Археопельта - Archeopelta

Археопельта; Временной диапазон: Середина -Поздний триас; ~230–225 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓
	Позвонок и прилегающие остеодермы из CPEZ-239a
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Учебный класс:	Рептилии
Clade:	Сучия
Семья:	†Erpetosuchidae
Род:	†Археопельта; Desojo и другие., 2011
Типовой вид
	†Archeopelta arborensis; Desojo и другие., 2011

Археопельта является вымерший род из плотоядный архозаврический из позднего среднего или раннего позднего Триасовый период (поздно Ладинский рано Карнийский сцена). Это был 2 м (6 футов) в длину хищник который жил на территории нынешней южной Бразилии.^[1] Его точное филогенетическое расположение в пределах Archosauriformes неясно; изначально он был классифицирован как досвеллиид, но впоследствии утверждалось, что это эрпетосухид архозавр.^[2]

Открытие

Это известно только из голотип CPEZ-239a, состоящий из частичных скелет (включая позвонки, частично правая передняя и задняя конечности, частично бедро и неопределенная кость, которая может быть частью большеберцовой кости) и черепная коробка. Он был найден в Санта-Мария 1 последовательность, ранее известный как Формация Санта-Мария, в Регион Чиниква, Сан-Педру-ду-Сул из Риу-Гранди-ду-Сул Состояние. Впервые он был назван Джулией Б. Дезохо, Мартином Д. Эскуррой и Сезаром Л. Шульцем в 2011 и типовой вид является Archeopelta arborensis. В родовое имя происходит от архео, древний в Греческий и пельта, бронированный, по отношению к его толстому остеодермы. В конкретное имя происходит от беседка, дерево в латинский, в отношении Санга да Арворе где были найдены окаменелости.^[3]

Описание

Головной мозг CPEZ-239a низкий, без затылочной шейки. В экзокципиталы не встречаются медиально. Паразатылочные отростки выходят наружу и немного вниз, а надзатылочные отростки имеют гребень. Уникально то, что в углу опистотика присутствует очень глубокая ямка. Выход из подъязычный нерв это одиночный проем. Базальные туберы очень низкие и разделены глубокой выемкой. Парабазисфеноид короткий, и его выходы на внутренние сонные артерии маленькие и прижаты к заднему краю кости. Базиптеригоидные отростки расположены близко друг к другу и выступают в переднебоковом направлении. Выход на лицевой нерв присутствует на вестибюль, а пластинка, разделяющая метотическое отверстие и fenestra ovalis очень тонкий.

Задние позвонки лишь немного удлинены и не сужены с боков. Диапофизы толстые, подпрямоугольные, удлиненные. В презигапофизы короткие, в то время как нервные отростки длинные и имеют овальную форму в поперечном сечении. Первый "первозданный" крестцовый позвонок (вероятно, второй крестец) низкий и широкий, с крестцовыми ребрами характерной формы. Крестцовые ребра расширяются кпереди на концах, причем передние расширения большие и субтреугольные. Уникальные презигапофизы первого первобытного человека очень большие и круглые, с лицом, направленным вверх и внутрь. С другой стороны, постзигапофизы короткие, обращены вниз и соединены V-образным гипосфеном. Хотя и неполный, второй «изначальный» крестец (вероятно, третий крестец) также невысок, с крестцовыми ребрами, аналогичными по форме ребрам первого «изначального» крестца.^[3]

В головка плечевой кости смещен от диафиза плечевой кости, а правый плечевая кость в целом широкая и сужающаяся в дистальном направлении (хотя дистальная часть отсутствует). Тонкая кость считается правильным подвздошная кость, с необычным подвздошным лезвием, S-образным при виде сзади. Однако эта интерпретация сомнительна, и форма кости может быть результатом посмертной деформации.^[2] Право седалищная кость имеет длинный и глубокий лобковый стебель, но очень короткий подвздошный стебель. Седалищный стержень тонкий, нижний край изгибается к средней линии. Право бедренная кость имеет S-образную форму спереди, с очень широким в поперечном направлении дистальным концом и слабо развитыми мыщелками и бугорками. Право большеберцовая кость переднезаднее широкое, но сужающееся дистально и отсутствует дистальный конец. Необычная палочковидная кость может быть дистальной частью большеберцовой кости.^[3]

Несколько остеодермы сохранены с CPEZ-239a. По крайней мере, два ряда остеодерм прикреплены к каждому нервному отростку позвонков, и есть свидетельства того, что также присутствовали дополнительные ряды латеральных остеодерм. Остеодермы очень толстые, четырехугольной формы с прямыми задними и медиальными краями и закругленными передними и боковыми краями. Они были шероховатыми и покрыты глубокими круглыми ямками, каждая из которых имела переднюю суставную пластинку (гладкую область, где предшествующая остеодерма перекрывала бы передний край следующей остеодермы). Хотя у них были зазубренные края, у них не было приподнятого киля или пика (спинного выступа) на поверхности. Маленькие круглые пластинки, прикрепленные к бедренной кости, могут быть аппендикулярными остеодермами, хотя плохая сохранность делает это сомнительным.^[2]

Классификация

Устаревшая реконструкция Археопельта как досвеллиид.

При первоначальном описании Археопельта, он был помещен как близкий родственник Досвеллия во вновь созданной семье Doswellidae. Это направление было связано со структурой остеодермы, очень похожей на остеодермы Досвеллия. Кроме того, Археопельта поделился несколькими другими функциями с Досвеллия которые были неизвестны в Tarjadia, который был довольно неполным во время Археопельта описание. Среди этих особенностей - широкий первый зачаток крестца, длинная и отклоненная вбок подвздошная лопасть и выступающие вперед базиптеригоидные отростки. Это кладограмма из исследования по Desojo, Ezcurra & Schultz, 2011:^[3]

	Досвеллия

	Археопельта

	Yonghesuchus

	Архозаврия

Анализ 2017 года показал, что Археопельта, а не досвеллиид, на самом деле был архозавром, близким к этому роду, Erpetosuchus.

В 2013 году Лукас, Шпильманн и Хант заявили, что Археопельта был младший синоним из Tarjadia из-за отсутствия отличительных черт между ними.^[4] Однако Ezcurra (2016) представил несколько различий между двумя родами. Например, Археопельта имеет несуженные спинные позвонки и гребень на затылочной кости, а Tarjadia имеет противоположные черты. Тем не менее, Эскурра заметил, что у обоих родов были очень толстые остеодермы, и он считал, что оба они были досвеллидами, более тесно связанными друг с другом, чем с другими. Досвеллия.^[5]

Новые образцы Tarjadia описанный в 2017 г. филогенетический анализ это утверждало, что Tarjadia и Археопельта не были досвеллидами, а скорее псевдозухий архозавры семьи Erpetosuchidae. Дерево строгого консенсуса этого анализа приведено ниже. Остеодермы Erpetosuchid похожи на остеодермы Doswellid, что объясняет более раннюю классификацию Tarjadia и Археопельта. Даже в непармоничных филогенетических деревьях анализа, который заставил их быть восстановленными как досвеллиды, Tarjadia и Археопельта все еще сформировал кладу с Erpetosuchus. Несмотря на изменение Археопельта классификации, он по-прежнему образует кладу с Tarjadia как эрпетосухид. Это связано с тем, что у них обоих очень короткая затылочная шейка или ее нет, а остеодермы не имеют дорсального выступа.^[2]