодирующий 16S рРНК. Подобные мутации снижают аффинность связывания амикацина с рибосомой бактерий.[29] Варианты аминогликозида ацетилтрансфераза (AAC) и аминогликозид аденилилтрансфераза (AAD) также дают сопротивление: сопротивление в Синегнойная палочка вызывается AAC (6 ') - IV, который также придает устойчивость к канамицину, гентамицину и тобрамицину, а также устойчивость к Золотистый стафилококк и S. epidermidis вызывается AAD (4 ', 4), который также придает устойчивость к канамицину, тобрамицину и апрамицину.[26] Некоторые штаммы S. aureus может также инактивировать амикацин, фосфорилируя его.[13]

Фармакокинетика

Амикацин не всасывается перорально, поэтому его следует вводить парентерально. Пик концентрации в сыворотке крови достигается через 0,5–2 часа при внутримышечном введении. На самом деле менее 11% амикацина связывается с белками плазмы. Он распространяется в сердце, желчный пузырь, легкие, и кости, а также в желчь, мокрота, тканевая жидкость, плевральная жидкость, и синовиальные жидкости. Обычно он обнаруживается в низких концентрациях в спинномозговая жидкость, кроме случаев внутрижелудочкового введения.[4] У младенцев амикацин обычно находится в спинномозговой жидкости на уровне 10–20% от уровня в плазме, но в случае менингита его количество достигает 50%.[9] Это нелегко пересечь гематоэнцефалический барьер или проникнуть в ткань глаза.[3]

Хотя период полувыведения амикацина обычно составляет два часа, у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности он составляет 50 часов.[11]

Подавляющее большинство (95%) амикацина, введенного внутримышечно или внутривенно, секретируется в неизмененном виде через клубочковая фильтрация и с мочой в течение 24 часов.[4][11] Факторы, которые вызывают вывод амикацина с мочой, включают его относительно низкий молекулярный вес, высокую растворимость в воде и неметаболизированное состояние.[18]

Химия

Амикацин получают из канамицин А:[30][31]

Синтез амикацина

Ветеринарное использование

Хотя амикацин только одобрен FDA для применения у собак и для лечения внутриутробных инфекций у лошадей, это один из наиболее распространенных аминогликозидов, используемых в ветеринарии.[32] и использовался у собак, кошек, морские свинки, шиншиллы, хомяки, крысы, мышей, луговые собачки, крупный рогатый скот, птицы, змеи, черепахи и черепахи, крокодилы, лягушки, и рыбы.[3][33][34] Он часто используется при респираторных инфекциях у змей, бактериальной болезни панциря у черепах и синусит в ара. Это вообще противопоказано кролики и зайцы (хотя он все еще использовался), потому что он вредит балансу микрофлора кишечника.[3]

У собак и кошек амикацин обычно используется в качестве местного антибиотика при ушные инфекции и для язвы роговицы, особенно те, которые вызваны Синегнойная палочка. Уши часто чистят перед введением лекарства, так как гной и клеточные остатки уменьшают активность амикацина.[32] Амикацин вводят в глаз в виде офтальмологической мази или раствора, или при инъекции. субконъюнктивально.[35] Амикацин в глазу может сопровождаться цефазолин. Несмотря на то, что там используется амикацин (и все аминогликозиды), он токсичен для внутриглазных структур.[36]

У лошадей амикацин одобрен FDA для лечения маточных инфекций (таких как эндометриоз и пиометра ) когда они вызваны чувствительными бактериями.[37] Он также используется в местных лекарствах для глаз и артроскопический лаваж; в сочетании с цефалоспорином используется для лечения подкожный инфекции, вызванные Стафилококк. При инфекциях конечностей или суставов его часто вводят с цефалоспорином через перфузия конечностей прямо в конечность или вводится в сустав.[32][38] Амикацин также вводят в суставы с противоартритными препаратами. Адекван во избежание заражения.[39]

Побочные эффекты у животных включают нефротоксичность, ототоксичность и аллергические реакции в местах внутримышечных инъекций. Кошки более чувствительны к вестибулярному поражению, вызванному ототоксичностью. Менее частые побочные эффекты включают нервно-мышечную блокаду, лицевые отек, и периферическая невропатия.[3][32]

Период полувыведения у большинства животных составляет от одного до двух часов.[40]

Для лечения передозировки амикацином необходимо: диализ почек или же перитонеальный диализ, которые снижают концентрацию амикацина и / или пенициллинов в сыворотке крови, некоторые из которых могут образовывать комплексы с амикацином, которые его дезактивируют.[3]

Липосомная ингаляционная суспензия

Суспензия для ингаляции липосом амикацина была первым лекарством, одобренным в США ограниченный популяционный путь приема антибактериальных и противогрибковых препаратов (Путь LPAD).[15] Он также был одобрен ускоренное утверждение путь.[15] Соединенные штаты. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) удовлетворило заявку на ингаляционную суспензию липосом амикацина быстрый трек, революционная терапия, приоритетный обзор, и квалифицированный продукт инфекционного заболевания (QIDP) обозначения.[15] FDA предоставило Insmed, Inc. одобрение Arikayce.[15]

Безопасность и эффективность ингаляционной суспензии амикацина липосом, ингаляционного лечения, проводимого через небулайзер, была продемонстрирована в рандомизированном контролируемом клиническом исследовании, в котором пациенты были разделены на одну из двух групп лечения.[15] Одна группа пациентов получала ингаляционную суспензию липосом амикацина плюс фоновый комбинированный антибактериальный режим, в то время как другая группа лечения получала только фоновый комбинированный антибактериальный режим.[15] К шестому месяцу лечения у 29 процентов пациентов, получавших ингаляционную суспензию липосом амикацина, не наблюдалось роста микобактерий в культурах мокроты в течение трех месяцев подряд, по сравнению с 9 процентами пациентов, которые не получали ингаляционную суспензию липосом амикацина.[15]

Рекомендации

  1. ^ а б c «Применение амикацина во время беременности». Drugs.com. 2 декабря 2019 г.. Получено 13 марта 2020.
  2. ^ «Амикацин 250 мг / мл для инъекций - Сводка характеристик продукта (SmPC)». (emc). 16 сентября 2015 г.. Получено 13 марта 2020.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Пламб, Дональд С. (2011). «Сульфат амикацина». Справочник по ветеринарным препаратам Plumb (7-е изд.). Стокгольм, Висконсин; Эймс, Айова: Уайли. С. 39–43. ISBN  978-0-470-95964-0.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа «Сульфат амикацина». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала от 20 декабря 2016 г.. Получено 8 декабря 2016.
  5. ^ Всемирная организация здоровья (2009). Стюарт М.С., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 г.. Всемирная организация здоровья. п. 137. HDL:10665/44053. ISBN  9789241547659.
  6. ^ Фишер, Янош; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 507. ISBN  9783527607495. В архиве из оригинала от 20 декабря 2016 г.
  7. ^ Оксфордский справочник по инфекционным болезням и микробиологии. ОУП Оксфорд. 2009. с. 56. ISBN  9780191039621. В архиве из оригинала от 24 ноября 2015 г.
  8. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м «Амикацина сульфат раствор для инъекций». DailyMed. 10 апреля 2019 г.. Получено 13 марта 2020.
  10. ^ Ученый, Эрик М .; Пратт, Уильям Б. (22 мая 2000 г.). Противомикробные препараты (2-е изд.). Oxford University Press, США. С. 15–19. ISBN  978-0-19-975971-2. В архиве из оригинала 10 сентября 2017 года.
  11. ^ а б c d Кунья, Берк А. (1 ноября 2006 г.). «Новые способы использования старых антибиотиков: нитрофурантоин, амикацин, колистин, полимиксин B, доксициклин и миноциклин». Медицинские клиники Северной Америки. Антимикробная терапия. 90 (6): 1089–1107. Дои:10.1016 / j.mcna.2006.07.006. ISSN  0025-7125. PMID  17116438.
  12. ^ а б c d е ж грамм «амикацин (Rx)». Medscape. WebMD. В архиве с оригинала 9 августа 2017 г.. Получено 9 августа 2017.
  13. ^ а б Аронсон Дж. К., изд. (2016). «Амикацин». Побочные эффекты лекарств Мейлера (16-е изд.). Оксфорд: Эльзевир. С. 207–209. ISBN  978-0-444-53716-4.
  14. ^ Варданян, Рубен; Грубый, Виктор (2016). «Глава 32: Антимикобактериальные препараты». Синтез препаратов-бестселлеров. Бостон: Academic Press. С. 669–675. ISBN  978-0-12-411492-0.
  15. ^ а б c d е ж грамм час я j «FDA одобряет новый антибактериальный препарат для лечения серьезного заболевания легких с использованием нового способа стимулирования инноваций». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (Пресс-релиз). Получено 12 ноября 2018. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  16. ^ а б c «Арикайджи-амикацин суспензия». DailyMed. 30 сентября 2018 г.. Получено 13 марта 2020.
  17. ^ «Арикайси: Заявление отозвано». Европейское агентство по лекарствам (EMA). 14 октября 2016 г.. Получено 13 марта 2020.
  18. ^ а б c d е Ettinger, Stephen J .; Фельдман, Эдвард С. (24 декабря 2009 г.). Учебник ветеринарной внутренней медицины. Elsevier Health Sciences. С. 1976, 523. ISBN  978-1-4377-0282-8. В архиве из оригинала 10 сентября 2017 года.
  19. ^ Maire, P .; Bourguignon, L .; Goutelle, S .; Ducher, M .; Джеллифф, Р. (2017). «Глава 20 - Индивидуальная лекарственная терапия для пожилых людей». Индивидуальная медикаментозная терапия для пациентов. Бостон: Academic Press. С. 373–382. ISBN  978-0-12-803348-7.
  20. ^ Eghianruwa, Кингсли (2014). Основные данные о лекарственных средствах для рациональной терапии в ветеринарной практике. Авторский Дом. п. 16. ISBN  978-1-4918-0000-3. В архиве из оригинала 10 сентября 2017 года.
  21. ^ а б Моррис, Дэниел О .; Кеннис, Роберт А. (11 октября 2012 г.). Клиническая дерматология, выпуск ветеринарных клиник: практика мелких животных, электронная книга. Elsevier Health Sciences. п. 29. ISBN  978-1-4557-7377-0. В архиве из оригинала 10 сентября 2017 года.
  22. ^ а б c Корти, Наташия; Тэгтмайер, Энн; Имхоф, Александр (1 января 2011 г.). «Разные антибактериальные препараты». Побочные эффекты лекарств Ежегодно. Ежегодный всемирный обзор новых данных о побочных реакциях на лекарства. 33: 509–540. Дои:10.1016 / B978-0-444-53741-6.00026-X. ISBN  9780444537416. ISSN  0378-6080.
  23. ^ Бауман, Роберт В. (2015). Микробиология: с заболеваниями по системам организма (4-е изд.). Бостон: Пирсон. ISBN  978-0-321-91855-0.
  24. ^ «Амикацин». DrugBank. 2 августа 2017. В архиве из оригинала 16 августа 2017 г.. Получено 10 августа 2017.
  25. ^ а б Мадд, Эфраин (7 августа 2017 г.). «О-аминогликозиды». Фармакологические науки. В архиве из оригинала 16 августа 2017 г.. Получено 14 августа 2017.
  26. ^ а б Кондо, Шиничи; Хотта, Кунимото (1 января 1999 г.). «Полусинтетические аминогликозидные антибиотики: разработка и ферментативные модификации». Журнал инфекций и химиотерапии. 5 (1): 1–9. Дои:10.1007 / с101560050001. ISSN  1341-321X. PMID  11810483. S2CID  38981498.
  27. ^ Пак, Дже Вон; Пан, Ён Хи; Нам, Санг-Джип; Ча, Сун-Шин; Юн, Ё Джун (1 декабря 2017 г.). «Биосинтетические пути аминогликозидов и их инженерия». Текущее мнение в области биотехнологии. Химическая биотехнология: Фармацевтическая биотехнология. 48: 33–41. Дои:10.1016 / j.copbio.2017.03.019. ISSN  0958-1669. PMID  28365471.
  28. ^ Каминеро, Хосе А; Сотджу, Джованни; Зумла, Алимуддин; Мильори, Джованни Баттиста (1 сентября 2010 г.). «Лучшее лекарственное средство для лечения туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью». Ланцетные инфекционные болезни. 10 (9): 621–629. Дои:10.1016 / S1473-3099 (10) 70139-0. ISSN  1473-3099. PMID  20797644.
  29. ^ Ахмад, Сухайль; Мокаддас, Эйман (1 марта 2014 г.). «Текущее состояние и будущие тенденции в диагностике и лечении лекарственно-чувствительного туберкулеза и туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью». Журнал инфекций и общественного здравоохранения. 7 (2): 75–91. Дои:10.1016 / j.jiph.2013.09.001. ISSN  1876-0341. PMID  24216518.
  30. ^ Kawaguchi, H .; Naito, T .; Nakagawa, S .; Фудзисава, К. И. (декабрь 1972 г.). «BB-K 8, новый полусинтетический аминогликозидный антибиотик». Журнал антибиотиков. 25 (12): 695–708. Дои:10.7164 / антибиотики.25.695. ISSN  0021-8820. PMID  4568692. В архиве из оригинала от 16 августа 2017 года.
  31. ^ Монтелеоне, Питер М .; Мухаммад, Насим; Браун, Роберт Д .; МакГрори, Джон П .; Ханна, Самир А. (1 января 1983 г.). Амикацина сульфат. Аналитические профили лекарственных веществ. 12. С. 37–71. Дои:10.1016 / S0099-5428 (08) 60163-X. ISBN  9780122608124. ISSN  0099-5428.
  32. ^ а б c d Форни, Барбара. «Амикацин для ветеринарии». Веджвуд аптека. В архиве из оригинала 16 августа 2017 г.. Получено 9 августа 2017.
  33. ^ Ривьер, Джим Э .; Папич, Марк Г. (13 мая 2013 г.). Ветеринарная фармакология и терапия. Джон Вили и сыновья. п. 931. ISBN  978-1-118-68590-7. В архиве из оригинала 10 сентября 2017 года.
  34. ^ Мадер, Дуглас Р .; Дайверы, Стивен Дж. (12 декабря 2013 г.). Современная терапия в медицине и хирургии рептилий - электронная книга. Elsevier Health Sciences. п. 382. ISBN  978-0-323-24293-6. В архиве из оригинала 10 сентября 2017 года.
  35. ^ Мэггс, Дэвид; Миллер, Пол; Офри, Рон (7 августа 2013 г.). Основы ветеринарной офтальмологии Слэттера - электронная книга. Elsevier Health Sciences. п. 37. ISBN  978-0-323-24196-0. В архиве из оригинала 10 сентября 2017 года.
  36. ^ Сюй, Уолтер Х. (25 апреля 2013 г.). Справочник по ветеринарной фармакологии. Джон Вили и сыновья. п. 486. ISBN  978-1-118-71416-4.
  37. ^ Национальная медицинская библиотека США (9 марта 2017 г.). «Амиглид-V-амикацина сульфат для инъекций». DailyMed. В архиве из оригинала 16 августа 2017 г.. Получено 8 августа 2017.
  38. ^ Орсини, Джеймс А. (1 августа 2017 г.). «Обновленная информация о лечении серьезных раневых инфекций у лошадей: раны, затрагивающие суставы и другие синовиальные структуры». Журнал ветеринарии лошадей. 55: 115–122. Дои:10.1016 / j.jevs.2017.01.016. ISSN  0737-0806.
  39. ^ Wanamaker, Boyce P .; Мэсси, Кэти (25 марта 2014 г.). Прикладная фармакология для ветеринарных врачей - электронная книга. Elsevier Health Sciences. п. 392. ISBN  978-0-323-29170-5.
  40. ^ Папич, Марк Г. (октябрь 2015 г.). «Амикацин». Справочник Сондерса по ветеринарным препаратам: мелкие и крупные животные (4-е изд.). Elsevier Health Sciences. С. 25–27. ISBN  978-0-323-24485-5. В архиве из оригинала 10 сентября 2017 года.

внешняя ссылка

  • «Амикацин». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
  • «Амикацина сульфат». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.