Кротилсарин - Crotylsarin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2E) -2-бутен-1-илметилфосфонофторидат | |
| Другие имена CRS | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС10FО2п | |
| Молярная масса | 152.105 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Кротилсарин (CRS) является чрезвычайно токсичным органофосфат нервно-паралитический агент из серии G.[1] Как и другие нервно-паралитические агенты, CRS необратимо подавляет ацетилхолинэстераза. Однако, поскольку ингибированный фермент так быстро стареет, ингибированный фермент не может быть реактивирован оксим реактиваторы.[2][3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Ворек, Франц; Вилле, Тимо; Коллер, Марианна; Тирман, Хорст (27 июня 2016 г.). «Токсикология фосфорорганических соединений в связи с возрастающей террористической угрозой». Архив токсикологии. 90 (9): 2131–2145. Дои:10.1007 / s00204-016-1772-1. PMID 27349770.
- ^ Busker, R.W .; Zijlstra, J.J .; van der Wiel, H.J .; Melchers, B.P.C .; ван Хелден, Х. (Январь 1991 г.). «Отравление фосфорорганическими соединениями: метод проверки терапевтических эффектов оксаминов, отличных от активации ацетилхолинэстеразы на крысах». Токсикология. 69 (3): 331–344. Дои:10.1016 / 0300-483х (91) 90191-3.
- ^ Соукуп, О .; Jun, D .; Tobin, G .; Куча, К. (21 ноября 2012 г.). «Резюме по нереактивационным холинергическим свойствам реактиваторов оксима: взаимодействие с мускариновыми и никотиновыми рецепторами». Архив токсикологии. 87 (4): 711–719. Дои:10.1007 / s00204-012-0977-1. PMID 23179755.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |