Oohkotokia - Oohkotokia

Oohkotokia
Временной диапазон: Поздний мел, 74 Ма
Oohkotokia.jpg
Череп голотипа, MOR 433
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Заказ:†Орнитишия
Семья:†Анкилозавриды
Подсемейство:†Анкилозаврины
Род:†Oohkotokia
Пенкальски, 2013
Типовой вид
†Oohkotokia horneri
Пенкальский, 2013

Oohkotokia (/ˌoʊ.oʊkəˈтoʊkяə/ ОЙ-ох-к-TOH-ки-ə )[нужна цитата ] это род из анкилозаврид динозавр внутри подсемейства Анкилозаврины. Это известно с верхних уровней Формирование двух лекарств (поздно Кампанский стадии, около 74 млн лет назад) Монтана, Соединенные Штаты. Открытие Oohkotokia поддерживает это Анкилозаврин динозавры существовали и процветали непрерывно в Монтане и / или Альберте на протяжении позднего кампана и раннего периода. Маастрихтский этапы в Поздний мел период. Это был большой, прочный, четвероногий, травоядное животное, который мог вырасти до 6 м (19,7 футов) в длину.

Открытие и наименование

Общее название, Oohkotokia, получается из Черноногий одушевленное существительное «ooh’kotoka», означающее «большой камень», и латинский суффикс «ia», означающий «производное от»; таким образом, "дитя камня", что является ссылкой на его обширные бронежилет. Родовое название также отдает дань уважения людям черноногих, на земле которых был найден образец. Конкретное имя, О. horneri, относится к Джон Р. Хорнер из Музей Скалистых гор, собравшего типовой экземпляр.[1] Oohkotokia содержит единственный тип разновидность, Oohkotokia horneri, названный и описанный в 2013 году Полом Пенкальски. Пенкальски описал этот род после того, как нашел его в коллекции Музея Скалистых гор в Монтане, где он хранился более трех десятилетий.

Описание

Череп MOR 433 снизу и в профиль

В голотип из Oohkotokia, MOR 433 состоит из раздробленного, но довольно хорошо сохранившегося черепа размером 375 мм, осевого материала, частичного лопатка, несколько тонкостенных остеодермы, шейный доспех, очень большая плечевая кость и другие фрагменты. По оценкам, Oohkotokia был в лучшем случае длиной 6 м (19,7 футов) и весил максимум 2 тонны.[2] Череп этого рода очень похож на черепа, относящиеся к Евоплоцефал, но важно, потому что он имеет относительно гладкую общую текстуру поверхности по сравнению с черепами большинства других анкилозавриды с того же периода времени.

Упомянутые образцы[1]

  • Экземпляр MOR 363, состоящий из фрагментарного черепа с надглазничным и четырехъядерный боссы, идентичные тем, что наблюдались у голотипа MOR 433, который также был обнаружен у Формирование двух лекарств, был упомянут Oohkotokia.
  • Образец NSM PV 20381, который был собран в 1995 г., но не описан, включает неполный череп, тазовую кость, одну килевую остеодерму, передние и задние конечности без стопы. Когда-то считалось, что этот экземпляр принадлежит Евоплоцефал.[3]
  • Образец TMP 2001.42.19, из формации Two Medicine, включает частичный череп без зубов, чешуйчатый рога, дистальный плечевая кость, остеодермы, левый скапулокоракоид, обе искья а также полная и хорошо сохранившаяся «хвостовая булава» среднего размера - примерно 320 мм в ширину.
  • Образец MOR 538, частично хвостовая булава, аналогичная той, что была у TMP 2001.42.19.
  • Образец USNM 7943, частичное цервикальное полукольцо, найденное в 1917 г. недалеко от местности в Монтане, где голотип Brachyceratops montanensis был открыт.
  • Образец USNM 11892, частичный череп с пятью зубами, впервые описанный и упомянутый Диоплозавр Гилмора в 1930 году. Этот экземпляр имеет очень большие размеры. чешуйчатый рога и зубы с полкообразными губная цингула и уникальные Z-образные кили на окклюзии.

Хвост

Упомянутый хвостовой клуб, TMP 2001.42.19

Как и другие анкилозавриды, Oohkotokia у него была увеличенная костная масса, образующая «булаву» на конце его хвоста, состоящую из двух увеличенных костных комков. Наличие такого типа хвоста клуб разделяет анкилозавриды, подобные Oohkotokia от своих близких родственников нодозавриды, у которых нет этой особенности хвоста. Его хвостовая булава была сделана из нескольких костных пластин, пронизанных мягкими тканями, что позволяло поглощать тысячи фунтов силы. Большие булавы на конце их хвостов могли использоваться для самозащиты, размахивая дубинкой по хищникам или соперникам, или для полового отбора.

Классификация

Penkalski (2013) отнес этот род к Анкилозаврины на основе анатомических особенностей черепа и морфологии его бронежилет. Морфологических деталей было достаточно, чтобы сделать вывод, что Oohkotokia другое животное, чем его сородичи, Euoplocephalus пачки, Диоплозавр остроконечный, и Сколозавр Cutleri.[1]

Беседка и Карри (2013)[4] обнаружили, что Oohkotokia разделяет диагностические функции с Сколозавр, включая морфологию шейного полукольца и форму плоского рога. Они также отметили, что трибуна сломан во всех образцах, указанных Oohkotokia (некоторые из них реконструируются), и поэтому морфология носовой пластинки не дает убедительных доказательств разделения Oohkotokia. Они пришли к выводу, что Oohkotokia это младший синоним из Сколозавр.

Отличительные анатомические особенности

Диагноз - это изложение анатомических особенностей организма (или группы), которые в совокупности отличают его от всех других организмов. Некоторые, но не все признаки диагноза также являются аутапоморфными. An аутапоморфия является отличительной анатомической особенностью, уникальной для данного организма или группы.

По словам Пенкальского (2013), Oohkotokia можно выделить по следующим характеристикам:[1]

  • Срединная, средняя пластинка на носовой области крыши черепа небольшая и не отличается от окружающей остеодермы
  • На задней части черепа чешуйчатый боссы выдающиеся, рогоподобные и "трехгранный "
  • Киль на чешуйчатой ​​бугорке рострально плоский. на лицевой стороне переходящий в тупой киль сверху, сверху; а хвостовая, задняя, ​​поверхность чешуйчатого бугорка плоская или слегка закругленная, без шкива
  • В четырехъядерный бобышки на щеке широкие и гладкие с сильным каудальным изгибом
  • Вершина квадратично-скуловой бугорка закругленная, без киля, расположена каудально;
  • Поперечный затылочный гребень на задней крыше черепа не виден сбоку, сбоку.
  • В затылочный мыщелок небольшой, примерно 16% длины основания черепа
  • Глазница, глазница, относительно большая
  • Остеодермы крестца выемены в основании с гладкой, слабо орнаментированной текстурой внешней поверхности; и крутые, треугольные, хвостовой, хвост, остеодермы

Палеоэкология

Происхождение и возникновение

Посткраниальный материал голотипа

Остатки Oohkotokia, MOR 433 были извлечены в верхней части Формирование двух лекарств, в Монтана, возраст которой, как показало радиометрическое датирование, составляет приблизительно 74 миллиона лет.[5] Останки были собраны в 1986–1987 гг. В сером алевролите, отложившемся во время Кампанский этап Меловой период.[1] Экземпляр находится в коллекции Музей Скалистых гор в Бозман, Монтана.

Фауна и среда обитания

Исследования показывают, что палеосреда формации Две Медицины характеризовались сезонным полузасушливым климатом с возможным тени дождя из Кордильерского нагорья. Литология, фауна беспозвоночных, данные о растениях и пыльце предполагают, что во время Кампанский, этот регион пережил длительный сухой сезон и высокие температуры. Обширные красные пласты и горизонты калише верхнего Два Лекарства свидетельствуют, по крайней мере, о сезонно засушливых условиях.

Формация Двух Лекарств произвела остатки овирапторозавры, орнитоподы, то нодозавр Эдмонтония, то цератопсы Ахелозавр, Брахицератопс, Cerasinops, и Эйниозавр среди прочего, Troodon, то дромеозавриды Бамбираптор, Дромеозавр и Saurornitholestes, а тираннозавроиды Альбертозавр, Дасплетозавр и Горгозавр. Эти динозавры и Oohkotokia разделял тот же древний палеосреда с пресной водой двустворчатые моллюски, брюхоногие моллюски, черепахи, ящерицы, и шампсозавры. Было высказано предположение, что некоторые из динозавров из этой формации показали признаки смерти, связанной с засухой. Формация Верхних двух лекарств имеет особое значение для открытий ряда онтогенетических стадий у динозавров, в том числе гадрозавр гнезда с яйцами и птенцами, и Troodon яйца с интактными эмбрионами.[6][7][8][9]

Тафономия

Карта карьера голотипа на месте

Череп Oohkotokia, образец MOR 433 раздавлен, но в целом достаточно хорошо сохранился на спинной и боковой поверхностях, но его средняя линия смещена влево от животного. В предчелюстной клюв отсутствует, а большая часть неба размыта.[1] Раздавливание предполагает, что это было результатом динотурбации, то есть вытаптывания почвы, отложений и костей проходящими мимо динозаврами. Присутствует примерно треугольная область, вокруг которой кости черепа растянуты наружу, как если бы на череп наступали до окаменения. Альвеолярные границы максиллы были разрушены, зубы не сохранились. Извлеченный ископаемый материал варьируется от красного до серого, но считается, что окраска не имеет какого-либо тафономического значения, и вариация, скорее всего, возникла в результате различного выветривания.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Пенкальски П. (2013). «Новый анкилозаврид из двухмедицинской формации позднего мелового периода в штате Монтана, США». Acta Palaeontologica Polonica. Дои:10.4202 / app.2012.0125.
  2. ^ «Охкотокия». DinoChecker.com. Получено 29 мая 2013.
  3. ^ Tanoue, K (2005). «Посткраниальный скелет и онтогенез Euoplocephalus tutus (Ornithischia, Ankylosauridae)». Журнал палеонтологии позвоночных. 25 (3): 121A. Дои:10.1080/02724634.2005.10009942.
  4. ^ Беседка, В. М .; Карри, П. Дж. (2013). Фарке, Эндрю А. (ред.). "Euoplocephalus tutus и разнообразие динозавров анкилозаврид в позднем меловом периоде Альберты, Канада, и Монтаны, США". PLoS ONE. 8 (5): e62421. Bibcode:2013PLoSO ... 862421A. Дои:10.1371 / journal.pone.0062421. ЧВК  3648582. PMID  23690940.
  5. ^ Rogers, R.R .; Swisher III, C.C .; Хорнер, Дж. Р. (1993). «Возраст 40Ar / 39Ar и корреляция неморской формации Two Medicine (верхний мел), северо-западная Монтана, США». Канадский журнал наук о Земле. 30: 1066–1075. Дои:10.1139 / e93-090.
  6. ^ Хорнер, J.R .; Макела Р. (1979). «Гнездо молоди свидетельствует о семейной структуре динозавров». Природа. 282: 296–298. Bibcode:1979Натура.282..296H. Дои:10.1038 / 282296a0.
  7. ^ Хорнер, Дж. Р. (1999a). «Кладки яиц и эмбрионы двух гадрозавров динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных. 19: 607–611. Дои:10.1080/02724634.1999.10011174.
  8. ^ Хорнер, J.R .; Weishampel, D.B. (1988). «Сравнительное эмбриологическое исследование двух орнитизхийных динозавров». Природа. 332: 256–257. Дои:10.1038 / 332256a0.
  9. ^ Varricchio, D.J .; Хорнер, J.R .; Джексон, Ф.Д. (2002). "Эмбрионы и яйца тероподных динозавров мелового периода Troodon formosus". Журнал палеонтологии позвоночных. 22: 564–576. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0564: EAEFTC] 2.0.CO; 2.