Белок, связанный с цитоскелетом, регулируемый активностью - Activity-regulated cytoskeleton-associated protein

ARC
Идентификаторы
ПсевдонимыARC, Arg3.1, белок, связанный с цитоскелетом, с регулируемой активностью, белок, связанный с цитоскелетом, с регулируемой активностью, hArc
Внешние идентификаторыOMIM: 612461 MGI: 88067 ГомолоГен: 9056 Генные карты: ARC
Расположение гена (человек)
Хромосома 8 (человек)
Chr.Хромосома 8 (человек)[1]
Хромосома 8 (человек)
Геномное местоположение для ARC
Геномное местоположение для ARC
Группа8q24.3Начинать142,611,049 бп[1]
Конец142,614,479 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

23237

11838

Ансамбль

ENSG00000198576

ENSMUSG00000022602

UniProt

Q7LC44

Q9WV31

RefSeq (мРНК)

NM_015193

NM_001276684
NM_018790

RefSeq (белок)

NP_056008

NP_001263613
NP_061260

Расположение (UCSC)Chr 8: 142,61 - 142,61 МбChr 15: 74.67 - 74.67 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши
Дуговое иммуногистохимическое окрашивание крысы (Раттус норвегикус ) зубчатые извилины. На изображении показаны уровни белка Arc через один час после тренировки по избеганию ингибирования и немедленной системной инъекции кортикостерона в дозе 3 мг / кг.

Белок, связанный с цитоскелетом, регулируемый активностью это пластичность белок что у людей кодируется ARC ген. Впервые он был охарактеризован в 1995 году.[5][6] ARC является членом немедленный ранний ген (IEG) - быстро активируемый класс генов, функционально определяемый их способностью к записано в присутствии ингибиторы синтеза белка. ARC мРНК локализован на активированных синаптических сайтах в Рецептор NMDA -зависимая манера,[7][8] где недавно переведено Считается, что белок играет решающую роль в молекулярных процессах, связанных с обучением и памятью.[9] Белок Arc считается важным в нейробиологии из-за его регуляции активности, локализации и использования в качестве маркера пластических изменений в головном мозге. Дисфункция в производстве белка Arc считается важным фактором в понимании различных неврологических состояний, включая амнезия,[10] Болезнь Альцгеймера, Расстройства аутистического спектра, и Синдром ломкой Х-хромосомы.[11] Наряду с другими IEG, такими как ZNF268 и HOMER1, ARC также является важным инструментом для системная нейробиология как показано на примере развития cэллиптический отсек аанализ тимператорская деятельность жсвечение яп situ часгибридизация, или техника catFISH[12][13] (видеть флуоресцентная гибридизация in situ ).

Ген

В ARC ген, расположенный на хромосома 15 в мышь,[14] хромосома 7 в крыса,[15] и хромосома 8 в человек,[16] геном сохраняется у всех видов позвоночных и имеет низкую гомологию последовательности со спектрином,[5] цитоскелетный белок, участвующий в формировании актин клеточная кора. Номер промоутер и усилитель были идентифицированы области, которые опосредуют зависимую от активности транскрипцию Arc: элемент сывороточного ответа (SRE; см. фактор ответа сыворотки ) на ~ 1,5 кб перед сайтом инициации.[17][18] второй SRE размером ~ 6,5 кб;[18] и последовательность элемента ответа на синаптическую активность (SARE) на ~ 7 т.п.н. вверх по течению, которая содержит сайты связывания для белок, связывающий элемент циклического АМФ-ответа (CREB), фактор усиления миоцитов 2 (MEF2) и SRF.[19]

В 3 'UTR мРНК содержит цис-действующий элемент, необходимый для локализации дуги на дендритах нейронов,[20] а также сайты на двоих комплексы экзонных соединений (EJC)[21] которые делают Arc естественной целью для бессмысленный распад (NMD).[22] Также важным для транслокации мРНК цитоплазматической дуги в активированные синапсы является сайт связывания из 11 нуклеотидов для гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин A2 (hnRNP A2).[23]

Предполагается, что ген Arc произошел от ретротранспозонов Ty3 / gypsy и был перепрофилирован для обеспечения связи между нейронами.[24]

Протеин

После транспортировки транслируемый белок имеет длину 396 остатков с N-конец расположен в аминокислотах 1-25, а C-конец на 155-396 (обратите внимание, что гомология спектрина расположена на 228-380 в пределах С-конца), и предполагаемый спиральная катушка домен в аминокислотах 26-154.[25] Кроме того, белок имеет сайты связывания для эндофилина 3 и динамина 2 в аминокислотах 89–100 и 195–214 соответственно.[26] Хотя мРНК Arc подвержена деградации под действием NMD, транслируемый белок содержит Последовательность PEST по аминокислотам 351-392, что указывает протеасома -зависимая деградация.[27] Транслированный белок можно визуализировать с помощью иммуноблот в виде полосы на 55 кДа. Белок ARC может образовывать вирусоподобные капсиды которые упаковывают мРНК и могут передавать данные между клетками.[28][24]

Торговля людьми

После транскрипции мРНК Arc транспортируется из ядра и локализуется в дендритах нейронов.[5] и активированные синапсы,[29] процесс, зависящий от 3 'UTR,[20] полимеризация актин,[30] и ERK фосфорилирование.[30] МРНК (и совокупный белок) переносятся микротрубочки излучая из ядра кинезин (в частности, KIF5)[31] и, вероятно, переместился в дендритные шипы моторным белком на основе актина миозин -Va.[32] Было показано, что дуга связана с полирибосомы на синаптических сайтах,[33] и транслируется в изолированные синаптонейросомные фракции[34] in vitro указывает на то, что белок, вероятно, локально транслируется in vivo.

Синаптически локализованный белок Arc взаимодействует с динамин и эндофилин, белки, участвующие в клатрин -опосредованный эндоцитоз, и облегчает удаление рецепторов AMPA из плазматической мембраны.[26] В соответствии с этим повышенные уровни дуги уменьшают токи AMPA,[35] в то время как отображение Arc KOs увеличивается в выражении поверхности AMPA.[36]

Нокауты

Arc критически важен как повсеместный сигнальный фактор на раннем этапе эмбрионального развития и необходим для роста и формирования паттерна во время гаструляция.[37] Первый нокауты Таким образом, (нокауты) для Arc были несовместимы с жизнью. Последующие усилия произведены гомозиготный нокаутом мышей, нацеливаясь на весь ген Arc, а не на части кодирующей области, устраняя доминирующий отрицательный последствия. Эти животные оказались жизнеспособными и не обнаруживают грубых аномалий нейрональной архитектуры, но имеют более высокий уровень Субъединица GluR1 и увеличенная миниатюра возбуждающие постсинаптические токи (mEPSC) в дополнение к отображению недостатков в Долгосрочная память.[38]

Сигнализация

Расшифровка стенограммы Arc зависит от активации митоген-активированная протеинкиназа или каскад киназы MAP (MAPK),[17] путь, важный для регуляции роста и выживания клеток.[39] Внеклеточная передача сигналов к нейрональным дендритам активирует постсинаптические участки для увеличения уровней Arc через широкий спектр сигнальных молекул, включая митогены, такие как фактор роста эпидермиса (EGF),[5] фактор роста нервов (NGF),[5] и нейротрофический фактор головного мозга (BDNF),[21] глутамат, действующий на рецепторы NMDA,[7][8] дофамин через активацию Подтип рецептора D1,[40][41] и дигидроксифенилглицин (DHPG).[42] Общий фактор для этих сигнальных молекул включает активацию циклический AMP и его последующая цель протеинкиназа А (ПКА). Таким образом, прямая фармакологическая активация цАМФ форсколином или 8-Br-цАМФ значительно увеличивает уровни дуги.[17][41] в то время как H89, антагонист PKA, блокирует эти эффекты[41] как и дальнейшая блокада ниже по течению митоген-активированная протеинкиназа киназа [sic] (MEK).[17] Обратите внимание, что каскад MAPK - это сигнальный путь, включающий несколько киназы действуют последовательно [MAPKKK -> MAPKK -> MAPK].

MAPK способен проникать в ядро ​​и выполнять свою фосфотрансферазную активность в отношении ряда регуляторных компонентов гена.[43] которые имеют значение для регуляции немедленных ранних генов. Несколько факторы транскрипции как известно, участвуют в регуляции гена Arc (см. выше), в том числе фактор ответа сыворотки (SRF),[17][19] CREB,[19] MEF2,[19] и zif268.[44]

Поведенческие эффекты

Изменения мРНК и / или белка Arc коррелируют с рядом поведенческих изменений, включая условный страх,[45] контекстуальная обусловленность страха,[46] пространственная память,[47][48] оперантного кондиционирования,[49][50] и тормозящее избегание.[9] Уровень мРНК заметно повышается после электростимуляции в LTP -индукционные процедуры, такие как высокочастотная стимуляция (ВЧС),[47] и в значительной степени и в глобальном масштабе вызывается максимальным электрошоком (MECS).[5][7]

Дуга у насекомых

Между тем было обнаружено, что Арк мог быть приобретен животными более одного раза. Хотя кажется, что Арк тесно связан между собой четвероногие, тот, который был найден в плодовые мошки (Drosophila melanogaster), тутовые шелкопряды (Bombyx mori), и Аргентинские муравьи (Линепитема униженная) могли быть переданы общему предку этих насекомых в результате другого события.[51][52][53]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000198576 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022602 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б c d е ж Lyford GL, Yamagata K, Kaufmann WE, Barnes CA, Sanders LK, Copeland NG и др. (1995). «Arc, фактор роста и ген, регулируемый по активности, кодирует новый белок, связанный с цитоскелетом, который обогащен нейрональными дендритами». Нейрон. 14 (2): 433–45. Дои:10.1016/0896-6273(95)90299-6. PMID  7857651. S2CID  18117517.
  6. ^ а б c Уоллес К.С., Лайфорд Г.Л., Уорли П.Ф., Стюард О. (1998). «Дифференциальная внутриклеточная сортировка мРНК непосредственно ранних генов зависит от сигналов в последовательности мРНК». Журнал неврологии. 18 (1): 26–35. Дои:10.1523 / jneurosci.18-01-00026.1998. ЧВК  6793378. PMID  9412483.
  7. ^ а б Стюард О., Уорли П.Ф. (2001). «Селективное нацеливание вновь синтезированной мРНК Arc на активные синапсы требует активации рецептора NMDA». Нейрон. 30 (1): 227–40. Дои:10.1016 / s0896-6273 (01) 00275-6. PMID  11343657. S2CID  13395819.
  8. ^ а б Макинтайр К.К., Мияшита Т., Сетлоу Б., Марджон К.Д., Стюард О., Гузовски Дж. Ф., Макгоу Дж. Л. (2005). «Воздействующие на память внутрибазолатеральные инфузии препаратов для миндалины модулируют экспрессию белка Arc в гиппокампе». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 102 (30): 10718–23. Bibcode:2005ПНАС..10210718М. Дои:10.1073 / pnas.0504436102. ЧВК  1175582. PMID  16020527.
  9. ^ Гаутам А., Вадхва Р., Такур М.К. (2013). «Вовлечение дуги гиппокампа в амнезию и ее восстановление спиртовым экстрактом листьев Ашваганды». Нейробиология обучения и памяти. 106: 177–84. Дои:10.1016 / j.nlm.2013.08.009. PMID  24012642. S2CID  26622850.
  10. ^ «Белок Arc может быть ключом к потере памяти», - говорится в исследовании ». BBC News Online. 2013-06-09. Получено 2013-06-09.
  11. ^ Гузовски Дж. Ф., Макнотон Б. Л., Барнс Калифорния, Уорли П. Ф. (1999). «Среда-специфическая экспрессия немедленного раннего гена Arc в нейрональных ансамблях гиппокампа». Природа Неврология. 2 (12): 1120–4. Дои:10.1038/16046. PMID  10570490. S2CID  15647476.
  12. ^ Ваздарджанова А., Макнотон Б.Л., Барнс КА, Уорли П.Ф., Гузовски Дж.Ф. (2002). «Зависящее от опыта совпадение экспрессии эффекторных немедленных ранних генов arc и Homer 1a в нейронных сетях гиппокампа и неокортекса». Журнал неврологии. 22 (23): 10067–71. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.22-23-10067.2002. ЧВК  6758761. PMID  12451105.
  13. ^ "Ген: Arc (ENSMUSG00000022602) - Резюме - Mus musculus - браузер генома ансамбля 100".
  14. ^ "Ген: Arc (ENSRNOG00000043465) - Резюме - Rattus norvegicus - Браузер генома ансамбля 100".
  15. ^ «Ген: ARC (ENSG00000198576) - Резюме - Homo sapiens - Браузер генома ансамбля 100».
  16. ^ а б c d е Waltereit R, Dammermann B, Wulff P, Scafidi J, Staubli U, Kauselmann G, Bundman M, Kuhl D (2001). «Для индукции мРНК Arg3.1 / Arc под действием Са2 + и цАМФ требуется протеинкиназа А и митоген-активируемая протеинкиназа / активация внеклеточной регулируемой киназы». Журнал неврологии. 21 (15): 5484–93. Дои:10.1523 / jneurosci.21-15-05484.2001. ЧВК  6762636. PMID  11466419.
  17. ^ а б Пинчовски С.А., Пиблз С.Л., Ким Х.Дж., Вердин Э., Финкбайнер С. (2009). «Сывороточный фактор ответа и предполагаемый новый фактор транскрипции регулируют экспрессию раннего гена Arc / Arg3.1 в нейронах». Журнал неврологии. 29 (5): 1525–37. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.5575-08.2009. ЧВК  2874324. PMID  19193899.
  18. ^ а б c d Кавасима Т, Окуно Х, Нонака М, Адачи-Моришима А, Кио Н, Окамура М, Такемото-Кимура С., Уорли П.Ф., Бито Х (2009). «Чувствительный к синаптической активности элемент в промоторе Arc / Arg3.1, необходимый для передачи сигналов от синапса к ядру в активированных нейронах». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 106 (1): 316–21. Bibcode:2009ПНАС..106..316К. Дои:10.1073 / pnas.0806518106. ЧВК  2629236. PMID  19116276.
  19. ^ а б Кобаяси Х., Ямамото С., Маруо Т., Мураками Ф. (2005). «Идентификация цис-действующего элемента, необходимого для дендритного нацеливания мРНК белка, регулируемого цитоскелетом». Европейский журнал нейробиологии. 22 (12): 2977–84. Дои:10.1111 / j.1460-9568.2005.04508.x. PMID  16367764. S2CID  8091392.
  20. ^ а б Георгий C, Йео GW, Stone ME, Katz DB, Burge C, Turrigiano G, Moore MJ (2007). «Фактор EJC eIF4AIII модулирует синаптическую силу и экспрессию нейронального белка». Клетка. 130 (1): 179–91. Дои:10.1016 / j.cell.2007.05.028. PMID  17632064. S2CID  14840114.
  21. ^ Tange TØ, Nott A, Moore MJ (2004). «Постоянно возрастающая сложность комплекса соединений экзонов». Текущее мнение в области клеточной биологии. 16 (3): 279–84. Дои:10.1016 / j.ceb.2004.03.012. PMID  15145352.
  22. ^ Гао Й, Татаварти В., Корза Г., Левин М.К., Карсон Дж. Х. (2008). «Мультиплексное дендритное нацеливание на альфа-кальций-кальмодулин-зависимую протеинкиназу II, нейрогранин и белковые РНК, связанные с регулируемым цитоскелетом, посредством пути А2». Молекулярная биология клетки. 19 (5): 2311–27. Дои:10.1091 / mbc.E07-09-0914. ЧВК  2366844. PMID  18305102.
  23. ^ а б Пастузин Э.Д., Дэй С.Е., Кирнс Р.Б., Кирк-Смит М., Тайби А.В., Маккормик Дж., Йодер Н., Белнап Д.М., Эрлендссон С., Морадо Д.Р., Бриггс Дж.А., Фешотт С., Шеперд ДжейДи (11.01.2018). «Дуга нейронального гена кодирует перепрофилированный ретротранспозонный белок Gag, который опосредует межклеточную передачу РНК». Клетка. 172 (1–2): 275–288.e18. Дои:10.1016 / j.cell.2017.12.024. ISSN  0092-8674. ЧВК  5923900. PMID  29570995.
  24. ^ Bloomer WA, VanDongen HM, VanDongen AM (2007). «Регулируемый активностью цитоскелет-ассоциированный белок Arc / Arg3.1 связывается со спектрином и связывается с тельцами ядерного промиелоцитарного лейкоза (PML)». Исследование мозга. 1153: 20–33. Дои:10.1016 / j.brainres.2007.03.079. PMID  17466953. S2CID  17577498.
  25. ^ а б Чоудхури С., Шепард Дж. Д., Окуно Г., Лайфорд Дж., Петралиа Р. С., Плат Н., Кул Д., Хуганир Р. Л., Уорли П. Ф. (2006). «Arc / Arg3.1 взаимодействует с эндоцитарным механизмом для регулирования передачи рецепторов AMPA». Нейрон. 52 (3): 445–59. Дои:10.1016 / j.neuron.2006.08.033. ЧВК  1784006. PMID  17088211.
  26. ^ Рао В.Р., Пинчовски С.А., Чин Дж., Пиблз К.Л., Митра С., Финкбайнер С. (2006). «Рецепторы AMPA регулируют транскрипцию связанного с пластичностью предраннего гена Arc». Природа Неврология. 9 (7): 887–95. Дои:10.1038 / nn1708. PMID  16732277. S2CID  6439070.
  27. ^ Эшли Дж, Корди Б., Люсия Д., Фрадкин Л.Г., Будник В., Томсон Т. (2018). «Ретровирусоподобный Gag-белок Arc1 связывает РНК и трафик через синаптические бутоны». Клетка. 172 (1–2): 262–274.e11. Дои:10.1016 / j.cell.2017.12.022. ЧВК  5793882. PMID  29328915.
  28. ^ Стюард О., Уоллес К.С., Лайфорд Г.Л., Уорли П.Ф. (1998). «Синаптическая активация заставляет мРНК для дуги IEG избирательно локализоваться вблизи активированных постсинаптических сайтов на дендритах». Нейрон. 21 (4): 741–51. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 80591-7. PMID  9808461. S2CID  15824001.
  29. ^ а б Хуанг Ф., Чотинер Дж. К., Стюард О. (2007). «Полимеризация актина и фосфорилирование ERK необходимы для нацеливания мРНК Arc / Arg3.1 на активированные синаптические сайты на дендритах». Журнал неврологии. 27 (34): 9054–67. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.2410-07.2007. ЧВК  6672203. PMID  17715342.
  30. ^ Канаи Ю., Дохмае Н., Хирокава Н. (2004). «Кинезин транспортирует РНК: выделение и характеристика гранулы, транспортирующей РНК». Нейрон. 43 (4): 513–25. Дои:10.1016 / j.neuron.2004.07.022. PMID  15312650. S2CID  14770642.
  31. ^ Ёсимура А., Фудзи Р., Ватанабэ Ю., Окабе С., Фукуи К., Такуми Т. (2006). «Миозин-Va способствует накоплению комплекса мРНК / белок в дендритных шипах». Текущая биология. 16 (23): 2345–51. Дои:10.1016 / j.cub.2006.10.024. PMID  17141617. S2CID  604555.
  32. ^ Баньи К., Маннуччи Л., Дотти К. Г., Амальди Ф. (2000). «Химическая стимуляция синаптосом модулирует ассоциацию мРНК альфа-Са2 + / кальмодулин-зависимой протеинкиназы II с полисомами». Журнал неврологии. 20 (10): RC76. Дои:10.1523 / jneurosci.20-10-j0004.2000. ЧВК  6772680. PMID  10783400.
  33. ^ Инь Y, Эдельман GM, Вандерклиш П.В. (2002). «Нейротрофический фактор головного мозга усиливает синтез Arc в синаптоневросомах». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (4): 2368–73. Bibcode:2002PNAS ... 99.2368Y. Дои:10.1073 / pnas.042693699. ЧВК  122371. PMID  11842217.
  34. ^ Риал Верде Э.М., Ли-Осборн Дж., Уорли П.Ф., Малинов Р., Клайн Х.Т. (2006). «Повышенная экспрессия немедленного раннего гена arc / arg3.1 снижает синаптическую передачу, опосредованную рецептором AMPA». Нейрон. 52 (3): 461–74. Дои:10.1016 / j.neuron.2006.09.031. ЧВК  3951199. PMID  17088212.
  35. ^ Шеперд Дж. Д., Рамбо Дж., Ву Дж., Чоудхури С., Плат Н., Кул Д., Хуганир Р. Л., Уорли П. Ф. (2006). «Arc / Arg3.1 опосредует гомеостатическое синаптическое масштабирование рецепторов AMPA». Нейрон. 52 (3): 475–84. Дои:10.1016 / j.neuron.2006.08.034. ЧВК  1764219. PMID  17088213.
  36. ^ Лю Д., Бей Д., Пармар Х, Матус А. (2000). «Регулируемый активностью белок, связанный с цитоскелетом (Arc), необходим для организации висцеральной энтодермы во время раннего эмбриогенеза». Механизмы развития. 92 (2): 207–15. Дои:10.1016 / s0925-4773 (99) 00340-8. PMID  10727859. S2CID  1274133.
  37. ^ Плат Н, Охана О, Даммерманн Б., Эррингтон М.Л., Шмитц Д., Гросс С. и др. (2006). «Arc / Arg3.1 необходим для консолидации синаптической пластичности и воспоминаний». Нейрон. 52 (3): 437–44. Дои:10.1016 / j.neuron.2006.08.024. PMID  17088210. S2CID  2039086.
  38. ^ Импей С., Обриетан К., Сторм Д.Р. (1999). «Создание новых соединений: роль передачи сигналов киназы ERK / MAP в пластичности нейронов». Нейрон. 23 (1): 11–4. Дои:10.1016 / s0896-6273 (00) 80747-3. PMID  10402188. S2CID  14011921.
  39. ^ Гранадо Н., Ортис О, Суарес Л.М., Мартин Э.Д., Сенья В., Солис Дж. М., Мораталла Р. (2008). «Дофаминовые рецепторы D1, но не D5 имеют решающее значение для LTP, пространственного обучения и экспрессии LTP-индуцированной дуги и zif268 в гиппокампе». Кора головного мозга. 18 (1): 1–12. Дои:10.1093 / cercor / bhm026. PMID  17395606.
  40. ^ а б c Блумер WA, VanDongen HM, VanDongen AM (2008). «Трансляция Arc / Arg3.1 контролируется конвергентными путями передачи сигналов N-метил-D-аспартата и Gs-связанного рецептора». Журнал биологической химии. 283 (1): 582–92. Дои:10.1074 / jbc.M702451200. PMID  17981809.
  41. ^ Brackmann M, Zhao C, Kuhl D, Manahan-Vaughan D, Braunewell KH (2004). «MGluR регулируют экспрессию нейрональных сенсорных белков кальция NCS-1 и VILIP-1 и непосредственного раннего гена arg3.1 / arc в гиппокампе in vivo». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 322 (3): 1073–9. Дои:10.1016 / j.bbrc.2004.08.028. PMID  15336574.
  42. ^ Трейсман Р. (1996). «Регулирование транскрипции каскадами MAP-киназ». Текущее мнение в области клеточной биологии. 8 (2): 205–15. Дои:10.1016 / s0955-0674 (96) 80067-6. PMID  8791420.
  43. ^ Ли Л., Картер Дж., Гао X, Уайтхед Дж., Tourtellotte WG (2005). «Связанный с нейропластичностью ген дуги является прямой транскрипционной мишенью факторов транскрипции раннего ответа роста (Egr)». Молекулярная и клеточная биология. 25 (23): 10286–300. Дои:10.1128 / MCB.25.23.10286-10300.2005. ЧВК  1291244. PMID  16287845.
  44. ^ Монти Б., Бертеотти С., Конкурсабиле А (2006). «Субхроническая доставка ролипрама активирует гиппокампальный CREB и дугу, усиливает удержание и замедляет угасание условного страха». Нейропсихофармакология. 31 (2): 278–86. Дои:10.1038 / sj.npp.1300813. PMID  15988467.
  45. ^ Хафф NC, Фрэнк М., Райт-Хардести К., Спрунгер Д., Матус-Амат П., Хиггинс Е., Руди Дж. В. (2006). «Регуляция миндалевидного тела немедленной и ранней экспрессии генов в гиппокампе, индуцированная контекстуальным условием страха». Журнал неврологии. 26 (5): 1616–23. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.4964-05.2006. ЧВК  6675489. PMID  16452685.
  46. ^ а б Гузовски Дж. Ф., Лайфорд Г. Л., Стивенсон Г. Д., Хьюстон Ф. П., Макгоу Дж. Л., Уорли П. Ф., Барнс, Калифорния (2000). «Ингибирование зависимой от активности экспрессии белка дуги в гиппокампе крыс ухудшает поддержание долгосрочной потенциации и консолидацию долговременной памяти». Журнал неврологии. 20 (11): 3993–4001. Дои:10.1523 / jneurosci.20-11-03993.2000. ЧВК  6772617. PMID  10818134.
  47. ^ Гузовски JF, Setlow B, Wagner EK, McGaugh JL (2001). «Зависящая от опыта экспрессия генов в гиппокампе крысы после пространственного обучения: сравнение немедленных ранних генов Arc, c-fos и zif268». Журнал неврологии. 21 (14): 5089–98. Дои:10.1523 / jneurosci.21-14-05089.2001. ЧВК  6762831. PMID  11438584.
  48. ^ Келли MP, Deadwyler SA (2002). «Приобретение нового поведения вызывает более высокие уровни мРНК Arc, чем перетренированная работа». Неврология. 110 (4): 617–26. Дои:10.1016 / s0306-4522 (01) 00605-4. PMID  11934470. S2CID  12146147.
  49. ^ Келли MP, Deadwyler SA (2003). «Зависящая от опыта регуляция немедленной и ранней генной дуги различается в разных областях мозга». Журнал неврологии. 23 (16): 6443–51. Дои:10.1523 / jneurosci.23-16-06443.2003. ЧВК  6740623. PMID  12878684.
  50. ^ Letzter R (2 февраля 2018 г.). «Древний вирус может быть ответственным за человеческое сознание». Живая наука.
  51. ^ Пэрриш Н.Ф., Томонага К. (январь 2018 г.). "Вирусный (арочный) улей для памяти многоклеточных". Клетка. 172 (1–2): 8–10. Дои:10.1016 / j.cell.2017.12.029. PMID  29328922.
  52. ^ Пастузин Э.Д., Дэй С.Е., Кирнс Р.Б., Кирк-Смит М., Тайби А.В., Маккормик Дж. И др. (Январь 2018). «Дуга нейронального гена кодирует перепрофилированный ретротранспозонный белок Gag, который опосредует межклеточную передачу РНК». Клетка. 172 (1–2): 275–288.e18. Дои:10.1016 / j.cell.2017.12.024. ЧВК  5884693. PMID  29328916.

внешняя ссылка