Erpetosuchidae - Erpetosuchidae
| Erpetosuchidae | |
|---|---|
 | |
| Скелетное существо Паррингтония на FMNH | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Учебный класс: | Рептилии |
| Clade: | Сучия |
| Семья: | †Erpetosuchidae Watson, 1917 |
| Подгруппы | |
Erpetosuchidae вымерший семья из псевдозухий архозавры. Erpetosuchidae был назван Д. М. С. Уотсон в 1917 включать Erpetosuchus.[1] Включает типовые виды Erpetosuchus granti от Поздний триас из Шотландия, Erpetosuchus sp. из позднего триаса восточного Соединенные Штаты и Parringtonia gracilis с середины Средний триас из Танзания;[2] группа может также включать Dyoplax arenaceus из позднего триаса Германия,[3] Archeopelta arborensis и Пагосвенатор канделариенсис из Бразилия и Tarjadia Ruthae из Аргентина.[4]
Описание
Общие особенности
Эрпетосухиды были гибкими, но хорошо вооруженными хищными псевдозухидами. Два ряда бронеплит внахлест (остеодермы ) простиралась от шеи до хвоста, дополнена дополнительным рядом на спине и хвосте и небольшими овальными остеодермами на ногах и, возможно, также на руках. Остеодермы имели необычную скульптуру из глубоких ямок и варьировали по форме и толщине между таксонами.[4]
Для эрпетосухид также характерно наличие верхних зубов, ограниченных передней частью рта. Пока Erpetosuchus и Паррингтония зубы без зубцов и лишь слегка сжатые медиолатерально, Tarjadia имел тонкие и зазубренные зубы, больше похожие на других хищных архозавриформ. Эрпетосухиды также имели широкие максиллы с анторбитальные отверстия расположен примерно в середине глубокой анторбитальной ямки, которая в свою очередь была полностью окружена костными гребнями. Под гребнем, образующим вентральный край анторбитальной ямки, верхняя челюсть (особенно ее задняя часть) наклонена внутрь к зубам. Хотя черепа эрпетозухид не были низкими и плоскими, как у некоторых групп архозавров, они были шире, чем у других базальных псевдозухий, особенно позади них. орбиты, которые были большими и направлены вверх.[2][4]
У них также была глубокая борозда или ямка на верхней поверхности их широких нервных шипов, что сильно отличалось от состояния других архозавров. Нервные отростки на хвосте были выше, чем на спине.[4]
Erpetosuchus и Паррингтония
Когда Erpetosuchidae впервые была определена как включающая Erpetosuchus и Паррингтония, три синапоморфии или общие характеристики были идентифицированы для семьи: зубы ограничены передней половиной верхней челюсти, задняя половина верхней челюсти толще, чем ее высота, и отсутствие зубцов (хотя Tarjadia было известно о зубчатых зубах). Другие возможные синапоморфии этих двух таксонов были сочтены предварительными из-за того, что образцы еще не были отобраны в кладистическом анализе. В Erpetosuchusнаклонная к медиальной плоскости нижняя внешняя поверхность верхней челюсти продолжается кзади на скуловую кость, обнажая большую часть внешней поверхности скуловой кости при виде с вентральной стороны. Эта морфология объединяет североамериканские и европейские экземпляры Erpetosuchus с Parringtonia gracilis. Другие потенциальные синапоморфии включают гипертрофированный клубень, предположительно связанный с прикреплением m. triceps brachii на заднебоковой поверхности проксимального лопатка лезвие. В отличие от других архозавров, имеющих небольшой клубень в том же месте, размер клубня у эрпетозухиды исключительно большой по сравнению с общим размером лопатки. Более того, как предположил Krebs (1976), лопатка лопатки слегка выгнута вперед у обоих таксонов. Однако это состояние похоже на состояние других архозавров, таких как Postosuchus kirkpatricki.[2]
Пока Erpetosuchus granti и Erpetosuchus sp. почти неразличимы, лопатка Паррингтония отличается от Э. Гранти в том, что он имеет небольшую шишку или бугорок над его плечевая впадина, остеодермы которые почти квадратные, а не переднезадние длиннее ширины, и отверстие (или отверстие) на внешней поверхности верхней челюсти. Паррингтония имеет пять зубцов, Erpetosuchus gracilis только четыре, и Erpetosuchus sp. шесть и более (до девяти). Более того, Erpetosuchus sp. имеет пропорционально более высокий восходящий отросток верхней челюсти, чем Паррингтония.[2]
Другие члены
Dyoplax, скандальный псевдозух из Германии, был предложен в качестве близкого родственника Erpetosuchus. Некоторое сходство между двумя таксонами включает в себя структуру их остеодерм (включая необычные маленькие шейные остеодермы), утопленное анторбитальное отверстие, гребни, полностью окружающие анторбитальную ямку, большие и направленные вверх орбиты и тонкие конечности. Однако сохранение единственного известного экземпляра Dyoplax, а песчаник плесень, затрудняет анализ и Dyoplax лишены многих черт, характерных для других эрпетосухид. Тем не менее, отношение Dyoplax имеет больше сходств с Erpetosuchidae, чем с другими группами, к которым было предложено относиться, например, Этозаврия и "Sphenosuchia ".[3]
Новые образцы Tarjadia усомнились в его предыдущей классификации как Досвелид и вместо этого поддерживает его как члена Erpetosuchidae. Поддержка этого нового назначения кажется надежной, поскольку Tarjadia обладает множеством функций erpetosuchid. Некоторые из этих особенностей включают отсутствие задних верхнечелюстных зубов, наличие ямок нервного отдела позвоночника, верхнюю челюсть эрпетосухидного типа и черты архозавров, которые контрастируют с таковыми у досвеллид, которые не относятся к архозавровым архозавридам. Эта новая классификация также помещает бывших досвеллид Археопельта как эрпетозухид, так как это очень близкий родственник Тарджадия.[4]
Пагосвенатор это бразильский род, который был связан с орнитозухиды до получения официального описания в 2018 году. Несмотря на то, что он известен только по черепу, нескольким позвонкам и остеодермам, он имеет сходство с несколькими эрпетозухидами. Хотя его описание только сравнивало с Erpetosuchus и Паррингтония, его назначение этой семье имеет определенную поддержку. Он имеет несколько общих черт с этими другими родами, например, верхнечелюстные зубы только в передней части рта и часть верхней челюсти под слезной костью, которая выше своей длины.[5]
Классификация
Erpetosuchidae - это таксон на основе стебля впервые был определен Несбиттом и Батлером (2012) как «самая обширная кладовая, содержащая Erpetosuchus granti но нет Прохожий домашний, Postosuchus kirkpatricki, Crocodylus niloticus, Орнитосухус длинный или же Аэтозавр феррат ". А филогенетический анализ проведенные Nesbitt & Butler (2012) показали, что Parringtonia gracilis и Erpetosuchus granti образуют хорошо поддерживаемую кладу (Erpetosuchidae) внутри Архозаврия. Этот анализ был основан на модифицированной версии анализа Несбитта (2011), наиболее обширной ранней филогении архозавров на сегодняшний день. Результаты этого анализа были очень похожи на результаты Несбитта (2011). Однако добавление Паррингтония и Erpetosuchus уменьшило разрешение в основании Archosauria и привело к строгому согласованному дереву с большим политомия или неразрешенные эволюционные отношения. Эта политомия содержала Erpetosuchidae, Авеметатарсалия, Ornithosuchidae, Этозаврия и Ревуэльтозавр клады Ticinosuchus и Paracrocodylomorpha клады Грацилизух, и Турфанозух. Из других деревьев, полученных в ходе анализа, Erpetosuchidae занимает шесть возможных филогенетических позиций в пределах Archosauria. Пять из шести находятся в псевдозухиях, что означает, что Паррингтония и Erpetosuchus вероятно, архозавры линии крокодила, как считалось ранее. Однако ни одна из возможных позиций не находится в пределах Paracrocodylomorpha, что означает, что Паррингтония и Erpetosuchus не имеют близкого родства с Crocodylomorpha. Ниже приведены возможные позиции в филогении Несбитта, отмеченные пунктирными линиями:[2]
| Архозавроморфа |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Исключение Грацилизух и Турфанозух приводит к более четкой топологии, помещая Erpetosuchidae в основание Сучия как родственный таксон аэтозавров плюс Ревуэльтозавр клады. Это соотношение слабо подтверждается только двумя состояниями признаков: задняя часть верхней челюсти вентрально по отношению к анторбитальному отверстию расширяется дорсовентрально и две парамедианные пары остеодерм. Когда Э. Гранти использовался исключительно для обозначения Erpetosuchidae, Грацилизух и Турфанозух были восстановлены как базальные сицианы, в политомии с Ticinosuchus плюс Paracrocodylomorpha и Э. Гранти плюс (aetosaurs plus Ревуэльтозавр) клады. Ниже приводится кладограмма после исключения Грацилизух и Турфанозух (Avemetatarsalia, Loricata и Poposauroida разрушены).[2]
| Архозавроморфа |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В 2017 году филогенетический анализ Эскурры и другие. представили новую интерпретацию базовой классификации псевдозухий. Этот анализ сообщил, что Ornithosuchidae сформировал клады с Erpetosuchidae, и что эта клада образовала сестринский таксон Aetosauria (и предположительно Ревуэльтозавр а также) на основе Сучия. Это контрастирует с предыдущими предположениями о таксономии псевдозухий, такими как идея о том, что орнитозухиды находились за пределами Сухиа или что фитозавры не были псевдозухиями. Хотя филогенетическая поддержка клады Aetosauria + Ornithosuchidae + Erpetosuchidae невысока, клада Ornithosuchidae + Erpetosuchidae (а также сама Erpetosuchidae) получила хорошую поддержку. Это открытие, наряду с другими гипотезами, подтвержденными этим анализом, имеет важное значение для псевдозуховой классификации. Следующая кладограмма представляет собой упрощенную версию строго сокращенного дерева консенсуса этого исследования и исключает не-евкрокоподан архозавроморфы.[4]
| Eucrocopoda |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Близкие отношения между эрпетозухидами, этозаврами и Ревуэльтозавр также поддерживается функциями черепной коробки в соответствии с полным материалом черепной коробки, присваиваемым Паррингтония. Например, у всех них есть наклонные надзатылочные кости, часть головного мозга над большим затылочным отверстием (отверстие в спинном мозге). Кроме того, верхний край большого затылочного отверстия имеет небольшие площадки, которые могли сочленяться с шейными костями, такими как передняя часть позвонка, рудиментарный позвонок перед позвонком. атлас кость.[6]
Описание нового эрпетосухида 2018 года Пагосвенатор поддерживает две филогенетические позиции, в частности, для семьи. Одна из этих позиций находится в основании Pseudosuchia в кладе с орнитозухидами. Другая позиция помещает их внутрь Сучиа, так как сестра семьи в клад, включая грацилисухиды и Paracrocodylomorpha. Хотя эти две позиции кажутся одинаково вероятными, они также гораздо более вероятны, чем любая другая возможная позиция. Однако этот источник был написан до публикации Ezcurra et al. (2017), несмотря на то, что они были опубликованы позже, и поэтому не обсуждает значение этого источника. Это также означает, что Tarjadia и Археопельта еще не считались эрпетосухидами и поэтому не были включены в филогенетический анализ.[5]
Рекомендации
- ^ Бентон, М. Дж .; Уокер, А. Д. (2002). "Erpetosuchus, крокодилоподобный базальный архозавр из позднего триаса Эльгина, Шотландия " (PDF). Зоологический журнал Линнеевского общества. 136: 25–47. Дои:10.1046 / j.1096-3642.2002.00024.x. Архивировано из оригинал (PDF) на 2012-03-14. Получено 2018-03-11.
- ^ а б c d е ж Nesbitt, S.J .; Батлер, Р. Дж. (2012). «Переописание архозавра Parringtonia gracilis из среднетриасовых слоев Манда Танзании и древности Erpetosuchidae». Геологический журнал. 150 (2): 225–238. Дои:10.1017 / S0016756812000362.
- ^ а б Майкл В. Майш; Андреас Т. Мацке; Томас Ратгебер (2013). "Переоценка загадочного архозавра Dyoplax arenaceus O. Fraas, 1867 из Шильфсандштейна (свита Штутгарта, нижний карний, верхний триас) Штутгарта, Германия ». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 267 (3): 353–362. Дои:10.1127/0077-7749/2013/0317.
- ^ а б c d е ж Мартин Д. Эскурра; Лукас Э. Фиорелли; Агустин Г. Мартинелли; Себастьян Роше; М. Белен фон Бачко; Мигель Эспелета; Херемиас Р. А. Таборда; Э. Мартин Хеченлайтнер; М. Химена Троттейн; Джулия Б. Дезоджо (2017). «Глубокие смены фауны предшествовали появлению динозавров на юго-западе Пангеи». Природа Экология и эволюция. 1 (10): 1477–1483. Дои:10.1038 / с41559-017-0305-5. PMID 29185518.
- ^ а б Lacerda, Marcel B .; França, De; G, Marco A .; Шульц, Сезар Л. (2018). «Новая эрпетосухида (Pseudosuchia, Archosauria) из среднего – позднего триаса Южной Бразилии». Зоологический журнал Линнеевского общества. 184 (3): 804–824. Дои:10.1093 / zoolinnean / zly008.
- ^ Несбитт, Стерлинг; Стокер, Мишель; Паркер, Уильям; Вуд, Томас; Сидор, Кристиан; Ангельчик, Кеннет (2018). «Череп и эндокаст Parringtonia gracilis, среднетриасового сучьяна (Archosaur: Pseudosuchia)». Журнал палеонтологии позвоночных. 37 (6 sup1): 122–141. Дои:10.1080/02724634.2017.1393431.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
