Аралозавр - Aralosaurus

Аралозавр Временной диапазон: Поздний мел, 83.6 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓
Череп Аралозавр. Известный материал белый. Это бывшая реконструкция Аралозавр неправильное изображение животного в виде грипозавра Hadrosaurinae.[1]
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Clade:	Динозаврия
Порядок:	†Орнитишия
Подотряд:	†Орнитопода
Семья:	†Hadrosauridae
Подсемейство:	†Lambeosaurinae
Род:	†Аралозавр Рождественский, 1968
Типовой вид
†Aralosaurus tuberiferus Рождественский, 1968 г.

Аралозавр был род из гадрозаврид динозавр которые жили во время Поздний мел в том, что сейчас Казахстан. Он известен только по задней половине черепа (без нижней челюсти) и некоторым посткраниальным костям.^[2] найдено в Формация Бостобе в породах, датируемых Верхним Сантон -Ниже Кампанский граница, около 83,6 млн лет (миллионы лет).^[3] Единственный виды известен, Aralosaurus tuberiferus, описанный Анатолий Константинович Рождественский в 1968 году. Название рода означает Аральское море ящерица, потому что была найдена к северо-востоку от Аральского моря.^[2] Специфический эпитет tuberiferus означает наличие клубня, потому что задняя часть носовая кость резко поднимается перед орбиты как нарост.^[2] Аралозавр первоначально был реконструирован с носовой дугой, подобной североамериканской Критозавр (сравнение основано на экземпляре, теперь помещенном в род Грипозавр ).^[2] На протяжении многих лет, Аралозавр был помещен в кладу Hadrosaurinae. Эта классификация была признана недействительной в 2004 году после повторного исследования черепа животного, которое позволило идентифицировать Аралозавр многие типичные персонажи Lambeosaurinae. В частности, это исследование показало, что Аралозавр имел полую костную структуру, расположенную далеко перед орбитами, которая сообщалась с дыхательные пути.^[1] Эта структура сломана в основании, ее форма и размер, к сожалению, остаются неопределенными.^[1] В последнее время, Аралозавр был идентифицирован как наиболее базальный Lambeosaurinae и помещен вместе с его ближайшим родственником Канардия с верхнего Маастрихтский из Франция в новой кладе Аралосаурини.^[3]

Открытие

Частичный череп из Аралозавр была обнаружена в 1957 г. у местности Шах-Шах во время Советский экспедиция в центральном Казахстане (которая в то время входила в СССР ). Помимо черепа (в котором отсутствует большая часть морда и весь нижняя челюсть ), материал также включал изолированные зубы а посткраниальные элементы чаще всего фрагментарные (локтевая кость, радиус, бедренная кость, большеберцовая кость, малоберцовая кость, астрагал, плюсневые кости ). Единственными законченными элементами были плечевая кость и плюсневая кость. И только в 1968 году Рождественский описал и назвал животное. Он оценил размер черепа примерно в 65 см и размер животного примерно в 6,5 м в длину. Поскольку черепные швы далеки от срастания, этот экземпляр, вероятно, был незрелым. В то время Рождественский утверждал, что череп Аралозавр представлял наибольшее сходство с черепом Критозавр при наличии носовой дуги перед орбиты (сравнения были основаны на образцах, приписываемых сегодня Грипозавр, а не Критозавр). Итак, животное было отнесено к Hadrosaurinae, которые являются гадрозаврами без черепного гребня или с твердым костным гребнем.^[2]

В 2004 году череп Аралозавр был повторно исследован Годфройтом и его коллегами, и, по их словам, костные фрагменты, идентифицированные Рождественским как средняя часть носовой дуги и задняя часть предчелюстная кость похоже, потерялись. Первоначально эти фрагменты были обнаружены изолированными, в то время как остальная часть черепа была сочленена (включая задний фрагмент носа). Так что сегодня уже невозможно подтвердить наличие носовой дуги в Аралозавр. С другой стороны, это исследование показывает, что Аралозавр не был гадрозаврином, подобным грипозавру, потому что предполагаемая носовая бобышка на самом деле была фрагментом полой структуры. Действительно, Годфройт и его коллеги не обнаружили никаких диагностических признаков гадрозаврина в Аралозавр. Напротив, череп Аралозавр представлены несколько функций (в верхняя челюсть, теменный, чешуйчатый и особенно носовой ), что свидетельствует о его включении в число Lambeosaurinae. Примечательно, что задний фрагмент носа, который четко сочленяется с остальной частью черепа, поднимается прямо перед орбитами и образует полую гребневидную структуру или участвует в ней. Поскольку эта структура сломана в основании, невозможно определить ее размер и форму. Однако при ростральном виде носовая часть явно полая, она глубоко выемана рострально широкой бороздой, которая сообщается непосредственно с вентральной стороной задней части кости. Поэтому ясно, что в Аралозавр носовой гребень окружал часть дыхательная система. Расширение носовой полости внутри полого гребня обычно является признаком ламбеозавров, что подтверждает включение Аралозавр из их.^[1] Аралозавр также показывает несколько черепных знаков, которые указывают на то, что это был базальный член группы. Несмотря на полую структуру носа, последняя располагалась перед орбитами, что является примитивным положением у ламбеозавров. У наиболее продвинутых представителей группы носовая часть смещается в каудодорсальное положение из-за важного развития предчелюстные кости в этих формах. Кроме того, у более производных ламбеозавринов крыша черепа видоизменена, чтобы сформировать зону фиксации для полого гребня, тогда как у Аралозавр крыша черепа не имеет особой модификации. Форма и размер гребневидной структуры Аралозавр неизвестно. К сожалению, фрагменты, которые ранее интерпретировались как часть носовой дуги, напоминающей грипозавра, могли помочь реконструировать околозавровую область Аралозавр, были потеряны.^[1] Итак, открытие более полных образцов необходимо для лучшего понимания формы и размеров этой полой конструкции.

Описание

Перед глазами у аралозавра была небольшая выпуклость, как у гадрозавра. Они могли надуть его, как воздушный шар, чтобы издать рев, который, возможно, использовался для визуальной идентификации, чтобы предупредить хищников, чтобы они держались подальше, или для привлечения партнеров. Они стригли ветки, листья и цветущие растения своими беззубыми клювами и жевали их задними зубами. Они были похожи на Майазауру и, возможно, заботились о своих детенышах на совместных гнездовьях и путешествовали стадами для защиты.

Филогения

Следующая кладограмма была построена Альбертом Прието-Маркесом и его коллегами в 2013 году, она показывает филогению Lambeosaurinae. Аралозавр тесно связан с Канардия и оба рода входят в племя Аралосаурини, которые определены как самые базальные представители Lambeosaurinae.

Lambeosaurinae

Аралосаурини   Аралозавр     Канардия         Джаксартозавр     Цинтаосаурини   Цинтаозавр     Парарабдодон       Паразауролофини   Харонозавр   Паразауролоф   Parasaurolophus cyrtocristatus       Parasaurolophus tubicen     Parasaurolophus walkeri         Lambeosaurini Ламбеозавр   Ламбеозавр ламбей     Ламбеозавр магникристатус       Коритозавр   Коритозавр казуарий     Коритозавр промежуточный         «Гипакрозавр» Stebingeri       Гипакрозавр     Олоротитан       Аренизавр     Blasisaurus         Magnapaulia       Велафроны       Амурозавр     Сахалиания

Палеобиогеография

Аралозавр жил примерно на 20 миллионов лет раньше своего близкого родственника Канардия. Последний населял Иберо-Армориканский остров, который был самым западным островом позднего мелового периода. Европейский Архипелаг.^[4] Поскольку в последнее время ламбеозаврины не были известны в богатых местностях Кампанский и рано Маастрихтский возрастов Иберо-Армориканского острова, предполагалось, что потомки Аралозавр дойти до этого острова пришлось довольно поздно, возможно, в конце раннего маастрихта или в конце маастрихта.^[3] Открытие позже в Испании многочисленных ламбеозавринов, оставшихся на высших уровнях нижнего маастрихта, свидетельствует в пользу первой гипотезы.^[5][6] Эта миграция вероятно, осуществлялся в несколько этапов, сначала за счет временных наземных связей между сушей Западной Азии и восточными островами европейского архипелага, затем между различными европейскими островами вплоть до Иберо-Армориканского острова.^[4] Канардия был довольно архаичной формой для своего времени, и Иберо-Армориканский остров, возможно, был лучшим убежищем для Аралосаурини.^[3]

Палеоэкология

В отложения формации Бостобе состоят в основном из глины и песчаники, и соответствуют пойма и эстуарий среды в субтропический к тропический климат.^[7] Эти разные биотопы были расположены на западном побережье Азиатский континент времени, на краю древнего Тургайское море который соединил Тетис к Арктический океан.^[7] Мелководные морские воды к западу от этой речной прибрежной равнины были местом интенсивной органической продуктивности из-за апвеллинг условия, вызванные сильными ветрами с материка.^[7] Эти ветры также были причиной значительного иссушение климата в этом регионе во время сантона и раннего кампана, что привело к изменению Флора из покрытосеменные, с разрежением широколиственных форм и размножением мелких и узколистных видов семейства Ulmaceae. 75% флоры этих биотопов составляли покрытосеменные, остальная часть хвойные породы и редкий гинкго и саговники.^[7]

Местонахождение Шах Шах, где Аралозавр был обнаружен, дал разнообразную фауну, в том числе много рыб (хондрихтианы, хондростеи, и голостеи ),^[7] Анура,^[7] не менее шести видов черепахи^[7] некоторые из них имели панцирь длиной не менее 75 см,^[8] а сцинкоморф,^[7] крокодилы,^[7] птерозавры (Аралаждарчо ),^[9] птицы^[7] млекопитающие^[7] и несколько неопределенных видов динозавров (Анкилозавриды, Зауропода, Тираннозавройда, Орнитомимиды, Теризинозауроидеа, Troodontidae, и Dromaeosauridae ).^{[10][11][12][7]} В другом месте этой формации участок Аккургана отличается наличием двух базальных гадрозавроиды Арстанозавр^[13] и Батирозавр,^[14] а также птерозавр Самрукия (чья челюсть была впервые отнесена к Caenagnathid овирапторозавр, затем гигантской птице),^[15][16] который мог быть младшим синонимом Аралаждарчо.^[7]

Смотрите также

• Портал динозавров

• Хронология исследований гадрозавров

использованная литература

1. Godefroit, P .; Алифанов, В .; Больцкий Ю. (2004). «Переоценка« Aralosaurus tuberiferus »(Dinosauria, Hadrosauridae) из позднего мела Казахстана». Bulletin de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Sciences de la Terre (74): 139–154.
2. Рождественский, А. (1968). «Гадрозавры Казахстана [Гадрозавры Казахстана]. [Верхнепалеозойские и мезозойские земноводные и рептилии]» (PDF). Академия Наук СССР, Москва: 97–141.
3. Prieto-Márquez, A .; Dalla Vecchia, F.M .; Gaete, R .; Галобарт, А. (2013). «Разнообразие, родство и биогеография динозавров ламбеозавров с Европейского архипелага с описанием нового аралозаврина. Canardia garonnensis". PLOS ONE. 8 (7): e69835. Bibcode:2013PLoSO ... 869835P. Дои:10.1371 / journal.pone.0069835. ЧВК  3724916. PMID  23922815.
4. Csiki-Sava, Z .; Buffetaut, E .; Ősi, A .; Переда-Субербиола, X .; Брусатте, С. (2015). «Островная жизнь в составе фауны мелового периода, биостратиграфия, эволюция и исчезновение наземных позвоночных на позднемеловом европейском архипелаге». ZooKeys (469): 1–161. Дои:10.3897 / zookeys.469.8439. ЧВК  4296572. PMID  25610343.
5. Fondevilla, V .; Dalla Vecchia, F.M .; Gaete, R .; Галобарт, А .; Moncunill-Solé, B .; Кёлер, М. (2018). «Онтогенез и систематика останков гадрозавра (Dinosauria, Ornithopoda) из костного ложа Basturs Poble (конец раннего маастрихта, tremp Syncline, Испания)». PLOS ONE. 13 (10): e0206287. Дои:10.1371 / journal.pone.0206287. ЧВК  6209292. PMID  30379888.
6. Prieto-Márquez, A .; Fondevilla, V .; Sellés, A.G .; Wagner, J.R .; Галобарт, А. (2019). "Адиномозавр арканус, новый динозавр-ламбеозавр с позднемелового иберо-армориканского острова Европейского архипелага ". Меловые исследования. 96: 19–37. Дои:10.1016 / j.cretres.2018.12.002.
7. Аверьянов А .; Дайк, G .; Данилов, И .; Скутчас П. (2015). «Палеообстановки местонахождений аждархидных птерозавров в позднем меловом периоде Казахстана». ZooKeys (483): 59–80. Дои:10.3897 / zookeys.483.9058. ЧВК  4351447. PMID  25755624.
8. Данилов, И.Г .; Vitek, N.S .; Аверьянов, А.О .; Глинский, В. (2015). "Новая мягкотелая трионихидная черепаха из рода Хуннучелис из верхнемеловой бостобской свиты Казахстана ». Acta Palaeontologica Polonica. 60 (1): 155–161. Дои:10.4202 / app.2013.0045.
9. Аверьянов, А. (2007). «Новые находки аждархид (Pterosauria, Azhdarchidae) из позднего мела России, Казахстана и Средней Азии». Палеонтологический журнал. 41 (2): 189–197. Дои:10.1134 / S0031030107020098.
10. Дайк, G.J .; Малахов, Д.В. (2004). «Обилие и тафономия зубов динозавров и других позвоночных останков из бостобынской свиты, северо-восток Приаралья, Республика Казахстан». Меловые исследования. 25 (5): 669–674. Дои:10.1016 / j.cretres.2004.06.004.
11. Аверьянов, А. (2007). «Тероподные динозавры из позднемеловых отложений на северо-востоке Приаралья, Казахстан». Меловые исследования. 28 (3): 532–544. Дои:10.1016 / j.cretres.2006.08.008.
12. Аверьянов, А. (2015). «Лобные кости нептичьих динозавров-теропод из бостобской свиты верхнего мела (сантон -? Кампан) северо-восточного региона Аральского моря, Казахстан». Канадский журнал наук о Земле. 53 (2): 168–175. Дои:10.1139 / cjes-2015-0099.
13. Шилин, Ф.В .; Суслов, Ю.В. (1982). «Гадрозавр из Северо-Восточного Приаралья». Палеонтологический журнал. 1982 (1): 132–136.
14. Godefroit, P .; Escuillié, F .; Болотский, Ю.Л .; Лаутерс, П. (2012). «Новый базальный динозавр-адрозавроид из верхнего мела Казахстана». В Godefroit, P. (ed.). Динозавры Берниссара и наземные экосистемы раннего мела. Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. стр.335 –358. ISBN  978-0-253-35721-2.
15. Naish, D .; Дайк, G .; Cau, A .; Escuillié, F .; Годфройт, П. (2012). «Гигантская птица из верхнего мела Средней Азии». Письма о биологии. 8 (1): 97–100. Дои:10.1098 / rsbl.2011.0683. ЧВК  3259976. PMID  21835881.
16. Баффето, Э. (2011). "Самрукия несови, из позднего мела Казахстана: большой птерозавр, а не гигантская птица ». Анналы палеонтологии. 97 (3–4): 133–138. Дои:10.1016 / j.annpal.2011.10.001.