Monilethrix - Monilethrix - Wikipedia
Monilethrix | |
---|---|
Другие имена | Синдром монилиформных волос |
Волосы, вышитые бисером (увеличение 60х). | |
Специальность | Медицинская генетика |
Monilethrix (также называемый волосы из бисера)[1] редкий аутосомный доминирующий заболевание волос, которое приводит к коротким, ломким, ломким волосы что кажется бисером.[2][3] Это происходит от латинского слова для ожерелье (мониль) и греческое слово для волос (трикс).[4]
Презентация
Презентация может быть алопеция (облысение). Люди различаются по степени тяжести симптомов. Также могут присутствовать деформации ногтей, а также волосяной фолликул кератоз и фолликулярный гиперкератоз.
Причина
Monilethrix вызывается мутациями, затрагивающими гены KRTHB1 (KRT81 ), KRTHB3 (KRT83 ) или KRTHB6 (KRT86 ) какой код для кортикального слоя волос типа II кератины.[5] Заболевание передается по аутосомно-доминантному типу.[2] Это означает, что дефектный ген (ы), ответственный за заболевание, находится на аутосом, и только одной копии гена достаточно, чтобы вызвать нарушение, если он унаследован от родителя, у которого есть нарушение.
Диагностика
Монилетрикс может быть диагностирован с трихоскопия.[6][7]
Управление
Этот раздел пуст. Вы можете помочь добавляя к этому. (Апрель 2017 г.) |
Смотрите также
- Список кожных заболеваний
- Список состояний, вызванных проблемами с соединительными белками
- Список кожных заболеваний, вызванных мутациями кератинов
Рекомендации
- ^ Джеймс В., Бергер Т., Элстон Д. (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс. ISBN 978-0-7216-2921-6.
- ^ а б Celep, F .; Узумджу, А .; Sonmez, F .; Уйгунер, О .; Balci, Y .; Bahadir, S .; Карагузель, А. (2009). «Ловушки составления карты большой турецкой кровной семьи с вертикальным монилетриксным наследованием». Генетическое консультирование (Женева, Швейцария). 20 (1): 1–8. PMID 19400537.
- ^ Фридберг; и другие. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6-е изд.). Макгроу-Хилл. п. 639. ISBN 978-0-07-138076-8.
- ^ Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (9 сентября 2008 г.). «Монилетрикс». Национальные институты здравоохранения США Управление исследований редких заболеваний. Получено 2011-01-15.
- ^ Швейцер Дж. (2006). «В монилетриксе участвует более одного гена: внутриклеточные, но также и внеклеточные игроки». J. Invest. Дерматол. 126 (6): 1216–9. Дои:10.1038 / sj.jid.5700266. PMID 16702971.
- ^ Rudnicka L, Olszewska M, Rakowska A, Kowalska-Oledzka E, Slowinska M (2008). «Трихоскопия: новый метод диагностики облысения». J Drugs Dermatol. 7 (7): 651–654. PMID 18664157.
- ^ Rakowska A, Slowinska M, Kowalska-Oledzka E, Rudnicka L (2008). «Трихоскопия при генетических аномалиях стержня волоса». J Dermatol Case Rep. 2 (2): 14–20. Дои:10.3315 / jdcr.2008.1009. ЧВК 3157768. PMID 21886705.
внешняя ссылка
Классификация | |
---|---|
Внешние ресурсы |
Этот генетическое расстройство статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
Это состояние придатков кожи является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |