Триптан - Triptan - Wikipedia

Триптаны
Класс препарата
Sumatriptan.svg
Химическая структура из суматриптан, прототип триптана
Идентификаторы класса
ИспользоватьМигрень, приступообразная головная боль
Код УВДN02CC
Биологическая мишень5-HT1B рецептор,
5-HT1D рецептор
В Викиданных

Триптаны семья триптамин -основан наркотики используется как абортивное лечение в лечении мигрень и кластерные головные боли. Этот класс наркотиков был впервые представлен в 1990-х годах. Хотя они эффективны при лечении отдельных головных болей, они не обеспечивают профилактического лечения и не считаются излечивать. Они не эффективны для лечения головная боль напряжения,[1] за исключением людей, которые также страдают мигренью.[2] Они могут быть эффективными при снятии головных болей напряжения, которые существуют при мигрени.[2] Триптаны не снимают другие виды боль.

Препараты этого класса действуют как агонисты за серотонин 5-HT1B и 5-HT1D рецепторы кровеносных сосудов и нервных окончаний головного мозга. Первый клинически доступный триптан был суматриптан, который продается с 1991 года. Триптаны в значительной степени заменили эрготамины, старый класс лекарств, используемых для облегчения мигрени и кластерных головных болей.[3]

Медицинское использование

Примеры триптанов
суматриптанризатриптаннаратриптан
Sumatriptan.svgRizatriptan.pngNaratriptan structure.png
элетриптандонитриптаналмотриптан
Eletriptanstructure.pngDonitriptan.svgAlmotripan structure.png
фроватриптанавитриптанзолмитриптан
Frovatriptan structure.svgAvitriptan.pngZolmitriptan.svg
LY-334370GR-46611[4][5]
LY334370.svgGR 46611.png

Мигрень

Триптаны используются для лечения тяжелых приступов мигрени или тех, которые не поддаются лечению. НПВП[6] или другой без рецепта наркотики.[7] Триптаны - это средство средней линии, подходящее для многих мигрени с типичными приступами. Они могут не работать при атипичных или необычно тяжелых приступах мигрени, трансформированной мигрени или статусной (непрерывной) мигрени.

Триптаны очень эффективны, уменьшая симптомы или купируя приступ в течение 30–90 минут у 70–80% пациентов.[нужна цитата ]

Тест, измеряющий кожу человека чувствительность во время мигрени может указывать на то, ответит ли человек на лечение триптанами.[8] Триптаны наиболее эффективны при отсутствии чувствительности кожи; при кожной чувствительности лучше всего принимать триптаны в течение двадцати минут после начала головной боли.

Устный ризатриптан и носовой золмитриптан являются наиболее часто используемыми триптанами при мигрени у детей.[9]

Приступообразная головная боль

Триптаны эффективны при лечении кластерной головной боли. Это было продемонстрировано для подкожный суматриптан и интраназальный золмитриптан, первый из которых более эффективен согласно данным 2013 г. Кокрановский обзор. Таблетки не были сочтены подходящими в этом обзоре.[10]

Высотная болезнь

Один рандомизированное контролируемое исследование обнаружили, что суматриптан может предотвратить высотная болезнь.[11]

Доступные формы

Все продаваемые триптаны доступны в устный форма; некоторые в форме сублингвальный таблетки.[12] Суматриптан и золмитриптан также доступны в виде назальные спреи.[12][13] Для суматриптана продается ряд других форм: суппозитории, подкожная инъекция,[12] ан ионтофоретический трансдермальный пластырь, в котором используется низкое напряжение, контролируемое предварительно запрограммированным микрочипом, для доставки разовой дозы суматриптана через кожу в течение 30 минут;[14] комбинация лекарственного средства и устройства, содержащая порошок суматриптана, который "приводится в действие дыханием", позволяя пользователю вдувать порошок суматриптана в ноздри;[15] а также безыгольная система впрыска, работающая с давлением воздуха.[16]

Противопоказания

Все триптаны противопоказаны пациентам с сердечно-сосудистые заболевания (коронарные спазмы, симптоматический ишемическая болезнь сердца, после острое сердечно-сосудистое заболевание или же Инсульт, неконтролируемый гипертония, Болезнь Рейно, заболевание периферических артерий ). Большинство триптанов также противопоказаны при беременности и кормлении грудью, а также пациентам моложе 18 лет; но назальные спреи суматриптан и золмитриптан также одобрены для молодежи старше 12 лет.[1] Несмотря на мнение экспертов и свидетельства об обратном, FDA и некоторые другие органы управления лекарственными средствами заявили, что ингибиторы моноаминоксидазы противопоказаны суматриптан, золмитриптан и ризатриптан,[17][18] и в сочетании с алкалоиды спорыньи Такие как эрготамин для всех веществ.[12]

По крайней мере два триптана (суматриптан и ризатриптан) были включены в список неприемлемых лекарств. Канадские службы крови как потенциальный риск для получателя; следовательно, доноры не должны принимать лекарство в течение последних 72 часов.[нужна цитата ]

Побочные эффекты

У триптанов мало побочных эффектов при правильной дозировке и частоте. Наиболее частым побочным эффектом является рецидив мигрени. А регулярный обзор обнаружили, что «ризатриптан 10 мг был единственным триптаном, у которого частота рецидивов была выше, чем у плацебо».[19]

Теоретически существует риск коронарного спазма у пациентов с установленным заболеванием сердца, а сердечные приступы после приема триптанов могут возникать редко.[20]

Взаимодействия

Комбинация триптанов с другими серотонинергическими препаратами, такими как алкалоиды спорыньи, ингибиторы моноаминоксидазы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина (ИОНИС) или Зверобой как утверждается, вызывает симптомы серотониновый синдром (синдром изменения психического статуса, вегетативной нестабильности, нервно-мышечных аномалий и желудочно-кишечных симптомов),[1][12] в то время как научные исследования показывают, что у пациентов, принимающих триптаны и СИОЗС или СИОЗСН одновременно, нет потенциального риска для жизни угрожающего жизни серотонинового синдрома, хотя FDA официально заявило иное.[21][22][23][24][25][26] Сочетание триптанов с алкалоидами спорыньи противопоказано из-за опасности коронарного спазма.[12]

В исследовании от Гарвардская медицинская школа и Медицинский колледж Университета Флориды с участием 47 968 ​​пациентов и опубликовано 26 февраля 2018 г., сопутствующее использование селективный ингибитор обратного захвата серотонина или же селективный ингибитор обратного захвата норэпинефрина за депрессия с триптаном для мигрень не продемонстрировали повышенного риска серотониновый синдром.[27]

Фармакокинетический взаимодействия (например, опосредованные CYP ферменты печени или белки-переносчики ) различны для отдельных веществ; для большинства триптанов они от легкой степени отсутствуют. Уровни элетриптана в плазме крови повышаются сильными ингибиторами CYP3A4, и уровни фроватриптана CYP1A2 ингибиторы, такие как флувоксамин.[12]

Фармакология

Механизм действия

Их действие связано с их агонист[28] влияние на серотонин 5 ‑ HT1B и 5 ‑ HT1D рецепторы в кровеносных сосудах (вызывая их сужение ) и нервных окончаний в головном мозге, и последующее подавление провоспалительных нейропептид выпуск, в том числе CGRP и вещество P. Триптаны являются селективный агенты для 5-HT1B и 5-HT1D[28] и иметь низкий или даже не близость для других типов 5-HT рецепторов.[18]

Рецепторы 5-HT подразделяются на семь различных семейств, называемых 5-HT.1 к 5-HT7. Все рецепторы G-белковые рецепторы с семью трансмембранными доменами за исключением 5-HT3 рецептор, который является лигандный ионный канал. Есть высокий гомология в аминокислотной последовательности внутри каждого семейства. Каждая семья объединяется в одно и то же системы вторых сообщений. Подтипы 5-HT1 5-HT, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E и 5-HT1F рецепторы. Все 5-HT1D рецепторы связаны с ингибированием аденилатциклаза. 5-HT1B и 5-HT1D рецепторы трудно различить на фармакологической основе. После клонирования двух разных генов 5-HT1B и 5-HT1D рецепторов, было получено лучшее представление о распределении и экспрессии в разных тканях, за исключением ткани мозга, где они перекрываются в нескольких областях.[29]

Наиболее млекопитающее виды, в том числе люди, имеют 5-HT1D сайты связывания широко распространены в Центральная нервная система. 5-HT1D рецепторы находятся во всех областях мозга, но их количество различается в каждой области.[30]Предполагается, что важным инициатором головной боли является активация тройнично-сосудистый афферентный нервы, которые при активации высвобождают нейропептиды, такие как CGRP, вещество P и нейрокинин А. Также считается, что они способствуют нейрогенному воспалительному ответу, важному для сенсибилизации сенсорный афференты, а также передача и генерация головной боли центрально. 5-HT1D было обнаружено, что он отвечает за ингибирование нейрогенного воспаления при введении суматриптана и других родственных соединений, которые действуют на предконтактный 5-HT1D рецепторы.[29]

Все триптаны, как и более старые препараты дигидроэрготамин, оказывают агонистическое действие на 5-HT1D рецептор. Сравнение суматриптана и дигидроэрготамина показало, что дигидроэрготамин обладает высоким сродством, а суматриптан - средним сродством к 5-HT.1D.[28] Триптаны имеют по крайней мере три способа действия. Эти механизмы борьбы с мигренью:

  1. вазоконстрикция боли, вызывающей внутричерепные экстрацеребральные сосуды путем прямого воздействия на гладкие мышцы сосудов. Суматриптан и ризатриптан вызывают сужение сосудов у человека. средние менингеальные артерии.
  2. ингибирование высвобождения вазоактивных нейропептидов терминалями тройничного нерва, иннервирующими внутричерепные сосуды и твердую мозговую оболочку. Тригеминоцервикальный комплекс имеет 5-HT1D рецепторы, связывающие дигидроэрготамин и триптаны у человека. Было показано, что ризатриптан блокирует вазодилатацию твердой мозговой оболочки и экстравацию белков плазмы путем ингибирования высвобождения CGRP за счет активации рецепторов на преганглионарных окончаниях сенсорных нервных окончаний тройничного нерва. Суматриптан дозозависимо ингибирует стимулированную калием секрецию CGRP культивированными нейронами тройничного нерва, а также может подавлять высвобождение вещества P.
  3. подавление ноцицептивный нейротрансмиссия в тригеминоцервикальном комплексе в мозговой ствол и верхний шейный отдел позвоночника. Ризатриптан обладает антиноцицептивной активностью в отношении центрального тройничного нерва.

Другие возможности триптанов в борьбе с мигренью - это модуляция оксид азота зависимый пути передачи сигналов, удаление оксида азота в головном мозге и зависимая от натрия метаболическая активность клеток.[31][28]

Фармакокинетика

Триптаны имеют большое разнообразие фармакокинетический характеристики. Биодоступность составляет от 14% до 70%, биологический период полураспада1/2) составляет от 2 до 26 часов. Их хорошая способность пересекать гематоэнцефалический барьер а довольно длительный период полураспада некоторых триптанов может привести к снижению частоты рецидивов мигрени.[18][32][33][34]

Сравнение

Сравнительная фармакология триптанов, пероральные препараты[18][32][33][34]
Препарат, средство, медикаментМаркаКомпанияАгонист рецептора5-HT1D близость
(pKI в нМ )[35]
Биодоступность (%)журнал DpH 7,4ТМаксимум (час)Т1/2 (час)МетаболизмДоза (мг)
СуматриптанИмитрексГлаксо Смит Клайн5-HT1B / D7.9–8.514–17–1.32–2.52.5МАО-А25
50
100
ЗолмитриптанЗомигGrünenthal[36]5-HT1B / D9.240–0.71.5–22–3МАО-А
CYP1A2
2.5
5
НаратриптанAmergeГлаксо Смит Клайн5-HT1B / D8.370–0.22–36много CYP
МАО-А
1
2.5
РизатриптанMaxaltMerck5-HT1B / D7.745–0.71–1.52–2.5МАО-А5
10
АлмотриптанAxertАльмиралл-Продесфарма5-HT1B / D
5-HT1F[нужна цитата ]
7.870+0.352.53.6CYP2D6
CYP3A4
МАО-А
6.25
12.5
ЭлетриптанRelpaxPfizer5-HT1B / D
5-HT1F[37]
8.950+0.51–23.6–5.5CYP3A420
40
80
ФроватриптанFrovaВерналис5-HT1B / D8.424–302–426CYP1A22.5

Золмитриптан отличается от других триптанов, потому что он превращается в активный N-десметильный метаболит, который имеет более высокое сродство к 5-HT1D и 5-HT1B рецепторы; оба вещества имеют биологический период полураспада от 2 до 3 часов.[18] В исследованиях более новые триптаны в основном сравнивают с суматриптаном.[17] Они лучше суматриптана из-за их более длительного периода полувыведения в плазме и более высоких показателей при пероральном приеме. биодоступность,[38] но имеют более высокий потенциал для центральная нервная побочные эффекты.[1]

Донитриптан и авитриптан никогда не продавались.

История

История триптанов началась с предположения о существовании тогда еще неизвестного серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-HT). В конце 1940-х годов две группы исследователей, одна в Италии, а другая в США, идентифицировали вещество, которое было названо серотонин в США и энтерамин в Италии. В начале 1950-х годов было подтверждено, что оба вещества - одно и то же. В середине 1950-х годов было высказано предположение, что серотонин играет роль нейротрансмиттер в центральной нервной системе (ЦНС) животных. Исследования механизма действия не увенчались успехом из-за отсутствия экспериментальной техники.[38]

Позже, в 1960-х годах, исследования показали, что вазоконстрикция вызвано 5-HT, норадреналин и эрготамин может уменьшить приступы мигрени. Патрик П.А. Хамфри среди других в Glaxo начал исследовать рецептор 5-HT, чтобы открыть более прямой 5-HT агонист с меньшим количеством побочных эффектов.

Они продолжили разработку и работу над желаемым действием на 5-HT от 5-HT.1 активация рецептора противомигренозного препарата. Продолжение работы привело к разработка суматриптана, теперь известного как первый 5-HT1 агонист, селективный в отношении 5-HT1D / B рецепторы, а также 5-HT1F рецептор с меньшим сродством. К 1991 году суматриптан стал доступен для клинического применения в Нидерландах и в США в 1993 году. Однако всегда велись споры о его механизме действия, и он до сих пор остается неясным. Позже Майк Московиц предложил теорию о «экстравазации нейронов», и это был первый ключ к пониманию того, что суматриптан может иметь прямое воздействие. нейронный эффект при приступах мигрени.[39]

Суматриптан стал прототипом других триптанов, которые были разработаны для улучшения селективности в отношении 5-HT.1D / B рецепторы.[38]

Общество и культура

Легальное положение

Эти препараты были доступны только по рецепту (США, Канада и Великобритания), но суматриптан стал продаваться без рецепта в Великобритании в июне 2006 года.[40] Торговая марка безрецептурного продукта в Великобритании - Imigran Recovery. Патент на Imitrex STATDose истек в декабре 2006 года, и инъекционный суматриптан стал доступен в виде общей формулы в августе 2008 года.[нужна цитата ] Sumavel Dosepro - это безыгольный инъекционный суматриптан, который был одобрен в США FDA в июле 2009 года.[16] Суматриптан стал доступен как дженерик в США в конце 2009 года. Раньше он продавался без рецепта в Румынии под брендом Imigran; однако с августа 2014 г. требуется рецепт. Zecuity, трансдермальный пластырь суматриптана, был одобрен FDA США в январе 2013 года.[14] Назальный порошок суматриптан был одобрен FDA в январе 2016 года и стал доступен в США в мае 2016 года.[41] Наратриптан продается на внебиржевом рынке в Германии и Бразилии.

Рекомендации

Примечания
  1. ^ а б c d Мучлер, Эрнст; Герд Гейсслингер; Хейо К. Кремер; Сабина Мензель; Питер Рут (2013). Arzneimittelwirkungen (на немецком языке) (10 изд.). Штутгарт: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. С. 233–4. ISBN  978-3-8047-2898-1.
  2. ^ а б Грин, Марк В. (2015). «Обзор мигрени: распознавание, диагностика и патофизиология». В Даймонд, Сеймур; Кэди, Роджер К .; Diamond, Merle L .; Грин, Марк У .; Мартин, Винсент Т. (ред.). Биология и лечение головной боли и мигрени. Академическая пресса. п. 44. ISBN  9780128009017. В архиве из оригинала от 06.05.2018 - через GoogleBooks.
  3. ^ Антоначи, Фабио; Гиотто, Наташия; Ву, Шичжэн; Пуччи, Эннио; Коста, Альфредо (2016). «Последние достижения в терапии мигрени». SpringerPlus. 5: 637. Дои:10.1186 / с40064-016-2211-8. ISSN  2193-1801. ЧВК  4870579. PMID  27330903.
  4. ^ Амиро, Паскаль; Баярд, Элиза; Лоне, Жан-Мари; Сибон, Давид; Ле Ван Ким, Кэролайн; Колин, Ив; Дай, Мишель; Эрмин, Оливье; Коте, Франсин (2013). «Серотонин - ключевой фактор выживания красных кровяных телец мыши». PLOS ONE. 8 (12): e83010. Bibcode:2013PLoSO ... 883010A. Дои:10.1371 / journal.pone.0083010. ЧВК  3866204. PMID  24358245.
  5. ^ «3- [3- (2-диметиламиноэтил) -1H-индол-5-ил] -N- (4-метоксибензил) акриламид». PubChem. Получено 2020-06-24.
  6. ^ Брандес Дж. Л., Кудроу Д., Старк С. Р. и др. (2007). «Суматриптан-напроксен для лечения острой мигрени: рандомизированное исследование». JAMA. 297 (13): 1443–1454. Дои:10.1001 / jama.297.13.1443. PMID  17405970.
  7. ^ Липтон РБ, Баггиш Дж. С., Стюарт В. Ф., Кодиспоти Дж. Р., Фу М. (2000). «Эффективность и безопасность ацетаминофена при лечении мигрени: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого популяционного исследования». Arch. Междунар. Med. 160 (22): 3486–92. Дои:10.1001 / archinte.160.22.3486. PMID  11112243.
  8. ^ Бурштейн, Р. Коллинз, Б. Якубовский, М (2004). «Победа над болью при мигрени с помощью триптанов: гонка против развития кожной аллодинии». Анналы неврологии. 55 (1): 19–26. Дои:10.1002 / ana.10786. PMID  14705108.
  9. ^ Eiland, L. S .; Хант, М. О. (2010). «Использование триптанов при детской мигрени». Педиатрические препараты. 12 (6): 379–389. Дои:10.2165/11532860-000000000-00000. PMID  21028917. S2CID  11187764.
  10. ^ Законы; Дерри, S; Мур, Р. А. (2013). «Триптаны при острой кластерной головной боли». Кокрановская база данных систематических обзоров. 7 (7): CD008042. Дои:10.1002 / 14651858.CD008042.pub3. ЧВК  4170909. PMID  24353996.
  11. ^ Джафариан С., Горухи Ф, Салими С., Лотфи Дж. (2007). «Суматриптан для профилактики острой горной болезни: рандомизированное клиническое исследование». Анна. Neurol. 62 (3): 273–7. Дои:10.1002 / ana.21162. PMID  17557349.
  12. ^ а б c d е ж грамм Haberfeld, H, ed. (2016). Кодекс Австрии (на немецком). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Cofact.
  13. ^ «Вкладыш для назального спрея Imitrex» (PDF). Информация о назначении GlaxoSmithKline. В архиве (PDF) из оригинала 5 сентября 2015 г.. Получено 20 мая, 2016.
  14. ^ а б Пирс, Марк; Марбери, Томас; О'Нил, Кэрол; Сигел, Стивен; Ду, Вэй; Себри, Терри (2009-06-01). «Zelrix: новый трансдермальный препарат суматриптана». Головная боль. 49 (6): 817–825. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2009.01437.x. ISSN  1526-4610. PMID  19438727.
  15. ^ «Onzetra Xsail одобрен для лечения мигрени». Pharmacytimes.com. 3 февраля 2016 г.. Получено 1 октября, 2019.
  16. ^ а б "Zogenix, Inc. - Терапевтические решения для заболеваний ЦНС и редких заболеваний". www.zogenix.com. В архиве с оригинала 21 августа 2016 г.. Получено 6 мая 2018.
  17. ^ а б Ferrari, M.D .; Goadsby, P.J .; Roon, K. I .; Липтон, Р. Б. (2002). «Триптан (серотонин, агонисты 5-HT1D / 1B) при мигрени: подробные результаты и методы метаанализа 53 исследований». Цефалгия. 22 (8): 633–658. Дои:10.1046 / j.1468-2982.2002.00404.x. PMID  12383060.
  18. ^ а б c d е Брантон, Л., Лазо, Дж., Паркер, К. (2006). Гудман и Гилман "Фармакологические основы терапии" (11-е изд.). McGraw-Hill Education. С. 305–308.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  19. ^ Паскуаль Дж., Матеос В., Роиг С., Санчес-Дель-Рио М., Хименес Д. (2007). «Продаваемые пероральные триптаны для лечения острых приступов мигрени: систематический обзор эффективности и переносимости». Головная боль. 47 (8): 1152–68. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2007.00849.x. PMID  17883520.
  20. ^ Далёф К.Г., Мэтью Н. (1998). «Сердечно-сосудистая безопасность агонистов 5HT1B / 1D - есть ли повод для беспокойства?». Цефалгия: международный журнал головной боли. 18 (8): 539–45. Дои:10.1046 / j.1468-2982.1998.1808539.x. PMID  9827245.
  21. ^ Шапиро, Роберт Э .; Теппер, Стюарт Дж. (2007). "Синдром серотонина, триптаны и возможность лекарственного взаимодействия". Головная боль: журнал головной и лицевой боли. 47 (2): 266–9. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2006.00691.x. PMID  17300366.
  22. ^ Evans, Randolph W .; Теппер, Стюарт Дж .; Шапиро, Роберт Э .; Сан-Эдельштейн, Кристина; Титджен, Гретхен Э. (2010). «Предупреждение FDA о синдроме серотонина с использованием триптанов в сочетании с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина или селективными ингибиторами обратного захвата серотонина-норэпинефрина: Позиционный документ Американского общества головной боли». Головная боль: журнал головной и лицевой боли. 50 (6): 1089. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2010.01691.x. PMID  20618823.
  23. ^ Гиллман (2010). «Триптаны, агонисты серотонина и серотониновый синдром (токсичность серотонина): обзор». Головная боль. 50 (2): 264–272. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2009.01575.x.
  24. ^ Эванс, Р. В. (2007). «Предупреждение FDA о серотониновом синдроме при комбинированном применении СИОЗС или СИОЗСН и триптанов: анализ 29 сообщений о случаях заболевания». MedGenMed: Medscape General Medicine. 9 (3): 48. ЧВК  2100123. PMID  18092054.
  25. ^ Wenzel, R.G .; Теппер, С; Korab, W. E .; Фрайтаг, Ф (2008). «Риски серотонинового синдрома при сочетании препаратов СИОЗС / СИОЗСН и триптанов: оправдано ли предупреждение FDA?». Анналы фармакотерапии. 42 (11): 1692–6. Дои:10.1345 / аф.1L260. PMID  18957623.
  26. ^ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (19 июля 2006 г.). «Информация для специалистов здравоохранения». Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Архивировано из оригинал на 2008-02-19. Получено 2008-01-10.
  27. ^ Орлова Юлия; Риццоли, Пол; Лодер, Элизабет (26 февраля 2018 г.). «Связь совместного рецепта триптановых препаратов от мигрени и селективного ингибитора обратного захвата серотонина или селективного ингибитора обратного захвата норэпинефрина антидепрессантов с синдромом серотонина». JAMA Неврология. 75 (5): 566–572. Дои:10.1001 / jamaneurol.2017.5144. ЧВК  5885255. PMID  29482205.
  28. ^ а б c d Теппер, С. Дж .; Рапопорт, А. М .; Шефтелл, Ф. Д. (2002). «Механизмы действия агонистов рецептора 5-HT1B / 1D». Архив неврологии. 59 (7): 1084–1088. Дои:10.1001 / archneur.59.7.1084. PMID  12117355.
  29. ^ а б Хамель, Э. (1999). «Биология рецепторов серотонина: в центре внимания патофизиология и лечение мигрени». Может J Neurol Sci. 26 Дополнение 3 (3). 26 Дополнение 3: S2–6. Дои:10,1017 / с0317167100000123. PMID  10563226.
  30. ^ Лоутер, С. (1992). «Распространение 5HT1D и 5HT1E сайты связывания в человеческом мозге ». Eur J Pharmacol. 222 (1): 137–42. Дои:10.1016 / 0014-2999 (92) 90473-ч. PMID  1468490.
  31. ^ Гоудсби, П. Дж. (1998). «Серотонин 5НТ1B / 1D агонисты рецепторов при мигрени - сравнительная фармакология и ее терапевтическое значение ». Препараты ЦНС. 10 (4): 271–286. Дои:10.2165/00023210-199810040-00005.
  32. ^ а б Bigal, M. E .; Bordini, C.A .; Antoniazzi, A. L .; Speciali, Дж. Г. (2003). «Составы триптана: критическая оценка». Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 61 (2A): 313–320. Дои:10.1590 / с0004-282x2003000200032. PMID  12806521.
  33. ^ а б Armstrong, S.C .; Козза, К. Л. (2002). «Триптаны». Психосоматика. 43 (6): 502–504. Дои:10.1176 / appi.psy.43.6.502. PMID  12444236.
  34. ^ а б Мэтью, Н. Т .; Лодер, Э. В. (2005). «Оценка триптанов». Американский журнал медицинских добавок. 118 (1): 28–35. Дои:10.1016 / j.amjmed.2005.01.017. PMID  15841885.
  35. ^ Deleu, D .; Хансенс Ю. (2000). «Текущие и появляющиеся триптаны второго поколения в терапии острой мигрени: сравнительный обзор». J Clin Pharmacol. 40 (7): 687–700. Дои:10.1177/00912700022009431. PMID  10883409.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  36. ^ «AstraZeneca заключает соглашение с Grünenthal о лишении прав на лечение мигрени Zomig». www.astrazeneca.com. В архиве из оригинала от 22.03.2018. Получено 2018-03-22.
  37. ^ «Релпакс - 20 мг и 40 мг». В архиве из оригинала 20.06.2004. Получено 2008-11-09.
  38. ^ а б c Липпинкотт, В. В., Лемке, Т. Л., Уильямс, Д. А., Рош, В. Ф., Зито, С. В. (2013). Принципы медицинской химии Фуа. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 368–376.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  39. ^ Хамфри, П. П. (2007). «Открытие нового класса лекарств для лечения острой мигрени». Головная боль. 47 (Приложение 1): S10–19. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2007.00672.x. PMID  17425704.
  40. ^ «В аптеках продают препарат от мигрени». НОВОСТИ BBC. 19 мая 2006 г. В архиве из оригинала от 24 сентября 2006 г.. Получено 2006-09-05.
  41. ^ «Пресс-релиз Avanir: FDA одобряет Onzetra». Avanir Pharmaceuticals. 28 января 2016 г. В архиве из оригинала 11 мая 2016 г.. Получено 20 мая, 2016.
Источники