N6-циклопентиладенозин - N6-Cyclopentyladenosine

N⁶-Циклопентиладенозин

Имена
Название ИЮПАК (2р,3р,4S,5р) -2- [6- (циклопентиламино) пурин-9-ил] -5- (гидроксиметил) оксолан-3,4-диол
Идентификаторы
Количество CAS	41552-82-3 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	571479 N
PubChem CID	657378
UNII	7LG47VG1ID Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80961807
ИнЧИ InChI = 1S / C15H21N5O4 / c21-5-9-11 (22) 12 (23) 15 (24-9) 20-7-18-10-13 (16-6-17-14 (10) 20) 19- 8-3-1-2-4-8 / ч6-9,11-12,15,21-23H, 1-5H2, (H, 16,17,19) / t9-, 11-, 12-, 15 - / м1 / с1 N Ключ: SQMWSBKSHWARHU-SDBHATRESA-N N InChI = 1 / C15H21N5O4 / c21-5-9-11 (22) 12 (23) 15 (24-9) 20-7-18-10-13 (16-6-17-14 (10) 20) 19- 8-3-1-2-4-8 / ч6-9,11-12,15,21-23H, 1-5H2, (H, 16,17,19) / t9-, 11-, 12-, 15 - / м1 / с1 Ключ: SQMWSBKSHWARHU-SDBHATREBV
Улыбки C1CCC (C1) NC2 = NC = NC3 = C2N = CN3 [C @ H] 4 [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O4) CO) O) O
Характеристики
Химическая формула	C15ЧАС21N5О4
Молярная масса	335.364 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

N⁶-Циклопентиладенозин (CPA) представляет собой препарат, который действует как селективный аденозин А₁ рецептор агонист.^[1] В основном сердечно-сосудистый эффекты с незначительными изменениями поведения.^[2] CPA широко используется в научных исследованиях аденозиновые рецепторы и был использован для получения большого семейства производных.^{[3][4][5][6][7]}

Смотрите также

• N⁶-Метиладенозин

Рекомендации

1. Уильямс М., Браунвальдер А., Эриксон Т.Дж. (февраль 1986 г.). «Оценка связывания селективного радиолиганда аденозина A-1, циклопентиладенозина (CPA), с тканью мозга крысы». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 332 (2): 179–183. Дои:10.1007 / BF00511410. PMID  3703020.
2. Гроб В.Л., Спилман Р.Д. (апрель 1987 г.). «Поведенческие и сердечно-сосудистые эффекты аналогов аденозина у яванских макак». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 241 (1): 76–83. PMID  3572798.
3. Zablocki JA, Wu L, Shryock J, Belardinelli L (2004). «Частичные агонисты аденозинового рецептора A (1) с молекулярной точки зрения и их потенциальное использование в качестве агентов для контроля хронического желудочкового ритма во время фибрилляции предсердий (AF)». Актуальные темы медицинской химии. 4 (8): 839–854. Дои:10.2174/1568026043450998. PMID  15078215.
4. Хатчинсон С.А., Скаммеллз П.Дж. (2004). «Агонисты аденозиновых рецепторов A (1): химия в медицине и терапевтический потенциал». Текущий фармацевтический дизайн. 10 (17): 2021–2039. Дои:10.2174/1381612043384204. PMID  15279543.
5. Эльзейн Э., Калла Р., Ли Икс, Перри Т., Маркварт Т., Миклатчер М., Ли И, Ву И, Зенг Д., Заблоки Дж. (Январь 2007 г.). «N6-Циклоалкил-2-замещенные производные аденозина в качестве селективных агонистов рецептора аденозина A1 с высоким сродством». Письма по биоорганической и медицинской химии. 17 (1): 161–166. Дои:10.1016 / j.bmcl.2006.09.065. PMID  17045477.
6. Эльзейн Э., Заблоцкий Дж. (Декабрь 2008 г.). «Агонисты аденозиновых рецепторов A1 и их потенциальные терапевтические применения». Заключение эксперта по исследуемым препаратам. 17 (12): 1901–1910. Дои:10.1517/13543780802497284. PMID  19012505.
7. Franchetti P, Cappellacci L, Vita P, Petrelli R, Lavecchia A, Kachler S, Klotz KN, Marabese I, Luongo L, Maione S, Grifantini M (апрель 2009 г.). «N6-Циклоалкил- и N6-бициклоалкил-C5 '(C2') - модифицированные производные аденозина в качестве высокоаффинных и селективных агонистов аденозинового рецептора A1 человека с антиноцицептивными эффектами у мышей». Журнал медицинской химии. 52 (8): 2393–2406. Дои:10,1021 / jm801456g. PMID  19317449.