GSK1016790A это препарат, разработанный GlaxoSmithKline который действует как мощный и селективный агонист TRPV4 рецептор. Он был использован для изучения роли рецепторов TRPV4 в функции гладкая мышца ткань, особенно выстилающую кровеносные сосуды, лимфатическую систему и мочевой пузырь.[1][2][3][4][5]
Рекомендации
^Thorneloe KS, Sulpizio AC, Lin Z, Figueroa DJ, Clouse AK, McCafferty GP и др. (Август 2008 г.). "N - ((1S) -1 - {[4 - ((2S) -2 - {[(2,4-дихлорфенил) сульфонил] амино} -3-гидроксипропаноил) -1-пиперазинил] карбонил} -3-метилбутил ) -1-бензотиофен-2-карбоксамид (GSK1016790A), новый и мощный переходный рецепторный потенциал ваниллоидного 4-канального агониста, индуцирующего сокращение мочевого пузыря и гиперактивность: Часть I ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 326 (2): 432–42. Дои:10.1124 / jpet.108.139295. PMID18499743. S2CID517735.
^Винсент Ф., Данктон Массачусетс (2011). «Агонисты и антагонисты TRPV4». Актуальные темы медицинской химии. 11 (17): 2216–26. Дои:10.2174/156802611796904861. PMID21671873.
^Сюй С (май 2020 г.). «Терапевтический потенциал соединений, миметиков кровотока в предотвращении эндотелиальной дисфункции и атеросклероза». Фармакологические исследования. 155: 104737. Дои:10.1016 / j.phrs.2020.104737. PMID32126273.
^Thapak P, Vaidya B, Joshi HC, Singh JN, Sharma SS (сентябрь 2020 г.). «Терапевтический потенциал фармакологических агентов, направленных на каналы TRP при нарушениях ЦНС». Фармакологические исследования. 159: 105026. Дои:10.1016 / j.phrs.2020.105026. PMID32562815.
^Солари Е., Маркоцци С., Бистолетти М., Бадж А., Джарони С., Негрини Д., Мориондо А. (август 2020 г.). «Доминирующая роль каналов TRPV4 в температурной модуляции внутренней сократимости и лимфотока диафрагмальных лимфатических сосудов крыс». Американский журнал физиологии. Сердце и физиология кровообращения. 319 (2): H507 – H518. Дои:10.1152 / ajpheart.00175.2020. PMID32706268.
