Тазобактам - Tazobactam - Wikipedia

Не путать с Тейксобактин.

Тазобактам

Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Данные лицензии	Европа EMA: по ИНН
Беременность категория	B
Маршруты администрация	Внутривенно
Код УВД	J01CG02 (ВОЗ)
Легальное положение
Легальное положение	В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Название ИЮПАК (2S,3S,5р) -3-Метил-7-оксо-3- (1ЧАС4,4-диоксид -1,2,3-триазол-1-илметил) -4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептан-2-карбоновая кислота
Количество CAS	89786-04-9 Y
PubChem CID	123630
DrugBank	DB01606 Y
ChemSpider	110216 Y
UNII	SE10G96M8W
КЕГГ	D00660 Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 9421 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL404 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8023634
ECHA InfoCard	100.108.321
Химические и физические данные
Формула	C10ЧАС12N4О5S
Молярная масса	300.29 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = S2 (= O) [C @] ([C @@ H] (N1C (= O) C [C @ H] 12) C (= O) O) (Cn3nncc3) C
ИнЧИ InChI = 1S / C10H12N4O5S / c1-10 (5-13-3-2-11-12-13) 8 (9 (16) 17) 14-6 (15) 4-7 (14) 20 (10,18) 19 / ч2-3,7-8Н, 4-5Н2,1Н3, (Н, 16,17) / т7-, 8 +, 10 + / м1 / с1 Y Ключ: LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

Тазобактам это фармацевтический препарат который подавляет действие бактериального β-лактамазы, особенно принадлежащих к группам ШВ-1 и ТЕМ. Он обычно используется в качестве натрия соль, тазобактам натрия. Проще говоря, это ингредиент, который можно добавлять в некоторые антибиотики, чтобы сделать их менее уязвимыми для бактерий. устойчивость к противомикробным препаратам.

Тазобактам сочетается с β-лактам расширенного спектра действия антибиотик пиперациллин в наркотике пиперациллин / тазобактам, используется при инфекциях из-за Синегнойная палочка. Тазобактам расширяет спектр пиперациллина, делая его эффективным против организмов, экспрессирующих β-лактамаза и обычно разлагает пиперациллин.^[1]

Тазобактам - сильно модифицированный пенициллин и сульфон.

Тазобактам был запатентован в 1982 году и начал применяться в медицине в 1992 году.^[2]

Смотрите также

• Цефтолозан
• Сульбактам
• Клавуланат

Рекомендации

1. Ян Й., Расмуссен Б.А., Шлаес Д.М. (1999). «Бета-лактамазы класса А - взаимодействия и устойчивость к ингибиторам ферментов». Pharmacol. Ther. 83 (2): 141–151. Дои:10.1016 / S0163-7258 (99) 00027-3. PMID  10511459.
2. Фишер, Янош; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 490. ISBN  9783527607495.