Тунгусские народы - Tungusic peoples
Тунгусские народы этнолингвистическая группа, образованная носителями Тунгусские языки (или маньчжурско-тунгусские языки). Они есть уроженец Сибири и Северо-Восточная Азия.
Тип Тунгус делится на две основные ветви: северную (эвенскую или тунгусскую) и южную (Чжурчжэнь –Нанайский ). Промежуточная группа (Ороч –Удэгейский ) иногда распознается.
Имя
Название Тунгусский является искусственным и относится именно к постулируемому языковому типу (Тунгусские языки ). Оно происходит от русского Тунгус (Тунгус), а русский экзоним для Эвенки (Эвенки). Английское использование Тунгусский был представлен Фридрих Макс Мюллер в 1850-х годах, основываясь на более раннем использовании немецкого Тунгусик к Генрих Юлиус Клапрот. Альтернативный термин Маньчжурско-тунгусский также используется (Тунгусо-маньчжурские «Тунгусо-маньчжурский»).
Название Тунгуска, регион Восточной Сибири, ограниченный с запада Реки Тунгуска а на востоке у Тихий океан, происходит от тунгусов (эвенков).[1] русский Тунгус вероятно был взят из Восточно-тюркский тунгуз (буквально «дикая свинья, кабан», от древнетюркского язык, (ср. современный турецкий домуз 'свинья'),[2] хотя некоторые ученые предпочитают вывод из Китайский слово Дунху (東 胡, «Восточные варвары», ср. Тонгу 通 古 «Тунгусский»).[3] Это «случайное сходство в современном произношении» привело к некогда широко распространенному предположению, что Восточный Ху были тунгусскими по языку. Однако у этой теории мало оснований ".[4]
История
Принято считать, что родина тунгусов находится на северо-востоке страны. Маньчжурия, где-то рядом с Река Амур область, край.[5] Тунгусская языковая семья сгруппирована с тюркскими и монгольскими, так как Алтайский (или Микроалтайский), а генетические данные, собранные в Ульчи, предполагают, что микроалтайская экспансия датируется 3500 годом до нашей эры.[6]
Тунгусская экспансия в Сибирь вытеснила коренные сибирские языки, которые теперь объединены под термином Палеосибирский. Несколько теорий предполагают, что Паннонские аварцы из Аварский каганат в Центральной, Восточной и Юго-Восточной Европе имели тунгусское или частично тунгусское происхождение (как правящий класс).[7]
Тунгусские народы на реке Амур, такие как Удэгэ, Ульчи и Нанай, переняли китайские влияния в своей религии и одежде с китайскими драконами на церемониальных одеждах, свитками и спиральными птицами и масками монстров, китайским Новым годом, с использованием шелка и хлопка, железных горшков для приготовления пищи и отапливаемый дом из Китая[8]
В Маньчжурский изначально пришел из Маньчжурия, который сейчас Северо-Восточный Китай и Дальний Восток России. После маньчжурского установление династии Цин в 17 веке они были почти полностью ассимилированный в культуру и язык этнический хань население Китай. Этот процесс особенно ускорился в ХХ веке.
Оседлый образ жизни маньчжурских земледельцев на юге Тунгуса сильно отличался от образа жизни кочевых охотников-собирателей и собирателей их более северных тунгусских родственников, таких как варка, которые покинули государство Цин, чтобы попытаться заставить их оседлать и заниматься сельским хозяйством, как маньчжуры.[9][10]
В 17 веке Царство России расширялась на восток через Сибирь и в тунгусоязычные земли, заканчиваясь в 1689 г. Нерчинский мирный договор. Первое опубликованное описание тунгусского народа, вышедшего за пределы России в остальную Европу, было сделано голландским путешественником. Исаак Масса в 1612 г. Он передал сведения из русских отчетов после своего пребывания в Москве.[11]
Этнические группы
«Тунгусские» (маньчжурско-тунгусские) народы делятся на две основные ветви: северную и южную.
В южной ветви преобладают Маньчжурский (исторически Чжурчжэнь ). Китайский Цинские императоры были маньчжурскими, а маньчжурская группа в основном китаизированный (в Маньчжурский язык умирают, по состоянию на 2007 год сообщалось о 20 носителях языка[12]).
В Sibe были, возможно, тунгусоязычной частью (монгольской) Шивэй и были завоеваны расширяющимися маньчжурами (чжурчжэнями). Их язык взаимно понятен с маньчжурским. В Нанайский (Голди) также происходят от чжурчжэней. В Орок (Ульта) являются ответвлением нанайцев. Другие незначительные группы, тесно связанные с нанайцами, - это Ульч, Ороч и Удэгейский. Удэгейцы живут в Приморский край и Хабаровский край в РФ.
Северную ветвь составляют в основном близкородственные этнические группы Эвенки (Эвенки) и Эвены. (Эвенки и эвены также объединяются в группу «эвенов». Их этнонимы отличаются только суффиксом -n для эвенов и -nkī для эвенков; эндонимически они даже используют одно и то же прилагательное для себя - ǝwǝdī, что в переводе означает «даже». эвенский язык и "эвенки" на эвенкийском языке.) Эвенки живут в Эвенкийский автономный округ из Россия помимо многих частей Восточной Сибири, особенно Республика Саха. Эвены очень тесно связаны с эвенками по языку и культуре, и они также населяют различные части Восточной Сибири. Люди, причисляющие себя к эвенам в российской переписи, как правило, живут к западу и к югу от восточной Сибири, тогда как люди, относящие себя к эвенам, как правило, живут к востоку и к северу от восточной Сибири, с некоторой степенью совпадения в середине (особенно в некоторых частях Республика Саха ). Меньшие этнические группы также в северной ветви Негидальцы и Орокен. Орокен, Солон, и Хамниган населяют некоторые части Провинция Хэйлунцзян, Внутренняя Монголия, и Монголия и могут рассматриваться как подгруппы эвенкийского этноса, хотя солоны и хамниганы, в частности, тесно взаимодействовали с монгольскими народами (монголами, даурами, бурятами), и этнографически они весьма отличаются от эвенков в России.
Демография
- ■ означает, что этническая группа в основном состоит из Китай.
- ■ означает, что этническая группа в основном распространена как в Китае, так и в Россия.
- ■ означает, что этнос в основном проживает в России.
К тунгусским народам относятся:
Популяционная генетика
Отцовский
Гаплогруппы (значения в процентах) | ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
численность населения | Язык | п | C | C-M217 | C-M48 | C-M86 / M77 | C-M407 | О | О-М122 | O-M119 | O-M268 | О-М176 | N | N-Tat | N-P43 | R1a | R1b | Q | Другие | Ссылка |
Эвенки (Китай) | Северный тунгусский | 41 | 43.9 | 43.9 | - | 34.1 | - | 36.6 | 24.4 | 2.4 | 9.8 | 2.4 | 4.9 | 0.0 | 2.4 | 4.9 | 0.0 | 9.8 | 0.0 | Молот 2006[30] |
Эвенки (Китай) | Северный тунгусский | 26 | 57.7 | 57.7 | 30.8 | - | 0.0 | 34.6 | 23.1 | 7.7 | 3.8 | 0.0 | 3.8 | - | - | 0.0 | 0.0 | 0.0 | К-М9 (xNO-M214, P-92R7) = 3,8 | Сюэ 2006[31] |
Эвенки (Россия) | Северный тунгусский | 95 | 68.4 | 68.4 | - | 54.7 | - | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 18.9 | 16.8 | 2.1 | 1.1 | 0.0 | 4.2 | I1-P30 = 5,3 J2-M172 (xM12) = 2,1 | Молот 2006[30] |
Эвены (Россия) | Северный тунгусский | 31 | 74.2 | 74.2 | - | 61.3 | - | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 12.9 | 12.9 | 0.0 | 6.5 | 0.0 | 3.2 | I2a1-P37.2 = 3,2 | Молот 2006[30] |
Hezhe (Китай) | Амурский Тунгусик | 45 | 28.9 | 22.2 | 11.1 | - | - | 51.1 | 44.4 | 0.0 | 6.7 | 4.4 | 20.0 | - | 17.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | Сюэ 2006[31] |
Маньчжурский (Китай) | Чжурчжэнь-маньчжурские | 52 | 26.9 | 26.9 | - | 0.0 | - | 57.7 | 38.5 | 3.8 | 9.6 | 3.8 | 5.8 | 0.0 | 0.0 | 1.9 | - | 0.0 | R2a-M124 = 3,8 R1-M173 (xP25, M73, M269, SRY10831b) = 1,9 J-12f2 (xM172) = 1.9 | Молот 2006[30] |
Маньчжурский (Китай) | Чжурчжэнь-маньчжурские | 35 | 25.7 | 25.7 | 2.9 | - | - | 54.3 | 37.1 | 2.9 | 14.3 | 5.7 | 14.3 | 0.0 | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | DE-YAP (xE-SRY4064) = 2,9 К-М9 (xNO-M214, P-92R7) = 2,9 | Сюэ 2006[31] |
Орокен (Китай) | Северный тунгусский | 22 | 90.9 | 90.9 | - | 68.2 | - | 4.5 | 0.0 | 0.0 | 4.5 | 0.0 | 4.5 | 4.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | Молот 2006[30] |
Орокен (Китай) | Северный тунгусский | 31 | 61.3 | 61.3 | 41.9 | - | - | 29.0 | 19.4 | 0.0 | 6.5 | 0.0 | 6.5 | 0.0 | 6.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | К-М9 (xNO-M214, П-92Р7) = 3,2 | Сюэ 2006[31] |
Ульчи (Россия) | Амурский Тунгусик | 52 | 69.2 | 69.2 | 34.6 | 26.9 | 0.0 | 15.4 | 11.5 | 1.9 | 1.9 | - | 5.8 | 3.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.8 | I-P37 = 1,9% J1-M267 (xP58) = 1,9% | Балановская 2018[32] |
Xibe (Китай) | Чжурчжэнь-маньчжурские | 41 | 26.8 | 26.8 | 4.9 | - | - | 36.6 | 26.8 | 7.3 | 2.4 | 2.4 | 17.1 | 4.9 | 0.0 | 0.0 | - | - | J-12f2 = 7.3 P-92R7 (xR1a-SRY10831.2)=2.4 DE-YAP (xE-SRY4064)=2.4 BT-SRY10831.1(xC-M130, DE-YAP, J-12f2, K-M9)=2.4 | Сюэ 2006[31] |
Тунгусский народ тесно связан с другими народами Северной Азии и Монголы. Основная гаплогруппа эвенских народов (эвенков, эвенов, орокенов и негидалов) - это C-M48 субклад (и особенно его субклад C-M86) Гаплогруппа C-M217.[33][30][31][34][требуется полная цитата ][35][36]Помимо эвенов, C-M86 также распространен среди монголов (165/426 = 38,7% C-M77 в выборке калмыков,[37] 29/97 = 29,9% C-M86 в выборке монголов из северо-западной Монголии,[38][39] 27/149 = 18,1% C-M86 в образце из Монголии[30]), Казахи (225/1294 = 17,39% C-M86, причем Y-ДНК, принадлежащая этой кладе, наблюдается в 58/76 = 76,3% выборки Байулы, 80/122 = 65,6% выборки Алимулы. , и 30/86 = 34,9% выборки джетыру, трех племен западного Казахстана, которые вместе известны как Младшие / Меньшие /Киши дзюз или Алшыны[40]) и Ульчи (14/52 = 26,9%[32]). Гаплогруппа C Y-ДНК также является наиболее распространенной гаплогруппой среди удэгейцев (12/20 = 60% C-M48,[33] 14/21 = 66,7% C-RPS4Y711,[41] 19/31 = 61,3% C3 * (xC3c, C3d) плюс 3/31 = 9,7% C3c[34]), но частота среди них субклада C-M86 неясна.
Гаплогруппа N Y-ДНК также встречается у эвенов с разной частотой. Гаплогруппа N Y-ДНК у эвенков в бассейне реки Енисей и на полуострове Таймыр чаще всего принадлежит субкладу N-P43, который они разделяют в основном с Самодийский и Угорский народы Западной Сибири. Гаплогруппа N у эвенков, эвенов и негидалов в Восточной Сибири (бассейн реки Лена и части к югу или востоку от нее) принадлежит в основном к субкладу N-Tat, гаплотипы которого они часто разделяют либо с якутскими, либо с бурятскими.
Однако современные Маньчжурский народ показать относительно большое количество Гаплогруппа O2, распространенный среди китайцев и корейцев, и Гаплогруппа O1b2, что распространено среди Японский и корейцы.
Материнский
По данным всего 29 образцов из исследований мтДНК Xibo, Орокен, и Hezhen из Китай:
Гаплогруппа | Поп. | % | Примечания |
---|---|---|---|
Гаплогруппа B | 2/29 | 6.89% | |
Гаплогруппа C | 8/29 | 27.58% | |
Гаплогруппа D | 6/29 | 20.68% | |
Гаплогруппа F | 4/29 | 13.79% | |
Гаплогруппа M | 1/29 | 3.44% | |
Гаплогруппа R | 1/29 | 3.44% | |
Гаплогруппа J | 1/29 | 3.44% | Найдено 1 из 10 (10%) образцов Oroqen |
Гаплогруппа U | 1/29 | 3.44% | Найдено 1 из 9 (11,11%) образцов Xibo |
Гаплогруппа Y | 4/29 | 13.79% | Все 4 образца найдены только у хэчжэньцев. |
Гаплогруппа Z | 1/29 | 3.44%% |
283 образца из исследования мтДНК тунгусских эвенков, эвенов и удэгейцев в России, опубликованного в 2013 году, их основные гаплогруппы мтДНК:
Гаплогруппа | Поп. | % | Примечания |
---|---|---|---|
Гаплогруппа C | 121/283 | 42.76% | |
C4b | 55/283 | 19.43% | |
C4a | 54/283 | 19.08% | |
C5 | 11/283 | 3.89% | |
Гаплогруппа D | 69/283 | 24.38% | |
D4l2 | 18/283 | 6.36% | |
D5a2a2 | 12/283 | 4.24% | |
D4e4a | 10/283 | 3.53% | |
D3 | 8/283 | 2.83% | |
D4o2 | 8/283 | 2.83% | (наблюдается только в выборке эвенов с Камчатки) |
D4i2 | 5/283 | 1.77% | |
D4j | 5/283 | 1.77% | |
D4m2 | 3/283 | 1.06% | |
Гаплогруппа Z1a | 25/283 | 8.83% | |
Z1a (xZ1a1, Z1a2) | 12/283 | 4.24% | |
Z1a2 | 9/283 | 3.18% | |
Z1a1 | 4/283 | 1.41% | |
Гаплогруппа А | 11/283 | 3.89% | |
A4 (xA2a, A2b1, A8, A12a) | 7/283 | 2.47% | |
A12a | 2/283 | 0.71% | |
A2a | 2/283 | 0.71% | |
Гаплогруппа N9b | 10/283 | 3.53% | (наблюдается только в выборке Удэгейца) |
Гаплогруппа G | 10/283 | 3.53% | |
G1b | 9/283 | 3.18% | |
G2a1 | 1/283 | 0.35% | |
Гаплогруппа Y1a | 8/283 | 2.83% | |
Гаплогруппа M7 | 8/283 | 2.83% | |
M7a2a | 6/283 | 2.12% | |
M7c1d | 2/283 | 0.71% | |
Гаплогруппа F1b1 | 6/283 | 2.12% |
Евеники (эвенки и эвены) в Сибири кажутся похожими на своих северосибирских тюркских (якутских и долганских) и юкагирских соседей в отношении их митохондриального генофонда, демонстрируя высокие частоты гаплогрупп C4a, C4b, C5, D4l2 и D5a2a2. D4l2, по-видимому, относительно распространен среди долган, эвеников и юкагиров и менее распространен среди якутов, тогда как D5a2a2, по-видимому, относительно распространен среди эвенков в бассейне реки Иенгра и якутов и менее распространен среди эвенов, юкагиров и долган. C4a, C4b и C5, по-видимому, относительно равномерно распределены среди этих популяций. Эвены, эвенки в бассейне реки Нюкжа и юкагиры также имеют гаплогруппу Z1a мтДНК с заметной частотой, но эта гаплогруппа редко встречается у эвенков во многих других областях, а также у якутов и долган.
Митохондриальный генофонд удэгейцев, по-видимому, резко отличается от генофонда эвенов. Согласно тому же исследованию Даггана и другие. (2013) представители выборки удэгейцев принадлежат к гаплогруппе N9b (10/31 = 32,3%, вероятно, произошли от Люди дзёмон северной Японии), гаплогруппа C4b1 (6/31 = 19,4%, также встречается у эвенков, эвенов, якутов, долган, бурят, баргутов и юкагиров; трое из шести удэгейских членов C4b1 принадлежат к субкладу C4b1f, отмеченному T14153C мутация, которая до сих пор наблюдалась только в Удэге), гаплогруппа M7a2a3 (5/31 = 16,1%, вероятно, произошла от Люди дзёмон, но также наблюдается у эвенков в бассейне реки Нюкжа и у бурят), гаплогруппа M8a1b (4/31 = 12,9%, относящаяся к японской гаплогруппе M8a1a), гаплогруппа M9a1a1a2 (3/31 = 9,7%, эта субклада также была встречается у нивхов и принадлежит преимущественно японской, но также корейской, хамниганской, калмыцкой, китайской и тибетской ветви клады M9a1a1, которая широко распространена в Восточной Азии и особенно часто встречается среди современных тибетцев), гаплогруппа Y1a (2 / 31 = 6,5%, разделяется в основном с хедженами, другими амурскими тунгусами / нанями и нивхами) и C4a1a4a (1/31 = 3,2%, также наблюдается у тибетцев, баргутов, бурят, киргизов, алтай-кижи, телеутов, шорцев, Якуты, эвенки и эвены).
Митохондриальный генофонд Ульчи, тунгусоязычный народ, проживающий в низовьях Амура, в деталях отличается как от эвенских, так и от удэгейских народов. По словам Сукерника и другие. (2012), митохондриальная ДНК современного ульчского населения принадлежит преимущественно к гаплогруппа Y1a (69/160 = 43,1%), который является общим с нивхами, коряками, эвенами и монголами и, по оценкам, имеет время до последнего общего предка примерно за 6000 (95% ДИ 3,300 <-> 8,800) лет до настоящего времени. основание полных геномов или приблизительно 1800 (95% ДИ 800 <-> 2900) лет назад, представленное на основе синонимичных позиций.[42] Еще 20% современного населения ульчей принадлежит митохондриальной ДНК. гаплогруппа D, которая значительно более разнообразна, чем мтДНК их гаплогруппы Y1a, и может быть решена следующим образом: 12/160 = 7,5% D4o2, 4/160 = 2,5% D4h, 3/160 = 1,9% D4e4, 3/160 = 1,9% D4j, 2/160 = 1,25% D3, 2/160 = 1,25% D4c2, 1/160 = 0,6% D4a1, 1/160 = 0,6% D4b2b, 1/160 = 0,6% D4g2b, 1/160 = 0,6% D4m2, 1 / 160 = 0,6% D4o1, 1/160 = 0,6% D5a. Гаплогруппы C (20/160 = 12,5%, включая 11/160 = 6,9% C5, 5/160 = 3,1% C4b, 3/160 = 1,9% C4a1, 1/160 = 0,6% C1a) и грамм (14/160 = 8,75%, включая 12/160 = 7,5% G1b и 2/160 = 1,25% G2a1) также хорошо представлены. Остальная часть пула митохондриальной ДНК ульчей включает гаплогруппы N9b (7/160 = 4,4%), M8a (6/160 = 3,75%), F1a (5/160 = 3,1%), M7 (4/160 = 2,5%), M9a1 (1/160 = 0,6%), Z1a2 (xZ1a2a) (1/160 = 0,6%) и B5b2 (1/160 = 0,6%).[42] Помимо очень высокой частоты гаплогруппы Y1a мтДНК среди ульчей, они также имеют большую долю C5, чем C4b или C4a, в отличие от удэгейцев, эвенов или эвенков. МтДНК гаплогруппы D ульчей очень разнообразна, но наиболее часто встречающимся субкладом является D4o2, который Дугган и другие. (2013) наблюдали только в своей выборке эвенов с Камчатки среди своей выборки тунгусских народов. Второй по частоте субклад гаплогруппы D среди ульчей, D4h, не наблюдался среди эвенкийских, эвенских или удэгейских образцов дуггана. и другие. (2013), но это наблюдалось у людей из Китая, Японии, Таиланда, Филиппин и Америки. Как и у удэгейцев, у ульчей отсутствует D4l2, наиболее часто встречающийся субклад гаплогруппы D среди сибирских эвенков и эвенов, а также гаплогруппа A. Гаплогруппа Z1a, которая очень часто встречается в некоторых выборках эвенов и эвенков, наблюдалась только в форма редкого базального Z1a2 * у одиночной особи ульчей. Небольшой процент эвенов и эвенков принадлежит к гаплогруппе F1b, который широко распространен в Центральной Азии и на севере Восточной Азии, в то время как небольшой процент Ulchis принадлежит к гаплогруппе F1a, последняя клада встречается в основном в Юго-Восточной Азии, но также по всему Китаю, Корее и Японии.
Проект разнообразия генома человека (HGDP) включил в свою панель небольшие выборки трех тунгусских популяций из КНР: Xibo, Орокен, и Hezhen. Выборка Hezhen включала десять человек, гаплогруппы мтДНК которых: Y1a (4/10 = 40%), C5 (1/10 = 10%), C5d1 (1/10 = 10%), D4o2a1 (1/10 = 10%). , B5b2a1b (1/10 = 10%) и F1d (1/10 = 10%). Выборка Орокен также включала десять человек, чьи гаплогруппы мтДНК - D3 (4/10 = 40%), B4d (1/10 = 10%), C4a1 (1/10 = 10%), F1b1 (1/10 = 10%). ), F1c (1/10 = 10%), J1c10a1 (1/10 = 10%) и M11 (1/10 = 10%). Выборка Xibo включала девять человек, гаплогруппы мтДНК которых: C5d1 (2/9 = 22,22%), C5a1 (1/9 = 11,11%), C4a1'5 (1/9 = 11,11%), D4b2 (1/9 = 11,11%). %), F1a1c (1/9 = 11,11%), R11b (1/9 = 11,11%), U4a2a1 (1/9 = 11,11%) и Z3a (1/9 = 11,11%).
Данные, кажется, отражают некоторое количество поток генов с народами, живущими вокруг Охотского моря (коряки, нивхи, айны, и Т. Д.) с одной стороны и народы, проживающие в Средней Азии (тюркские народы, монголы) с другой.[43] Незначительная связь с берингийскими популяциями (чукотско-камчатские, эскимосско-алеутские, на-дене) проявляется в наличии мтДНК, принадлежащей гаплогруппе D2, гаплогруппе D3 и гаплогруппе A2a у современных северных тунгусов.
Галерея
Маньчжурцы в Фучжоу в 1915 г.
А Маньчжурский сторожить
An Эвенки деревянный дом
Сибо Sibe военные колонисты (1885)
An Удэгейский семья
Тунгус в Ворогово, Сибирь (1914)
Маньчжурский мужчина в традиционной одежде
Смотрите также
Рекомендации
- Миля Неделькович, Лексикон народа света, Белград, 2001.
- ^ Языки арены войны на Востоке Макс Мюллер, 1855 г.
- ^ Тунгус. (нет данных) Словарь английского языка American Heritage®, пятое издание. (2011). Получено 2 мая 2019 г. из https://www.thefreedictionary.com/Tungus
- ^ Мария-Антуанетта Чапличка, Собрание сочинений М. А. Чапа п. 88
- ^ Pulleyblank (1983), стр. 452
- ^ С.М.Широкогорова, Сергей Михайлович Широкогоров
- ^ Балановская, Э. В .; и другие. (2018). «Демографические и генетические портреты ульчского населения». Российский журнал генетики. 54 (10): 1245–1253. Дои:10.1134 / с1022795418100046. S2CID 53085396.
- ^ Хелимский, Э. (2004). "Die Sprache (n) der Awaren: Die mandschu-tungusische Alternative". Материалы Первой международной конференции по маньчжурско-тунгусоведению.. II: 59–72.
- ^ Форсайт, Джеймс (1994). История народов Сибири: Северо-Азиатская колония России 1581-1990 гг. (иллюстрировано, перепечатано, отредактировано). Издательство Кембриджского университета. п. 214. ISBN 0521477719.
- ^ Смит, Норман, изд. (2017). Империя и окружающая среда в становлении Маньчжурии. Современные китаеведение. UBC Press. С. 68, 69. ISBN 978-0774832922.
- ^ Белло, Дэвид А. (2016). Через лес, степь и горы: окружающая среда, самобытность и империя на окраинах Цин Китая. Исследования в области окружающей среды и истории (иллюстрированный ред.). Издательство Кембриджского университета. п. 90. ISBN 978-1107068841.
- ^ [1] Азия в становлении Европы, Том III: Век вперед. Книга 4. Автор Дональд Ф. Лач
- ^ Брэдли, Дэвид. 2007. Восточная и Юго-Восточная Азия. В Р. Э. Ашере и Кристофере Мозли (ред.), Атлас языков мира, 2-е изд., 159–209. Лондон и Нью-Йорк: Рутледж.
- ^ а б 2010 人口普查 | 1 = 《中国 2010 年 人口普查 资料 (上 中 下)》 , 国务院 人口普查 办公室 编 中国 统计 出 Version , 2012 年 1 月 ,ISBN 978-7-5037-6507-0
- ^ 中华民国 满族 协会 | 1 =翁福祥. "滿族 的 由來 暨 現 況".中华民国 满族 协会. Получено 2017-12-04.
- ^ 中国 人民 大学 (1997). «民族 研究» (1–12): 21. Цитировать журнал требует
| журнал =
(помощь) - ^ «Перепись: Таблица 1. Первый, второй и общий ответы на вопрос о происхождении по подробному коду предков: 2000» (PDF).美国 人口普查 局. 2000 г.. Получено 2017-12-04.
- ^ а б "中国 2010 年 人口普查 资料".国家 统计局.
- ^ а б Этнические группы в России, Перепись 2010 г., Росстат. Проверено 15 февраля 2012 г. (на русском)
- ^ «Эвенкийский архив - Межконтинентальный клич». Межконтинентальный крик. Получено 2017-06-30.
- ^ «ПОПЕРЕПИСЬ НАСЕЛЕНИЯ И ЖИЛЬЯ МОНГОЛИИ 2015: НАЦИОНАЛЬНЫЙ ДОКЛАД». Национальное статистическое управление Монголии. 20 февраля 2017.
- ^ «О численности и составе населения Украины по данным Всеукраинской переписи населения 2001 года». Перепись населения Украины 2001 г.. Государственный комитет статистики Украины. Архивировано из оригинал 17 декабря 2011 г.. Получено 17 января 2012.
- ^ Перепись населения России
- ^ Шестая национальная перепись населения Китайской Народной Республики [2] (2010)
- ^ 『言語 学 大 辞典 第 2 巻 世界 言語 編 (中) さ - に』 亀 井 孝 、 河野 、 千 野 栄 一 、 三 徹 、 北 村 甫 、 南 、 喜土 田 滋 、 上 野 善 道 編 (1988) 三省 堂
- ^ «О численности и составе населения Украины по данным Всеукраинской переписи населения 2001 года». Перепись населения Украины 2001 г.. Государственный комитет статистики Украины. Архивировано из оригинал 17 декабря 2011 г.. Получено 17 января 2012.
- ^ а б c d Всероссийская перепись 2010: население по национальностям (на русском)
- ^ Государственный комитет статистики Украины - Национальный состав населения, перепись 2001 г. (Украинец)
- ^ «ВПН-2010». Перепис-2010.ru. Получено 1 декабря 2014.
- ^ Государственный комитет статистики Украины - Национальный состав населения, перепись 2001 г. (Украинец)
- ^ а б c d е ж грамм Хаммер, Майкл Ф .; Карафет, Татьяна М .; Парк, Хуэйонг; Омото, Кейчи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хораи, Сатоши (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». J Hum Genet. 51 (1): 47–58. Дои:10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
- ^ а б c d е ж Сюэ, Яли; Зерджаль, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Правление; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюцзинь; Ду, Руофу; Фу, Сонбинь; Ли, Пу; Hurles, Matthew E .; Ян, Хуаньминь; Тайлер-Смит, Крис (2005). «Демография мужчин в Восточной Азии: контраст между севером и югом во временах роста населения». Генетика. 172 (4): 2431–2439. Дои:10.1534 / генетика.105.054270. ЧВК 1456369. PMID 16489223.
- ^ а б Балановская Е.В., Балановская Ю.В.Богунов, Е.Н. Каменщикова, О.А. Балаганская, А.Т. Агджоян, А.А. Богунова, Р.А. Схаляхо, И.Е. Алборова, М.К. Жабагин, С.М. Кошель, Д.М. Дараган, Е.Б. Борисова, А.А. Галахова, О.В. Мальцева, Х. Х. Мустафин, Н. К. Янковский, О. П. Балановский. Демографические и генетические портреты ульчского населения. ISSN 1022-7954, Российский журнал генетики, 2018, Т. 54, № 10, с. 1245–1253.
- ^ а б Лелл Дж. Т., Сукерник Р. И., Стариковская Ю. Б. и др. (Январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сродство Y-хромосом коренных американцев». Являюсь. J. Hum. Genet. 70 (1): 192–206. Дои:10.1086/338457. ЧВК 384887. PMID 11731934.
- ^ а б Харьков, Владимир Николаевич, "?????????? ????????????? ????????? ????????? ????????? ?????? ?????? ?? ???????? Y - ?????????, " Генетика 03.02.07 и "??????????? ??????????? ?? ????????? ?????? ?????? ? ??????? ????????????? ????, Томск 2012
- ^ Дагган, АТ; Уиттен, М; Wiebe, V; Кроуфорд, М. Буттхоф, А; и другие. (2013). «Изучение предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с помощью полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». PLOS ONE. 8 (12): e83570. Bibcode:2013PLoSO ... 883570D. Дои:10.1371 / journal.pone.0083570. ЧВК 3861515. PMID 24349531.
- ^ Федорова, Сардана А; Рейдла, Маэре; Мецпалу, Эне; и другие. (2013). «Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии». BMC Эволюционная биология. 2013 (13): 127. Дои:10.1186/1471-2148-13-127. ЧВК 3695835. PMID 23782551.
- ^ Малярчук, Борис; Деренко, Мирослава; Денисова, Галина; Хойт, Сандж; Возняк, Марцин; Гжибовски, Томаш; Захаров, Илья (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека. 58 (12): 804–811. Дои:10.1038 / jhg.2013.108. PMID 24132124.
- ^ Ди Кристофаро, Дж; Pennarun, E; Mazières, S; Майрес, Нью-Мексико; Линь А.А.; и другие. (2013). «Афганский Гиндукуш: где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». PLOS ONE. 8 (10): e76748. Bibcode:2013PLoSO ... 876748D. Дои:10.1371 / journal.pone.0076748. ЧВК 3799995. PMID 24204668.
- ^ Наталья Балинова, Helen Post, Siiri Rootsi, и другие. (2019), «Y-хромосомный анализ клановой структуры калмыков, единственного европейского монгольского народа, и их отношения к ойрат-монголам Внутренней Азии». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-019-0399-0
- ^ Е.Е. Аширбеков, Д.М. Ботбаев, А.М. Белкожаев, А.О. Абайльдаев, А.С. Неупокоева, Ю.Е. Мухатаев, Б. Альжанулы, Д.А. Шарафутдинова, Д.Д. Мукушкина, М.Б. Рахымгожин, А.К. Хансеитова, С.А. Лимборска, Н.А. из Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей ». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан, ISSN 2224-5227, Volume 6, Number 316 (2017), 85 - 95.
- ^ ср. Хан-Джун Джин, Ки-Чхол Ким и Ук Ким, «Генетическое разнообразие двух гаплоидных маркеров в популяции удэгейцев из юго-восточной Сибири». Американский журнал физической антропологии 142 : 303–313 (2010).
- ^ а б Сукерник, Рем И .; Володько, Наталья В .; Мазунин, Илья О .; Ельцов, Николай П .; Дремов, Станислав В .; Стариковская, Елена Б. (2012). «Разнообразие митохондриального генома у тубаларов, эвенов и ульчей: вклад в предысторию коренных сибиряков и их родство с коренными американцами». Американский журнал физической антропологии. 148 (1): 123–138. Дои:10.1002 / ajpa.22050. PMID 22487888.
- ^ Пакендорф, Бриджит; Осаковский, Владимир; Новгородов, Иннокентий; Макаров, Сергей; Спицын Виктор; Буттоф, Энн; Кроуфорд, Майкл; Вибе, Виктор; Уиттен, Марк (12 декабря 2013 г.). «Изучение предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с помощью полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». PLOS ONE. 8 (12): e83570. Bibcode:2013PLoSO ... 883570D. Дои:10.1371 / journal.pone.0083570. ISSN 1932-6203. ЧВК 3861515. PMID 24349531.