Cedarpelta - Cedarpelta
| Cedarpelta | |
|---|---|
 | |
| Череп Cedarpelta bilbeyhallorum, на выставке в Восточный доисторический музей УрГУ, Прайс, штат Юта. Череп был реконструирован по двум частям, найденным при раскопках в 1997 году, и содержит 70% ископаемой кости. | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Динозаврия |
| Заказ: | †Орнитишия |
| Семья: | †Анкилозавриды |
| Род: | †Cedarpelta плотник и другие., 2001 |
| Разновидность: | †С. bilbeyhallorum |
| Биномиальное имя | |
| †Cedarpelta bilbeyhallorum плотник и другие., 2001 | |
Cedarpelta является вымерший род травоядных базальных анкилозаврид анкилозавр, по материалам Нижнего Меловой из Северная Америка. В черепе отсутствует обширная черепной орнамент, черта, которая была интерпретирована как плезиоморфный для анкилозавров.
Открытие
В 1990 году Сью Энн Билби и Эван Холл обнаружили карьер с останками анкилозавров недалеко от Price River в Карбон Каунти, Юта. В 1998 году об открытии было сообщено в научной литературе.[1] В 2001 г. типовой вид Cedarpelta bilbeyhallorum был назван и описан Кеннет Карпентер, Джеймс Киркланд, Дональд Бердж и Джон Берд. Научное название означает «Кедровый (горный) щит Билби и Холла» с род назван в честь Формация Кедровая гора и бронеплиты животного - от греч. пельте, "малый щит" - и конкретное имя чествуя Сью Энн Билби и Эвана Холла как первооткрывателей тип местности.[2]
Cedarpelta известен по останкам, извлеченным в карьерах CEM и Price River II (PR-2) в восточной части штата Юта; изначально предполагалось, что эти сайты находятся в Рубиновый член ранчо формации Кедровая гора, но теперь относятся к основанию вышележащих Mussentuchit Член, возрастом от 116 до 109 миллионов лет (приблизительно Аптян -Альбианский граница).[3]
Голотип
плотник и другие (2001) обозначен CEUM 12360 как голотип образец Cedarpelta bilbeyhallorum (CEUM является акроним из Колледж доисторического музея Восточной Юты в Прайсе, штат Юта). CEUM 12360 состоит из сочлененного неполного черепа без морды и нижней челюсти. плотник и другие. (2001) также обозначили длинный список паратип материал, в основном изолированные кости, которые можно отнести к Cedarpelta bilbeyhallorum.[2]
В 2008 году Carpenter e.a. переданы дополнительные материалы, найденные в Эмери Каунти. Это включает ранее неизвестные элементы задних конечностей.[3]
Описание
Cedarpelta был крупным анкилозавром. В 2010, Грегори С. Пол указал длину тела 7 метров и вес 5 тонн.[4] Кеннет Карпентер оценил его меньше на 5 метров.[3] Томас Хольц дал более высокую оценку на 9 метров, предполагая, что это было конкурирующим Анкилозавр.[5]
плотник и другие. (2001) установили несколько отличительных черт Cedarpelta. Тело верхняя челюсть передняя кость рыла короткая перед носовой ветвью. Внешние стороны двух praemaxillae идут более параллельно, чем у более поздних форм, которые сильно расходятся назад. Режущий край костного ядра верхнего клюва ограничен передней частью верхней челюсти. Каждая верхняя челюсть имеет шесть (конических) зубы. В квадратный, а вместе с ним и вся задняя часть черепа наклонена вперед. Головка квадратной кости не срастается с парозатылочным отростком, в отличие от ситуации в Шамозавр. Шея затылочный мыщелок длинный и торчит назад, как у нодозавридов, а не наклонно вниз, как у типичных анкилозавридов. В tubera basilaria, присоединяясь отростки задней нижней мозговой оболочки, образуют направленный вниз большой клин. В крыловидный удлинен спереди назад и имеет седловидный отросток на внешнем крае, ориентированный сзади и сбоку. Венечный отросток задней нижней челюсти с внутренней стороны имеет овальный отросток. Прямой седалищная кость имеет шишковидную бобышку с внутренней стороны возле лобковой ножки.[2]
Cedarpelta показывает сочетание базальных («примитивных») и производных признаков. Наличие предчелюстных зубов является плезиоморфным признаком, поскольку унаследовано от более ранних Орнитишия. Напротив, закрытие отверстия на стороне черепа позади орбиты, латерального височного отверстия, является продвинутым, производным (апоморфный ) характер, известный только у анкилозавридных анкилозавров.[2]
Известны два черепа, и череп длина для Cedarpelta оценивается примерно в 60 сантиметров (24 дюйма). Один из Cedarpelta были обнаружены разрозненные черепа, впервые для черепа анкилозавра, что позволило палеонтологи уникальная возможность исследовать отдельные кости вместо того, чтобы ограничиваться окостенелой единицей. Череп относительно удлинен, без сильно выступающего клюва. Из конических предчелюстных зубов первый самый крупный. В верхняя челюсть имеет восемнадцать зубов. Глазница окружена слезный, один надглазничный и большой заглазничный, за исключением префронтальный и скуловой от орбитального края. Посткраниальный скелет в 2001 г. детально не описан.[2]
Черепа, хотя и большие и, следовательно, не ювенильные особи, не демонстрируют характерного рисунка слияния. caputegulae, головные плитки. Это вдохновило Карпентера на предложение альтернативной гипотезы черепа анкилозавра. остеодерма формирование. Раньше предполагалось, что такие броневые пластины образовывались либо путем прямого окостенения кожи в отдельные щитки, которые позже сливались с черепом (более популярная теория), либо в результате реакции костей черепа на узор из вышележащих чешуек. Отсутствие четкого рисунка в Cedarpelta предположил Карпентеру, что окостенение произошло в промежуточном слое между чешуей и самой крышей черепа, которая, как он предположил, была надкостница.[2]
Филогенетика
плотник и другие. (2001) поместил таксон в семье Анкилозавриды. Они предложили две интерпретации позиции Cedarpelta bilbeyhallorum в эволюционном дереве. Во-первых, это мог быть самый базовый из известных анкилозаврид, то есть первая обнаруженная ветвь, которая откололась от линии ствола анкилозаврид. Это соответствовало бы его плезиоморфным чертам и тому факту, что в 2001 г. Барремский возраст сделал его одним из старейших известных анкилозаврид. Во-вторых, он образовал раннюю ветвь анкилозаврид, или клады, Шамозаврины вместе с Гобизавр домокулус Северо-Центрального Китай и одноименный Шамозавр scutatus из Монголия.[2]
Vickaryous и другие. (2004), однако, интерпретировали род как самого базового члена семейства Nodosauridae, расположенный даже ниже нодозавридов Pawpawsaurus Campbelli, Сильвизавр Condrayi, и Sauropelta Edwardsorum.[6] Однако новый материал скелета подтверждает первоначальную идентификацию Карпентера. и другие. из Cedarpelta являясь одним из самых базальных анкилозаврид.[3] Это также было результатом анализа, проведенного Виктория Меган Арбор восстановление Cedarpelta чуть выше Гастония, самый базальный анкилозаврид в ее исследовании. Не хвостовой клуб Cedarpelta известно, но Арбор подчеркнула, что ранние анкилозавриды вполне могли не иметь настоящей дубинки.[7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Карпентер К., Киркланд Дж. И., 1998, "Обзор анкилозавров нижнего и среднего мела из Северной Америки", Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 14: 249-270
- ^ а б c d е ж грамм Карпентер К., Киркланд Дж. И., Бирдж Д. и Берд Дж. 2001. Разъединенный череп нового примитивного анкилозаврида из нижнего мела штата Юта. в Карпентер, К. (редактор) 2001. Бронированные динозавры. Издательство Индианского университета
- ^ а б c d Карпентер, Кеннет; Бартлетт, Джефф; Птица, Джон; Баррик, Риз (2008). «Анкилозавры из карьеров Прайс-Ривер, формация Кедр-Маунтин (нижний мел), восточно-центральная Юта». Журнал палеонтологии позвоночных. 28 (4): 1089–1101. Дои:10.1671/0272-4634-28.4.1089.
- ^ Пол, Г.С., 2010, Принстонский полевой путеводитель по динозаврам, Princeton University Press, стр. 231
- ^ Хольц, Томас Р. (2012). «Динозавры: наиболее полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов» (PDF).
- ^ Викариус М.К., Марьянская Т., Weishampel D.B., 2004, «Анкилозаврия». Глава 17 в: Weishampel D.B., Dodson P., Osmólska H., editors. Динозаврия. 2-е изд. Беркли (Калифорния): Калифорнийский университет Press. п. 363–392
- ^ Беседка, Виктория Меган, 2014 год. Систематика, эволюция и биогеография анкилозавридных динозавров. Докторская диссертация, Университет Альберты
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
