Таларурус - Talarurus

Таларурус
Временной диапазон: Поздний мел,
~96–89 Ма
Динозавр, Talarurus plicatospineus 2.jpg
Вид спереди отлитого каркаса навесного Чехия
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Порядок:†Орнитишия
Семья:†Анкилозавриды
Подсемейство:†Анкилозаврины
Род:†Таларурус
Малеев, 1952
Типовой вид
†Таларурус пликатоспинеус
Малеев, 1952 г.

Таларурус (/ˌтæлəˈрʊərəs/ TAL-ə-ROOR-s; означает "хвост корзины" или "плетеный хвост") род из анкилозаврид динозавр который жил в Азия в течение Поздний мел период, примерно от 96 миллионов до 89 миллионов лет назад. Первые остатки Таларурус были обнаружены в 1948 году и позже описаны российским палеонтологом. Евгений Малеев с типовым видом Т. plicatospineus. Он известен по множеству, но немногочисленным экземплярам, ​​что делает его одним из самых известных анкилозавринов, наряду с Пинакозавр. Элементы из экземпляров состоят из некоторых костей от тела, однако пять черепов были обнаружены и отнесены к роду, хотя первые два были сильно фрагментированы.

Это было среднего размера, прочно построенное наземное жилище, четвероногий травоядное животное, который мог вырасти до 5 м (16 футов) в длину и весил от 454 до 907 кг (от 1001 до 2000 фунтов), то есть почти в тонну. Как и у других анкилозавров, у него был тяжелый броня и клуб на хвосте, что значительно замедляет его подвижность. Таларурус классифицируется как член Анкилозаврия, в Анкилозаврины, группа производных анкиозавров. Таларурус известен из Формация Баян Шире, вероятно, ниша разделена Цагантегия, на что указывает его морда прямоугольной формы, специально предназначенная для выпаса. Они представляют собой самые старые известные анкилозаврины из Азии, хотя они не очень тесно связаны друг с другом. Оказывается, ближайший родственник Таларурус был Нодоцефалозавр, анкилозаурин с аналогичными лицевыми остеодермами.

Большинство скелетных животных Таларурус устарели из-за множества проблем, таких как ребра указывая вниз, а не по сторонам, как у большинства анкилозавров; неточная слепка черепа, которая в основном основана на родственных видах, а не на доступном черепном материале; очень выставленные руки и ноги; четыре пальца на ступнях, которых на самом деле было только три, на что указывают родственные анкилозаврины. Все эти ошибки были сделаны из-за анатомических недоразумений, поскольку анкилозавры в то время еще не были полностью известны. Таларурус не известен из полного скелета.

История открытия

Ископаемые местонахождения в Монголии. Таларурус в основном известен из местностей Байншир и Байшин Цав.

Таларурус останки были обнаружены в юго-восточной части пустыня Гоби в том, что сейчас Монголия. В голотип образец ПИН 557-91 был обнаружен в 1948 году Совместной советско-монгольской палеонтологической экспедицией и раскопан в песчаном, красно-известняковом аргиллиты в местности Бэйншир Формация Баян Шире. Таларурус был описан и назван русский палеонтолог Евгений Малеев в 1952. Образец ПИН 557, оригинал голотип обозначенный Малеевым, включал фрагментарный череп с задней частью крыши черепа, включая затылочная область и базикраниум, многочисленные позвонки, несколько ребер, скапулокоракоид, плечевая кость, лучевая кость, локтевая кость, почти полная кисть, частичная подвздошная кость, седалищная кость, бедренная кость, большеберцовая кость, малоберцовая кость, почти полная стопа и другие доспехи и щитки. В родовое имя, Таларурус, получается из Греческий τάλαρος («tálaros», что означает корзина или плетеная клетка) и οὐρά («ourā́», что означает зад или хвост), в отношении булавого конца хвоста, который имеет сходство с плетеной корзиной, и длины хвоста, который состоит из переплетенных костяных стержней, напоминающих переплетение, используемое при плетении корзин. В конкретное имя, "plicatospineus", происходит от латинский plicātus (что означает сложенный) и spīneus (что означает колючий или колючий) в связи с многочисленными остеодермы что придало форму его броня в жизни.[1] Фактически он состоял из фрагментарных останков шести человек, обнаруженных на этом месте.[2] В 1977 г. Тереза ​​Марьянская выбрали PIN 557-91, заднюю заднюю часть черепа, в качестве голотипа, учитывая неровности объединенных особей. Также она переименовала Syrmosaurus disparoserratus во второй вид: Talarurus disparoserratus.[3] Однако в 1987 году его переделали в отдельный род. Малеев.[2] Элементы всех этих образцов были объединены в скелетную монтировку, выставленную на выставке Орловский музей. Несмотря на то, что он очень полный, в некоторых аспектах крепление сильно неточно.[4][5] В тип и только действительный виды известный сегодня Таларурус пликатоспинеус.[5][6]

Полный вид смонтированного каркаса на MUSE - Музей науки в Тренто, отличающиеся необычными чертами.

Таларурус теперь известен как минимум по дюжине отдельных экземпляров из разных местностей. Образец ПИН 3780/1 был собран из наземных отложений в местонахождении Байшин-Цав свиты Баян Ширех совместной советско-монгольской палеонтологической экспедицией в 1975 году и в настоящее время хранится в Палеонтологическом институте Российской академии наук в Москве. Этот материал был передан Таларурус и считается датируемым туронским этапом мелового периода. Этот экземпляр состоит из верхней части черепа и фрагментарного скелета.[7] С 2006 г. в контексте совместного международного корейско-монгольского проекта динозавров были переданы многочисленные дополнительные образцы. Таларурус, найденные в населенных пунктах Байншир и Шайн-Ус-Худук. В 2014 году они еще не были описаны.[4] Другой экземпляр, относящийся к этому роду из местонахождения Байшин Цав, состоит из (неописанного) неполного черепа с черепной крышей, затылочной частью и черепной коробкой. Второй неописанный экземпляр, собранный в местности Бага Тарьяч, представляет собой фрагмент верхняя челюсть с восемью зубцами. Arbor перечислил многие из упомянутых и дополнительных материалов для Таларурус.[4]

Обнаружено еще больше дополнительного материала. В 2007 г. во время Корейско-Монголийской международной экспедиции динозавров образцы MPC-D 100/1354, MPC-D 100/1355 и MPC-D 100/1356 были собраны в восточной части пустыня Гоби, в местности Байн Шир в Формация Баян Шире.[8] Эти образцы подробно описаны в 2019, состоящий из трех черепов средней сохранности с дополнительными анатомическими и экологическими данными для Таларурус. Этот новый материал теперь постоянно хранится в Институт палеонтологии и геологии из Монгольская Академия Наук.[6]

Описание

Изначально Малеев описал Таларурус как имея четыре цифры на ноге.[1] Однако стопа в сочленении не обнаружена; установленная ступня является составной, и число три является более вероятным, поскольку у всех других известных анкилозавридов имеется три пальца; ранее сообщалось, что Пинакозавр также одержимые четыре неверны. Еще одна предполагаемая характеристика: остеодермы имел бороздчатый орнамент, делавший особенно грозный доспех, с каждой пластиной, украшенной дополнительными складчатыми шипами. Они также были основаны на недоразумении. Это были сегменты полуколец, защищающих шею, с их типично низким килем. Крепление имеет еще одну особенность: Таларурус как построенный как бегемот, с бочкообразной грудной клеткой, а не с характерным для анкилозавридов низким и широким типом тела, а передние конечности сильно растопыренны. Это было вызвано неправильным позиционированием ребра как если бы они складывались, а не торчали боком; эта ошибка также помешала установке широких верхних тазовых элементов.[4][5]

Размер и отличительные черты

Размер по сравнению с человеком ростом 1,8 м.

Таларурус был анкилозавром среднего размера, Томас Хольц и Грегори С. Пол оценил его длину в 5 м (16 футов), Пол назвал вес 2 т (2000 кг),[9] однако Хольц оценил его примерно в 454–907 кг (от 1001 до 2000 фунтов).[10] Как и другие анкилозавриды, он имел широкий трибуна (клюв), огромная остеодерма, пересекающая его тело, образуя обширную броню, и знаменитый хвостовой клуб. Его конечности были крепкими и короткими, поддерживающими широкий округлый живот.[1][6] Диагнозы, поставленные Малеевым 1956 и Тумановой 1987, имели ограниченную полезность, так как они в основном перечисляли черты, общие со многими другими анкилозавридами. Беседка также отметил, что на стопе фактически было три пальца. Она создала сингл аутапоморфия: на лобной части, на средней крыше черепа, имеется приподнятая V-образная область. Также она определила, что Таларурус отличался от всех известных анкилозавридов, за исключением американских Нодоцефалозавр наличие caputegulae на лобных и носовых поверхностях, которые имеют форму конуса с круглым основанием.[4] Однако, по мнению Parks et al. 2019, Таларурус можно отличить на основе различных ростральных характеристик, таких как выступающая внутренняя головка, удлиненная головка, многочисленные головные мышцы, окружающие область носа, конические / многоугольные головные мышцы и другие.[6]

Череп

Схема наиболее полных черепов: A) MPC-D 100/1354, B) MPC-D 100/1355 и C) MPC-D 100/1356.

В череп из Таларурус общая длина составила около 30 сантиметров (300 мм).[6] Голотип ПИН 557-91 основан только на задней крыше черепа,[3][6] который имеет бугоркообразные caputegulae (лицевые остеодермы или броневые плитки), которые напоминают таковые из Нодоцефалозавр. Как отмечают Арбор и Карри, крыша черепа PIN 3780/1, по-видимому, имеет несколько другие caputegulae (остеодермы головы или броневые плитки), и было неясно, представляет ли это таксономическую проблему.[5] Тем не менее, все упомянутые черепа имеют одинаковый образец caputegulae (хотя наблюдаются небольшие различия между отдельными людьми) и, следовательно, могут быть отнесены к роду.[6] Самый полный череп - MPC-D 100/1354. Он прекрасно сохраняет верхнечелюстной рострум, широкий, полупрямоугольной формы, сросшийся, нет зубы находятся в этой зоне; вероятно, пригодится на плоских поверхностях. Как и ожидалось, caputegulae имеют форму от многоугольника до бугорка, причем некоторые из них присутствуют в области носа. Каждая верхняя челюсть сохраняет 23 альвеолы Однако зубы не сохранились. Большинство caputegulae, присутствующих на макушке головы, имеют форму шестиугольника, у голотипа PIN 557-91 некоторые имеют треугольную форму. В орбитали имеют сильную броню с некоторыми остеодермами позади них. В MPC-D 100/1355 и MPC-D 100/1356 чешуйчатый и четырехъядерный рога толстые, треугольные, чешуйки более округлые. Обычно нижняя челюсть остается Таларурус не сохраняют, однако, MPC-D 100/1355 был обнаружен в связи с правом зубной, хотя и очень фрагментарно.[6]

Посткраниальный скелет

Восстановление жизни

Большинство посткраниальных останков известно от фрагментарных особей. По образцам ПИН 557 ребра сильно изогнуты и утолщены, имеют длину от 50 до 100 см (от 500 до 1000 мм). Область позвоночника частично отсутствует, сохраняются некоторые шейки матки, спинной, хвостовой и крестец. Шейные позвонки амфикоэловые (вогнутые с двух сторон) с утолщением. центр (тело), нервные дуги чуть выше. Спинные кости имеют высокие и широкие центры, а также амфикоэлы с очень удлиненными и прочно построенными нервными дугами; некоторые сломаны. Более полный, чем в предыдущих разделах, крестец состоит из 4 пресакральные, 4 крестцовые, и первый хвостовой позвонок, эти позвонки срослись вместе с некоторыми ребрами. Их размер постепенно увеличивается по направлению назад. Присутствуют отдельные изолированные хвостовые позвонки, они, кажется, указывают на то, что хвост состоял примерно из 25-30 хвостовых позвонков. Самые передние хвостовые кости имеют несколько удлиненные нервные дуги и центры, шевроны сращены и имеют форму треугольника. Напротив, самые задние хвостовые кости имеют очень уплощенные шевроны и нервные дуги.[1][11] Из-за частичной сохранности образцов точная остеодерма расположение неизвестно, однако некоторые из них были обнаружены. Сохранившиеся остеодермы очень редки, состоят из нескольких шейных полуколец и остеодерм тела шиповидной формы. Остеодермы очень прочные, большинство остеодерм имеют шиповидную форму и имеют высоту 15 см (150 мм).[1][11] MPC-D 100/1355 был обнаружен в ассоциации с частичным полукольцом, а также с другими элементами тела.[6]

Только левый манус сохранился, он практически полностью сохранил пять цифры, только не хватает некоторых ногтевые и фаланги. Сохранившаяся левая пес очень уникальный; он был описан как имеющий четыре цифры,[1][11] Однако было доказано, что это утверждение является продуктом первоначального скелета, и три цифры более точны / вероятны, как это видно на родственных анкилозавринах.[5] В общем и манус, и пес плюсневые кости сильно крепкие и коренастые. В плечевой пояс представлен скапулокоракоид длиной около 60 см (600 мм), плечевая кость, радиус и локтевая кость, эти элементы очень прочные по сравнению с другими посткраниями, и они относятся к левой руке. Левый скапулокоракоид очень крепкий, с хорошо развитым прикреплением плечевой кости (гленоид ), хотя лопатка несколько укорочена в длину. Плечевая кость очень широкая на концах и утолщена, ее длина составляет 33,5 см (335 мм); он показывает некоторое сходство с Анкилозавр. Хотя фрагментарный, тазовый пояс представлен частичным и уплощенным Illium с седалищная кость. Элементы задних конечностей включают правую бедренная кость и влево большеберцовая кость. Сохранившаяся бедренная кость прямая и крепкая, большой вертел сливается с малый вертел; его длина составляет 47 см (470 мм). Однако большеберцовая кость более укороченная, но очень широкая, ее общая длина составляет 29,8 см (298 мм). Кроме того, малоберцовая кость также сохранился, он имеет длину 26,7 см (267 мм). В целом малоберцовая кость более прямая и тонкая по сравнению с бедренной и большеберцовой костью, ее дистальный конец шире, чем проксимальный конец.[1][11]

Классификация

Филогенетические отношения анкилозаврид трудно определить, потому что многие таксоны известны лишь частично, точная конфигурация панциря сохраняется редко, слитые остеодермы скрывают многие детали черепа, а анкилозавриды консервативны в своем посткраниальном скелете, демонстрируя небольшие вариации в позвонках и тазах. и конечности. Ранее предполагалось, что как один из старейших известных анкилозаврид, Таларурус обладал некоторыми основными персонажами, которые являются общими с нодозавриды но позже были потеряны у более продвинутых анкилозавров, например, наличие четырех пальцев. Однако предполагаемые «примитивные» черты оказались в значительной степени артефактами первоначальной реставрации скелета. Недавний филогенетический анализ свидетельствует о том, что Таларурус к Анкилозаврины, производная группа анкилозавридов. Это можно согласовать с его относительно старым геологическим возрастом, учитывая возможность того, что Ankylosauridae в целом появились намного раньше во время Раннеюрский период, что должно было быть правдой, если бы они были сестринская группа Nodosauridae в смысле, предложенном Кумбсом в 1978 г .; т.е. если бы все полакантины были нодозавридами.[12][5]

Таларурус был назначен на Syrmosauridae (ныне известные как Ankylosauridae) Малеевым в первоначальном описании в 1952 г.[1] Уолтер Престон Кумбс предположил, что это был тот же динозавр, что и Евоплоцефал хотя последующие исследования не подтвердили это утверждение.[12] Марьянская показала, что она отличается от Евоплоцефал, ссылаясь на форму черепа, морфологию неба и наличие четырех пальцев на педали.[3] Vickaryous et al. 2004 г. отмечают наличие двух различных анкилозаврид клады в позднем меловом периоде, состоящий из североамериканских таксоны а другой ограничен азиатскими таксонами.[13] Однако в 2014 году Беседка восстановила деревья, на которых Таларурус был более тесно связан с североамериканскими формами, чем с азиатскими анкилозавридами. В некоторых из них Таларурус был родственные виды из Нодоцефалозавр.[4]

Сравнение черепа Евоплоцефал и другие североамериканские таксоны анкилозавров. Обратите внимание на присутствие Нодоцефалозавр, ближайший родственник Таларурус.
Анкилозаврины
 

Crichtonpelta

 
 
 

Цагантегия

 
 

Чжэцзянозавр

 
 

Пинакозавр

 
 
 
 

Сайхания

 
 
 

Тархия

 
 

Зараапельта

 
 
 
Анкилозаврини
 

Диоплозавр

 
 
 
 

Таларурус

 
 

Нодоцефалозавр

 
 
 
 
 

Анкилозавр

 
 

Анодонтозавр

 
 
 

Евоплоцефал

 
 
 

Сколозавр

 
 

Зиапельта

 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология

Образцы черепа 2007 года позволили по-новому взглянуть на нейрокраниальные возможности и пищевые привычки ТаларурусВ частности, образец MPC-D 100/1354, представляющий собой хорошо сохранившийся, почти полный череп. MPC-D 100/1354 был подробно описан вместе с очень полным черепом Тархия Паулины-Карабахал и др. 2017 г. они отметили, что анкилозавриды был хорошо развит стабилизация взгляда и слуховые чувства, в отличие от нодозавриды, изучив эндокраниальный регион отобранных экземпляров. Наличие хлопья впервые было сообщено в Таларурус по Марьянской[3] и позже у других родственных анкилозаврид, однако, эта доля, по-видимому, отсутствует или уменьшена у нодозаврид. У большинства анкилозаврид флоккулы относительно большие. Еще один нейроанатомический признак - удлиненный лагена, что заметно в Евоплоцефал, Тархия и Таларурус. Эта анатомическая особенность указывает на то, что анкилозавриды имели широкий диапазон звуковое восприятие, специально для низкие частоты.[8] Помимо этих находок, сохранившиеся трибуна в MPC-D 100/1354 широкий, почти прямоугольной формы и несколько коренастый. Широкая трибуна Таларурус вероятно, эффективно работал на невысокой растительности на равнинной местности. Доказательства указывают на то, что Таларурус имел траву способ кормления.[6]

Палеосреда

Восстановление жизни Таларурус жертвой Ахиллобатор упаковка.

Ископаемые останки Таларурус были обнаружены в отложениях Формация Баян Шире, которые, как считается, датируются Сеноманский к Сантон этапы из Поздний мел период, примерно от 96 миллионов до 89 миллионов лет назад.[14] По данным Park et al. 2019, Таларурус заполнил ниша из пастбище травоядное животное, тогда как Цагантегия, еще один анкилозаврид из формации, заполнил нишу браузер травоядное животное. Например, Таларурус имел широкую и прямоугольную морду (или клюв), полезную для невысокой растительности, в то время как Цагантегия более удлиненный и лопатообразный, подходит для высокой растительности. Чтобы проиллюстрировать эту стратегию дифференциации, они сравнили анкилозавридов с сохранившимися африканскими белый и черный носорог: белый носорог оснащен широкой прямоугольной мордой, специально предназначенной для выпаса. С другой стороны, у черного носорога заостренная морда для просмотра. С учетом этих анатомических особенностей и примеров становится ясно, что эти таксоны были ниша перегородка.[6] Еще один случай разделения ниши можно наблюдать на теризинозавриды Эрликозавр и Сегнозавр, таксоны, которые также были обнаружены в свите.[15]

Таларурус по сравнению с Динозаврия из формации Баян Ширех (Таларурус светло-красным, шестой справа).

Встречается в позднемеловых местонахождениях, таких как Байншир и Байшин Цав,[16] таксоны, которые были современниками Таларурус в Верхнем Баян-Шире представлена ​​разнообразная фауна динозавров, например, большой дромеозаврид Ахиллобатор,[17] теризинозавриды Эрликозавр[18] и Сегнозавр,[18] орнитомимозавр Гарудимимус,[19] маленький и, вероятно, незрелый цератопсид Грацилицератопс,[20] маленький гадрозавроид Гобихадрос,[16] и его экологический аналог, Цагантегия.[21] На основе Caliche, речной и озерный осадконакопления, формация Баян Ширех представляла собой крупный полузасушливый местность с извилины и озера,[22][23] наряду с сильным присутствием покрытосеменные и голосеменное растение растения по всей зоне.[24][25] По мнению некоторых биостратиграфический находок в азиатских формациях, вероятно, существует корреляция между Формация Ирен Дабасу и формация Баян Ширех.[26][27]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час Малеев, Э.А. (1952). "Новый анкилосавр - это верхнего мела Монголии" [Новый анкилозавр из верхнего мела Монголии] (PDF). Доклады Академии Наук СССР (по-русски). 87 (2): 273–276.
  2. ^ а б Туманова, Т.А. (1987). «Бронированные динозавры Монголии» (PDF). Совместная советско-монгольская палеонтологическая экспедиция. (по-русски). 32: 1–76.
  3. ^ а б c d Марьянская, Т. (1977). «Ankylosauridae (Dinosauria) из Монголии» (PDF). Палеонтология Полоника. 37: 85–151.
  4. ^ а б c d е ж Арбор, В. М. (2014). «Систематика, эволюция и биогеография анкилозавридных динозавров» (PDF). Кандидатская диссертация: 265.
  5. ^ а б c d е ж Беседка, В. М .; Карри, П. Дж. (2015). «Систематика, филогения и палеобиогеография анкилозавридных динозавров». Журнал систематической палеонтологии. 14 (5): 385–444. Дои:10.1080/14772019.2015.1059985.
  6. ^ а б c d е ж г час я j k Park, J. Y .; Lee, Y.N .; Карри, П. Дж .; Кобаяши, Ю .; Koppelhus, E .; Barsbold, R .; Mateus, O .; Lee, S .; Ким, С. Х. (2019). «Дополнительные черепа Talarurus plicatospineus (Dinosauria: Ankylosauridae) и значение для палеобиогеографии и палеоэкологии бронированных динозавров». Меловые исследования. Дои:10.1016 / j.cretres.2019.104340.
  7. ^ Курзанов, С. М .; Туманова Т.А. (1978). «Строение эндокраниума у ​​некоторых монгольских анкилозавров». Палеонтологический журнал (по-русски). 3: 369–374.
  8. ^ а б Paulina-Carabajal, A .; Lee, Y.N .; Кобаяши, Ю .; Lee, H.J .; Карри, П. Дж. (2017). «Нейроанатомия анкилозавридных динозавров Tarchia teresae и Talarurus plicatospineus из верхнего мела Монголии, с комментариями об эндокраниальной изменчивости среди анкилозавров». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 494. Bibcode:2018ГПП ... 494..135П. Дои:10.1016 / j.palaeo.2017.11.030.
  9. ^ Пол, Г.С. (2010). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам. Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 231. ISBN  978-0-6911-3720-9.
  10. ^ Holtz, T. R .; Рей, Л. В. (2007). Динозавры: наиболее полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов. Случайный дом. Список родов для Holtz 2012 Информация о весе
  11. ^ а б c d Малеев, Э.А. (1956). "Панцирные диносавры верхнего мела Монголии (Семеуство Ankylosauridae)" [Бронированные динозавры верхнего мела Монголии Семья Ankylosauridae] (PDF). Труды Палеонтологического Института Академии Наук СССР (по-русски). 62: 51–91.
  12. ^ а б Кумбс, У. П. (1978). «Семейства орнитисхиевых динозавров отряда анкилозавров» (PDF). Палеонтология. 21 (1): 143–170.
  13. ^ Vickaryous, M. K .; Марьянская, Т .; Вайшампель, Д. Б. (2004). «Анкилозаврия». Динозаврия, второе издание. Калифорнийский университет Press. С. 363–392. ISBN  978-0-5202-5408-4.
  14. ^ Kurumada, Y .; Aoki, S .; Aoki, K .; Kato, D .; Saneyoshi, M .; Цогтбаатар, К .; Windley, B.F .; Исигаки, С. (2020). «Кальцитовый U – Pb возраст меловой формации Байн Шире, несущей позвоночных, в пустыне Восточная Гоби в Монголии: полезность каличе для определения возраста». Терра Нова. Дои:10.1111 / тер.12456.
  15. ^ Занно, Л. Э .; Цогтбаатар, К .; Чинзориг, Т .; Гейтс, Т.А. (2016). «Специализации анатомии нижней челюсти и зубных рядов Segnosaurus galbinensis (Theropoda: Therizinosauria)». PeerJ. 4: e1885. Дои:10.7717 / peerj.1885. ЧВК  4824891. PMID  27069815.
  16. ^ а б Хишигжав Цогтбаатар; Дэвид Б. Вейшампель; Дэвид С. Эванс; Махито Ватабе (2019). «Новый гадрозавроид (Dinosauria: Ornithopoda) из позднемеловой формации Байншир в пустыне Гоби (Монголия)». PLoS ONE. 14 (4): e0208480. Bibcode:2019PLoSO..1408480T. Дои:10.1371 / journal.pone.0208480. PMID  30995236.
  17. ^ Perle, A .; Норелл, М. А .; Кларк, Дж. (1999). «Новый манирапторан Theropod - Achillobator giganticus (Dromaeosauridae) - из верхнего мела Бурханта, Монголия». Вклад кафедры геологии и минералогии Национального музея Монголии (101): 1–105. OCLC  69865262.
  18. ^ а б Barsbold, R .; Перле, А. (1980). «Сегнозаврия, новый подотряд хищных динозавров» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 25 (2): 190–192.
  19. ^ Кобаяши, Ю .; Барсболд Р. (2005). "Повторное исследование примитивного орнитомимозавра, Garudimimus brevipes Barsbold, 1981 (Dinosauria: Theropoda), из позднего мела Монголии" (PDF). Канадский журнал наук о Земле. 42 (9): 1501−1521. Bibcode:2005CaJES..42.1501K. Дои:10.1139 / e05-044. HDL:2115/14579.
  20. ^ Серено, П. С. (2000). «Летопись окаменелостей, систематика и эволюция пахицефалозавров и цератопсов из Азии». Эпоха динозавров в России и Монголии (PDF). Издательство Кембриджского университета. С. 489–491.
  21. ^ Туманова Т.А. (1993). "О новом панцирнов динозавре из юго-восточной Гоби" [Новый бронированный динозавр из Юго-Восточной Гоби]. Палеонтологический журнал (по-русски). 27 (2): 92–98.
  22. ^ Jerzykiewicz, T .; Рассел, Д. А. (1991). «Позднемезозойская стратиграфия и позвоночные животные Гобийской впадины». Меловые исследования. 12 (4): 345–377. Дои:10.1016/0195-6671(91)90015-5. ISSN  0195-6671.
  23. ^ Hicks, J. F .; Бринкман, Д. Л .; Николс, Д. Дж .; Ватабе, М. (1999). «Палеомагнитный и палинологический анализ пластов от альба до сантона в Байн-Шире, Бурхант и Хурен-Дух, восточная часть пустыни Гоби, Монголия». Меловые исследования. 20 (6): 829–850. Дои:10.1006 / cres.1999.0188.
  24. ^ Khand, Y .; Бадамгарав, Д .; Ariunchimeg, Y .; Барсболд Р. (2000). «Меловая система Монголии и ее среды осадконакопления». Меловые среды Азии. С. 49–79. Дои:10.1016 / s0920-5446 (00) 80024-2.
  25. ^ Ксепка, Д. Т .; Норелл, М.А. (2006). "Эркету эллисони, длинношеий зауропод из Бор Гуве (Дорногов Аймаг, Монголия)" (PDF). Американский музей Novitates (3508): 1–16.
  26. ^ Аверьянов А .; Сьюз, Х. (2012). «Корреляция позднемеловых сообществ континентальных позвоночных в Средней и Центральной Азии» (PDF). Журнал стратиграфии. 36 (2): 462–485.
  27. ^ Tsuihiji, T .; Watabe, M .; Barsbold, R .; Цогтбаатар, К. (2015). «Гигантский ценагнатид-овирапторозавр (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела пустыни Гоби, Монголия». Меловые исследования. 56: 60–65. Дои:10.1016 / j.cretres.2015.03.007.

внешние ссылки