Суминия - Suminia
Суминия | |
---|---|
Суминия гетманови | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Clade: | Терапсида |
Семья: | †Отшериды |
Род: | †Суминия Ивачненко, 1994 [1] |
Разновидность: | †С. гетманови |
Биномиальное имя | |
†Суминия гетманови Ивачненко, 1994 г. |
Суминия вымерший род базальных аномодонт живших в татарскую эпоху позднего Пермский период, охватывающий примерно 268-252 млн лет.[2] Суминия признан представителем самых молодых из известных аномодонтов, которые не дицинодонты.[1] Его ископаемые местонахождения в основном происходят из местонахождения Котельнич Кировской области России. Тем не менее, были обнаружены отдельные экземпляры, найденные в нескольких разных местах, все из восточноевропейских регионов России.[3]
Суминия, вместе с Отшерия и Улемика составляют монофилетическую группу базальных аномодонтов России, названную Venyukovioidea. [4] Предполагается, что эти венюковиоидные аномодонты произошли от предка, который расселился из Гондваны в Еврамерику.[5] Суминия гетманови является единственным определенным видом в пределах рода и известен своей специализацией в зубах для эффективной и функциональной обработки растительного материала в полости рта, а также является одним из первых видов с предложенным древесный Стиль жизни. [6]
Открытие
Новый материал Суминия был недавно раскопан в Верхнепермском местонахождении Котельнич, в котором был обнаружен единственный большой блок с сочлененными скелетами не менее 15 экземпляров Суминия гетманови был найден. Этот новый материал Суминия гетманови состояли в основном из субзарядных и взрослых особей, которые были хорошо сохранились (без признаков выветривания или хищничества), что предполагает быстрое захоронение, возможно, из-за катастрофического события.[6]
Описание
Суминия диагностирован как маленький Венюковид с различными аутапоморфии такие как большая орбита (почти 1/3 длины черепа), большие зубы по отношению к размеру черепа, уменьшенное количество 23 пресакральных позвонков, более длинный, чем широкий шейный позвонок (предполагает удлиненную шею), удлиненные конечности, манус и пес равны ~ 40% длины соответствующей конечности и увеличены в дистальных отделах запястья 1 и предплюсны 1.[3]
Анатомия черепа
Суминия гетманови известны своими хорошо сохранившимися черепами и зубами.[7][6] Суминия длина черепа довольно мала, его длина составляет 58 мм, характерна короткая морда с чешуйчатый регионы расширились. В то время как орбита составляет около 27% от общей длины черепа, внешний Нарис также большой, составляющий около 13% от общей длины черепа.[2] Черты черепа, которые есть только у Улемика которые отличают Суминия и Улемика от других аномодонтов - препариетальное отсутствие, редуцированный межтеменный шов, расположенный кпереди от шишковидной железы, и узкое небо.[2] Суминия Анатомия черепа также может быть определена по их приподнятому шишковидному отверстию (по сравнению с другими таксонами с гладким шишковидным отверстием к черепу) и контактом предчелюстной кости с небом, которые являются общими чертами его инфраотряда, Venyukovioidea.[2] Возможно, одной из самых ярких особенностей анатомии черепа Suminia является сходство жевательной архитектуры с дицинодонтами, что указывает на то, что подвижное сочленение челюсти могло появиться раньше дицинодонтов. Суминия зубные ряды имеют существенное влияние на экологию питания, что обсуждается ниже.[2][7]
Посткраниальная анатомия
Изучение в Суминия посткраниальная анатомия выявляет множество аутопоморфий для одного образца. Значительные посткраниальные аутапоморфии Суминия это уменьшенное количество пресакральных и дорсальных позвонков (исключительно амфикоелозных) с отсутствием сращения в крестцовой области между позвонками (предполагает высокую гибкость), широкие пре- и постзигапофизы, более длинные пропорции шейных плевроцентров, отчетливые пропорционально более длинные конечности, образующийся пучок ~ 40% длины передней конечности с особенно длинными изогнутыми концевыми фалангами, стопой, составляющей ~ 38% задней конечности, и увеличенными запястьями 1 и 1 плюсны (предполагает расходящийся первый палец).[3][6] Эти разные морфологические особенности указывают на значительное отклонение посткраниальной анатомии от других аномодонтов, предполагая, что Суминия приняли древесный образ жизни (см. ниже).[3][6]
Кормление Экология
В сочетании с жевательной архитектурой, похожей на Дицинодонты (определяется подвижным сочленением челюсти) СуминияКрупные зубы без клыков, имеющие форму листа, следуют за окклюзионными зубами, которые полностью маргинальны, что отличается от других видов с присутствующими зубами в форме листьев. Это дает показания не только для травоядный, но в механизмы устной обработки.[4][7][8] Одна интересная особенность окклюзионного рисунка в Суминия зубной ряд - угол окклюзионных поверхностей. При угле 75 градусов от плоскости челюсти предполагается, что СуминияБолее задняя часть измельчает пищевой материал, а не раздавливает его. Передние зубы значительно крупнее и лишены этого окклюзионного рисунка. Таким образом, предполагается, что большее количество передних зубов отвечает за срезание кусочков растений для уничтожения задних зубов. [2][7] Суминия поэтому считается, что это обязательно травоядные животные, поскольку зубной ряд и функция нижней челюсти позволяют измельчать растительный материал посредством заднего переноса.[7]
Замещение зубов было обнаружено нечасто, что было показано на некоторых образцах Суминия гетманови у которых были видны стертые зубы почти до шеи. [4] Однако эти фасетки износа на верхних и нижних задних зубах сами по себе согласуются с травоядностью в том смысле, что места износа (губные и язычные аспекты верхних и нижних боковых зубов соответственно) являются явным доказательством того, что износ не является следствием следствие контакта зуба с пищей, а скорее окклюзии зуба к зубу.[9] Доказательства для СуминияОбширная устная обработка предполагает, что Суминия зубной ряд очень специализирован для травоядных с высоким содержанием клетчатки. Это дает альтернативное объяснение того, что способность обрабатывать прочный растительный материал с высоким содержанием клетчатки, возможно, была более основной особенностью аномодонтов, чем считалось ранее. [7][9]
Среда обитания / Образ жизни
Подразумевается, что адаптация к древесному образу жизни происходит через конвергентную эволюцию. Однако многие древесные позвоночные имеют схожие физические механизмы (хватание, цепляние, цепляние).[10]
Суминия упоминается как самый ранний известный древесный четвероногий из-за предполагаемых способностей к хватанию, вытекающих из заметно увеличенных фалангиформных запястных костей 1 и 1, которые указывают на то, что они обладают расходящимся первым пальцем, способным к хватанию. Первый палец измеряется так, чтобы иметь угол ~ 30-40 градусов к остальным пальцам кисти и стопы, что дает возможность первому пальцу сгибаться вентрально, независимо от остальных пальцев (можно сравнить с противопоставленным большим пальцем. )[3][6] Это дополнительно поддерживается удлиненными конечностями и сжатыми с боков концевыми фалангами в форме когтя, которые могут способствовать способности цепляться. Кроме того, анатомия хвоста с расширением передней части предполагает способность к равновесию, а также цепкий, хватательные способности, что дает больше доказательств существования древесного образа жизни.[3][6]
С помощью морфометрического анализа, а также сравнения с другими древесными позвоночными животными, Суминия гетманови предоставляет анатомические свидетельства того, что он жил среди деревьев, став значительным следом в истории эволюции древесного образа жизни. [3][6]
Классификация
Суминия принадлежат к монофилии / инфраотряду Venyukovioidea, подкладе базальных аномодонтов.
1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Ивачненко М.Ф. 1994. Новый позднепермский дромазавр (Anomodontia) из Восточной Европы. Палеонтологический журнал 28: 96-103.
- ^ а б c d е ж Рыбчинский Н. 2000. Анатомия черепа и филогенетическое положение Suminia getmanovi, базального аномодонта (Amniota: Therapsida) из поздней перми Восточной Европы. Zool. Дж. Линн. Soc. 130: 329–73
- ^ а б c d е ж грамм Фребиш, Дж. И Рейс, Р. Р. 2011. Посткраниальная анатомия Suminia getmanovi (Synapsida: Anomodontia), самого раннего из известных древесных четвероногих. Зоологический журнал Линнеевского общества, 162: 661–698.
- ^ а б c Modesto, S. & B. Rubidge (2000) Базальный терапсид аномодонта из нижней группы Бофорта, верхняя пермь, Южная Африка, Journal of Vertebrate Paleontology, 20: 3, 515-521.
- ^ Модесто, С. П., Б. С. Рубидж и Дж. Велман. 1999. Самый базальный терапсид аномодонтов и первенство Гондваны в эволюции аномодонтов. Proc. R. Soc. Лондон. В 266: 331–337.
- ^ а б c d е ж грамм час Фребиш, Дж. И Рейс, Р. Р. 2009. Позднепермское травоядное животное Суминия и ранняя эволюция древесного происхождения в экосистемах наземных позвоночных. Труды Королевского общества B, 276: 3611–3618.
- ^ а б c d е ж Рейс, Роберт Р. (2006). «Происхождение окклюзии зубов у четвероногих: сигнал для эволюции наземных позвоночных?». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития. 306B (3): 261–277. Дои:10.1002 / jez.b.21115.
- ^ Ивахненко, М.Ф. Морфология черепа и эволюция Permian Dinomorpha (Eotherapsida) Восточной Европы. Палеонтол. J. 42, 859–995 (2008).
- ^ а б Рыбчински Н. и Рейс Р. Р. 2001. Первые свидетельства эффективной обработки полости рта у наземных травоядных. Природа 411, 684–687.
- ^ Хильдебранд, М., Гослоу, Г. Э. Дж. 2001 Анализ структуры позвоночных, 5-е изд. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья.
Этот Аномодонт -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
Эта статья связана с Пермский период животное это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |