Кардиальный маркер - Cardiac marker - Wikipedia

Кардиальный маркер
LOINC58260-1

Кардиологические маркеры находятся биомаркеры измеряется для оценки функции сердца. Они могут быть полезны при раннем прогнозировании или диагностике заболевания.[1] Хотя их часто обсуждают в контексте инфаркт миокарда, другие условия могут привести к повышению уровня сердечных маркеров.

Большинство выявленных ранних маркеров были ферменты, и поэтому иногда используется термин «сердечные ферменты». Однако не все используемые в настоящее время маркеры являются ферментами. Например, при формальном использовании тропонин не будет указан как сердечный фермент.[2]

Приложения измерения

Измерение сердечных биомаркеров может быть шагом на пути к диагностике состояния. В то время как визуализация сердца часто подтверждает диагноз, более простые и менее дорогие измерения сердечных биомаркеров могут подсказать врачу, оправданы ли более сложные или инвазивные процедуры. Во многих случаях медицинские общества советуют врачам проводить измерения биомаркеров в качестве первоначальной стратегии тестирования, особенно для пациентов с низким риском сердечной смерти.[3][4]

Многие продукты для диагностики in vitro с острым сердечным маркером предназначены для нетрадиционных рынков, например, больничная скорая помощь вместо традиционной больничной или клинической лаборатории. Конкуренция в разработке продуктов для диагностики сердечных маркеров и их продвижении на новые рынки очень высока.[5]

В последнее время намеренное разрушение миокарда путем абляция спиртовой перегородки привело к выявлению дополнительных потенциальных маркеров.[6]

Типы

Типы сердечных маркеров включают следующее:

ТестЧувствительность и специфичностьПриблизительный пикОписание
Тропониновый тестСамый чувствительный и специфический тест на миокард повреждать. Поскольку он имеет повышенную специфичность по сравнению с CK-MB, тропонин состоит из 3 белков - тропонина C, сердечного тропонина I и сердечного тропонина T. Тропонин I особенно имеет высокое сродство к повреждению миокарда.12 часовТропонин высвобождается во время ИМ из цитозольного пула миоцитов. Его последующее высвобождение продлевается при деградации актиновых и миозиновых филаментов. Изоформы белка T и I специфичны для миокарда. Дифференциальный диагноз повышения тропонина включает острый инфаркт, тяжелую тромбоэмболию легочной артерии, вызывающую острую перегрузку правых отделов сердца, сердечную недостаточность, миокардит. Тропонины также могут рассчитать размер инфаркта, но пик должен быть измерен на 3-й день. После повреждения миоцитов тропонин высвобождается через 2–4 часа и сохраняется до 7 дней. Нормальные значения - тропонин I <0,3 нг / мл и тропонин T <0,2 нг / мл.
Креатинкиназа (CK-MB) тестЭто относительно специфично при отсутствии повреждения скелетных мышц.10–24 часовИзоформа СК-МБ креатинкиназа выражается в сердечной мышце. Он находится в цитозоле и способствует перемещению высокоэнергетических фосфатов в митохондрии и из них. Поскольку он имеет короткую продолжительность, его нельзя использовать для поздней диагностики острого ИМ, но можно использовать для предположения о расширении инфаркта, если уровни снова возрастут. Обычно это нормализуется в течение 2–3 дней. Нормальный диапазон - 2-6 нг / мл.
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)ЛДГ не так специфичен, как тропонин.72 часовЛактатдегидрогеназа катализирует превращение пируват к лактат. Изофермент ЛДГ-1 обычно находится в сердечной мышце, а ЛДГ-2 преимущественно находится в сыворотке крови. Высокий уровень ЛДГ-1 до ЛДГ-2 указывает на ИМ. Уровни ЛДГ также высоки при распаде тканей или гемолизе. Это может означать рак, менингит, энцефалит, или же ВИЧ. Обычно это нормализуется через 10–14 дней.
Аспартат трансаминаза (AST)Это был первый использованный.[7] Он не специфичен для сердечного приступа, а также является одним из печеночные трансаминазы.
Миоглобин (Мб)низкая специфичность для инфаркт миокарда2 часаМиоглобин используется меньше, чем другие маркеры. Миоглобин - это основной кислородный пигмент мышечной ткани. Он высокий при повреждении мышечной ткани, но не обладает специфичностью. Его преимущество заключается в том, что он очень быстро реагирует,[8] поднимается и опускается раньше, чем CK-MB или тропонин. Его также использовали для оценки реперфузии после тромболизис.[9]
Альбумин, модифицированный ишемией (IMA)низкая специфичностьIMA может быть обнаружен с помощью теста связывания альбумина и кобальта (ACB), ограниченного доступного анализа, одобренного FDA. Ишемия миокарда изменяет N-конец альбумина, снижая способность кобальта связываться с альбумином. IMA измеряет ишемию в кровеносных сосудах и, таким образом, возвращает результаты в считанные минуты, а не традиционные маркеры некроза, которые занимают часы. ACB тест имеет низкую специфичность, поэтому вызывает большое количество ложных срабатываний и должен использоваться в сочетании с типичными острыми подходами, такими как ЭКГ и физикальное обследование. Требуются дополнительные исследования.
Натрийуретический пептид мозгаЭто увеличивается у пациентов с сердечной недостаточностью. Он был одобрен как маркер острой застойной сердечной недостаточности. Пациенты с <80 имеют гораздо более высокую выживаемость без симптомов в течение года. Как правило, у pt с CHF будет> 100.
Изофермент гликогенфосфорилазы BB0,854 и 0,767[10]7 часов

Изофермент гликогенфосфорилазы BB (аббревиатура: GPBB) является одной из трех изоформ гликогенфосфорилаза. Эта изоформа фермента существует в сердечной (сердце) и мозговой ткани. Из-за гематоэнцефалического барьера GP-BB можно рассматривать как специфический для сердечной мышцы. GP-BB - один из «новых сердечных маркеров», которые, как считается, улучшают раннюю диагностику острого коронарного синдрома. В процессе ишемии GP-BB превращается в растворимую форму и попадает в кровь. Быстрое повышение уровня в крови наблюдается при инфаркте миокарда и нестабильной стенокардии. GP-BB повышается через 1–3 часа после процесса ишемии.

Ограничения

Референсные диапазоны для анализов крови, измеряется в единицах, включая несколько сердечных маркеров.

В зависимости от маркера, повышение уровня в крови может занять от 2 до 24 часов. Кроме того, определение уровней сердечных маркеров в лаборатории - как и многие другие лабораторные измерения - требует значительного времени. Следовательно, сердечные маркеры бесполезны при диагностике инфаркт миокарда в острой фазе. Клиническая картина и результаты ЭКГ более уместны в острой ситуации.

Однако в 2010 г. Медицинский колледж Бейлора показали, что с помощью диагностических наночипов и мазка со щеки показания сердечных биомаркеров по слюне могут вместе с показаниями ЭКГ определить в течение нескольких минут, был ли у кого-то, вероятно, сердечный приступ[нужна цитата ].

Сравнение сердечных маркеров с течением времени

  • Сравнение сердечного маркера в первые часы после появления боли в груди и относительной концентрации.

  • Сравнение сердечного маркера в первые часы после начала боли в груди и кратных пороговых значений.

  • Кинетика кардиомаркеров при инфаркте миокарда с лечением реперфузией или без него.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Рао С.П., Миллер С., Розенбаум Р., Лакьер Дж. Б. (2019). "Возможности микроРНК в переполненном поле сердечно-сосудистых биомаркеров". Ежегодный обзор патологии: механизмы заболевания. 14: 211–238. Дои:10.1146 / annurev-pathmechdis-012418-012827. ЧВК  6442682. PMID  30332561.
  2. ^ Рао С.П., Миллер С., Розенбаум Р., Лакьер Дж. Б. (август 1999 г.). «Сердечный тропонин I и сердечные ферменты после электрофизиологических исследований, абляций и имплантации дефибриллятора». Являюсь. Дж. Кардиол. 84 (4): 470, А9. Дои:10.1016 / S0002-9149 (99) 00337-9. PMID  10468091.
  3. ^ Американское общество ядерной кардиологии, «Пять вещей, которые должны задать вопросы врачам и пациентам» (PDF), Мудрый выбор: инициатива Фонд ABIM, Американское общество ядерной кардиологии, заархивировано из оригинал (PDF) на 2012-04-16, получено 17 августа, 2012
  4. ^ Hendel, R.C .; Берман, Д. С .; Ди Карли, М. Ф .; Heidenreich, P. A .; Henkin, R.E .; Пелликка, П. А .; Погост, Г. М .; Уильямс, К. А .; Целевая группа по критериям соответствующего использования Американского колледжа кардиологии; Американское общество ядерной кардиологии; Американский колледж, R .; American Heart, A .; Американское общество эхокардиологии; Общество сердечно-сосудистой компьютерной томографии; Общество сердечно-сосудистого магнитного резонанса; Ядерное общество, М. (2009). «Критерии надлежащего использования ACCF / ASNC / ACR / AHA / ASE / SCCT / SCMR / SNM 2009 для визуализации сердечных радионуклидов». Журнал Американского колледжа кардиологии. 53 (23): 2201–2229. Дои:10.1016 / j.jacc.2009.02.013. PMID  19497454.
  5. ^ "Рынки диагностического тестирования сердечных маркеров". TriMark Publications, LLC. Ноябрь 2011 г.
  6. ^ Lewis GD; Wei R; Лю Э; и другие. (Октябрь 2008 г.). «Профилирование метаболитов крови лиц, перенесших запланированный инфаркт миокарда, выявляет ранние маркеры повреждения миокарда». J. Clin. Вкладывать деньги. 118 (10): 3503–12. Дои:10.1172 / JCI35111. ЧВК  2525696. PMID  18769631.
  7. ^ НИССЕН Н.И., РАНЛОВ П., ВЕЙС-ФОГ Дж. (Июль 1965 г.). «ОЦЕНКА ЧЕТЫРЕХ РАЗЛИЧНЫХ ФЕРМЕНТОВ СЫВОРОТКИ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА». Br Heart J. 27 (4): 520–6. Дои:10.1136 / час.27.4.520. ЧВК  503341. PMID  14324110.
  8. ^ «Использование кардиомаркеров в отделении неотложной помощи: - eMedicine». Получено 2009-01-06.
  9. ^ Кристенсон Р.Х .; Ohman EM; Topol EJ; и другие. (Сентябрь 1997 г.). «Оценка коронарной реперфузии после тромболизиса с помощью модели, объединяющей миоглобин, креатинкиназу-MB и клинические параметры. Группа исследования TAMI-7. Тромболизис и ангиопластика при инфаркте миокарда-7». Тираж. 96 (6): 1776–82. Дои:10.1161 / 01.cir.96.6.1776. PMID  9323061.
  10. ^ Lippi, G .; Mattiuzzi, C .; Comelli, I .; Червеллин, Г. (2013). «Изофермент гликогенфосфорилазы ВВ в диагностике острого инфаркта миокарда: метаанализ». Биохим Мед (Загреб). 23 (1): 78–82. Дои:10.11613 / bm.2013.010. ЧВК  3900091. PMID  23457768.

дальнейшее чтение

  • Росс Г., Бевер Ф., Уддин З., Девиредди Л., Гардин Дж. (2004). «Общие сценарии для уточнения интерпретации кардиомаркеров». J Am Osteopath Assoc. 104 (4): 165–76. PMID  15127984.Полный текст

на ГПББ

внешняя ссылка