Карбенициллин - Carbenicillin - Wikipedia
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Геоциллин |
| AHFS /Drugs.com | Монография |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Пероральный, парентеральный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | От 30 до 40% |
| Связывание с белками | От 30 до 60% |
| Метаболизм | Минимальный |
| Устранение период полураспада | 1 час |
| Экскреция | Почечный (От 30 до 40%) |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.022.882  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17ЧАС18N2О6S |
| Молярная масса | 378.40 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Карбенициллин это бактерицидный антибиотик принадлежащий к карбоксипенициллин подгруппа пенициллины. Это было обнаружено учеными Бичем и продается как Pyopen. Она имеет Грамотрицательный покрытие, которое включает Синегнойная палочка но ограниченный Грамположительный покрытие. Карбоксипенициллины подвержены разложению под действием бета-лактамаза ферменты, хотя они более устойчивы, чем ампициллин к деградации. Карбенициллин также более стабилен при более низком pH, чем ампициллин.
Фармакология
Антибиотик хорошо растворяется в воде и неустойчив к действию кислот. Типичная лабораторная рабочая концентрация составляет 50 мкг на мл.
Это полусинтетический аналог бензилпенициллина природного происхождения. Карбенициллин в высоких дозах может вызвать кровотечение. Использование карбенициллина может вызвать гипокалиемия продвигая калий потеря на дистальный извитый каналец почки.
В молекулярная биология карбенициллин может быть предпочтительным в качестве селективного агента (см. Технология стабилизации плазмид ), потому что его распад приводит к побочным продуктам с более низкой токсичностью, чем аналогичные антибиотики, такие как ампициллин. Карбенициллин более стабилен, чем ампициллин, и приводит к меньшему количеству колоний-сателлитов на планшетах для отбора. Однако в большинстве ситуаций это не является серьезной проблемой, поэтому ампициллин иногда используется из-за более низкой стоимости.
Спектр бактериальной восприимчивости и устойчивости
Доказано, что карбенициллин эффективен против бактерий, вызывающих инфекции мочевыводящих путей, включая Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, и немного Протей разновидность. Ниже представлены данные о чувствительности к карбенициллину для нескольких значимых с медицинской точки зрения организмов. Это не представитель всех видов бактерий, восприимчивых к воздействию карбенициллина.
- кишечная палочка 1,56 мкг / мл - 64 мкг / мл
- Протей мирабилис 1,56 мкг / мл - 3,13 мкг / мл
- Синегнойная палочка 3,13 мкг / мл -> 1024 мкг / мл
дальнейшее чтение
- Баскер MJ, Comber KR, Sutherland R, Valler GH (1977). «Карфециллин: антибактериальная активность in vitro и in vivo». Химиотерапия. 23 (6): 424–35. Дои:10.1159/000222012. PMID 21771.
- Pawełczyk E, Zajac M, Knitter B, Mikołajczak P (октябрь 1981). «Кинетика разложения лекарств. Часть 66. Кинетика гидролиза карфециллина в водном растворе». Польский журнал фармакологии и фармации. 33 (3): 373–86. PMID 7322950.