Рамопланин - Ramoplanin

Рамопланин

Клинические данные
Маршруты администрация	Устный
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	НАС: ℞-только
Идентификаторы
Количество CAS	76168-82-6 Y
PubChem CID	16132338
ChemSpider	17286439 N
UNII	0WX9996O2G
КЕГГ	C12008 N
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 29670 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL1095892 N
ECHA InfoCard	100.161.388
Химические и физические данные
Формула	C119ЧАС154ClN21О40
Молярная масса	2554.10 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @@ H] 1C (= O) N [C @ H] (C (= O) O [C @@ H] ([C @@ H] (C (= O) N [C @@ H ] (C (= O) N [C @@ H] (C (= O) N [C @@ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @@ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @@ H] (C (= O) N [C @ H] ] (C (= O) N [C @@ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) NCC (= O) N [C @ H] (C (= O) N1 ) CC (C) C) c2ccc (cc2) O) [C @@ H] (C) O) c3ccc (cc3) O [C @@ H] 4 [C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O4) CO) O) O) O [C @@ H] 5 [C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H ] (O5) CO) O) O) O) CCCN) Cc6ccccc6) [C @ H] (C) O) c7ccc (cc7) O) c8ccc (cc8) O) [C @@ H] (C) O) CCCN ) c9ccc (cc9) O) NC (= O) [C @ H] (CC (= O) N) NC (= O) / C = CC = CCC (C) C) C (= O) N) c1ccc ( c (c1) Cl) O
ИнЧИ InChI = 1S / C119H154ClN21O40 / c1-54 (2) 17-11-9-14-22-82 (153) 127-77 (50-81 (123) 152) 107 [phone] (101 ( 124) 160) 180-117 (176) 92 (66-33-44-78 (151) 72 (120) 49-66) 140-102 (161) 56 (5) 126-105 (164) 75 (47- 55 (3) 4) 128-83 (154) 51-125-108 (167) 87 (61-23-34-67 [phone]) 136-111 (170) 86 (59 (8) 146) 134-113 (172) 89 (65-31-42-71 (43-32-65) 177-119-100 (97 (158) 95 (156) 80 (53-143) 179-119) 181- 118-98 (159) 96 (157) 94 (155) 79 (52-142) 178-118) 135-104 (163) 73 (20-15-45-121) 129-106 (165) 76 (48- 60-18-12-10-13-19-60) 131-109 (168) 84 (57 (6) 144) 133-114 (173) 90 (63-27-38-69 (149) 39-28- 63) 138-115 (174) 91 (64-29-40-70 [phone]) 137-110 (169) 85 (58 (7) 145) 132-103 (162) 74 (21- 16-46-122) 130-112 (171) 88 (139-116 (93) 175) 62-25-36-68 [phone] / h9-14,18-19,22-44, 49,54-59,73-77,79-80,84-100,118-119,142-151,155-159H, 15-17,20-21,45-48,50-53,121-122H2,1-8H3, (H2,123,152 ) (H2,124,160) (H, 125,167) (H, 126,164) (H, 127,153) (H, 128,154) (H, 129,165) (H, 130,171) (H, 131,168) (H, 132,162) (H, 133,173 ) (H, 134,172) (H, 135,163) (H, 136,170) (H, 137,169) (H, 138,174) (H, 139,175) (H, 140,161) (H, 141,166) / b1 1-9 +, 22-14- / t56-, 57 +, 58-, 59-, 73-, 74-, 75 +, 76 +, 77 +, 79-, 80-, 84 +, 85-, 86 -, 87 +, 88-, 89 +, 90-, 91 +, 92 +, 93 +, 94-, 95-, 96 +, 97 +, 98 +, 99 +, 100 +, 118-, 119 + / м1 / с1 N Ключ: KGZHFKDNSAEOJX-WIFQYKSHSA-N N
NY (что это?)  (проверить)

Рамопланин (ГОСТИНИЦА ) представляет собой гликолиподепсипептид антибиотик препарат, полученный из штамма ATCC 33076 из Актинопланы.^[1]

Механизм

Он оказывает бактерицидное действие, подавляя клеточная стенка биосинтез, действуя путем ингибирования стадии трансгликозилирования пептидогликан синтез.^[2]

Использует

Его развитие было ускорено Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США как лечение множественной устойчивости к антибиотикам Clostridium difficile заражение желудочно-кишечный тракт,^[3] в отличие ванкомицин, он всасывается в желудочно-кишечном тракте, хотя в кровотоке он нестабилен, поэтому его можно принимать только перорально против Clostridium difficile инфекции желудочно-кишечного тракта.^[4][5][6]

использованная литература

1. Фарвер Д.К., Хедж Д.Д., Ли С.К. (май 2005 г.). «Рамопланин: липогликепсипептидный антибиотик». Летопись фармакотерапии. 39 (5): 863–8. Дои:10.1345 / aph.1E397. PMID  15784805. S2CID  6026698.
2. Fang X, Tiyanont K, Zhang Y, Wanner J, Boger D, Walker S (январь 2006 г.). «Механизм действия рамопланина и эндурацидина». Молекулярные биосистемы. 2 (1): 69–76. Дои:10.1039 / b515328j. PMID  16880924.
3. Фулько П., Венцель Р.П. (декабрь 2006 г.). «Рамопланин: липогликодепсипептидный антибактериальный агент для местного применения». Экспертная оценка противоинфекционной терапии. 4 (6): 939–45. Дои:10.1586/14787210.4.6.939. PMID  17181409. S2CID  12881565.
4. Шейнфельд Н. (январь 2007 г.). «Сравнение имеющихся и исследуемых антибиотиков для лечения осложненных кожных инфекций и лечения устойчивых золотистых стафилококков и энтерококков». Журнал лекарственных средств в дерматологии. 6 (1): 97–103. PMID  17373167.
5. Балагопал А., Sears CL (октябрь 2007 г.). «Clostridium difficile: новые терапевтические возможности». Текущее мнение в фармакологии. 7 (5): 455–8. Дои:10.1016 / j.coph.2007.05.007. PMID  17644040.
6. Гердинг Д. Н., Муто, Калифорния, Оуэнс, Р. К. (январь 2008 г.). «Лечение инфекции Clostridium difficile». Клинические инфекционные болезни. 46 Дополнение 1: S32-42. Дои:10.1086/521860. PMID  18177219.