Дицентрин - Dicentrine

Дицентрин

Имена
Название ИЮПАК (12S) -16,17-Диметокси-11-метил-3,5-диокса-11-азапентацикло [10.7.1.0^2,6.0^8,20.01^4,19] икоса-1 (20), 2 (6), 7,14,16,18-гексаен
Другие имена (S) - (+) - Дицентрин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	91532
PubChem CID	101300
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10199651
ИнЧИ InChI = 1S / C20H21NO4 / c1-21-5-4-11-7-17-20 (25-10-24-17) 19-13-9-16 (23-3) 15 (22-2) 8- 12 (13) 6-14 (21) 18 (11) 19 / h7-9,14H, 4-6,10H2,1-3H3 / t14- / m0 / s1 Ключ: YJWBWQWUHVXPNC-AWEZNQCLSA-N
Улыбки CN1CCc2cc3c (c-4c2 [C @@ H] 1Cc5c4cc (c (c5) OC) OC) OCO3
Характеристики
Химическая формула	C20ЧАС21NО4
Молярная масса	339.391 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Дицентрин является апорфинный алкалоид встречается у нескольких видов растений, в основном из семейства Lauraceae, включая Линдера мегафилла.^[1] Дицентрин показывает антиноцицептивный деятельность в модель мыши боли.^[2] Вероятно, действует через TRPA1 -зависимый механизм.

Рекомендации

1. Хуанг, Рэй-Линг; Чен, Чиен-Чжи; Хуанг, Ю-Линь; Оу, Джун-Чжи; Ху, Чэн-По; Чен, Чие-Фу; Чанг, Чунгмин (1998). «Противоопухолевые эффекты d-дицентрина из корня Линдера мегафилла". Planta Medica. 64 (3): 212–215. Дои:10.1055 / с-2006-957411. PMID  9581516.
2. Montrucchio, Deise Prehs; Кордова, Марина Мачадо; Сантос, Адаир Роберто Соарес (04.07.2013). "Полученный из растений апорфиновый алкалоид S - (+) - Дицентрин вызывает антиноцицептивный эффект в моделях как острой, так и хронической воспалительной боли: данные о роли каналов TRPA1". PLOS ONE. 8 (7): e67730. Bibcode:2013PLoSO ... 867730M. Дои:10.1371 / journal.pone.0067730. ISSN  1932-6203. ЧВК  3701576. PMID  23861794.