Одонтоциклоп - Odontocyclops

Одонтоциклоп
Временной диапазон: Поздняя пермь
Изико Одонтоциклопс.JPG
Череп
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Терапсида
Clade:†Дицинодонтия
Clade:†Криптодонтия
Род:†Одонтоциклоп
Кейзер и Круикшанк, 1979

Одонтоциклоп : Греческий: ondont - «зуб»; греческий: kyklops - «круглый глаз», своего рода греческий мифологический гигант с одним глазом посередине »= зубастый циклоп.[1]В Одонтоциклоп вымерший род Дицинодонты который жил в Поздняя пермь. Дицинодонты считаются первым крупным сообществом наземных травоядных.[2]Окаменелости Одонтоциклоп были найдены в Бассейн Кару Южной Арфрики и Долина Луангва Замбии.[2] Филогенетическая классификация Одонтоциклоп давно обсуждается, но большинство современных исследований относят их к собственному роду Dicynodonts и очень тесно связаны с Рахиоцефал и Oudenodon.[2]

Открытие и классификация

Первый череп того, что позже будет названо, Одонтоциклоп, был обнаружен в 1913 году преподобным Дж. Х. Уайтом в бассейне Кару в Южной Африке. В 1938 году дополнительные Одонтоциклоп образцы были обнаружены в долине Луангва в Замбии. Используя эти образцы и несколько позже собранных черепов, Крукшанк и Кейзер в своей статье 1979 года создали новый род Dicynodonts, чтобы приспособить Одонтоциклоп.[1]Однако Калвер и Кинг не верили, что диагностические признаки, перечисленные Круикшенком и Кейзером (1979), различают Одонтоциклоп из рода Дицинодон.[3] Это позже привело Кинга к классификации Одонтоцилопы, не как отдельный род, а как синоним Дицинодон.[4] Тем не менее, в самом последнем исследовании Angielczyk использовались кладистические данные и предоставлена ​​наиболее актуальная гипотеза о том, что Одонтоциклоп представляет собой собственный род Dicynodont и очень близок к Рахиоцефал и Oudenodon.[2]

Описание

Одонтоциклоп отличается от других дицинодонтов двумя аутапоморфиями: удлиненными носовыми выступами и вогнутой дорсальной поверхностью рыла.[2]Одонтоциклоп также демонстрирует широкое обнажение теменных костей межвисочной крыши черепа, наличие постканиниформного гребня, отсутствие губной ямки и наличие дорсального отростка на передней ветви эпиптеригоидной пластинки ступни.[2]

Череп

Череп одонтоциклопа

Череп Одонтоциклоп крупные по сравнению с другими дицинодонтами, размером 60 см и больше.[1] У одних экземпляров встречаются большие клыки, у других - нет. Однако наличие клыков, по-видимому, варьируется и не коррелирует с размером. Следовательно, предполагается, что наличие бивней не является половым диморфизмом для этого рода.[1] Общая форма черепа очень похожа на форму черепа. Рахиоцепал. При виде сверху морда заметно вогнутая и образована большими носовыми выступами, которые выступают над мордой медиально.[2] Кость, которая образует эти носовые выступы, покрыта множеством мелких ямок, что свидетельствует о наличии кератин покрытие. Кроме того, у всех известных образцов отсутствуют предчелюстные зубы. Это в сочетании с другими доказательствами указывает на Одонтоциклоп обладающий ороговевшим клювом. Наконец, сошники из Одонтоциклоп слиты, и у них есть вторичное небо относительно плоский по сравнению с другими дицинодонтами и с низкими стенками.[2]

Челюсть

Челюсти доступного для исследования экземпляра сохранились плохо. Челюсть, которая была исследована на Одонтоциклоп, сохранилась только передняя часть челюсти. Из этой доступной информации было определено, что Одонтоциклоп отсутствуют денарные зубы, но есть боковая зубная полка.[2] Наличие боковой зубной полки в сочетании с квадраты сходство по морфологии с другими дицинодонтами предполагает, что Одонтоциклоп используется пропалинный скользящий механизм подачи.[2]

Шишковидный глаз?

Череп одонтоциклопа, виден шишковидное отверстие

На его черепе явно было два нормальных глаза, но широко открытый шишковидное отверстие показывает, что он также имел "эпифиз ". У рептилий шишковидная железа чувствует изменения температуры и света.

Плечевая кость

Остался только один плечевая кость доступны для изучения Одонтоциклоп. Эта плечевая кость имеет сильно расширенные проксимальный и дистальный концы, которые разделены коротким стержнем.[2] Проксимальный и дистальный концы плечевой кости смещены на 40 градусов. Проксимальная часть плечевой кости относительно плоская, тогда как дистальная часть выпукла. Пик этой выпуклости находится на дистальном конце головки плечевой кости.[2]

Лопатка

Остался только один лопатка был доступен для изучения Одонтоциклоп. Эта лопатка похожа на лопатку других дицинодонтов и состоит из длинной, изогнутой, лопатчатой, расширенной в дорсальной области лопатки, которая возникает на прочном закругленном основании.[2] Медиальная поверхность Одонтоциклоп Лопатка лопатки относительно гладкая и слегка вогнутая. На этом образце нет свидетельств того, что Одонтоциклоп имел Cleithrum.[2] Кроме того, лопатка и коракоид остаются отдельными и не сливаются. Это отсутствие слияния характерно для других дицинодонтов.[2]

Пэлоокружающая среда и палеобиология

Окружающая среда

Одонтоциклоп образцы были найдены как в бассейне Кару в Южной Африке, так и в аргиллите Мадумабиса в долине Луангва в Замбии.[2] Впадина Кару была первоначально сформирована в Поздний карбон в результате столкновения палео-Тихоокеанской плиты с Гондванской плитой.[5]В бассейне Кару и долине Луангва было обнаружено большое количество дицинодонтов. Их древние экосистемы занимали низколежащие поймы, прорезанные серией обширных переплетенных речных каналов.[6]Грязевой камень Мадумабиса, внутри которого, Одонтоциклоп было обнаружено образование мощностью 700 метров. Считается, что он образовался из отложений массивных илистых пород, отложившихся из богатых наносами рек, впадающих в озеро. Мадумабиса имеет серый / зеленоватый цвет, но присутствуют и другие цвета от коричневато-серого до темно-зеленого и красного.[7]

Рацион питания

Дицинодонты считаются первыми успешными наземными травоядными животными.[8]В Одонтоциклоп диета, скорее всего, состояла из множества семян, листьев, стеблей и мясистых частей растений.[8] Вполне вероятно, что они обладали пищевым поведением, аналогичным поведению одного из их ближайших родственников, Oudenodon, который имел более прямую стойку и двигался довольно медленно. Скорее всего, они питались просмотром, поедая растительность на высоте 20–100 см над землей.[9]Их пропалинный скользящий механизм кормления в сочетании с острым кератиновым клювом обеспечивал острую поверхность для эффективной резки и измельчения растительного материала.[9]

Рост

Существует мало информации о конкретных моделях роста Одонтоциклоп. Однако, изучая общие закономерности роста дицинодонтов, можно сделать вывод о подобных моделях для Одонтоциклоп. Для дицинодонтов характерно преобладание фиброламеллярной костной ткани в коре головного мозга. Фиброамеллярная кость связана с быстрым остеогенез Таким образом, предполагается, что дицинодонты обладают быстрым ростом костей.[10] Другая закономерность роста у некоторых дицинодонтов, в том числе у ближайших родственников Одонтоциклоп, это быстрый рост молоди, за которым следует замедление скорости роста с возрастом.[10] Опять же, доступный размер выборки слишком мал, чтобы делать определенные выводы о моделях роста Одонтоциклоп. Однако у одного из экземпляров, предположительно молодых, отсутствуют большие носовые выступы, что позволяет предположить, что это особенность, полученная в более позднем возрасте.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Кейзер, А. В., и А. Р. И. Круикшанк. 1979. Происхождение и классификация триасовых дицинодонтов. Труды Геологического общества Южной Африки, 12: 1-35.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q Angielczyk, K. D. 2002. Переописание, филогенетическое положение и стратиграфическое значение рода дицинодонтов Odontocyclops (Synap-sida: Anomodontia). Журнал палеонтологии 76: 1047–1059.
  3. ^ Клувер М.А. и Г.М. Король. 1983. Переоценка родства пермских дицинодонтов (Reptilia, Therapsida) и новая классификация дицинодонтов. Анналы Южноафриканского музея, 91: 195-273.
  4. ^ Кинг, Г. М. 1988. Anomodontia. Handbuch der Palaoherpetologie. Teil 17C, Fischer, Stuttgart, 174 p.
  5. ^ Смит, Р. М. Х. 1995. Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка, и возможные причины вымирания четвероногих. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 117, 81–104.
  6. ^ Ясиноски, С. К., Рэйфилд, Э. Дж. И Чинсами, А. (2009), Сравнительная биомеханика кормления Lystrosaurus и Generalized Dicynodont Oudenodon. Anat Rec, 292: 862–874.
  7. ^ Ньямбе И.А., Диксон О., 2000. Седиментология формации аргиллитов Мадумабиса (поздняя пермь), нижняя группа Кару, бассейн средней части долины Замбези, юг Замбии. Журнал африканских наук о Земле 30, 535e553.
  8. ^ а б Кинг, Г. (1993). Видовое долголетие и родовое разнообразие дицинодонтовых рептилий, подобных млекопитающим. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 102 (3), 321-332.
  9. ^ а б Салливан, С. С. (2000). Анатомия черепа позднепермского дицинодонта diictodon и ее влияние на аспекты таксономии, палеобиологии и филогенетических взаимоотношений рода (номер для заказа MQ54209). Доступно в ProQuest Dissertations & Theses Global. (304663112).
  10. ^ а б Чинсамы-Туран А. (2012). Предшественники млекопитающих: радиация, гистология, биология (жизнь прошлого). Блумингтон: Издательство Индианского университета.

внешняя ссылка