Цефамандол - Cefamandole

Цефамандол
Клинические данные
Торговые наименования	бывший Мандол
AHFS /Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
MedlinePlus	a601206
Беременность; категория	Австралия: B1; ;
Маршруты; администрация	Внутримышечный, внутривенный
Код УВД	J01DC03 (КТО) ;
Легальное положение
Легальное положение	Великобритания: ПОМ (Только по рецепту) ; НАС: Снято с производства;
Фармакокинетический данные
Связывание с белками	75%
Устранение период полураспада	48 минут
Экскреция	Главным образом почечный, как неизмененный препарат
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (6р,7р)-7-{[(2р) -2-гидрокси-2-фенилацетил] амино} -; 3 - [(1-метилтетразол-5-ил) сульфанилметил] -8-оксо-; 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен-2-карбоновая кислота;
Количество CAS	34444-01-4 42540-40-9;
PubChem CID	456255;
DrugBank	DB01326 ;
ChemSpider	401748 ;
UNII	5CKP8C2LLI;
КЕГГ	D02344 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 3480 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1146 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7022750 ;
ECHA InfoCard	100.047.285
Химические и физические данные
Формула	C18ЧАС18N6О5S2
Молярная масса	462.50 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки O = C2N1 / C (= C (CS [C @@ H] 1 [C @@ H] 2NC (= O) [C @ H] (O) c3ccccc3) CSc4nnnn4C) C (= O) O;
	ИнЧИ InChI = 1S / C18H18N6O5S2 / c1-23-18 (20-21-22-23) 31-8-10-7-30-16-11 (15 (27) 24 (16) 12 (10) 17 (28) 29) 19-14 (26) 13 (25) 9-5-3-2-4-6-9 / h2-6,11,13,16,25H, 7-8H2,1H3, (H, 19,26 ) (H, 28,29) / t11-, 13-, 16- / м1 / с1 ; Ключ: OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N ;
	(проверить)

Цефамандол (ГОСТИНИЦА, также известен как цефамандола) - второе поколение Широкий спектр цефалоспорин антибиотик. Клинически используемой формой цефамандола является форматировать сложный эфир цефамандол нафате, а пролекарство который вводится парентерально. Цефамандол - это больше недоступно В Соединенных Штатах.

Химическая структура цефамандола, как и некоторых других цефалоспоринов, содержит N-метилтиотетразол (NMTT или 1-MTT) боковая цепь. Когда антибиотик расщепляется в организме, он высвобождает свободный NMTT, что может вызвать гипопротромбинемия (вероятно, из-за торможение из фермент эпоксид редуктаза витамина К ) (во время терапии рекомендуется добавка витамина К) и реакция с этанолом, аналогичная реакции, производимой дисульфирам (Антабус), из-за подавления альдегиддегидрогеназа.

Цефамандол обладает широким спектром действия и может использоваться для лечения бактериальных инфекций кожи, костей и суставов, мочевыводящих путей и нижних дыхательных путей. Ниже представлены данные о чувствительности к МИК цефамандола для нескольких значимых с медицинской точки зрения микроорганизмов.

кишечная палочка: 0,12 - 400 мкг / мл
Haemophilus influenzae: 0,06 -> 16 мкг / мл
Золотистый стафилококк: 0,1 - 12,5 мкг / мл^[1]

CO₂ вырабатывается при нормальном образовании цефамандола и цефтазидима, что может привести к взрывоподобной реакции в шприцах.^[2]

Смотрите также

использованная литература

^ «Данные о чувствительности к натриевой соли цефамандола и минимальной ингибирующей концентрации (МИК) 0,5–32» (PDF). Антимикробный индекс. ТОКУ-Э. 6 января 2020.
^ Аист CM (2006). «Антибиотики, противогрибковые и противовирусные препараты». В Нельсон Л.Х., Фломенбаум Н., Голдфранк Л.Р., Хоффман Р.Л., Ховленд М.Д., Левин Н.А. (ред.). Токсикологические состояния Голдфрэнка. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. п. 847. ISBN 0-07-143763-0. Получено 2009-07-03.

[1] «Данные о чувствительности к натриевой соли цефамандола и минимальной ингибирующей концентрации (МИК) 0,5–32» (PDF). Антимикробный индекс. ТОКУ-Э. 6 января 2020.

[Goldfrank-2] Аист CM (2006). «Антибиотики, противогрибковые и противовирусные препараты». В Нельсон Л.Х., Фломенбаум Н., Голдфранк Л.Р., Хоффман Р.Л., Ховленд М.Д., Левин Н.А. (ред.). Токсикологические состояния Голдфрэнка. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. п. 847. ISBN 0-07-143763-0. Получено 2009-07-03.

[1]

[2]