Laevistrombus canarium - Laevistrombus canarium

Laevistrombus canarium
Laevistrombus canarium canarium 01.JPG
Пять разных взглядов на оболочка взрослого L. canarium: абапертральный (вверху слева), правый латеральный (в центре), апертурный (вверху справа), апикальный (внизу слева) и базальный (внизу справа)
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Моллюска
Класс:Брюхоногие
Подкласс:Caenogastropoda
Порядок:Littorinimorpha
Семья:Стромбиды
Род:Лаевистромбус
Виды:
L. canarium
Биномиальное имя
Laevistrombus canarium
Распространение Leavistrombus canairum map.jpg
Заштрихованная область указывает на распределение Laevistrombus canarium в пределах центральной западной части Тихого океана, согласно Poutiers, 1998.[1]
Синонимы[1][6][7]

Laevistrombus canarium (широко известный как собачья раковина или его более известным синоним, Стромбус канариум) это виды съедобных морская улитка, а морской брюхоногие моллюски моллюск в семья Стромбиды (правда раковины ). Известный по иллюстрациям в книгах конца 17 века, L. canarium является Индо-Тихоокеанский регион виды, встречающиеся от Индии и Шри-Ланки до Меланезия, Австралия и южная Япония. В оболочка окраска взрослых особей от светло-желтовато-коричневого до золотисто-серого. Имеет характерный надутый оборот тела, расклешенный, толстый внешняя губа, и неглубокий стромбовидная выемка. Раковина ценится как украшение, а поскольку она тяжелая и компактная, ее также часто используют в качестве украшения. грузило для рыболовные сети.

Внешняя анатомия мягких частей этого вида сходна с таковой у других стромбидных улиток. Животное имеет удлиненный морда, тонкий стебли глаз с хорошо развитыми глазами и сенсорными щупальцами и узкой сильной ступней с серповидной крышка. А молекулярный анализ, проведенный в 2006 г. на основе ДНК последовательности гистон и митохондриальный гены продемонстрировали, что Laevistrombus canarium, Доксандр Виттатус, и Лабиостромб эпидромис находятся тесно связанный виды. Раковина собаки демонстрирует поведение, обычное для Strombidae, включая рытье нор и характерную прыжковую форму передвижения. Однако первое поведение включает в себя последовательности движений, уникальные для этого вида.

L. canarium живет на илистом и песчаном дне, пасется на водоросли и детрит. это гонохористический и сексуально диморфный, в зависимости от внутреннее оплодотворение для нерест. Личинки этого вида проводят несколько дней в качестве планктон, претерпевая серию преобразований, пока они не достигнут полного метаморфоза. В максимальная продолжительность жизни составляет от 2,0 до 2,5 лет. Хищники этой улитки включают плотоядных брюхоногих моллюсков, таких как конусные улитки и завитки. Это также вид добычи для позвоночные в том числе макаки, а также люди, которые потребляют мягкие части в самых разных блюдах.

Раковина собак - экономически важный вид в Индо-западная часть Тихого океана, и несколько исследований показывают, что он может страдать Население снижается из-за перелов и чрезмерная эксплуатация. Малакологи и экологи рекомендовали снизить интенсивность его эксплуатации; инициативы в Таиланд пытаются обеспечить возможность воспроизводства у молодых взрослых особей и управлять естественными популяциями в целом. L. canarium демонстрирует импосекс явление, но устойчив к бесплодие вызвано этим; следовательно, этот вид может быть полезен как биоиндикатор для оловоорганическое вещество мониторинг загрязнения вблизи Малазийский порты.

имя

Английский распространенное имя из L. canarium, "собачья раковина", это калька малайский. в Малайский полуостров, вид известен под малайским названием сипут гонгонг, где сипут означает "улитка" и гонг является звукоподражание слово для собачьего лая.[6][8][9]

Таксономия

Рисунки двух вертикальных ракушек для собак
Иллюстрация 1742 г. Индекс Testarum Conchyliorum, демонстрирующие виды раковины взрослой собаки в абапертурном (слева) и апертурном (справа) виде

Первые опубликованные изображения панциря этого вида появились в 1681 году в самой ранней книге исключительно о морские раковины, Recreatio mentis et oculi in Observatione animalium testaceorum (Восстановление ума и глаз при наблюдении за раковинными животными) итальянским ученым Филиппо Буонанни.[10][11] Вид показан в 1742 г. Index Testarum Conchyliorum, quae adservantur в Museo Nicolai Gualtieri (Список раковин моллюсков, хранящихся в музее Никколо Гуальтьери) итальянским врач и малаколог Никколо Гуальтьери. В обеих книгах морфология взрослого панциря показан с разных ракурсов.[11]

В 1758 г. формально собачья раковина была описанный и назвал Стромбус канариум шведским натуралист и систематик Карл Линней, которые положили начало системе биноминальная номенклатура. В конкретное имя этого таксон, канарий, получается из латинский Canis (собака).[12] Первоначальное описание, данное Линнеем в его книге, Systema Naturae, на латыни: "S. testae labro rotundato brevi retuso, spiraque laevi. "Это можно перевести как"Стромбус со скорлупой, имеющей ретуз, короткой, округлой формы губа, и гладкий шпиль ". Линней не упомянул конкретная местность в его первоначальном описании, давая только Восточная Азия как ареал обитания данного вида.[2]

Таксон Лаевистромбус был представлен в литературе как подрод из Стромбус от Тецуаки Кира (1955) в третьем издании первого издания Цветные иллюстрации ракушек Японии. Он состоял из двух видов, Канарий Strombus (Laevistrombus) и Стромбус (L.) изабелла Ламарк, 1822. Нет. типовой образец был назначен, и Кира не дала официального описания или заявления о дифференциации, как того требует ICZN код для подтверждать название. В более поздней версии книги Лаевистромбус был повышен до уровня рода, но описание все еще отсутствовало. Рюдигер Билер и Рихард Пети (1996) считали это nomen nudum, а авторство было передано Роберт Такер Эбботт (1960), которые предоставили надлежащее описание и иллюстрации Лаевистромбус и указал типовой вид, Канарий Стромбус Л., в первом томе его монография Индо-тихоокеанский моллюск.[13][14][15] В настоящее время принятая комбинация, Laevistrombus canarium, был предложен Джек Джон Сепкоски мл. (2002), которые повысили Лаевистромбус до уровня рода на основе палеонтологический данные.[16]

В синонимы другие биномиальные названия, которые со временем были даны этому таксону авторами, которые не знали, что описываемые ими экземпляры принадлежат к виду, уже описанному Линнеем; в некоторых случаях местные различия в цвете и форме могли ввести этих авторов в заблуждение, заставив их думать, что они принадлежат к другому виду. Strombus vanicorensis это последующее измененное написание Стромбус vanikorensis одним из первоначальных авторов.[1][6] В литературе наблюдаются некоторые разногласия относительно того, действительно ли этот таксон и похожие на него Laevistrombus turturella на самом деле отдельные виды. Leo Man In 'T Veld и Koenraad de Turck (1998) считали, что L. canarium и L. turturella отличны (пока сочувствующий ) видов, основанных в основном на морфологии раковины и радула сравнение.[7] Однако, когда Заиди Че Коб рассмотрел ряд Стромбус видов в 2009 году, изучая как характер раковины, так и анатомические данные, включая детали гениталии, operculum и radula, он пришел к выводу, что L. turturella был просто морфотип, и, следовательно, синоним L. canarium.[6]

L. canarium включает не менее двух известных подвид; один - это назначать подвиды L. c. канарий а другой L. c. Guidoi.[17] L. c. Guidoi отличается от других подвидов сплошным белым цветом, очертанием заднего канала и более выступающей кзади наружной губой. Наличие свободно выступающей губы в задней части Колумелла тоже отличительный персонаж.[7]

Анатомия

Описание оболочки

Вид сбоку собачьей раковины
Иллюстрация внешней морфологии L. canarium, от Руководство по конхологии (1885)[18]

Laevistrombus canarium имеет тяжелую оболочку с округлым очертанием. Длина раковины взрослых особей составляет от 29 мм (1,1 дюйма) до 71 мм (2,8 дюйма).[7] Наружная поверхность корпуса практически полностью гладкая, за исключением едва заметных спиральные линии и иногда варикоз на шпиле. В отличие от видов рода Стромбус, то стромбовидная выемка на внешней губе незаметен. Когда нормальный взрослый правый раковина этого вида рассматривается вентрально (передний конец направлен вниз), стромбовидная выемка может наблюдаться справа от сифонального канала как неглубокая вторичная передняя выемка на губе. Сам сифональный канал прямой, короткий и широкий; колумелла гладкая, без складки.[1]Взрослые особи имеют умеренно расширенную наружную губу, выступающую назад.[7][8] который значительно утолщен и полностью лишен краевых шипов или складки. В оборот тела округло вздутый в плече, с несколькими передними спиральными бороздками. Оболочка имеет среднюю и высокую конус -образный шпиль, по крайней мере, с пятью тонко бороздчатыми завитки.[6]

Цвет скорлупы варьируется от золотисто-желтого до светло-желтовато-коричневого до серого. Нижняя сторона раковины редко бывает темной; чаще она бледнее верхушки или полностью белая. Во всех случаях оболочка отверстие белый. Взрослые экземпляры иногда имеют металлический серый или золотисто-коричневый блеск на краю внешней губы и мозоль.[1] На внешней стороне раковины иногда присутствует зигзагообразная сеть из более темных линий.[7] В периостракум, слой белка (конхиолин ), которая является самой внешней частью поверхности раковины, желтовато-коричневого цвета. Обычно он толстый, сетчатый (сетчатый) и бахромчатый (с бахромой) по всей поверхности. шов.[6] В роговой крышка темно-коричневый, и его форма довольно типична для семейства Strombidae: слегка изогнутый серп, с семью или восемью слабыми боковыми зубцами.[6]

Мягкие части

Самки L. canarium обычно крупнее (панцирь и мягкие части), чем самцы, что также имеет место в других резкий брюхоногие моллюски, такие как раковина паука (Харпаго чирагра ) и королевская раковина (Lobatus gigas ).[нужна цитата ] Внешняя анатомия мягких частей этого вида аналогична анатомии других членов семейства; у зверька длинная растяжимая морда и тонкая стебли глаз (также известен как омматофоры ), с хорошо развитой линзы глаза на кончиках. У каждого стебля глаза есть небольшое сенсорное щупальце, которое разветвляется ближе к концу. Большая ступня животного узкая и сильная, способная выполнять прыгающую форму движение это также встречается у других видов Strombidae (таких как раковина матки).[19]

Филогения

Стромб макулатус

Strombus mutabilis

Strombus microurceus

Стромб губ

Стромбус ломкий

Стромбус urceus

Strombus dentatus

Стромбус канариум

Strombus vittatus

Стромб эпидромиса

Стромб фузиформный

Стромбогемастома

Strombus wilsoni

Часть филогения и отношения Стромбус виды, согласно Latiolais с коллегами (2006)[20]

В 2006 году Латиоле и его коллеги предложили кладограмма (дерево происхождения ), который пытается показать филогенетический родство 34 видов в семействе Strombidae. Авторы проанализировали 31 вид рода Стромбус (в том числе S. canarium) и три вида в родственном роде Ламбис. Кладограмма была основана на ДНК последовательности обоих ядерных гистон H3 и митохондриальные цитохром-с оксидаза I кодирование белков ген регионы. В предлагаемой филогении S. (L.) canarium, Strombus vittatus (синоним для Доксандр Виттатус )[21] и Стромб эпидромиса (Лабиостромб эпидромис )[22] тесно связаны и, кажется, разделяют общий предок.[20]

Распределение

L. canarium Родом из прибрежных вод Индо-Тихоокеанского региона.[23] Его крайнее западное распространение - Индия, включая Андхра-Прадеш, Тамил Наду (Залив Маннар, Тутикорин, Рамешварам ), а Андаманские острова.[24] Встречается на Шри-Ланке (Восточная провинция, Тринкомали ), Таиланд, Борнео (Бруней, Сабах ), Индонезия (Молуккские острова, Сапаруа ) и Филиппины (Остров Себу, Острова Полилло, Палаван ). Он также находится дальше на восток в Меланезия, в том числе Йос Сударсо Бэй в Новой Гвинее, Папуа - Новая Гвинея, Малаита и Гуадалканал на Соломоновых островах, Новая Каледония, Остров Киоа на Фиджи и Новые Гебриды. Известно, что вид встречается в Квинсленд, Австралия и на север до Вьетнама, Тайваня и юга Японии.[1][7]

Подробная информация о его распространении доступна в разделе Пролив Джохор области и некоторых других частях Малайзии, где было зарегистрировано Танджунг Аданг Мелководье, Мерамбонг Мелководье, Танджунг Бин, Танджунг Сурат, Танджунг Буай и Пасир Гогок в Джохорском проливе, Пулау Тингги, Пулау Бесар и Пулау Сибу, в восточном Джохоре, Порт Диксон и Телук Кеманг в Негери Сембилан, Пулау Пангкор, Пулау Лангкави и Мыс Рачадо.

Поведение

По сравнению с другими брюхоногими моллюсками, L. canarium имеет необычный способ передвижения, который характерен только для Strombidae. Эта любопытная серия маневров была первоначально описана американским зоологом. Джордж Ховард Паркер в 1922 году. Сначала животное фиксирует задний конец стопы, воткнув кончик своей серповидной крышки в субстрат. Затем он вытягивает ногу вперед, поднимает снаряд и бросает его вперед движением, которое было описано как «прыжок».[19][25]

Роющее поведение, при котором особь полностью (или частично) погружается в субстрат, часто встречается у стромбидных брюхоногих моллюсков.[26] Роющее поведение L. canarium состоит из серии движений, характерных для данного вида. Есть три последовательных движения: первое - прощупывание, когда животное вдавливает переднюю часть ступни в субстрат, чтобы удержаться; Затем идет лопата, при которой он проталкивает субстрат своим длинным растяжимым хоботком. Втягивание - это последнее движение, при котором оболочка перемещается вдоль передне-задней оси, чтобы вокруг нее располагался субстрат. После закапывания часть спинной раковины обычно все еще видна (хотя брюшная поверхность и мягкие части животного скрыты).[26]

В ответ на побег у брюхоногих - восприятие раздражителей (например, наличие хищник рядом) и последующее бегущее движение - частая цель поведенческих исследований.[27] У брюхоногих моллюсков восприятие химических стимулов окружающей среды, происходящих, например, от пищи или других организмов, возможно, опосредуется органами чувств, такими как осфрадий.[28] На случай, если L. canarium, восприятие хищника может происходить через хеморецепция или зрение (хорошо развитое чувство у стромбидных брюхоногих моллюсков).[27][29] Присутствие хищника может существенно изменить характер передвижения L. canarium, вызывая увеличение частоты прыжков.[27]

Экология

Раковина собаки живет на илистом дне песка среди водоросли и водоросли кровати на островной и континентальный берега. Обычно он предпочитает крупные острова и континентальные побережья, а не берега небольших островов, хотя это не абсолютное правило.[1][30] L. canarium предпочитает участки смешанных морских трав (с преобладанием Галофила ), а также предпочитает осадок с высоким уровнем органическая материя.[31] Эта раковина избегает сред с высокой плотностью Enhalus acoroides, большие водоросли, произрастающие в прибрежных водах Индо-Тихого океана.[31][32] Собачью раковину можно найти в прибрежный и сублиторальный зоны, от мелководья до глубины 55 м (180 футов).[1] Обычно встречается в больших колонии,[19] и обычно в изобилии везде, где встречается.[33]

Красно-белая улитка отдыхает на субстрате
Один из известных хищников собачьей раковины - это золотая ткань. конусная улитка, Конус текстиль.

В 19 веке считалось, что стромбидные брюхоногие моллюски плотоядные животные. Эта ошибочная концепция была основана на трудах французского натуралиста. Жан Батист Ламарк, в классификационной схеме которого стромбиды сгруппированы с плотоядными морскими улитками.[34] Последующие исследования опровергли эту концепцию, вне всяких сомнений доказав, что стромбидные брюхоногие моллюски являются травоядный животные.[34] Как и другие Strombidae, Laevistrombus canarium известен как травоядное животное,[33] питается водорослями и иногда детрит.[1]

Много плотоядный морские брюхоногие моллюски - известные хищники L. canarium, в том числе завитки Цимбиола благородная и Мело Мело[нужна цитата ] и конусная улитка (Конус текстиль ).[27] На собачью раковину также охотятся позвоночные. К ним относятся крабоядные макаки, Macaca fascicularis, оппортунистический хищник, который обыскивает приливной среды.[35] Люди являются одними из основных хищников собачьих моллюсков, подвергая этот вид интенсивному промыслу и эксплуатации.[1][23] Пустые оболочки L. canarium часто заняты землей Рак-Отшельник Coenobita violascens.[36]

L. canarium часто паразитированный от протисты типа Apicomplexa, которые являются обычными паразитами моллюсков.[37][38] В кокцидиан паразиты, которые заражают L. canarium принадлежат к роду Псевдоклоссия. Эти спора -формирующий, одноклеточный микроорганизмы[39] заражать хозяев почка клетки, а также пищеварительные протоки и канальцы его пищеварительная железа.[37]

Жизненный цикл

L. canarium является гонохористический,[33] Это означает, что каждое отдельное животное является самостоятельным мужчиной или женщиной. Сезон размножения начинается в конце ноября и продолжается до начала марта.[нужна цитата ] После внутреннее оплодотворение самка производит и нерестится длинная студенистая трубчатая структура, содержащая несколько яйца. Эта структура затем скручивается и уплотняется, образуя кремово-белую яичную массу. Каждая яичная масса может содержать 50 000–70 000 яиц;[19] самки обычно кладут их на водоросли, где они остаются прикрепленными.[нужна цитата ] Примерно через 110–130 часов эмбрион из L. canarium вырастает из одного ячейка к велигер (личиночная форма, обычная для морских и пресноводных брюхоногих моллюсков и двустворчатый моллюски)[40] а потом люки. Процесс вылупления длится 12–15 часов.[19] После вылупления личинки можно отнести к четырем различным стадиям развития на протяжении их коротких планктонный живет (по морфологическим признакам и другим характеристикам). Обычно личинки до 3-х дневного возраста - велигеры I стадии; Личинки 4-8-дневного возраста относятся к стадии II; Личинки от 9 до 16 дней относятся к III стадии, а личинки от 17 до 16 дней. метаморфоза находятся на стадии IV.[19] L. canarium личинки развиваются быстрее по сравнению с другими видами в том же семействе, включая вест-индийскую боевую раковину (Strombus pugilis ) и молочная раковина (Lobatus costatus ). На развитие личинок могут сильно влиять условия окружающей среды, такие как температура, качество и доступность пищи.[нужна цитата ] Метаморфозы в L. canarium можно распознать по потере личинки велярные доли и развитие типичного прыжкового движения малолетний настоящие раковины.[19]

Исследование 2008 года показывает, что половой диморфизм возникает рано во время этого вида ' онтогенез. L. canarium мужчины достигают половая зрелость имеет меньшую длину раковины по сравнению с самками.[нужна цитата ] Физические лица считаются Взрослые к тому времени внешняя кромка их раковин заметно утолщается и расширяется; рост до взрослых размеров занимает около года.[нужна цитата ] В максимальная продолжительность жизни ракушки собаки различаются между полами; он оценивается в 2,0 и 2,5 года для женщин и мужчин, соответственно.[нужна цитата ]

Использование человеком и меры по сохранению

Химическая диаграмма
Структурная схема трибутилолово (TBT) соединение. Органические соединения олова, такие как TBT, могут вызывать импосекс у брюхоногих моллюсков.

Мякоть собачьей раковины съедобна. Это основная еда для местных жителей, живущих на берегу моря, и ловится во многих частях Юго-Восточная Азия.[23] Несмотря на свою декоративную ценность,[1][41] L. canarium ракушки традиционно используются местными рыбаками как грузила для рыболовные сети.[1] Исследования с 2008 по 2009 год показывают, что L. canarium был чрезмерно эксплуатируемый и перелов во многих сферах; Малакологи и экологи рекомендовали снизить уровень эксплуатации, чтобы сохранить его доступность в качестве природного ресурса.[23] В некоторых регионах, где встречается этот вид, поиск крупных особей ракушек становится все более сложной задачей.[42] Инициативы в южной провинции Таиланда Пхукет намерены увеличить истощенные природные запасы L. canarium путем повторного введения культурный животные в местных зарослях водорослей. Рыбакам рекомендуется не собирать более молодых и мелких особей, которые еще не размножались.[42]

L. canarium - местный деликатес на Малайском полуострове. Siput Gonggong Rebus варится с лимонной травой и его можно есть с белым рисом.
В рыбных ресторанах недалеко от Джохор-Бару, Малайзия, принято подавать L. canarium деликатность.

Imposex недавно был обнаружен в L. canarium.[43] Импосекс - это развитие мужских половых органов у самок животных, подвергающихся воздействию искусственных органических соединений олова, таких как трибутилолово (TBT). Это имеет негативные последствия для нескольких видов морских улиток, начиная от бесплодие у некоторых людей к вымирание всего населения.[44] Соединения олова бывают биоцидный антиобрастание агенты, смешанные с красками для предотвращения образования корки на лодках и кораблях. Высокие концентрации этих соединений обычно присутствуют в морской воде вблизи верфи и стыковка районы, подвергая близлежащие морские обитатели вредному воздействию.[43][44] В статье 2011 года Коб и его коллеги обнаружили, что частота импосекса высока в популяциях собачьих раковин около Малазийский порты; однако исследователям не удалось обнаружить случаев бесплодия у пораженных женщин. Авторы пришли к выводу, что самки L. canarium пенис часто развивается, когда морская вода содержит оловоорганическое вещество соединений, но это явление не вызывает бесплодия у этого вида. Способность собачьей раковины выживать, несмотря на импосекс, делает этот вид подходящим местным обитателем. биоиндикатор для оловоорганического загрязнения.[43]

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час я j k л Путье, Дж. М. (1998). «Брюхоногие моллюски» (PDF). В Карпентер, К. Э (ред.). Живые морские ресурсы западной части центральной части Тихого океана. Рим: Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций (ФАО). п. 471. ISBN  978-92-5-104051-5.
  2. ^ а б Линней, К. (1758). Systema Naturae. 1 (10-е изд.). Стокгольм, Швеция: Laurentii Salvii. п. 745.
  3. ^ а б Quoy, J.R.C .; Гаймар, Дж. П. (1834). Voyage de Découvertes de "l'Astrolabe", Exécuté par Ordre du Roi, Pendant les Années 1826–29, sous le Commandement de M. J. Dumont d'Urville, Vol. 3 (На французском). Париж, Франция: J. Tastu, Éditeur-Imprimeur. С. 74–75.
  4. ^ Issel, A .; Таппароне-Канефри, К. М. (1876). "Studio monografico sopra gli strombidi del Mar Rosso". Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova (на итальянском). 8: 337–366.
  5. ^ Трион, Г. В. (1885). Руководство по конхологии, структурной и систематической, с иллюстрациями видов, Vol. 7. Филадельфия, США: Издано автором. п. 110.
  6. ^ а б c d е ж г Cob, Z. C .; Аршад, А .; Bujang, J. S .; Гаффар, М. А. (2009). "Описание видов и распространение Стромбус (Mollusca: Strombidae) в проливе Джохор и его окрестностях " (PDF). Sains Malaysiana. 38 (1): 39–46. Архивировано из оригинал (PDF) на 22.07.2011.
  7. ^ а б c d е ж г Man In 'T Veld, L.A .; Де Турк, К. (1998). «Вклад в изучение Strombacea. 6. Пересмотр подрода. Лаевистромбус Кира, 1955 г., включая описание нового вида с Новых Гебридских островов ». Глория Марис. 36 (5–6): 73–107.
  8. ^ а б Tan, K. S .; Чжоу, Л. М. (2000). Путеводитель по обыкновенным ракушкам Сингапура. Сингапур: Сингапурский научный центр. п. 168. ISBN  978-981-04-3073-3.
  9. ^ Тан, Р. (2008). «Онлайн-руководство по проверке Явы: гонг-гонг». Дикий Сингапур: дикие факты. Получено 24 декабря 2012.
  10. ^ Робертсон, Р. (2012). "Chiocciole Буонанни (1681)". Цифровые коллекции из библиотеки и архивов Юэлл Сейл Стюарт. Академия естественных наук Университета Дрексел, Филадельфия, США. Архивировано из оригинал 14 января 2013 г.. Получено 20 декабря 2012.
  11. ^ а б Буонанни, Ф. (1684). Recreatio Mentis, et Oculi in Observatione Animalium Testaceorum Italico Sermone Primum Proposita ... nunc ... Latine Oblata Centum Additis Testaceorum Iconibus (на латыни). Рим, Ex typographia Varesii. С. 431–432 (табл. 146, 147).
  12. ^ Браун, Р. У. (1954). Составление научных слов. Балтимор, Мэриленд, США: Издано автором. п. 275.
  13. ^ Кира, Т. (1955). Цветные иллюстрации ракушек Японии. Осака, Япония: Хойкуша. п. 204.
  14. ^ Bieler, R .; Пети, Р. Э. (1996). «Дополнительные примечания к номине, впервые представленные Тецуаки Кира в« Цветных иллюстрациях ракушек Японии »"". Малакология. 38 (1–2): 33–34.
  15. ^ Эбботт Р. Т. (1960). Индо-тихоокеанские моллюски Том 1: Род Стромбус в Индо-Тихоокеанском регионе. Филадельфия, США: Академия естественных наук Дрексельского университета. С. 33–146.
  16. ^ Сепкоски, Дж. Дж. Младший (2002). «Сборник ископаемых родов морских животных». Бюллетени американской палеонтологии. 363: 95.
  17. ^ Буше, П. (2012). "Laevistrombus canarium (Линней, 1758 г.) ". Всемирный регистр морских видов - WoRMS. Морской институт Фландрии, Бельгия. Получено 19 декабря 2012.
  18. ^ Трайон, Г. В. (1885). Руководство по конхологии, структурной и систематической, с иллюстрациями видов. Vol. 7. Филадельфия, США: Издано автором. п. 350.
  19. ^ а б c d е ж г Cob, Z. C .; Аршад, А .; Ghaffar, M.A .; Bujang, J. S .; Муда, В. Л. У. (2009). «Развитие и рост личинок собачьей раковины, Стромбус канариум (Mollusca: Gastropoda) в лаборатории » (PDF). Зоологические исследования. 48 (1): 1–11.
  20. ^ а б Latiolais, J.M .; Тейлор, М. С; Рой, К .; Хеллберг, М. Э. (2006). «Молекулярно-филогенетический анализ морфологического разнообразия стромбидных брюхоногих моллюсков» (PDF). Молекулярная филогенетика и эволюция. 41 (2): 436–444. Дои:10.1016 / j.ympev.2006.05.027. PMID  16839783.
  21. ^ Буше, П. (2012). "Доксандр Виттатус (Линней, 1758 г.) ". Всемирный регистр морских видов - WoRMS. Морской институт Фландрии, Бельгия. Получено 19 декабря 2012.
  22. ^ Bouchet, P .; Розенберг, Г. (2012). "Лабиостромб эпидромис (Линней, 1758 г.) ". Всемирный регистр морских видов - WoRMS. Морской институт Фландрии, Бельгия. Получено 19 декабря 2012.
  23. ^ а б c d Cob, Z. C .; Аршад, А; Сидик Дж. Б; Amin, S.M.N .; Гаффар, М. А. (2008). "Рост, смертность, набор и доходность на одного новобранца Стромбус канариум Linnaeus, 1758 (Mesogastropoda: Strombidae) из Западного Джохорского пролива, Малайзия ". Научно-исследовательский журнал рыболовства и гидробиологии. 3 (2): 71–77.
  24. ^ Субба Рао, Н. В. (2003). Индийские ракушки (часть 1): полиплакофора и брюхоногие моллюски. Записи из случайной газеты зоологической службы Индии. Калькутта, Индия: Зоологическая служба Индии. С. 145–146. ISBN  978-81-85874-72-2.
  25. ^ Паркер, Г. Х. (1922). "Прыжок стромба (Стромбус гига Линн.) ". Журнал экспериментальной зоологии. 36 (2): 205–209. Дои:10.1002 / jez.1400360204.
  26. ^ а б Савацци, Э. (1989). «Новые наблюдения роющих стромбидных брюхоногих моллюсков». Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde. Серия А (Биология). 434 (434): 1–10. ISSN  0341-0145.
  27. ^ а б c d Кон, А. Дж .; Воды. В. (1966). "Ответы трех травоядных брюхоногих моллюсков на хищных брюхоногих моллюсков. Конус текстиль". Поведение животных. 14 (2–3): 340–345. Дои:10.1016 / S0003-3472 (66) 80094-5. PMID  5956601.
  28. ^ Brusca, R.C .; Бруска, Г. Дж. (2003). «Тип моллюска». Беспозвоночные. Sinauer Associates. С. 701–769. ISBN  978-0-87893-097-5.
  29. ^ Beesley, P.L .; Ross, G.J.B .; Уэллс, А. (1998). Моллюска: Южный синтез. Фауна Австралии: Часть Б. Мельбурн, Австралия: CSIRO Publishing. п. 766. ISBN  978-0-643-05756-2.
  30. ^ Лимпалаэр, Л. (2000). "Le complexe de Стромбус канариум". Ксенофора (на французском языке) (92): 24–28.
  31. ^ а б Cob, Z. C .; Аршад, А .; Bujang, J. S .; Бакар, Ю .; Саймон, К. Д .; Мазлан, А. Г. (2012). "Предпочитаемые места обитания и использование Стромбус канариум Linnaeus, 1758 (Gastropoda: Strombidae) в зарослях водорослей Малайзии ". Итальянский зоологический журнал. 79 (3): 459–467. Дои:10.1080/11250003.2012.670273. S2CID  85126360.
  32. ^ Larkum, A. W. D .; Duarte, C .; Орт Р. Дж., Ред. (2005). «Таксономия и биогеография морских трав». Морские травы: биология, экология и сохранение. Springer-Verlag New York, LLC. ISBN  978-1-4020-2942-4.
  33. ^ а б c Cob, Z. C .; Аршад, А .; Idris, M. H .; Bujang, J. S .; Гаффар, М.А. (2008). "Половой полиморфизм в популяции Стромбус канариум Linnaeus, 1758 (Mollusca: Gastropoda) на отмели Мерамбонг, Малайзия " (PDF). Зоологические исследования. 47 (3): 318–325.
  34. ^ а б Робертсон, Р. (1961). "Кормление Стромбус и родственные им травоядные морские брюхоногие моллюски ". Notulae Naturae Академии естественных наук Филадельфии (343): 1–9.
  35. ^ Гумерт, М. Д .; Малаивиджитнонд, С. (2012). «Морская добыча, обработанная каменными орудиями бирманских длиннохвостых макак (Macaca fascicularis aurea) в приливных местообитаниях ». Американский журнал физической антропологии. 149 (3): 447–457. Дои:10.1002 / ajpa.22143. PMID  23042618.
  36. ^ Бундхитвонгрут, Т. (2018). "Захват панциря крабом-отшельником Coenobita violascens (Anomura, Coenobitidae) с острова Пхукет, Таиланд " (PDF). Науплиус. 26. Дои:10.1590 / 2358-2936e2018004.
  37. ^ а б Азми, Н. -Ф .; Ghaffar, M.A .; Дауд, Х. Х. М .; Коб, З. К. (2018). «Ультраструктурный анализ Apicomplexa-Like паразитов у двух видов раковин. Laevistrombus canarium и Canarium urceus из Джохорского пролива, Малайзия ". Журнал патологии беспозвоночных. 152: 17–24. Дои:10.1016 / j.jip.2018.01.005. PMID  29360442.
  38. ^ Cárdenas, E. B .; Frenkiel, L .; Zarate, A. Z .; Аранда, Д. А. (2007). "Кокцидий (Apicomplexa) паразит, поражающий Стромбус гига Linné, 1758 пищеварительная железа ". Журнал исследований моллюсков. 26 (2): 319–321. Дои:10.2983 / 0730-8000 (2007) 26 [319: CAPISG] 2.0.CO; 2.
  39. ^ Desser, S.S .; Bower, S.M .; Хонг Х. (1998). "Псевдоклоссия полулуна п. sp. (Apicomplexa: Aggregatidae): кокцидий паразит почек голубых мидий, виды Mytilus, из Британской Колумбии, Канада ". Паразит. 5 (1): 17–22. Дои:10.1051 / паразит / 1998051017. ISSN  1252-607X. открытый доступ
  40. ^ Brusca, R.C .; Бруска, Г. Дж. (2003). Беспозвоночные (2-е изд.). Sinauer Associates. п. 936. ISBN  978-0-87893-097-5.
  41. ^ Purchon, R.D .; Пурчон Д. Э. А. (1981). «Морской пехотинец обстрелял Mollusca в Западной Малайзии и Сингапуре. Часть I. Общие сведения и отчет о станциях сбора» (Абстрактные). Журнал исследований моллюсков. 47 (3): 290–312.
  42. ^ а б Чоксакулпан П. (май 2010 г.). "Пхукет пытается спасти собачью раковину". Phuket Gazette. Пхукет, Таиланд. Получено 29 сентября 2018.
  43. ^ а б c Cob, Z. C .; Аршад, А .; Bujang, J. S .; Гаффар, М.А. (2011). "Описание и оценка импосекса в Стромбус канариум Linnaeus, 1758 (Gastropoda, Strombidae): потенциальный биоиндикатор загрязнения трибутилоловом » (PDF). Экологический мониторинг и оценка. 178 (1–4): 393–400. Дои:10.1007 / s10661-010-1698-7. PMID  20824325. S2CID  207130813.
  44. ^ а б Кастро, Í. B .; Meirelles, C.A.O .; Matthews-Cascon, H .; Rocha-Barreira, C.A .; Penchaszadeh, P .; Бигатти, Г. (2008). «Imposex в эндемичных волутидах из Северо-Восточной Бразилии (Mollusca: Gastropoda)» (PDF). Бразильский архив биологии и технологий. 51 (5): 1065–1069. Дои:10.1590 / с1516-89132008000500024. ISSN  1516-8913.

внешние ссылки