Цефтиофур - Ceftiofur

Цефтиофур

Клинические данные
Торговые наименования	Naxcel
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Код ATCvet	QJ01DD90 (ВОЗ) QJ51DD90 (ВОЗ)
Легальное положение
Легальное положение	Европа: Только прием
Идентификаторы
Название ИЮПАК (6р,7р)-7-[ [(2Z) -2- (2-амино-1,3-тиазол-4-ил) -2-метоксииминоацетил] амино] -3- (фуран-2-карбонилсульфанилметил) -8-оксо-5-тиа-1-азабицикло [4.2 .0] окт-2-ен-2-карбоновая кислота
Количество CAS	80370-57-6 Y
PubChem CID	6328657
ChemSpider	4886668 Y
UNII	83JL932I1C
КЕГГ	D07657 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL222913 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7046702
Химические и физические данные
Формула	C19ЧАС17N5О7S3
Молярная масса	523.55 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C2N1 / C (= C (CS [C @@ H] 1 [C @@ H] 2NC (= O) C (= NOC) / c3nc (sc3) N) CSC (= O) c4occc4) C (= О) О
ИнЧИ InChI = 1S / C19H17N5O7S3 / c1-30-23-11 (9-7-34-19 (20) 21-9) 14 (25) 22-12-15 (26) 24-13 (17 (27) 28) 8 (5-32-16 (12) 24) 6-33-18 (29) 10-3-2-4-31-10 / ч2-4,7,12,16H, 5-6H2,1H3, (H2 , 20,21) (H, 22,25) (H, 27,28) / b23-11- / t12-, 16- / м1 / с1 Y Ключ: ZBHXIWJRIFEVQY-IHMPYVIRSA-N Y
(проверять)

Цефтиофур является антибиотик из цефалоспорин тип (третье поколение ), лицензированный для использования в Ветеринария. Впервые он был описан в 1987 году.^[1] Он продается фармацевтическая компания Зоэтис в качестве Excenel,^[2] Naxcel и Excede, а также является активным ингредиентом в продуктах Spectramast LC (состав для кормящих коров) и Spectramast DC (состав для сухой коровы) этой компании.

Устойчив к устойчивость к антибиотикам фермент бета-лактамаза, и имеет активность против обоих Грамположительный и Грамотрицательный бактерии. Кишечная палочка сообщений о штаммах, устойчивых к цефтиофуру.^[3]

Метаболит десфуролицефтиофура также обладает антибиотической активностью.^[4] Эти два соединения измеряются вместе, чтобы определить активность антибиотиков в молоке (наряду с другими антибиотиками).^[5]

Рекомендации

1. Янси Р.Дж., Кинни М.Л., Робертс Б.Дж., Гуденаф К.Р., Хэмел Дж.С., Форд К.В. (1987). «Цефтиофур натрия, цефалоспорин широкого спектра действия: оценка in vitro и in vivo у мышей ». Являюсь. J. Vet. Res. 48 (7): 1050–3. PMID  3631686.
2. «Информация о продуктах и ​​решениях Pfizer Animal Health Dairy». Архивировано из оригинал на 2007-10-13. Получено 2007-11-20.
3. Donaldson SC, Straley BA, Hegde NV, Sawant AA, DebRoy C, Jayarao BM (2006). «Молекулярная эпидемиология цефтиофуррезистентных кишечная палочка изоляты от молочных телят ». Appl. Environ. Микробиол. 72 (6): 3940–8. Дои:10.1128 / AEM.02770-05. ЧВК  1489609. PMID  16751500.
4. Salmon, S.A .; Watts, J. L .; Янси, Р. Дж. (1996). «Активность цефтиофура и его первичного метаболита, десфуроилцефтиофура, in vitro против организмов, имеющих ветеринарное значение». Журнал ветеринарных диагностических исследований. 8 (3): 332–6. Дои:10.1177/104063879600800309. PMID  8844576.
5. «BetaStar Plus / Для бета-лактамных антибиотиков / Информационный листок продукта» (PDF). Neogen. Получено 9 сентября 2014.

внешняя ссылка

• «Цефтиофур». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
• «Цефтиофура гидрохлорид». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.