Бимагрумаб - Bimagrumab

Бимагрумаб
Моноклональные антитела
Тип?
ИсточникЧеловек
ЦельACVR2B
Клинические данные
Другие именаBYM338
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
ChemSpider
  • никто
UNII
КЕГГ
Химические и физические данные
ФормулаC6306ЧАС9732N1684О1990S46
Молярная масса142451.78 г · моль−1

Бимагрумаб (BYM338) человек моноклональное антитело разработан Новартис для лечения патологической потери мышц и слабости. 20 августа 2013 г. было объявлено, что бимагрумабу назначен прорыв в лечении спорадических заболеваний. миозит с тельцами включения (sIBM) США Управление по контролю за продуктами и лекарствами.[1]

В 2014 году бимагрумаб входил в фазу II разработки, и некоторые исследования показали клинические эффекты.[2] В 2016 году Novartis намеревается подать заявку на одобрение FDA для лечения пациентов с sIBM бимагрумабом.[3]

Апрель 2016 года Novartis заявила, что ее «прорывный» препарат бимагрумаб не прошел фазу IIb / III исследования спорадического миозита с тельцами включения.[4]

Рекомендации

  1. ^ «Новартис получил от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США статус передовой терапии для BYM338 (бимагрумаб) при спорадическом миозите с телец включения (sIBM)». Получено 20 августа 2013.
  2. ^ Амато А.А., Сивакумар К., Гоял Н., Дэвид В.С., Саладжегех М., Престгаард Дж. И др. (Декабрь 2014 г.). «Лечение спорадического миозита с тельцами включения бимагрумабом». Неврология. 83 (24): 2239–46. Дои:10.1212 / WNL.0000000000001070. ЧВК  4277670. PMID  25381300.
  3. ^ Novartis: Запланированная подача заявок с 2015 по> = 2019. Проверено 27 мая 2015 года.
  4. ^ «Революционный» препарат Novartis бимагрумаб для мышц не прошел последнюю стадию испытаний