Коритозавр - Corythosaurus

Коритозавр Временной диапазон: Поздний мел, 77–75.7 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓
Скелет в Музей Карнеги
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Clade:	Динозаврия
Заказ:	†Орнитишия
Подотряд:	†Орнитопода
Семья:	†Hadrosauridae
Подсемейство:	†Lambeosaurinae
Племя:	†Lambeosaurini
Род:	†Коритозавр коричневый, 1914
Типовой вид
†Коритозавр казуарий Коричневый, 1914 г.
Разновидность
†C. casuarius Браун, 1914 г. (тип ) †C. промежуточный (Парки, 1923 [первоначально Стефанозавр ])
Синонимы
Список Коритозавр земной Гилмор, 1923 Стефанозавр промежуточный Парки, 1923 год Procheneosaurus эректофроны (Парки, 1931 [первоначально Тетрагонозавр]) Тетрагонозавр эректофроны Парки, 1931 г. Коритозавр bicristatus Парки, 1935 год Коритозавр бревикристатус Парки, 1935 год

Коритозавр /ˌkɒrɪθoʊˈsɔːrəs/ это род из гадрозаврид "утиный клюв" динозавр с Верхнего Меловой Период, ок. 77–75,7миллион лет назад. Он жил в том, что сейчас Северная Америка. Его название означает «шлем ящерицы», происходящее от Греческий κόρυς. Он был назван и описан в 1914 г. Барнум Браун. Коритозавр теперь считается ламбеозаврин, относится к Ниппонозавр, Велафроны, Гипакрозавр, и Олоротитан. Коритозавр имеет примерную длину 9 метров (30 футов) и череп, включая гребень, высотой 70,8 сантиметра (27,9 дюйма).

Коритозавр известен по многим полным экземплярам, ​​включая почти полные голотип найден Брауном в 1911 году. В скелете голотипа отсутствует только последняя часть хвоста и часть передних конечностей, но сохранились отпечатки многоугольной чешуи. Коритозавр известен по множеству черепов с высокими гребнями. Гребни напоминают гребни казуар и Коринфский шлем. Считается, что наиболее вероятной функцией гребня является вокализация. Как и в тромбоне, звуковые волны проходят через множество камер гребня, а затем усиливаются, когда Коритозавр выдохнул. А Коритозавр Образец сохранился во время последнего приема пищи в грудной клетке. Внутри полости были останки хвойное дерево иглы, семена, веточки и плоды: Коритозавр вероятно, питался всем этим.^[1]

Два вида Коритозавр оба присутствуют на несколько разных уровнях Формирование парка динозавров. Оба все еще сосуществовали с тероподы и другие орнитисхианы, подобно Дасплетозавр, Брахилофозавр, Паразауролоф, Сколозавр, и Хасмозавр.

Открытие и виды

Ископаемый образец голотипа AMNH 5240, частично покрытый отпечатками кожи

Первый экземпляр, AMNH 5240, был открыт в 1911 г. Барнум Браун в Ред Дир Ривер, Альберта, Канада, и обеспечена им осенью 1912 года.^[2][3] Помимо почти полного скелета, находка примечательна тем, что сохранились отпечатки большей части кожи существа.^[4] Образец прибыл из Belly River Group провинции.^[3] Левая или нижняя часть скелета была сохранена в углеродистой глине, что затрудняло обнажение кожи.^[4] Скелет был сочлененным, и у него отсутствовали только последние 0,61 метра (2,0 фута) хвоста и передних конечностей.^[4] Обе лопатки и коракоиды сохранены на месте, но остальные передние конечности отсутствуют, за исключением фаланги и кусочки плеча, локтевые и радиусы. По-видимому, оставшиеся передние конечности были обветрены или разрушены.^[4] Отпечатки покровов сохранились, покрывая большую часть очертаний скелетов, и показывает форму тела.^[4] Другой образец, AMNH 5338, был обнаружен в 1914 году Брауном и Питер Кайзен. Оба образца теперь размещены в Американский музей естественной истории в своих первоначальных позах смерти.^[5]

Раскопки экземпляра голотипа C. casuarius у реки Ред-Дир

В типовой вид Коритозавр казуарий был назван Барнумом Брауном в 1914 году на основе первого экземпляра, собранного им в 1912 году. Таким образом, AMNH 5240 является голотип. В 1916 году первоначальный автор, Браун, опубликовал более подробное описание, которое также было основано на AMNH 5338, который, следовательно, является плезиотип. Коритозавр входит в число многих ламбеозавринов, у которых есть гребни, и именно гребень придает Коритозавр его имя. Общее название Коритозавр происходит от греческого κόρυθος, Korythos, «Коринфский шлем» и означает «ящерица в шлеме».^[6] В конкретное имя казуарий относится к казуар, птица с таким же гребнем черепа. Полный биномиальный из Коритозавр казуарий таким образом означает «казуароподобная рептилия с коринфским гребнем шлема».^[7]

Карьер с одним из экземпляров, затерянным в море в 1916 году.

Два наиболее хорошо сохранившихся образца Коритозавр найдено Чарльз Х. Штернберг в 1912 г., пропали 6 декабря 1916 г. во время перевозки SS Mount Temple к объединенное Королевство, в течение Первая мировая война. Их отправляли в Артур Смит Вудворд, палеонтолог Британский музей естественной истории в Англия, когда корабль, перевозивший их, был потоплен немецкими торговый налетчик SMSMöwe посреди океана.^[8]

Ранее было описано до семи видов, включая C. casuarius, C. bicristatus Парки 1935 г., C. brevicristatus Парки 1935 г., C. excatus Гилмор 1923, C. frontalis Парки 1935 г. и C. промежуточный Парки 1923 г. В 1975 г. Питер Додсон изучили различия между черепами и гребнями разных видов динозавров-ламбеозавров. Он обнаружил, что различия в размере и форме могли быть связаны с полом и возрастом животного. Сейчас достоверно признан только один вид, C. casuarius,^[9] несмотря на то что C. промежуточный был признан действительным в некоторых исследованиях. Он основан на образце ROM 776, черепе, найденном Леви Штернберг в 1920 году и был назван Уильям Паркс в 1923 году, который первоначально назвал его Стефанозавр промежуточный ранее в этом году.^[10] Конкретное название C. промежуточный происходит от его очевидного промежуточного положения согласно Парксу.^[11][12][13] C. промежуточный жил немного позже в Кампанский чем C. casuarius, и эти два вида не идентичны, что подтвердило их разделение в исследовании 2009 года.^[14]

Описание

Размер

Размер двух видов по сравнению с человеком.

Бенсон и другие. (2012) оценили, что Коритозавр имеет среднюю длину 9 метров (30 футов).^[15] Ричард Суонн Затишье более ранняя оценка длины, опубликованная в 1942 году, показала, что общая длина немного больше - 9,4 м (31 фут), размер похож на Ламбеозавр ламбей, еще один канадский ламбеозаврин.^[16] В 1962 г. Эдвин Х. Колберт использовали модели конкретных динозавров, в том числе Коритозавр, чтобы оценить их вес. В Коритозавр Используемая модель была смоделирована Винсентом Фуско по смоделированному каркасу под руководством Барнума Брауна. После тестирования был сделан вывод, что средний вес Коритозавр составила 3,82 тонны (3,76 длинных тонны; 4,21 коротких тонны).^[17] Более свежие оценки размеров Коритозавр, опубликованные в 2001 году, находят этот род одним из самых крупных гадрозаврид, только меньше Шантунгозавр и Паразауролоф. Общая длина Коритозавр Образец AMNH 5240 оказался размером 8,1 м (27 футов) и весом 3,0785 тонны (3,0299 длинных тонн; 3,3935 коротких тонн).^[18]

Пропорционально череп намного короче и меньше, чем у Эдмонтозавр (ранее Trachodon ), Критозавр, или же Зауролоф, но вместе с гребнем его поверхность почти такая же большая.^[19]

Череп

ROM 845, смонтированный скелет из Коритозавр cf. Intermedius cf. экскават Парки 1935 года в Королевском музее Онтарио

Было найдено более двадцати черепов этого динозавра. Как и у других ламбеозавров, животное имело высокий сложный костяной гребень на вершине черепа, который содержал удлиненные повествовательные ходы.^[20] Нариальные проходы переходили в гребень, сначала в отдельные карманы по бокам, затем в единую центральную камеру и далее в дыхательную систему.^[15][20] Череп типового экземпляра не имеет кожных отпечатков. Во время консервации он был сжат с боков, поэтому теперь ширина составляет примерно две трети от того, что было бы в реальной жизни. По словам Брауна, компрессия также вызвала смещение носовых костей там, где они давили на предчелюстные кости. Поскольку они давили на предчелюстные кости, носовые части закрывали ноздри.^[19] Если не считать компрессии, череп в норме.^[19] Вопреки предположениям Брауна, затронутые области были полностью частью praemaxillae.

Гребни Коритозавр напоминать казуар, или Коринфский шлем.^[15] Они образованы комбинацией предчелюстных костей, носовых, префронтальных и лобных костей, как в Зауролоф, но вместо того, чтобы выступать назад в виде позвоночника, они поднимаются вверх, чтобы образовать самую высокую точку над орбита. Две половины гребня разделены срединным швом. Перед глазницей гребень из толстой кости.^[19]

Череп типового образца

Носовые кости составляют большую часть гребня. Браун предположил, что они простираются от кончика клюва до самого высокого места на гребне и что, в отличие от таковых у других родов, носовые клювы встречаются в центре и не разделены спереди восходящим предчелюстным отростком. Браун, однако, принял верхнечелюстные кости за носовые; морда фактически в значительной степени сформирована ими, и они разделяют носовые части. Браун также подумал, что на верхней и задней части гребня вся внешняя сторона покрыта лобными. И снова он совершил ошибку: то, что он принял за лобные, на самом деле носовые. Носовые кости заканчиваются на задней части чешуек крючковатым коротким отростком.^[19] Префронтальные кости также составляют часть гребня; однако Браун ошибочно принял нижнюю верхнюю ветвь предчелюстной кости за префронтальную. Собственно префронтальная кость треугольной формы расположена сбоку от основания гребня; Браун рассматривал ее как часть лобовой части. Настоящие фронтальные части, в основном внутренние по отношению к основной конструкции гребня, сбоку не видны.^[21]

Рот голотипа Коритозавр узкий. Каждая Praemaxillae образует две длинные складки. Складки закрывают дыхательные пути, простирающие порезы к передней части рыла. Там они заканчиваются узкими отверстиями, иногда называемыми «псевдонаресами», ложными костными ноздрями. Браун ошибочно принял их за настоящие ноздри или ноздри. На самом деле они расположены внутри гребня, над глазницами. Как в Зауролоф, расширенная часть предчелюстной кости перед отверстием псевдонариса удлиненная: для сравнения, у Критозавр, клюв короткий, а псевдонарезы уходят далеко вперед. В конце Коритозавр законопроект, две псевдонареки объединяются в одно.^[19] Из-за неправильной идентификации Браун предположил, что нижний отросток предчелюстной кости голотипа короче, чем у голотипа. Критозавр и Зауролоф, и что процесс не объединяется с слезный, еще одно отличие от тех родов.^[19] На самом деле верхнечелюстная кость касается слезной железы и простирается назад, далеко за глазницей.

Нижняя челюсть голотипа составляет 66,9 сантиметра (26,3 дюйма) в длину и 10 сантиметров (3,9 дюйма) в глубину. Общая длина гребня от клюва до самого верхнего кончика типового образца составляет 83,7 см (33,0 дюйма), его общая длина составляет 81,2 см (32,0 дюйма), а высота - 70,8 см (27,9 дюйма).^[22]

Мягких тканей

Оттиски кожи живота по Брауну (1916 г.)

В голотипе C. casuariusбока и хвост тела покрыты чешуей нескольких типов. Многоугольные бугорчатые чешуйки, покрытые небольшими бугорками, различаются по размеру на теле. Конические чешуйки, похожие на блюдечко, сохранились только на складке кожи, сохранившейся на задней стороне большеберцовой кости, но, вероятно, снизу живота, а не на ноге.^[22] Разделение полигональных чешуек C. casuarius представляют собой щитковидные чешуи, расположенные близко друг к другу рядами.^[23] Оссифицированные сухожилия присутствуют на всех позвонках, кроме шейного отдела. Ни на одном позвонке сухожилия не проходят ниже поперечных отростков. Каждое сухожилие уплощено в начале и имеет поперечно-яйцевидную форму в центральном стержне, оканчивающуюся закругленным концом.^[24]

Помимо найденных на Коритозавр казуарий, на Эдмонтозавр аннектенс и заметные покровы также были найдены на Брахилофозавр канадский, Gryposaurus notabilis, Parasaurolophus walkeri, Ламбеозавр магникристатус, L. lambei, Saurolophus angustirsotris и на неопознанных орнитопод. Из этих, L. lambei, C. casuarius, G. notabilis, П. уокери, и S. angustirsotris сохранились полигональные масштабы. Весы на L. lambei, С. angustirostris и C. casuarius все похожи. Коритозавр является одним из очень немногих гадрозаврид, у которых сохранились отпечатки кожи на задних конечностях и ступнях. Исследование 2013 года показало, что среди гадрозаврид Saurolophus angustirostris сохранились лучшие и наиболее полные покровы стопы и конечностей, хотя другие виды, например С. Осборни, Эдмонтозавр аннектенс и Ламбеозавр ламбей (= L. clavinitialis) разделяют изрядное количество сохранившейся ткани в этих областях.^[23]

Когда-то считалось, что этот динозавр обитал в основном в воде из-за его перепончатых рук и ног.^[25] Однако позже было обнаружено, что так называемая «паутина» на самом деле была спущенной набивкой, очень похожей на то, что встречается у многих современных млекопитающих.^[15][26]

Отличительные характеристики

Скелет на AMNH

Набор символов был указан Барнумом Брауном в 1914 году для различения Коритозавр от всех остальных гадрозавриды из Альберты: сравнительно короткий череп с высоким шлемоподобным гребнем, образованным носовые, префронтальные кости и лобные; носовые части не отделены спереди предчелюстные кости; клюв узкий, с расширением перед удлиненным узором; и небольшое повествовательное отверстие.^[4]

В 1916 году Браун расширил набор символов, включив в него больше функций; в исправленном варианте: сравнительно короткий череп с высоким шлемовидным гребнем, образованным носовыми, предлобными и лобными костью; передние части носа не отделены предчелюстными частями; узкий клюв, расширенный разрез перед удлиненными ноздрями; небольшое повествовательное отверстие; позвоночная формула из 15 шейных, 19 спинных, 8 крестцовых и 61+ хвостовых костей; наличие спинных шипов средней высоты; высокие передние хвостовые шипы; длинные шевроны; лопатки длинные, с лопаткой средней ширины; радиус значительно длиннее плечевой кости; сравнительно короткие пястные кости; опущенная кпереди подвздошная кость; длинная седалищная кость с концевым расширением, похожим на стопу; лобок с короткой и широко расширенной передней лопаткой на конце; бедренная кость длиннее большеберцовой кости; фаланги стопы короткие; что покров по бокам и хвосту состоит из многоугольных бугорчатых чешуек без рисунка, но различающихся по размеру в разных частях тела; брюшко с продольными рядами крупных конусовидных чешуек, разделенных равномерно крупными многоугольными бугорками.^[27] Опять же, предполагаемые черты морды неверны, потому что Браун перепутал верхнечелюстные кости с носовыми костями, а носовые кости - с лобными. Сегодня известно, что большинство посткраниальных черт присущи другим ламбеозавринам.

Классификация

ROM 870, череп малолетнего взрослого, первоначально названный как отдельный вид, C. brevicristatus

Первоначально Браун упоминал Коритозавр как член семьи Trachodontidae^[3] (теперь Hadrosauridae^[15]). Внутри Trachodontidae были подсемейства Trachodontinae и Зауролофины. Браун классифицирован Гадрозавр, Trachodon, Клаозавр, и Критозавр в Trachodontinae,^[28] и Коритозавр, Стефанозавр, и Зауролоф в зауролофинах.^[29]

Позже Браун пересмотрел филогению Коритозавр, и обнаружил, что он был тесно связан и, возможно, является предком Гипакрозавр. Единственные различия, которые он обнаружил между ними, - это развитие позвонков и пропорции конечностей.^[27] Во время исследования подвздошных костей динозавров в 1920-х гг. Альфред Шервуд Ромер предположили, что два отряда динозавров могли развиваться отдельно и что птицы, в зависимости от формы и пропорций подвздошных костей, могли действительно быть специализированными орнитисхами. Он использовал оба Тиранозавр и Коритозавр в качестве базовой модели для анализа того, какая теория более верна. Он обнаружил, что даже несмотря на то, что птицы считаются заурисхами, весьма вероятно, что они развили свою специфическую мускулатуру и анатомию таза, если они произошли от орнитшийцев, таких как Коритозавр.^[30] Однако, несмотря на то, что строение таза Коритозавр и другие Орнитисхианы действительно имеет большее внешнее сходство с птицами, чем Саурисчян таз, сейчас известно, что птицы Манирапторан теропод.^[15]

Коритозавр в настоящее время классифицируется как гадрозаврид, в подсемейство Lambeosaurinae. Это связано с другими гадрозавры Такие как Гипакрозавр, Ламбеозавр и Олоротитан, за исключением Олоротитан все они имеют похожие черепа и гребни. Однако исследование, опубликованное в 2003 году, показало, что, несмотря на то, что он обладает уникальным гербом, Олоротитан является Коритозавр ближайший известный родственник.^[31] Бенсон и другие. (2012) обнаружили, что Коритозавр был тесно связан с Велафроны, Ниппонозавр, и Гипакрозавр, и сказали, что они сформировали группу ламбеозавринов с крыльями.^[15]

В 2014 г. было проведено исследование, включающее описание Zhanghenglong был опубликован в журнале PLOS ONE. Исследование включало практически полную кладограмма из гадрозавроид отношения, в том числе Коритозавр как наиболее производный ламбеозаврин, как родственный таксон Гипакрозавр. Приведенная ниже кладограмма представляет собой упрощенную версию, включающую только Lambeosaurini.^[32]

Конный скелет в Академии естественных наук, Университет Дрекселя, Филадельфия

Lambeosaurini	Аренизавр         Сахалиания     Амурозавр       Ламбеозавр   Ламбеозавр магникристатус     Ламбеозавр ламбей         Magnapaulia       Велафроны     Олоротитан     Ниппонозавр     Гипакрозавр   Гипакрозавр альтиспинус     Гипакрозавр stebingeri     Коритозавр   Коритозавр казуарий     Коритозавр промежуточный

Палеобиология

Сравнения между склеральные кольца из Коритозавр и современные птицы и рептилии предполагают, что это могло быть катемерный, активен в течение дня с короткими интервалами.^[26] Чувство слуха у гадрозавридов, в частности таких как Lophorhothon, также, кажется, сильно развиты из-за удлиненной лагена.^[33] Наличие тонкого стремени (ушная кость, похожая на палочку у рептилий) в сочетании с большим барабанная перепонка подразумевает наличие чувствительного среднего уха.^[26] Возможно, уши гадрозаврид достаточно чувствительны, чтобы улавливать столько же звуков, сколько у современных крокодилов.^[33]

Функция гребня

Устаревшая реставрация 1916 года, показывающая C. casuarius как полуводный

Внутренние конструкции гребня Коритозавр довольно сложны, что делает возможным вызов, который можно использовать для предупреждения или привлечения партнера. Носовые ходы Коритозавр, а также Гипакрозавр и Ламбеозавр имеют S-образную форму, с Паразауролоф только имея U-образные трубки.^[33] Любая вокализация будет проходить через эти тщательно продуманные камеры и, вероятно, будет усилена.^[15][20] Ученые предполагают, что Коритозавр мог издавать громкие, низкие крики «как духовой или духовой инструмент»,^[20] например, тромбон.^[34] Звуки могут служить предупреждением другим Коритозавр наличие пищи или потенциальная угроза со стороны хищника.^[20] Носовые ходы издают низкочастотные звуки при Коритозавр выдохнул. Отдельные гребни будут издавать разные звуки, поэтому вполне вероятно, что у каждого вида ламбеозаврина будет уникальный звук.^[34] Однако, хотя диапазон носовых ходов разных ламбеозавров различается, все они, вероятно, издают низкие звуки. Это может быть из-за низких звуков (ниже 400 Гц ) проходят установленное расстояние в любой среде, в то время как более высокие (выше 400 Гц) звуки имеют большую распространять в пройденном расстоянии.^[33]

Когда они были впервые описаны, хохлатые гадрозавры считались водными,^[34] оценка неверно основана на лямке, которая теперь известна как набивка.^[15][25] Теория заключалась в том, что животные могли плавать глубоко в воде и использовать гребень для хранения воздуха для дыхания. Однако теперь было доказано, что на гребне не было никаких отверстий, и давление воды даже на расстоянии 3 метров (9,8 фута) было бы слишком большим, чтобы легкие могли надуть.^[34]

Рост

ROM 759, молодой череп, первоначально названный как отдельный вид, Тетрагонозавр прямостоячий

Коритозавр казуарий является одним из немногих ламбеозавринов, наряду с Ламбеозавр ламбей, Гипакрозавр stebingeri и Х. альтиспинус, чтобы к нему приписали выживших окаменелых молодых людей. Молодь труднее отнести к видам, потому что в молодом возрасте у них отсутствуют характерные более крупные гребни взрослых. По мере старения гребни ламбеозавринов имеют тенденцию к росту и становятся более заметными по мере взросления. В формации «Парк динозавров» было найдено более пятидесяти особей, принадлежащих к разным родам. Среди них молодь сложно идентифицировать на уровне вида. Ранее четыре рода и тринадцать видов были выделены в районе образования, когда палеонтологи использовали различия в размере и форме гребня для дифференциации таксонов. Самые маленькие экземпляры были идентифицированы как Тетрагонозавр, теперь рассматривается как синоним Procheneosaurus, а самые крупные скелеты назывались Коритозавр или же Ламбеозавр; взрослый был идентифицирован как Паразауролоф.^[35] Маленькие ламбеозаврины из Формация каньона Подкова были упомянуты Ченеозавр.^[35]

Рост черепа Паразауролоф sp., Коритозавр казуарий и Казуарий sp. Звездочки представляют возраст, в котором начинается развитие гребня.

Коритозавр начал развивать свой гребень, когда был вдвое меньше взрослого человека, но Паразауролоф у молоди гребешки выросли только на 25% от длины взрослых особей. Несовершеннолетний КоритозаврНаряду со взрослыми имели предчелюстно-носовой родничок. Молодые и взрослые Коритозавр похожи на Ламбеозавр и Гипакрозавр но не похож на Паразауролоф в том, что швы черепа извилистые, а не гладкие и прямые. Эта особенность помогает отличить паразауролофины от ламбеозавринов. В целом гребни молоди ламбеозавров имеют вид Коритозавр, Ламбеозавр, Гипакрозавр stebingeri, паразауролофины, подобные Паразауролофи примитивные ламбеозаврины, подобные Kazaklambia очень похожи, хотя можно использовать и другие особенности, чтобы различать их.^[36]

Работа Додсона (1975) показала, что в Альберте было гораздо меньше таксонов.^[9][35] Тетрагонозавр было установлено, что это молодые Коритозавр или же Ламбеозавр. Т. эректофронс был назначен Коритозавр основано в основном на биометрической информации. Единственный нетипичный экземпляр Тетрагонозавр, закрепленный за Т. эректофронс, позже было обнаружено, что относиться к Гипакрозавр, хотя голотип вида все же можно было отнести к Коритозавр.^[35]

Рацион питания

Коритозавр был орнитоподом, а значит, травоядным. Бенсон и другие. (2012) поняли, что клюв Коритозавр был неглубоким и нежным, и пришел к выводу, что его, должно быть, использовали для кормления мягкой растительностью. По климату позднего мелового периода они предположили, что Коритозавр был бы селективной кормушкой, поедающей только самые сочные фрукты и самые молодые листья.^[15] Коритозавр образцы были сохранены с его последним приемом пищи в его грудной полости. Внутри полости были останки хвойное дерево иглы, семена, веточки и фрукты, а это означает, что Коритозавр вероятно, питался всем этим.^[37]

Палеоэкология

Скелет из Провинциальный парк динозавров

Окаменелости были найдены в верхнем Формация Олдмана и ниже Формирование парка динозавров из Канада. Формация Олдмана датируется Кампанский, около 77,5–76,5 миллионов лет назад,^[14] а образование парка динозавров датируется 76,6–74,8 миллиона лет назад.^[14][38] Коритозавр жили ~ 77–75,7 миллиона лет назад. В формировании парка динозавров C. casuarius жили от 76,6 до 75,9 млн лет назад, с C. промежуточный проживает от 75,8 до 75,7 млн ​​лет назад. В формации Олдмана C. casuarius, единственный вид Коритозавр из месторождений проживало от 77 до 76,5 млн лет назад.^[14] Образец голотипа явно представлял собой тушу, всплывшую на берегу, как Unio ракушки, истерзанные водой кости и баенид черепахи сохранились повсюду.^[39] Коритозавр вероятно, жил в лесном лесу и, возможно, время от времени забредал в болотистую местность.^[15]

Травоядные животные формации Олдман, Коритозавр на заднем фоне

Ограниченная фауна известна из верхней части формации Олдман, и Коритозавр казуарий а также C. промежуточный входят в число таксонов. Также из разреза формации представлены тероподы. Дасплетозавр, и Saurornitholestes, гадрозавриды Брахилофозавр, Грипозавр и Паразауролоф, анкилозаврид Сколозавр, и цератопсы Коронозавр и Хасмозавр. Другие роды известны, но не сохранились в верхней части формации и поэтому не являются современниками Коритозавр.^[14]

Коритозавр казуарий широко распространен в нижней части формации «Парк динозавров».^[40] В этом, Коритозавр было обнаружено, что он тесно связан с цератопсидом. Центрозавр апертус. Их спутник был найден в Парке динозавров, Река Джудит, и Месаверде образования, а также в Бассейн реки Ветер и Уитленд Каунти площадь.^[41] Коритозавр жили вместе с множеством других гигантских травоядных, таких как гадрозавриды Грипозавр и Паразауролоф, цератопсиды Центрозавр и Хасмозавр, и анкилозавриды Сколозавр, Эдмонтония^[14] и Диоплозавр^[14] на самых ранних стадиях формирования, Диоплозавр, Паноплозавр^[14] и Евоплоцефал в среднем возрасте, и Евоплоцефал в одиночку на более поздних стадиях формирования. Исследования анатомии и механики челюстей этих динозавров показывают, что все они, вероятно, занимали несколько разные экологические ниши, чтобы избежать прямой конкуренции за пищу в таком многолюдном экологическом пространстве.^[40] Единственные крупные хищники, известные с тех же уровней формации, что и Коритозавр тираннозавриды Горгозавр libratus и безымянный вид Дасплетозавр.^[14]

Томас М. Леман заметил, что Коритозавр не был обнаружен за пределами южных Альберта хотя это один из самых распространенных Иудифиан динозавры в регионе.^[41] Крупные травоядные животные, такие как гадрозавры, жившие в Северной Америке в позднем меловом периоде, имели «удивительно малые географические ареалы», несмотря на их большой размер тела и высокую мобильность.^[41] Это ограниченное распространение сильно контрастирует с современным млекопитающее фауны, чьи ареалы крупных травоядных «типично [ли] ... охватывают большую часть континента».^[41]

Смотрите также

• Портал динозавров

• Хронология исследований гадрозавров

Сноски

1. Сандер, П. Мартин; Джи, Кэрол Т .; Хуммель, Юрген; Клаусс, Маркус (2010). "14: Мезозойские растения и травоядные динозавров". Растения в мезозойское время: морфологические инновации, филогения, экосистемы. Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. С. 341, 343. ISBN  9780253354563. Получено 13 октября 2020.
2. Лоуэлл Дингус и Марк Норелл, 2011 Барнум Браун: Человек, который открыл Tyrannosaurus rex, Калифорнийский университет Press, стр. 143
3. п. 559 в Brown, B. (1914).
4. п. 560 в Brown, B. (1914).
5. п. 159 в Норрелле, М. и другие. (2000).
6. п. 158 в Норрелле, М. и другие. (2000).
7. «ДиноГид: Коритозавр казуарий". Динозавры в свое время. Музей естественной истории Карнеги. Архивировано из оригинал на 2014-08-10. Получено 2014-07-27.
8. п. 495 в Tanke, D.H. & Carpenter, K. (2001).
9. Додсон, П. (1975). «Таксономические последствия относительного роста динозавров-ламбеозавров». Систематическая зоология. 24 (1): 37–54. Дои:10.2307/2412696. JSTOR  2412696.
10. Паркс, W.A. (1923). «Новый вид хохлатого траходонтового динозавра». Бюллетень Геологического общества Америки. 34: 130.
11. Парки, W.A. (1923). "Коритозавр промежуточный, новый вид траходонтовых динозавров ». Исследования Университета Торонто, серия геологических исследований. 15: 5–57.
12. Prieto-Márquez, A .; Vecchia, F.M.D .; Gaete, R .; Галобарт, А. (2013). Додсон, Питер (ред.). «Разнообразие, родство и биогеография динозавров ламбеозавров с Европейского архипелага с описанием нового аралозаврина. Canardia garonnensis". PLOS ONE. 8 (7): e69835. Дои:10.1371 / journal.pone.0069835. ЧВК  3724916. PMID  23922815.
13. Кампионе, Н.Е .; Бринк, К. С .; Freedman, E. A .; McGarrity, C.T .; Эванс, Д. К. (2013). "Glishades ericksoni, неопределенный молодой гадрозаврид из формации Two Medicine в Монтане: последствия для разнообразия гадрозавроидов в позднем меловом периоде (кампан-маастрихт) западной части Северной Америки ". Палеобиоразнообразие и палеоокружение. 93: 65–75.
14. С. 1117–1135 в Беседке, В.М. и другие. (2009).
15. п. 345 в Бенсоне и другие. (2012).
16. Lull, R.S .; Райт, Н. (1942). «Динозавры-гадрозавры Северной Америки». Специальные статьи Геологического общества Америки. 40: 1–272. Дои:10.1130 / SPE40-p1.
17. Кольбер, Э. (1962). «Вес динозавров» (PDF). Американский музей Novitates. 2076: 1–16.
18. Сибахер, Ф. (2001). «Новый метод расчета аллометрических соотношений длины и массы динозавров» (PDF). Журнал палеонтологии позвоночных. 21 (1): 51–60. CiteSeerX  10.1.1.462.255. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0051: ANMTCA] 2.0.CO; 2.
19. п. 561 в Brown, B. (1914).
20. Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джиллетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Вейшампел, Дэвид Б. (1994). Эпоха динозавров. Publications International, LTD. п. 137. ISBN  0-7853-0443-6.
21. Weishampel, D.B., Dodson, P., Osmólska, H., & Hilton, Richard P., 2004, Динозаврия. Калифорнийский университет Press. п. 450
22. п. 563 в Brown, B. (1914).
23. Белл, П. Р. (2012). "Стандартизированная терминология и потенциальная таксономическая полезность отпечатков кожи гадрозаврид: тематическое исследование для Зауролоф из Канады и Монголии ». PLOS ONE. 7 (2): e31295. Дои:10.1371 / journal.pone.0031295. ЧВК  3272031. PMID  22319623.
24. п. 711 в Brown, B. (1916).
25. стр. 712–715 в Brown, B. (1916).
26. Шмитц, Л. и Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни у динозавров по морфологии склерального кольца и орбиты». Наука. 332 (6030): 705–8. Дои:10.1126 / science.1200043. PMID  21493820. S2CID  33253407.
27. п. 710 в Brown, B. (1916).
28. п. 564 в Brown, B. (1914).
29. п. 565 в Brown, B. (1914).
30. Ромер, А. (1923). «Илиум у динозавров и птиц» (PDF). Вестник АМНХ. 48 (5): 141–145.
31. Годфруа, Паскаль; Болотский, Юрий; Алифанов, Владимир (2003). «Замечательный гадрозавр с полым гребнем из России: азиатское происхождение ламбеозавров». Comptes Rendus Palevol. 2 (2): 143–151. Дои:10.1016 / S1631-0683 (03) 00017-4.
32. Xing, H .; Wang, D .; Han, F .; Салливан, К .; Ma, Q .; Привет.; Hone, D. W. E .; Ян, Р .; Du, F .; Сюй, X. (2014). «Новый базальный динозавр-адрозавроид (Dinosauria: Ornithopoda) с переходными особенностями из позднего мелового периода в провинции Хэнань, Китай». PLOS ONE. 9 (6): e98821. Дои:10.1371 / journal.pone.0098821. ЧВК  4047018. PMID  24901454.
33. Weishampel, D.B. (1981). «Акустический анализ вокализации динозавров-ламбеозавров (Reptilia: Ornithischia)» (PDF). Палеобиология. 7 (2): 252–261. Дои:10.1017 / S0094837300004036. JSTOR  2400478. Архивировано из оригинал (PDF) на 2014-10-06.
34. п. 35 в Норрелле, М. и другие. (2000).
35. Evans, D.C .; Forster, C.A .; Рейз, Р.Р. (2005). "Типовой образец Тетрагонозавр прямостоячий (Ornithischia: Hadrosauridae) и идентификация молодых ламбеозавринов ». В Currie, P.J .; Коппельхус, Ева Б. (ред.). Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Индианского университета. стр.349–363. ISBN  978-0-253-34595-0.
36. Farke, A. A .; Chok, D. J .; Herrero, A .; Scolieri, B .; Вернинг, С. (2013). "Онтогенез у трубчатого хохлатого динозавра. Паразауролоф (Hadrosauridae) и гетерохрония у гадрозаврид ». PeerJ. 1: e182. Дои:10.7717 / peerj.182. ЧВК  3807589. PMID  24167777.
37. п. 41 в Норрелле, М. и другие. (2000).
38. стр. 54–82 в Currie, P.J. & Koppelhus, E.B. (2005).
39. п. 709 в Brown, B. (1916).
40. Мэллон, Джордан С .; Эванс, Дэвид С .; Райан, Майкл Дж .; Андерсон, Джейсон С. (2012). «Оборот мегагербоядных динозавров в формации парка динозавров (верхний кампан) в Альберте, Канада». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 350–352: 124–138. Дои:10.1016 / j.palaeo.2012.06.024.
41. С. 310–328 в Tanke, D.H. & Carpenter, K. (2001).

Рекомендации

• Браун, Б. (1914). "Коритозавр казуарий, новый хохлатый динозавр из мелового периода реки Белли, с предварительной классификацией семейства Trachodontidae " (PDF). Бюллетень Американского музея естественной истории. 33: 559–565.
• Браун, Б. (1916). "Коритозавр казуарий: Скелет, мускулатура и эпидермис » (PDF). Бюллетень Американского музея естественной истории. 38: 709–715.
• Benson, R.B.J .; Brussatte, M .; Сюй, X. (2012). Доисторическая жизнь. Лондон: Дорлинг Киндерсли. С. 344–345. ISBN  978-0-7566-9910-9.
• Беседка, В.; Burns, M.E .; Сиссонс, Р. Л. (2009). "Новое описание анкилозавридного динозавра. Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) и ревизия рода ». Журнал палеонтологии позвоночных. 29 (4): 1117–1135. Дои:10.1671/039.029.0405. S2CID  85665879.
• Танке, Д. Х. и Карпентер, К. (2001). Мезозойская жизнь позвоночных. Издательство Индианского университета. стр.280–328. ISBN  978-0-253-33907-2.
• Карри П.Дж. и Коппельхус Э. (2005). Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Индианского университета. стр.54–435. ISBN  978-0-253-34595-0.
• Weishampel, D.B .; Dodson, P .; Осмольска, Х. (2004). Динозаврия (второе изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.834. ISBN  978-0-520-24209-8.
• Norrell, M .; Gaffney, E.S .; Дингус, Л. (2000). Открытие динозавров: эволюция, вымирание и уроки предыстории. Лондон: Калифорнийский университет Press. стр.35, 158–159. ISBN  978-0-520-22501-5.

внешняя ссылка

• СМИ, связанные с Коритозавр в Wikimedia Commons
• Данные, относящиеся к Коритозавр в Wikispecies